Патенты опубликованные 23.11.1981

Номер патента: 883039

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Биккулов, Зотов, Ибатуллин, Масагутов, Рыськов, Сафаров

МПК: C07D 309/20

Метки: 6-дигидро-(2н)-пиранов

...КУв Н форме.Опыты проводят в следующей последовательности.Регаенты из сырьевых бюреток забираются насосами и подаются в реактор.Предварительно устанавливают соответствующие расходы реагентов (табл. 3).Регулятор давления поддерживает в системе не менее 7-8 кг/см (для осуществления реакции в жидкой фазе) за счетдросселирования потока при помощиклапана, установленного на выходе иэреактора. Далее продукты реакции охлаждаются в холодильнике и собираютсяв приемнике, Реакционная масса состоитиз 2-х слоев. Из верхнего органического слоя после нейтрализации аммиаком однократным испарением выделяютпиран,Кроме пиранов из реакционной массыконденсации диенов с формальдегидомв кислой, среде выделены и идентифицированы соединения, константы...

Номер патента: 883040

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабичев, Воловенко, Литенко

МПК: C07D 311/36

Метки: 2-амино-3-(гет)арил-4(н)-арено, онов, пиран-4

...зо тилового эфира 3-оксинафтойнойкислоты, 0,08 моль трет-бутилата нат-. рия в 40 мл пиридина нагревают при 100-120 фС в течение 3 ч. Пиридин уда- ляюФ в вакууме при нагревании на водя 40 4ной бане. Сухой остаток переносят в 200 йл воды, перемешивают и добавляют 12.мл 507.-ной уксусной кислоты. Выпавший осадок 2-аиино- 1 пиридин-ил) - -нафто 12,3-в) пиран"она отфильтровывают, промывают водой.П р и м е р 3Смесь 0,03 моль этилового эфира 5-бромсалициловой кислоты, 0,03 моль хлорфенилацетонитрила, 0,12 моль трет-бутилата натрия в 50 мл пиридина кипятят 2 ч. Удаляют пиридинв вакууме при нагревании и сухой остаток переносят в 300 мл воды. Затем при перемешивании добавляют небольшой избыток 503 ной уксусной кислоты. Осадок 2-амино-...

Номер патента: 883041

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гольдберг, Иовель, Шиманская

МПК: A61K 31/381, C07D 333/38, C08K 5/45 ...

Метки: 5-дикарбальдегида, тиофен-2

...8 2 1 83 03 70,5 аю ух он 100-33,3 мол.Х У 0, при 360-450 фС в атмосфере инертного газа.Реакцию проводят при скоростях газового потока, обеспечивающих время .контакта 0,02-0,1 с при молярном соЬтношении 2,5-диметилтиофен : кислородинертный газ 1:10"25:100-250.. Основным продуктом реакции парофазного каталитического окисления 2,5-диметилтиофена является тиофен 2,5-дикарбальдегид, образующийся с выходом до 50% на прореагировавший ,5-диметилтиофен. Кроме целевого тио; фен,5-дикарбальдегида в реакции образуются 5-метилтиофен-альдегид и 15 тнофен-альдегид, Полученную реакционную смесь разделяют вакуумной перегонкой, при этом первым отгоняется исходный 2,5-диметилтиофен, который может быть возвращен в каталитический процесс.Пр и м е р 1. В...

Номер патента: 883042

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кульневич, Лукьяненко, Торклер

МПК: C07D 407/06

Метки: 1-(5-метилфурил-2)-2-(5, 3-диоксанил-2)-этан, 5-диметил-1, действием, обладающий, ростостимулирующим, томатов

...Реакция заканчивается за 1,5-2 ч.Затем охлаждают и отфильтровывают катализатор. Отгоняют растворитель и затем смесь фракционируют под вакуумом. Получают 16,1 г бесцветной жидкости 1- (5-метилфурил- "2) -2- (5,5-диметил,3-диоксанил) -этана (96%) с т,кип. 103 фС при 2 мм рт.стЛО "в 14736, д 1,0215. УФ-спектр Я.щ, 217 нм, ЦЕ 3,93.Брутто-формула СфьНло(Э 3Найдено, %; С 69,5, Н 9,1.Вычислено, %: С 69,6 Н 9,0. 15Испытание активности соединения формулы 1 (САНПГ) проведено в сравнении с контролями: опрыскиванием водой и опрыскиванием ФТМП. Этими веществами обрабатывались растения томатов ранне- о спелого сорта "Аврора" в период цветения. Оценка урожайности проведена по методике государственного сортоиспытания. Определение биохимического состава...

