Архив за 1979 год
Пластина для дриографической печатной формы
Номер патента: 679121
Опубликовано: 05.08.1979
Автор: Джеймс
МПК: B41N 1/08
Метки: дриографической, печатной, пластина, формы
...и способность воспринимать иэображение. Пос.ле разметки пленки адгезионный фторированный материал разрывается, темсамым подвергая всздейстнию типографской краски обладающие высокой поверхностной энергией частицы снязующего вещества, которые являются легко увлажняющимися.5 Связующий агент в макрочастичнойформе содержит частицы малых размеров, в основном частицы менее 50 мкявляются достаточными. Эти частицымогут набухать, но не должны бытьрастворимыми в растворителе нанесения покрытия. Они должны быть достаточно плавящимися, либо послесушки покрытия, либо после нагренания, чтобы обеспечить непрерывную15 пленку.Примеры макрочастичных смолвключают полининилхлоридные смолы,Юкие как БИ-ЭФ-.Гудрич Геон 128,которая сплавляется после сушки...
Тяговый привод железнодорожного транспортного средства
Номер патента: 679122
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: B61C 9/48
Метки: железнодорожного, привод, средства, транспортного, тяговый
...12, тем большим может бытьугловое смещение, Одновременно кольцодвижется между двигателеми передачей как в продольном направлении,так и в направлении вращения относительно оси двигателя . Оптимальный 60расчет должен быть в каждом случаев зависимости от существующих условий.Резиновый кольцевой элемент можетсостоять из двух частей (см,фиг.2) .На обращенных друг к другу концах 65соосных валов 16 и 17 расположены детали 18 и 19 зубчатой муфты. Зубья,обеих внутренних деталей 18 и 19,которые соединены внешней деталью20 зубчатой муфты, целесообразновыполнить бочкообразными. Для осевойустановки внешней детали 20 предусмотрены известные средства, напримервходящая в кольцевой паз, укрепленная на внутренней детали шайба 21.Для...
Способ установки вкладных грузовых резервуаров на борту судна
Номер патента: 679123
Опубликовано: 05.08.1979
Автор: Джеймс
МПК: B63B 9/00
Метки: борту, вкладных, грузовых, резервуаров, судна, установки
...корпуса судна как балки на сплошном упругом основании, имитирующем водную среду. Это снижает надежность судна при его эксплуатации.Цель изобретения - повышение надежности судна при его эксплуатации.Это достигается тем, что судно пускают на воду, затем нагружают до тех пор, пока в зоне устанавливаемого вкладного грузового резервуара не достигается расчетная рабочая на 2грузка, каждый такой резервуар устанавливают на опорных фундаментах,после чего рабочую нагрузку для следующего устанавливаемого вкладногогрузового резервуара изменяют, а этирезервуары монтируют последовательно друг за другом.Способ заключается в следующем.Сначала строят судно и спускают 0 его корпус на воду. Предварительноизготавливают вкладные грузовыерезервуары. Затем...
Крышка к сосудам
Номер патента: 679124
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: B65D 41/32
...на фиг.2 - то же, крышка сосуда открыта; на фиг,3 -крышка, вертикальный разрез; на фиг.4 - частькрышки. с участком ослабленной прочности на фиг.5 изображена частькрышки с выемкой,ышка к сосудам - это выполненз листового материала диск 1кнутой канавкой 2.Канавка 2 имеет конусообразные боковые стенки 3 и 4. На стенке 4 выполнен участок 5 ослабленной проч ности, образующий пробку б. Участок ослабленной прочности прерывается на отрезке 7,где пробка б крепится к сосуду 8.Ма участке ослабленной прочности выполнена щель 9 для облегчения открывания сосуда, У сосудов, находящихся под давлением, на одной из боковых стенок (например, на стенке 4) под щелью 9 образована выемка 10, Для герметизации пробки боковые.стейки канавки на участке...
