Патенты опубликованные 23.11.1981

Номер патента: 882978

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Мирианашвили, Пурцеладзе, Чачанидзе, Чхаидзе

МПК: C05F 11/02

Метки: органо-минеральных, удобрений

...в торфпосле его обработки поташом и выдержки в течение 8 сут, определяется следующим образом.Исходя из поглотительной способности торфа по аммиаку по примеру 1расход поташа на 1 т.торфа 50-нойвлажности составляет примерно 35 кгКСО или же в пересчете на КТОЗ, 9138 = 23,8 кг,Если надо получить продукт с соотношением Р 1:Р:К = 1:1;1 на 1 т исходного торфа 502,"-ной влажности, то потребуется 23,8 кг азота и такое жеколичество Р О- (без учета содержащихся в исходном торфе азота и фосфора),В случае использования аммиачнойселитры ее расход, без учета азота,содержащегося в исходном торфе, со 23,8180ставляет 8 = 68 кг, а супер 28фосфата в "8 -- = 128 кг, где 8 -23 8 10018среднее процентное содержанке осваиваемого Р Оф- в исходном...

Номер патента: 882979

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Васильченко, Голубев, Кабанов, Мельников, Попов, Чекрий

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилароматических, углеводородов

...оеакП р и м е р 3. В металлический реактор на 1 л, снабженный якорной мешалкой, в токе азота загружают 1 г катализатора, полученного согласно методике примера 1, 500 мл абс. бензола и 0,66 г А 8 С НрС 1 . Подготовку 79 6толуола и затем через час в токе аргона 1 мл 0,5 мол/л раствора А 1 СН 5 Ив н-гептане. Реактор помещают в тер-.мостат, реакционную смесь перемеширвают при 130 С и подают в нее этилен.оУсловия опыта: температура 130 С,давление этилена, постоянное в реакторе, благодаря непрерывной его подачив ходе реакции, 10 атм, продолжительность опыта 2,5 ч, По окончании опыта реакционную смесь обрабатывают0,5 мл метанола и анализируют массспектрометрическим и ИК-спектральными методами,Производительность катализатора, определенная по...

Номер патента: 882980

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Григорьев, Грушин, Прокофьев

МПК: C07C 2/66

Метки: масла, электроизоляционного

...четыреххлористый титан, который хорошо. растворяется в о-ксилоле. Реакцию проводят в том же интервале температур, что и при использовании хлористого алюминия (см. табл. 3).П р и м е.р 2, К 1 молю о-ксилола, содержащего 12 мас.% четыреххлоО ристого титана, при температуре -10 С прибавляют.при перемешивании в течение 3 ч смесь 1 моля о-ксилола и 1 моля стирола. Реакционную массу обрабатывают по способу, приведенному в примере 1, выделяют целевую фракцию, из которой получают в результате перегонки 1,1-фенилксилилэтан. Выход целевой фракции 91 мас.%, выход 1,1-фенилксилилэтана 72%.В аналогичных условиях в реакцию со стиролом вступают бензол, толуол, М- и П-ксилолы, этилбензол, кумол и триметилбензолы.П р и м е р 3. К 1 молю толуола,...

Номер патента: 882981

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Глозман, Исхаков, Панкратов, Султанов

МПК: C07C 4/06

Метки: загрузки, катализатора, каталитического, крекинга, систему

...при этом свежий катализатор вводят в нисходящий поток частиц регенерированного катализатора, движущегося иэ псевдоожиженного слоя в низ регенератора к патрубку выводной трубы.Отличительным признаком изобретения является то, что свежий катализатор вводят в нисходящий поток час% с тнц регенерированного катализатора, движущегося из псевдоожиженного слоя в низ регенератора к патрубку вывод,ной трубы.В результате происходит захватывание (увлечение) всего потока свеже-, го катализатора, в том .числе частиц мельче 70 мк. Способ ввода свежего катализатора Предлагаемый. Известный 2(через 20 3(через сут) 30 сут) 1(через 10сут) 80 80 80 1 О О 10 10 584 584 584 584 1,4 1,6 1,4 1,4 Псевдоожи- Нисходящее движение катализатораженный слой 40,5...

