Архив за 1979 год

Номер патента: 682490

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Васюк, Иванова, Корженевская

МПК: C05F 11/08

Метки: 15(вниисхм)-активный, азотофиксатор, бактерий, клубеньковых, люцерны, симбиотический, штамм

...образует прозрачную зону на поверхности, Желатин слегка разжижает, Клетчатку не использует. Аэроб. Оптимум температуры26 - 28 С. Оптимальное значение рН 6,8 - 107,2.Отношение к углеводам. Растет на средах с углеводами, подкисляя среду. Активно усваивает арабинозу, ксилозу, глюкозу,сахарозу, мальтозу, лактозу, слабее фруктозу. Маннит, сорбит, раффинозу не использует. Прибавка Прибавка Сбор сырого протеина,ц/гаУрожай Вариант опыта Год ц/га ц/гаИнок уля пня шт, =15 144,2 20,3 30,81 7,66 ЗЗ тящий, колонии круглые, беловатые, блестящие, с четкими краями до 8 мм в дна20 метре (большинство) и слизистые, мутные,растекающиеся (встречаются в меньшихколичествах).Физиологические признаки. Аэроб. Оптимум температуры 26 - 28 С. Оптимальное25 значение...

Номер патента: 682491

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Абеле, Беляев, Ведерников, Ипполитов, Коренев, Крастиньш

МПК: C07B 7/00

Метки: гидролиза, торфа

...увеличенного механического воздействия на перерабатываемый материал за счет наличия ребер на рабочей головке и возможности регулирования рабочего зазора перемещением мундштука вдоль оси увеличивается выход редуцирующих веществ, более полно используется сырье и, следовательно, повышается производительность устройства по продукту.Устранение самостоятельного привода вращения рабочей головки, достигаемое такой конструкцией, приводит к значительному сокращению потребляемой энергии и упрощению конструкции.На фиг. 1 показан продольный разрез устройства для гидролиза торфа; на фиг. 2 - устройство для гидролиза торфа, рабочая головка которого выполнена заодно с валом.Устройство для гидролиза торфа состоит из горизонтального корпуса 1 с...

Номер патента: 682492

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Богданов, Горшков, Кузнецов, Павлов, Сапунов, Тихомиров, Шварцман

МПК: C07C 7/16

Метки: меди, одновалентной, основе, поглотительного, раствора, регенерации, солей

...раствора 11 - 47 л/кг. П р и м е р 3. Поглотительные растворы 1 и 11 пропускают через слой каучуковой крошки марки СКД с размером частиц 1 - 8 мл 1, перемешанной с инертным фарфоровым разбавителем в объемном соотношении 1: 1. Количество отрегенерированного раствора 1 составляет 15 л/кг, крошки раствора 11 - 34 л/кг. П р и м е р 4. В колонну загружают каучуковую крошку марки СКНбМ с размером часпиц 1 - 8 л 1 и, перемешанная с инертным разбавителем в объемном соотношении 1: 1. Количество отрегенерированного поглотительного. раствора 1, пропущенного до полной отработки каучуковой крошки; . составляет 12 л/кг, раствора 11 - 27 л/кг. П р и и е,р 5. Поглотительные растворы 1 и 11 регенерируют на каучуковой крошке марии СКМС-АРКМс...

Номер патента: 682493

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Харламов

МПК: C07C 13/20

Метки: циклогексена

...данных видно, что в этом способе циклогексен получается с небольшим выходом и процесс протекает. с низкой селективностью, А при повышении температуры увеличивается выход бензола и тем 5 самым еще больше уменьшается селективность процесса.Цель изобретения - повышение выходацелевого продукта.Это достигается в прбе получения циклогексе682493 точником кислорода служит воздух. При указанных условиях выход жидкого катализата составляет не менее 90 - 95/о от пропущенного циклогексана, количество циклогексена 13,2 - 23,2 /о, циклогексадиена 0,6 - 3,2%, бензола 0,4 - 5,2 /о и СОг 0,6 - 3,0/ .П р и м е р 1. В качестве катализатораиспользуют природный гидротермальный 0 цеолит типа томсонит (Ханларское месторождение) с отношением ЯОг/А 1 гОз =- 2...