Устройство для транспортировки и сортировки пиломатериалов
Номер патента: 679125
Опубликовано: 05.08.1979
Автор: Леннарт
МПК: B65G 47/36
Метки: пиломатериалов, сортировки, транспортировки
...и подающий конвейер с тяговым органом 2, на котором установлены захваты 3 для пиломатериалов 4, Тяговый орган 2 подающего конвейера охватывает звездочку 5, Тяговый орган 1 сортировочного конвейера охватывает звездочку 6, расположенную над звездочкой 5. К тяговому органу 1 жестко прикреплены кронштейны 7, на свободном конце которых свободно установлены ) -образные захваты, которые содержат рычаг 8 и держатель 9, прикрепленный к внешнему концу Рычага 8 и выступающий в направлении движения сортировочного конвейера. Ось шарнира 10 захвата расположена таким образом, что промежуток между захватами является постоянным при проворачивании захвата для сбрасыва ния пиломатериала. Сортировочный конвеинхронного с подающимак что поперечный рядда...
Способ изготовления керамических изделий
Номер патента: 679126
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: C04B 35/01
Метки: керамических
...ее н приборах для обработки очень горячих и короэионно-активных расплавленных металлов. Поэтому н данном способе может быть исключена операция прессования. При приготовленииве окислон различного 25 ческого состава удобнокислы одного химичес Однако, поскольку раз кий состав значительн ханические свойства и 30 дукта, то целесообраз679126 Теплопроводность, С вт/м 3 при 300 Прочность при сжатии,измеренная при комнатной температуре, кг/см 900а 5 Модуль Юнга, кг/см, 1,5 10Варьируя соотношения смеси гранули мелкоизмельченного порошка, можнополучать изоляционную керамику сразличной пористостью, лучше приспособленную к выдерживанию амплитудыперепадов температуры в процессе эксплуатации. П р и м е р. Гранулы (размером 44-100 р) - 65 вес....
Способ получения 2-(3-бензоилфенил)пропионовой кислоты”
Номер патента: 679127
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: C07C 65/20
Метки: 2-(3-бензоилфенил)пропионовой, кислоты
...мл метанола и смешивают с66.,8 г тригидрата нитрата таллия (в),перемешивают 2 ч при температурекипения (с обратным холодильником),охлаждают, отфильтровывают нитратталлия (1), разбавляют 1020 мл водыи экстрагируют 4 х 300 мл эфира. Экстракты промывают 2 х 200 мл воды,200 мл 5-ного раствора бикарбонатанатрия и 200 мл ноды, высушинают надсульфатом натрия, фильтруют и фильтрат выпаривают досуха в роторном испарителе. Получают 42 г (98,5) ярко-,желтого масла, содержащего 87,7метилового эфира 2-(3-бензоилфенил) -пропионовой кислоты, т.кип.197-208 С/679127 Сост ави тель Г. АндионРедактор Т,шарганова Техред С.Мигай Корректор Е,Папп Заказ 4424/53 Тираж 5131 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,...
Способ получения производных дифениламина
Номер патента: 679128
Опубликовано: 05.08.1979
Автор: Барри
МПК: C07C 87/50
Метки: дифениламина, производных
...прибавляют к 20 г анилина и 75 мл этанола. После короткогоперемешивания при комнатной температуре в реакционную смесь добавляют 1 Омаленький кристалл целевого продукта, и сразу образуется осадокОсадок отфильтровывают, и получают28,5 г 2,4-динитро-б-трифторметилдифениламина, 15А, 3,3 г дифениламина растворяютв 15 мл диметилформамида, и прибавляют 1, 3 г гидрида натрия, Смесь перемешивают при комнатной температуре,и прибавляют 1,5 мл метилйодида.Через1,5 ч прибавляют маце 2 мп метилйодида,смесь слегка подогревают, Еще через2 ч реакционную смесь прибавляют кбольшому количеству воды, и декантируют водный слой, Оставшееся маслорастворяют в диэтиловом эфире и перемешивают с сульфатом магния и активированным углем, После...