Номер патента: 883043

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Рахманкулов, Чалова

МПК: C07D 407/12

Метки: бис-ортоэфиров, циклических

...1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой,обратным холодильником и капельной. воронкой, загружают формамид (1 моль),1,3-бутандиол (1,5 моль) и 150 млгексана, К охлажденной на ледяной бане смеси при перемешивании за 2 ч прикапывают 1 моль хлористого бензоила,После чего смесь выдерживают при35-45 С в течение 3-6 ч и оставляютпри комнатной, температуре на 12 ч,Выкристаллизовавшуюся бензойную кислоту и хлорид аммония отфильтровыва,ют,Фильтрат обрабатывают 200 мл охлажденного 10-157.-ного раствора ЙаОН.Органический слой сушатбезводныйМаСО упаривают. Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме. С выходом 333 получают 1,3-бутилендиокси-ди (4-метил, 3-диоксанил - 2) . Температура кипения 140-150 С/3 мм рт.ст.П р и м е р 2,...

Номер патента: 883044

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/04

Метки: 4-в)(1, 4триазолы, тиазоло3

...Затвердевший плав растирают с ацетоном, Фильтруют, кристаллизуют из диметидормамида. Получают 1,25 г (64%) 1,2,7-трифенил-тиазоло 34-в 1 1,2,41 триазол"5-тиона с т.пл. 274 СНайдено, Ж: М 10,98116,571 СН,МР.Вычислено, Ж: М 10,90;16,62.П р и м е р 2. 7-Иетил,2-ди-.Фенил-тиаэоло 13, 4"в 1 1,2,41 триазол- -5"тион.Смесь 0,80 г (0,005 моль) 5-метил-амино-тиаэолидин"2-тион-она, 1,10 г (0,005 моль)1 Ч "Фенилбензимидоилхлорида нагревают 2 ч при 85-90 С. Плав растирают с ацетоном, продукт отфильтровывают и кристаллизуют из спирта. Получают 0,75 г (47%) 7-ме" 3044 . 4 тил, 2-дифенилтиазоло (3, 4-в) 1, 2, 41, триазол-тиона с т,пл. 241 С.Найдено, Ж: М 12,96;19,78;СНМ,5,.Вычислено, Х: М 13,00, 5 19,81.П р и м е р 3. 1-Иетил;7-дифенил-тиаэоло 3,4-в 1...

Номер патента: 883045

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бугенов, Евдокимова, Ильязова, Исенгалиева, Плакатина, Потапова, Суденков, Хачиян

МПК: C07F 9/165

Метки: ди-2-этилгексилдитиофосфорной, кислоты

...увеличение расхода диэтиленгликоля нецелесообразно в связи с достижением достаточной очистки при указанном соотношении.Контроль чистоты Д 23 ГДТФК, очищенной предлагаемым способом, осуществляют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) и сравнением констант скоростей при экстракции металлов Д 2 ЭГДТФК из растворов минеральных кислот, в частности фосфорной.Хроматографирование проводят на. силикагеле ("511 цГо 1, 1.асеева"). В качестве подвижной фазы используют смесь гексана с уксусной кислотой в соотношении 8:1. Для обнаружения хроматографическихзон используют пары иода. 5 1 О 15 20 25 30 с Й 1 0,69 относится к основному веществу.П р и м е р 1 Очистке подвергаюттехническую ди-этилгексилдитиофосфорную кислоту, содержащую следующиевещества,...

