Архив за 1980 год

Страница 1441

Камера для термической обработки капиллярно-пористых материалов

Загрузка...

Номер патента: 771070

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Авдеева, Березовский, Подгорнов

МПК: B28B 11/24

Метки: камера, капиллярно-пористых, термической

...оптимального режима термической обработки, внутренняя оболочка выполнена герметически закрывающейся и оборудована системой трубопроводов 50 с запорной .и регулировочной арматурой. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Марьямов Н. Б. Тепловая обра 55 ботка изделий на заводах сборногожелезобетона. М, СИр 1970, с 133 141.2. Умаров Г. Я. и др, Солнечнаякамера. - "Гелиотехника", 1974, Р 3,с. 75-7. лочкой, выполненной из тепловоспринимающего материала, размещенной с зазором от ее стенок, а стенки камеры выполнены теплоотражающими, при этом внутренняя оболочка выполнена герметически закрывающейся и оборудована системой трубопроводов с запорной и ,регулировочной арматурой;На чертеже схематически изображена камера,...

Устройство для герметизации пропарочной камеры

Загрузка...

Номер патента: 771071

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Харитон, Янко

МПК: B28B 11/24

Метки: герметизации, камеры, пропарочной

...1, оборудованную гидро- затвором 2, и состоит из двух частей 3 и 4, сочлененных шарниром 5, причем часть 3 крышки снабжена опорными роликами 6, контактирующими с неподвижными направляющими 7, а часть 4 крышки установлена на неподвижных шарнирах 8, жестко;закрепленных на раме 9. Подвижный шарнир 10 части 4 крышки посредством двухшарнирных тяг 11 связан с кривошипами 12 приводного устройства 13, Тросо-блочная система включает в себя отклоняющий блок14 и канат 15,один конец которого жестко закреплен на раме 9, а к другому прикреплен противовес 16, Крайние положения кривошипов 12 ограни чены датчиками 17 и 18 останова приводного устройства. Внутренняя полость крышки заполнена теплоизоляционным материалом 19. Герметизация стыка частей 3 и...

Установка для тепловой обработки бетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 771072

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Баранова, Петрушенко, Потапьевский, Цебенко

МПК: B28B 11/24

Метки: бетонных, тепловой

...заданного режима тепловой обработки, т.е. от необходимого времени подогрева, изотермической выдержки иохлаждения изделий.Работает установка следующим об-,разом.50При отключенном вентиляторе 18шторная дверь 3 открывается, поддонвагон 2 с изделием передается в первую ветвь 11 туннеля 1 толкателемформовочной линии. Этим поддон-вагоном передвигаются все поддон-вагоныпервой ветви на один шаг, а последний поступает на передаточную тележку 10 и за счет лунок в рельсах передаточной тележки скатывается и образует зазор между рядом стоящим под Одон-вагоном. Затем шторная дверь 3з акрывается передаточная тележка 10/2передвигается против второй ветви 1туннеля 1, включается толкатель 13,которым забирается поддон-нагон с тележки 10 и, передвигаясь,...

Композиция изготовления теплоизоляционного материала

Загрузка...

Номер патента: 771073

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Авдеев, Андрианов, Арончик, Гончаров, Евликова, Кириченко, Огоньянц, Пономарев, Пономарева, Черноокий

МПК: C04B 43/00

Метки: композиция, теплоизоляционного

...достигается тем,что композиция, включающая вспученный перлитовый песок, соли сульфолигниновой кислоты и связующее, содержит в качестве связующего раствор медь-хромфосфата при следующем соотношении компонентов, масс,ч.:Вспученный перлитовыйпесок 100Соли сульфолигниновойкислоты 10 Раствор медь-хром-фосФата 5 10 П р и м е р. В 100 масс.ч. вспученного перлитового песка с объемной насыпной массой 80 кг/м наливают 10-100 масс.ч.сульфитно-дрожжевой барды (СДЗ) с плотностью 1,11 г/см3771073 хозяйственного строительства (в перегородках, в кровле, в теплоизоляции потолков), Полученные иэделия в виде скорлуп используют для теплоизоляции трубопроводов.Применение описываемой композиции для получения теплоизоляционного материала в сравнении с...

Установка для изготовления из минераловатного ковра плит с вертикальной слоистостью

Загрузка...

