Архив за 1981 год

Номер патента: 806660

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Вольфкович, Кубасова, Стронгина

МПК: C05B 13/06

Метки: концентрированногоазотно-фосфорного, удобрения

...повышение содфосфата аммония в полунии, интенсификация прже снижение гигроскопи авленная цель достигается сь ортофосфата аммония сподвергают термической деции под давлением аммиака 6 атм при 110-140 С.и м е р 1. 99 г ортофосфата(75 мол. Ъ) и 15 г карбамида %) смешивают, смесь гомогет И помещают в автоклав, куда я газообразный аммиак. По нии требуемого для проведения вания давления аммиака - 2 атм806660 Таким образом, способ позволяет получить химическое удобрение с относительно высоким содержанием азота и фосфора, вес.Ъ." Соотношение ис-.ходныхкомпонентов,мол.Ъ Температура взаи- модействияС Содержание различных форм азота,вес.Ъ Время С,чПример ДавлеСодержаниеР, Рвес.Ъ Степень конГигроскопичность Вбаллахпо Пестову ние версии,Амми-...

Номер патента: 806661

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Набиев, Рустамова, Тухтаев, Усманов

МПК: C05C 1/02

Метки: неслеживающегосяудобрения

...близким к предлагаемому изобретению по технической сущности является способ получения твердого гранулированного нитрата аммония, путем обработки гранул удобрения сначала азотной кислотой, а затем нейтрализуют газообразным или жидким аммиаком 21 .Недостатком такого способа является образование вновь на поверхности нитрата аммония, который явля е р. На 100 г гранулировины (или аммиачной селлтемешивании разбрызгиваютг азотной кислоты кон, или 1 г серной к: - трации 98, или 6 г ов - ты концентрации ., или806661 Гигроско- Слежипичность ваеточка, мость,о Прочностьгранул,кг/гранулу Образец Предлагаемый 0,82 60,1 55,4 72,3 78,3 0,47 63,1 0,85 65,0 Известный 0,62 82,3 97,3 76,4 67,8 1,06 94,2 81,4 0,58 81,3 68,1 1,22 Формула изобретения...

Номер патента: 806662

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Ахмаров, Камалов, Лаптев, Паюсов, Чесноков

МПК: C05C 1/02

Метки: слеживаемостиминеральных, удобрений, устранения

...Слеживаемость удобрения с добавкой гидролизного лигнина определяют по. экспресс-методу ГИАП Государственного института азотной промышленности), сравнивая с селитрой без добавки. Сравнительные результаты приведены в табл. 1,806662 Табли ца 1 Раздавливающее усилие, кг/см Проба Добавка ли 1 нина, вес,Ь 1 1 0,05 0,1 2 2,5 1,3 0,26 0,23 0,22 2,5 1,2 0,25 0,25 0,.25 формула изобретения 25 Таблица 2 0,37 0,95 0,66 3,85 1,49 Составитель ф. АхмароваРедактор С. Патрушева Техрвд н, Вабурка КорректорВ. Синицкаяа а е еа в аа Эвказ 167/39 Тираж 456 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 11303, Москва, Ж, Раушская наб., д4/5 В Е е а а е ва е в е в е е в а Е в Е в в е а ав е аа а ва е е еа аа в еа е в а аа...

Номер патента: 806663

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Кузнецова, Михайлов, Тарханова

МПК: C05C 9/02

Метки: медленнодействующихудобрений

...62,5 г безметанольного формалина, взятого с температурой 70 С. Конценто рация формалина составляет 48 вес.Ъ. Мольное отношение мочевины к формальдегиду составляет 1,6:1. Формалин перед смешением с плавом смешивают с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 0,096 г, т.е. 0,1 от веса мочевины.Температура реакционной массы после смешения плава с формалином 85 Со (в начальный момент). После смешения сразу же начинается реакция и температура реакционной массы растет 15 самопроизвольно. По истечению 5 с реакционную массу разбрызгивают в аппарат кипящего слоя, где заканчивается реакция поликонденсации и одновременно осуществляется сушка получаемого 20 продукта. Время пребывания продукта в аппарате кипящего слоя 1,5 мин....

