Патенты опубликованные 23.11.1981

Номер патента: 883009

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гусейнов, Ибрагимова, Рзаев

МПК: C07C 69/52

Метки: дикарбоновых, дипропаргиловых, кислот, непредельных, эфиров

...реагентов,моль иг 0 г4Е Ме 95,0 22)6 91,8 24,2 20 0 70 286 141 44,6 8,736,6 20,3 94,0 16,7 67,8 23,0 95,0 22)1 90,0 23,9 95,0 22,4 91,0 24,2 94,0 21,9 89,0 23,6 87,0 20,0 81,3 20,8 810 182 74 7 190 93,8 18,2 60 1:5 54,6 1:2 78,9 8,5 1:3 90,7 18,0 1:4 92 5 18,2 1:6 93,8 18,2 55 1:5 91,4 18,0 50н 701) 80,6 16,7 74,3 75 15 5 повысить выход целевых продуктов(до 90-954) и упростить технологию 5логично примеру 1 помещают 16,4 г ( О, 1 моля) ан гидрида бици клогептендикарбоновой кислоты и 28,0 г пропаргилового спирта. Из капельной воронки подают 0,82 г 5 .вес.ь РОС 1 Э . По окончании подачи смесь нагревают 8 ч при 60 С,Предлагаемый способ по сравнениюс известным позволяет значительно 6П р и м е р 5, Способ получения дипропаргилового эфира...

Номер патента: 883010

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Афанасьева, Габриелян, Коршунов, Лазарянц

МПК: C07C 69/65

Метки: воде, диметил-(3-хлор-2-бутенил)-этилметакрилатаммоний-хлорид, качестве, мономера, нерастворимых, полимерных, синтеза

...получают наоснове известной реакции взаимодействия галогенпроизводных и аминов2. 30Соединения формулы 1 получают пу"тем взаимодействия диметиламиноэтилметакрилата(ДИАЭМА) с 13-дихлорбутеном,Диметил-хлор-бутенил -этилметакрилатаммонийхлорид представляетсобой белое кристаллическое вещество. Строение подтверждено даннымиУф-спектров и элементным составом.П р и м е р 1. к 7,8 г ДМАЭМА добавляют небольшими порциями 6,25 гдихлорбутена при 20 С. Через 48 ч образуется твердый кристаллический осадок, который отфильтровывают, промывают эфиром и сушат под вакуумом. 45Выход составляет 11,2 г (803 Температура плавления 109-114 о С.Найдено, Ф: С 49,96; Н 7 49;й 5, 07; С 1,рщ 24,83, С 1 цщн 11,45.СН,Рй, С 1Вычислено, : С 51,06, Н 7,45,й 4,97; С 1 о,ц...

Номер патента: 883011

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин, Сергеев

МПК: C07C 69/753

Метки: 5-ена, 6-диметоксикарбонилтетрацикло5, 8дец, 9-галоид-6-перхлорилокси-3, 9-дигалоид-5, дец-3, диметоксикарбонилтетрацикло, ена

...ПМР-спектров.Молекулярная и кристаллическая структура 4,9-дихлор,6-диметоксикарбонилтетрацикло 5,3,0,0 ,0 дец- -5-ена установлена рентгеноструктурным анализом.П р и м е р 1. Раствор 300 мг ( 1.,22 ммоля) 9, 10-иметоксикарбонилтрицикло(4,2,2,0 )дека,7-9-триена и 2,14 г (20 ммол)перхлората ли 4тия в 5 мл абсолютного эфира при ох лаждении смесью сухой лед-ацетоно(-80 С) насыщают сухим хлором до появления устойчивой желтой окраски. Посоле нагревания до 25 С реакционную смесь промывают водой(20 мл) . Эфирный раствор сушат хлористым кальцием, растворитель упаривают в вакууме.Остаток хроматографируют на колонке (силикагельф элюент-этилацетат-гексан 1:4), осуществляя контроль за ходом хроматографирования на тонком слое этого же сорбента в...