Номер патента: 882982

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бровко, Гайле, Ершова, Колдобвская, Ластовкин, Павлюк, Проскуряков, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 7/10

Метки: жидких, н-парафинов

...плотности (0,7828 при 20 С),второй - вследствие низкой растворяющей способности по отношению к ароматическим углеводородам.Способ иллюстрируется примерами.Сравнение экстракционных свойств растворителей проводилось как на модельных смесях, так и на промышленныхфракциях путем одноступенчатой и многоступенчатой экстракции,П р и м е р 1. Условия экстракции: содержание гексилбензола в сме 824си 2 мас,7.; соотношение раствори тель/сырье 3:1 мас,; температура 30 С.Результаты одноступенчатого разделения смеси углеводородов н-гексилбензола и н-тетрадекана приведены в табл. 1,Как следует из результатов экстракции смесь ацетонитрила, содержащая20% этиленгликоля, превосходит известные экстрагенты как по чистоте получаемого рафината...

Номер патента: 882983

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...в течение 15-20 мин,а затем мешалкой с электроприводоминтенсивно перемешивают в течение30 минДалее проводят отстаивание дополной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяютВыделение экстракта из экстрактнойфазы осуществляютатмосферной перегонкой в присутствии водяного пара,Из рафинатного раствора растворитель удаляют водной промывкой (300400 мас.Ф воды на рафинатный раствор)до получения показателя преломленияп промывных вод, равного 1,3333,Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки Ма 1Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом,П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, но отличается составом бинарного растворителя 70 мас,Ф...

Номер патента: 882984

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Абдуллаев, Вечхайзер, Джуварлы, Кулиев, Курбанов, Мамедова, Назарова, Теймурова

МПК: C07C 7/12

Метки: кислородсодержащих, мономеров, соединений

...в3,5 раза по сравнению с воздействиемкоронным рязрядом, достигая1060 мл/100 г адсорбента. В очищенном продукте О-содержащие соединенияотсутствуют.П р и м е р 6. Октен, содержащий1,0 вес.3 кислородсодержащих соединений, очищают в озонаторе, наполненномсиликагелем марки КСМ при приложениинапряжения, создающего напряженность7 кВ/см. Количество очищаемого октена.составляет 500 мл/100 г адсорбента.П р и и е р 7. фракцию олефиновС -С, , содержащую 0 52 вес,4 кислородсодержащих соединений, очищают возонаторе, наполненном силикагелеммарки КСМ при приложении напряжения,создающего напряженность 40 кВ/см.Количество очищаемой фракции составляет примерно столько же, сколько принапряженности 15-30 кВ/см1050 мл/100 г адсорбента.Формула...

Номер патента: 882985

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Берлин, Васильева, Плужникова, Потапов, Степанова, Цыбулевский

МПК: C07C 7/12

Метки: газовой, разделения, смеси, углеводородов

...6, вновь подают на абсорбцию по линии 3.Смесь углеводородных газов из десорбера 8 конденсируют в холодильнике 11 при температуре (-50) в ; (-80) Си направляют на газофракционирование,Предлагаемым способом могут бытьразделены, например, нефтяные попутные газы, природные газы, газы нефтезаводов и нефтехимических установок,содержащие смесь парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородовна более легкую газовую фракцию (метан-этановую, этилен-пропиленовую,водородсодержащую и т,д,) и тяжелую,более высококипящую фракцию, представляющую собой сжиженные газы,конденсат, смесь низких углеводородов,П р и м е р 1. Предлагаемый способ разделения углеводородных газовосуществляют экспериментально на установке проточного типа...

Номер патента: 882986

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Алимарданов, Дамиров, Магеррамов, Мехтиев, Мусаев

МПК: C07C 13/23

Метки: циклогексадиена

...ангидрида. Неподвижной фазой при ГЖХ анализе служитПЭГА (полиэтиленгликолевый эфир адипиновой к-ты), нанесенный на целитв количестве 15 вес, . Длина колонки2,5 м диаметр 6 мм, температура коОлонки 50-60 , газ-носитель азот.Анализ показывает, что полученныйкатализат состоит из смеси циклогексадиена-.1,3, циклогексена, бензолаи непрореагировавшегося циклогексана.Бензол является побочным продуктомреакции, однако его выход не превышает 1-5 вес.от катализата.Смесь циклогексана и циклогексенапосле предварительного выделения циклогексадиена,3 малеиновым ангидридом можно повторно использовать в реакции окислительного дегидрирования.Кокс в предлагаемом способе образуется незначительно (менее 1%), чтообусловлено высокой...