Номер патента: 771074

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Виленский, Каминскас, Кисельгоф, Кудзявичюс, Олейников, Эйдукявичюс, Юцис

МПК: C04B 43/02

Метки: вертикальной, ковра, минераловатного, плит, слоистостью

...ковра на полосы,приспособление для поворота последних5а 90 О, камеру тепловой обработки ириспособление для резки ковра на плйтыснабжена по меньшей мере двумя парами расположенных под одним и тем же углом к продольной оси расположенной эа ними камеры тепловой обработки параллельных транспортеров с вертикальными барабанами,а установленное перед ними приспособление для поворота полос на 90 ф выполнено в виде горизонтального транспортера с чет ным числом ремней, насаженных на выходе, на индивидуальные вертикальные барабаны.На фиг. 1 и 2 изображена установ 2ка для изготовления из минераловат О ного ковра плит с вертикальной слоистостью, общий вид и план; на фиг.3 приспособление для поворота полос ковра на 90 О; на фиг. 4 - 7 - то же,...

Камера термообработки минераловатных материалов

Загрузка...

Номер патента: 771075

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Горшков, Лях, Ткачук

МПК: C04B 43/02

Метки: камера, минераловатных, термообработки

...образОм. Поток теплоносителя из топки 10 подается в верхнюю горловину камеры теп" ловой обработки 1, предварительно смешиваясь с отработанным теплоносителем до заданной расчетной температуры, и поступает в секции, образован,ные перегородками 8, расположенными на поверхности двухфазных термосифонов 7, которые установлены с расчетным шагом. Теплоноситель равномерно распределяется и частично догреваетая, воспринимая дополнительно тепловую энергию от зон конденсации двухфазных термосифонов. Затем теплоноситель просасывается через минераловатный ковер 6, передвигающийся с помощью верхнего 5 и нижнего 6 пластинчатых транспортеров, а отработанный теплоноеитель поступает в короб 3 отсоса и выходную горловину 4.Одновременно из топки 10...

Поточная линия для изготовления теплоизоляционных изделий

Загрузка...

Номер патента: 771076

Опубликовано: 15.10.1980

Автор: Собенников

МПК: C04B 43/02

Метки: линия, поточная, теплоизоляционных

...осуществляют сначала укладку в поддоны слоя гидро- изоляции 15 на посту 16,а затем за.сыпку определенной дозы наполнителя 17 (например, гранулированного керамзита, подогретого до 60-80 ОС) на посту 18. Засыпку производят из бункера 19, оборудованного системой подогрева. Наполнитель разравнивают прис" 40 пособлением в виде рейки 20. Затем поддон поступает на пост 21, где осу- ществляют заливку компонентов связующего иэ бункеров 22, снабженных системой подогрева. 45Далее поддон пресс-Формы поступает на пост 23, где осуществляют установку на поддон пуансонов с помощью перекладчика 14 пуансонов . После закрытая пуансоном пресс-форма 3 посту- що пает в камеру 12 полимеризации дополнительного слоя, выполненную с установленными.один над...

Способ стабилизации парафиновых и ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 771077

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Акманова, Данилова, Мартемьянов, Петрушина

МПК: C07C 7/20

Метки: ароматических, парафиновых, стабилизации, углеводородов

...смешивают со стабилизатором, смесь термостатируют при 120-170 оС, насыщают кислородом и определяют период торможения окислительной деструкции углеводородов.Синтез А в (4-окси,5 ди-трет-бутилфенилкарбамоил) -й-(4 -диметиламинофенил)нитрона формулы771077 2,6-Ди-трет, бутилфенол нитрозируют, нитрозосоединение восстанавливают цинком в соляной кислоте до амина, его хлорацетилируют и продукт обрабатывают пиридином.0,5 г (0,00,1 моль) хлорида 1- 2- в (4 -окси,5 -ди-третбутилфениламино)-2-оксоэтил) пиридиния раство- ряют в минимальном количестве этилового спирта и добавляют 0,2 г (0,001 моль) 4-нитроэодиметиланилина в 2 мл этилового спирта, После охлаждения смеси до 3 С прибавляют по каплям 0,08 г (0,00.1 моль) КОН в 1,5 мл воды. Через 1...

