C07C 91/28 — C07C 91/28

Номер патента: 166364

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 85/11, C07C 91/28, C07D 295/096 ...

Метки: 166364

...катализаторов применяют Р 1,Рс 1 (С, Рс 1) ВаЯО, скелетный никель и другие катализаторы, а в качестве растворителейприменяют спирты, этилацетат и уксусггугокислоту.Выход хлоргидратов указанных траминов составляет 75 - 95 э,Получаемые соединения представляют интерес как аналоги адреналина и эфедрина, атак же как антиоксиданты, 2П р и м е р. Получение хлоргидрат 1-морфолипо- (2, 5-диоксифенил) -бутана.Суспензию 8,3 г (0,033 зг) морфолиновогоенамипа 2-(2,5-диоксифенил) масляного альдегида в 50 ил спирта, гидрируют при атмосферпом давлении пад платиновым катализатором, получешьгзг из 0,1 г окиси платины.За о - 6 час поглощается приблизительно750 згл (0,033 лг) водорода. Образовавшийсяраствор амина отделяют от катализатора и 3 при...

Номер патента: 487064

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Артамонова, Давидович, Киселева, Рогожин, Ящунский

МПК: C07C 91/28

Метки: тирамина

...в виде основания или соли. Общий выход -50%Полученный тирамин имеет желто-коричневый цвет и загрязнен различными примесями (содержание основного вещества - 90% ), т. пл. его 135 - 140 С.Очистка тирамина сублимацией или перегонкой в вакууме очень трудоемка и сложна (т. пл. чистого тирамина 157 - 162 С, т, кип.175 С/5 мм рт, ст.). Чистые образцы тирамина могут быть получены в небольших количествах лишь путем многократного применения указанных методов очистки, в результате чего теряется значительная часть основного вещества.С целью устранения указанных недостатков, повышения выхода и степени чистоты целевого продукта по предлагаемому способу технический тирамин подвергают реакции взаимодействия с силлирующим агентом и полученный 0,1 ч-бис-...

Номер патента: 825506

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бурмистров, Кравчук, Романовская, Суханов, Утробин, Юрченко

МПК: C07C 91/28

Метки: 4-оксидифениламина

...61,6 г (0,66 моль) анилина и 0,53 г (0,004 моль) А(С( нагревают в течение 8-9 ч при температуре кипения реакционной смеси 198-210 С с отгонкой воды в трехгорлой ко.бе с термометром, холодильником и насадкой Дина-Старка.После этого к реакционной массе прибавляют 1 г ИаСОзи 1 г 20 (пыль),. присоединяют к колбе насадку Либиха с термометром и холодильником и при давлении 20-30 мм рт.ст отгоняют анилин, затем при давлении 10-12 мм рт.ст. отгоняют 4-оксидн825506 26 70 68"70 9,9 19 136-142 8-9 АС 25,8 69,5 69-71 . 11,7 22,5 139-142 8-9 ТС 1 72 68,5-70,5 9,4 18 138,5-142 68 67,5-.70 8,3 16 136-140 71 6.9,5-72 10,4 20 . 137-140 26,6 8-9 5 ПС 4ГеС 8-9 25,2 26,3 Формула изобретения Редактор Т. Мермелштайн Составитель И. АндриановаТехред...

Номер патента: 883016

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Абрамов, Воронцова, Гершанов, Джемилев, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 91/28

Метки: оксибензиламинов, третичных, экранированных

...Выход продукта 97 от теоретического, температура плавления 191-192 С.Найдено, : С 79,57 ф Н 10,39; й 2,78.Вычислено, : С 79 р 77 рф Н 10,64, й 2,91.Строение подтверждено ИК- и ПМР- спектрами.Аналогичным образом получены и другие й-алкил,-(арил-, или аралкил)- -бис-(3,5-диалкил-,(диарил,-диаралкил)-4-оксибензил)-амины.П р и м е р 3. 26,3 г (Ор 1 моля) й,й-диметил -3,5-ди-трет-бутил- -окси-бензиламина; 7,3 г(0 р 1 моля) диэтиламина и 50 мл спирта нагревают при 130 С в течение 3 ч в металлическй ампуле, потом ампулу охлаждают, вскрывают и жидкую часть отгоняют. Остаток перекристЬллизовывают из гексана и получают 28,5 г й,й-диэтил- -(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил)- -амина с температурой плавления 41- 42 С, его хлоргидрат имеет температуру...

Номер патента: 954387

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Гах, Грязнов, Мищенко, Парбузина, Полякова, Рошан, Савицкий

МПК: C07C 91/28

Метки: 4-диаминофенола

...из сплавов на основе палладия, находится ввысокоактивном состоянии и легковступает во взаимодействие с реагентом, причем выход целевого продуктадостигает 92 от теоретического, чтозначительно выше, чем в способе-прототипе, где выход составляет 55;реакция идет беэ образования побочных продуктов реакции; использованиемембранного катализатора исключаетобразование кислых сточных вод, содержащих нитро- и аминопроиэводные фенола,течение 2 ч и затем охлаждают, Послеэтого выгружают бесцветный раствор,иэ которого добавлением соляной кислоты высаживают дигидрохлорид диаминофенола. Продукт промывают метанолом. Выход составляет 12,5 г (785от теоретического . Производительность катализатора 1,2 кг дигидрохлорида диаминофенола с 1 м поверхности в час.П...