Архив за 1982 год
Способ получения хлоридов n-алкилпиридиния
Номер патента: 958415
Опубликовано: 15.09.1982
Автор: Белоцерковец
МПК: C07D 213/20
Метки: n-алкилпиридиния, хлоридов
...хлорид нагревают при 110-120 Спри перемешивании 10 ч в магнитномполе напряженностью 400-500 Э, создаваемом магнитной мешалкой ИМ-ЗМ,при скорости вращения поля 200- 25 500 об/мин 0,1 моль И-гептилхлоридаи 0,15 г-моль сухого пиридина. Охлажденную массу обрабатывают несколькими порциями эфира или гексана.Закристаллизовавшийся Я-гептилпири диний хлорид отфильтровывают и су958415 Формула изобретения Составитель Ж.СергееваТехред М,Тепер КоРРектоР С,Ыекмар Редактор Е.Лазуренко Заказ 6971/32 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 шат над хлористым кальцием. Выход 98 от теоретического, т.пл, 106- 108...
N-цетилпиридиний-иодиды в качестве противонаводороживающих добавок при обработке стали перед эмалированием
Номер патента: 958416
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Баринов, Калафат, Косарева, Марштупа, Савин, Ступникова
МПК: C07D 213/20
Метки: n-цетилпиридиний-иодиды, добавок, качестве, обработке, противонаводороживающих, стали, эмалированием
...того, они получаются иэ дешевого коксохимического сырья - метилпиридиновых фракций, являющихся отходами коксохимичес кого производства, и имеют чрезвычайно простой технологический способ получения, М-Цетилпиридиний иодиды получают в одну стадию при взаимодействии алкилпиридинов с цетилиодидом в растворе ледяной уксусной кислоты при температуре ее кипения в течение 1-2 ч.Оценка эффективности добавок проводится по определению количества выделяющегося водорода и по появлению "рыбьей чешуи",Определеге водорода проводится методом нагрева образцов стали 08 КП в вакууме при 600-700 С. Содержание водорода в исследуемом образце определяют по формуле Появление ногтевидных отколов "рыбья чешуя" на эмалевом покрытии под воздействием водорода...
Способ получения 1, 3-диметил-3-( -диалкиламиноэтил)-3, 4 дигидроизохинолинов
Номер патента: 958417
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Александров, Вахрин, Леготкина, Шкляев
МПК: A61K 31/472, C07D 217/02
Метки: 3-диметил-3, диалкиламиноэтил)-3, дигидроизохинолинов
...митета ССС ьпий б, д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 95841концентрированная серная кислота - бенэол,при 78 - 80 С.П р и м е р. К 0,025 г-моль этиловогоэфира циануксусной кислоты в 10 мл бензола при +5 С прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и затем быстровносят 0,025 г-моль соответствующего 1-ме.тил- (11-диалкиламинозтил) -2-фенил этанолав 20 мл бензола При перемешиванинкипятят 10 ч и затем выделяют 1 и 2. 1 10и 2 выделены в виде оснований и 1 ввиде пикрата.1, Выход 73%, т, кип. 90 - 91 /10 мм(основание).Вычислено, %: С 79,07;Н 10,08; й 10,85. 25С 2 гН 22Найдено, %: С 79,20; Н 10,00; й 10,80.Выделение целевых продуктов 1 и 2 про.водят по одной и той же методике Посленагревания исходных веществ...
Способ получения имидазола
Номер патента: 958418
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гринштейн, Зицманис, Пакуле
МПК: C07D 233/56
Метки: имидазола
...облегчает декарбоксилирование. Отгонка амина впроцессе декарбоксилирования полностью смещает равновесие реакциивправо.5Способ заключается в следующем.Имидазол,5-дикарбоновую кислотурастворяют в водном растворе триалкиламина. От раствора .сначала отгоняют избытоктриалкиламина и воду. 10Оставшуюся соль нагревают до 180200 С. Начинается выделение СОи отгоняется высвободившийся триалкиламин. Имидазол (1, т.кип. 256 ОС)остается в сосуде реакции. После15окончания выделения СО 2 и прекращения отгонки триалкиламина температуру желательно еще поднять на20 С, т.е. до 220 С для завершенияреакции. Потом реакционную смесь 3)охлаждают и перекристаллизовывают,Получают имидазол с выходом 93-95,считая на имидазол,5-дикарббновуюкислоту в виде бесцветных...