Номер патента: 682494

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Арсеньева, Брук, Ветров, Давыдов, Ермидзина, Казюпа, Мичурина, Нырков, Роговская, Хаджиев

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04

Метки: ароматических, смолы, углеводородов, фенольной

...в фенольной смоле, идущей на пидрогенизацию, вьнсококонденсп,рованные смолы не подвергаются деструк- ЗО явным превращениям, а так же, как и со682494 Формула изобретения Составитель Н. Королева Техред Н. Строганова Корректор С. Файн Гедактор Т, Никольская Заказ 751/972 Изд.490 Тираж 521 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4 й Тип, Харьк. фил. пред. Патент ли, сорбируются на катализаторе, дезактивируя и резко сокращая время его работы,снижают, степень деструкциями 1 и гидрирования компонентовиз которых получают целевые продукты, и тем самым снижают выход последних.Целью изобретения является упрощениепроцесса за счет предотвращения...

Номер патента: 682495

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Алхазов, Дадашева, Лисовский

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...смеси 1400 час впри400 - 500 С.В табл. 1 сопоставлены показатели процесса окислительного дегидрирования этилбензола на у-окиси алюминия и,на алюмопри объемной скорости 1400 часпри 450и 500 С.В течение 10 час было подано 43,3 гэтилбензола. Результаты опыта приведены1 О в табл. 2. Таблица 2 Процент, считаяна пропущенныйэтилбензол Показатели Количество, г,При 450 С 37,54Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери 86,7 46,60 39,63 14,37 20,1016,90630При 500 С37,10 Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери 52,40 31,60 16,00 22,60 13,65 7,00 окисный катализатор с содержанием окисицезия 30,7% от веса А 10 з За 10 час былоподано 43,4 г этилбензола.Результаты опыта приведены а табл. 3,Таблица 3 Процент,...

Номер патента: 682496

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андреев, Валитов, Потапова, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензолов

...4 час при 300 С, охлаждают и взвешивают. Рассчитанное количество Т 1 С 14 (в пересчете на Т 10) осторожно вносят в колбу на 250 лел, в,которую,налито 50 мл дистиллированной воды, Колбу непрерывно охлаждают. Носитель погружают в данный раствор,и упариваюг при постоянном перемешивании,на водяной бане под тягой, Далее контакт высушивают под инфракрасным испарителем. Затем носитель погружают в раствор, содержащий рассчитанное количество солей СпС 1 1.С 1, 15 КС 1, и выпаривают при постоянном перемешивании на водяной бане. Окончательную подсушку,катализатора ведут при температуре 120 С до постоянного веса, Приготовленный контакт осторожно прокали вают в муфле в токе воздуха с постоянным повышением температуры от 250 до 900 С. Для...

Номер патента: 682497

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Биккулов, Валитов, Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: пентахлорбензилхлорида

...при парофазном хлорировании толуола,Количество хлорида магния варьируется в интервале 2,3 в . 10,2% от веса носителясиликагеля КСК (уд. поверхность 300 м/г). 15,с 1,ля сравнения проводят также опыты с использованием чистого носителя,Приготовление катализатора 20Для приготовления катализатора опыта 3 (см, таблицу) 7,71 г хлорида магния растворяют в 60 мл волы,и этим раствором заливают 197,78 г силикагеля, предварительно высушенного до постоянного веса при 25 120 С. Избыток влаги удаляют нагреванием в форфоровой чашке на водяной бане при постоянном перемешивании катализатора, а окончательную сушку завершают в сушильном шкафу при 150 - 160 С. Катализатор содержит 3,9 вес, % хлорида маг- ния Хлорирование проводят в реакторе про точного...

Номер патента: 682498

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Герасенко, Искакова, Ким, Литвиненко, Соколов

МПК: C07C 35/08

Метки: винилэтинилциклогексанола

...Ме 490 Тираж 521 Подписное11 Г 0 Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская,наб, д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент туры около 0 С не обязательно, при д . бавлении остальной части кетона температура реакционной смеси может достига 1 ь 40 - 60 С (вся масса при этом разжижает. ся - протекает стадия образования 1-винилэтинилциклогексанолята калия).Реакционной смеси дают охладиться до комнатной температуры при перемешивании, доводя до состояния однородной консистенции ,и затем проводят разложение водой, которое сопровождается слабым тепловым эффектом,Количество воды берут в расчете на об. разование в процессе отмывания 40%-ного водного раствора КОН, исходя из того, что, чем более...

