Архив за 1982 год
Способ переработки алюмосиликатных пород
Номер патента: 956429
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Варданян, Наджарян, Никогосян, Ходжоян
МПК: C01F 7/06
Метки: алюмосиликатных, переработки, пород
...образу 5 О ется гидроалюмосиликат натрия с размерами кристаллов до 45 - 55 мам.956429 5чиваются материальные потоки и получается вязкая пульпа.П р и м е р 3. Хвосты алюмосиликатного рудного сырья с размером частиц 0,4 - 0,5 мм и менее в количестве 243 г в присутствии хлорида натрия и свежеприготовленных кристаллов гидроалюмосиликата натрия, взятых соответственно в количестве 10 и 15% от веса хвостов, обрабатывают в автоклаве водным раствором, содержащим 310 гл КаОН, 30 г/л КОН и 17 г/л %0 г, объемом 0,6 л (Т: Ж=1: 3,2) при 210 С в течение 2 ч при непрерывном ;перемешивании, Затем полученный концент 5 1 О Й/и Номер й/и гг/и Ном ер 3 О 2 1 ОО 25 15 1213 14 15 6,231 4,497 3,601 3,245 2,973 2,797 7 8 9 10 11 12 20 20 3 О 8 8 12 2,549 2,361...
Способ получения оксида цинка
Номер патента: 956430
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Балашов, Бромберг, Волков, Кургина, Никитин, Танцюра
МПК: C01G 9/03
...имеющейпотенциал зарядки 530 В, темновой спад9,2 В/с, остаточный потенциал 40 В,Пр им ер 2. Процесс получения окисицинка осуществляют в той же последовавательности, что в примере 1, но при следующих, параметрах: загрузка металлического цинка 45 кг, расход воздуха на окисление 36 мз/ч, время испарения цинка30 минпарциальное давление паров цинка 350 мм рт. ст., температура при окислении 2500 С.Получают 50 кг окиси цинка, имеющей15 потенциал зарядки 800 В; темновой спад1,7 В/с, остаточный потенциал ЗОВ.П р им е р 3. Процесс получения окисицинка осуществляют по примеру 1 приследующих, параметрах: загрузка циника20 37 кг, расход воздуха на окисление 30 мз/ч,время испарения ЗО мии, 1 парциальное давление, паров цинка 300 мм рт. ст...
Устройство для очистки сточных вод
Номер патента: 956431
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Дучкин, Занозин, Розенблат, Рысин
МПК: B01D 21/06, C02F 1/00
...валу. Скребковый механизм приводится в двикснпе электродвигателем, установленным на цен тральной стойке, через механическую зубчатую передачу, Частота вращения скребкового механизма незначительна и составляет 2 - 4 об/ч. Вращение передается от электродвигателя на скребковый механизм с большим передаточным отношением 1.Недостатками устройства являются громоздкость, большая металлоемкость, высокая стоимость зубчатой передачи (редуктора), а также сложность регулирования частоты вращения скребкового механизма.Цель изобретения - повышение эффективности использования устройства путем регулирования скорости вращения рабочего органа и сокращения экономических затэлектродвигатель б, винт 7 ращение рычаг 5 рабочего мер, со скоростью 1 - 5...
Способ извлечения щавелевой кислоты из жидкостей
Номер патента: 956432
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Галиева, Евтеев, Звонцов, Ибраев, Мясоедов, Путинцева
МПК: C02F 1/26
Метки: жидкостей, извлечения, кислоты, щавелевой
...0,052 моль/л. Извлечениещавелевой кислоты в органическую фазу73%, коэффициент распределения по щаве 20 левой кислоте а 2,72,Пример 2. В раствор, содержащийщавелевую кислоту в количестве 34,6 г/л,вводят азотную кислоту до концентрацииее в растворе 0,90 моль/л и проводят одно 25 стадийную экстракцию трибутилфосфатомпри соотношении О: В = 1: 1. Время контактирования 10 мин, последующего рас.слаивания 5 мин.Содержание вЗ 0 нической фазе956432 36,1 г/л. Содержание азотной кислоты в водной фазе 0,34 моль/л. Извлечение щавелевой кислоты в органическую фазу 82,4 фкоэффициент распределения по щавелевой кислоте а 4,67,П р и м е р 3, Раствор, содержащий щавелевую кислоту в количестве 35,3 г/л, подвергают одностадийной экстракции трибутилфосфатом...