Номер патента: 883012

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Зернов, Коваленко, Мицкевич, Петкевич

МПК: C07C 69/76

Метки: выделения, диметилтерефталата, кислоты, отходов, производства, тримеллитовой, триметилового, эфира

...из ацетонового слоя упариваютацетон. Получают 18,5 г триметилового эфира тримеллитовой кислоты с чистотой 92, не содержащего свободных 65 кислот. 6,65 Затем при давлении 8-15 мм ут.ст.в интервале температур 195-210 С выделяют фракцию, содержание триметилового эфира тримеллитовой кислоты в которой составляет 80-85. Кислотное число фракций равно 30 ед. (50- 20). Для нейтрализации свободных кислот фракцию триметилового эфира тримеллитовой кислоты обрабатывают водным раствором углекислого калия при нормальных условиях,Для увеличения выхода триметилового .эфира тримеллитовой кислоты смесь обрабатывают химическим реагентом, в качестве которого используют ацетон, Ацетоновый раствор триметилового эфира тримеллитовой кислоты после отделения...

Номер патента: 883013

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кузьмин, Пашков, Протасова, Холкин

МПК: C07C 85/00

Метки: аммониевых, оснований, солей, четвертичных

...р и м е р 4. Исходный органический раствор, содержащий 0,04 моль/лТОАБ и 0,04 моль/л ди-этилгексил -ФосФорной кислоты, встряхивают с 1 н.раствором МН (соотношение объемовФаз 1:1) в течение 5 мин. После экстракции органическую Фазу отделяют иобрабатывают 1 н.раствором Н 50 .ЯВ результате этого получают органический раствор, содержащий 0,038 моль/лбисульФата тетраоктиламмсния. Такимобразом, Вг в . ион замешен в соли ЧАОна 95 Н 50 -ионом.15 П р и м е р 5. Исходный органический раствор, содержащий 0,045 моль/лТОАБ и 0,045 моль/л диоктилбензолсульФокислоты, встряхивают с водой,(.соотношение объ-мов Фаз 1:1) в тече 2 О ние 5 мин, После экстракции органическую Фазу отделяют и обрабатываютсоляной кислотой (1:1). В результатеэтого получают...

Номер патента: 883014

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Александров, Балакирев, Жубанов, Зубков, Колесникова, Кутюков, Савиных, Сахинов, Сокольский, Суднеко, Цветкова, Шалабаев, Шутов

МПК: C07C 85/10

Метки: восстановления, нитросоединений, процесса

...другими регистрирующими приборами, имеющими диапазон измерения потенциала от 0 до 1 В и высокое внутреннее сопротивление.П р и м е р 1. В каталитическую термостатированную "утку", изготовлен ную из стали Х 18 Н 1 ОТ емкостью 180 мл снабженную пробоотборником, индикатор ным датчиком для измерения потенциала катализатора, состоящего из платинового индикаторного электрода и насыщенного хлорсеребряного электрода сравнения, загружают 0,5 г скелетного никелевого катализатора, полученного выщелачиванием й 1-А 1 сплава (1:1) 20-ным раствором КОН на кипящей водяной бане и последующей отмывкой в течение двух часов дистиллированной водой до рН 7-8, 60 мл метанола, 1,44 нитроголубого. "Утку" промывают водородом, создают давление 20 кгс/см,...

Номер патента: 883015

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бать, Габриэлян, Копейкин, Мильто, Миронов, Нагнибеда, Овчинников, Устинов

МПК: C07C 87/50

Метки: 3-бис-(4-аминофенокси)-бензола

...Полученный продукт сушат в вакууме при температуре не выше 30 - 40 С,.лучше при 20 С. Получают 145,8 г (99,ф мол.- практически количественный выход) 1,3-бис(4 -аминофенакси)бенэола с т.пл. 114-6 С (в интервале 1 С). Кристаллизацией иэ этанола и ацетона (1:1 об.) полу,чают целевой продукт с выходом 96,8 мол.(т.пл. 116"7 С). Найде но, : С 74,03 з Н 5,4 бр М 9,51.СНО, М.Вычислено, : С 73,97 т Н 5,48; М 9,59, Содержание основного вещества 99,95 мол. .П р и м е р 2. Аналогичные примеру 1 лолучены результаты при выдержнвании давления водорода 5-10 ати,П р и м е р 3. Получение 1,3- бис(4 -аминофенокси)бенэола проводят в условиях примера 1 при концентрации исходного продукта в ацетоне 50 весПолучают 145,7 г диамина Р с т.опл. 114-116,5...