Способ получения 2-винилфентиазина
Номер патента: 958419
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Зайченко, Никулин, Чаусер, Черкашин
МПК: C07D 279/20
Метки: 2-винилфентиазина
...окиси алюминия (молярное соотношение соответственно 1:4,1:3,5), 120 мл сухогоксилола (любой изомер или их смесь)и кипятят содержимое в токе азота.В процессе реакции через обратныйхолодильник отгоняют образующийсяацетон. После кипячения в течение5 ч отгоняют ксилол, остаток переносят в сублиматор Й нагревают егопод вакуумом (1-3 мк рт.ст.) при220 С 2 ч. Возгон желтого цветаперекристаллизовывают из этанола,получая с выходом 23 2-винилфентиазина, т,пл. 178-179 С,П р и м е р 2, В сублиматор эа"гружают 0,5 (0,002 моль) 2-ацетил-.,фентиаэина, 3 г (0,0175 моль) иэопропилата алюминия и 1 г (0,01 моль)958419 1 60 120 180 240 Продолжительностьобработки, мин Выход 2-винилфеятиазина,Ъ 7,4 14,2 15,5 16,3 Таблица 2 Температура обработ 205 220 230...
Способ очистки 3-(5-нитро-2-фурил)-акриловой кислоты
Номер патента: 958420
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Вентер, Гринберг, Дзенитис, Лякса
МПК: C07D 307/71
Метки: 3-(5-нитро-2-фурил)-акриловой, кислоты
...что согласно способу очистки 3- (5-нитро-фурил)акриловой кислоты обработкой технической 3-(5-нитро.2 фурил)-акриловой кислоты водным раствором щелочного агента при кипяче-. нии с последующей очисткой полученного раствора адсорбентом и подкислением его мине. ральной кислотой в качестве щелочного агента используют соль щелочного металла и уксусной кислоты и подкисление полученного раствора проводят до рН 1 - 2 при 70 - 100 С.Кроме того, используют 5 - 20 оный раствор соли щелочного металла и уксусной кис, йоты.3-(5.нитро 2 фурил)-акриловая кислота растворима в соотношениях 1:15 до 1:40. В ре зупьтате этого способа получают 3-(5-нитро- -фурий)-акриловую кислоту светло-желтого цвета с т.пл. 240 - 241 С, что свидетельствует о высокой степени...
Способ получения 2, 3, 11, 12-дибензо-1, 4, 7, 10, 13, 16 гексаоксациклооктадека-2, 11-диена
Номер патента: 958421
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Жукова, Царенко, Якшин
МПК: C07D 323/00
Метки: 11-диена, 12-дибензо-1, гексаоксациклооктадека-2
...эфира в 30 мл бутанола, кипятятреакционную массу 8 ч и обрабатывают да.лее, как описано в примере 1,Получают 35,1 ДБ 18 К 6, выход 65,0% тео35реп 1 ч,При продолжительности процесса 16 чполучают ДБ 18 К 6 с выходом 65,3% теоретич.,за б ч получают ДБ 18 К 6 с выходом 62,5%теоретич,При применении 4,75 г 18 Кб (б мол,%)40выход полученного ДБ 18 К 6 составляет за8 ч 65,2% теоретич., за б ч. - 64,0% теоретич., при применении 7 мол.% 18 Кб припродолжительности реакции б ч, получаютДБ 18 К 6 с выходом 64,0% теоретич., приприменении 3 мол.% 18 К 6 выход ДБ 18 К 6составляет за 8 ч 61,8% теоретичпри применении 2 мол.%, 18 Кб при продолжительности реакции 8 ч получают ДБ 18 Кб с выходом 47,0% теоретич,П р и м е р 1, (сравнительный). Получение...
Способ получения 35-индолил-3-пиразола
Номер патента: 958422
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Нужная, Ступникова
МПК: A61K 31/415, A61P 29/00, C07D 403/04 ...