Номер патента: 682499

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Грожан, Еремеев, Ластовский, Федорова

МПК: C07C 39/02

Метки: фенолов

...катализирует пзомеризацию псрекисных радикалов и гомолитический распад гидроперекиси (реакции 111 и Ч), приводит к образованио значительных количеств альдегидов и спиртов соответственно и, кроме того, ионы металлов способствуют окислению уксусного ангидрида, что ведет к его непроизводительному расходу.В присутствии металлов переменной валентности в условиях процесса уксусный ангидрид быстро окисляется до СО, и НО, а в их отсутствии уксусный ангидрид стабилен в тех же условиях.Добавление смолы переводит ионы металлов в неактивное состояние и препятствует: ротека 1 ппо побочных гроцессоРсзтльтаты приведены в табл. 1,Из данных табл. 1 видно, что предпочтптельнос использование эмалированных реакторов позволяет избежать протекания побочных...

Номер патента: 682500

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Верховская, Залесская, Мещеряков, Минаев, Хчеян

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...в 3 - 15 раз и увеличить селективность реакции,П р и м е р 1. 500 г смеси фенола с ацетоном (молярное соотношение 5: 1) греют 12 ч при температуре 40 С в присутствии онцснтрпровяннОЙ солоЙ кислоты в коли:сстве 10% от смеси. Кислоту, воду и нспрореагировавшие ацетон и фенол отгоняют пол вакуумом и в виде остатка получают 200 г лифенилолпчопаня-сы 1 ща, которъЙ псрекристаллизовывают из смеси 600 г толуола и 100 г воды. Кристаллы дифенилолпропана отфильтровывают, промывают толуолом и сушат, получая 190 г готового продукта со следуОщми характеристиками; тсмпсряттра кристаллизации- - 156,5 С, цвет расплава по Р 1 - Со свыше 80 единиц, оптическая плотность спиртового раствора 0,10. От фильтрата отделяют волуостаток смешивают с 200 г...

Номер патента: 682501

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Ауце, Брод, Эрглис

МПК: C07C 65/135

Метки: кислоты, миндальной

...Р,1.-миндальной кислоты отфильтровывают и сушат. Получают 23,4 кг про. дуката с содержанием основного вещества 95,0% и т. пл. 114 - ,117 С. Выход 92% (в пересчете на 100% -ную Р,1.-миндальную 50 кислоту). После перекристаллизации из бензола получасот 19,6 кг Р,1.-миндальной кислотьс с содержанием основного .вещества 99,0% 66 и т. пл. 118 - 119 С. Выход 82% от теоре. тического, считая на исходную а-аминофенилуксусную кислоту.П р и м е р 3. В 160-литровый эмалиро. ванный реактор загружают 24 кг (158,7 мо 60 лей) а-аминофенилуксусной кислоты, 62 л 20%-ной соляной кислоты, 0,15 кг и-октило. вого спирта и в течение 3 ч при 35 - 40 С добавляют раствор 14,1 кг (205 люлей) ,натрия азотистскислого в 18 л воды.66 Реакционную смесь перемешивают 1...

Номер патента: 682502

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Демина, Лехтер, Петрова, Шмидт, Шукшина

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, концентрированных, моноглицеридов

...нные моноглицериды насыщенных жирных кислот, полученные согласно описываемому изобретению, являются эффективными поверхностно-активными веществами и могут быть использованы в хлебопекарных, кондитерских, макаронных и молочных изделиях, а также при переработке муки низкого хлебопекарного качества. Применение таких моноглицеридов насыщенных жирных кислот в составе композиции для бисквита поз. воляет сократить расход яйцепродуктов на 20%, что обеспечивает экономический эффект в размере 240 руб. на 1 т бисквита. 1. Способ получения концентрированных моноглицеридов высших жирных кислот глицеролизом жира и масла при нагревании в присутствии щелочного катализатора при перемешивании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 682504

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Балашов, Блох, Герусова, Гришунин, Деревянко, Кандела, Львов, Патласов, Розенберг, Серафимов, Тимофеев, Чеботаев

МПК: C07C 67/03

Метки: алкиловых, кислоты, уксусной, эфиров

...и вместе с этим осуществляется ректификация полученных продуктов. Используемый катализатор готовят на основе ионообменной смолы КУи термопластичного полимерного материала - полипропилена путем их смешивания, нагревания до температуры плавления термопластика и формования готового продукта методом экструзии. Для улучшения качества катализатора к исходной смеси катионообменной смолы и термопластичного материала добавляют органическое вещество, способное совмещаться с термопластичным материальном и растворяться в органических растворителях, например минеральные масла, сложные эфиры, эмульгирующие вещества. После формования готовый катализатор обрабатывают органическим растворителем. В качестве катализатора предпочтительно берут...

