Архив за 1979 год

Номер патента: 679550

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Забокрицкий, Казимирский, Левицкий, Лубман

МПК: C04B 33/32

Метки: второго, керамических, обжига, печах, преимущественно, процесса, фарфора

...и 14 на подачу топлива и воздуха по магистралям 15 и 16 в горепочное устройство 1 печи второго обжига. Топливо и воздух при О этом подаются в горепочное устройство17 в соотношениях, обеспечивающих попное сгорание топлива. Способ автоматического регулирования процесса обжига керамических издеий, преимущественно, фарфора в печах второго обжига, включающий в себя автоматическое поддержание заданных значений температуры и измерение концентрации восстановительного газа в восстановительной зоне печи окончательного обжига, отпичаюшийсятем, что, с цепью улучшения качества изделий и.интенсификации процесса обжига, дополнительно осушествпяют образование вне печи восстановительных газов и измеренную концентрацию восстановительных газов в зоне...

Номер патента: 679551

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кузнецова, Можаев, Олейников, Першин, Третьяков

МПК: B01J 2/00, C04B 35/00

Метки: оксидных, порошков

...смеси фильтрованием. Полученные солевыепорошки подвергают термическому разоложению при 850 С в течение 2 ч. Изполученных порошков прессуют таблеткиднам. 6 ммвысотой % -3 мм при давлении 5000 кг/см, которые спекаютпри 1100 С в течение 1. ч на воздухе. 10 15 20 30 40 45 На полученных таблетках измеряют термодинамические условия (Т- температура, Ро - парциальное давление50 кислорода),. прикоторых происходит переход от дырочной р 1 к электронной ц 3 проводимости. Такие измерения позволяют оценить степень однородности распределения микрокомпонента в материале.55Равновесное значение 6 Ра,; отвечающие условию 13=1,Р 3,при 1050"С равно - 3, 1+0,1 при содержании олова 0,4 мойЛ. Для чистой Гбд Оз значение 13 д РО, отвечающее условию...

Номер патента: 679552

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Бакалкин, Гальченко, Данильченко, Дружинин, Карась, Усатиков, Шулик

МПК: C04B 37/00

Метки: огнеупоров, соединения

...Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, уп, Проектная, 4 3Способ осуществляется следующимобразом.Обожженные или необожженные (сырец)изделия (основания под вкладыш и вкладыш:, а в случае предварительной пропитки вкладыша смолами, неком или бакелитовым лаком и др, с последующейтермообработкой только основания подвкладыш) предварительно пропитываются с поверхности дисперсионной средой склеиваюшего мертеля. В результате поверхность склеиваемых изделий засчет капиллярного всасывания предварительно насьпцается дисперсионной средоймертеля и в дальнейшем при, нанесениина их поверхность склеиваюшего мертеля"буфером", исключающим удаление из него дисперсионной среды. При этом мертельне теряет своих пластических и связую-щих...

Номер патента: 679553

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Берковский, Ермакова, Щеглова

МПК: C04B 41/14

Метки: металлизационных, паст, стекло

...изобретения является увеличение диэлектрической проницаемос гкоплавкого стекле.Поставленная цель достигается тем, что стекло для металлизационных паст, содер шее РЬО. В 1203 В 203. Т 102 2 пО н ВаО, дополнительйо содержит РЬГе и МО йри следуюшем соотношении компонентов, вес.%:РЬО 27-32зВ О 5-91102п О 7-10Зс 10 2-4РЪ Р 5-8МЯО 2 4Шихты стекол готовят из окислов титана, цинка, висмута, бария, свинцового глета, фтористого свинца борной кислоты, углекислого магния, тщательно перемешивают и варят в корундовых тиглях при679553 2 3 3 РЬ% 31 О2 3 ТчО 35 3 3 4 8 5 0 7 2 Во Мд 3 3 Та бйи 122 135 127 11 Тангенс угла диалектких потерь 0,018 0,013 0,011 020 0,0 Температура началаочення, СКоэфФициент термичесрасширения, 1/град",1 45 540 552...