Метки: 35-индолил-3-пиразола
...способ 1 заключается во взаимо.действии 3-ацетнлиндола (1) с диэтилоксала.том (И) с образованием дикетоэфира (1 И),который далее реакцией с гидразиигидратом.переводится в этиловый эфир 5.(индолил.З)-пираэол-карбоновой кислоты (1 Ч). Эфир1 У далее подвергается гидролизу до кислоты(Ч), которую декарбоксилируют в присутствиимедно хромового катализатора, получая целевой продукт (Ч 1).Второй известный способ получения 2(5) (индолил-З).пираэола 2 основан на бромиро.ванин 11- (1-ацетил-индолил) -акрилового аль.дегида (ЧИ) до 2-бромпроизводного (ЧИ 1),иэ которого действием гидраэингидрата получен целевой 3(5)(индолию) пиразол (Ч 1),Оба эти способа имеют следующие недо.статки: они многостадийны и трудоемки вКорректор А....
Тиазоло-3, 4: 1, 2-пиримидо-6, 5-в-хинолины и способ их получения
Номер патента: 958423
Опубликовано: 15.09.1982
МПК: C07D 513/14
Метки: 2-пиримидо-6, 5-в-хинолины, тиазоло-3
...в 10 мл абсолютного спир.та нагревают до кипения и добавляют 0,1 г(0,001 моль) триэтиламина. Выпавший краситель отфильтровывают и кристаллизуют.изсмеси спирт-диметилформамид (1:2). Выход0,45 г (92%), т. пл. 305 С.Найдено, %: 8 20,32; М 11,96.С 24 Н 16 а 4 О 83Вычислено, %. 8 20,33; Й 11,86,0Макс. погл. 498 нм (днметилформамид).П р и м е р 7. З-Этил-(1 Н-З-фе.нилметокситиаэоло. 3, 4.1,2-пиримидо- 6,5-в-хинолинилиден).тиаэолидин-тион-.4 она35Получают аналогично предыдущему из со.ответствующих солей (0,001 моль), Выход0,4 г (80%), т. пл. 318 С (иэ смеси спирт.диметилформамид). Найдено, %: 8 19,13; й 11,59.С 23 Н 1 ВЙ 40283Вычислено, %: 8 19,12; ч 11,15,Максимум поглощения 496 нм (в диме.тилформамиде).П р и м е р 8. 2-Метилтио-фенил.4-...
Способ очистки этилсиликата
Номер патента: 958424
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Безлюдный, Клещевникова, Лебедев, Маслюков, Медвецкая, Петрова, Пешкова, Стародубцев, Хорунжий
МПК: C07F 7/04
Метки: этилсиликата
...основной массы соединений хлора), вносят водно-спирто958424 Формула изобретения Составитель Э.Мякушева Редактор Е.Лазуренко Техред К.Мыцьо Корректор А.ГриценкоЗаказ 6973/ЗЗ Тираж 388 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий . 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вой раствор, содержащий смесь 4,5 7 гипахлорита металла с гидроокисью металла в соотношении 26-57:43-74 мас., после выдержки реакционной смеси при 15-60 ОС 30-60 мин удаляют осадок из продукта известными методами. Полученный этилсиликат представляет собой бесцветный продукт с отсутствием соединений. хлора.П р и м е,р 1. К 250 г этилсиликата, содержащего общего хлора 0,3 (НЮ 0,1 и 51(ОС...
Циклические амидофосфиты в качестве антиокислительной присадки к сложным эфирам карбоновых кислот
Номер патента: 958425
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Вершинин, Жаркова, Зверев, Кадырова, Кирпичников, Куликова, Позднев
МПК: C07F 9/15
Метки: амидофосфиты, антиокислительной, карбоновых, качестве, кислот, присадки, сложным, циклические, эфирам
...химический сдвиг 130-143 м.д.П р и м е р 1. Синтез анилида2,2 .-метилен-бис-(4-метил-б- с-метилциклогексилфенил) фосфористой кислоты 65 К раствору 48,51 г (0,1 моль) 2,2 -метилен-бис-(4-метил-б-сС-метилциклогексилфенил) хлорфосфита в 350 мл толуола при 40-50 С прикапывают 18,62 г (0,2 моль) анилина в 70 мл толуола. Затем реакционную массу гре" ют при 110 С 4 ч. Солянокислый анилин отфильтровывают на воронке Шотта, промывают толуолом. Из фильтрата отгоняют в вакууме толуол. Остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают белый кристаллический порошок с т, пл 152,5- 154 С (табл. 1, соединение 1).П ри м е р 2. Получение пиперазинамида 2,2 -метилен-бис-(4-метил-б-третбутилфенил) фосфористой кислоты.К раствору 40,5 г (0,1 г-моль) 2,2...
