Патенты опубликованные 23.11.1981
Способ переработки шлама электролитического производства металлического натрия
Номер патента: 882917
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Башкаленко, Карпенко, Лутицкий, Новак
МПК: C01B 15/043
Метки: металлического, натрия, переработки, производства, шлама, электролитического
...к снижению качества продукта.ФПри смеше н ии исходных компонентов при температуре ниже 1000 С металлический натрий находится в твердом состоянии и не может быть разбавлен неорганическим веществом, а при температуре выше 200 С происходит окисле ние натрия, что ухудшает качество продукта.П р и м е р 1 . Берут 1000 г шлама, содержащего, г: металлического натрия 750. металлического кальция 65 100, примесей 150 и окиси кальция1000, с размером частиц менее 500 мкм(соотношение 1:1) . Компоненты загружают в смеситель барабанного типа инагрев ают . По достиже ни и 1 00 С смеситель приводят в движение . Смешениекомпонентов ведут в течение 15 мини 140 С, Скорость вращения смесителя60 об/мин, Затем в смеситель принепрерывном его вращении подают воз...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 882918
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C01B 17/86
...соответственно,осуществляются стадии десорбции (выделение окислов азота и сернистогоангидрида иэ слоя адсорбента) и охлаждения адсорбента, т,е. осуществляется регенерация адсорбента. После того, как в аппарате, где протекает процесс адсорбции, за слоемадсорбента произойдет проскок целевого компонента, прекращается автоматически подача выхлопного газа вэтот аппарат и поток выхлопного газа переключается на второй аппарат,в котором уже осуществлена регенерация адсорбента. Десорбция осуществля- эОется частью обжигового газа, подаваемого в блок 1, при 350-400 фС (в качестве одсорбента здесь можно использовать цеолит типа клиноптилолит отечественных месторождений) ., На выходе иэ аппарата десорбирующий газ имеет в своем составе окислы...
Способ регенерации гидролизной серной кислоты
Номер патента: 882919
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Дьяченко, Захлевная, Захлевный, Кузнецов, Мещеряков
МПК: C01B 17/90
Метки: гидролизной, кислоты, регенерации, серной
...сульфата железа полностью превращается в гептагидрат, что приводит к снижению остаточной кислотности сульфата и повыаению скорости фильт882919 Формула изобретения Составитель Л. Темирова Редактор Н. Ланкулич Техред М.голинка Корректор М. ДемчикЗаказ 10101/25 Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул .Проектная, 4 рации суспензии. При расходе сульфатов менее 0,3 снижается скорость гидратации сульфата железа, а расход выше 0,9 не влияет на скорость гидратации и экономически нецелесообразен.П р и м е р 1.1000 ггидролиэной кислоты, содеркащей 22,7 серной кислоты й 4 железа, упаривают и Фильтруют. При этом получают...
Способ определения азота в легированных сталях
Номер патента: 882920
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Георгиевская, Зинченко, Лазарева, Лютикова, Старикова, Феофанова
МПК: C01B 21/00
Метки: азота, легированных, сталях
...После завершения растворения на дне колбы получают черный или серый осадок.Снимают предохранительную насадку и ее содержимое переливают к раствору в колбе. После этого в колбу наливают небольшими порциями 4-ный раствор марганцевокислого калия при энергичном помешивании до выпадения двуокиси марганца, придающей раствору темно-коричневый цвет . Для разрушения двуокиси марганца по каплям добавляют 10-ный раствор сернокислого железа. В итоге раствор навески стружки подготовлен для анализа на установке для определения азота.В состав установки входит реакционный сосуд в виде конической колбы с пробкой, в которую вставлены воронка с краном для ввода анализируемого раствора и барботер длЯ Подвода сжатого воздуха. Реакционный сосуд через...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 882921
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Мирходжаев, Тюмерова, Умаров, Якубов
МПК: C01B 25/225