Номер патента: 883046

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Глухих, Калабина, Пенсионерова, Розинов

МПК: C07F 9/42

Метки: дифениламиновинилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты, хлор

...нитрилов, либозаканчивался на стадии образованиякомплексов. При взаимодеиствии же пятихлористого фосфора с третичными ами- .нами фосфорилирование протекает поуглеводородной группе у атома азота.Таким образом, механизм реакции пяти883046 . . 4132В спектре ЯМР наблюдается единственный сигнал в области 24,6 м.д,;,1(РН) 19,5 Гц.В ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, характерные для валентныхколебаний Р=О (1250 см 1), валентныхколебаний связи С=С (1540 см ), валентных колебаний Р-С 1 (630 см),Предлагаемый способ характеризует 10 ся простотой технологии и позволяетполучать целевой продукт с высокойстепенью чистоты и выходом 652. формула изобретения 25 хлористого фосфора с ацетамидом принципиально иной, так как в этом случае взаимодействие...

Номер патента: 883047

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: алкоксиалкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...27,2 г (86,57) дихлорангидрида 2-этоксивинилфосфоновой кислоты.Т.кип. 91 С (3 мм рт.ст.), д 1,329,и 1,4952 (по.литературным даннымт,кип, 82 С ( мм рт.ст.), д ,3320,п 1,4956)Найдено, %: С 1 35,58; Р 16,45;МЯь 41 527 2 2Вычислено,%: С 1 35,72; Р 16,39;мЯь 40,54.Спектр ЯМР Р (Дм.д.): 33.б) Кристаллический аддукт, полученный аналогично описанному из 169 г(0,813 г-моль) пятихлористого фосфора 50и 20 г (0,271 г"моль) диэтиловогоэфира в 150 мл абсолютного бензола,обрабатывают 33,7 г (0,766 г-моль) уксусного альдегида при 10-20 С. К концу прибавления уксусного альдегида 55кристаллы полностью растворяются. Перегонкой в вакууме получают 37,9 г(74%) дихлорангидрида 2-этоксивинилВычислено, %: С Р 35, 721 Р 16, 39; МЯЬ 40.54г) К...

Номер патента: 883048

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлор-2, дихлорангидрида, кислоты, фенилвинилфосфоновой

...с ван в ка- рганическоть исполь кта фосфо об пслучени илфосфонов олефинов с х к 1 орис- еният ло ледующи дукта с ем полученного эом Я .Наиболее бл технической су результату явл дихлорангидрид фосфоновой кис исты п к и ете щности и достигаемому яется способ получени а 2-хлор.-2-фенилвинил лоты, который заключа883048 Формула изобретения с последующим разложением продуктавзаимодействия, разложение ведут альдегидом или кетоном при 10-20 С,П р и м е р. Дихлорангидрид 2-хлор-Фенилвинилфосфоновой кислоты.а) К суспензии 41 г (0,197 г-моль).пятихлористого фосфора в 100 мл абсолютного бензола прибавляют при 0-5 С10 г (0,098 г-моль) фенилацетилена,Выдерживают реакционную смесь 12 ч 1 опри 25 С и обрабатывают ее 13,5 г(0,134 г-моль) пятихлористого...

Номер патента: 883049

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кормачев, Митрасов, Яковлева, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлоракилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...получают11,8 г (71 .) дихлорангидрида 2-хлоргептилфосфоновой кислоты, т.кип. 9091 С (0,5 мм,рт,ст.); д 1,2371;О , 1,4854.Найдено, %: С 1 42,35; Р 12,38; СВ) Мйв 58,33. СН,СРОР.Вычислено, % з С Й 42, 29; Р 12, 31;М й 57,45. Формула. изобретения получения целевых продуктов за счет исключения из реакции ядовитого сернистого газа и сокращения времени ра ложения образующегося аддукта до 10-20 мин.П р и м е р 1. Дихлорангидрид 2-хлоргексилфосфоновой кислоты.а) К суспензии 100 г (0,480 г-мол пятихлористого фосфора в 60 мл абсолютного бенэола прибавляют при перемешивании 20 г (0,238 г-моль) гексена при 10-15 С. Выдерживают реакционную смесь 30 ч при 20 С и обрабатывают при 15-20 фС 27,9 г (0,480 г-моль) ацетона. Кристаллический аддукт раст...