1-окси-22(1-окси -толил)-фосфинилфенилазонафталин в качестве реагента для спектрофотометрического определения скандия
Номер патента: 958426
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Должникова, Петрова, Цветков, Чернышова
МПК: C07F 9/30
Метки: 1-окси-22(1-окси, качестве, реагента, скандия, спектрофотометрического, толил)-фосфинилфенилазонафталин
...кислоты в качестве маскирующего комплексообразователя можно устранить влияние 5000-кратных количеств железа (Р 1) .Высокая избирательность предлагаемого реагента к щелочным и щелочно- . земельным элементам, алюминию, марганцу, вольфраму, никелю дает возможность определять скандий без отделения сопутствующих элементов в силикатах, рудах, производственных концентратах, что значительно сокращает время и снижает трудоемкость процесса.Приме-Я (2 /1-окси ( фрама, марганца, 2,5-кратные - циркония 0,5-кратные - тория.Как видно из нриведенных данных определение скандия возможно В присутствии лишь незначительных количеств никеля, ниобия, висмута, сурьмы, аллюминия, железа, вольфрама, марганца, цирконияСледовательно, в ряде случаев...
Способ получения перхлорвиниловой смолы
Номер патента: 958427
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Васильев, Глазырин, Денисов, Дмитриев, Ихсанов, Морозов, Шаповалов
МПК: C08F 8/22
Метки: перхлорвиниловой, смолы
...(по примеру 1) загружают 10 м3смешанного растворителя. состава, 60мас,: ТХЭ 64,1; ДХЭ .35,9, затемзагружают 1600 кг смолы СМ,После растворения смолы в течениеопятичасового перемешиванияпри 20 Св реактор подают в течение 30 мин 65 1-ный раствор азобисизобутиронитрила в дихлорэтане в количестве бл/чпосле чего через барботер подаютгазообразный хлор в количестве:первый час хлорирования - 174 кг/ч, впоследующие - 348 кг/ч. Температуру хлорирования поддерживают 110115 С. Давление -. 0,3 кг/см , Общеевремя хлорирования составляет 6 ч.Расход хлора при этом равен 2164 кг.Выделенная после хлорирования перхлорвиниловая смола методом, описанным в примере 1., имеет содержаниеобщего хлора 62,9. При .этом растворимость перхлорвиниловой смолы в...
Способ получения полимерного оптического анализатора аммиака в газовой фазе
Номер патента: 958428
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гукасова, Жаданов, Капустин, Козуб, Корельская, Макарова, Ройзен
МПК: G08F 112/08
Метки: аммиака, анализатора, газовой, оптического, полимерного, фазе
...индикатор (бромкрезоловый пурпуровый или бромфеноловый синий).Анионит с индикатором тонкой пленкой нано", сят на поверхность световода и стек- Щ ла или прозрачного полимера и переводят в С 6 -форму, обрабатывая 0,05 н. раствором НСФ,Созданный таким образом анализатор характеризуется длительным временем эксплуатации с высокой обрати.мостью окраски.1 Известно, что сульфофталеиновые индикаторы, имеющие сульфогруппы и 3 О фенольные гидрооксилы, прочно связываются с анионообменными смолами. 40 Концентрация МН , об.1111111 Свойство 0 0,01. 0,02 9 р 05 0,1 Оу 15 0,2 0,4 0,5 1 2 80 67,5 65 40 27,5 2322,5 20 17 13,5 11 Т,55 Время полной релаксации покрытия 1- 10 мин в зависимости от концентрации. формула изобретения60Способ получения...