Способ совместного получения стирола, бензола и фенолов

Загрузка...

Номер патента: 771078

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Тихонова, Хчеян

МПК: C07C 15/10

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов

...времени контакта 0,35 с.Конверсия толуола 43,2. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 18,1; этилбенэола 27,2;стирола 23,8; фенолов 21,4. Суммарный выход указанных продуктов 83,3.П р и м е р 4. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды ибензальдегида, взятую в молярном соотношении 1:2:10:3:0,063 (содержаниебензальдегида 7,3 вес.Ъ от веса толуола), пропускают через реактор притемпературе 750 С и времени контакта0,48 с.Конверсия толуола 44,3. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 24,4; этилбензола22,8; стирола 19,8; фенолов 17,31.Суммарный выход указанных продуктов84,3.П р и м е р 5. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды,бензальдегида и ацетальдегида,взятуюв молярном соотношении...

Способ получения стирола и -метилстирола

Загрузка...

Номер патента: 771079

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Гладышев, Правдивцева, Сафронов

МПК: C07C 15/10

Метки: метилстирола, стирола

...давления исходного компонента увеличивает скоростьпротекания прямой реакции.Так, перегретый водяной пар, взятый в трехкратном избытке по массе куглеводородной части, снижает парциальное давление полимера в 10 раз.4Кроме того, использование перегретого пара в качестве теплоносителяпозволяет проводить режим деполимери.зации в более "мягких" условиях.Бензол-толуольная фракция, выполнив роль растворителя, выделяется настадии ректификации по действующейтехнологической схеме и может бытьиспользована многократно.15 П р и м е р 1. В проточный реактор, заполненный инертным носителемдля улучшения массо- и теплообменавводят раствор полимерного отходапроцесса совместного получения стиро- Щ ла и сС -метилстирола в бензоле и перегретый...

Способ очистки нафталина

Загрузка...

Номер патента: 771080

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Выхристюк, Кондратов, Русьянова

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина

...нафталина и индола, а также сублимированный нафталин, содержащий тионафтен, индан и 2-метилнафталин.П р и м е р 1. Искусственную смесь состава,%: нафталин 97,15; индол 0,4 индан 0,4; инден 0,4; бензонитрил 0,35; 2 -метилнафталин 0,50; тионафтен 0,60 и 0,20 других соединений в расплавленном состоянии подают в паров нафталина с поверхностью адсорбента происходит избирательная адсорбция примесей нафталина в том числе тионафтена, а нафталин практически не адсорбируется и свободно проходит через слой цеолита, На выходеиз колонки нафталин улавливают и анализируют. паритель температура 200 аС), кудаф 0 поступает сухой азот,Полученную пара-газовую смесь пропускают через адсорбционную колонку,заполненную цеолитом СцйаХ, содержащим 15,88 СР....

Способ получения низших хлорили бромалкенов

Загрузка...

Номер патента: 771081

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Калайджян, Кургинян, Чухаджян

МПК: C07C 21/04

Метки: бромалкенов, низших, хлорили

...(0,1 моль) 1,4-дихлорбутена.Полученный 1-хлор- "бутадиен,3 отгоняют и сушат надСаС 8, Получено 6,1 г (69,3) 1-хлорбутадиена,3.П р и м е р 3 К смеси б г.П р и м е р 4. К 26,5 г (0,1 моль)1,1,2,3,4-гексахлорбутана добавляютраствор 0,1 г (0,2) 53-ного водного раствора катализатора примера 1в,5 мл воды. К полученной смеси добавляют раствор 4,4 г,(0,11 мОль)гидроокиси натрия в 17 мя воды и перемешивают при 33"35 ОС 3 ч,. После отстоя нижний масляный слой отделяюти сушат над хлористым кальцием, Разгонкой выделяют 20,5 г (90) 1,1,2,(95) пентахлорбутена.Использование данного способа исключает применение органических растворителей, что удешевляет процесс,В разработанном способе изменениетемпературы реакции и концентрациищелочи в реакционной...

Способ выделения 1, 5-диоксиантрахинона из смеси изомеров

Загрузка...

