Архив за 1982 год

Страница 1538

Портальный погрузчик

Загрузка...

Номер патента: 954371

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Беккер, Воскобойников, Гусев, Муратов, Никитин

МПК: B66F 9/00

Метки: погрузчик, портальный

...Е этой пары силовых цилиндров, между магистралью 21 третьего контура и напорной магистралью второго контура установлен обратный клапан 22.фВ магистрали 14 пер" вого контура установлен гидрозамок 23, Предусмотрена пара напорных золотников 24 и 25Золотник 24 имеет управляющую камеру Ж , плунжер 26 и ,пару каналов 27 и 28. Золотник 25 имеет управляющую камеру И , плунжер 29 и пару каналов 30 и 31, Камеры 5( и 9 напорных золотников связаны управляющей магистралью 32 с магистралью 21 третьего контура. Канал 428. золотника 24 связан с каналом 30 золотника 25 посредством магистрали 33, подсоединенной к бесштоковым полостям Ь цилиндров второго контура, Канал 27 золотника 24 связан со штоковыми полостями Г цилиндров второго контура, а канал 31...

Способ обезжелезнения бокситов

Загрузка...

Номер патента: 954372

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Андреев, Афанасьева, Дивинская, Орлова

МПК: C01F 7/20

Метки: бокситов, обезжелезнения

...исследуют возможность только солянокислотного либо только бактериального обеэжелеэнения, а также сопоставляют результаты, полученные при изменении последовательности указанных способов выщелачивания (солянокчслотная обработка - бактериальное выщелачивание),Ф, В таблице приведены результаты обезжелеэнения бокситов.Анализ данных, приведенных в таблице, показывает, что солянокислотное выщелачивание железа из боксита при 80 ОС обеспечивает получение концентоатов с содеожанием окиси железа до 2,8. Дальнейшее повышение концентрации кислоты и времени обработки не улучшает результаты.30Предварительныйвосстановительный обжиг с последующей магнитной сепарацией восстановленного продукта и солянокислотным выцелачиванием не- магнитной...

Способ переработки давсонит-каолинитовой породы

Загрузка...

Номер патента: 954373

Опубликовано: 30.08.1982

Автор: Битнер

МПК: C01F 7/30

Метки: давсонит-каолинитовой, переработки, породы

...объединяют с содовым раствороми упаривают до объемов, соответственно, 0,536, 2,667, 6,037 м , Упаренные растворы охлаждают для выделениякарбоната натрия и получают пульпукристаллов МаоСОз 1 ОНО (см,табл.7).Кристаллы отделяют и используютдля получения карбоната натрия. Ихрастворяют в воде и раствор упаривают, в результате чего выделяюткарбонат натрия в виде МаСО НдО,После прокалки содержание сульфатанатрия в полученной соде менее 2.Сгущенный шлам, полученный после щелочной обработки породы (см.табл. 4), смешивают с частью необработанной породы и карбонатом кальция. Карбонат кальция и породу добавляют из расчета получения в смеси молекулярных отношений МаО/А 10и СаО/510 соответственно равных1,00 и 2,00.Количества добавляемых карбоната...

Способ получения соединений рения из кислых, нейтральных и основных ренийсодержащих растворов

Загрузка...

Номер патента: 954374

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Беккер, Неубауер, Херинг

МПК: C01G 47/00

Метки: кислых, нейтральных, основных, растворов, ренийсодержащих, рения, соединений

...еще то преимущество, что вместес элюированием происходит полная регенерация смолы,Предложенный способ позволяет осуществлять сорбцию ионов перрената наосновном ионообменнике из растворовс любым значением рН и последующееэлюирование перрената н виде рениевойкислоты из обменника при относительно простой технологии. Одновременнос удалением рениеной кислоты происходит регенерация ионообменника.П р и м е р. В качестве исходногораствора использцют раствор алюмината натрия с 62 г А 10/л и 85 гМаОН/л содержащий 0,3 г рения в л. Вкачестве ионообменника применяютпромышленный сильноосновной ионообменник. Адсорбцию осуществляют прикомнатной температуре при скоростипотока около 5 см/мин. Обменная емкость смолы составляет 91 г рения/л.Элюирование...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 954375