Способ получения поли-2-винил-10-ацетилфентиазина
Номер патента: 958429
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Кузаев, Никулин, Чаусер, Черкашин
МПК: C08F 126/06
Метки: поли-2-винил-10-ацетилфентиазина
...ацилирования илацией ного а ю 97 23 Полим среде уксусного ангидрида в вакуумеполимериэацию сначала проводят притемпературе 120-140 С в течение1,5-3 ч и затем при 190-215 С в течение 1-5 ч.Поли-винил-ацетилфентиазин) 5порошок серовато-белого цвета, растворимый" в тетрагидрофуране, уксусномангидриде, пиридине, хлорированныхуглеводородах,и имеет по данным гельпроникающей хроматографии, следующие )Охарактеристики: М14750; М6060М= 24800; М,яМ= 2,43,П р и м е р 1 . В ампулы загружают по 0,2 г 2-винилфентиазина и 0,5 млуксусного ангидрида, вакуумируют их 5до 10 Змм рт, ст., отпаивают под ва-,куумом и помещают в термостат при130 С. Для определения оптимальноговремени ацилирования и количества образующегося полимера ампулы через оп ределенные...
Металлокомплексы сополимеров метакриламида и метакриловой кислоты или ее натриевой соли в качестве катализаторов гидрирования и восстановительного n-алкилирования
Номер патента: 958430
Опубликовано: 15.09.1982
Автор: Клюев
МПК: C08F 220/06
Метки: n-алкилирования, восстановительного, гидрирования, катализаторов, качестве, кислоты, метакриламида, метакриловой, металлокомплексы, натриевой, соли, сополимеров
...водородом и (,или)борогидридом натрия.Комплексы катализируют укаэанные реакции в весьма мягких условиях (с = 30 - 40 С, рН = 1 атм.; в средео , 55 органических или йеорганических инертных растворителей), Комплексы стабильны в работе.Предложенное вещество получают сливанием растворов соли переходного 60 металла и сополимера (сополимер метакриламида и натриевой соли метакриловой кислоты - ТУ 6-01-254-74; сополимер метакриламида и метакриловой кислоты - ТУ 6-01-254-74), 65 Соотношение мономерных звеньев обоих типов в сополимерах равно 1:1.Молекулярная масса сополимера метакриламида и метакриловой кислоты - 400000, сополимера метакриламида и натриевой соли метакриловой кислоты 300000 - 1000000.П р и м е р 1. К 2,19 г СоС 6 6 Н О в 10...
Фосфорсодержащие блоксополимеры в качестве огнестойкого материала
Номер патента: 958431
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Биценко, Кузина, Машляковский, Охрименко, Подольский
МПК: C08F 297/02
Метки: блоксополимеры, качестве, огнестойкого, фосфорсодержащие
...тор и отпаивают по,месту перетяжки.Затем охлаждают до требуемой температу О ры, смешивают катализатор с изопреном, разбивая бойком стеклянную перегородку. Полимеризацию ведут при (-40) С 90 мин, затем при этой же температуре в ампулу вводят ММБФ, разбивая бойком вторую стеклянную перегородку. Реакцию заканчивают через 10 мин, ампулу вскрывают и добавляют 1-3 мл метанола. Полученный блок-сополимер (А-й- А)выделяют из раствора в ТГФ метанолом и ЬО очищают трехкратным переосаждением их хлороформенного раствора метанолом. Выход 98,5, белое, каучукоподобное вещество, растворимое в хлороформе,толуоле,бензоле ГЧЗцср =0,14 дл/г, 65 Ип= 15500, 441,082, ТС= 57 фС, Тт== 155 фС, содержание фосфора, : 6, 18;6,23, и = 15,п = 15,е = 150, Со- .держание...
Композиция для получения жесткого пенополиуретана
Номер патента: 958432
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Мандрикова, Мартинович, Сацура, Цыбулько
МПК: C08G 18/14
Метки: жесткого, композиция, пенополиуретана
...- синергический эффект.Кроме того, использование в качестве катализатора смеси триэтаноламина и дибутилоловодибутилмалеино вокислого позволяет снизить токсичность как при производстве материала, так и при эксплуатации готового продукта вследствие. того, что дибутилоловодибутилмалеиновокислое стабиль но при повышенных, в пределах условий синтеза и эксплуатации пенополиуретанов, температурах, не разлагается и химически связывается с полимером, а трехфункциональный триэтаноламин необратимо внедряется в полимерную цепь, теряя подвижность и спо-, собность выделяться в процессе эксплуатации.П р и м е р. В полиэтиленовый стакан отвешивают вес.ч.: лапрол 503 М 60, лапромол 294 17, КЭП1,3, трихлор-этилфосфат 2,.0, вода 0,5, фреон25, смесь...