Способ обработки осадка
Номер патента: 956433
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Банд, Кандель, Ковалев
МПК: C02F 1/46, C02F 11/12
Метки: осадка
...счет исключения реагентного хозяйства и использования более юмпактнэго оборудования. Повышение эффективности технологии кондиционирования обработанного таким образом осадка связано с уменьшением его объема,П р и,м е р. Сточные воды гальванического, производства, содержащие загрязнения, мг/л: хро 1 м шестивалентный 50; никель 15; цинк 28; Г 1 АВ (сульфанол) 31, пропускают через электрокоатулятор с растворимыми железными электродами при нлотности тока 2 А/дм 2 предварительно доба. вив в них для предотвращения пассивации электродов 1 г/л хлорида натрия, Выходящую из электрокоагулятора суспензию отстаивают в течение 6 ч. Содержание загрязнекий в осветленной воде, мг/л; хром шестивалентный 0; никель 0,5; цинк 0,9; ПАВ 0,3. Отделившийся...
Устройство для регулирования процесса обезвреживания промышленных сточных вод
Номер патента: 956434
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Беличенко, Комаровский, Митин, Урецкий
МПК: C02F 1/58, G05D 27/00
Метки: вод, обезвреживания, промышленных, процесса, сточных
...его со смесителем 9, Трубопровод 8 врезан в реактор 5 несколько ниже уровня трубы 7 для обеспечения возможности непрерывного контроля полнотыобезвреживания шестивалентого хрома вреакторах как проточного, такп непроточного типа, Смеситель 9 сообщен с,дозатором 10 комплексообразующего реагентаи с дополнительным реактором 11, Элемен1 вмонтирован в отводящий трубопровод12 реактора 11, сообщающий его с трубой 7.Устройство, работает следующим образом.Промышленые стоки, содержащие вредные вещества, в частности шестивалентныйхром, вводят в нижнюю часть реактора 5.Сюда же из дозатора 6 поступают отработанные травильные растворы, содержащиевосстановители и используемые в качестае рабочего реагента. Происходит реакциявосстановления...
Грязеловушка
Номер патента: 956435
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Зимин, Кушнер, Моминов, Низов
Метки: грязеловушка
...и 7 двустороннего действия.Рычаг 6 жестко закреплен на одном конце вала 8, а рычаг 7 - на другом конце вала 9, причем оба вала с обоих концов связаны З 0 зубчатой передачей 10.В корпусе 1 размещено отводящее приспособление 11, на движущем органе 12 которого закреплены скребки 13 и упоры 14, взаимодействующие с рычагами 6 и 7.Внутри этого корпуса размещено поддерживающее устройство 15, позволяющее рычагам 6 и 7 иметь постоянный контакт с упорами 14. Верхняя часть корпуса 1 снабжена люком 16, закрываемым крышкой. Корпус 1 выполнен разъемным и в месте разъема снабжен уплотнителем 17, например, из бензомаслостойкой резины.Сточная (загрязненная жидкость), перемещаясь по трубопроводу 2, поступает сначала в корпус 1, где в нижней его части...
Способ насыщения кислородом воды в каналах и система для его осуществления
Номер патента: 956436
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Ильевский, Роханский, Сотников, Стольберг
МПК: C02F 3/02, C02F 3/32, C02F 7/00 ...
Метки: воды, каналах, кислородом, насыщения
...кислородом воды в каналах работает следующим образом,В период пониженного содержания кислорода в транспортируемой воде, например во время цветения водоисточника (водохранилища или реки) диатомовыми (весна и осень) и аинезелеными (лето) водорослями, в канале устанавливают струенаправляющие устройства, которые осуществляют перемещение слоев воды и периодический контакт их с атмосферным воздухом. Есте. ственный контакт перемещаемых слоев воды с атмосферным воздухом недостаточен для насыщения потока кислородом, поэтому на участках канала,. где установлены струенаправляющие устройства, параллельно оси этого канала в местах нисходящих струй размещаот пневматические аэраторы, выполненные из перфорированных снизу труб, с помощью которых в...