Номер патента: 883050

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Ахмедов, Виноградова, Котельникова, Курбанов, Лебедев, Мисаилова, Османов, Штеменко

МПК: C07F 11/00

Метки: димерного, кластерного, молибдена, тетракарбоксилата

...с их солями.Выбранные соотношения исходных компонентов 1:4-12 обусловлены следующим. При соотношении димерный кластерный хлорид молибдена: карбоновая кислота или ее соль, меньшем, чем 1:4,наряду с основным процессом, проходят реакции гидролиза, и выход целевого продукта уменьшается. При соотношении компонентов, большем, чем 1:12 в реакционной смеси создаются условия для соосаждения карбоновой кислоты или ее соли, и чистота искомого продукта ухудшается.Процесс получения димерного кластерного тетракарбоксилата молибденасостоит в образовании промежуточного аквахлорокомплекса димолибдена, получающегося при растворении Мо С 1 в воде, и в последующем взаимодействии этого промежуточного комплекса, в котором сохраняется связь...

Номер патента: 883051

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Паладе, Попов, Семыкин, Шаповалов

МПК: C07F 15/06

Метки: 10-фенантролином, аминокислот, анионами, кислород, кобальта, комплексные, молекулярный, обратимо, присоединяющие, соединения

...охлаждают до 0-5 Си добавляют по каплям 6 н. раствор883051 Формула комплекса 7,2 6,2 со РЬеп Ам масляная кислота (Н ОСлнн (Н 10,11 С 1 8,0,6 со РЬеп со РЬеп СН -СН -СН Э 2 1 СН -СН -СН 3 1 1 Норлейцин (Н 0)СВалин (НО) 1 С 1 84,0 3,2 о РЬе 4,сн -сн-сн НС 1 до рН 8-8,5. Образовавшийся осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре В 2, промывают на фильтре смесью спирта и эфира (1:1), затем эфиром и сушат на воздухе. Выход составляет 4,7 г (607 от теоретического) .Найдено, 7; Со 15,20; М 10,71; С 8,93; С 43,35; Н 4 27 ь НаО 9 ф 82Вычислено для со(С,1 НМ 1)С 1 НО й (Н 10)г,) С7: Со 15 33 й 1 О 93 С 9,23; С 43,70; Н 4,16; НО 9,36,П р и м е р 2. Синтез 1.Со РЬеп Аланин (Н 10). С 1. 4,76 г (0,02 моль) СоС 1 6 Н 0 растворяют в 15 мл воды и...

Номер патента: 883052

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Алексеев, Земсков

МПК: C07G 7/00

Метки: иммуносорбент

...емкость известного сорбента. Поскольку оба сравниваемых сорбента в единице объема содержат примерно равное количество иммобилизованного коллагена 1,3 мг и 1 мг в 1 мл сорбента), увеличение емкости сорбента можно объяснить созданием оптимальных условий стерического взаимодействия при образовании иммунного комплекса на иммуносорбенте.Кроме того, элюцию антител на предлагаемом сорбенте ведут обычно употребляемыми агентами - 0,2 М глицин-НС 1 рН - 2,2 без применения трипсиновых фрагментов коллагена. Процесс упрощается и при этом примесь неспецифических белков не увеличивается.Предлагаемый иммуносорбент наряду с повышенной емкостью обладает механической прочностью, химической стаг бильностью и низкой неспецифической сорбцией. Отмеченные...

Номер патента: 883053

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Алексеев, Земсков, Смирнов

МПК: C07G 7/00

Метки: иммуносорбент

...М10 фосфатного буфера рН 9,0. Охлаждают гель в 0,15 М фосфатном буфере рН 9,0 до 0 С и, насухо отфильтровав, вноосят его в охлажденный до 0 С раствор цы П р и м е р 3. Условия получения соединения идентичны описанным в примере 1 за исключением времени активации носителя глутаровым альдегидом, которое в данном случае составляет 9 ч. Полученное соединение содержит 1,2 мг иммобилизованного коллагена 1 типа на 1 мл геля конечного продукта. Общий объем полу",енного геля составляет 240 мл. Количество соединенного с ноОтмеченные химическая стабильность,и механическая прочность предлагаемого иммуносорбента позволяют использовать его в различных иммунологическихисследованиях лабораторий и клиник десятки раз без заметного изменения сорбционных...