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Абдуманнонов, Анисимова, Камышева, Маматов

МПК: C04B 25/02

Метки: композиция, полимерная

...фурфурилового спирта (содержание фурфурилового спирта 55) при постоянном перемешивании, далее вводят наполнитель, тщательно перемешивая смесь, при этом компоненты берут в следующих соотношениях, г:Фуранэпоксидное связующее марки ФАЭД18Кубовый остаток фурфурилового спирта 1,8Полиэтиленполиамин 3,6Минеральный наполнитель (прафит) 76,6 Фуранэпоксидное связующее марки ФАЭД Кубовый остаток фурфурилового спиртаПолиэтиленполиаминМинеральный .наполнитель (андезитовая мука) После приготовления полимерную композицию укладывают в специальные металлические формы для изготовления образцов и выдерживают по режиму, описанному в примере 1, Образцы испытывают на прочность. Сравнительные свойств Полимерная композиция по примеру 12 3 Полимерная смесь...

Способ получения жидких комплексных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 954376

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Зарубина, Климанова, Лембриков, Малахова, Москвичев, Популов

МПК: C05G 1/06

Метки: жидких, комплексных, удобрений

...0,2-6,0 от массы удобрения,Целесообразно в качестве нитрата двухвалентного металла применятьнитраты кальция, магния, цинка имарганца.Это позволяет получить устойчивые прозрачные растворы с содержанием питательных веществ 21-32.Устойчивость растворов обусловлена1 образованием аммонийных комплексовФосфатов металлов, понижающих. температуру выпадения кристаллов. Растворы сохраняют прозрачность в течение не менее двух-трех месяцев.Удобрение обладает низкой коррозионной активностью (0,05-0,3 мм/годдля сталей 3), что позволяет исполь.зовать оборудование иэ черных сталей,Предлагаемый способ позволяетзначительно повысить экономическуюэффективность использования жидкихкомплексных удобрений эа счет сни"жения капитальных затрат при замене...

Линия изготовления спичечной соломки

Загрузка...

Номер патента: 954377

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Глебашев, Мильков, Новоселов

МПК: C06F 1/26

Метки: линия, соломки, спичечной

...2 соединен с тройником 3,содержащим заслонку 4, трубопровод5, циклон 6, выходное отверстиекоторого выполнено прямоугольной фор-мы и снабжено распределительнымипластинами 7, установленными веерообразно, транспортер 8, над выходнойчастью которого размещен лопастнойбарабан 9, лоток 10, трубопровод 11,бункер 12, установленный над лотком,и пропиточное устройство 13.Устройство работает следующимобразом.Изготовленную на соломкорубильном станке 1 спичечную соломку пневмотранспортером по трубопроводу 2через тройник 3, трубопровод 5 ициклон 6 с рассеивающими пластинами7 подают на транспортерную лентутранспортера 8Выдачу с транспортера слоя соломки производят с помощью лопастного барабана 9. От транспортера 8 по лотку 10 соломка поступает в...

Способ автоматического управления процессом алкилирования и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 954378

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Бицута, Дунаев, Судаков

МПК: C07B 27/00

Метки: алкилирования, процессом

...закладываемый в таких системах, предписывает регулятору сформировать управляющее воздействие на повышение расхода жидкого хладоагента для увеличения съема тепла в реакторе. Однако это приводит к тому, что отбор тепла происходит уже только за счет тепло- обмена между жидким хладоагентом и реакционной массой, и ввиду ограниченности верхнего предела расхода жидкого хладоагента теряется устойчивость регулирования температуры. В это же время жидкий хладоагент может попасть на прием компрессоров.Анализ основных закономерностей протекания процесса выявил необходимость контроля положения уровня жидкого хладоагента в кольцевом пространстве труб, что очень трудно осуществимо. Однако непрерывный контроль температуры паров хладоагента...