Номер патента: 883016

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Абрамов, Воронцова, Гершанов, Джемилев, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 91/28

Метки: оксибензиламинов, третичных, экранированных

...Выход продукта 97 от теоретического, температура плавления 191-192 С.Найдено, : С 79,57 ф Н 10,39; й 2,78.Вычислено, : С 79 р 77 рф Н 10,64, й 2,91.Строение подтверждено ИК- и ПМР- спектрами.Аналогичным образом получены и другие й-алкил,-(арил-, или аралкил)- -бис-(3,5-диалкил-,(диарил,-диаралкил)-4-оксибензил)-амины.П р и м е р 3. 26,3 г (Ор 1 моля) й,й-диметил -3,5-ди-трет-бутил- -окси-бензиламина; 7,3 г(0 р 1 моля) диэтиламина и 50 мл спирта нагревают при 130 С в течение 3 ч в металлическй ампуле, потом ампулу охлаждают, вскрывают и жидкую часть отгоняют. Остаток перекристЬллизовывают из гексана и получают 28,5 г й,й-диэтил- -(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил)- -амина с температурой плавления 41- 42 С, его хлоргидрат имеет температуру...

Номер патента: 883017

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бать, Овчинников, Островский, Реброва, Чистякова

МПК: C07C 91/44

Метки: аминофенолов

...проводят на пилотнойустановке непрерывного действия вприсутствии катализатора на угольномносителе с суммарным содержанием никеля и хрома 15 мас Мольное соотношение никеля к хрому равно 1:0,08.Давление водорода 200 кгс/см . ТемЛпература 100 С. Контактная нагрузкана катализатор 0,8 кг нитрофенола(кг ч .), Растворитель этанол. Приуказанных технологических параметрах 40производительность катализатора составляет 2,4 моль нитрофенола /(кг 1 ч)Селективность катализатора 99,3.П р и м е р 2. ВосстановлениеО-нитрофенолапровОдят на пилотнойустановке непрерывного действия вприсутствии катализатора на угольномносителе с суммарным содержанием никеля и молибдена 15 мас Мольноесоотношение никеля к молибдену равно 1: О, 09.Давление водорода...

Номер патента: 883018

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Горелов, Козлов, Смирнова

МПК: C07C 101/26

Метки: 3-диаминоциклогексан-n, n-дималоновая, качестве, кислота, комплексона, цис-1

...при интенсивном перемешивании в 10-кратный 20объем метанола. Выпавший хлопьевидный белый осадок натриевой соли цис,3-ДЦГМК промывают ацетоном и сушатв вакуумном шкафу при комнатной температуре. Продукт очищают переосаждением в водно-метанольную смесь состава 1:10. Свободную кислоту получают пропусканием раствора натриевойсоли цис,3-ДЦГМК через колонку, заполненную катионитом КУв Н+-форме,упариванием полученного растворапод вакуумом и высаждением в метанолс последующей сушкой. Получают 1,1 гцис,3-ДЦГМК. Выход 22 (считая надиамин 1Комплексон представляет со"бой белое вещество, хорошо растворимое в воде, трудно растворимое вспиртах ипрактически нерастворимоев ацетоне и диэтиловом эфире, Температура плавления = 130 С с разл.Найдено, %: С...