Номер патента: 883054

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Войтенко, Лидак, Фельдман, Шиманская

МПК: C07H 7/02

Метки: 2-изопропилиден, глюкуроната, натрия

...М) 1,2-изопропилиден-О-глюкозы. 993-ной чистоты,1,0 г папладиевого(1,8 Рс 1/С) катализатора, 100 мл дистиллированной 20 воды, Процесс окисления проводят при постоянном деремешивании темпеоратуре 65 С и скорости подачи воздуха 60 л/час. В ходе реакции поддерживают постоянное значение рН сре ды (рН 7,5-8,0) добавлением небольших количеств бикарбоната натрия. Общий расход бикарбоната натрия составляет 0,52 г (0,005 М). Контроль за процессом окисления осуществляют с помощью зо газожидкостной хроматографии (ЖХ) триметилсилильных производных анализируемых соединений, Через 108 ч реакционная смесь содержит 62,7 окислен.- ного продукта, остальное - исходное вещество(219 Ц и неидентифицированные примеси (15 М), Выход...

Номер патента: 883055

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кавуненко, Краснопевцева, Митрофанов, Пяйвинен, Сидорова

МПК: C07H 19/18

Метки: ацетилированных, гидроксильными, группами, рибонуклеозидов, свободными

...1 мл и наносят наколонку с сорбентом сефадекс 1.Н объемом 100 мл. Колонку промывают дистиллированной водой со скоростью "25 мл/ц. Фосфатаэу вымывают с 34 поЙО мл элюата, цто показано наличием в55элюате дефосфорилирующей активности,Ацетат аммония вымывают с 53 по 65 млэлюата, что установлено по электропроводности, б-й, 2, 3 -0-триацетил,аденозин вымывают с 67 мл элюата, контроль ведется методом Уф-спектроскопии на длине волны 260 нм. Конечный продукт ведется лиофилизацией. Выход 390 мг, т.е. 934 от теории. Строение полученного продукта подтверждено анализом числа ацетильных групп в расчете на одну молекулу триацетильного производного рибонуклеоэи да. Найдено 2,98 ацетильных групп на молекулу рибонуклеозида. Методом хроматографии на бумаге...

Номер патента: 883056

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Данилова, Окулова

МПК: C07H 19/20

Метки: 8-(6-аминогексил)-амино-аденозин-5, дифосфата

...реакцию с гексаметилендиамином при комнатной88305 формула изобретения Составитель Л.Никулина Редактор Т.Кугрышева Техред И.Гайду Корректор Г.РешетникЗаказ 10114/32 Тираж 400 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,ЖРаушская набд.4/5 аеваевв ею аег аеюае филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,Проектная,4температуре и повысить выход целевогопродукта с 30 до 443,П р и м е р. К раствору 0,55 г(1 ммоль ) тринатриевой соли 5 -АДФ в3 мл Йа-ацетатного буфера при рН54,0 добавляют при энергичном встряхивании О, 19 г (1,2 ммоль брома в2 мл этого же буфера и оставляют наночь при комнатной температуре. Максимум поглощения в Уф-спектре при 1 Оэтом смещается до 263 нм. Непрореагировавший бром...

Номер патента: 883057

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Анисимова, Касько, Першина, Салина

МПК: C08B 5/02

Метки: нитрата, целлюлозы

...осуществляют следующимобразом.Целлюлозу обрабатывают смесьюазотной и трифторуксусной кислот,взятых в соотношении 1,0-1,4:1,0-0,6при перемешивании.После окончания нитрации нитратцеллюлозы отжимают от нитрирующей смесии проводят стабилизацию для отмывкиот нитрующей смеси, окислов азота идругих примесей поочередной промывкой сначала холодной водой, затем горяцей водой, слабым раствором аммиакаи снова холодной водой. Затем нитрат 20целлюлозы сушат в сушильном шкафу.П р и и е р. Нитрацию целлюпозыпроводят в конической колбе примодуле ванны 50, Для нитрующей смесиберут: ННО1001, плотность 1,54 г/мл,25оСГСООН 1003, плотность 1,489 гlмл.Весовое соотношение в нитрующейсмеси:НМО,СРСООН = 1,2 : 0,8Берут 0,5 г целлюлозы и заливаютее 2,5 г...