Номер патента: 679554

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гегер, Калентьев, Мельникова, Рыженко, Цыганенко

МПК: B28B 11/24

Метки: пропарочное

...10 сообщаютсямежду собой рециркупяционным трубо 35проводом 11. В отверстия 9 коппектсров 10 вставпя 1 от патрубки 12, вторыеконцы которых устанавпивают у днвглухих отверстий изделий, а при необходимости и между, изделиями.40Дпя более массивных изделий патрубки 12 имеют опредепенные размеры; дпя нетипичных деталей применяютуниверсальные патрубки, длину которыхопределяют по наиболее глубокимглухим отверстиям. Патрубки 12 изгатввпивают гибкими. Для более длинныхпрямых отверстий часть патрубкв, входящая в отверстие, может быть изготовпена из ппастмассовых ипи другихдешевых трубок,Сопла 4 коллекторов подачи параустановпеныв диффузорах 13 впускныеотверстия дпя низконапорной среды которых соединены с коллекторами 10 отсоса пара. В камерах...

Номер патента: 679555

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гончаров, Кокшарев

МПК: B28B 11/24

Метки: камеру, подачи, пропарочную, теплоносителя

...в пропарочную я диффузор и ается тем,теплоно ючаюш Известные устройства невозможно спользовать для подачи в пропарочн камеру пара с высокими параметрами епосредственно из ТЭЦ.сопло с отражателем, снабжено форсуной-увлажнителем, расположенной в диффузоре перед отражателем. На чертеже изобраустройствоУстройство для подачи теплоноснв пропарочную камеру включает в себ диффузор 1, сопло 2, отражатель 3 и форс ункуувлажнитель 4,Устройство работает следуюразом.Поступаквдий через сопло 2 паркой температуры попадает в отражат 3 и создает в камере диффузора 1 р режение, в результате чего в нее зас вается воздух. Из форсунки 4 поступа вода (водный аэрозоль), происходит те лообмен между паром и воздухом, их смешивание и увлажиение, Полученная смесь...

Номер патента: 679556

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Булыгина, Тарханова

МПК: C05C 13/00

Метки: азотное, медленнодействующее, удобрение

...притщательном перемешнванин в течениео,5 мин при 150 С,6 79556 42,2 1,8 1,8 38,8 27Сухой, белый мел кокристаллнчес кий орошок. 42,21,8 1,8 38,8 45 П 1 П 1 И 1111 Заказ 4727/2 1 Тираж 483 Г 1 олписное Фщилл 1 ИИ 1 Патент", г. Ужгород, ул. Проектная. 4 Мольное отношение ме ллендимочевины к аммиачной селитре в данном примере составляет 4,2:0,8,Весовое соотношение реакционноймассы к воде 1:0,8.Выход готового продукта 620 г,Анатилические данные полученногопродукта: Кобщ;, %1 оЯ аммиачный, %й нитратный, %К амидный,%М водонерастворимыйна холоде, %9215Слеживаемость, кг/см 0Растворимость, г/п 0,37Гигроскопичность,% 25Внешний вид Сухой,белыймел о, кокристаллический порошокП р и м е р 2. Аналогичен примеру 1И.отличается тем, что расплаВ аммиач...

Номер патента: 679557

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Амирова, Гулямова, Набиев, Садыков, Семенова

МПК: C05D 1/02

Метки: бесхлорных, калийных, удобрений

...100 100 100 фосфат калия, % Содержание СВ вконечном продукте - - 0,1 0,5 0,7 0,8 1 2,54 Полученные калийные бесжлорные удоб- нафтенаты калия и обрабатывают их минеренин содержат около 0,2% нафтеновых ральной кислотой.кислот. Это способствует улучшению ка- " 2. Способ по п, 1, о т л и ч а ючества .готового продукта, в,частности . щ и й с я тем, что хлорид калия обрабапредотвращается пылеобразование и улуч- тывают 40-70%-ным водным растворомшается агломерация, что улучшает хранеф нафтенатов натрия,ние и перевозку удобрений. 3, Способ по и. 1, о т л и ч а юф о р м. у л а и з о б р е т е н и й щ и й с я тем, что подученные в резуль1. Способ получения калийных бесхлор- тате обменной реакции нафтенаты калинных удобрений путем взаимодействия...