Способ получения 2, 3-цис-1, 2, 3, 4тетрагидро-5-(2-окси-3 трет. бутиламино)-пропокси-2, 3-нафталиндиола
Номер патента: 679129
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: C07C 213/04, C07C 217/30
Метки: 3-нафталиндиола, 3-цис-1, 4тетрагидро-5-(2-окси-3, бутиламино)-пропокси-2, трет
...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шская наб, д. 4 5 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Кроме того, одним из преимущественных вариантов исполнения способаявляется то, что исходный цис,6,7,8-тетрагидро,6,7-нафталинтриол используют н таком ниде, когда цис-б,7-гидроксильные группы его защищены,например путем обработки последнего:альдегидом, кетоном, ацеталем, кета"лем или енольным эфиром. Удаляют защитные группы н этом случае гидролизом.Отличительным признаком способаявляется исключение из процесса стадии получения натриеной соли цис,6,7,8-тетрагидро,6,7-нафталинтриола и использование на первой ста- .дии процесса апротонного растворителя, такого как ацетон или диоксан,П р и м е р....
Способ получения насышенных -аминокислот
Номер патента: 679130
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Марио, Пьетро, Франческо
МПК: C07C 101/447
Метки: аминокислот, насышенных
...787 г ра. створа, состоящего из 150,5 г 9 М-ной 11-формил,8-ундекадиеновой кислоты, 525 г 32%-но го водного раствора аммиака, 101,8 г 24;9%-ного раствора гидрата окиси натрия и 10 г воды, поддерживая температуру 130 в 1 С и давление 30 атм (подача водорода). После подачи679130 Составитель Л, ИоффеТехред М.Петко Редактор Т. Шарганова Корректор С. Шекмар Заказ 4425/54 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ПП 11 "Патент", г., Ужгород, ул. Проектная, 4 раствора выдерживают 140 мин, выводят из автоклава через фильтр и выпаривают для удаления избыточного количества аммиака.Водный раствор натриевой соли аминокисло.ты очищают путем...
Способ получения аминоацильных или пептидных производных фосфоновой или фосфиновой кислоты или их солей
Номер патента: 679131
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Майкл, Питер, Роберт, Седрик, Френк
МПК: A61K 38/05, C07K 5/065
Метки: аминоацильных, кислоты, пептидных, производных, солей, фосфиновой, фосфоновой
...после чего она становится однородной. Далее ее упаривают и повторно упаривают с применением 200 мл воды, получая каучукообразный продукт, который растворяют в 500 мл воды. После этого раствор экстрагируют сначала 500 мл хлороформа, а затем двумя порциями хлороформа по 250 мл, подкисляют до рН 2 примерно 80 мл 2 н. соляной кислоты и снова экстрагируют 500 мл хлороформа, а за. теьг двумя порциями хлороформа по 250 мл, Водный слой концентрируют и пропускают через колонку с катионнтом (см. пример 1; 750 г). Продукт элюируют водой, собирают 6 фракций по 250 мл. Первые 4 фракции объединяют, упа О ривают, добавляют воду и снова упаривают с целью удаления хлористого водорода, Получают целевой продукт - (1 В, 8) -1-...
Способ выделения акрилонитрила
Номер патента: 679132
Опубликовано: 05.08.1979
Автор: Хзин
МПК: C07C 121/32
Метки: акрилонитрила, выделения
...реакционной смеси до 40-90 С путем прямого контакта с водой, абсорбцию акрилонитрила из отходящего газообразного потока водой и очистку акрилонитрила, отличительная особенность которого состоит в том, что отходящий газообразный поток предварительно охлаждаютодо 13-38 С путем косвенного контакта с хладагентом.В результате охлаждения отходящего газообразного потока от 11 до 42 акрилонитрила конденсируется, а оставшийся в газообразном потоке акрнлонитрил извлекается в абсорбере водой. Из водного потока акрилонитрил выделяют перегонкой.679132 Формула изобретения Составитель А.ИващенкоТехред М.Петко Корректор Г.Назарова Редактор Т.Марганова Заказ 4425/54 Тираж 513 Подписное ЦЛИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...