Установка для биологической доочистки сточных вод
Номер патента: 956437
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Бердышев, Казимирчак, Кулик, Луценко
МПК: C02F 3/00
Метки: биологической, вод, доочистки, сточных
...водосточная воронка 12, сообщенная посредством трубопровода с вентилем 13 с альгосепаратором 2.Окислитель оборудован насосом 14 подачи воды, всасывающий патрубок которого сообщен посредством вентиля 15 с магистральным трубопроводом подачи воды на очистку, а вентилем 16 с углублением 9, Нагнетательный патрубок насоса 14 соединен посредством трубопровода с вентилем 17 с углублением 5 полусферы 4,Альгосепаратор 2 трубопроводом с вентилем 18 сообщен с отстойником 3. Биомасса водорослей и пульпы отводится из альгосепаратора 2 по трубопроводу свентилем 19, а очищенная вода из отстойника 3 - по водосточным лоткам 20 через водопровод с вентилем 21. Сброс осадка из отстойника 3 осуществляется через трубопровод с вентилем 22. Расположение...
Устройство для очистки сточных вод
Номер патента: 956438
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Адельшин, Ахмадиев, Гришин, Иванов, Магалимов
МПК: C02F 9/00
...9, патрубков 10 и 11 для отвода очищенной воды и улов- ленной нефти соответственно, на которых смонтированы регулируемые сифоны 12 и 13. Верхняя часть сифона 13 сообщена посредством трубки-сифона 14 с патрубком 3. Устройство оборудовано также устройством 15 для слива и выпуска осадка.Предлагаемое устройство работает следующим образом.Сточная вода, загрязненная нефтью (нефтепромысловая сточная вода), по трубопроводу 1 под напором 2 - 3 кг/см подается в гидроциклон 2, где происходит предварительное разделение ее. Под действием центробежных сил, искусственно создаваемых тангенциальным вводом в гидроциклон 2, нефть концентрируется в его осевой части и с некоторым количеством попутной воды отводится в виде верхнего слива по патрубку 8, С...
Устройство для обеззараживания стоков
Номер патента: 956439
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Кожевников, Маньжов
МПК: C02F 11/18
Метки: обеззараживания, стоков
...9 и удаляются из устройства.Стоки подаются через распределитель8, проходят последовательно камеры 2 и 1,нагреваются до температуры, близкой ктемпературе адиабатического насыщенияпродуктов сгоранияпроходящих через камеру 1, и поступают в емкость 5, где догреваются до заданной температуры засчет радиационного тепла. горелки 4, которая основную энергию отдает в видеИК-излучения, и выдерииваются под потоком ИК-лучей до полного обеззараживания. В качестве горелыи ИК-излученияможно использовать горелку ГБПш, керамическая поверхность котсрой нагреваетсядо 1100 С и излучает 70 - 75% тепла радиацией,Стоки, проходя по емкости 5 тонкимслоем, догреваются до заданной температуры теплом горелкии обеззараживаются потоком ИК-лучей. Время...
Способ получения аммиачной селитры
Номер патента: 956440
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Дмитревский, Иванов, Мусиенко, Олевский, Поляков, Сукманов
МПК: C05B 1/02
...основного вещества в готовом продукте увеличивается до 99,5 - 99,73%, а содержание воды снижается до 0,15 - 0,2%. Кроме того, введение очищенного раствора в качестве кондиционирующей добавки обеспечивает более устойчивую работу оборудования, что упрощает технологический процесс.Проведение аммонизации пульпы до рН 2,5 - 5,5 обусловлено тем, что при рН ниже 2,5 в жидкой фазе пульпы содержится значительное (до 1% ) количество соединений кальция. Увеличение рН выше 5,5 нецелесообразно, так как все примеси в пульпе находятся в твердой фазе.Репульпацию проводят в водном растворе нитрата аммония с концентрацией 20 - 50%. Использование нитрата аммония с более низкой концентрацией, т, е. менее 20%, нецелесообразно из-за снижения концентрации Р...