Способ получения композиционного материала
Номер патента: 958433
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Вилесова, Зурабян, Карамян, Микаелян
МПК: C08J 3/20
Метки: композиционного
...С. При этом происходит обволакивание частиц 4 О наполнителя полимерной оболочкой определенной толщины, зависящей как от размеров частиц наполнителя, так и от степени осаждения полимера при постоянном соотношении полимернаполнителя. Полученный композиционный материал фильтруют, затем снова загружают в реактор и при интенсивном переме в . шивании обрабатывают осадителем 1 - 2 ч при комнатной температуре, после чего снова Фильтруют и просеивают водой. Полученный композиционный материал после проьывки сушат в потоке подогретого воздуха при 30-35 С. 55оПродукт представляет собой сыпучий порошок и при этом отслаивание полимера не наблюдается. Все применяемле реактивы после их разделения можно неоднократно использовать в 60 процессе получения...
Способ переработки вторичного политетрафторэтилена
Номер патента: 958434
Опубликовано: 15.09.1982
Автор: Ялынский
МПК: C08J 5/16
Метки: вторичного, переработки, политетрафторэтилена
...магния-кальция состава Ид Са 5 , взятом в количестве 2. При перемешивании поверхность ПТФЭ покрывается ровным слоем порошка силицида. Полученную смесь загружают в емкость 1 . 450 2 450 2 500 4 500 б 500 2 500 1 450 2 450 2 500 Из табл. 1 видно, что увеличение в смеси количества катализатора снижает выход целевого продукта, повышает концентрацию (СГ)п в ПТФЭ - воске. Наряду с этим снижается температура плавления воска из-за уменьшео ния молекулярной массы. При 500 С сокращается время выдержки смеси до распраэления. Дальнейшее повышение температуры снижает выход целевого продукта, а также снижается концентрация ( С С )н,С уменьшением размеров кусков сокращается время выдержки смеси дб расплавления, что видно из опыта 12 х типа...
Препрег
Номер патента: 958435
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Жукова, Лыкова, Федорова, Циркин
МПК: C08J 5/24
Метки: препрег
...теплостойкость (30 - 165 С,50-168 С) и является нецелесообразным,Соотношения 1:1,3 - 1:1,8 ускори"теля кислотного типаи соли тяжелогометалла канифольной кислоты являются оптимальными. Увеличение количества ускорителя кислотного типа приво 1 дит к ухудшению технологическихсвойств препрега, а .увеличение коли958435 10 Свойства препрегов Вбдопоглощение за10 ч кипячения, Ъ Физическоесвойство Деформационная теплостойкостьпри напряжении 100 МПа Прочность приизгибе, МПа,при температуре, фсее аф20 40 Нелипкий,эластичный 194 197 530 0,12 14,3 13,8 13,6 12,9 0,125 0,117 199 236 523. 170 508 192 0,12 525 197 196 257 0,125 543201 183 14,3 14,1 13,6 1314,7 14,4 13,7 13,1 0,12 502 192 0,125 201 517 196 520 227 0,13 15,0 14,5 14,0 13,5 200 14,4 14,0...
Композиция для получения пенопласта
Номер патента: 958436
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Виноградов, Горлов, Лабзина, Орлова, Яковлева
МПК: C08J 9/06
Метки: композиция, пенопласта
...в композициив количестве менее 4 приводит к снижению стойкости пены, а свыше 5 - 45к ухудшению структуры пенопласта.Алюминиевую пудру ПАП(ГОСТ4404-58) используют в качестве газообразователя. Введение алюминиевой пудры в состав композиции менее 1 приводит к уменьшению крат. ности вспенивания композиции, асвыше 2- к ухудшению структуры пеноматериала.Ортофосфорную кислоту (ГОСТ1.0678-76) используют плотностью 551,42-1,44. Количество ее зависитот количества алюминиевой пудры иберется в отношении алюминиевая пудра: ортофосфорная кислота как 1:3.Резольная Фенолоформальдегидная смола СФЖ- продукт конденсации фенола с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора. Использование ее в количестве менее54 ведет к уменьшению прочности ма-....