Номер патента: 883058

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Сарыбаева, Щелохова

МПК: C08B 7/00

Метки: сложных, смешанных, целлюлозы, эфиров

...ацилирующей смеси, котов рую используют с новой партией(125,0 г) коллоксилина (см. табл. 7).Полученные продукты -нитробензоаты целлюлозы последовательно промывают на фильтре 0,5 л гексана, 3,0 лгидролизного спирта,3,0 л 50-ногораствора этилового спирта, водой до.отрицательной реакции на ионы Н иС 1 (проба на синий лакмус и 0,13-ныйраствор азотнокислого серебра), Стабилизаций проводят аналогично примерам1и 2. Нитробензоат указанного соста.- ва имеет волокнистую структуру исходного коллоксилина,П р и м е р 4; Навеску 0,6 г промышленного коллоксилина с содержанием связанного азота 10,861 высушива",ют при 80 С в сушильном шкафу и переносят в двухгорлую колбу, снабженнуюмешалкой. 8 колбу вносят 15 мл свежеперегнанного ацетила. Колбу помещаютв...

Номер патента: 883059

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Боровский, Грицков, Кремнев, Ставцов, Усик, Шимко

МПК: C08B 9/00

Метки: вискозы

...5-10 1(с и колебанииобрабатываемой вискозы в диапазонечастот 1-12 кГц.Такой способ позволяет ликвидировать последующие фильтрации, заменив их обработку вискозы в роторно 4импульсном аппарате. Находящиеся ввискозе гель-частицы, попадая в условия воздействия на них больших напряже.ний сдвига и колебаний среды, дробятся, увеличивается их контакт сосвободным сероуглеродом, в результате чего интенсифицируется массообмен между гельчастицами и теми веществами, с которыми они могут вступатьв реакцию. Прореагировавшие со свободным сероуглеродом частицы щелочной целлюлозы и ксантогената с низким значениемпревращаются в растворимый ксантогенат целлюлозы, чтоприводит к резкому уменьшению гельчастиц в вискозе. Последнее обстоятельство обусловливает...

Номер патента: 883060

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Загребельный, Зернов

МПК: C08B 37/00

Метки: аффинного, сорбента

...(551 мг) АТФ (натриевая соль 25 зо 35 40 45 50 55 растворяют в 40 мл 1 М СН С 0014 а(рН 4,0),добавляют 10 мл насыщенной бромнойводы. Реакционную смесь оставляют прикомнатной температуре в темном местеДобавляют ИаБгО до обесцвечиванияраствора. Реакционную смесь упаривают до масла, растворяют в 50 млНО и наносят на колонку (1,6 х 70 см)с ДЭАЭ-сефадексом А(в НС 09 -форме)Промывают колонку линейным градиентом (0,1-0,4 М ) триэтиламмоний дикарбоната (ТЭАБ) рН 7,5. Скоростьэлюирования 90 мл/час, объем элюата 1,8 л. Фракции, соответствующие8 Вг-АТФ, объединяют и упаривают наротационном испарителе, ОстатокТЭАБ удаляют повторным упариваниемс водным этанолом,Выход ОВг-АТФ составляет0)75 ммоль (75 Ц,Синтез МН СН)БАЯН-АТФ, 0,75 ммоль8 Вг-АТФ...

Номер патента: 883061

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Андрианова, Баулин, Буданова, Зильберман, Иванчев, Консетов, Копылов, Яновский

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...постоянными. Через 30 мин выключают мешалку, охлаждают реактор, освобождают его от этилена и извлекают полимер, который отделяют от стекла ампул и высушивают Выход ПЭ составляет 16,2 г.П р и м е р 2. Полимеризацию этилена проводят в условиях, эквивалентных условиям примера 1, но в реактор вводят водороД Р , парциальное давление которого составляет 2 ат. Поо лимеризацию ведут при 160 С и Рц.23 ат (Р С 1, 165 ат), Выход ПЭ 26,7.гП р и м е р 3. Полимеризацию этилена проводят в условиях, эквивалентных условиям примера 1, но при180 фС, Р ц .30 ат, Р 1 ат и РС Н, 22,3 ат. Выход ПЭ 28,4 г.П р и м е р 4. Полимеризацию этилена проводят в условиях, эквивалентных условиям примера 1, но при210 С, Р 40 ат, Рн 1 ат, РС 27,6 ат. Выход ПЭ 223 г.П р и м...