Номер патента: 679558

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Вовкотруб, Русин, Стрельцов, Хоменко

МПК: C05D 11/00

Метки: сложно-смешанное, удобрение

...29,4 28,8 28, 2- 26,7 05 1 3 5 10 0,5 1 3 5 10 05 1 3 5 10 тов) проводили по следующей методике.5 г гранулированного удобрения помещают на стеклянный фильтр М 1 между двумя слоями сухого песка: нижний слой 10 г, верхний 5 г. Воронку термоствтиоруют при 20 С и соединяют с сосудом для измерения электропроводности, Сосуд заполняют 50 мл дистиллированной воды. Ниже электродов расположен всасывающий полиэтиленовый пвтрубок микродозирующего насоса. Скорость отсасывания 200 мл/ /мин, Навеску удобрения заливают 20 мл дистиллированной воды, включают насос и начинают отсчет времени и измерение удельного сопротивления. Концом полного вымывания растворимых компонентов является постоянство сопротивления циркулирующего раствора в течение 2...

Номер патента: 679559

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Антонов, Джемилев, Иванов, Кириллов, Максимов, Масагутов, Рафиков, Сангалов, Толстиков, Юдаев

МПК: C07C 7/01

Метки: бутадиена, крекинга, нефти, пиролиза, углеводородов, фракции

...продуктов " 4-вннилцнк логексена и 1,5,9-циклододекатриена и получать неэагрязненные посторонними примесями. изобутилен и бутилены, пригод ные для дальнейшей переработки например полимериэации,П р и м е р 1. К раствору 1 г (3,89 мм) ацетилацетоната никеля, 2,3 г (11,6 мм) триизобутилалюминия в 50 мл сухого гексана в инертной атмосфере при 0-5 С добавляют 0,61 г (3,89 мм) боротрана и перемешивают 1 ч. Раствор катализатора вносят в охлажденный до -5 С автоклав иэ нержавеющей стали, в который предварительно помещают 248 г бутилен-дивинильной фракции, содержащей 33% бутадиена (1,55 моля), 28,6% изобутилена, 22,6% бутиленов (остальное бутан, изобутан, Сд- и С-углеводороды).Затем автоклав выдерживают при 11 ОС в течение 10 ч и охлаждают....

Номер патента: 679560

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Батаев, Белгородский, Беляев, Бутин, Бушин, Горбик, Каракулева, Лаврова, Маров, Павлов, Сараев, Сафронов, Тараканов, Шишкин, Ярославцев

МПК: C07C 11/12

Метки: газа, дегидрирования, контактного, олефинов, переработки, процесса

...водяного пара с темпераотурой 90-97 С ираствор НДФА в углеводородном растворителе отбирают в отстойнике, где происходило его расслаивание,40Время расслаивания и отстоя 1 ч 20 мин.Затем углеводородный слой частично рециркулируют в поток контактного газа перед конденсатором, а другую его частьнаправляют на сжигание. Воду из отстой 45ника подают в котел-утилизатор для получения вторичного параПропорционально выводу на сжиганиев контактный газ подают также порциюсвежего раствора НДФА в углеводородномрастворителе,Контактный газ после охлаждения подают на компримирование. Перед компрессором в контактный газ вводят 24 кг/чраствора НДФА,55 Через каждые 500 ч работы проводилось вскрытие теплообменной аппаратуры и осмотр трубопровода и узла...