Номер патента: 882987

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Подгорная, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 13/465

Метки: 1-метил-3-фенилинданы, 2-трет-алкилантрахинонов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, трет-алкилзамещенные

...легко отделяется от исходного продукта и небольшихколичеств смол вакуумной перегонкой.Целевой продукт является смесью иэомерных трет-алкил-метил-фенилинданов, состоящих в основном из 1-метил-фенилинданов, содержащих трет-алкильную группу.в 5-, 6-, и 4 -поло)жениях ароматического кольца, Нахождение трет-алкильной группы в различных положениях ароматических колецсоединения общей формулы (1) не сказывается на иэомерном составе трет-алкилантрахинона, получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствуюЩем катализаторе,либо его окислением в жидкой фазе доалкилсодержащих орта-бензоилбензойныхкислот с последующей их циклизациейв присутствии каталитических количеств минеральнь 1 х кислот, посколькуво всех случаях получается...

Номер патента: 882988

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Куликова, Сон, Ьно

МПК: C07C 13/62

Метки: 3-дегидроадамантана

...882988 4П р и м е р. В реактор, снабженный отгонки растворителя возгонкой выдемешалкой, термометром, капельной во- ляют 1,3-дегидроадамантан, ронкой, обратным холодильником, на- Оптимальным условием процесса яврезают 1,5 г металлического литиЪ,ляется температура 20-30 С. заливают 30 мл тетрагидрофурана и 1При температуре 10 С процесс прометилдифенилхлорсилана. текает в течение 2-х ч с низким выхоПолученную массу перемешивают в дом целевого продукта, а йри 40 С течение 30 мин, а затем прикапывают в течение 30 мин, но также с низким раствор 5 г 1,3- дибромадамантана в выходом, не превышающим 701.40 мл тетрагидрофурана, Перемешива о . В таблице приведены результаты ние продолжают при 25 С еще 30 мин получения 1,3-дегидроадамантана...

Номер патента: 882989

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Андреева, Бакланов, Бандик, Зайдман, Кучков, Ситанов, Спицын

МПК: C07C 19/02

Метки: алифатических, низших, хлоруглеводородов

...количество катализатора (смеси диацильных перекисей на основе хлорированной фрак" ции жирных кислот С-Сэ, имеющей указанный состав). Оптимальная температура процесса 80-90 С поддерживается за счет циркулирующей в системе воды, подогреваемой в ультратермостате. Подача газов Подача пиролиза хлора, нефти, л/ч л/ч 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 Система защищена от действия, света специальным съемным кожухом.П р и м е р 1. В нижнюю часть реактора, представляющего собой стеклянную колонку диаметром 37 мм и высотой 1200 мм, снабженного внутренней трубкой Фильда диаметром 17 мм, из баллонов подают хлор и газы пиролиза нефти указанного состава и загружают катализатор указанного состава.Первоначальная загрузка реактора 250 мл 1,2-дихлорэтана...

Номер патента: 882990

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабаян, Карапетьян, Кургинян, Чухаджян

МПК: C07C 17/23, C07C 21/04, C07C 21/14 ...

Метки: алкенов, бромалкенов, низших, хлорили

...в соотношении 1:1.П р и м е р 2, Смесь 159,0 г (0,6 моля) гексахлорбутана, 96,0 г (1,44 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек, 360 мл воды и 0,6 г 534-ного водного раствора диметилалкилбенэиламмонийхлорида (алкил-С ) перемешивают в течение часа Ю 1 Впри 85 С. После отстоя органический слой отделяют и сушат над Сай . Получено 58,5 г (79,2) продукта, представляющего собой смесь цис- и транс- -1,2-дихлорбутадиенов,3 в соотношении 1;1.П р и м е р 3. К смеси 120 мл воды (0,24 г-атом) свежеприготовленных цинковых стружек и О,2 г 433-ого водного раствора диметилалкилбензиламмонийхлорида (алкил С 0 -С,18 ) при непрерывном перемешивании добавляют 25,0 г (0,2 моля) 1,4-дихлорбутенав течение часа при 70 С. Получено 9,95 г (92,1/)...