Номер патента: 682505

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Гефтер, Гуляева, Калинкин, Перцов, Шмагина

МПК: C07C 87/14

Метки: дифенилметанового, оснований, ряда

...13,8 г(0,141 люль) концентрированной сернойкислоты, 24,6 г (0,2 люль) реактивного оанизидина, 5,0 г безводного сульфита натрия,и 8,1 г (0,1 люль) 37%-ного формалина,поступают далее аналогично примеру 1 ицелевой продукт перекристаллизовызают З 0из бутилового спирта. Выход 18,1 г (0% ).Т. пл, 96- - 98 С.Найдено, %: С 69,76: Н 6,90; Х 11,25.С ,Н 1 зХ,ОВычислено, %: С 69,80; Н 6,98; Х 10,85.П р и м е р 3. 3,3-Диокси,4-диамино 6,6-дихлордифенилметан,В 300 лл воды растворяют 14,5 г(0,148 цоль) ионцентрированной сернойкислоты, 28, г (0,2 доль) хлораминофенола, 5,7 г безводного сульфита натрия и 8,1 г(0,1 цоль) 37%-ного формалина и, как впримере 1, получают 25,5 г (85%) продукта.Найдено, %: С 52,00; Н 4,18; Х 9,01;С 23,68,45С 1 зН 1...

Номер патента: 682506

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андреева, Блиновский, Егоров, Корпяков, Марков, Савченко, Толстобров, Южаков

МПК: C07C 87/30

Метки: гранулированной, кристаллического, формы, хлорхолинхлорида

...С (с разложением). 45 В фарфоровую чашку, помещают 200 г сухото кристаллического хлорхолинхлорида, обрабатывают из пульверизатора 6 г (3% к весу сухого продукта) трансформа торного масла, маслосодержащий продукт загружают в лабораторный барабанный смеситель и перемешивают в течение 20- - 30 мин.55При ситовом анализе маслосодержащий продукт через сито 0,10 не проходит, т. е.опасная пылящая фракция до 100 мкл в продукте отсутствует,П р и м е р 2. Опыт, описанный в приме ре 1, повторяют, используя 8 г (4 вес. %) трансформаторного масла. При ситовом анализе установлено, что опасная пылящая фракция до 100 лил в продукте отсутствует.65 П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 сухой кристаллический хлорхолинхлорид обрабатывают 10 г (5% к весу...

Номер патента: 682507

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Блинов, Горелов, Замах, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин

МПК: C07C 87/40

Метки: 3-бис-(аминоэтил)адамантан-мономер, повышенной, полиимидов, синтеза, стойкостью, химической

...1,3-бис- (аминоэтил) -адамантана отфильтровывают, Осадок на фильтре промывают теплым тетрагидрофураном, По-;д слсдний упаривают, а 1,3-бис-(аминоэтил)- адамантан перегоняют над едким натром.Выход 27,8 г (62,50 от теоретического в расчете на 1,3-бис-(карбоксиметил)-адаман тан. Т кип. 160 - 162 С/4 мм рт. ст, 1 ОНайдено, /О: С 75,63; Н 11,54; М 12,23.Сф 14 Н 26 К 2.Вычислено, /О: С 75,75; Н 11,67; М 12,58.ИК-спектр (, см в ): 707, 770, 810 в 8, 964, 973, 988, 1020, 1050, 1077, 1109, 1140, 1 160, 1296, 1319, 1342, 1362, 139 б, 1450, 1472, 1600, 2848, 2905, 2928, 3290, 3360. ПМР-спектр (б, м. д. относительно ГМДС): 0,82; 1,13; 1,17; 1,35; 1,52; 1,93;2,54.На основе 1,3-бис-(амцноэтпл) -адамацпана и 4,4-дцамцнодифенилового эфира...