Способ получения двойного суперфосфата
Номер патента: 956441
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Авдякова, Артюшина, Баранова, Данкина, Загурская
МПК: C05B 1/04
Метки: двойного, суперфосфата
...грануляцию и сушку готовогопродукта, коттрельное молоко предвари тельно упаривают до содержания твердойфазы 40 - 60% и обработку фосфорной кислотой ведут при 60 - 70 С.Применение в процессе по предлагаемому способу пульпы, содержащей менее 40%твердой фазы, нерационально, так как потребуется увеличение размеров аппаратов.Обработка же упаренного до сухого продукта окисленного коттрельного молокадает быстросхватывающийся продукт, чтозатрудняет работу на стадиях выгрузки,сушки и грануляции, Кроме тогоприменение пульпы позволяет получать удобрениес более высоким содержанием усвояемыхфосфатов, чем дри использовании сухогокоттрельного молока,Предлагаемый способ позволяет нетолько отказатьоя от применения флотоконцентрата фосфорита, но и...
Способ выделения высокотемпературных органических теплоносителей из кубовых остатков пиролиза бензола
Номер патента: 956442
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Каплан, Никишин, Хараз, Чечеткин
МПК: C07C 15/14, C07C 7/04, C09K 5/10 ...
Метки: бензола, выделения, высокотемпературных, кубовых, органических, остатков, пиролиза, теплоносителей
...оптимальным режимом является;режим притемпературе 400 С,П р и,м е р. Исходное сырье - кубовыеостатки пиролиза бензола в количестве137,5 кг/ч состава, %: 6 дифенила, 10 отерфенила, 25 м-терфенила, 25 и-терфенила, остальное - высшие полифенилы, на-,правляют на ректификацию в первую колонну,Диаметр колонны 1200 мм,Количество тарелок 80 шт.,Высота колонны 41,5 м,Температура верхаколонны, С 125Давление, мм рт. ст. 3 - 5Температура Йиза ко-лонны, С 294Давление, йм рт ст. 106 - 105При указанных параметрах происходитвььделение в качестве дисъиллята легкойфракции, содержащей, кг/ч, 8,3 дифенила,13,7 о-терфенила, 32,77 м-терфенила и 0,3 п-терфенила, а в качестве кубового остатка смеси, которая содержит, кг/ч, 1,63 м-терфенила, 34,1 и-терфенила,...
Способ получения монохлортолуолов
Номер патента: 956443
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Дворко, Дубинина, Шликевич
МПК: C07C 17/12, C07C 25/02
Метки: монохлортолуолов
...74 46 - 52 высокая селекгивность по хлортолуолампри полной конверсии по толуолу. Из приведенных в табл. 2 данных вцдно, 25 .то соотношение о- и и-хлортолуолов можно варьировать условиями проведения хлорирования от 0,81 до 1,27 (опыты 1, 6).Предварительное насыщение ацетонигрила хлористым водородом несколько увеличи вает скорость хлорирования е подавляет Опыты 7 и 8,постазлены в присутствии добавок воды до 10 мгс, %. Добавка воды не изменяет активности катализирующпх добавок и не приводит к каким-либо их изменениям. Это позволяет не сушить исходный толуол и хлор, что упрощает технологию процесса в целом, и дает экономический эффект за счет исключения стадии сушки реагентов, Кроме того, добавкой воды можно регулировать соогношение о- и...
