Способ получения 3-алкокси-2, 3-дигидро-1н-1, 5 бензодиазепинонов-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик 11956474(22) Заявлено 08.07.80 (23) 2953920/23-,04с присоединением заявки Н 9 1 И) М.Кл.з С 07 0 243/12//А б 1 К 31/55 Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытийДата опубликования описания 07.09.82 рЗ,ф. Соломко, В.Г. Дрюк, В.И. Шеремет,Н.Я. Божанова и Н.М. Приходько:3Днепропетровский ордена Трудового асного -Знамейигосударственный университет нм. 300-летия-воссоединенияУкраины с Россией-с" н М - С1в Изобретение относится к новому способу получения новых производных бензодиазепина З-алкокси,3-дигидроН,5-бензодиаэепинонов,которые могут найти примененйе в медицине.Производные бензодиазепина имеют болывое практическое значение. Среди них найдены эффективные транквилизаторы и седативные препараты, вещества, обладающие противосудорожным, спаэмолитическим и снотворным действием. Такие производные 1,4- бенэодиазепинов, как элениум, диазепам, хлобаэам, нитраэепам, эуноктин и другие, наали широкое применение в медицине. В отличие от 1,42аналогов, 1,5-бензодиазепины не вы-.зывают явление миорелаксации ЙЗи 2 У. ИЪвестен способ получения 3-алкокси,5-бенэодиаэепиндионов,4 путем взаимодействия 1,5-бенэодиаэепиндионов,4 с гидридом натрия и превращением полученной при этом натриевой соли хлорамнном в 3-ами но,5-бензодиазепиндион,4, Последующее диазотирование и обработка спиртом в.присутствии катализаторов - меди, и в особенности, эфиратов трехфтористого бора, дает З-алкокси,5-бензодиазепиндионы,4 33. Процесс осуществляют по схеме956474 Составитель Г. КонноваТехред Ж.Кастелевнч КорректорС. Шекмар Редактор А. Долинич Заказ б 508/1 Тирак 445 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП фПатент", г. Уигород, ул. Проектная, 4 где К - СН; В - Н (1 а);й - С 2 Н 5 " Н (1 б)вВ - СН,; В - СГ (1 в), о т л и ч а ю щ и й с я тем, что этиловый эфир 2-хлор-(2-амино Н -анилино)-кротоновой кислоты обшей формулы где 11 - Н или СГ,подвергают взаимодействию с этилатом или метилатом натрия при соотношении 1: 2 в среде низшего спиртапри кипении реакционной смеси.Источники информацни,принятые во внимание нри экспертизе 1. Богатский А,В Андронати С.А.Современное состояние химии 1,4-бензодиазепинонов. - фуспехи химииф,1970, т. 39, вып. 12, с. 2218-2255.2. Иванова Р.Ю., Андронати С,А.,Жилина З.И., Воронина Т.А. Пнрролохиноксадины и пирролобенздиазепины.Тезисы П Всесоюзной конференции погетероциклическим соединениям, Рига,1979, т. 1, с. 170.10 3. ЯеЬег К.Н, Вауег А., Веигод 1 агер 1 ие в 1 С рвусЬойгорег Ю 1 гЬцидЧ 1,. йеасй 1 оиеи чои й,й -4 зцЬзй 1-ц 1 еайеи 1,5-Веигод 1 ааер 1 и,4д 1 оиеи и 3-зйе 1.1 цид. 01 е 1 дз,5 Аии. СЬев, 1972, Вд, 763, р. 6674.4, Патент СССР В 399135,
СмотретьЗаявка
2953920, 08.07.1980
ДНЕПРОПЕТРОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. 300-ЛЕТИЯ ВОССОЕДИНЕНИЯ УКРАИНЫ С РОССИЕЙ
СОЛОМКО ЗИНАИДА ФИЛИППОВНА, ДРЮК ВАЛЕРИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, ШЕРЕМЕТ ВИКТОРИЯ ИВАНОВНА, БОЖАНОВА НЕЛЛИ ЯКОВЛЕВНА, ПРИХОДЬКО НАТАЛЬЯ МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 31/551, C07D 243/12
Метки: 3-алкокси-2, 3-дигидро-1н-1, бензодиазепинонов-2
Опубликовано: 07.09.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-956474-sposob-polucheniya-3-alkoksi-2-3-digidro-1n-1-5-benzodiazepinonov-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-алкокси-2, 3-дигидро-1н-1, 5 бензодиазепинонов-2</a>