Способ получения водостойкого фенолформальдегидного пенопласта
Номер патента: 958437
Опубликовано: 15.09.1982
Автор: Сухова
МПК: C08J 9/42
Метки: водостойкого, пенопласта, фенолформальдегидного
...вес.Ъ, в течение. сут,Пенопласт 40 20 30 10 Фенопласт 773 441 601 720 ФРП, незащищенный ФенопластФРП, защищенныйкаучуковым клеем88 Н прототип) 200 59 110 370 322 20 фенопластФРП, защищенныйполимерной пленкой(толщина пленки0,75 мм) 68 184 139 112 43 51 132 26 6,5 П р и м е р 2. Для проверки долговечности.разработанного покрытия проводят испытания образцов защищенного этим покрытием пенопласта на ускоренное старение по следующим режимам.1 режим. Замораживание образ цов в течение 16 ч при (-25 ОС)и фенопластФРП, защищенныйполимерной пленкой(толщина пленки 1 мм) влагопоглощения, должнО быть кондиционировано не менее 24 часов после вспенивания.Защитное покрытие наносят при обычной температуре, беэ предвари тельного подогрева.Наносить его...
Раствор для формования вискозного волокна
Номер патента: 958438
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Германский, Ильин, Кряжев, Никитина, Свищенко, Соломон, Сячина, Токарева
МПК: C08L 1/24
Метки: вискозного, волокна, раствор, формования
...с температурой размягчения 158 С. Дисперсию готовят путем совместного растирания в течение 10 часов в шаровой мельнице асфальтита, воды и поверх- З 0 ностно-активного вещества (ПАВ), взятого в количестве 10 от диспер- гируемого вещества. В качестве ПАВ используют продукт конденсации -сульфокислоты нафталина с формальдегидом.Полученный прядильный раствор для формования имеет следующее соотношение компонентов, мас.:Ксантогенат целлюлозы(в пересчете на с -цел-.люлозу) 4,28МаОН 2,50Асфальтит 4., 28ПАВ О., 43Вода 88,51 45Раствор формуют известным методом. Волокно имеет прочность .10 сН/текс, разрывное удлинение 6 и сорбируют 800 солярового масла.П р и м е р 2. К 100 г вискозы указанного в примере 1 состава добавляют 4 г дисперсии,...
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 958439
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Тусеев, Хвастунов, Шиповский
МПК: C08L 9/06
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...показатели вул -каниэатов представлены в табл. 2, Изэтих данных видно, что при близкихсвойствах всех резин теплостойкость20 опытных образцов после их выдержки в морской воде в 1,5-2 раза вышетеплостойкости контрольных,Полученные результаты свидетельствуют о возможности повышения сроков 25 эксплуатации бобинцев, особенно вусловиях тропического климата.Состав маточной смеси, масс. ч.,каучук бутадиенметилстирольныйСКМС, АРКМ100, сера 3, каптакс0,75, дифенилгуаниднн 0,75, окись958439 Итак, на основании данных (табл,2 следует, что резины (бобинцы) из предложенной смеси характеризуются повышенными эксплуатационными свойствами в среде морской воды цинка 5, технический углерод ПМ70, мел 50, Фактис темный 20, стеарин 1,...
Полимерная композиция для изготовления пленки
Номер патента: 958440
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гилимьянов, Котович, Кузнецов, Мархолия, Музыкантова, Роснадзе
МПК: C08L 23/04
Метки: композиция, пленки, полимерная
...компьзи, не требует вытяжки.В качестве минерального нанолните ля композиция содержит каолин, двуокись титана или их смесь.При необходимости в композицию могут быть введены свето- и термостабилизаторы, в качестве которых могут использоваться известные для полиолефинов неокрашивающие стабилизаторы, например:, 2-окЬи-алк (С З) оксибензофенон (бензон ОА),;. бис-(2-окси-метил-третбутилфенил) метан(биСалкофен БП); три-(и-Нонил.фенил )- фосфит 1 фосфин НФ )и др. 20Композйции пслучают в двухшнековом смесителе тяжелого типа.Компоненты смешивают н расплаве полимера 10-15 мин п 1 ри 120-150 С, полученную смесь гранулируют. Пленки получают на зкструзионной машине при температуре по зонам 150-175 С методом раздува.В табл. 1 приведены рецептуры...