Способ получения алкилата

Загрузка...

Номер патента: 954380

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Овсянников, Суманов, Хаджиев

МПК: C07C 2/58

Метки: алкилата

...определяются следующим. Добавле- р 5 ние изобутана менее 15 об. на смесь приводит к незначительному снижению вязкости потока кислоты и не являет ся целесообразным. Добавление изобутана более 45 об, на смесь не приемлемо, поскольку при последующем добавлении в зоне реакции олефинового сырья создается пониженное объе- мное отношение кислота:углеводороды(менее 1,1:1), что недопустимо.При применении предлагаемого спо- . соба вязкость охлаждаемого потока снижается практически в 2 раза по сравнению с концентрированной чистой кислотой и реальной циркулирующей в реакторном блоке установки кисло , той содержащей около 3-5 об. ор 1ганических примесей, не отделяющихся при отстое.В данном случае используется для алкилирования 98-85-ная серная кис...

Способ получения бутадиена

Загрузка...

Номер патента: 954381

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Алиев, Тер-Саркисов

МПК: C07C 11/167

Метки: бутадиена

...поступает на первый 15моль С 4слой ГеСо-катализатора, куда такжеподают и первую порцию кислорода вколичестве 0,5-0,6 моль О на1 моль С 4.При температурах 330-530 С (в условиях адиабатического разогрева)проходит реакция дегидрирования н-бутиленов в присутствии кислорода.Продукты реакции из первого слояпосле охлаждения в теплообменном аппарате или другим способом.до 3303500 С сшивают со второй порцией кислорода, подаваемой в количестве О,б 0,7 моль О на 1 моль оставшихся(после первого слоя) н-бутиленов и 30поступают во второй слой РеСО-катализатора, где в условиях адиабатического разогрева (350-520 дС) проходит дополнительная конверсия непрореагировавших в первом слое н-бутиленов.Продукты реакции из второго слояпосле соответствующего...

Способ очистки ароматических кислородсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 954383

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Дубинина, Зуева, Круглов, Маслов, Михайлова, Стрыков, Тригубская, Фролов

МПК: C07C 27/26

Метки: ароматических, кислородсодержащих, соединений

...до 0,5 других примесей:бенэальдегид, дибенэил, дифенил, бензойная кислота,и 100 мл 25-ного водного раствора аммиака. Содержимое реактора при нормальных условиях перемешивают в течение 1 ч, затем перемешивание отключают и дают массе расслоиться. Бензиловый спирт (нижнийслой) отмывают водным солевым раствором до рН 7 и вновь обрабатываютв течение 1 ч свежей порцией (100 мл25-ного раствора аммиака), послечего реакционной массе дают расслоиться и нижний слой (бензиловыйспирт) отмывают солевым растворомдля снижения рН от 8,5 до 7. Отмытый бензиловый спирт обрабатываютводным раствором бисульфита натриядля связывания бензальдегида и отмывают солевым раствором для повышениярН от 3 до 7. После этого бензиловый спирт направляют на...

Способ получения -фенилэтилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 954384

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Камаева, Кологривова, Хейфиц, Шумская

МПК: C07C 33/22

Метки: спирта, фенилэтилового

...стирола ведут в присутствии никельхромового катализатора состава вес.: никель 48-60, окись хрома 26-35, графит 3-6Использование предлагаемого спо" соба позволяет упроститьпроцесс и уменьшить пожароопасность за счет замены пожароопасного никеля Ренея на непирофорный никельхромовый катализатор.П р и м е р 1 В стальной вращающийся автоклав емкостью 0,15 л загру= жают 10 г 99-ной окиси стирола, 3,3 г 85-ного водного изопропилового спирта",.0,02 г йаОН и 0,3 г никельхромового катализатора, Создают в автоклаве начальное давление водорода 40 атм. Реакцию проводят при 80 оС. Поглощение теоретического количества водорода заканчивается через 30 мин. Выход 9 -Фенилэтилового спирта (определено по ГЖХ составляет 97,5 от теоретического.954384...