...Г.ЦелищевРедактор Н.Данкулич Техред Н,Савка Корректор Мдемчик Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 10101/25 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 Целесообразно использовать аммиачный полиакриламид марки А, содержащий 4-8 основного вещества и не более 13 сульфата аммония.П р и м е р 1, В первую секцию двухсекционного экстрактора объемом 900 мподают 28,2 г/ч фосмуки Кара" тау (содержит, вес. ; Р О 24,6) СаО 40,71 МдО 1,9; СО 6 и нерастворимый остаток 19,1) й 20,8 т/ч 93-ной серной кислоты. Сюда же подают оборотную фосфорную кислоту (15,1 Р 06) и оборотную пульпу. Разложенйе сырья ведут при 75-78 С. Образующаяся пульпа...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 882922
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Глазырина, Перова, Савинкова
МПК: C01B 25/229
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...3. Образующуюсяполугидратную пульпу фильтруют иполучают продукт - фосфорную кислоту,содержащую, ; РО; АР 0,3 и1,82 Р.-полугидрат сульфатакальция содержит 6,7 НгОкрисг0,4 Р в пересчете на сухое и имеетудельную поверхность 800 см/г;КраЗл = 975. Полугидрат сульФатакальция перекристаллизовынают в дигидрат при 50 С в растворе, содержащем, мас. : Р 10 25; НЯО 4 5; А 60,4 и Г 1,0. Вводят также 1 от весасырья пульпы дигидрата сульфата кальция. Алюминий вводят с промывнымиводами с операций промывки фильтрткани и дигидрата в количестве 2,5 кгалюминия на 1 т сырья. Ионное отношение Г /М н жидкой части пульпысоставляет 1,1. В процессе перекристаллизации поддерживают Ж:Т = 7:1.Перекристаллизацню заканчивают через3 ч. Большую часть пульпы...
Состав для очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 882923
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Бакеева, Бирштейн, Михайлова, Моисеенко, Парфанович, Самоукин, Чернышева, Ярошевич
МПК: C01B 25/238
Метки: кислоты, состав, фосфорной
...в 3 стадии равным объемом экстрагента, состоящего из 20 Д 2 ЭГФК, 10 ТБФ и 70 сульфированного керосина в течение 3-х мин. Время распада эмульсии составляет 5 мин. Получают очищенную фосфорную кислоту, содержащую, вес.882923 0 МР Состав экстрагента,и/и об.Содержаниеалюминия вочищеннойкислоте,Д 2 ЭГфК10 0,10 ТБФ Сульфированныйкеросин 85 20 2 Д 2 ЭГФК ТБФ 10 0,02 Сульфированныйкеросин 70 3 Д 2 ЭГФК 30 ТБФ 15 0,01 Сульфированный керосин 55 4 Д 2 ЭГФК 40 ТоФ 20 0 01 Сульфированныйкеросин 40 5 Д 2 ЭГФК 40 ТБФ 20 Не проходит разделения ФазСульфированныйкеросин 45 б Д 2 ЭГФК ТБФ 10 0,15 Судьфированный керосин 45 г железа 0,01; алюминия 0,01, сумму РЗЭ 0,004.Прр и м е р 2. Фосфорную кислоту состава, указанного в примере 1, обрабатывают в 3...
Способ получения фосфата бора
Номер патента: 882924
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Габалов, Горностаева, Печковский, Пинаев
МПК: C01B 25/26
...синтеза при температуре ниже 200 ОС нецелесообразно.При ведении гидротермального синтеза при 300 С в течение 2 ч образуется кристаллический Фосфат борастехиометрического состава с выходомравным 97 от теоретического. Поэтому ведение гидротермального синтезапри температуре выше 300 фС нецелесообразно,Возможно использование в качествеборсодержащего реагента также борного ангидрида, который представляетсобой твердую стеклообраэную массу,трудно поддающуюся измельчению, однако данная стадия в подготовке исходных компонентов не является необходимой, Борный ангидрид загружаютв автоклав беэ измельчения.П р и м е р 1. Суспенэию 14,83 гкристаллической борной кислоты и15 мл 90-ной фосфорной кислоты, чтосоответствует мольному соотношению...
Способ селективного определения соединений сурьмы
Номер патента: 882925
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Айтхожаева, Оспанов
МПК: C01B 29/00
Метки: селективного, соединений, сурьмы
...выпадение ЭДТА израствора,Использование растворов уксуснойкислоты и едкого.натра с концентра"циями выше указанных вызываетпонижение селективности растворения,так как увеличивается растворениеантимонита и сервантита.Необходимость обработки навески(и остатка) растворами, нагретыми докипения (90-95 С) вызвана тем, чтопри использовании растворов с температурами ниже 90 фС происходит прак- .тически неполное растворение валентинита и антимонита.И р и м е р 1. Навеску руды 0,1 гобрабатывают 100 мл 0,2 М раствора щЭДТА в 1 М уксусной кислоте, нагретого до кипения (90-95 С) при перемешивании в течение 30 мин. Полученный раствор отфильтровывают, нафильтрате отбирают аликвотную часть10 мл и ведут определение сурьмы врастворе известным...