Способ получения производных бензофеноноксима
Номер патента: 679133
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: A61K 31/15, C07C 249/08, C07C 251/48 ...
Метки: бензофеноноксима, производных
...льда и концентрированнойсоляной кислоты, Происходит энергичная реакция .и теряется некотороеколичество вещества. Остающееся вещество отделяют, водную часть дважды экстрагируют хлороформом (200 мл)и объединенные органические слоиупаривают до получения темного масла, которое перегоняют под вакуумом,получая две основные Фракции:1.(17,4 г),т.кип,150 в 160 при 0,3 ммрт.ст.; 2( 110,8 г),т.кип.160-168 ОСпри 0,3 мм рт.ст,Вышеназванное соединение кристаллизуют охлаждением до -20 С и переокристаллизовывают иэ н-гексана при0 С для получения желтого кристаллического твердого вещества с т,пл35-38 С,Вычислено,: С 69,1; Н 5 С 1 13,6С Н э С 1 ОгНайдено, : С 69; Н 5 С 1 13,9/П р и м е р 2. Оксим 4-хлор-этил-рксибензофенона.65,2 г...
Способ получения 11-дезокси-16арилокси тетранорпростагландинов или их солей
Номер патента: 679134
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Джасджит, Джеймс, Майкл, Томас
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 11-дезокси-16арилокси, солей, тетранорпростагландинов
...кислоты с водой перемешивают в атмосфере азота при 25 С в течение 18 ч, аз ат ем концентрируют в роторн ом и спарителе. Полученное неочищенное маслоочищают хроматографией на колонке,заполненной силикагелем (марки Маллинкродт СС, 100-200 меш), с применением этилацетата в качестве элюента, После элюирования менее полярных примесей собирают целевую кислоту.Аналогично соединения примера бможно превращать в соответствующие15 с(.-оксисоединения,П р и м е р 10, 9-Оксоо(.-окси-м-толилокси-Щтетранорпростановая кислота,Смесь 198 мг (0,38 ммоль) 9-оксод окси"16-м-толилокси-цис-транс-Ж-тетранорпростадиеновойкислоты, 20 мг 5-ного палладированного угля в 20 мп метанола перемешивают в атмосфере водорода в течение3 ч при комнатной температуре....
Способ получения производных аминопропанола или их солей
Номер патента: 679135
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Макс, Эгон
МПК: A61K 31/404, C07D 209/32
Метки: аминопропанола, производных, солей
...- .%44 Я 4 х (Австрия), Иакс Тиль,гон Реш и Вольфганг Науманн9 35 Формула изобретения 1кггде В - низший С -С, -алкил или алкилмеркап5 В и В- водород и)иоксиалкилили их солей, о тс я тем, что соединено-ен,-Сн-сн алкил циклоУтоалкил 1пивалоилли ч ающи йие общей формулыг-мйк 20 ОН водород или оксиалкил;имеет вышеуказанныезначения,т пивалоилхлоридом прио0 С до комнатной и цевыделяют в свободномобрабатываютемпературе отлевой продуктвиде или в виПриоритет де соли.по призна Составитель И,БочароваРедактор Т.Шарганова Техред М.Петко Корректор Г,Назаро 4425/54ЦНИИП И Гпо дел113035, М Тираж 513 Подпиосударственного комитета СССРам изобретений и открытийосква, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Зак ое Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4...
Способ получения производного пиперидина или его солей
Номер патента: 679136
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: C07D 211/20
Метки: пиперидина, производного, солей
...метаноле, эфире, ацетоне,метилэтилкетоне, смеси ацетон-эфир, .ацетон-этанол, метанол.эфщ или этанол-эфир.Пример 1. 13,0 г (0,04 моль) 4-(7-бром.5. метокси-бензофуранил) . 1-метилпиперидннарастворяют в 240 мл толуола, по каплям добавляют этиловый эфир хлормуравьиной кислоты,отдувая выделяющийся хлористый метилен азо.том,Затем перемешивают 20 ч при 60 С, охлаждают, фильтруют на нутч-фильтре, остаток на фильтре промывают 240 мл толуола, фильтраты промывают 250 мл воды, 250 мл 10%.ного водно.го раствора метансульфокислоты, 250 мл волы,250 мл 2 н. гидроокиси натрия и 500 мл воды,Получают этиловый эфир 4. (7-бром.5.метокси. 2 бензофуранил) -1.пиперидинкарбоновой кислоты в виде масла, чистого по данным тонко.слойной хроматографии. Его...