Номер патента: 883019

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Дельник, Кагна, Кузьмина, Степанова, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 121/16

Метки: акрилонитрила, выделения, гидроформилирования, продуктов, пропионитрила

...поступает в питание колонны 7. Кубовый продукт колонны 7 представляет собой пропионитрил дис" тиллатный продукт питания колонны 7 (смесь углеводорода, воды и метанола) рас лаивается на водно-метанольную и углеводородную Фазы.Последняя частично возвращается в колонну в виде орошения, частично направляется в питание колонны 7. Водно-метанольную фазу отводят из системю.П р и м е р 1 (сравнительный по известному способу). Из 1865,7 г продукта гидроформилирования состава, вес.:Акрилонитрил 10 15Пропионитрил 3,8Метанол 66,2Вода 4,0Диметилацеталь/3-цианпропионовыйальдегид 3,0 в качестве отгона испарителя 3 и ку" бового продукта колонны 6 выделяют 514,8 г Я-цианпропионового альдегида и его метилацеталя, в качестве дистиллатного продукта...

Номер патента: 883020

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Буданов, Горшков, Гусев, Коломазов, Кучерявый, Меленин, Селин

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...выше 120 С необходимо обес 25пе чи т ь бол ьшую высоту с вободного падения для .охлаждения жидких капель отначальной температуры плава до температуры затвердевания капель.Переохлаждение плава мочевины до113,7 - 120 С позволяет перед диспергированием в грануляторе осуществитьчастичный отвод тепла (253) от распыляемого расплава. 20 4проходящей при избытке аммиака, со степенью конверсии 603 выходит плав мочевины (4) состава: МН 5 37000 кг/ч, СО 15000 кг/ч, НО 13000 кг/ч, СО(11 Нд) 30000 кг/ч и направляется на дистилляцию 11. Из узла 11 дистилляции плава мочевины выводится: в узел 1 синтеза поток углеаммониевых солей (3) в .количестве 59363 кг/ч, газообразный аммиак (5) на утилизацию в количестве 300 кг/ч, газообразный аммиак (6) в...

Номер патента: 883021

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гайдук, Кузьмич

МПК: C07C 143/90

Метки: эмульгатора

...реактор (колба емкостью до2000 мл, установленная на водянойбане) вносят 1 кг метиловых эфировсинтетических жирных кислот, подогревают до 60 С и при перемешиваниидобавляют осветленный раствор хлорной извести, приготовленный из 27 гхлорной извести (содержание активного хлора 26,5) на 270 мл воды. Оксихлорирование метиловых эфиров син-.тетических жирных кислот ведут при60 С и постоянном перемешивании втечение 3 чЗатем добавляют в виденасыщенного раствора 230 г сульфитанатрия (содержание сульфита в сухомвеществе 80) на 600 мл воды и сульФитируют при 95 С и постоянном перемешивании в течение 3,5 ч. Устойчивость 5-ной водной эмульсии целевого продукта 1 ч 20 мин. Для отделения отработанных сульфитирующихреагентов от целевого...

Номер патента: 883022

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Газизова, Злотский, Имашев, Кантор, Мусавиров, Рахманкулов

МПК: C07C 149/14

Метки: 1-тиоэтил-1-алкоксиметанов

...мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 27,2 г ( 0,2 моль) дитиоэтилметана, 15,2 г (0,2 моль) диметоксимета-на и 1,7 г КУв Н"- форме. Реакционную массу перемешивают 8 ч прио20 С. Затем отфильтровывают катионит,а.смесь подвергают вакуумной ректифи"кации. Получают 14,8 г.( выход 704) 1 о1-тиоэтил-метоксиметана с температурой кипения 102 С, ив 1,4471,4 0,9471Найдено, Ф: С 45,2 ф Н 9,4, О 14,9;Ь 30,1.С Н,ОВычислено, 4: С 45,3, Н 9,5; О 15,11530,2.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1используют 13,6 .г (0,1 моль) дитиоэтилметана и 15,2 г (0,2 моль) диме, токсиметана. Температура реакции20 С. Получают 12,7 г (выход 603)1-тиоэтил-метоксиметана.П р и м е .р 3. Аналогично примеру 1 используют 20,4 г ( О, 15...