Номер патента: 679561

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Басов, Гатова, Григорович, Котов, Павлов, Работнов, Розов, Сараев, Смирнов, Тимофеев, Фельдблюм

МПК: C07C 11/20

Метки: цис-пентадиена-1

...которую направляют на изо-мериэацию: из куба колонны отбирают фракцию, обогащенную цио-пентадиеном,3,которую после отделения от высококипящих продуктов направляют на полимеризацию, После полимериэации возвратныемономеры направляют или В колОнны разде 45ления, или непосредственно на изомеризацию. Возможен вариант направлении наполимеризацию пентадиенов,3 без разделения изомеров,Идентификацию получаемого цио-пентадивна,3 проводят с использованием фи, зико химических методов анализ - газожидкостной хроматографии и ультрафиолетовой спектроскопии. Хроматографическийанализ продуктов изомеризации проводят 55на кроматографе фЦвет 101" с пламеннымиониэационным детектором и микронаполпенной колонкой диаметром 1 мм и дли. 4ной 2 м....

Номер патента: 679562

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Жанабаев, Печенкина, Сокольский

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...0 2, В качестве катализаодный раствор соли роСкорость гидр рования,мл 1 мин,0 16,0 16,0 14,0 14,0 13,0 14,0 10,0 9,ользуют воду. Бен,0 мл гицрируют В качестве катали- водный раствор сонтрацией родня творителя исколичестверастворителя.используют зол без 45 ли ро1,0 вТ а дня с хос.%. ица Скорость гидрированиямл/мин,0 100 160 16,0 П р и м е р 1, йля приготовления водного раствора соли КЬСЯЗН 0 бе,рут 4,0 г соли йС 6ЗН 0 (1,0 г соли содержит 0,34 г родия) й растворяют в 100 мл дистиллированной воды. При этом получают 4,0%-ный раствор.1 мл этого раствора содержит 0,0136 г родия. Таким образом, для использования в качестве катализатора водного раствора соли родня с концентрацией родня 0,5 вес.% берут 0,37 мл 4%-ного расгвора с...

Номер патента: 679563

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Базыльчик, Федоров

МПК: C07C 13/22

Метки: о-или, п-ментадиенов1

...с 9 в.ч. амида лития при температуре 70 С в течение 4 ч. После отгонки (9растворителя получают масло с выходом 82 вес,%, имеющее П1,4816.Ректификацией в вакууме на колонке (60 теоретических тарелок) выделяют фракцию ц -герпинена ( И -ментадиена 13) 6,3 в.ч, чистота 88%, т,кип. 52- 53 С/8 мм,14778 (308420; Мй 4572, Вычислено МИ 45,24. Чиотый е(, -терпинен получают повторной рек тификацией в вакууме на колонке (60 теоретических тарелок). Из 6,3 в,ч. фракции 4,-терпинена получают 5,2 в.ч. об 4разил. чисоа 99% т. кип, 5 Д;-53 СО/8 мм, И1,4741, д д 0,8419; МЙ45,50. Вычислено; МЯ 45,24,Найдено, %: С 87,96; Н 11,93,СоНВычислено, %: С 88,17; Н 11,83.Химическое строение Д, -терпинена доказано спектроскопическими методами,П р и м е р 2. То же, что...

Номер патента: 679564

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Авотс, Кумеров, Куплениек, Лаздиньш, Мелберг, Пенке, Полис, Страздынь

МПК: C07C 13/54

Метки: тетрагидродициклопентадиена

...Кроме то го, предлагаемый способ не требует применения установок компремирования водо 40 рода, а в случае применения водорода иэ баллонов обеспечивает экономию водорода, так как при использовании известныхспособов в баллонах остается примерно 67% водорода (используется 150 100 атмв баллоне), а предлагаемым способом 10%45(3,50-15 атм в баллоне), Уменьшение ра- бочего давления позволяет применять аппаратуру для малых давлений (до 16 атм).Процесс является непрерывным, легко под50дается автоматизации, что соответствует требованиям химической промышленности.П р и м е р 1. В реакционную трубку внутреннего диаметра 25 мм загружают 200 мл никель-хромового каталиэато 55 ра, После уплотнения установки подают водород до давления 16 атм. Включают...