Способ получения резорцина
Номер патента: 956444
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Балахонцев, Гирфанов, Джемилев, Еникеев, Зубарев, Кривоногов, Пахомова, Селезнев, Толстиков, Халилов, Щаднева
МПК: C07C 39/08
Метки: резорцина
...раствора едкого кали, 2 г порошкообразного железа. Автоклав закрывают, нагревают до 160 С и выдерживают при этой тем ,пературе 60 мин (давление 6 атм). После охлаидения автоклава реакционную смесь разбавляют 100 мл воды, отфильтровывают порошкообразное железо, раствор нейтр ализуют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют н-бутанолом (4 х 300 мл) . Бутанол отгоняют и получают 15 г кристаллической массы, т. пл.65 С. Физико-химические константы полученного продукта совпадают с константами исходного совдинения.П р и м е р 6 (сравнительный). В стальной автоклав емкостью 300 мл помещают 20 г (0,12 моль) 2,б-дихлорфенола (модельное соединение), 80 г 75%-ного водного раствора едкого кали и 2 гпорошкообразного железа. Автоклав...
Способ получения резорцина
Номер патента: 956445
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Корепанов, Павлов, Яншевский
МПК: C07C 39/08
Метки: резорцина
...сепарационную зону.Далее реакционную смесь направляют на доразложение дигидропврекиси во вторую зону проточного реактора, представляющую собой рабочую трубчатку, где обеспечивается пленочный режим процессгд разложения при повышении те 1 мпературы до 90 о С в течение 0,6 мин. В результате реакции разложения получают смесь, содержащую 5,1 кг ацетона, 0,9 кг воды,ВодаДигидроперекись м-ДИПБ Оксигидроперекись м-ДИПБЫоногидроперекисьм-ДИПББензолРезорцинИзопропилфеполИзопропенилфенолФенолизопропилкарбинолЛцетон При м ер 3, Процесс ведут аналогично примеру 1, Время контакта; 1 стадия 0,1 мин, 11 стадия 0,5 мин. Твмпература; 1 стадия 70 С, 11 стадия 90 С. Степень конверсии м-ДИПБ и выход резорцина,как в нримере 2, 28,2 кг бензола, 15,2 кг...
Способ очистки с -с спиртов
Номер патента: 956446
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Бавика, Бобылев, Винник, Денисова, Караваева
МПК: C07C 29/80
Метки: спиртов
...20 верха колонны 143 - 164 С н давлении 30 -40 мм рт. ст. с использованием в качестве разделяющего агента диэтиленгликоля.Использование предлагаемого способапозволяет упростить процесс очистки С 4 - 25 Сю-спиртов от примеси С 1; - Сгс-углеводородов за счет исключения из технологической цепочки стадпп отмывки целевых продуктов,от разделяющего агента.П р и см е р 1. Количество исходной смеси ОО первичных высших жирных спиртов фрак956446 10 Формула изобретения Составитель А. Евстигнеев Техред О. Павлова Редактор 3. Бородкина Корректор С. файн Заказ 876/680 Изд. М 212 Тираж 448 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент...
Способ получения дифенилолпропана
Номер патента: 956447
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Бондаренко, Крюкова, Прозоров, Юлина, Яскина
МПК: C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...среды путем отгонки.Непрерывная подача ацетона обеспечивает в реакторе,в каждый данный момент большое мольное соотношение фенола и ацетона, что уменьшает возможность образования побочных продуктов и повышает выход целевого продукта.В иэвестном способе 131 при проведении конденсации в присутствии 96% -ой серной кислоты дифенилолпропан не образуется даже за длительное врвмя (2 сут) и реакционная масса содержит только продукт 5 10 15 20 25 держивая температуру, необходимую для удаления воды. Воду, выделившуюся в результате реакций сульфирования и конденсации, отгоняют из реакционной смеси с парами гетероазеоцропа циклогексан - вода, которые конденсируются в холодильнике и расслаиваются в насадке Дина - Старка. При этом...
2, 6-дициклооктенилфенолы в качестве антиоксидантов к углеводородным маслам
Номер патента: 956448
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Алиев, Ахмедов, Велиев, Гаджиев, Гасанов, Оруджева, Сулейманова
МПК: C07C 39/23, C08K 5/13, C10M 129/10 ...