Способ получения 3-метилпиридина
Номер патента: 679137
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: C07D 213/09
Метки: 3-метилпиридина
...азоу, пре.имущественно на 1 моль альдегида0,5-3, предпочтительно 1,0-2,5 моль.Катализатор применяется в неподвижном слое, размеры зерен 0,2-3 мм, 15в особенности 0,5-2 мм, или, предпочтительно в псевдоожиженном слое, сразмером зерен 0,1-3,предпочтительно0,2-2 мм. Предпочтительно альдегидывводить в реакцию отдельно от аммиакаВзаимодействие .осуществляетсяпрй температурах примерно между300 и 500 С, предпочтительно между380 и 480 С, Давление можно выбиратьлюбое, однако рекомендуется, чтобыможно было применять простые аппараты, работать при нормальном давлении или только умеренно пониженномили повышенном примерно до 3 бар, Внезначительной степени пониженноеили повышенное давление создаетсяпри известных условиях благодарятому, что.газы...
Способ получения производных индазолил-4 оксипропаноламина или их солей
Номер патента: 679138
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Вольфганг, Макс, Фритц, Эгон
МПК: C07D 231/56
Метки: индазолил-4, оксипропаноламина, производных, солей
...бенэиловыйэфир.Ацетилирование описанного выше продуктаацетангндридом в толуоле дает бесцвезиые крис. 5таллы с т. пл, 169 - 171 С (из толуола).г) 1-Ацетил-бенэилокси-метилиндазол,Перемешивают смесь 149 г (З-ацетамино,5-диметилфенил) бензилового эфира, 50 г ацетатанатрия, 138 мл уксусного ангидрида, 50 мл изо- З 0амилнитрита и 3 л толуола в течение 15 - 20 чпри температуре 80 - %С, После охлаждения от.сасывают, упаривают фильтрат в вакууме досуха,растворяют остаток в 300 мл метанола. На холоду происходит кристаллизация, в реэультате чего З 5получают 03 г желтоватьгх кристаллов с т. пл.9193 С.д) 1-Ацетил-окси-метилиндаэол,В результате гидрирования описанного вышебензилового соединения в присутствии 1 О о-ного...
Способ получения 2-бром-3хлор-2-имидазолидинилиден бензамина или его солей
Номер патента: 679139
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Вольфганг, Вольфрам, Гельмут, Каринь, Клаус
МПК: C07D 233/44
Метки: 2-бром-3хлор-2-имидазолидинилиден, бензамина, солей
...количестве метанола, и раствор фильтруют, Фильтрат путем добавления льда Зои петролейногоэфира подщелачивают 50%-иымраствором едкого калия, при этом осаждаетсяоснование имидазолидина. Это основание отсасывают, промывают водой и нетролейным эфироми сугиат.35Выход, 15,2 гсоответствует 71,3% теории. Точ.ка плавления 132 - 134 С, Гидрохлорид с точкойплавления 223 - 224 С получают путем добавле.ния эфирной соляной кислоты к эфирному раствору имидазолидинов зго основания до получе 4 Ония конго кислой реакции,Нижен приведены моляриый вес и точка плав.пения других кислотно.аддитивных солей,Гидрохлорид С,Н 9 ВгСИз х НСмол, - вес: 311,01т, пл,; 223-224 СГидробромид С 9 Н ВгС 1 йз х НВгмол; вес: 355,47т. пл.: 238-240 СНитрат С 9 Н 9 ВгСчз х...