Номер патента: 883023

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Волков, Волкова, Сигалов

МПК: A61K 31/10, A61P 31/04, C07C 321/28 ...

Метки: 1-арилтио-1-бутен-3-инов

...с соответствующим арилмеркаптаном, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, процесс проводят в среде жидкогозммиак при (-30 С) - ("33 С)- Истоники информации,принятые во внимание при экспертизе1. РЖ Хим 1960, 69429 (прототип),Т, Власовайвес Корректор В. СиницкаяЗаказ 10111/30 Тираж 446 Подпи сноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Ьфилиал ППП "Патент",г, Ужгород, ул. Проектная, 4 тилена в 1 О мл жидкого аммиака, смесьперемешивают при (-30 С)-("33 С) втечение 3 ч. Испаряющийся во времяреакции аммиак и диацетилен собираютв ловушку и возвращают в реакционнуюколбу . По окончании опыта...

Номер патента: 883024

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Арустамян, Гулиев, Лемешев, Мустафаев, Мустафаева

МПК: C07C 149/34

Метки: 1-метил-2, 2-гемдихлорциклопропил, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорэтилфенилсульфид

...взаимодействием фенилсульфенхлорида с 2,2-гемдихлор-метил"1-винилциклопропаном в четыреххлористом .углеероде при10 С. Соотношения исходныхд р пятна износа, мм Масло ВМ - 1,83о противорисадки улуч- фз тной промышузка увеличи" реагентов эквимолярные. Выход при этом соответствует 90-95 ь (по теории).Для иллюстрации предлагаемого способа, приводятся примеры получения соединения формулы 1 и испытания его в качестве противоизносной и противозадирной присадки к смазочным маслам.П р и м е р 1. Получение 3"(1- -метил,2-гемдихлорциклогропил)-8- -хлорэтилфенилсульфида. 16Раствор 0,72 г (5 ммоль) фенилсульфенхлорида в 20 мл четыреххлористого углерода охлаждают до -10 С и при перемешивании по каплям прибавляют 0,76 г (5 ммоль) 1-метил-гем-ди...

Номер патента: 883025

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Реутов, Углова

МПК: C07C 179/06

Метки: алкилтрифенилметилперекисей, варианты

...диалкилртути (Ру 25 0,8-0,9) После окончания реакции раст. воритель отгоняют в вакууме. Остаток растворяют в смеси эфира и дихлорэтана (1:1). Вещества делят методом ТСХ на незакрепленном слое А 105 . Под- зо вижная фаза - смесь циклогексана с бензолом (4:1), проявление Уф-светом,. элюирование эфиром, Выход изопропилтрифенилметилперекиси 0,23 г (634 от теоретического). Т, пл . 81-82 С.Найдено, /: С 83,19; 83,04; Н 7,1;7,21.СВАГм ОгВычислено.",": С 82,89; Н 6 96П р и м е р2. В том же приборе, как и в примере 1, смешивают раствор 4 О 0,21 г трифенилбромметана и 0,21 г тетрабутиламмонийиодида в 21 мп абс. дихпорэтана с раствором 0,20 г ди" -(втор.бутил)ртути в 5 мп, абс, дихлорэтана. Реакцию проводят и опреде.45 ляют конец ее, как описано...

Номер патента: 883026

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров

МПК: C07C 179/20

Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры

...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...

Номер патента: 883027

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бычков, Дмитриева, Кунин, Купленая, Матулевич, Рябцев, Сперанский

МПК: C07D 201/12

Метки: капролактама

...с конденсатом итем самым увеличить его выход,Способ осуЩествляется следующимобразом. 3027 410 атм, а давление в испарителе 0,50,7 атм, то вода -идролизата мгновенно испаряется из него, охлаждая приэтом обезвоженную капролактамно-олигомерную смесь до ".50 С. Для лучшегоотделения паровой фазы от жидкой гидролизат вводят в испаритель по касательной к цилиндрической поверхностиаппарата.Для обезвоживания гидролизата досодержания воды 5-103 и нагрева обезвоженной массы до 180-270 С в испарителе размещены внутренние змеевики,по которым подается теплоноситель15 с температурой 280 С. Так как в процессе испарения воды гидролизат .пенится,то над поверхностью змеевиков имеетсясепарационное пространство, равноеобъему гидролизату, поступающему...