Номер патента: 806664

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Гриценко, Кузнецова, Мееровская

МПК: C05C 9/02

Метки: сложногоорганоминерального, удобрения

.... Техред Н. Бабурка Корректор В. Синицкая Тираж 456 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по .делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ.167/39 Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тьердевает. На влажный продукт. наносят распылением ростовые вещества в количестве до 2 от веса удобрений и микроэлементы в количестве до 1 от веса удобрений. Готовый продукт высушивают до влажности не выше 5,Отличительными признаками способа является обработка древесных отходов суспензией бактерий Гцэаг 1 ца 1 асс 1 ь или Гцэаг 1 цв п 1 че 1 а в количестве 3-5 литров суспензии на тонну древесных отходов. Менее 3 л на тонну отходов вводить недостаточно, так как разложение древесины проходит не полностью...

Номер патента: 806665

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Крылова, Мальц, Медведев, Михайлов, Моргенштерн, Муравьев, Сафрыгин, Соколов, Степанова, Шморгуненко

МПК: C05D 1/02

Метки: калийных, удобрений

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 гипс также отделяют, из маточного раствора выделяют нитрат калия, а затем маточный раствор обезвоживают с образованием побочного продукта, состоящего из нитратов калия и натрия.Отличительными признаками способа 1 являются предварительная обработка калийсодержащего сырья азотной, кислотой, отделение иэ упаренного раствора гипса, а из охлажденного раствора - нитрата калия и обезвоживание маточного раствора после отделения из него нитрата калия.При этом обработку калийсодержацего сырья азотной кислотой ведут до рН, равное 5-7, что обеспечивает 15 возможность получения беэбалластного удобрения иэ отходов производства...

Номер патента: 806666

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Дробязко, Загидуллин, Ненашева, Тетерина, Чистяков, Энтентеев

МПК: C05D 1/02

Метки: гранулированногокалийного, удобрения

...мелкокрис-.таллического хлористого калия (с содержанием основного компонента 94),что составляет 80 общего его количества, и загружают в аппарат БГС(барабанный гранулятор-сушилка)Грануляцию смеси проводят при 90 Си сушку при 250 С в течение 15 мин.Полученный полупродукт (1360 масс.ч.)имеет следующие характеристики: химический состав масс.; КС 1,51,0;йаС 20,4; МдС 1 0,15; Са 504 3,1;Н.О; 11,5; Н 0 4,3; гранулометрический состав: фракция в .1+0,1 мм 30;-4+1 мм 60; +4 мм 10.Прочность гранул на раздавливание10 кгс/см.Гранулы полупродукта при,перемешивании обрабатывают путем тонкогораспыления раствора хлористого калия+4 мм 15. Прочность гоанул на раздавливание 65 кгс/см (по известЯному способу - 18 кгс/см) .П р и м е р 2. 10000 масс,ч.шлама...

Номер патента: 806667

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Богданов, Цветков, Чагина

МПК: C07C 2/66

Метки: вакуумного, масла

...атмосферном, давлении йтемпературе 160-250 С. В качествеоаморфного алюмосиликатного катализатора используют мелкосферический,шариковый или дробленый катализатор,Из продуктов реакции путем вакуумной дистилляции выделяют синтетиоческое масло, выкипающее выше 400 С.П р и м е р 1 . Исходную смесьсырья, состоящую из 85 олефиновС 9-Со и 15 нафталина пропускают20при 160 С через реактор с мелкосфео орическим алюмосиликатным катализатором,Из полученного катализатора фракционированием выделяют целевой проодукт, выкипающий выше 400 С.Выход масла,вес,Ъ/катализатор 45Вязкость при 100 С,сСт30Индекс вязкостиТемпература застывания, С - 42П р и м е р 2. Исходную смесьсырья при соотношении, описанном впримере 1, пропускают при 250 оСчерез реактор с...