Метки: 6-дициклооктенилфенолы, антиоксидантов, качестве, маслам, углеводородным
...циклодиенами в присутствии фенолятов алюминия при 300 320 о С.Физико-химические константы синтезированных соединений приведены в табл.1.Синтезированные соединения идентифицированы методами ПМР- и ЙК- спектроскопии, Результаты даны в табл,2. П р и м е р 1. В продутый сухим 5 азотом автоклав из нержавеющей стали объеМом 200 мл, снабженный магнитной мешалкой, загружают 0,85 г свежей алюминиевой стружки и 60 г свежеперегнанного Фенола. Автоклав нагреваютО )до 200 С в течение 1 ч. Затем его охлаждают до ЗООС, выпускают образовавшийся водород и в атмосфере азота к содержимому автоклава добавляют 28,4 г 1,5-циклооктадиена, Реакцию 1проводят при 320 С в течение 180 мин, Получают 10,2 г 2,6-дициклооктенилфенола.П р и м е р 2. Режим, как в при"...
Способ получения ацетальдегида
Номер патента: 956449
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Дорфман, Емельянова, Шокорова
МПК: C07C 47/07
Метки: ацетальдегида
...(выход 100 о/о ) при степени превращения этилена 85%.П р и м е р 2. Во встряхиваемый реакционный сосуд помещают раствор, содержащий, вес. /о, ЕеВг, 2,16, ХаС 0,01, остальное вода. Реакционную массу нагревают до 70 С и через раствор пропускают газовую смесь, содержащую, об, /о, 3,5 С 1-1 остальное азот, со скоростью 92,5 ч- и состава, об. о/о. 3,5 ХО, остальное азот со скоростью 185,3 ч - . Анализ продуктов превращения этилена и окиси азота проводят по методике примера 1,При пропускании 20 л этилена через раствор выше приведенного состава получают 0,51 г ацетальдегида, т. е, выход 100 о/о.П р и м е р 3, Во встряхивасмый реакционный сосуд помещают раствор, содержащий, вес. о/,: ГеВг, 2,16, ХаС 0,175, вода остальное, Реакционную массу...
Способ получения 8-оксиоктан-1-аля
Номер патента: 956450
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Ишмуратов, Одиноков, Толстиков, Харисов
МПК: C07C 47/19
Метки: 8-оксиоктан-1-аля
...75етрагидрофурана (Тбавляют при переме0,056.моль) 73-ноГ в толуоле, выдермесь при - 10 СС в 0 ср,(сР,м,д, ): 3,22 (6 Н, 0 5 (2 Н, СНО НО, 35 Гц)8,8-диметок в 40 мл ТГ), с36 Гц мл ГФ) шивагоживаютечеохтан- добав фатического эфира используют эфир. общей Формулы где к - сн ; с н ,Предложенный способ позволяетбез дополнительной очистки получитьцелевой продукт с выходом 97-97,5при одновременном упрощении процесса за счет снижения температуры .на второй стадии процесса до комнатной и исключения, стадии очистки,этой жеемешиваюттемператрат проИас 1,упари 3) 8,81,44415 с,ляют 5 мл 10-ной НСИ, нагревают 2 ч,затем добавляют 5 мл воды и оставляют на 12 ч при комнатной температуре, далее разбавляют 200 мл диэтилового эфира, промывают 10-нымраствором...
Способ получения ацетата скандия
Номер патента: 956451
Опубликовано: 07.09.1982
МПК: C07C 53/10
...40 40 202,1 126,2 202,1 202,1 202,1 16,3 15,8 7,4 19,5 5,8 10 10 10 10 10 6,0 126,2 90 25 1,5 202,1 19,5 ф В цеховых условиях,кислоты происходит пидролиз соли с образованием основных формиатов скандия,выпадающих в осадок. При увеличении избытка муравьиной кислоты скорость реакции увеличивается и наиболее оптимальной становится при 150%-ном и выше избытке этой кислоты. Верхний предел (200%) выбран из экономических соображений - дальнейшее увеличение избытка муравьиной кислоты лишь удорожает процесс без существенного увеличения скорости реакции, Поэтому процесс обычно проводят в 7 - 20% -ной муравьиной кислоте при 120 в 20-ном ее избытке от стехиометрии. Для перевода формиата скандия в ацетат достаточен 3-кратный избыток уксусного...