Способ получения кремнефторида аммония
Номер патента: 882926
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Гарькун, Зинюк, Позин, Шапиро, Шапкин
МПК: C01B 33/10
Метки: аммония, кремнефторида
...водород и четырехфтористыйкремний при 110-200 С происходит взаимодействие согласно суммарному уравнению 25 Формула изобретения Способ получения кремнефторида аммония из отходящих газов, содержащих Фтористый водород и четырехфтористый кремний, включающий их обработку .азотсодержащим реагентом при повышенной температуре и отделение продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса эа счет сокращения числа стадий при сохране 50 2 НГ+ 51 Г,+ 2 ИН-- МН) 51 ГВВТВОбразовавшийся твердый кремнефторид аммония в виде пилы отделяют при 110-200 С от влажной газовой среды35 известными методами, например, в электрофильтре и выдают как готовый продукт.При переработке газов с соотноше 40 нием Г:51 менее или более 6, избыточнь 1 е...
Способ получения отбеливающей земли
Номер патента: 882927
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C01B 33/40
Метки: земли, отбеливающей
...паром разбавленной кислоты в З 0течение 5 мин до появления конденсата в холодильнике, Обработанный слойглины промывают 500 мл воды, выгружают и сушат при 110 С. Выход ее составляет 724,П р и м е р 2. В вертикальную стеклянную трубу диаметром 40 мм и высотой рабочей части около 350 мм, снабженную сверху загрузочным устройством и отводом на прямой холодильник 4 ф в средней части - патрубком для пода" чи кислоты, в нижней - патрубком для подачи пара и расположенным ниже его гидрозатвором, загружают 375 г бентонитовой глины. Черкасского месторожде-фЗ ния с размером гранул 3" 10 мм. Подогревают глину наружным электронагревателем до 95-100 С и постепенно вводят в среднюю часть слоя глины подогретую до 850 С 253-ную соляную кисло ту до...
Способ получения газового потока с заданной влажностью
Номер патента: 882928
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Бобер, Плаченов, Фридберг, Ширяев
МПК: C01C 3/00
Метки: влажностью, газового, заданной, потока
...например 15 ррв, для тарирования первойточки шкалы гигрометра. По предварительно построенному графику зависи"мости влажности газового потока заслоем оксида медиот концентрацииводорода в газе-носителе для заданнойскорости газового потока определяютС - объемную концентрацию водорода,дойолнительного в поток газа-носителя.8 качестве дазатора водорода используют, например, динамический микродозатор шприцевого типа. Определя 50ют расход дозируемого водорода цнеобходимого для получения заданнойвлажности газового потока за слоемоксида медипо формулеИц - С 0,где Ю - объемная скорость потока газаносителя, см/мин,где и - скорость вращения вала электродвигателя доэатора водорода, об/мин;5 - площадь поперечного сеченияпоршня шприца, см 2шаг...
Способ получения фторалюминатов
Номер патента: 882929
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Бураков, Галков, Радионов
МПК: C01F 7/54
Метки: фторалюминатов
...до остаточного содержанияиона натрия 0,1-0,3, Очищенную кислоту направляют на сгущение.Сгущенный продукт, представляющийсобой смесь хиолита, криолита и фтористого алюминия, смешивают с пульпойФторалюминатов натрия, полученной восновном производстве технического.Состав кислотыпосле очисткиот НЙ 5 Гь Передел очистки от ионаМа состав очищенной кислоты, 4 состав криолита, ь скоскоколичествоА 1 Гна единицуиона,Ма рост филь ростьотстааци /см ивдниям/ч дуль крис лита ес. ч5 0,08,65 0,2 ,65 0,2 09 0,2 105 0,7 28,41 75 - 2815 0 15 01 27,8 ие содержания ио й кислоте больше нижению скорости орости фильтрации ыт 5 показывает, лавиковой кислот жениеви ковойразно,ия и сколита осуровне,а повышепла ви кововодит к натрия в 3 ь при- тстаивасадка кри то...