Номер патента: 771082

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Невмывако, Шевчук

МПК: C07C 50/34

Метки: 5-диоксиантрахинона, выделения, изомеров, смеси

...в 200 мл хлорбензола до полного растворения осадка.После охлаждения до комнатной тем пературы осадок отфильтровывают, промывают 20.мл хлорбенЭола, сушатВес осадка 4,55 г, Содержание 1,5-изомера 95,6, содержание 1,8-изомера 4,4. 50Из маточника отгоняют хлорбензол (остаток - с водяным паром) и высушивают, Вес 5,4 г. Содержание 1,5- -изомера 29,7,содержание 1,8-изомера 70,1. 55П р и м е р 2, Смесь диоксиантрахинонов в количестве 10 г ( 45,7,41,1 примеси других изомеров 13,2) кипятят в 200 мл хлорбензолас обратным холодильником до полного растворения осадка, охлаждают до ком натной температуры, осадок отфильтровывают, промывают 20 мл хлорбензола, сушат. Вес осадка 4,38 г. Содержание 1,5-изомера 92,2, содержание 1,8- -изомера 6,3.Маточник...

Способ выделения жирных кислот с -с

Загрузка...

Номер патента: 771083

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Дейникина, Дроздов, Лебединский, Миронов, Назаренко, Потатуев

МПК: C07C 67/08

Метки: выделения, жирных, кислот

...676 кг мыл, содержащих 290 кг 35натриевых мыл, 30 кг сульфата натрия,8 кг метилового спирта, 2,2 кг натриевой щелочи и 335,8 кг воды. Потериметанола. при отгонке 5 кг. Мыла подвергают термической обработке притемпературе 360 С. В процессе термической обработки отгоняют 345 кгконденсата, содержащего 3 органических соединений и в результате разложения образуется 13 кг газообразныхпродуктов. Полученный мыльный плав 45растворяют в 493 кг конденсата и добавляют к нему для разложения 56 кг92-ного раствора серной кислоты.Получают 255 кг жирных кислот (характеристики, приведены в табл. 1) и 50607 кг сульфатной воды, содержащей109 кг сульфата натрия низкомолекулярных кислот.П р и м е р 2. 1000 кг раствора 55мыл, полученных при...

Способ получения винилоксиалкилметакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 771084

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Алеканкин, Григоренко, Лавров, Максимов, Паршина, Петров, Раппопорт, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 69/54

Метки: винилоксиалкилметакрилатов

...С 61,52; Н 7,75;МВ 41,82ВНайдено, : С 61,32; Н 7,75;МВ 41,97.В низкокипящих фракциях методом ГЖХ найдено 4,6 г непрореагировавшего моновинилового эфира этиленгликоля, Таким образом, выход винилокси этидметакрилата в расчете на прореагировавший моновиниловый эфир этиленгликоля 93,3.П р и м е р 2, Используя количест- во исходных примера 1, 0,3 г НаОН (0,5 нинилоксиэтилата натрия от взятых реагентов), 0,4 г гидрохинона и 0,1 г Фенил- р -нафтиламина (0,5 от загрузки), получают 62,2 г (79,6) вннилоксиэтилметакрилата. П р и м е р 3 Синтез винилокси-,пропилметакрилата СН 2 щСНО(СН ) ОСОСН):1. -Приготовление катализатора.Растворяют 0,06 г НаОН (1,0 винилоксипропилата натрия)в 3,2 мл моновинилового эфира...

Способ получения нитрофенилалкиловых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 771085

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Корниенко, Синявский

МПК: C07C 79/42

Метки: нитрофенилалкиловых, спиртов

...лоте при интенсивном перемешинании 65 прибавляют из капельной воронки 53 мл(0,5 моль) бензилоного спирта с такойскоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше -10 С.После прибавления всего количествабензилового спирта реакционную массувыдерживают при укаэанной температуре н течение часа. Затем смесь выливают на измельченный лед. Выпавшую при перемешивании нитромассу,промывают водой до отсутствия кислойреакции промывных вод. Нитромассапредставляет собой смесь и-нитробензилнитрата" г, что состанляет выход 51,5 и -нитробензилнитрата 31,18 (выход 32,5),В реактор, снабженный мешалкойи термометром помещают 221 мл концентрированной серной кислоты. Охлаждают до -10-12 С и прибавляют пас-,тообразную смесь из 83,18 г(0,42...