Способ получения 2-( -оксипропил)-1, 4-диметоксибензола

Загрузка...

Номер патента: 954385

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Быкова, Казымов, Кириллова, Хайрусова, Ютилов

МПК: C07C 43/205

Метки: 4-диметоксибензола, оксипропил)-1

...реакции определяют по легкому помутнению реакционной смеси и по появлению на поверхности лития светлых пятен. Хлористый н -бутил равномерно прибавляют в течение часа, поддерживая температуру внутри колбы около (-) 10 оС. Затем ОоС - (+) 5 оС после чего реакционную массу, перемешивают 2 ч, давая ей нагреться до ОоС - (+) 5 оС, после чего прибавляют раствор 51,52 г (0,37 моль) диметилового эфира гидрохинона ваказ 6361/20 Тираж 445ВНИИПИ Государственн по делам изобретени 113035, Москва, Жно Подло комитета СССРи открытийРаушская наб., д 4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 150 мл абсолютного эфира (в одну порцию). Перемешивание продолжают еще один час и оставляют на 15 ч. Затем в течение трех часов прикапывают 55 мл (0,75...

Способ получения меллитовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 954386

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Зубова, Рудаков, Рудакова

МПК: C07C 63/313

Метки: кислоты, меллитовой

...20 мл этилового спирта,. Двуокись марганца отфильтровывают, промывают кипящей дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды упаривают до объема25 100 мл и нейтрализуют азотной кислотой до рН 7, Приливают горячий насыщенный раствор хлорида бария. Выпавшие в осадок бариевые соли бензолполикарбоновых кислот отфильтровывают и проьывают холодной водой, Отжатые на фильтре бариевые соли переносят в стакан, добавляют 25 мл 13-ной серной кислоты и 20 мл дистиллированной воды и нагревают на бане 3-5 минСульфат бария отделяют фильтрованием через плотный фильтрат и промывают порциями подкисленной воды до бесцветных промывных вод, фильтрат и промывные воды упаривакт до 5-7 мл и до бавляют двойной объем 90-96-ной азотной...

Способ получения 2, 4-диаминофенола

Загрузка...

Номер патента: 954387

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Гах, Грязнов, Мищенко, Парбузина, Полякова, Рошан, Савицкий

МПК: C07C 91/28

Метки: 4-диаминофенола

...из сплавов на основе палладия, находится ввысокоактивном состоянии и легковступает во взаимодействие с реагентом, причем выход целевого продуктадостигает 92 от теоретического, чтозначительно выше, чем в способе-прототипе, где выход составляет 55;реакция идет беэ образования побочных продуктов реакции; использованиемембранного катализатора исключаетобразование кислых сточных вод, содержащих нитро- и аминопроиэводные фенола,течение 2 ч и затем охлаждают, Послеэтого выгружают бесцветный раствор,иэ которого добавлением соляной кислоты высаживают дигидрохлорид диаминофенола. Продукт промывают метанолом. Выход составляет 12,5 г (785от теоретического . Производительность катализатора 1,2 кг дигидрохлорида диаминофенола с 1 м поверхности в час.П...

Способ получения дисперсных органофильных окислов, модифицированных алкилхлорсиланами

Загрузка...

Номер патента: 954388

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Бойко, Грачев, Огенко, Потоцкий, Тарасевич, Хабер, Чуйко

МПК: C07F 7/02

Метки: алкилхлорсиланами, дисперсных, модифицированных, окислов, органофильных

...соляной кислотой (20 от веса окисла) 45в течение 10 мин. После 30 мин отдувки в токе влажного азота при120 фС окисел имеет следующие аналитические показатели:Концентрация привитых51-СН-групп, ммоль/г 510 2,9Концентрация гидроксильных групп, ммоль/г 5101 НетВодородный показатель суспензии окисла 5,0Гидролитическая устойчивость прикипячении в воде 50 ч; п.п.п. 8;9.П р и м е р 2. 100 г двуокиси Кремния обрабатывают аналогично примеруП р и м е р 6. 100 г окиси хрома Сг 10, полученной термическим разложением бихромата аммония (удельная поверхность 50 м /г) обрабатывают в процессе испарения смеси диметилдихлорсилана (25 г) с концентрированной соляной кислотбй (15 вес.) в течение 15 мин. Получают гидрофобный продукт, хорошо...