Номер патента: 679565

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Камбаров, Каневский, Рубинер, Тактаров

МПК: C07C 15/14

Метки: дифенила

...с количестве 760 г/ч. При температуре 750 С, давлео нии 10 ата и времени контакта 4,4 полу 45 чено, г/ч 3 гаэ 1,80; бензол 635,84 ди фенил 11710 терфенилы 5,26, т,е. конверсия за проход составила 16,34% приселективности по дифенилу 94,13%, Выход дифенила равен 15,41% на сырье.50П р и м е р 3, Опыт проводился способом, аналогичным описанному в примере 1.Сурье примера 1 подают в количестве55 268 г/ч. При температуре на выходе из реактора 820 С, давлении 3 ата и време- ни контакта 3,5 с получено, г/ч: газ 0,79; бенэол 21361 дифенил 48,56; терфенилы 5,04. Конверсия бензола запроход равна 20,29% при селективностипо дифенилу 89,28%. Выход дифенила равен 18,1 1% на сырье.П р и м е р 4. Опыт проводился способом, аналогичным описанному в...

Номер патента: 679566

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Асатурова, Байметов, Васильев, Мокина, Шаров

МПК: C07C 17/38

Метки: 3-трихлорпропан, выделения, дихлорпропан-дихлорпропеновой, смесей, содержащих, фракции, хлоруглеводородных

...в реакцию щелочного дегидрохлорирования в указанных условиях вступает незначительно, т.е. дегидроллорировапие 1,2,3-трихлорпропана проходит с высокой селективностью, Целевая фракция отгон"-. ется из хлорорганической смеси при щелочной обработке в виде азеотропа водой и после отделения от водного слоя ее сушат путем отгонки влаги с пегкокипяшими углеводородами или химическим способом, например пропусканием через /свежеобожженную окись кальция, алюмогель, цеопиты.йихлорпропан-дихлорпропеновая фракция после выделения и сушки алюмогелем практически не осмоляется и незначительно разлагается с выделением НСГ при перегонке.Настоящее изобретение проверено в лабораторных условиях.П р и м е р 1. В колбу, снабженную магнитным стержнем для...

Номер патента: 679567

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Антипов, Берлин, Коробко, Трощенко

МПК: C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, обезвоживания

...ИЭГ и . сокращает время нагрева в 2 раза.П р и м е р 1 (сравнительный). В стеклянную колбу помещают раствор диэтиленгликодя (ОЭГ), содержащего 5% воды в количестве 100 мл. Нагрев глико ля производят на глицериновой бане, которая обогреваетси газовой горелкой до 166 С при атмосферном давлении. Время нагрева 33 мин, рН раствора 5,9 остаточное содержание воды 3%.П р и м е р 2, В стекдинную колбу помешают раствор ЙЭГа, содержащего 5% воды (здесь и далее раствор ПЭГа взят25 с установки осушки газа Нефтегорского ГПЭ) в количестве 100 мд. В колбе с раствором ВЭГа размещают коаксиадьные электроды иэ обычной стали с зазором,30 2 мм между ними, соединяют с источником регулируемого напряжения от О до 220 В, частотой 50 Г. Через раствор гликоля...

Номер патента: 679568

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гусев, Киселева, Кузнецова

МПК: C07C 39/04

Метки: ацетона, фенола

...дри температуре 56 60 С в течение 45 мин, изатем анализируют. В полученной реакционной смеси полностью отсутствуетГПИПБ,основными продуктами являются феноли ацетон. Окись мевитила содержится ввиде следов, содержание смолистых веществ 0,71 вес,%, выход фенола от теории 99,53%. П р и м в р 2, Смесь, состоящую изфенола, ацетона и технической ГПИПБ,загружают в колбу с гранулами полиэтиленфосфоновой кислоты в количестве 10% отвеса ГПИПБ. При температуре 56 60 Ссмесь перемешивают в течение 20 мин.В разложенной реакционной массе окисьмвзитила содержится в виде следов, содержание смолистых веществ 0,78 вес.%,выход фенола от теории 99,71%.П р,и м е р 3, Смесь, состоящую изфенола, ацетона и ГПИПБ, загружают вколбу с гранулами...