Способ получения карбонилзамещенных 1 сульфонилбензимидазолов
Номер патента: 679140
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: C07D 235/30
Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов
...зИ,ОзЯ (263).Найдено,%: С 42,03; Н 4,31; й 23,91.Пр имер 5. 268 мг (1 ммоль) 1-диметиламиносульфонил.2-амино(6) -формилбензимида ззола, 20 мл метанола и 32 мг гидразина кипятятс обратным холодильником в течение 16 ч, выпаривают в вакууме примерно до 1/4 первоначального объема, выливают в 30 мл воды, отделяют80 мг 1-диметиламиносульфонил-амино 5 (6)- . (гидразонометил).бензимидазола. Фильтрат выпаривают досуха в вакууме и получаютеше 75 мгпродукта, т. е. 282,П р и м е р 6, 250 мг 2.диметиламиносульфо.нил. амино.5 (6) .формилбензимидазола, 15 млметанола и 70 мг тиосемикарбазида кипятят собратным холодильником в течение 3 ч, охлаждают, отделяют 170 мг твердого вецества, перекристаллизовывают его из смеси метанола (6 мл)я хлороформа (2 мл)...
Способ получения производных 1, 2-бензизотиазолинона-3 или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 679141
Опубликовано: 05.08.1979
Автор: Кит
МПК: A61K 31/428, C07D 275/04
Метки: 2-бензизотиазолинона-3, кислотно-аддитивных, производных, солей
...(5 г, 0,02 моль) в пиридине (30 мл) 414добавляют при 0 С п.толуолсульфонилхлорип(7,6 г), поддерживая температуру 0 С, выдержи.вают при комнатной температуре 12 ч и выпивают в смесь воды со льдом. Образующийся 2-(6.тоэилоксигексил) 1,2-бенэиэотиазолин.З-он отделяют экстракцней дихлорметаном, Неочищенныйпродукт растворяют в этаноле, обрабатывают ак.тивированным углем и фильтруют через целит.После отгонки этанола получают чистый продуктв виде некристаллизующейся смолы.Вещество идентифицируют методами тонкослой.ной хроматографии, ИК иЯМР-спектроскопии.Выход 7,2 г (90%).Раствор полученного продукта (4,05 г, 0,01 моль)и З-азабицикло-(3,2,2) копана (1,25 г, 0,01 моль)в толуоле (100 мл) нагревают с обратным холодильником в...
Способ получения производных 2н-пиран-2, 6(3н)-диона или их солей
Номер патента: 679142
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: A61K 31/351, C07D 309/36
Метки: 2н-пиран-2, 6(3н)-диона, производных, солей
...) в среде инертного органического растворителя,при температуре кипения реакционной среды иполученное нитропронэводное формулы 6 11 й - 4каталитически гидрируют с последующим выдепением целевого продукта в свободном видеили в виде соля.2, Способ по и. 1, отличающийся темчто в качестве инертного органического растворителя используют метанол,3. Способ по п, 1, отличающийся темчтов качестве катализатора гидрирпользуют палладий на угле.Источники информации, принятые во внима.ние при экспертизе1.Кап 9; А. К, ет аь,3. СЬет. Вос. 1971,с, 2721,ль И. ДьяченкоМ.Петко . овация исСоставитТехред едактор И. Корректор С. Шекмар Заказ 4425/54 ПодписиСР Тираж 513Государственного комитетаам изобретений и открытийсква, Ж, Раушская наб ЦНИИПИ по дел 113035,...
Способ получения производных ариламинопиримидинов
Номер патента: 679143
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: A61K 31/506, A61K 31/5377, C07D 413/12 ...
