Патенты с меткой «диокисей»
Способ получения диокисей или дитиоокисей тетраалкилалкилендифосфинов
Номер патента: 187782
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Камай, Кормачёв, Укадер, Цивунин
МПК: C07F 9/53
Метки: диокисей, дитиоокисей, тетраалкилалкилендифосфинов
...д и ф о с ф и н а (111) . К 90 г 1,2-днбромэтана при температуре 125 - 129 С в токеазота приливают по каплям 20 г диэтилхлорфосфина в течение 40 мин и смесь перемеши.вают при этой температуре в течение 6 час.Образовавшийся белый кристаллический ком.плекс разлагают 12 г н-бутанола, После трехкратной перегонки выделяют 14,6 г (76%)продукта 111; т. кип. 208 - 209 С (2,3 10 з ммрт. ст.); т. пл, 125 - 126 С,Найдено, %: Р 26,27.тсНзхОвРзВычислено, %: Р 26,01.Диокись тетраэтилэтилендифосфчают также разложением комплек18778 г Предмет изобретения Составитель М. В. Кожинская Редактор Л, Г. Герасимова Текред Л. Я, Бриккер Корректоры: Е. Д, Курдюмова и О. Б. ТюринаЗаказ 3645/6 Тираж 750 Формат бум. 60 К 90 Чз Объем 0,13 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ...
Способ получения диокисей тетраалкилэтилендифосфинов
Номер патента: 537082
Опубликовано: 30.11.1976
МПК: C07F 9/53
Метки: диокисей, тетраалкилэтилендифосфинов
...(5 час кипячения) прибавляют по каплям в атмосфере азота при кипячении раствор 12,9 г (0,136 моль) метил+ хлорэтилового эфира в 10 мл тетрагидрофура на. Смесь кипятят 5 час, тетрагидрофуран537082 Составитель Л. Карунина Техред Е. Петрова Корректор О, Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 2679/14 Изд. Мо 1816 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 удаляют, остаток растворяют в хлороформе. Раствор промывают подкисленной водой (2( Х 10 мл), высушивают безводным сульфатом натрия и упаривают в вакууме.Получают диокись тетрабутилэтилендифосфина, выход 78%, т. пл. 174 - 175 С (из тетрагидрофурана).Литературные...
Способ получения перфторированных диокисей
Номер патента: 545645
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Губанов, Рондарев, Рязанова, Соколов
МПК: C07D 301/06
Метки: диокисей, перфторированных
...стали, емкостью 0,7 л загружают 362 г (1 моль) перфтороктадиена - 1,7 формулы ,СГ =сГ(ср ) ст=сг и 200 мл фреона = 113. Автоклав нагревают до 120 оС и подают в/0сог-(сг,) - сог 15-20 сг; сг- (сг,)- сг= сг, 0 Составитап А. Ивашенко Редактор Л. Гончарова Техреи А. Богдан Корректор Л. Боринская, Заказ 253/4 Тираж 569. Подписное ЦНИИПИ Государствення о комитета Совета Министуов СССР цо дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб,. д. 4/5филиал ППППатент, г. Ужгород, уд. Проектная, 4 него первуо порцию кислорода из промежуточной емкости, равную примерно 3 л газа при нормальных условиях. С началом экзо-. термической реакции окисления обогрев автоклава прекращают и температуру реакции (120-140 оС) поддерживают периодическим...
Способ получения циклоалифатическихили полициклических диокисей
Номер патента: 804638
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Александров, Додонов, Каплина, Колмаков, Смирнов, Фомин
МПК: C07D 301/19
Метки: диокисей, полициклических, циклоалифатическихили
...выдерживают при 80 С в течение 3-4 ч, затемоохлаждают. После выполнения последую Ощих операций по примеру 1 получают1,05 г .(99) диокиси эфира. Т.пл.123 С .Элементный состав: СНОНайдено,: С 80,3; Н 7,4; О 12,3Вычислено,. С 80,"; Н 7,7; О 12,2 55П р и м е р 3. В реакционный сосудзагружают 2 г (4,1- 10,З моль) эфирадициклопентадиена 4,4-диоксидифенилпропана, добавляют 10 мл бензола,0,012 г (4 0моль) СрйоСР и 1,8 г Щ98-ной (2,110 2 моль) гидроперекиситретичного бутила. Реакционную смесьвьдерживают при 80 С в течение 3-4 ч,озатем охлаждают и пропускают черезслой АРО(10 г), элюируя бензолом. После упарки бензола получают 1,9 г(92), диокиси диэфира.Т. пл. 145 оС.Элементный состав: СНОНайдено,: С 79,9; Н 7,8; О 12,3Вычислено,%: С 80,1; Н 77;...