Способ получения фторида кальция
Номер патента: 882930
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Герфанова, Колосова, Лопаткина, Никольская, Урванова, Черных
МПК: C01F 11/22
...споследующим отделением, промывкой исушкой продукта, в качестве щелочногореагента используют раствор Фторидакалия, после нейтрализации осадок: -кремнефторида калия отделяют от плави- рЕковой кислоты и обрабатывают его раствором поташа, отделяют двуокись кремния от Фторсодержащего раствора иподают его в количестве 33-36 настадию нейтрализации, а плавиковуюкислоту направляют на промывку продукта.Уменьшение количества Фторида калия ниже 333 приводит к уменьшениювыхода фтора эа один цикл за счетнеполнотц осаждения кремнефторида калия, а увеличение выше 363 экономически нецелесообразно, так как ведет кувеличению энергетических затрат наего перекачку.П р и м е р 1. Для получения1000 г Фторида кальция 3620 г...
Способ получения четыреххлористого титана из титаножелезистого сырья
Номер патента: 882931
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Глухов, Чепрунова, Шалухина
МПК: C01G 23/02
Метки: сырья, титана, титаножелезистого, четыреххлористого
...в газообразной смеси1:(5-6) при 410-420 Ос.Кроме того, указанную газообразнуюсмесь хлора и хлоридов серы готовятпутем насыщения элементарной серы га- ззообразным хлором на холоде.Оптимальность указанного соотношения серы и хлора и температуры процесса определяется наилучшей эффективностью процесса по степени извлечения 0четыреххлористого титана из указанногосырья в пределах указанных условий,П р и м е р, Навеску измельченногодо 74 мкм титаножелезистого сырья,содержащего, вес.3: Т 10 64,40; ГеоО27,22; А 1201,80; 510 0)70; СеО Ор 17:МцО 0,49; СгО0,80; ЧО0,11;Мп 0,40, в количестве 10 г помещаютв стеклянный трубчатый реактор, состоящий из двух секций и приемникахолодильника, соединенных между собой с помощью шлифов.Отдельно приготавливают...
Способ получения двуокиси титана
Номер патента: 882932
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Аминева, Добровольский, Корниловских, Первушин, Садыков, Симаков, Сутягин, Тюстин
МПК: C01G 23/053
...наилучшими пигментными показателями в пределах соответствующей интенсивности ультразвуковой обработкии времени ее проведения. 1 ОСпособ получения двуокиси титанапо данному изобретению обеспечиваетповышение разбеливающей способностипродукта до 1900-2000 усл.ед. призначительном сокращении длительности 1 зпрокаливания,П р и м е,р. Берут 1000 мл сернокислого раствора титана следующего,состава: общее содержание Т 10190 г/лНРО 360 г/л, Ге 70 г/л при содержании Т 10 в коллоидной форме9 г/л (степень гидролиза 5), К данно"му раствору добавляют 0,53 анатаэныхзародышей в расчете к Т 10. Растворс зародышами нагревают до 98 С и вьюдерживают без перемешивания 40 мин.После выдержки раствор нагревают докипения и через 18 кин после изменения цвета...
Способ получения двойных окислов циркония и металла ш-1у групп периодической системы
Номер патента: 882933
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C01G 25/02
Метки: групп, двойных, металла, окислов, периодической, системы, циркония, ш-1у
...представляет собой светлосерый порошок эвтектического состава55 вес.ь ЕгО и 453 А 10 . Частицы 1 юагломерированы в агрегаты 5 и 10 мкм.Величина удельной поверхности 2,2 м /г. П р и м е р 2. По схеме, наложен-. ной в примере 1, получают продукт щсостава 62 гО - МЬОу.Давление аргона 1060 ГПа, давлениевоздуха 960 ГПа,Размеры частиц 1 и 5 мкм, удельнаяповерхность 3 м /г, 23Способ осуществляется в течение1 и 10 мин.Предлагаемый способ обеспечиваетполучение продукта высокой дисперсности, энергетически выгоден, а такжепрост в аппаратурном оформлении,1. Способ получения двойных окислов циркония и металла И 1-Ч групп Периодической системы высокотемпературным окислением бинарных соединенийциркония и соответствующего металла,о т л и ч а ю щ...