Аппарат для предсозревания щелочной целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 954389

Опубликовано: 30.08.1982

Автор: Ковальский

МПК: C08B 1/14

Метки: аппарат, предсозревания, целлюлозы, щелочной

...панелями, последние смонтированы над верхней ветвью транспортера внутри корпуса с зазором к его боковым стенкам.Описанное выше выполнение устройства обеспечивает конвективный обогрев панелей теплыми потоками воздуха,и, как следствие, предотвращение теплоотдачи от щелочной целлюлозы через боковые стенки корпуса.На фиг.1 изображен аппарат, продольный разрез; на фиг.2 - разрез А-А на.фиг.1. Аппарат для предсозревания щелочной целлюлозы содержит теплонзоли 954389рованный корпус с верхним 1 и нижним 2 основаниями и боковыми стенками 3, приемной воронкой 4, отверстием 5 для выгруэки. В корпусе установле ны пластинчатый транспортер 6 и разгрузочная решетка 7. Между нижним основанием 2 и транспортером 6 установлены нагревательные змеевики...

Способ управления непрерывным процессом растворной полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 954390

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Баранов, Громов, Коломыцев, Плотницкий, Сотников, Чепелев

МПК: C08F 2/06

Метки: непрерывным, полимеризации, процессом, растворной

...для перевода процессана правую рабочую ветвь зависимостинеобходимо увеличить расход катализатора таким образом, чтобь 1 температура обратного хладагента достигла заданного значения.Система работает следующим образом.Растворитель (гексан-гептановаяфракция бензина) и мономер бутадиенсмешанные в смесителе 1, направляютв смеситель 2, куда подают катализатор (нормальный литий-бутил в гексангептановой,фракции),Полученную смесь направляют впервый реактор полимеризационной батареи 3. Процесс полимериэации осуществляется при интенсивном перемешивании, а теплосъем - хладагентом черезохлаждающую "рубашку" 4. Полимеризатотводят в следующий реактор батареи.Температуру полимеркзата регулируют с помощью регулятора б воздействием на клапан...

Способ регулирования процесса эмульсионной полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 954391

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Абдуллаев, Галстян, Исмаилов

МПК: C08F 2/22

Метки: полимеризации, процесса, эмульсионной

..., латекса, чувствительный элемент 7 расхода активатора, регулятор 8 расхода активатора, регулирующий орган 9 трубопровода активатора,чувствительный элемент 10 расходаинициатора, регулятор 11 расхода инициатора, регулирующий орган 12 натрубопроводе .инициатора, анализатор13 конверсии мономера, регулятор 14конверсии мономеров, анализатор 15концентрации примесей в шихте, регулятор 16 концентрации примесей.Способ осуществляется следующимобразом,Батарея полимеризаторов по схемеусловно представлена одним полимеризатором. По трубопроводу 2 на входполимеризатора 1 подается эмульсия,состоящая из углеводородной шихты,активатора, инициатора, поступающихпо трубопроводам 3-5, водной Фазы имодиФикатора (на схеме не показаны).Реакционная масса...