Номер патента: 882991

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Камха, Кожушко, Котляревский

МПК: C07C 25/02

Метки: 1-хлор-1-фенилэтана

...в том, что процесс,присоединения хлористого водорода кстиролу проводят при температуре5(-10)-0 С с использованием катализатора силикагеля,. прокаленного притемпературе 160-180 С.Отличительными признаками способаявляется проведение процесса в при 20сутствии катализатора .- прокаленного при темпера180 С, и процесс ведут и Уре (-) 10-0 С,ого с сса и силикагеля,туре 160 ри температформула изобретения Составитель Н. ГозаловаРедактор В, Данко Техред Т.Иаточка Корректор В. Синицкая Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 10109/28 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Э 8Сущность данного способа.подтверждается примерами.П р и м е р...

Номер патента: 882992

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вихорев, Закревский, Посадов, Проскуряков, Рассказова, Сыроежко, Тоценко, Федотова, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 27/12

Метки: совместного, циклогексанола, циклогексанона

...катализаторов. Суммарная селективность.по3спирту и кетону 96-973 (конверсия2,8-3,33) С увеличением конверсии углеводорода выход целевых продуктовуменьшается. Использование инициатора перекиси трет.бутила в смеси с1 Отрет,бутанолом и ацетилацетоната хрома изменяет соотношение кетон:спирт.При конверсии 03253 это соотношерние равно 1,82: 1 1 Ч .Недостатками этого способа являются низкая конверсия циклогексана вцелевые продукты (2,8-3,33) при продолжительности окисления 3-4 ч; огра-ниченная растворимость стеарата хрома и ацетилацетоната хрома в углеводороде; сравнительно низкая селективность процесса по циклогексанону(соотношение кетон:спирт 3:1),Цель изобретения .- интенсификацияпроцесса, повышение селективностипроцесса по отношению к...

Номер патента: 882994

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Верещагина, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 31/08

Метки: абсолютирования, алифатических, спиртов

...реагентами и последую" щим выделением целевого продукта ректификацией; в качестве химического реагента используют алкоголят алюминия соответствующего алифатического спирта и процесс ведут при 20-100 оС.Отлйчительными особенностями пред" лагаемого способа является использование в качестве химического реаген882994 ты алкоголята алюминия соответствующего алифатического спирта С 1-С 4. и проведение процесса при 20-100 ОС. Выход целевого продукта составляет 110- 120 вес.Ъ эа счет получения дополнительного количества спирта, образующегося в результате реакции воды с 5 алкоголятом алюминия. Гидроокись алю-, миния после отгонки спирта выгружают из куба колонны, она является товарным продуктом.Использование изобретения позволяет получить...

Номер патента: 882995

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабаева, Бахши-Заде, Мамедов, Ованесова, Спивак

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...при 105-120 С в токе азота (образец 1). Аналогично получают образцы катализаторов К в 111 пут обработки КУП р и м е р 4. При взаимодействии 68 г фенола и 32 г гептенана сульфостирольном катионите, содержащем 1 вес. МпС 1, при 80 С получено 97,5 г алкилата состава, г:Возвратные: гептен1,0фенол 37,1моногептилфенолы 58,3 Дигептилфенолы 1,1 Из реакционной смеси отгоняют гептени фенол, остаток 58,5 г содержит по данным хроматографического анализа:П - гептилфенол 36,6 г (63,2) О - гентилфенол 20,8 г (35,0) Дигептилфенолы 1,1 г (1,8) Селективность по моногептилфенолам 98,2. Выход моногептилфенолов от теории 95,2, Конверсия гептена 96,9. П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 4 при 90 ОС с применением в качестве катализатора...

Номер патента: 882996

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кестельман, Королева, Мошков, Сальникова, Струнникова

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...равной 4-5 ч.Отличительными признаками способа является проведение процесса при температуре 20-40 С, молярном соотношении Фенол:ацетон, равном 2:1,0-1,2 и раздельной подаче катализатора и ацетона в фенол в течение 0,25 075 ч при длительности процесса конденсации, равной 4-5 ч.П р"и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, Термометром, обратным холо882996 Формула изобретения Составитель А.Евстигнеев Редактор В.Данко Техред И. Гайду Корректор Н.Стец 3Заказ 10110/29 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, .Ул. Проектная, 4 дильником, 2-х мм капельными ворон.:ами, заливают при непрерывном...