Номер патента: 806668

Опубликовано: 23.02.1981

Автор: Чернюк

МПК: C07C 7/177

Метки: ацетиленовыхуглеводородов, непредельныхсоединений, примесей

...равномерно диспергированную по всему объему частиц -окиси алюминия) прокаливают в атмосфере воздуха при 1000 С в течение 4-б ч с целью образования СиА 10+, превращения избытка активной у -А 10 з в неактивную-А 1 Оз и формирования пористой структуры контакта. Гранулы охлаждают до 20-30 С и пропитываютОраствором нитрата цинка из расчета нанесения 0,5-3 вес.Ъ ЕпО после сушки и разложения соли в условиях как описано для нитрата меди.По данным рентгеноструктурного анализа приготовленный катализатор представляет собой трехфазный контакт состава 70 81,5 вес,Ъ СцА 1 0,5-3 вес.Ъ ЛпО и 17-29,5 вес.Ъ2 3Удельная поверхность катализатора 10-20 м /г, а пористость 48-52.ЯСогласно предлагаемому способу процесс очистки непредельных соединений от...

Номер патента: 806669

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Башкиров, Жилин, Зуев, Каган, Локтев, Низов

МПК: C07C 27/06

Метки: алифати-ческих, высших, спиртов

...кг/мч,Использование предлагаемого способа обеспечивает:повышение в 5-6 раз производительности катализатора по жидким кислородосодержащим продуктам синтеза;увеличение тепловой устойчивости процесса, и увеличение надежности работы реакционного устройства,.П р и м е р 1. В трубчатое реакционное устройство заливают 0,4 лфракции первичных нормальных спиртов Со -С (интервал кипения 200360 йри 760 мм рт,ст.) и загружают30 мл зерен (размером 2-3 мм) восстановленного при 400-450 С плавленйного железного катализатора. Составкатализатора в невосстановленном состоянии; Ге 04 95, структурные промоторы (ЧО, А 1 03510) 3,8,КО 0,5. Катализатор восстанавливают водородом или аэотноводороднойсмесью при 400-450 ОС, давлении 2050 ат в течение 5-12 ч.Через...

Номер патента: 806670

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Зубов, Коваленко, Моргунова, Сухина

МПК: C07C 35/02

Метки: ициклоалканонов, циклоалканолов

...образующиеся кислоты и омылить полученные сложные эфиры; 44, Катализатор окисления (иафтенаткобальта) не высаждается из циклоалканаи не выводится из зоны реакции;5. Добавляемые кислоты не требуютвозврата в цикл поскольку их вводят внезначительных количествах в циклоалкан;6. Уменьшаются технологические отходы процесса окисления на 15-20% посравнению с процессом, проводимом бездобавки кислоты, за счет повышения выхода целевых продуктов;7, Улучшается состояние воздушногобассейна за счет уменьшения количествавредных выбросов в атмосферу при сжигании отходов процесса окисления.П р и м е р 1. Предварительно приготовленный раствор 0,6619 г нафтената кобальта и 0,130 г стеариновой кислоты в 26,7 л циклогексана (мольноесоотношение кислота;...

Номер патента: 806671

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Агабеков, Гудименко, Ирхин, Мицкевич, Пономаренко

МПК: C07C 39/08

Метки: резорцина

...г 1-ацетоксициклогексен-она растворяют при интенсивном перемешивании в атмосфере азота в бинарной системе, состоящей иэ 100 мл уксусногоангидрида и 100 мл уксусной кислоты.К смеси по каплям добавляют 1,96 гконцентрированной серной кислоты. Послеввода серной кислоты реакционную смеськипятят при 1 38 С в течение 1 ч, околаждают до комнатной температуры и уксусный ангидрид разлагают ледяной водойс последующей экстракцией серным эфиром (6 х 50 мл). Эфирные вытяжки промывают насыщенным воцным растворомбикарбоната натрия до прекращения выде-ления углекислого газа и один раз насыщенным раствором хлорида натрия. Послесушки над сульфатом магния эфир выпаривают и остаток разгоняют в вакууме, отбирая фракцию с т, кип. 120 С/2 мм806671 5рт. ст.о"...

