Способ получения эмульгатора

Союз Советскик Социвлистинвсник Республик(Я)М, К,з С 07 С 143/90// В 01 Г 17/08 Государственный комитет СССР по дмам изобретений н открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭИУЛЬГАТОРА Изобретение относится к способу получения нового анионного эмульгатора на основе оксисульфитированных метиловых эфиров синтетических жир" ных кислот (СЖК) Фракции С, - С, который может найти применение в кожевенной промыаленности для получения эмульсионных жировых смесей при производстве хромовых кож.Известны способы получения эмульгаторов на основе сульфатнрованных жиров, например, способ сульфатирования рыбьего жира, заключающийся в том, что подогретый до 60-70 С рыбий жир подвергают обработке растворами пиросульфита бисульфита) натрия в количестве 16-18-ного активного вещества от веса, жира и азотнокислого кобальта 0,25-0,4 В активного вещества от веса жира при 85- 90 вС и постоянном перемешивании в течении 10 ч 113.К недостаткам известного способа относятся использование в качестве, исходных продуктов дорогих и дефицитных сульфитирующих реагентов и высококачественного рыбьего жира.Цель изобретения - разработка способа получения нового дешевого 4льгатора кожевенной проьншленности,Поставленная цель достигается тем,что.,согласно способу получейия эмульгатора на основе оксисульфитировайныхметиловых эфиров СЖК фракции,С 4 в" 1,.метнловые эФиры СЖК фракции С 4 в- Сев.(мазеобразная масса от светло-.желтого до светло-коричневого йвета сО,слабым специфическим запахом)с моле".кулярным весом 300-380, температурой плавления 37-38 фСкислотным" .числом 15-20 сг КОН/г, чйслом овваления 165-185 мг КОН/г, содержанием15 неомыляемых веществ 8-10 ввс,.йисодержанием жира 98-100 вес.Ф, подвергают обработке осветленнйм раст"вором хлорной извести из расчета2,5-2,7 вес.в сухого вещества, со 20 держащего 26-36 вес.в активного хлора, от веса исходного продукта при58-60 фС в течение 2,5-3 ч с последующим сульфитированием полученногопродукта насыщенным раствором. суль"25 фита натрия из расчета 20-23 вес.Зсухого вещества, содержащего 8090 вес.% сульфита натрия от весаисходного продукта, при 90-95 С втечение 3-3,5 ч,и отстаиванием в30 течение 4-4,5 ч. Далее нижний слой883021 Таблица 1 Внешний вкд, цвет - пастообразная массажелтого цвета 60 - 80 7,5 устойчивость 5-ной водной эмульсии прк65 - 70 С в часах, не менеед 1,5 обработанных ойсисульфитирующих реагентов сливают, а целевой продукт отделяют с выходом 120-140.П р и м е р 1. Получение оксисульфктированных метиловых эфиров синтетических жирных кислот фракции Са- Са, в лабораторных условиях прк .нижних пределах цифровых величин, характеризующих режимы технического решения.В реактор. (колба емкостью до2000 мп, установленная на водяной бане) вносят 1 кг метиловых эфиров синтетических жирных кислот, подогревают до 58 С и при постоянном перемешивании добавляют 10 Ф-ный оснетленный раствор хлорной извести, 15 приготовленный из 25 г сухой хлорной извести (содержание активного хлора 36) на 250 мп воды. Оксихлорирование ведут при 58 фС и постоянномперемещиваник в течение 2,5 ч, за О тем в реактор добавляют в виде насыщенного раствора 200 г сульфкта натрия (содержанке сульфкта в сухом веществе 90) на 600 мл воды и сульфиткруют при 90 С к постоянном перемешиванки в течение 3 ч, при этом в раствор выделяется соляная кислота, которая нейтрализует щелочную среду реакционной смеси и целевой продукт в виде оксисульфитироваиных метиловых эфиров синтетических жирных кислот фракции С а- С имеет реакцию среды рН 7,5-7,8, Устойчивость 5- ной водной эмульсии целевого продукта в течение 1 ч. Для разделения отработанных реагентов от целевого про- Зф дукта реакции содержимое реактора переливают в делктельную .воронку и отстаивают в течение 4 ч, нижний слой отработанных оксисульфиткрующкхреагентов сливают, а оксисульфитиро-., 40 ванные метиловые эфиры синтетических жирных кислот фракции С- С переливают в сборник, Прк выходе за нижние пределы цифровых величин, регламентирующих режима оксисульфиткрования, 45 техническое решение не обеспечит получение необходимого анионного эмульгатора к жирующего компонента, удов-. Наименование показателей целевогооксксульфитирования Содержанке общего количества жира,Величина РН 5-ной водной эмульсии летворяющего требованиям целевогоназначения.П р и м е р 2Получение оксисульФитированнык метиловых эфиров синтетических жирных кислот Фракции С 1 а-С,в лабораторных усговиях при верхних пределах цифровых величин, характеризующих режимы техническогорешения,В реактор (колба емкостью до2000 мл, установленная на водянойбане) вносят 1 кг метиловых эфировсинтетических жирных кислот, подогревают до 60 С и при перемешиваниидобавляют осветленный раствор хлорной извести, приготовленный из 27 гхлорной извести (содержание активного хлора 26,5) на 270 мл воды. Оксихлорирование метиловых эфиров син-.