Номер патента: 883028

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аветисян, Дангян, Карагез

МПК: C07D 207/38

Метки: n-алкил(арил)-3, амидинопирролинонов-2, производных

...6 г(0,056 моль) бензиламина и 15 млабсолютного диоксана кипятят в течение 15 ч. После удаления растворителяфракционируют в вакууме. Получают1,1 г (выход 263) 4,5-диметил-(й- фф88,6 г (0,008 г-моль) бензиламина и30 мл абсолютного диоксана. Смесь кипятят в течение 20 ч. После отгонкирастворителя фракционируют в вакуумеПолучают 2,4 г (выход 41/) 4,5-дипропил-й-бенэилпирролин-онаст.кип. 243-245 С (1,5 мм рт,ст.),пф 1 5918.. Найдено, 3; С 77,30; Н 7,96;М 10,21,СНОМ,.Вычислено, Ж: С 76,92; Н 7,95й 10,76.б) Смесь 3 г (0,0.15 моль) 2-циано,4-ди пропил, 3- крот онола кт она,8,6 г (008 моль) бензиламина и 30 млабсолютного диоксана оставляют прикомнатной температуре в течение 7 -8 дней. После обработки получают1,8 г (выход 30,73)...

Номер патента: 883029

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Великжанина, Жданова, Коленова, Озереденко, Сан, Стручалина, Федичкина

МПК: C07D 209/20

Метки: триптофана

...синтеза, исключает из реакционной смесикофермент .П р и м е р 1, 2 мл нативных клеток Вас 111 цз 5 цЬс 111 з с содержаниембелка 100 мг/мл в 0,1 м калий-фосфатномбуферном растворе рН 7,5,смешивают с 1 млраствора акриламида и бисакриламидаФормула изобретения гСоставитель Т. МамонтоваРедактор Т. Кугрышева Техред М. Рейвес Корректор М. Коста Заказ 10111/30 Тираж 446 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з883029 ,(475 мг и 25 мг соответственно) и прибавляют на холоду 0,3 мл 51-ного раствора (МНц) 5 О, 0,3 мл Й, М,й,й-тетра-. метилэтилендиамина. Полимеризацию ведут при 37 С в течение 3 мин. Затем . гель...

Номер патента: 883030

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Ивановский, Ферштут

МПК: C07D 213/06

Метки: алкилпиридинами, винилпиридинов, дивинилпиридинов, смесей

...слоя 9698 г, вес масляного слоя 218,7 г, По данным хроматографического анализа масляный слой имеет следующий состав: МЭП 31,821, МВП 39,953, вода 20,933, остальное - другие алкил и .алкенилпиридины. 2,5 ДВП в масляном слое отсутствует.Водны слой имеет следующий состав; вода 98,78/., МЭП О,й, МВП 0,523, остальное - другие алкил- и алкенилпиридины. 2,5 ДВП отсутствует. Масляный слой разгоняют на насадоцной колонке эффективностью 25 теоретических тарелок, Полученные погоны анализируют хроматографицески.Первую Фракцию отбирают от 50 С при 120 мм рт.ст. до 68 С при 20 мм рт.ст. Она содержит в основном воду и легкокипящие алкилпиридины.Во вторую фракцию (от 68 С при 20 мм рт.ст, до 72 С при 15 мм рт,ст) отгоняют основную часть МЭП и 20 г...