Способ разделения продуктов винилирования моноэтаноламина

Загрузка...

Номер патента: 771086

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Береснев, Ганьшина, Григоренко, Жумабеков, Маркин, Петрова, Трофимов

МПК: C07C 93/04

Метки: винилирования, моноэтаноламина, продуктов, разделения

...гидрозатвор.Составы дистиллята (гетероазеотропа) и кубовых колонн 2 (процессаобезвоживания продуктов винилирования) приведены в табл. 4,Процесс обезвоживания с использованием иэобутилвинилового эфира прогекает устойчиво. При пропускании1260 кг за 12 ч продуктов винилирования мойоэтаноламина степень извлечения по воде составляет 96-99.Режим работы колонны 4;Температура куба 103-108 СТемпература верхней части колонны 94-98 С.Давление атмосферное,Флегмовое число 0,5-1.Эффективность 3-4 теоретическихтарелки.Составы основных потоков, характеризующих процесс очистки от органических примесей водной фракции на колонне 4, приведены в табл. 5.Дистйллят колонны 4 с целью ликвидации потерь возвращается в колонну 2, а кубовые (вода) сбрасываютсяв...

Способ получения тетранатриевых солей-алкил сульфосукциноиласпарагиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 771087

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Гнатюк, Игнатенко, Малий, Подерягин, Царенко

МПК: C07C 101/22

Метки: кислоты, солей-алкил, сульфосукциноиласпарагиновой, тетранатриевых

....Массе добавляют в течение1 ч 9,8 г (0,1 моля) малеинового ангидрида и нагревают до 85 С. Выдержка при этой температуре 2 ч. К реакционной массе в ту же колбу при тем771087 Составитель А.АнисимовРедактор Л.Емельянова Техред М.Коштура Корректор Л.Иван Заказ 7393/33 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москвар Ж 35 р Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 пературе 65-70 С в течение 0,5 ч добавляют 93,3 г (0,1 моля) нагретого до 60-70 С 13,5-ного водного раствоюра сульфита натрия. Нагревают реакционную массу до 80-85 фС и при этой температуре размешивают 1,5 ч. К полученной от предыдущей стадии реакционной массе, охлажденной до 50-60 С,...

Диэтилентриамин-триянтарная кислота в качестве комплексона

Загрузка...

Номер патента: 771088

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Горелов, Капустников, Малахаев

МПК: C07C 101/26

Метки: диэтилентриамин-триянтарная, качестве, кислота, комплексона

...ДТПУК ДТТЯК12 Н 9 + 12 Сиг2 Ф 2+12 Н 9 + 30 Сц 12,9 12,1 12,0 13,3 12,2 12,0 14,0 12,б 12,1 12 Н 92 + 90 СО его смесью воды и ацетона 1:5 и сушат на воздухе при 65-70 фС. Выход" 80 Ч. Найдено, Ъ: С 48,40; Н 5,бб;й 9,22. 5С,Н.,йз 02 .Вычислено, Вг С 42 у 57; Н 5,54;й 9,31.для нового соединения характерна высокая растворимость в воде и образо вание;устойчивых комплексов с таки-; ми металламикак медь, ртуть, железо и в то же время образование слабых комплексов с кальцием; Данные реэуль татов приведены в табл. 1. 15 Такое соотношение констант устойчивости комплексов делает ДТТЯК особенно ценной для прнменениЯ в медицине и ветеринарии при выведении токсичных металлов из организма человека и животных. ДТТЯК может быть также эффективно...

Способ получения алкиларилсульфокислот или кислых алкилсульфатов и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 771089

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Барвин, Бедусенко, Бойко, Киченко, Мартыненко, Пасанаев, Самошина, Сарычев, Стороженко, Шабрацкий

МПК: C07C 141/04

Метки: алкиларилсульфокислот, алкилсульфатов, кислых

...ангидрида и инертного газа., которая содержит 5-7серного ангидрида.Сульфирование и сульфатированиегазообразной смесью серного ангидрида осуществляют следующим образом.Органическое соединение через патру- Ю бок 11 поступает в нижнюю часть реактора объемного типа, отделеннуюот реакционной зоны перегородкой 9и через направляющее устройство 10в полость цилиндра 4 мешалки.При вращении мешалки газовыйагент и органическое вещество из полости цилиндра 4 мешалки под действием центробежнойсилы выбрасываетсячерез полые лопатки 5, в которых происходит диспергирование реагирующих компонентов и их взаимодействие, сопровождающееся значительным выделением тепла. Дисперсная газожидкостная реакционная смесь под действием центробежной силы...