тетических жирных кислот ведут при60 С и постоянном перемешивании втечение 3 чЗатем добавляют в виденасыщенного раствора 230 г сульфитанатрия (содержание сульфита в сухомвеществе 80) на 600 мл воды и сульФитируют при 95 С и постоянном перемешивании в течение 3,5 ч. Устойчивость 5-ной водной эмульсии целевого продукта 1 ч 20 мин. Для отделения отработанных сульфитирующихреагентов от целевого продукта реакции содержимое реактора переливаютв делительную воронку и отстаиваютв течение 4,5 ч, нижний слой отработанных сульфитирующих реагентов сливают, а оксисульфитированные метило-.вые эфиры синтетических жирных кислотФРакции С 18- Са переливают в сборник.При выходе за верхние пределы циф"ровых величин, регламентирующихрежимы оксисульфитирования, техническое решение не обеспечит получениенеобходимого анионного эмульгатораи жирующего компонента, удовлетворяющего требованиям целевого назначения.физико-химические показатели полученных оксксульфитированных метиловых эфиров синтетических жирныхкислот Фракции С - С представлены втабл. 1. продукта . Количественноевыражение883021 Оксисульфитированные метиловыеэфиры синтетических жирных кислотфракции С, -С 64 65 66 Таблица 2 4 5 103 175.5,3 Новый анионный эмульгатор может быть использован с производстве хромовых кож.Соотношение компонентов. жирую" щего состава, вес.Ф:Оксисульфитированныеметиловые эфиры синтетических жирных кислотфракции Св- С 64 - ббОксисульфйтированныйсинтетический жир 36 - 34Этот состав показал хорошие результаты качества готовых кож.Для испытания указанного жирующего состава было приготовлено три варианта (1, 2, 3) жирующих смесей с оксисульфитированными метиловыми эфирами синтетических жирных кислот фракции Сщ- С и два варианта (4, 5) контрольных, которые включены в типовую методику..Каждая из приготовленных жирую;щих смесей включала следукицее соотношение компонентов, вес.%:1 2 3 4 5варианты Перечень показателей, единицаизмерения Средняя толщина кожи, мм Сопротивление лицевого слоя;кг на полоску 22,0 Сопротивление разрыву кожи,.кг на полоску Сопротивление разрыву, кгна полоску Содержание общего жира вкоже, В: Содержание жира в среднемслое кожи,Ъ Содержание окиси хрома вкоже, Ъ Количество жестких кож, ЪКоличество отдушистых кож, В Оксисульфитированный синтети-ческий жир 36 35 34Сульфиров анныйрыбий жир 30 Сульфированныйспермацетовый жир т --- 40,Синтетический жир - - - 50 40Веретенное масло - " - 20 20Приготовленные составы жирующихсмесей применены для жироварения по-луфабриката пяти производственных пар"тийБычина тяжелая облагороженная)по 1000 кг каждая. Расход жира в пересчете на 100 от веса строганныхкож по всем вариантам жирования составлял 5%. Жирование проводилосьбез отклонений от требований типовойметодики. Через 1 ч и через 1,5 чот начала жирования осаленности накожах не наблюдалось, отоаботка жи ровых ванн была полной, Готовые кожи,жированные испытуемыми составами павариантам 1, 2 и 3 были более мягкими,эластичными, имели хороший внешнийвид и адгезионные свойства.25 Результаты физико;механических и:химических показателей готовых кож,жированных по пяти вариантам жирую-щих составов, приведены в табл. 2. варианты жирующих, составов, В партий883021 Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Кугрышева Техред А.Бабинец КорректорМ.Коста Заказ 10111/30 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Показатели таблицы свидетельству"ют, что качество готовых кож, жированных по 1, 2 и 3 вариантам жирующих смесей испытуемого состава соответствуют требованиям отраслевогостандарта и по большинству позицийпревосходят показатели качества готовых кож, жированных по 4 и 5 вариантам контрольных жирующих составав,включенных в.действующую типовую методику,Формула изобретения Способ получения эмульгатора на основе оксосульфитированных метило,вых эфиров синтетических жирных кислот Фракции Сэ" Сц, о т л и ч а ю " щ и й с я тем, что метиловые эфиры синтетических жирных кислот Фракции Сз- С с молекулярным весом 300-380, температурой плавления 37-38 С Кис- лотным числом 15-20 мг КОН/г, числом омяления 165-185 мг КОН/г, содержанием неомыляемых веществ 8-10 вес.%и содержанием жира 98-100 вес.%,подвергают обработке осветленньакраствором хлорной извести из рас чета 2,5 - 2,7 вес.Ф сухого вещества, содержащего 26 - 36 вес.% активного хлора, от веса исходного продукта, при 58 - 60 С в течение 2,53 ч с последующим сульфитированиемполученного продукта насыщенным раствором сульфита натрия из расчета20 - 23 вес.% сухого вещества, содержащего 80-90 вес.Ъ сульфита натрияот веса исходного продукта, при 9095 фС в течение 3 - 3,5 ч и отстаи ванием в течение 4 - 4,5 ч.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1Левенко П.И. Жирование и свойства кожи, М., "Легкая индустрия",