Номер патента: 679569

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гордаш, Криницкий, Манойло

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилсалицилатных, алкилфенолята, натрия, присадок, производстве, процессом

...водорода в нем дает коэффициент корреляции 1= 0,95, а между вязкостью исходного алкилфенола и %НЬ в нем = 0,916. Установлено, что %Нс(Аф)- величина переменная, поэтому степень превращения алкилфенола в апкилфенолятбудет однозначно характеризоваться только разностью вязкостей в получаемом про дукте .и в исходном алкилфеноле.Величину разности вязкости необходимо корректировать по содержанию воды в получаемом продукте, так как с изменением расхода водного раствора едкого патра (постоянной концентрации), подаваемо го на процесс, изменяется количество поступающей с ним в реактор воды.ЗОНа чертеже представлена принципиапь ная схема осуществления способа автоматического управления процессом попучения апкипфенолята натрия.Система...

Номер патента: 679570

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Александров, Алясов, Масленников, Сергеева, Спирина

МПК: C07C 49/06

Метки: алифатических, кетонов, смеси

...газа при 50 С. После обработки реакционной смеси 0,5 млводы в органической части гидролизата обнаружено 0,0343 г кетонов общей формулы СН 0 (0,120 в,ч.) на 1 в.ч. ркислеНного углеводорода или 0,98 моля на 502 моля окислителя.П р и м е р 2. 7,03 г н-октана, содержащего 0,2460 г (0,0350 в,ч,) три-(трет-бутокси) алюминия и 0,0226 г(0,0032 в.ч,) гидроперекиси трет бутила(молярное соотношение гидроперекисьалкоголят равно 0,25:1), выдерживают встеклянном реакторе прп пониженном дав 4ленив при температуре 70 С. После обработки реакционной смеси, как в примере 1,иэ оргаьического слоя гидродиэата выделяют 0,0024 г кетонов общей формулыС Н, О, что составляет 1,14 в.ч, на1 в.ч. окисленного углеводорода или0,71 моля на 2 мода окислителя,П р и м е р...

Номер патента: 679571

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Андреев, Бажулина, Дергачева, Зеликман, Полякова, Скворцова, Смирнова, Юрьев

МПК: C07C 53/22

Метки: 5-ацетоксивалериановой, кислоты

...надуксусной кисОлоты в уксусной при 40-60 С, а на второй при кипячении при 109-115 С завершается процесс ацетолиза и разлагаются перекисные соединения,Следует отметить, что при одновременном протекании реакций окисления и ацетолиза эффективность процесса существенно повышается. Так уже через 6,5 чл (5,5 ч при 60 С и 1 ч кипячении при 110 115 С) выход целевого продуктаодостигает 64%. При ацетолизе валеролактона выход 5-ацетоксивалериановой кислоты эа то же время составляет всего лишь 21%.Максимальный выход целевого продукта по известному методу И за один проход составляет 50-55% при длительности реакции 18-24 ч. Согласно предлагаемому изобретению выход целевого продукта за 35 ч (6 ч при 60 С и 29 ч кипячения) составляет...

Номер патента: 679572

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Антипенко, Вылегжанина, Жариков, Жикин, Завельский, Копытов, Мелихов, Петров, Терещенко, Хургин

МПК: C07C 87/06

Метки: алифатических, аминов, высокомолекулярных, первичных

...Рашига, при этом в кубколонны непрерывно подают бензол в количестве 2,75 объема на 1 объем катализата, а сверху колонны отбирают в качестве дистиллята бензольно-водный аэеотропРпри температуре 70-80 С и 760 ммрт.ст. с содержанием 8,2% воды и следоваминов, По окончачии отгонки азеогропаотгоняют незначительный избыток бензолапосле дегидратации катализат подвергаютректификации, как в примере 1 или 2, нофракцию первичных аминов С-С отбирают в интервале температур 105-200 Спри 760 мм рт.ст.Вторичные амины, остающиеся в кубеколонны, выделяют путем вакуум-дистилляции на пленочном испарителе. Выходаминов 92-94%,П р и м е р 4. Фракцию синтетических жирных кислот С 4 -С 16 подвергаютгидрирующему аминированию в присутспвии...