Способ регулирования процесса инициированной полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 954392

Опубликовано: 30.08.1982

Автор: Исмаилов

МПК: C08F 2/24

Метки: инициированной, полимеризации, процесса

...цеха полимеризации в отделениенезаполимеризовавшихся мономеров.Для отвода тепла реакции полимеризации по трубопроводу 7 в полимеризатор 1 подают хладагент, которыйвыводится затем по трубопроводу 8.Расходы эмульсии инициатора и эмульгатора измеряют с помощью чувствительных элементов 9-11. Расход эмульгатора регулируют с помощью регулятора 12 и регулирующего органа13. Чувствительный элемент 14, регулятор 15 и регулирующий орган 16образуют контур регулирования температуры в реакционной зоне. Величину конверсии мономеров на выходе полимеризатора 1 измеряют анализатором17. Концентрацию ийициатора на выходе полимеризатора 1 измеряют с помощью анализатора 18,а поверхностное натяжение латекса - с помощьюанализатора 19,Система регулирования...

Способ получения бутадиенпропиленовых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 954393

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Богословская, Вернов, Каменев, Кичигин, Ковалев, Кроль, Курбатов, Либерман, Подалинский, Подольный, Федоров, Хачатуров

МПК: C08F 236/06

Метки: бутадиенпропиленовых, сополимеров

...методом ЯМР-спектроскопии; растворимостью в диэтиловом эфире (ДЭЭ), по которой судят о Доле сополимера относительно доли гомополимеров или блокполимеров.й р и м е р 1,(контрольный). Краствору 1,2 10 змоль триэтилалюминия (2) в 15 мл толуола добавляютпри 200 С 310 4 моль фосгена (3).Смесь выдерживают при этой температуре 10 мин. Затем при -78 С приливают 0,13 моль бутадиена, 0,15 мольпропилена и 3,5 10 " моль трихлорокиси ванадия (1). Процесс ведут втечение 6 ч при 400 С и обрывают подкисленным соляной кислотой этанолом,заправленным антиоксидантом ИГ.Отмытый от остатков катализатора иосажденный этанолом сополимер отделяют от смеси осадителя с растворителем и сушат на вальцах при 70 С.условия сополимеризации и...

Способ получения бутадиенпропиленовых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 954394

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Богословская, Вернов, Каменев, Кичигин, Ковалев, Кроль, Курбатов, Либерман, Подалинский, Подольный, Федоров, Хачатуров

МПК: C08F 236/06

Метки: бутадиенпропиленовых, сополимеров

...сополимер отделяют от смеси осадителя с растворителем и сушат на 10 вальцах при 70 С.Условия сополимериэации и полученные результаты приведены в табл.2Иэ полученного сополимера готовятрезиновую смесь и вулканизат.П р и м е р ы 3-8. Используют кетоны разной природы и проводят процесс сополимеризации при различныхконцентрациях пропилена, кетова,(6);различной температуре и продолжительности сополимеризации, а также разных молярных соотношениях триизобутилалюминия,(ц), л триметилсилоксидихлорокси ванадия, (1), бутадиена к пропилену, 14 Н 6/ С Н 6)и кетона к триметилсилоксидихло-рокиси ванадия В / 1 , значениякоторых даны в табл.2..э 1 й Х НОй 0610 О ОМЭ РЗЯ РЗР 3 а Ф Оф ф в о йО Х Р 3 0 ХЦО НХН ЭНЭ О М 1 в. О 3(щщ ам Ф ф ХЗФ Оа Х О И Йоа...

Способ управления процессом эмульсионной полимеризации в производстве бутадиенстирольного каучука

Загрузка...

Номер патента: 954395

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Абдуллаев, Исмаилов

МПК: C08F 236/10

Метки: бутадиенстирольного, каучука, полимеризации, производстве, процессом, эмульсионной

...мономеров и модификатора изменяются с помощьючувствительных элементов 10-12.Величина конверсии мономеров на 60выходе и входе последнего полимеризатора батареи измеряется анализаторами 13 и 23 соответственно.Сигнал, пропорциональный текущему значению конверсии мономеров 65Первоначально вычислительный блок рассчитывает время пребывания реакционной смеси в полимеризаторе 1 как отношение объема данного полимеризатора батареи Ч к расходу эмульсии Оэ РЧ 11 фОэДалее вычислительный блок определяет скорость расходования мономеров Ч и модификатора Ч с помощью следующих уравнений:Оюв -С Омв Ч ОэЧ 1 гУ1 где О - расход мономерной шихтына входе полимеризатора 1;О - расход модификатора;С - величина конверсии мономеров на выходе первого...