Номер патента: 883062

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Григорьев, Кириллов, Лабинцева, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Прочухан, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Ясман

МПК: C08F 110/10

Метки: алкилароматических, полимерных, соединений

...в жидком комплексе Густавсона состава щ НС 1 2 А 1 С 1 3 СН С 6 Н, где, согласнои формуле изобретения, к=2,п=0, м=0,5, 0 г=3, Время реакции 30 мин. Получено 5 г продукта (выход 91, ММ. 410,3 С= . 3 Р =С 0,5, т.кип. 250 С) общей формулы С 4 Н(СНВ)С 6 Н 4 СНЭ и 0,2 г легкого; с алкйлата. Расход А 1 С 1 2,Ж.сП р и м е р 5. Опыт осуществлял- и ся аналогично примеру 4. Отличие в 10 т том что использовался катализатор , С состава: НС 1 2 А 1 С 1 бСНС 6 Н 0,1,С 1, м к=2, п=О, м=0,1, г=6, Получено 4,8 г ( продукта (выход 93 у;, ММ 400,ЖС=Сл 0,4, т,кип.; 250 С) общей формулы 1 ф в С 4 Н р(С+Н 8)еСБН 4 СНЗ и 0,3 г легкого 2 алкилата. Расход А 1 С 1 2,7.П р и м е р 6. Опыт осуществлял- . а ся аналогично примеру 4. Отличие сос- я тояло в том, что...

Номер патента: 883063

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Казанский, Калинина, Кириллов, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Ясман

МПК: C08F 110/10

Метки: алкилароматических, полимерных, соединений

...Получено 7,6 г полиизобутиленароматического соединения (выход 97ИИ й 806 Ф С=С 0,1 Й) общей формулыС 4 Нц(С 4 Н) СН (СН), не содержащего легкого алкилата, Расход А 1 С 1 З0,653.П р и м е р 7. Опыт проводилсятак же, как в примере 1. Отличиесостояло в том, цто в качестве алкилбензола взят гемимеллитол, х=2,К=СН, Получено 8,1 г полиизобутиленароматического соединения (выход 9 МИИ 510,С=С 0,3), не содержащеголегкого алкилата, Расход А 1 С 1055 .П р и м е р 8. Опыт проводитсятак же , как в примере . Отличие сос.тояло в том, что в качестве алкил" 3063 ббензола взят м-трет.- бутилтолуол( выход 95, ИИ 5 ЙОС=С 0,2) об,5 щей формулы С Н(С 4 Н) СКЗ(СН) С 4 Нне содержащего легкого алкилата,Расход А 1 С 1 06 П р и м е р 9. Опыт проводитсятак же,...

Номер патента: 883064

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крупнов, Шакиров

МПК: C08F 130/02

Метки: водорастворимый, группами, изготовлении, качестве, линейный, осадителя, полимер, твердой, фазы, фосфоновокислыми, фотографических, эмульсий

...на мономер воды и нагрева до 120. Катализатором полимериэации служит хлористый водород, ныделяющийся при ноэдейстнии воды на дихлорангидрид.Полученный линейный нодорастноримый полимер является хорошим осадителем твердой фазы при изготовлении галогенидосеребря;:х фотографических эмульсий.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 31,5 г дихлорангидрида 4-метилбутадиен-фосфоновой кислоты и 15 г диоксана. К реакционной смеси медленно добавляют 6,13 мл воды при 50 дС, выдерживают при пере мешинанин 30 мин, затем при 95 фС 1,5 ч и при 120 С 6 ч. После охлаждения до комнатной температуры к реакционной смеси приливают этиловый спирт для растворения полимера....