Номер патента: 882997

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кругликова, Макин, Попова, Тагиров

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегидов, глутаконовых, моноацеталей

...при комнатной температуре прибавляют 0,1 моля соответствующего силилоксидиена. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре от 1 ч до 3-х сут (в зависимости от взятого силилоксидиена). Затем промывают водой для удаления 2 Охлористого цинка (2 раза по 100 мл насыщенным раствором соды. Водныепромывки экстрагируют эфиром, Эфиные вытяжки и органический слойобъединяют, сушат сульфатом магния.Растворитель удаляют в вакууме. Продукт перегоняют. м р 2. 5, 5-Диметоксиаль получают из 5,1 г 1-три- О локси,3-бутадиена и 6,4 гсвого эфира муравьиной кис,8 мл 10-ного растворао цинка в этилацетате зад 3 г (58); т.кип. 54-55 С 5ст пР =1,4566.рП р и м е р 3. 5,5-Диэтоксипентеналь получают из 30 г 1-триметилсилилокси,3-бутадиена и 34,4...

Номер патента: 882998

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аульченко, Бушина, Вуколова, Катин, Прибыткова, Хейфиц, Эрман

МПК: C07C 47/21

Метки: цитраля

...выход цитраля .(ГЖХ) 95Орто-ксилол удаляют ввакууме, остаток перегоняют и получают 32,0 г цитраля " сырца с содержанием основного вещества 82,т.к. 50-85 ОС/1 мм, и 3,4 г кубового остатка, содержащего 1-оксованадатран,Кубовый остаток кипятят с 20 млбутилового спирта, раствор фиЛьтруиспользуют катализатор с добавками дифенилсиландиола и карбоновой кислоты С 4 " С или ее ангидрида, взятых соответственно в количестве 0,0021-0,0072, 0,035-0,084 г 0,002 - 0,076, 00046-0,0152 моля на моль дегидролиналоола.Сравнительные данные по выходу целевого продукта в предлагаемом и известных способах представлены в табл. 1. ют горячим и после охлаждения отделяют выпавшие кристаллы 1-оксованадатрана, Выход 0,11 г (72 в расчете на катализатор, взятый...

Номер патента: 882999

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов

МПК: C07C 49/786

Метки: дихлорбензофенона

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигаетсятем, что 4,4 -ДДТ подвергают обработке 20-35-ной азотной кислотой при мольном соотношении 4,4 -ДДТ: НМОр1:1-12,предпочтительно 1:5-8,5,температуре 160-200 С, предпочтительно 170-180 С, давлении 20-25 атм, в течение 3-4 ч, и целевой продукт выделяют путем промывки водой и кристаллизации из спиртов С- С.Отличительной особенностью предлагаемого способа является обработка 4,4 -ДДТ 20-35-ной азотной кислотой при мольном соотношении 4,4 - ДДТ ; азотной кислоте, равном 1: 1-:12, температуре 160-200 оС и давлении 20-25 атм. П р и м е р 1, В автоклав из...

Номер патента: 883000

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Жукова, Ласкорин, Царенко, Якшин

МПК: C07C 49/786

Метки: 4-алкокси-2-оксифенонов

...мл воды для полного растворения осадка. Органический слой промывают 10-ным горячим раствором щелочи, 5-ным раствором соляной кислоты и водой. Отгоняют избыток хлористого бутила, остаток перегоняют в вакууме.Получают 7,3 г 4-бутокси-оксибензофенона, выход 54,1 теоретич., т.кип. 200-203 С/3 мм, ИК-спектр (капля между стеклами) 4 с=о 1630 см , уф-спектр (СНОН), п Упереход, 325 нм, 19 В 4,19.П р и м е р 3. Смесь 10,7 г (0,05 моля) 2,4-диоксибензофенона, 23,1 г (0,25 моля) хлористого бутила, 0,93 г (0,0025 моля) дициклогексил-храуи-б (ДЦГ 18 Кб) и 80 мл 50- ного водного раствора едкого кали при интенсивном перемешивании нагревают при 75 С в течение 20 ч. После охлаждения добавляют 80 мл воды дляполного растворения осадка. Органический слой...