Метки: ариламинопиримидинов, производных
...вес, 422,90,Элементарный анализ.Вычислено,%: С 65,32; Н 5,48; М 13,25.С 2 з Н 2 з СЬ 402Найдено,%; С 65,10; Н 5,47; М 13,38,Пиведенные в таблице производные полученыпри использовании методики работы 1.ой стадиипримера 1 или примера 2. аче 1 инр -обой группу формулы где В" представля или этоксикарбонильную группу,с последующим выделением целевого продук.та, и в случае, когда В" представляет собой эток.сикарбонильную группу, полученное соединениеподвергают взаимодействию с 2-морфолиноэтил.. 25амином в присутствии этилата натрия.Нижеследуюшие примеры иллюстрируют изобретение.П р и и е р 1. 4- (2-п-морфолиноэтнламинокар.банил) анилино.б-метил-фенилпиримидин.1 я стадия: 4-о.карбэтоксианилино-б-метил.2.фенилпиримидин.Нагревают.при 90 С в...
Способ получения олигомерных производных гидрида алюминия
Номер патента: 679144
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминия, гидрида, олигомерных, производных
...вес продукта, определенный эбулиоскопическим методом в диэтиловом эфи. ре, равен 440, что достаточно близко соответствует вычисленной величине, равной 398,5. 35Спектр протонногоНИМВ) магнитного резонанса, снятый в бензоле, показал наличие трехсигналов, относящихся к протонам метильныхгрупп, принадлежащих аминным радикалам, при 40т 8,63, т 8,57, и т 8,39, взаимное соотношениеинтенсивностей которых 1;1:2, что соответству.ет различным пространственным положениям атома азота, Резонансный сигнал при т 8,57 былприписан протонам трет,-бутильного радикала 45при атоме азота, связанном с тремя группамиА 1 Н. Резонанс при т 8,39 был приписан, радика.лам при двух атомах азота, связанных с двумягруппами А 1 Н и одной группой А 1 Нз и,...
Способ одновременного получения хлористого диметилалюминия и хлористого алкилалюминия
Номер патента: 679145
Опубликовано: 05.08.1979
Автор: Скотт
МПК: C07F 5/06
Метки: алкилалюминия, диметилалюминия, одновременного, хлористого
...и к ис. точнику подачи азота под пониженным давлением. хлорида мети.;.юмилия. В условиях способа перераспределения не происходит какой. либо замет.пой реакции между хлористым мстилом и соединением алкилалюминия,В ходе второй. операции осуществляют практическим образом процесс перераспределения. При.менение обладающей высокой эффективностьюфракционной колонки обеспечивает условия, которые способствуют перераспределению, Обладающая высокой эффективностью колонка для 10фракционной дистилляции определяется как колонка, обеспечивающая возможность отгонки чис.того хлористого диметилалюминия от смеси, образованной хлористым диметилалюминием и хлористым алкилалюминием, температуры кипения 15которых при атмосферном давлении выше,...
Способ получения производных фузидиновой кислоты или их солей
Номер патента: 679146
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: C07J 17/00
Метки: кислоты, производных, солей, фузидиновой
...одного иэ двух изомеров в виде бесцветных679146 кристаллов, которые собирают и подвергают рекристаллизации из раствора метанола в воде, получая при этом одну иэ двух изомерных С,0 кислот (360 мг) в чистом виде (т.пл.109 - 113 С а 0 = -37,8 (С = 1, хлороформ),П р и м е р 27. За, 11 а.Диоксир. (2-аминоэгилтио).фузида(17), 24-диен-оновая кислотаА. Бенэиловый эфир 3-ацетил 1 б-деацетокси.1 бр. (2.амино-этилтио) -фузидиновой кислоты. щБензиловый эфир З-ацетилб-деацетокси.16 а-бромфузидиновой кислоты (2,68 г, 4 ммоль) добавляют к раствору гидрата окиси калия (8,64 г, 130 ммоль) и гидрохлорида цистеин. амина (9 г 800 ммоль) в 150 мл чистого эта иола. После перемешивания в течение 16 час при комнатной температуре медленно добавляют воду (200 мл)...