Номер патента: 883065

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Верхоланцев, Павлова, Ричмонд

МПК: C08F 112/08

Метки: водоразбавляемой, дисперсии, полистирола

...водная дисперсия представляет собой мутно-белую жидкость с сухимостатком ч 0, дисперсия стабильна (некоагулирует) не менее двух месяцев,П р и м е р 2. В реактор, как впримере 1, загружают 89,3 масс, ч.70-ного раствора в этилцеллозольвеалкидноэпоксидного олигомера с кислотным числом 55 мг КОН/г и молекулярной массой 3500, добавляют 90 масс,ч,этилцеллозольва, содержимое перемешива.ют,продувают азотом и нагревают до60 оС и прикапывают в течение 30 мин125 масс.ч. стирола (очищенного отгидрохинона) с растворенным инициатором - гидроперекисью изопропилбензола 2,5 масс,ч. Реакцию проводят до конверсии 991, сухой остаток составил6 й, продолжительность полимеризации 12 ч,Содержание полистирола составило673 от массы алкида. Дисперсия...

Номер патента: 883066

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Александров, Кудрявцев, Лелеков, Мазанова, Макин, Малков, Семчиков, Соколова

МПК: C08F 112/08

Метки: виниловых, полимеров

...помещают 0,1 г(ОеС 1) и О, 18 г (0,2 м/л) ГПТБ,Послепредварительного вакуумированияампулу запаивают и помещают в термостат при 80 С. Через 13 ч конверсиямономера составляет 601,П р и м е р 9. В ампулу помещают10 мл ММА, 0,1 г (0,05 м/л) СеС 1,0,18 г (0,2 м/л) ГПТБ. Ампулу запаивают на воздухе и помещают в термостат при 100 С, Через 8 ч образуетсяблок полимера.П р и м е р 10. Опыт проводят попримеру 9, только ампулу предварительно вакуумируют.П р и в е р 11. Опыт проводят по примеру 9 только ампулу выдерживают в термостате при 80 С в течение 3 ч и при 100 С в течение 2 ч. Получают блок полимера.П р и м е р 12, Опыт проводят по примеру 11, только ампулу предварительно вакуумируют.П р и м е р 13. В ампулу, содержащую 10 мл ММА, вводят...

Номер патента: 883067

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Зуев, Козаренко, Муляр

МПК: C08F 212/36

Метки: микросферического, сульфокатионита

...90 ОС и выливают в реактор с водным раствором стабилизатора (крахмал и же латина) . Полученную смесь перемешивают мешалкой при 1500-2000 об/мин, затем через, 1,5-4 ч перемешивание дисперсионной среды прекращают и реакционную массу выливают в емкость с деиониЗованной водой для отстаивания от пылевиднь 1 х частиц (с диамет 55 ФПри фракционировании полученногокатионита флотационным методом выделя.ют фракции, приведенные в таблице. 3067ром менее 2 мкм). Неосевший сополимер сливают, а осадок на фильтре промывают метанолом и перегнанным ди"хлорэтаном. Набухший в дихлорэтанесополимер сульфируют в смеси сернойкислоты и олеума, При достиженииСОГ 5,1-5,3 мэкв/г реакцию сульфирования прекращают.и сульфомассу выливают в емкость с деионизованной...

Номер патента: 883068

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Алексеева, Безуглый, Ольховская

МПК: C08F 220/14

Метки: аценафтилена, метилметакрилатом, сополимеров

...в табл. 1 Способ получениясополимеров аналогичен описанномувыше процессу. Предложенный способможно применить для получения сополи О меров других составов.Как видно из табл. 1 приведение, сополимеризации при удельной плотностименьше 2 мА/см не приводит к образованию сополимера, а больше 8 мА/смне целесообразно, так как выход сополимера не изменяется. Содержание аценафтилена в исходной смеси до0,5 моль/л приводит к максимальномувыходу сополимера. Дальнейшее при бавление аценафтилена в мономернуюсмесь снижает выход, что связано спередацей активного центра на мономер.25Испытание по известному способупроводят путем приготовления мономерной смеси, состоящей из 0,5 моль/л,аценафтилена, 0,5 моль/л метилметакрилата и 5,5 моль/л толуола.В...