Способ получения фенолформальдегидной смолы резольного типа

Загрузка...

Номер патента: 954396

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Ветошкина, Исакова, Козлов, Кривенко, Слыш, Феклов, Чертков, Чудова

МПК: C08G 8/28

Метки: резольного, смолы, типа, фенолформальдегидной

...изобретения - снижение токсичности и вязкости смолы.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения фенолоформальдегидной смолы резольного типа, включающем поликонденсацию фенола, кубового остатка фенолацетонового производства и Фольмальдегида в присутствии гидроокиси натрия с последующей сушкой под накуумом, кон 1, Вязкость по В 3-1,2. Массовая доля свофенола, %3. массовая доля невеществ (сухой оста денсацию проводят при весовом сооношении фенол - кубовый остатокформальдегид - гидроокись натрия70-50:30-50:47,6-48,1:1,0-1,4 при94-102 С н течение 10-20 мин.5 Сочетание приведенных параметроьпозволяет получить низковяэкую смолу со сниженным содержанием свободного фенола.Длительность процесса при этомО сокращается примерно в...

Замещенный полисульфон, обладающий сорбционной способностью к ряду металлов

Загрузка...

Номер патента: 954397

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Ергожин, Рафиков, Салазкин, Суворов, Таусарова, Турлыбекова

МПК: C08G 75/20

Метки: замещенный, металлов, обладающий, полисульфон, ряду, сорбционной, способностью

...хорошо раствоЭ, 4ряется в серной кислоте, диметилформамиде, диоксане с циан- или метилцианпиридинами или с пиридинкарбоновыми кислотами. Взаимодействие осуществляют при соотношении хлорметилированный полисульфон: цианпиридин,равном 1:0,5-3, в растворе диметилформамида при 60-90 С в течение 3-5 ч.о3Обменная емкость анионита по 0,1 н.НС 2,2-3,0 мг-экв/г обменная емкость полиамфолита по 0,1 н,КаОН 2,2 мг-экв/г, по 0,1 н.НТ, 1,.9 мг-экв/г, Полученные по 4предлагаемому способу полиэлектролиты содержат четвертичную пиридиниевуюи нитрильную группы,полиамфолиты также карбоксильную группу, Наличие нитрильной группы придает селективность 4иониту при использовании в гидрометаллургии для извлечения различныхметаллов.Исследования сорбционных...

Способ изготовления изделий из армированных термопластов

Загрузка...

Номер патента: 954398

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Головкин, Гончаренко, Дмитренко, Никитин, Рязанцев, Шибанов

МПК: C08J 5/04

Метки: армированных, термопластов

...полимера волокна растворителем. Время термообработки волокнистого полуфабриката в течение 0,5-5 ч необходимо, чтобы в матричном полимере прошли процессы образования поперечных химических связей (сетчатой структуры), и оно 35 зависит от типа полимера и вида полифункционального соединения. Если время термообработки будет меньше 0,5 ч, то процессы образования сетчатой структуры пройдут не полностью, 40 это приведет к пониженным значениям теплостойкости. При термообработке более 5 ч число поперечных химических связей реакций между реакционноспособным центрами матричного полимера инициированы полифункциональным соединением. Температура образования химических связей определяется в каждом конкретном случае реакционной способностью...