Способ получения третичных алкилтиоениловых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 771090

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Волков, Волкова, Леванова, Никольская

МПК: C07C 149/18

Метки: алкилтиоениловых, спиртов, третичных

...тиоэфираа,т.кип. 31-33 С/1 мм рт.ст., п ю=1,5429, и 11,37 г (83,9 в расчетена взятый циклопентанон) спирта Т в,т.кип. 130-133 С/1 мм рт,ст., п =щ 1,5625.55 Пример 4 циклогексил)-1-этилтио- (1 г).тиол = 1:0,67;1,2) и перемешивают еще 3 ч. По окончании реакции испаряют аммиак, остаток растворяют в эфире, пропускают через слой (1,5- 2 см) АЗО э и перегонкой выделяют 3,07 г (27,4 в расчете на взятый диацетилен) тиоэфира % а, т.кип.30"33 С/1 мм рт.ст., и 1,5420, и 12,32 г (88 в расчете на взятый циклогексанон) спирта 1 г, т.кип.131-134 С/1 мм рт.ст., и 2 О = 1,5629.П р и м е р 5. 2-Метил-пропилтио-гексен-ин-ол (1 д)а) Раствор 5,92,г (0,118 моль)диацетилена в 80 мл жидкого аммиака,0,56 г (0,01 моль) порошкообразногоедкого натра и 4,57 г...

Соли щелочных металлов -(пара-сульфамидофенил) цитраконимида в качестве антисептиков и ускорителей процесса отмотки кожевенного сырья

Загрузка...

Номер патента: 771091

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Аскаров, Барило, Гафуров, Мататова, Нигматов, Садыков

МПК: C07D 207/44

Метки: антисептиков, качестве, кожевенного, металлов, отмотки, пара-сульфамидофенил, процесса, соли, сырья, ускорителей, цитраконимида, щелочных

...мл спиртового раствора последнего нейтрализуют спиртовым растворомедкого кали (2,1 г щелочи в 150 млспирта), в результате получают (выход 85-86 от теоретического) калиевой соли М-(и -сульфамидофенил)цитраконимида.Найдено,%: С 43,16; Н 2,53;М 9,01",5 10,28; К 12,45.Вычислено,: С 43,42; Н 2,96;й 9,21; 5 10,53; К 12,83П р и м е р 3. Литиевая сольМ-(П-сульфамидофенил)цитраконимида(.1-ЦСИ),15 Аналогично примеру 1, получаютй-(и -сульфамидофенил)цитраконимид и150 мл спиртового раствора последнего нейтрализуют спиртовым растворомедкого лития (0,27 г щелочи в 50 мл2 О спирта) в результате получают 9,35 г,5 11,45; 1 2,16.С 11 Н Ф 5 М 2 О+Вычислено,:С 48,53, Н 3,31;М 10,28; 5 11,77 ф,2,57.Строение полученных калиевой илитиевой соли М-(П...

Способ выделения пиридилэтанолов

Загрузка...

Номер патента: 771092

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Ивановский, Кутьин, Ферштут, Шиханов

МПК: C07D 213/04

Метки: выделения, пиридилэтанолов

...В капилляр н тече 5 10 15 2 О 25 ЗО 35 4 О 45 50 60 ние разгонки подают азот. Первая Фракция ,5,1 г) состоит н основном из 4-пиколина.Вторая Фракция (14,6 г), кипящая при 125-126 С и остаточном давлении 3 мм рт.ст содержит 94,8 4-(Ъ- -гидроксизтил)пиридина. Выход последнего составляет 91 нес. от взятого на разгонку.П р и м е р 5. В условиях примера 1 разгоняют 26,5 г продукта, содержащего 60,6 нес. 4- ф-гидроксиэтил)пиридина, н течение 90 мин. В капилляр во время разгонки подают зтиламин со скоростью 0,4 г/ч, обеспечивающей во время разгонки концентрацию этиламина 2,2 нес Получают дне Фракции. Первая (6,1 г) состоит в основном из 4-пиколина, нторая (15,4 г) содержит 96,6 нес, 4-3-гидроксиэтил)пиридина, Выход 4 в...