Номер патента: 806672

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бокалдере, Лиепиня, Ложа, Лоля, Фрейманис

МПК: C07C 49/46

Метки: 2-(6-карбалкоксигек-сил, ohob-1, циклопентен-2

...спирта, и кипячением в течение 2 ч (пример 1), При этом одновременно с дегидробромированием происходит превращение в 2-( 6 -карбалкоксигексил)1 циклопентен-оныизомерных 2-(6- -карбалкоксигексилицен)циклопентанонов- -1, которые образуются наряцу с ( 1 а-в) при дегицробромировании бромпродукта (Ш а-в). Образуюшийся во время дегидробромирования бромистый водород служит в этом случае катализатором изомеризации (1 У 1).Другим вариантом получения (1 а-в)из (Ш а-в) является цегицробромирование 2-бромпродукта в растворе СС 1, в присутствии только одного ДМФА, который прибавляют прямо к реакционному раствору бромирования (пример 2). По .данным ГЖХ и ТСХ продукт цегидро-.бромирования содержит наряду с 2-( 6-...

Номер патента: 806673

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Гришунин, Дроздов, Заяц, Роганин, Хохуткин

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, непрерывного, окисле-ния, парафина, процесса, регулиро-вания

...17, цатчиков расхоцов 5 и18.Схема устройства цля реализации неизотермического режима работы реактора включает те же элементы, что и схем устройства цля изотермического режима роботы и дополнительно следующиеис.менты; темиервтуоа нв 1 + 1-ой та 73релке реактора 1 замеряется термопрой19 и с помощью регулятора 20 регулируется исполнительным механизмом 21с коррекцией от блока 14 опрецелениятепловой нагрузки реактора через регулятор соотношения 15,В блок определения тепловой нагрузки реактора 14 цополнительно подаются сигналы от термопар 9, 8, 19 и датчика 2.При реализации изотермического режима работы устройство работает следующим образомВ верхнюю часть реактора 1 непрерывно поцают исхоцную смесь, а в нижнюювозаух, В результате реакции...

Номер патента: 806674

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Боднарюк, Дунаевская

МПК: C07C 69/54

Метки: оксигруппыи, олигоэфир(мет)-акрилатов, симм, содержащих, триазиновый, цикл

...жицкости с пЮ 1,5120. Бромное число 85,0 и 85,3, для С 2,НМО. 86,3.Найдено,%: ОН 9,00, 9,03.Вычислено,%, 9, 1 7.Продукт легко растворим. в ацетоне, диоксане, спиртах, хлоралкилах, этилацетате, метилметакрилате, при слабом нагревании и в циметакрилате триэтиленгликоля, мало растворим в толуоле, практически нерастворим в гексане и циклогексаие. П р и м е р 2. Трис (2-окси-акрил оксипропил)-из оцианура т.Смесь 3,87 г ( О, ОЗМ ) циануровой кислоты, 11,93 г ( 0,083 М) глицидилакрилата, 0,2275 г бензилтриэтиламмоний-. хлорида, 0,05 г гидрохинона; 0,008 г нитрита натрия и 5 мл диметилформамица перемешивают при 80-80,5 в течение 2 ч. За это время кислотное число реакционной смеси падает до нуля, что свидетельствует о практически полной...