Номер патента: 883031

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Керн, Новиков, Русанов, Сапегин, Цаур

МПК: C07D 213/16

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых, сырых, фенолов

...(опыты 3 и 4),Кроме того, все феноляты, показанные в примерах 1 и 2, имеют довольновысокое содержание роданидов.Пример 3. 100 млСЛПО (ЧУразбавляют равным объемом бензола ивстряхивают с 15 мл 151-ного растворасоды. После отстаивания в течение0,5 ч сливают 26 мл отработанного соаового раствора с содержанием 1,6 113ЫМи 0,10 фенолов. Органический слойобрабатывают 15 мп 201-ного раствораедкого натра. После отстаивания в течение 0,5 ч отделяют 38 мл щелочногослоя, который промывают 100 мл бензола,Получают 23,5 мл фенолятов, содержащих 16,8 фенолов и 0,188 БСМ . Прииспользовании 1 О мп этой же щелочиполучают 17,5 мл фенолятов с содержанием 18,3 Ф фенолов и 0,2463 ЯСМ . Таким образом, в содовой раствор переходит 78,5 роданидов, а в...

Номер патента: 883032

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Андреев, Балтрушис, Бухмит, Донская, Махтеева

МПК: C07D 239/04

Метки: вулканизации, вулканизуемого, диенового, ингибитор, каучука, основе, преждевременной, резиновой, серой, смеси

...Стеариновая кислотаОксид цинка 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 1,0 2,0 1,0 1,0 2,0 5,0 5,0 5 юО 5 эО 5,0 5,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Сера й-Циклогексил-бензтиаэолсульфенамид 0,8 0,8 0,8 0,8 0,850,0 5 фО 0,8 50,0 50,0 Техуглерод ПИ- Фталевый ангидрид 1,0 0,64 0,73 ДУТабли ца 2 705 21,85 2,55 448 20 2 б,77 17,07 38830321, 1-Фенилдигидроурацил - бесцветное смесей определяют на вискоэиметре Муникристаллическое вещество с т.пл. при 120 С. Физико-механические покае195-199 С, называемый в дальней- затели реален определяют в соответстшем ДУ. .вии с ГОСТ 270-64,2. 5-Метил-бензилдигидроурацилПолученные результаты, а также фибесцветное кристаллическое вещест.Сзико-механические свойства резин предво с т,пл, 109-111 С, называемыйставлены в...

Номер патента: 883033

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Дембинский, Дубина, Педан

МПК: C07D 241/12

Метки: 3-фенил-1, 4-триазол-5-тиола

...получения 3-фел,2,4-триазол-тиола позволяет овысить выход до 80 . и снизить время роцесса до 20-30 мин. Формула изобретения 1. Способ получения З-фенил,2,4-триазол-тиола конденсацией ацилизотиоцианата с гидразингидратом в средеорганического растворителя, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и сокращения продолжительности процесса,в качестве ацилизотиоцианата используют бензолсульфоннлбензимидоилизотиоцианат или П-талуолсульфонилбенэимидоизотиоцианат и процесс проводят прикипении реакционной смеси.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что в качестве органического растворителя используют бензол или толуол.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Великобритании...

Номер патента: 883034

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Розанцев, Усвяцов, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 243/08

Метки: 7-тетраметил-5-гомопиперазинона

...05, 3: С 56,07 Н 6,50; й 5,85.П р и м е р 2. Проводят взаимодействие 20 г (0,12 М) оксима триацетонамина и 47,7 г (0,252 М) пара-толуолсульфохлорида аналогично описанному в примере 1. Получают 44,6 г (80%) тозилового эфира оксима й-тозилтриацетонамина.П р.и,м е р 3. Получение 2,2,7,7- -тетраметил"гомойиперазинона.Раствор 14, 3 г (0,03 М) тозилового эфира оксима й-тозилтриацетонамина в 350 мл метилового спирта кипятят с обратным холодильником в течение часа. Раствор упаривают досуха, к твердому остатку добавляют 10 г йаНСО и 100 мл воды. Реакционную массу нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин и после охлаждения и насыщения поташом тщательно экстрагируют хлороформом. Экстракт сушат поташом и после Таким образом, использование...