Номер патента: 679573

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Васильев, Голяев, Зобнин, Ибраков, Карнаухов, Кротова, Михайлова, Терещенко

МПК: C07C 87/16

Метки: диамина, полиэтиленполиаминов, процесса, этилена

...расход раствора едкого натрав зависимости от суммы величины окислительно-восстановительного потенциалаи плотности нейтрализованного раствора,На чертеже показана блок-схема системы регулирования, реализующей описываемый способ.679573 3Способ автоматического регулированияпроцесса получения этидендиамина и подиэтиленподиаминов осуществляют следующим образом,Б аппарат, 1 с эффективным перемешиванием непрерывно подают исходные компоненты раствор аминохлоргидратов и раствор едкого натра.Расход раствора аминохлоргидратов измеряют с помощью датчика 2 и регулируют регулятором 3, воздействуя на клапан4, Расход раствора едкого натра измеряют с помощью датчика 5 и регулируют регулятором 6, воздействуя на клапан 7,Циркуляцию нейтрализованного...

Номер патента: 679574

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Братчанский, Комиссарова

МПК: A61K 31/137, C07C 215/32

Метки: оксалата, рацемата, форме, эфедрина

...в том, что псевдоэфедрин предварительно смешивают с сырой пастой катализатора никеля Ренея, содержащей, как правило, около 5060% воды, для осушки катализатора, придания ему однородности и непирофорности массу перемешивают не которое время при температуре 110 120 С и охлаждают до комнатной темпе ратуры, затем в реактор вводят метанольный раствор метиламина и водород, к полученной суспенаии катализатора в спиртовом растворе псевдоэфедрина и метиламина при температуре 34-38 С постепенно добавляют бензоилацетил, по окончании реакции целевой продукт выделяют в виде З 5 оксалата известными приемами. Выход це левого продукта достигает 59,8%.П р и м е р 1, Реакцию проводят в стальном автоклаве объемом 3 л, соединенном "по газуф с меринком...

Номер патента: 679575

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Коломиец, Курьянинова, Сучков, Талтынова

МПК: C07C 91/26

Метки: амфотерных, ацил-бис, веществ, качестве, оксиэтил)-этилендиамина, поверхностноактивных, производные

...щелочей,обладает антистатичными свойствами,хорошей.пенообразующей и моющей способностью, не токсичен и не оказывает раздражающего действия на кожу.Внешний вид - желеобразная масса вишневого цвета.Средний молекулярныйвес 330-310Температура кипения,ОС158,52003,850,00058 10 344, 21 25 35 Плотность 64., г/см 1,015до/см0,992Вязкость прй 60 С,ОсП 55,74ТеплоемкостьСт,О, дж/кг градКоэффициент объемногорасширения при 60 СТемпература застывания, фС + 13Давление насыщенныхпаров при 25 С,мм.рт.ст. 0,0043Амидобетаин фракции С -С (товарный продукт)Внешний вид - вязкая прозрачнаяжидкость вишневого цвета с содержанием МаС 1 до 13,5 и воды до 46,5.Температура кипения,С20 105,3Плотность Й 4, г/см 1,17Вязкость при 24 фС,О, 20сПТеплоемкость,дж/кг, град...