Способ получения трехсернистой сурьмы
Номер патента: 882934
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Донских, Зайцев, Ионова, Мулява, Шуваев
МПК: C01G 30/00
Метки: сурьмы, трехсернистой
...в генератор, который затем герметиэируют. Процесс ведут при температуре расплава, изменяющейся от 650 до 850 С (средняя - 750 С) и при 900-1000 С (средняя - 950 С). После удаления всей серы из генератора расплав трехсернистой сурьмы выдерживают при перемешивании в течение 0,3-1 ч. Затем расплав охлаждают, крудум взвешивают и анализируют.Зависимость выхода и состава продукта от температуры расплава, количества серы, отношения диаметра пузыря серы к высоте слоя расплава и времени перемешивания приведена в таблице.Согласно приведенным данным, превышение количества серы, подаваемого через расплав, выше 115% от требуемого по стехиометрии, даже при достаточно длительном перемешивании приводит к образованию крудума с повышенным содержанием...
Способ получения трехокиси сурьмы
Номер патента: 882935
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Бутузов, Гордиенко, Карлов, Походенко, Сытник
МПК: C01G 30/00
...заключается вследующем.Оксалат сурьмы получают смешиванием сурьмы металлической со щавелевой кислотой; в присутствии небольшого количества воды, Это обуславливает пропускание обменной механохимической реакции между взятымивеществами в твердой фазе непосредственно на стадии смешения. Смешение сурьмы металлической со щавелевой кислотой необходимо проводитьпри мольном отношении 1:1,5 (т.е.не менее стехиометрического) с тойцелью, чтобы всю сурьму металлическую перевести в оксалатное соединение,Различные методы физико-.химическогоанализа доказывают образование оксалата сурьмы,В процессе термообработки полученного соединения, судя по данным дериватографии и рентгенофазового анализа, при 250-300 С получают трехОокись сурьмы,При...
Способ получения хромового дубителя
Номер патента: 882936
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Ваулина, Кинева, Сазанова, Тихвинский, Шмидт
МПК: C01G 37/08
...более 200 г/л Ма 5, преимущественно 100-150 г/л Ма 25,вводят при перемешивании пульпу гидратированных хромихроматов до весового соотношения -=0,9-1,0 (приС оМая 5 О-(большем или меньшем соотношениивозможна реакция с образованием элементарной серы, следовательно, неполное использование восстановительных свойств сульфида натрия и загрязнение продукта.),11 олученную массу кипятят в течение 20"30 мин. Процесс восстановленияпротекает при рН=11-12 и описывается следующим уравнением4(СгОСгО)+ЗМа 25+(19,5+и)- НО==12 сг(он), пн 0+,5 ма,оо+зиаонЗатем в реакционную смесь вводятдополнительное количество гидратированных хромихроматов, количество которых определяют иэ расчета восста 4(СгОСг 0).+1,5 Ма 50+ЗМаОН+ +(18+о)Н 0=12 Сг(ОЙ)пНО+ЗМа 50 + +1,5...
Способ выделения магнетита
Номер патента: 882937
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Строителева, Суворова
МПК: C01G 49/08
...на1 вес.ч. шлака.П р и м е р 3. Условия осуществления способа те же, что и в примере 1, только подают на растворение36 М раствор гидрата окиси калияс добавкой 4 вес.ч. фтористого аммония на 1 вес,ч. шлака.В таблице приведены показателипримеров 1-3.1 рата окиси калия и снова кипятят. .После отстаивания раствор сливают, а нерастворимый остаток промывают 3-4 раза горячей дистиллированной водой, и затем обрабатывают азотной кислотой при кипячении. Отстоявшийся осадок промывают горячей дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод.В результате указанной обработки происходит полное растворение окисного железа, входящего в состав не содержащих магнетит компонентов, и удаление механических примесей сульфидов иметаллов. В...