Полиэфиры в качестве пластификаторов порошковых эпоксидных композиций на основе циклоалифатических диокисей
Номер патента: 922113
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Батог, Батрак, Волошкин, Ломов, Савенко
МПК: C08G 63/58
Метки: диокисей, качестве, композиций, основе, пластификаторов, полиэфиры, порошковых, циклоалифатических, эпоксидных
...ний делает особенно перспективным ихприменение в качестве модификаторов 55порошковых композиций на основе циклоалифатических олигомеров вследствиесходности их структур,= СНз - 0 - С - Сн, С - ОСи. О Оолучают конденсацией моноэпоксидов, предой функционально зациклогексана разия с ангидридами гидх дикарбоновых кислот каталитических колиго аминапо следующей П р и м е р50 вес,ч. 0,32 М гексагидрофталевого ангидрида, 55,2 вес.ч, (0,32 М) 3,4 - эпоксигексагидробензилацената и 0,5 вес.ч. диметилбензиламина нагревают при перемешивании в течение 5 ч при 160170 СПолучают 104, 2 вес.ч. твердого, хрупкого продукта.9221В состав композиции входят100 вес.ц, фторполимера на основесмолы УП(3,4-эпоксигексагидробензаль,4-эпокси,1/оксиметил/циклогексан,...
Способ получения диокисей третичных алкилендифосфинов
Номер патента: 784290
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Кабачник, Малахов, Цветков
МПК: C07F 9/53
Метки: алкилендифосфинов, диокисей, третичных
...являются более сильными кислотами, чем вода и поэтому их соли не Гидроли зуюгся или слабо гидролизуюи я в этих условияхОписываемый способ позволяет исключить использование шелочного металла и абсолютного огнеопасного растворителя, а также повысить выход целевых 1 тродук- О тов до 80-89%.П р и м е р 1. Диокись тетрафенилбутилендифосфина.К смеси 15 мл диметилсульфоксида, раствора. 1,08 г (0,019 моль) едкого 1 кали в 1,2 мл воды и З,ОО г (0,015 моль) дифенилфосфинистой кислоты прибавпяют по каплям при перемешивании в токе аргона нри 20-50 С 1,72 г (0,008 моль) 1,4-дибромбутана, После десятиминутной 20 ,выдержки при 45-50 С к смеси добавляют ЗО мл воды, осадок отфильтровывают. 90 4Выход 3,01 г (89), т.пл, 259-260"Сиз диметилформамида,П р и...
Способ получения диокисей третичных алкилендифосфинов
Номер патента: 784289
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Кабачник, Малахова, Цветков
МПК: C07F 9/53
Метки: алкилендифосфинов, диокисей, третичных
...фазеза счет реакции обмена со щелочьютетраалкиламмониевая соль образуетсоответствующее татраалкиламмониевоеоснование,; которое. растворяется ворганической фазе, Взаимодействиепоследнего с фосфинистой кислотой3 784289 ,4приводит к соответствующей соли фос-," ббаединенный экстракт высушивают"финистой кислоты, алкилировайие кото- сульфатом натрия, растворитель удалярой даетцелевую диокись дифосФйна."ютв вакууме. Выход продукта 2,10 гТакий образом, добавляемая в качест- ( 84), т.пл, 210-211 ф С из спирта,ве:,катализатора соль тетраалкиламмо 4 "Найдейо, Фз С 74,5, 74,3 Н 7,1Мия служит переносчиком гидроксили 6,9; Р 12,6, 12,6.она из водной фазы в органическую. С Н, РбуНедоотатком этого способа являет-Вычислейо %: С 74,3; Н 6,8;Р 12,4.:"...