Способ получения правовращающих гомостероидов
Номер патента: 679147
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Андор, Марсель, Рудольф, Ульрих
МПК: A61K 31/56, C07J 63/00
Метки: гомостероидов, правовращающих
...а 13-ундеканоилокси-О-гомоандроста,16 диен-он 1 аморфный; е г 4 о = 17100;(а)в-она растворяют в 40 мл абсолютного бензола,после чего отгоняют 10 мл бенэола. В остающийся раствор добавляют раствор 5 мг п-толу.олсульфокислоты в 1 О мл бензола и 0,6 млдигидропирана, выдерживая смесь затем 30 минпри комнатной температуре,Раствор подряд промывают раствором бикар-боната натрия и водой до нейтральюсти, сушатсульфатом натрия и выпаривают в вакууме, зоОстаток перекристаллизовывают из эфира.гексана, получая чистый 17 а 11-тетрагидропиранилокси-О-гомоаидроста,1 б-диен.З-он, т.пл. 137 -138 С,Уф-спектр;ег 4 о = 16650, (а)г 15 = +64 С(С = 0,1 в диоксаие). 35д) Раствор 2 г 17 а 13-окси-О-гомоандроста 4,16 диен-она в 40 мл циклопентанон-диэтилкеталя 6...
Способ выделения поливинилового спирта и установка для осуществления этого способа
Номер патента: 679148
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: C08F 6/12
Метки: выделения, поливинилового, спирта, способа, этого
...насосом3 в уравнительный бак 4 и затем - в смеситель 6 через расходомер 5, В смесителе 6 коагулятор смешивае 1 ся с поступающими из 1 ру.бопровода 7 сточными водами. Полученная врезультате смесь поступает в зону коагуляцииА, зону желатинизации Б и зону концентрацииВ, причем в последнюю по каплям добавляетсяамин иэ бака 10 для амина, ускоряющий процесс коагуляции, Смесь из зоны концентрацииВ пропускается через сепаратор 11, где происходит выделение твердого вещсс 1 ва поливинилового спирта. Жидкость направляется в реактор 12, в то время как отделенное твердоевещество транспортируется ио 1 рансиоргеру13 в линию последующей обрабо 1 ки,Иэ бака 14 для амина к жидкости в реакторе 12 добавляют амин, Перемешанная смесьпоступает в реактор 15,...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 679149
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Жан, Жан-Клод, Клод, Морис
МПК: C08F 132/04
Метки: карбоцепных, полимеров
...ВцС 1, в оу.таноле 2 кг/см, количество катализатора наэ1 кг мономера 60 мг/кг.В идентичных условиях достигается степеньконверсии 67,2%. Полученный полимер имеетплотность 0,41,Поскольку способ не требует использованиягомогенизатора, то не подвергнутый полимери.эации бициклогексен непосредственно из кон.,денсаторов может быть снова возвращен в циклпри условии очищения его бутанола, которыйбыл использован для катализатора для тогоФчтобы избежать обогащения реакционной систе.мы бутанолом. Это может быть легко осущест.влено перегонкой при атмосферном давлении,приводящей к получению азеотропной смеси,включающей 80% бициклогептена и 13% бутанола, Этот же результат может быть достигнутпутем добавления свежей порции бициклогептана, не...
Способ получения связующего для покрытий
Номер патента: 679150
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Ганс, Ганс-Иоахим, Карл, Манфред
МПК: C08G 59/14
Метки: покрытий, связующего
...катализаторов), дифенолов, нолученныхпутем этерификации двух молей натриевой со.ли ароматической оксикарбоновой кислоты с 45оцним молем ригалогенированного алкила илилиалкилового эфира дигалогена или путем эте.рнфикации двух молей ароматической оксикарбоновой кислоты с 1 моль полиалкиленовогоэфира, такого как тетраэтиленгликоль, полифе.иолов, полученных путем конденсации фенолови длинноцспочечных, содержащих по меньшеймсре 2 атома галогена, галогенированных лара.финов,Могут быгь также названы глицидиловыеэфиры многоатомных спиртов, например про.иандиол.1,2, бутандиол.,4, бутендиол.1,4, геканщиол,6, неоиентнлгликоль, глицерин, тримстилолпроиан, иснтаэритрит и полиэтиленгли 4коли, Представляют собой интерес также три....