Способ получения 1-метил-3, 3-диалкил -3, 4 дигидроизохинолинов

Загрузка...

Номер патента: 771093

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Александров, Вахрин, Леготкина, Шкляев

МПК: C07D 217/02

Метки: 1-метил-3, 3-диалкил, дигидроизохинолинов

...активных производных изохинолина.Эта цель достигается настоящим способом получения 1-метил,3-диал" кил,4-дигидроизохинолинов Формулы Т, заключающиМся в том, что этиловый эфир циануксусной кислоты подвергают взаимодействию с 1,1-диалкил"2-Фенилэтанолом.-1 Формулы Ч где й 1 и 8 имеют укаэанные значения,в среде бензола и концентрированной,серной кислоты при температуре кипе-ния реакционной массы, бензол и концентрированную серную кислоту предпочтительно используют в объемномсоотношении 1:1.В этих условиях имеет место элиминирование карбэтоксильной группыв результате разрыва б" -связи С-С вкислотном Фрагменте эфира циануксусной кислоты и образование 1-метилпроизводных-З,З-диалкил,4-дигидроизохинолина.П р и м е р. К 0,025 г-моля этилового...

Способ получения 4-тиоэфиров пиразолона-5

Загрузка...

Номер патента: 771094

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Гольцев, Дюжева, Соловьева

МПК: C07D 231/20

Метки: 4-тиоэфиров, пиразолона-5

...кристаллов, Кристаллизацией из 50 мл 90-ного этанола получают 1,31 гВыход 53, т.пл, 174-6 ОС. Результаты элементного анализа приведены в таблице.П р и м е р 2. Получение 1-фенил- -3-амино-(1-Фенилтетразолилтио) 55 пиразолона. занные зна 25 нения Формулы 1 а не могут быть получены.Целью изобретения является разработка нового способа получения не описанных в литературе 4-тиоэфиров пиразолонаформулы 1.Поставленная цель достигается описываемым способом получения соединений Формулы 1, заключающимся в том, что меркаптан общей формулы ВЬН, где й имеет указанные значения,бромируют в среде хлороформа при температуре 20-70 С с последующим взаимодействием полученной реакционной смеси с производным пиразолонаобщей формулы 1115ДГАналогично...

2-изопропил-6-метил-6-фенил-5, 6дигидро-2н-1, 3-оксазин в качестве адгезионной присадки

Загрузка...

Номер патента: 771095

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Кантор, Ларионов, Максимова, Рахманкулов, Романов, Сыркин

МПК: C07D 265/08

Метки: 2-изопропил-6-метил-6-фенил-5, 3-оксазин, 6дигидро-2н-1, адгезионной, качестве, присадки

...при 60 ОС в течение 10 ч. Затем в реакционную массу вводят 450 г (14 молей) метанола, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч и оставляют на ночьСпирт отгоняют, смесь обрабатывают 50-ным раствором едкого натра. Целевой продукт извлекают толуолом, сушат и получают 269 г (выход 62) 2 изопропил-б-метил-б.-фенил- -5,б-дигидроН,3-оксазина с т.кип,771095 Компоненты смеси Образец 23 100,0 100,0 100,0 33,0 33,0 33,0 2,2 2,2 2,2 10,0 10,0 10,0 Стеариновая кислота 2,0 2,0 2,0 5,0 Сосновый деготь 5,0 5,0 1,5 1,5 1,5 0,5 0,5 0,5 3,5 3,5 Сера 3,5 1,5 2,0 2,5 Корд,23 Л а изобретения ХЛК 5 Сн иной ормац ие пр У .32 ик. 1 рис Фзксперти310,б,122 С/2 мм рт. ст., Ь1,5005,д 40,9824. Найдено, %: С 77,0; Н. 8,9; й 6,1,С 4 Ф НЕ ОМ...

2-(0-оксифенилазо)-5-нитротиазол в качестве реагента для фотометрического определения палладия

Загрузка...