Способ получения тонких пленок эластичных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 954399

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Носова, Погорельская, Репин, Шеин, Шутилин

МПК: G01N 1/36, G01N 23/225

Метки: пленок, полимеров, тонких, эластичных

...р и м е р 1. По предлагаемому способу готовят пленку дивинилстирольного термоэластопласта ДСТ, содер-О жащего 26 мас.% стирола. Для этого 0,13 г ДСТрастворяют в 50 мл толуола. Тщательно очищенную петролейным эфиром стеклянную пластинку, (покровное стекло для микропрепара25 тов) однократно погружают в раствор полимера и высушивают до получения на нем тонкой полимерной пленки(40 нм) .Затем стеклянную пластинку с находящейся на ее поверхности пленкой помещают в бюкс с четырехокисью осмин и обрабатывают ее парами в теченые 5 ч, После контрастирования стекло с находящейся на его поверхности пленкой медленно погружают под острым углом в раствор плавиковой кислоты35 (5 мас.Ъ). По мере погружения пленку постепенно отделяют от стекла,...

Способ получения полиэлектролита

Загрузка...

Номер патента: 954400

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Асанов, Ахмедов, Илясов, Мусаев

МПК: C08J 5/20

Метки: полиэлектролита

...условиях (при рН 3,5) составляет 99-100Молекулярная масса образующегося ПЭ равна (1,0-5)10 , сополимер хорошо осаждается из водных растворов ацетоном, диоксаном.Предлагаемый способ получения ПЭ прост, недлителен и не требует сложной аппаратуры.П р и м е р 1. В реакционную колбу емкостью 250 мл наливают 70 мл воды, добазляют 16 г ДМАЭМА и значение рН системы доводят до 3,5 добавлением 10-ного раствора НС 1. Затем прибавляют 0,04 г персульфата, 0,02 г метабйсульфита калия и 6,3 г АА (соотношение мономеров 1:1 в молях), воздух удаляют продуванием азота, колбу закрывают и реакционную смесь выдерживают в термостате при 40 ОС в течение 6 ч,П р и м е р 2. Условия опыта аналогичны описанным в примере 1 за исключением того, что...

Способ получения сульфаминового катионита

Загрузка...

Номер патента: 954401

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Корниенко, Моисеева, Синявский

МПК: C08J 5/20

Метки: катионита, сульфаминового

...30 40 Статическая обменная емкостьСОЕ Н-Формы по меди, мг-экв/г 1,1-1,4 15-1 юб Набухаемость в воде, В объем. 40"45 50-55 Определение коэффициента селективности проводят из соотношенияисходных и конечных концентраций соответствующих пар металловМе = Ме = 0,1, рН 8-10, время контакта 24 ч. чем свидетельствуют примеры: 1 -степень сульфонирования ЗОВ и т.д. до степени сульфирования 70-80 (при 65 мер 4). Как следует иэ табл.1, изменение режима сульфирования исходного полиаминостирола позволяет получать ионит заранее заданного состава, о. нита 18,8 г, что составляет 95от теоретически возможного. Полученный сополимер имеет следующие характеристики,Статическая обменная емкость,мг-экв/г, по:О, 1 м йаОН 3,5-3,6Меди 2,3-2,4ИС 1,5-1,6Коэффициенты...

Вулканизуемая резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука

Загрузка...

Номер патента: 954402

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Воронин, Гершенович, Гришин, Лыкин, Ниазашвили, Петрова, Туторский, Юрьев

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...органическогослоя (комплекс был отделен), с паром отгоняют избыток бензола, а алкилбензол сульфируют жидким 509 вНОпри 0 С. Образующиеся сульфокислоты освобождают от растворенного50, и нейтрализуют 3-ным растворомедкого натра. Полученный растворнатриевой соли алкилбенэолсульфокислоты 20-ный раствор) обрабатывают38-ным раствором СаС 1 у из расчета0,9 моль СаС 1 .на 2 моль соли Ха,Получают смесь солей; 10-15 натриевой соли алкилбензолсульфокислоты и 85-90 кальциевой соли алкилбензолсульфокислоты. В полученныхсолях бензольное кольцо присоединено в основном к первичному и вторичному атомам алкильной цепи,П р и м е р 2. Резиновые смеси, состав которых приведен в табл. 1, готовят в две стадии. На первой стадии в резиносмеситель...