Способ получения -формилакриловой кислоты
Номер патента: 956452
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Гвоздецкая, Жук, Кульневич, Лапкова
МПК: C07C 57/02
Метки: кислоты, формилакриловой
...(азотной кислоты) в количестве 15 мл (0,1 моль). Перемешивание продолжают еще 1 ч. Общее время реакции 5 ч. Затем оксидат перегоняют с водяным паром для удаления избытка окислителя и непрореагировавшего фурфурола. Содержимое колбы ао окончании перегонки упаривают и экстрагируют из него р-формллакриловую кислоту смесью бензола и этилового эфира (,1: 1).После отгонки экстрагента и перекристаллизации,из бензола .и эфира получают 26,6 г бесцветных кристаллов р-формилакриловой кислоты, Выход 95% от теоретического, т. пл, 56,0 С.Найдено, %: С 48,10; Н 4,10.Вычислено%: С 48,01; Н 4,07.Использование в качестве окислителя азотной кислоты позволит повысить выход до 95%, осуществлять процесс во взрывобезопасных условиях а значительно снизить...
Способ получения низших алкилбензолмонокарбоновых кислот
Номер патента: 956453
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Алиева, Векилова, Оруджев, Шахтахтинский, Шик, Эфендиев
МПК: C07C 63/04
Метки: алкилбензолмонокарбоновых, кислот, низших
...200 см (172 г) и-ксилола и 0,4 г катализатора (0,23 вес, /о),содержащего 4 мг экв/г кобальта, нагревают до 135 С и при этой температуре пропускают через реакционную смесь газообразный технический кислород. Расход кислорода 400 ч . Давление атмосферное. Реакцию ведут в течение 5 ч, Затем реакционную массу охлаждают и отфильтровывают и-толуиловую кислоту совместно с частицами катализатора. Осадок обрабатывают серным эфиром, в результате чего и-толуиловая кислота переходит в раствор, а катализатор возвращается в процесс для повторного использования. После отгонки эфира выход сухого остатка 182 г (82% ); т, пл. 178 в 1 С (т, пл. по лит. данным 179,6 С) 4П р и м е р 2. Окисление проводят, как в примере 1, с той разницей, что...
Способ совместной очистки пиромеллитового диангидрида и ароматических углеводородов
Номер патента: 956454
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Варфоломеев, Вшивцева, Егоров, Каримова, Налетова, Обухов, Рафиков, Толстиков
МПК: C07C 63/307
Метки: ароматических, диангидрида, пиромеллитового, совместной, углеводородов
...до- 5,0 С. Полученный осадок в течение15 мин обрабатывают 1100 вес. ч, иилящего бензола. При этом образуется кристаллический осадок - ПДА и бензольный раствор дурола, Кристаллический осадок промывают горячим бензолом и сушат 6 чпри 80 - 100 С. Дурол из раствора извлекают, иак в п, а. Получают 65% дуролаи 68% ПДА, т. пл. 290 - 291 С, к. ч, 1029,0.30 Содержание основного вещества 99,98 %Показатели дурола те же, что в п. а,в). Очистка 93,4%-ного ПДА с помощью 63%-ного дурола. Показатели дуролате же, что в п, а, ПДА; к. ч. 980,0, т, пл.230 - 240 С.Осадок, полученный из смеси 26,6 вес. ч.ПДА с 24,26 вес. ч. дурола и 35 в. ч, ацетона, перемешивают в течение 15 мин при70 С с 13 вес. ч. бензина (т. кып. 62 -40 90 С). Кристаллический ПДА...