Способ получения феррожидкости
Номер патента: 882938
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Ахалая, Какиашвили
МПК: C01G 49/08
Метки: феррожидкости
...изменения в лучшую сторо ну намагниченности насьпцения и стабильности свойств феррожидкости.П р и м е р. Смесь растворов двухи.трехвалентного железа, содержащую 6,0 Ге 50 и 10,4 ГеС 1 и 200 мл воды, осаждают водным раствором гидроокиси натрия, содержащим 10 г йаОН в 100 мл воды, Образовавшийся осадок магнетита при рН 7,8 профильтровывают через двойную фильтровальную бумагу. Полученную водную пасту магненита, содержащую 4,6 Ге 0 переносят в фарфоровую ступку и растирают постепенным добавлением 1 -ной натриевой солью аденозинтрифосфата .Йа АТФ в количестве 75 мг в течение10 ч.Полученная феррожидкость имеет рН 7,0, намагниченность насьпцения 174-ое стабильность в поле тяжести до 18000 при концентрации 10 смВ таблице представлены...
Способ получения игольчатой -окиси железа для изготовления магнитных носителей
Номер патента: 882939
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Белов, Гераськов, Дунаев, Иванова, Левина, Никонов, Орлов, Сентюрева, Соломко, Чуприн, Яковлев
МПК: C01G 49/08
Метки: железа, игольчатой, магнитных, носителей, окиси
.... содержание щелочного металла в продукте и высокую термостабильность-окиси железа, Верхний предел рН9,5 обеспечивает снижение концентрации, в частности кислых ионов 0 С 1 и т.д., до заданного уровня, например, С 1" менее 0,1 .На первой ступени термопереработкисовместной дегидрации и восстановления температуру поддерживают в ин" тервале 430-650 С. При этом при температуре ниже 430 С восстановление протекает крайне медленно, а при температуре вьппе 650 С наблюдается значительное спекание частиц, несмотря на наличие на поверхности термостабилизирующего слоя.На второй ступени - окислении температуру поддерживают в интервале 300-550 С и окисление протекает в атомосфере окислительного агента - воздуха, воздуха с азотом или кислорода...
Способ качественного определения дифенилтиомочевины
Номер патента: 882940
Опубликовано: 23.11.1981
Автор: Кокозей
МПК: G01N 21/78
Метки: дифенилтиомочевины, качественного
...веществ. М., Госхимиздат,19 б 3, с. 309.2. Авторское свидетельство СССРпо заявке В 292 б 77/23-04,кл. С 01 й 31/00, 1979 (прототип). Для получения сравнимых данных параллельно проводят опыты по известному способу,П р и и е р 1. В пробирку вносят0,1 г нитрата меди и приливают 3 млацетонитрила. Содержимое нагреваютдо кипения и вносят 0,01 г дифенилтиомочевины. При этом наблюдают выделение пузырьков газа иэ жидкости.П р и м е р 2. В пробирку вносят 100,1 г нитрата меди и приливают 3 млэтилового спирта. Содержимое нагревают до кипения и вносят 0,01 г тиомочевины, При этом наблюдают выделениепузырьков газа. 35П р и м е р 3.В пробирку вносят0,1 г нитрата меди, приливают 3 мл пропилового спирта и нагревают содержимое пробирки до...
Способ обезвреживания минерализованных сточных вод
Номер патента: 882941
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Бозов, Зеленяк, Кузнецов, Поспелов
МПК: C02F 1/02
Метки: вод, минерализованных, обезвреживания, сточных
...цель достигается темпутем впрыскивания минерализованныхсточных вод тепловых электростанций,содержащих соединения кальция в закрытый поток горячих газов с температурой 800-900 С отделения воды от 3 фсбединений кальция выпариванием в потоке горячих газов, выпуска в окружа, ющую среду очищенной воды в виде пара совместно с уходящими газами иулавливания сухого остатка из уходящих газов,Кроме тогоиспользуют поток дымовых газов газохода пылеугольногокотлоагрегата.В потоке горячих дымовых газов сое динения кальция разлагаются Са(ОН)--9 НО+СаО, вода мгновенно испаряется, а сухой остаток СаО прокаливаетсяи превращается в негашенную известьвысокого качества благодаря прокали" 30ванию в пылевидном состоянии.При температуре дымовых газов...
Песколовка
Номер патента: 882942
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C02F 1/38
Метки: песколовка
...фиг. 1 представлена песколовка, общий вид, на фнг. 2 - вид А на фиг. 1.Устройство содержит конусообразную воронку 1, решетку 2, гидро- циклон 3 с щелевыми отверстиями 4 и сливной трубой 5. Перед входом в сливную трубу 5 установлен осевой насос 6 (их может быть два), закрепленный на валу 7, связанный конической передачей (редуктором) 8 с колесом 9, по периметру которого расположены лопатки О. Все устройство установлено на опорах 11. Песколовка установлена в канале 12.Песколовка работает следующим образом.Поток жидкости приводит во вращение колесо 9, которое при помощи конического редуктора 8 увеличивает скорость вращения вала 7 и, соот" ветственно, осевого насоса 6. Осветленная фаза захватывается из полости гидроциклона насосом 6 и...