Номер патента: 806675

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Барк, Пивоненкова, Хейфец, Шапировский

МПК: C07C 103/28

Метки: 4-аминоанилида-(п-аминобензоил)-4, аминобензойкислоты

...загружают 81,2 г( 0,2 М) 4-нктроанклкаа й -( нктробенэокл)-4-амкнобензойной кислоты 5 г катализатора (палладкй на угле) к 600 млдиметклформамкаа, Прк давлении водорода 15 атм к 90 С процесс гкаркрованкя. 61 рохоакт за 10 15 мкн. Реакционную35массу по окончанкк реакции охлаждают,отаеляют от каталкзатора фильтрованиемк разбавляют водой. Выпавший осадокпромывают кзопропанолом и сушат.40Выход 4-амкноанклида 6 -Ь -амкнобензокл) -4 амкнобензойной кислоты, 68,2 г (98,4%). Суммарный выход 84,1%аБелое кристаллическое вещество с Т. пл.301,5-302,5 С.Элементный аналкэ.Найдено%: С 69,6; Н 5,09; й 164.Вычислено,%: С 69,35; Н 523Ю 16,17. П р и м е р 2. В 3-горлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой обратным холодильником к...

Номер патента: 806676

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Лепилина, Макарова, Сумин, Фомин

МПК: C07C 103/60

Метки: метилолметакриламида

...10 мин выдержки пре 2 ращают перемешивание. Наблюдаются расслоение: толуол выделяется в вице верхнего слоя. Нижний слой - образовавшийся метилолметакриламип сливаютфильтруют и кристаллизуют. Оставшийся в реакторе толу опьный верхний слой служит затравкой для слецующей операции. Время синтеза 10 мйн. Выход 98,3%.П р и м е р 3. Синтез и выделение метилолметакриламида проведят, как в примере 1, но загружают:Три хлорэтилен,(10% от реакционной смеси)Метакриламид, гМаОН, г Температура,ОС 50-52Время реакции, мин 15Выход, % 98П р и м е р 4, В реактор за гружают11,5 г метилолметакриламипа (10% отреакционной массы), ствбнпизироваиного ь -метоксифенолом, 1,5 г КОН, подогревают цо 60 С и постепенно в течеОние 3 мин добавляют смесь 85 г...

Номер патента: 806678

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Аксенова, Богданова, Бузмаков, Кучерявый, Мулянов, Никитюк, Рябова, Страхова, Червяков

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины, управленияпроцессом

...1 ступени 3 и свежий аммиак в количестве 13-157 о от его обшего расхоца. Аммиак используется для разбавления образующего в конценсаторе 9 раствора углеаммонийных солей второй стуобщим содержанием ЙН и содержаниемсвязанного в карбамат аммония ЙНЗ,т. е. сигнал, пропорциональный количеству аммиака, не связанного в плаве после колонной ректификации первой ступени.Различные возмущения случайного исезонного характера изменяют заданныережимы аппаратов, вследствие чего меняется состав и количество газов аистил 1 О ляции, а слецовательно, и углеаммонийных солей Изменения в составе солей,с одной стороны, непосреаственно влияютна процесс синтеза мочевины, изменяяего общие показатели, а с цругой, привоцят к перебоям в работе карбонатных...

Номер патента: 806679

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бабалов, Волков, Волкова, Кудиров, Леванова, Никольская, Степанова

МПК: C07C 149/08

Метки: 1-алкилтио-1-бу-teh-3-ионов

...г (887% в расчете на взятый цивцетилен) указанного тиоэфира, Т, кип. 67-68 ОС (17 мм рт. ст.)1,5420,б). К 100 мл кубового раствора аммиачной форабсорбции, содержащего цва весовых процента цивцетиленв, прибавляют1,6 г этантиола, смесь перемешиваютпри (30) - (-33 С) в течение 2 ч. Перегонкой выцеляют 2,35 г.(81,3% в расчете на взятый тиол) указанного тиоэфира, Т. кип. 58-63 С (12 мм рт. ст.),б 1,5402.в) К раствору 5 г ( 0,1 моль) диацетилена в 75 мл 70%-ного раствора амми,ака в воде при (-12) - (-15 С) мецленно прибавляют 7,5 г (0,12 моль) этантиолв, смесь перемешивают при этой температуре 1,5 ч, разбавляют 100 мл воды,экстрагируют эфиром, Эфирный экстрактпромывают водой, высушивают Мц 5 О,4 аПерегонкой вьщеляют 9,35 г...