Номер патента: 883001

Опубликовано: 23.11.1981

Автор: Кожевникова

МПК: C07C 50/16

Метки: n-(антрахинонил-2)-аминополиметиленовые, активность, альдегиды, анализе, нитратионы, полярографическом, проявляющие

...промывают йодой, сушатна воздухе, Выход 2,74 г (98).Оранжевые кристаллы. Т.пл. 181-183 С.ИК-спектр в КВч, 1,см ", 1680 с (СОантрахинона), 1775 оч,с. (ацетильные группы) 3400-3500 ш.с. (ИН -связанная) в СНС 1, 3340 сл. (МН) Уфспектр мах,п,й.(198) 487(5,44),317 (6,00) 262 (613), ПМР -спектрсР 2,23 м.д. и о" 2,54 м.д, (два сигнглета) - протоны двух ацетильных группв аксиальном и экваториальном положениях: о 2,78 м.д.,(мультиплет)протоны метиленовых групп в Р. положении; о" 4,28 м.д. (мультиплет) - протоны метиленовых групп в -положении,Ф 5,24 м,д. (мультиплет) -метиновыйпротон; сб 8,05 м.д, (триплет) - протонМН-группы;о 8,45 м.д, и оф 9,45 м.д,(мультиплеты) - ароматические протоны. Соотношение площадей...

Номер патента: 883002

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кейт, Поль, Стэнли, Томас, Янг-И

МПК: C07C 50/16

Метки: активностью, антрахинона, еnтамiева, нisтоliтiса, обладающие, отношении, производные, противоамебной

...эффективных для лечения соединений приведены в табл2.Новые 2,б-антрахинониленамидины полезны для лечения секальных и гепатитных амебных инфекций утеплокровных животных при их применении в ко личествах 0,5-40 мг на 1 кг живоговеса животного в день. Предпочтительный диапазон доз, при котором достигнуты наилучшие результаты, составляет 2 - 29 мг/кг/день. Таким образом, дневная доза для субъекта весом 70 кг составляет от 35 мг до 2,8 г а предпочтительно - от 140 мг до 2 грамм.Подходящие для орального применения препараты могут быть в виде капсул, таблеток, суспензий, сиропов и т.п. В случае таблеток основной активный компонент смешивают с тра- диционными ингредиентами, такими, как крахмал, лактоза, сахароза, сорбит, тальк, стеариновая...

Номер патента: 883003

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Захаркин, Прянишников, Соколовская

МПК: C07C 51/00

Метки: кислот, оксикарбоновых

...защищают в них спиртовую группу с образованием таких соединений, как 30 ляную или серную кислоты и перемешивают 1-1,5 ч. Смесь переносят н де- лительную норонку, прибавляют туда 30 мл бензола, отделяют органический слой, сушат его над сульфатом натрия или магния. Отгоняют н небольшом вакууме смесь бензола и тетрагидрофурана. Твердый остаток перекристаллизонывают из гексана или легкого петролейного эфира (т. кип. 50- 60 С) и затем повторно кристаллиозуют из бензола. Получают 23,4 г (91) 15-оксипентадеканоной кислоты (т.пл, 80-82 С) .П р и м е р 2. К смеси 28,7 г сухой натриевой соли 11-бромундекановой кислоты и 120 мл сухого тетрагидрофурана при (-20) С и при перемешинании н атмосфере азота добавляют раствор 0,3-0,5 г Ь 1 СцС 14 в 5 мл...

Номер патента: 883004

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бланштейн, Симанов

МПК: C07C 51/42

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот

...ди;карбоновых кислот составляет99,7,выход 99 вес, Фракционный составкислот после очистки практически неменяется.-сП р и м е р 1. (для сравнения) .1000 г сырых дикарбоновых кислот коричневого цвета, полученных при гидролиэе водноспиртового слоя, образу.ющегося в результате экстракции продуктов окисления метиловых эфировжирных кислот Со- С водным мета- .нолом и н - гептаном (состав смеси:кристаллических дикарбоновых кислот 4571,2 вес. , некристаллических полиФункциональных соединений 27,8,смолистых веществ 1,0) помещают вколбу Кляйзена, добавляют 500 г ЭАи при нагревании и барботаже кислорода (20 л/ч) производят вакуумнуюразгонку ЭА (Ро =100 мм рт,ст.,1 =27 С), Кубовый остаток коричневого цвета в количестве 996 г переносят на...