Вулканизуемая полимерная композиция для получения эластичного материала
Номер патента: 958441
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Генин, Жулин, Кузнецова, Прохоров
МПК: C08L 23/06
Метки: вулканизуемая, композиция, полимерная, эластичного
...собой гранулы размером 3 х 5 мм, полученные переработкой использованной пленки сельскохозяйственного назначения на экструзионном оборудовании.Примеры предлагаемой композиции (1-З)для получения эластичного материала и прототипа приведены в табл,1Таблица 1,Прототип Прочность при растяженииневулканизованной смеси,кгс/см 10,0 9,5 8,7 5,6 Прочность при растяжении,кгс/см вулканизатов 52 56 Относительное удлинениепри растяжении, Ъ 125 185 170 175 Остаточное удлинение прирастяжении, % 12 Твердость ТМ, усл. ед.Водопоглощение, %Набухание в масле,. Ъ 67 75 66 0,23 0,21 0,17 0,50 1,97 1,82 3,47 Составитель В.Островский Редактор Н.Горват Техред Ж,Кастелевич Корректор Г.РешетникЗаказ 6975/34 Тираж 514 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо...
Полимерная композиция
Номер патента: 958442
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Емельянова, Кириллова, Кузнецова, Ленина, Лугова, Малахова, Скрипко
МПК: C08L 25/10
Метки: композиция, полимерная
...Пример,ВЮСтирол + с-метилстирол 65 С 747 240 (160 дС) 1,0 Нитрил акриловойкислоты 24 ПолибутадиенТо же 143(160 оС) О,5 С100(-"-) 0,3 54 Стирол Нитрил акриловойкислоты 0,4 290 ( 150 о С) 28 Полибутадиен Стнрол +ф-метилстирол 65 ионол. 45 (1600( ) 24 (пром,аналог) 0,5 6 Конт" рольныйТо же 67(1,0 Полигардпром,аналог 7Конт- рольный 451- " - ) 0,5 То же 8Конт- рольный 30 - " -) Конт- Нитрил акриловойрольный к-ты 58442, в соответствующих случаях стабйлизирующую добавну,Термостабильность полученных композиций определяют по скорости поглощения кислорода на окислительнойустановкеЗа меру термостабильности композиции условно принимают время (тз,в течение которого образец поглоща ет кислород в количестве, соответствующем изменению давления...
Антифрикционный материал
Номер патента: 958443
Опубликовано: 15.09.1982
МПК: C08L 27/18
Метки: антифрикционный, материал
...материала в фторопластвводят оксалат кадмия ВТУ 15 Р РУ 623-52 в соотношении 1:1,2,. который после его термического разложения образует кадмий высокодисперсный и нераэложившийся оксалат кадмия.20 Согласно ГОСТ-71 Фторопласт"4 имеет следующие свойстваПлотность, г/см 3 . 2-15Предел прочностипри растяжении, кгс/см 1160-240Твердость поБринелю (НВ) 3-4Температура разложения Выае 415 о СОксалат кадмия: белое, кристаллическое порошкообразное вещество,способное при нагревании разлагать958443 ся на металл и газы: НО, СО и СО 1. Температура разложения дегидратированного оксалата кадмия 340-395 фС.П р и м е р . Берут расчетное количество фторопласта, оксалата кад.мия (СЙ С 10 ЗН 10). Обе навески помещают в измельчитель лопастного типаИзмельчение...
Полимерный состав для мембранного фильтра
Номер патента: 958444
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Артамонов, Букатина, Солдатов
МПК: C08L 27/24
Метки: мембранного, полимерный, состав, фильтра
...перхлорвиниловая ОстальноеП р и м е р 1. Приготавливают раствор, содержащий вес., хлорированный поливинилхлорид 14. (ГОСТ 10215-72), диметилформамид 26 и бутанол 60. Раствор с помощью фильеры наносят на пластину из полированного стекла. Формонание пористой мембраны проводят в бутиловом спирте в течение 10-20 с, затем сушат на воздухе. 25Полученная мембрана имеет равно" мерную пористую структуру, средний диаметр пор 0,39 мкм. Производитель ность фильтрации через мембрану по воде 27,9 мл/мин см при перепаде ЗО давлений 1 атм., давление появления первого пузырька 5 кгс/см, пористость 75.П р и м е р 2. Приготавливают раствор, содержащий вес. хлор ниниловый полининилхлорид 14 Использование предлагаемого сосана позволяет получать...