Номер патента: 806680

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Золотов, Муллин

МПК: C07D 209/48

Метки: замещенныхтиосульфенамидов

...и нестабильный выходцелевых продуктов,Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. Поставленная цель достигается предлагаемым новым способом получения замешенных тиосульфенамидов обшей формулы 1, заключающимся в том, что -хлортнофталимид подвергают взаимодействию с соответствующим тиолом в среде хлорированного алифатического илн аооматического углеводорода, например хлорбензоле,ЙОВййО 4П р и м е р 1. К Й-сульфенилхлсриду фталимида, полученного из 1 7,8 г (0,05 М) дисульфида фталимида по известной методике в 100 мл хларбензола добавляют по каплям при перемешивании 11,51 г (0,1 М) циклогексилмеркаптана в 20 мл хлорбензопа в течение 30 мин при 20 С. После добавления циклогексилмеркаптана реакционную массу...

Номер патента: 806681

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Марков, Савенко, Сердечная, Слезко

МПК: C07D 231/06

Метки: 5-трифенил-пиразолина-2

...натрия, 30,2 г (0,28 моль) фенлгидразина и нагревают до 20:. Выпавший1,3,5-трифенилпиразолин;, отфильтровывают, промывают и сушат,3 0(;68го продукта и уменьшению количеств побочных продуктов, а также избирательнорастворяет те примеси, которые частичнообразовались, Кроме того, полностью исключается образование 1,3,5-трифенилпи 5разопа - мощного поглотителя Уф-света,Проведение реакции в токе инертного газа позволяет стабилизировать окнслительно-восстановительный потенциал системы.Концентрация спирта 75,4-85,1% обус."ловлена тем, что снижение концентрации, ниже 75,4% не позволяет получать чистый продукт за счет снижения растворимости примесей, а повышение выше 85,1%снижает выход вследствие повышения ра 15створимости целевого...

Номер патента: 806682

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Игнатенко, Кожина, Кульневич, Музыченко, Никишин

МПК: C07D 307/58

Метки: 4-(1-оксиалкил)-бутиролактонов

...(с 1 Н; -ОН)4,21 (м 1 Н; цнс 5-СН),Положение цнс-, транс- прн С -. относительно заместителя 1.П р н м е р 4. Условия синтеза ивыделения продукта аналогичны описанным в примере 2. Загрузка 195 гН - (С/ )Л б 3)2 5 Вычислено,%: С 66,00; Н 10,00. С, НО Найдено,%: С 65,21; Н 1001. Спектр ПИР (м,д.) снят в СС 84., СН - (СН / - сйд- СЮ-ОН 3 Л+ НИ 806682 6 тот 22,9 г (0,095 моль) 4- (1-оксидецил)- - у -бутнролактона. Выход 95% (от теорни). 20- 1 4718 Д . 09897 3 Вйчислено%: С 69,42; Н 1.0,74, С 4 Н 1,0 Найдено,%: С 69,04; Н 10,80.Спектр ПМР (м.д.)0 ц снят в СС 01 с 1 О. 0,5 моль/л: Сц- (СНр) - СН Н 0,87(т,Дйб 1 ЪфН нз ц -СН-СНЗ) и а дЬ. 2 (м 16 Нт цр 0 =0-(сн ) ) 3 2,35 )мЗН; 3.СН - ; 4-СН-). 346(м 1 Н; 5-СН) 3,80(м 1 Н;0-СН )3,80(С., 1 Ну-ОН)...