Номер патента: 883035

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Батог, Дурманенко, Кирюшина, Петько

МПК: C07D 303/16

Метки: 3-4-эпоксигексагидробензоаты, активных, бензилфенола, качестве, разбавителей, смол, эпоксиноволачных

...воднымраствором надуксусной кислоты.Сравнительная характеристика композиций и полимеров, полученных на основе эпоксиноволачной смолы УП(1 Ч) при ее совмещении с 1,1-бис -(оксиметил)-3,4-эпоксициклогексаном (1),с креэилглицидным эфиром (Ш) и соединением формулы 1 тфиведены в табл. 1.5 883035 ФПрименение данных соединений в ка. ванной композицией (1 У), а также почестве разбавителя эпоксиноволачных лучить более теплостойкие и высоко- смол позволит значительно снизить вяз- прочные полимеры, чем при использовакость композиции в 12,7 раз, увели- нии в качестве разбавителя крезилгли чить прочность при изгибе в 1,5 раза,цидилового эфира (111).при растяжении - 1,2. раз, сохранив Зависимость свойств полимеров от высокую прочность при сжатии...

Номер патента: 883036

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кульневич, Лавриненко, Шапиро

МПК: C07D 307/42

Метки: гомологов, спирта, фурил-2-аллилового

...мешалки приливают по каплям 48 г (0,5 Щ ;свежеперегнанного фурфурола, послЕ 15 чего смесь кипятят час и приливают 30 мл пропилового спирта, в котором предварительно растворено 2,3 г (0,1 г-ат) металлического натрия. Смесь кипятят еще 3 ч, охлаждают и выпивают в 600 мл этилового эфира для. отделения от-неорганической фракции. От выпавшего осадка алкоголята эфирный раствор отфильтровывают на бумажном фильтре,и подвергают перегонке. 25 После удаления эфира перегонку ведут при давлении водоструйного наноса до 100-150 мм. При этом отгоняют пропило.вый спирт одновременно с непрореагировавшим фурфуролом и побочным продуктом - фурфуриловым спиртом. ОсновТ. кип./мм Брутторт.ст. формула 1 Спирт растворитель и реагент РассчиТано, 2с н Определено,...

Номер патента: 883037

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кузьмина, Левченко

МПК: C07D 307/87

Метки: агента, диметакрилат, диоксифталофенона, качестве, полимерных, сшивающего

...покрытий последних.Ненасыщенное соединение - диметакрилат 4,4 -диоксифталофенона вступаетв реакцию сополимеризации с глифталевой основой в процессе формирования исушки изделия. Образуется твердый,прочный сополимер сетчатой структуры:1 диметакрилат проявляет сшивающиесвойства 1,Результаты приведенных испытаний"лака ГФисходного и с добавкойдиметакрилата 4,4 -диоксифталофенонав количестве 20 вес.представленыв табл, 1.Проведенные испытания свидетельст-:вуют о возможности применения диметакрилата 4,4 -диоксифталофенона в качестве сшивающего агента в электротехнической промышленности с целью полученияэлектроизоляционных материалов с улучшенными свойствами.Проводят испытания лака на основедиметакрилата 4,4 -диоксифталофенона,разбавленного...

Номер патента: 883038

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гулевич, Пакулин

МПК: C07D 307/89

Метки: добавки, интенсификации, поверхностно-активной, помола, цемента

...подают 1,5 кг/ч солярового масла. При этом соотношения фталевого и малеинового ангидрида и раствора гидроокиси натрия поддерживаетсяи составляет 1:4. Температуру в скруббере поддерживают в интервале 40-45 фС,а рН 7-7,5. 1Снизу из скруббера реакционная масса непрерывно отводится в реактор, где4 фона доконденсируется с удалением водыпри 50-60 С и давлении 100-200 мм рт.ст.в течение 45 мин до числа омыпения 30120 мг КОН/г. Получают 400 кг/ч суспензии буро-желтого цвета со следующими показателями:Содержание основноговещества 12%Число омыления 120 мгКОН/грН 7,5,К цементной сырьевой шихте, аналогично примеру 1 добавляют 0,08% от щмассы ПАВ. Подготовку и анализ пробосуществляют по примеру 1.Получают продолжительность помола27 мин остаток на...