Электролизер для обработки сточных вод
Номер патента: 882943
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Генкин, Журков, Шеренков
МПК: C02F 1/46, C02F 1/463
Метки: вод, сточных, электролизер
...продольном направлении и с уклоном в сторону внутренней стенки корпуса, а дно лотка - с уклоном в продольном направлении.На фиг 1 показана схема электролизера, вид в плане, на фиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1.Устройство содержит корпус 1, выполненный в виде кольца, образованного скошенной наружу под углом 30 стенкой 2 и внутренней стенкой 3. Дно 4 корпуса 1 выполнено с уклоном к стенке 3 и уклоном в продольном направлении. К наружной стенке 2 примыкает лоток 5, дно которого выполнено с уклоном в продольном направлении. Внутри корпуса 1 радиально размещены секции электродов 6, шины 7 которых соединены с токоподводящими шинами 8, расположенными вдоль стенки882943 4Формула изобретения 1. Авторскоеу 385932, кл. С 2. АвторскоеУ 5444 б 8, кл. В...
Электролизер для обработки воды
Номер патента: 882944
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Гуревич, Косовцев, Лирисман, Рогов, Фельдштейн, Филипчук
МПК: C02F 1/46
Метки: воды, электролизер
...предлагаемое устройство 0 10,1 9,7 8,2 0,4-0,6 0,8-1,2 0,8-1,0 1,8-2,0 6,5 4,8 2,4-2,6 2,9-3,2 1,4-1,6 2,0-2,435Таким образом, применение предлагаемого устройства позволяет на 30- 453 снизить расход электроэнергии, затрачиваемой на электрохимическую нейтрализацию очищенной промывной4 воды. Кроме того, производимая в этом случае нейтрализация водной фазы без повьппения общего солесодержания позволяет повторно использовать обработанную воду в производстве. Формула изобретения щенная к диафрагме, покрыта электро- изоляционным материалом 7, В качестве электроизоляциопного материала могут быть использованы винипласт, полиэтилен, плексиглас, а также лак, краска и пр.Устройство работает следующим образом.При обработке воды электрический ток...
Способ очистки сточной воды
Номер патента: 882945
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Даниловский, Константинов
МПК: C02F 1/463
...0,1 13+3 и плотности тока 10 А/м. Обработанную воду осветляют отстаиванием.И р и м е р . Загрязненная вода с рН 7,2, подвергалась электролизу при напряжении 6 В, плотности тока 10 А/м в течение 15 мин при комйнаткой температуре. Объем ячейки 1 л. Катод из нержавеющей стали, После электрохимической обработки Как видно из таблицы, очистка сточной воды путем электролиза с анодами из сплавов железа и алюминия более эффективна, чем при использова- нии анодов из железа или алюминия.Электрокоагуляция при использова-. нии анодов из сплавов .железа и алюминия обеспечивает (сравнительно с использованием железных анодов) высокую эффективность очистки от взвешенных веществ и нефтепродуктов, вы" сокую прозрачность воды. Одновременно...
Устройство для магнитной обработки жидких и газообразных сред
Номер патента: 882946
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Базаров, Бойдов, Голубков, Краутман, Литвинова, Шибанов
Метки: газообразных, жидких, магнитной, сред
...среда поступает в рабочие зазоры устройства и,.протекая между полюсами магнитов, подвергается магнитной обработке, Набор пар магнитов сегментной формы с большой протяженностью, их поперечная намагниченность и соответствующее расположение друг относительно друга обеспечивают большое рабочее сечение для потока жидкости (газа) и обработку его магнитным потоком с индукцией, неоднократно меняющей свой знак, при этом величина индукции изменяется в широком диапазоне (10 до 200 мт). При такой конструкции поток жидкости (газа) пересекает резкие градиенты магнитной индукции (до 400 мт/см).Магниты намагничены перпендикулярно цилиндрическим образующим поверхностям брусков и знакопеременно по длине. Многополюсное намагничивание...