Номер патента: 806683

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Игнатенко, Кожина, Кульневич, Музыченко, Никишин

МПК: C07D 307/58

Метки: 4-алкил-бути-ролактонов

...74 г(98%)-бутиролактон подвергают гидрированию в200 мл метанола над 10 г никеля Ренеяв 0,5 л автоклаве при 70 С и давлении200 атм. По окончании гидрирования(3 ч), катализатор отфильтровывают, ареакционную смесь разгоняют,При пониженном давлении отгоняютметанол и далее при 164 С/15 мм 73 г668 6капелькой воронкой, термометром и обратным холодильником и нагревают до155-160 С.Затем при интенсивном перемешиваниипо каплям в течение 5 ч прикапываюгсмесь 65,1 г (0,5 моль) окганола -2,8,4 г(0, 1 моль) 2-оксо,5-дигидрофуранаи Зг (0,02 моль) дитретбутилперекиси,Соотношение реагентов 15 г 1;0,2. По1 р окончании прикапывания, реакционнуюсмесь перемешивают еще в течение 1 чпри 155-160 С.Затем при пониженном давлении отго,няют октанол, а...

Номер патента: 806684

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Волкова, Исрафилов, Мамедов, Салахов

МПК: C07D 417/10

Метки: диглицидилпи-ромеллитдиимида

...дегидратацией полученной соли при 200 оС, а также низкий выход целевого продукта и длительность процесса.Цель изобретения - упрощение процесс повышение выхода целевого продука,Поставленная цель достигается спосоом получения й, М -диглицидилпиро3 80 Ммеллигдиимида на основе производногопиромеллитовой кислоты, отличительнойособенностью которого является то, чтов качестве производного пиромеллитовойкислоты используют пиромеллитдиимид,5который конденсируют с эпихлоргидриномв присутствии карбоната щелочного металла при мольном соотношении пиромеллитдиимид: эпихлсргидрин: карбонат шелочного металла 1: 18 - 20: 1,5-2 притемпературе кипения смеси.Время реакции 10 ч, выход целевогопродукта 90-967 о,П р и м е р 1. Смесь, состоящую иэ7,6...

Номер патента: 806685

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Казымов, Кормачев, Кухтин, Павлов

МПК: C07F 9/54

Метки: ароматическихамидов, трифенилфосфониоуксуснойкислоты

...наиболее пригоден карбатоксиметилтрифенилфосфонийбромид, в случае исполь- .зования метиловых эфиров, а также хлорядов, получаются значительно худщие д 5 результаты.Для успешного проведения синтеза важно. быстро удалить растворитель, который служит для получения гомогенной смеси компонентов и также быстро завершить реакцию созданием необходимой температуры, при которой происходит энергичное вспенивание реакционной смеси с выделением спирта и воды, Такое условие, а также необходимость отсасывания легколетучих продуктов конденса - ции под пониженным давлением обусловленно тем, что при более длительном нагревании с растворителем или без него, особенно в присутствии воды наблюдается разложение...

Номер патента: 806686

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Батырь, Булгак, Озол

МПК: C07F 15/04

Метки: диоксимины, никеля, трехлигандные

...к О,Структура предложенных соединений показана ИК спектрами, которые показывают отсутствие полос поглошения внутримолекулярных водородных связей, характерных для ранее известных диоксиминов никеля, а также изучением магнитных свойств; найденные магнитные моменты характерны для октаэдрически координированного МИменно особенности структуры предлагаемого класса соединений позволяют предположить возможность их использования в качестве моделей магнитных диэлектриков. Соль никеля вводят в реакцию в видеводного, этанольного или метанольного раствора, а 1,2-циклогександиондиоксим - в виде спиртового раствора, причем обязательным условием является предварительное доведение рН . реагирующих растворов 35до 0,5-0,7 в отличие от получения...