Номер патента: 679576

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Брой-Каррэ, Иванчев, Сыров

МПК: C07C 120/00

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...упростить процесс получениянитрилов карбоновых кислот за счетуменьшения числа стадий процесса додвух (вместо четырех) и снижения температуры проведения процесса и повысить выход целевых продуктов до 81.П р и м е р 1. Получение адипонитрила40Циклогексен (8,2 г, 0,1 моля,99,5 основного вещества) растворяютв этиловом спирте (460 г, 10 молей,98,5 основного вещества). Полученный раствор озонируют в стеклянномреакторе. Затем в реактор постепеннозагружают гидроксиламин солянокислый(55 г, 0,4 моля), концентрированнуюсоляную кислоту 0,01 моля) и полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6-7 ч при температуре 80-85 С, после чего охлаждаютдб температуры 20-25 С, Этиловый спиртудаляют дистилляцией в вакууме, остатк...

Номер патента: 679577

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Головин, Кручинин, Нечеснюк, Обыденова, Сучков

МПК: C07C 143/12

Метки: вещества, кислоты, поверхностноактивные, полиглицерина, производные, сульфоянтарной

...-С . Нагревают ре 1 о 13ю смесь при перемешивании до С и выдерживают ири этой тем679577 4воды при 85-90 С, Поддерживают эту температуру еше 2 ч, После охлаждения полученной смеси к ней приливают пергидроль до полного окисления сульфита натрия (определяют по йодкрахмальной бумаге) .Получают 1170 г пасты динатриевойсоли эфира сульфоянтарной кислоты и полиглицерина лауриновой кислоты. Содержание основного вещества 61. Выход 96, кислотное число 1 мг КОН/г.П р и м е р 3. В систему, описанную в примере 1 загружают 200 г лауриновой кислоты и 388 г полигльщери" на с и = 5. Отгоняют 18 г воды при нагревании до 230 С в течение 8 ч.Охлаждают полученный Полиглицерид до 100 С и к нему добавляют 98 г малеинового ангидрида, Затем смесь нагревают до...

Номер патента: 679578

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Михайлов, Тер-Саркисян

МПК: C07D 215/12

Метки: 4триметил-1, 6-алкокси-2, дигидрохинолинов

...постоянноотгонялась с бензолом, помещают 24,6 г(0,2 моля) И-анизидина, 4 мл эфиратаВРз и 50 мл абсолютного бензола, заотем в течение 10 ч при 85-90 С прикапывают 39,2 г (0,4 моля) свежеперегнанной окиси мезитила и по мере от 40гонки бензола и воды добавляют отгоняюшееся количество бензОла. Реакционную массу охлаждают до 20 С, обрабатывают 20 мл 10-ной ИаОН и высушивают над Иа 804. После удалени я 452 4растворителя и фракционирования остатка получают 32,46 г (80) 6-метокси2 4-триметил,2-дигидрохинолиФона, т,кип. 134-139 С при 3 мм,ф 4 1,5800. 50Найдено, : С 76.,90; Н 8,40;И 7,21; Вычислено, : С 76,91; Н 8,43;И 6,91. 55ИК-спектр (О, см ) содержит полоы связей ИН (3368), С = С (1652), С-И (1300) и бензольного кольца В ПмР-спектре (н СС...

Номер патента: 679579

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Дикополова, Суворов

МПК: C07D 231/56

Метки: 3-карбоновой, индазол, индазольного, кислоты, продукт, промежуточный, ряда, синтеза, соединений, хлорангидрид

...Формула изобретения 20 25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Т. Девятко Техред С. ИиГай Корректор В, Вутяга Заказ 4738/23 Тираж .513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам. изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская иаб 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 том - смесью хлористого тионила игексаметилтриамида Фосфорной кислоты ( гексаметапола) в объемном соотношении 1:1 при температуре (-1)-.,(-10)фС, с выделением целевого про-.дукта,После выдерживания реакционную смесь выливают на лед, быстроотделяют хлорангидрид индазол-карбоновой кислоты, промывают сухим,бензолом, сушат.Низкая температура проведения ре-,акции и наличие избытка гексаметапола, способствующего связыванию выделяющейся в ходе реакции...