Способ получения псевдоэтилового эфира -формилакриловой кислоты
Номер патента: 956455
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Гвоздецкая, Жук, Кульневич, Лапкова
МПК: C07C 67/08
Метки: кислоты, псевдоэтилового, формилакриловой, эфира
...взаи 2 о модействию с этанолом в присутствии хлороформа с использованием сульфосополистирольной катионообменной смолы в качестве катализатора,при следующем весовом соотношении реагентов 1: 2 - 3: 5 - 25 5,5: 0,4 - 0,5 соответственно прп температуре 70 - 75 С. П р и м е р 1. В трератным холодильнико са 1 дкой Дина-Старка зО загружают 20 г р-фо956455 формула изобр етения Составитель Н, Токарева Техред О, Павлова Редактор 3, Бородкина Корректор С. файн Заказ 873/678 Изд, М 214 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк, фил. пред, Патент лоты, 46 г этанола, 100 г хлороформа и 8,3 г ионообменной смолы КУ, Колбу с реакционной смесью...
Этоксиалкилмалеинаты в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 956457
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Волков, Орлов, Родионова, Ченцова
МПК: C07C 69/60
Метки: веществ, качестве, поверхностно-активных, этоксиалкилмалеинаты
...увеличением концентрации растворов синтезированных малеинатов поверхностное натяжение уменьшается, а это свидетельствует о постепенном формировании адсорбционного слоя на границе раствор- воздух, насыщение которого приводит к тому, что поверхностное натяжение достигает предельного значения.Кроме того, критические концентрации мицеллообразования имеют величину 1 10 4 - 1 10 з мольл, характерную для многих неионогенных ПАВ, что свидетельствует о способности этоксиалкилмалеинатов к образованию мицелл в водных растворах (табл. 2).Исследованы свойства предлагаемых этоксиалкилмалеинатов для сравнения их со свойствами известных неионогенных ПАВ - ОП, ДС, этоксиалкилалкилмалеинатов.На графике приведена зависимость поверхностного натяжения от...
@ ( @ )-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые эфиры @ бис-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты в качестве термостабилизаторов полипропилена
Номер патента: 956458
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Володкин, Городецкая, Ершов, Кудинова
МПК: C07C 69/76, C08K 5/12
Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые, бис-(4-окси-3, качестве, кислоты, полипропилена, термостабилизаторов, эфиры
...- пропилового спирта, 17,9 г (0,03 моль) этилового эфира Р,р-бис- (4-окси,5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты, 0,07 г (0,0015 моль) гидрида кальция выдерживают в атмосфере аргона при 160 С 12 ч при остаточном давлении 150 мм рт. ст. и 4 ч при остаточном давлении 30 мм рт. ст. , После охлаждения к реакционной масседобавляют ЗОО мл эфира, нейтрализуют 10%-ной серной кислотой, эфирный слой сушат сульфатом магния, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из этанола.Выход у- (4-окси,5-ди-трет-бутилфенил) - пропилового эфира р,р-бис- (4-окси,5-дитрет-бутиибензил) -малоновой кислоты 27,6 г (89%), т. лл, 99 - 100 С.Найдено, %: С 77,61; Н 9,69. Мол. вес 1028.СатН 1 свОз.Вычислено, %: С 77,86; Н 9,75, Мол. вес1033,5. 4-0...
Способ получения пластификатора
Номер патента: 956459
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Биккулов, Пустовит, Романов, Сафаров, Свинухов, Хамаев
МПК: C07C 69/80
Метки: пластификатора
...и 0,75 О/О едкого кали. Время реакции 5 ч. После нейтрализации реакционной смеои и фильтрации из фильтрата отгоняют головку, выиипающую до 50 С при 13 мм рт. ст. (10,1 г). Выход остатка - целевого продукта 151 г (73,3%). Молекулярный вес 179,6; пР 1,4425. Среднее число групп окиси этилена в молекуле 2,4.б) Этерификация.Реакцию проводят по методике, описанной в примере 1. Для этерификации берут 44,4 г (0,3 моль) фталевого ангидрида, 134,7 г (0,75 моль) 2,4-оксиэтилированного бутанола, 150 мл ксилолов и 2/, п-толуолсульфокислоты. Опыт ведут при температуре кипевия ксилолов.Выделение и очистку целевого продукта осуществляют аналогично примеру 1. Выход 2,4-0 ЭДБФ 129,2 (88/о). Свойства даны в таблице.Пр им ер 4. Получение сложного эфи; ра...