Номер патента: 771096

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Алиходжаев, Григина, Пачаджанов, Юсупов

МПК: C07D 277/58

Метки: 2-(0-оксифенилазо)-5-нитротиазол, качестве, палладия, реагента, фотометрического

...селективностью реакции с к-ТАР во много раз выше в отношении никеля, меди, железа и платиновых металлов.65 Таким образом, соедййеййе Формулы1 по чувствительности и селективностиреакции с ионами палладия значительно превосходит к-ТАР.Соединение Формулы 1 позволяет определять микрограммовые количествапалладия в присутствии значительныхколичеств меди, никелй, кобальта, железа и платиновых металлов.формула изобретения2-(о-Оксифенилазо)-5-нитротиаэол формулы 1 в качестве реагента для фотометрического определения палладия. Методика составления калибровочного графика.В мерные колбочки емкостью 25 млберут 1 - 40 мкг палладия, приливают0,5 мл 0,05-ного раствора ТАФ-нитров диоксане, приливают 20 мп концентрированной Фосфорной кислоты, 3 млНайдено,...

Способ получения 5-арилиден-1, 3селеназолидиндионов-2, 4

Загрузка...

Номер патента: 771097

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Левшин, Цуркан

МПК: C07D 293/06

Метки: 3селеназолидиндионов-2, 5-арилиден-1

...метиламина в качестве катализатора при температуре кипенияреакционной смеси в течение 2-8 мин.Выход 80-89.П р и м е р 1. 5-Вензилиден,3-селенаэолидиндион,4,К 1,б 4 г (0,01 моля) 1,3-селеназолидиндиона;4 в 5 мп ледяной уксусной кислоты добавляют 1 мл(0,01 моль) бензальдегида и 2-3 капли 25-ного водного раствора метиламина.Нагревают на масляной бане притемпературе кипения в течение 2 мин.Выделившийся осадок отфильтровывают,промывают на фильтре пропанолом. Выход 2,14 г (85). Т.пл. 243 С.П р и м е р, 2. 5-о-Хлорбензилиден,3-селеназолидиндион,4. К 1,64 г (0,01 моля) 1,3-селеназолидин- диона,4.в 5 мл ледяной уксусной кислоты добавляют 1,41 г о-хлорбенэальдегида и 2-3 капли 25-ного раствора метиламина. Нагревают на масляной бане при...

Способ получения 2-алкокси-1, 3диоксацикланов

Загрузка...

Номер патента: 771098

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов, Сыркин, Чалова, Чистоедова

МПК: C07D 317/22

Метки: 2-алкокси-1, 3диоксацикланов

...Корректор Н.Стец Заказ 7393/33 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, 7(-35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкойобратным холодильником и капельнойворонкой загружают формамид (1 моль)абсолютированный этанол (1 моль),2,3.-бутандиол (1 моль) и 200 мл гексана. К охлажденной на ледяной банесмеси при перемешивании за 1 ч прикапывают 1 моль хлористого бензоила.После этого смесь выдерживают приа38-40 С в течение 5 ч и при комнатной температуре - 12 ч. Выкристалли 10зовавшиеся бензойную кислоту и хлорид аммония отфильтровывают. Фильтрат упаривают, остаток охлаждают...

Способ получения 1, 3-диоксациклогепт-5-енов

Загрузка...

Номер патента: 771099

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Злотский, Зорин, Караханов, Лапшова, Рахманкулов

МПК: C07D 321/06

Метки: 3-диоксациклогепт-5-енов

...Найдено, : С 59,72;Н 8,01, Формула СНО, вычислено, : С 60,00, Н 8,00.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, используют температуру 100 С продолжительность 2,5 часа. Выделяют 9,5 г (выход 95) 1,3-диоксациклогепт-ена.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, используют температуру 110 С, продолжительность 2 часа. Выделяют 9 г (выход 90) 1,3-дйоксациклогепт-.-5-ена.П р и м е р 4. В прибор,аналогичный описанному в примере 1, помещают 0,1 моля (8,8 г) цис-бутен,4-диола, 0,1 моля (10,1 г) М, 2-диметил- -1,3-оксазоциклопентана, 0,1 г п-толуолсульфокислоты и следы гидрохинона. Содержимое колбы кипятят при температуре 90 С в течение 3 часов. Охлажденную смесь промывают до нейтрализации 10-ным водным раствором соды, затем водой....