Номер патента: 883005

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Боцман, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...отгоняют при пониженном давлении. Востатке получают белые кристаллыпробковой кислоты. Выход 8,25 г(94) .Проба на альдегиды с фосфорнокислым фораствором 2,4-динитрофенилгидразинаотрицательная; т.пл. 136-138 С. После перекоисталлизации из этилацетатат.пл. 139,5-140 С.Проба смешения сзаведомым продуктом не показывает Я 5депрессии температуры плавления, ИКспектр идентичен спектру заведомогосоединения.П р и м е р 2. Озонируют 5,5 гциклооктена в 100 мл диоксана при 5 р20 С, затем обрабатывают, как описано в примере 1, но вторую стадию разложения проводят при 70 С, получая8,1 г(92) пробковой кислоты,т,пл, 135-137 С, 139-140 С (иэ эти 55лацетата).П р и м е р 3. Озонируют 5,5 гциклооктена в. 100 мл тетрагидрофурана при (-50) С, затем...

Номер патента: 883006

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Арико, Балков, Ковалев, Мицкевич, Хохрякова

МПК: C07C 63/26

Метки: 5-дихлортерефталевой, кислоты

...что позволяет увеличитьпроизводительность предлагаемогоспособа в 1,8-5 раз по сравнению сизвестным. После окисления реакционной смеси отгоняют уксусную кислоту,аостаток разбавляют водой, отфильтровывают осадок 2,5-дихлортерефталевой кислоты и сушат . Полученный продукт может быть дополнительно перекристаллиэован из водного растворауксусной кислоты.П р и м е р 1. В титановый реактор загружают 10 г 2,5-дихлор-п-ксилола, 90 г ледяной уксусной кислоты,0,187 г тетрагидрата ацетата марганца, 0,037 г тетрагидрата ацетата никеля и 0,054 г бромида натрия (суммарная концентрация металлов в реакционной смеси 0,05 вес.Ъ, соотношение Мп:Ы 5.:Вг 1:0,2:1) и проводятокисление при 190 С и давлении 15 атмкислородом воздуха, пропуская егосо...

Номер патента: 883007

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов

МПК: C07C 65/21

Метки: диэфиров, кислоты, п-оксибензойной, простых

...А, Дзятко Редактор В. Данко Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 р Москва, Ж, Раушская набрр д. 4/5Заказ 10110/29 Филиал ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ние стадии выделения целевого продукта - не требуется стадия омыленияэфира.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 10,76 г(0,075 мол)хлорекса,522,.85 г (0,15 мол) п-оксибензойнойкислоты, 15,9 г(0,15 мол) безводного карбоната Юа и 200 мп диметилформамида (ДМФА) . Содержимое нагреваютдо 145 С и выдерживают при этойОтемпературе 4 ч. Затем охлаждают доо50 С, выливают в 500 мп воды и подкисляют 10 Ъ-ным раствором солянойкислоты. После переосаждения из 5 ного...

Номер патента: 883008

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 67/00, C07C 69/16, C08K 5/103 ...

Метки: диацетаты, диоксаалкандиолов, качестве, компонента, отложений, растворителей, смолисто-асфальтеновых

...добычи,транспорта, хранения нефти и для обработки призабойных зон нефтяныхскважин,П р и м е р 5. Получают смеси,химический состав которых приведенв табл.1. Найдено Мй 58,61, вычислено59,44.Элементный анализ. Найдено,: С53,2; Н 8,1; О 38,7Формула СН ОВычислено: С 53,1, Н 8,0; О 38,9.5В масс-,спектрах со 100-ной интенсивностью присутствует ион сю/е=43, что соответствует иону (СНСО)характерному для эфиров уксусной кйслоты, фрагменты (СНСН 2 СНОСОСН) се/е=101 и (ОСН ОСН СН СН ОСОСН )сщ/е=147, о чем свидетельствуют пикисредней и слабой интенсивности.В ЯРМ С спектрах квартет при21,1-21,3 м.д.(3 =128,2-129,1 Гцуказывает на наличие СНЗ-групп. Синг 15 лет при 169,1-169,4 м.д. представляет собой сигнал углерода С -О группы. В области 67,9-69,6...