Номер патента: 806687

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Алимарданов, Кязимов, Саркисян

МПК: C08B 3/00

Метки: смешанных, эфировцеллюлозы

...Добавляют 17 г концентрированного раствора КОН и 40 г хлористого бензоила. Смесь осаждается с последующей промывкой и сушкой. Полученный эфир имеет эфирное число 46, температуру плавления 280 ОС,П р и м е р 4. В реакционную емкость загружают 100 г ацетата целлюлозы с. содержанием ацетильных групп 53+057 о и 500 г ацетона. Содержимое перемешивают и нагревают 55-60 С и добавляют 10 г концентрированного раствора КОН и 50 г бромистого пропила. Перемешивание продолжают сутки, затем полимер осаждают в воде с последуюшим переосаждением полученного эфира и сушкой, Смешанный эфир характеризовался эфирным числом 42,3, температурой плавления и разложения соответственно 235 оС и 350 С. П р и м е р 5. В реактор помещают 100 г ацетата целлюлозы с...

Номер патента: 806688

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Мичуров, Пантух, Смольников

МПК: C08F 2/42

Метки: 2-метил-5, винилпиридина, ингибирования, композиция, термо-полимеризации

...образом, 3-х функциональная система включает компоненты, воздействующие одновременно на все факторы,вызывающие термополимеризацию 2-метил- винйлпиридина:806688 Формула изобретения Составитель В, Гусева Редактор Н. Рогулич Техред Н. Бабурка . Корректор О. БилакТираж 541 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 172/41 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 а) образование полимера с молекулярным весом более 500-600 (1) рб) протекание полимеризациикатализируемой металлом переменнойвалентности, наличие которого всистеме обусловлено технологическимиусловиями (11) гв) накопление в растворе перекисей, вызывающих полимериэацию (111).Йнгибирующую...

Номер патента: 806689

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Болдырев, Борейко, Вернов, Грачев, Кроль, Поплавский, Сидоров, Чирский

МПК: C08F 136/04

Метки: полимеризации, процессомрастворной, сопряженныхдиенов

...потоков с полимеризационных батарей происходятбольшие отклонения от заданногозначения вяэкости ло Муни в динамике, так как на параллельно работающих батареях получаются разные значения вязкости по Муни от 30 до60 ед. в зависимости от режимныхпараметров каждой батареи.Стабилизация их затруднительнаи экономически не всегда целесообразна.Если использовать при управлениинакопители, куда подают полимерс наибольшим (наименьшим) значением 4вязкости по Муни непосредственнос батарей реакторов, то можно умень-ить разброс вязкости по Муни отзаданног значения эа счет смешенияпотоков при одновременной подаче 50полимеризата в коллектор смешенияи накопители.Процесс полимериэации осуществляют в параллельно работающих батареях 1, 2, 3 и 4...

Номер патента: 806690

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Баскаков, Величко, Владычкин, Жукова, Зорина, Мартынова, Сидашенко, Трофимов

МПК: C08F 220/06

Метки: карбоксильногокатионита

...примерами,П р и м е р 1. В первый реакторкаскада из трех реакторов с мешалками непрерывно подают 175 кг/чмакропористого сополимера акрилонитрила с 12,цивинилбензола и 20этилстирола, 633 л/ч 20-ного раст-вора едкого натра и 25 кг/ч аминопарафинов, Реакционная масса последовательно проходит через три реактора"гидролизера прн температуре 105 Си давлении в аппаратах, соответственно, 0,6, 0,5, 0,4 ати, котороеподдерживается автоматически давлением выделяющегося аммиака, чтообеспечивает передачу реакционноймассы в системе гидролизеров, а затем в верхнюю часть лульсационнойколонны для промывки от щелочногораствора. Колонна находится под раз"режением для лучшего выделения аммиака из реакционной зоны последнегореактора-гидролизера. В нижнюю...