Номер патента: 682508

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андреев, Вылегжанина, Жариков, Завельский, Каширский, Комаров, Кякк, Лунев, Матюшин, Надбайлюк, Петров, Смагин, Терещенко

МПК: C07C 213/04, C07C 215/00

Метки: аминоспиртов

...колонну обезвоживания этаноламинов под атмосферным давлением. Выделенную воду возвращают на синтез,Смесь этаноламинов, содержащую 65,22 и 13% моно-, ди- и триэтаноламина соответственно, направляют в систему ректификационных колонн с сетчатой регулярной насадкой, работающих в вакууме при 5 - 20 мл 4 рт. ст.Сопротивление каждой пз колонн 1,5 - 2 мм рт. ст. на 1 м насадки.Высота насадки, эквивалентная теоретической тарелке, 200 в 2 мм, время преоывания продуктов в колонне 10 - 15 мин. Колонны снабжены пленочными испарителями с рециркуляцией жидкости.В первой разделительной колонне при 80 С/20 лм рт, ст. получают бесцветный моноэтаноламин с концентрацией 98 - 99%. Из кубового остатка первой колонны после отчелення промежуточной фракции...

Номер патента: 682509

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Комиссаров, Кузьменко, Симонов

МПК: A61K 31/655, C07C 247/16

Метки: арилазидов

...избыток гидрокарбоната натриядо рН 7 - 8 и оставляют стоять 40 мин. Образовавшийся фенилазид извлекают 15 млэфира, высушивают эфирный раствор безводным сульфатом натрия, растворительотгоняют и остаток перегоняют в вакууме,Получают 1,09 г (91,6%) светло-желтогомасла с т. кип. 60 С/15 мм рт. ст.ИК-спектр: 2125 см -(Х 2),П р и м е р 2. м-Нитрофенилазид.Раствор соли диазония, приготовленныйпри диазотировании 1,38 г (0,01 моль)м-нитроанилина в смеси 3 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды действием 0,7 г (0,01 моль) нитрита натрияпри 0 - 5 С, смешивают с раствором 1,33 г(0,01 моль) 1-аминобензимидазола в 1 млконцентрированной соляной кислоты и 4 млводы, К смеси добавляют порциями избыток гидрокарбоната натрия до рН 7 - 8...

Номер патента: 682510

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Богданова, Горловский, Кондратьев, Кучерявый, Лебедев, Мончарж

МПК: C07C 126/02

Метки: аммиака, двуокиси, непрореагировавших, процесса, рекуперации, углерода

...8, предназначенный для осуществления первой ступени фракционной конденсации аммиака при температуре 40 - 45 С, достаточной для конденсации оснозного количества двуокиси углерода и газовой фазы, В результате возвратный аммиак, направляемый по трубопроводу 9 в следующий конденсатор и далее на синтез, практически полностью свободен от примеси двуокиси углерода 0,005 вес. /). Загрязненную двуокисью углерода фрак. цию аммиака с содержанием 0,1 - 0,2 вес. /, из конденсатора 8 по трубопроводу 10 направляют на орошение колонны 2. При возникновении возмущений изменяется матерпальный и тепловой баланс колонны 2, в том числе величина потока уходящего по трубопроводу 7 газообразного аммиака. Для обеспечения эффективности процесса выделения...

Номер патента: 682511

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов

МПК: C07C 139/12

Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных

...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...

Номер патента: 682512

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Головин, Жуков, Кубан, Сучков

МПК: C07C 141/02

Метки: алкилсульфатов

...щелочи до рН 8,0, Нейтрализованная паста желтоватого цвета содержит 31,6% лаурилсульфата натрия и 2,3% несульфированныхвеществ, что соответствует глубине сульфатирования 91,0 о/о.Процесс повторяют, но к лауриновому 40спирту до прибавления хлорсульфоновойкислоты добавляют 250 г полученной вышесульфомассы и 90 г (108,ял) хлорсульфоновой кислоты. Полученная паста бледно.желтого цвета содержит 33,2/о лаурилсульфата натрия и 1,15% несульфированныхвеществ, что соответствует глубине сульфатирования 94,7%.Процесс повторяют, но к лауриновомуспирту прибавляют 250 г сульфомассы, по. 50лученной выше,Полученная паста белого, цвета содержит 37,2% лаурилсульфата натрия и 0,4/онесульфированных веществ, что соответствует глубине сульфатирования...

Номер патента: 682513

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 143/10

Метки: алкилфенилэтилоксиэтансульфокислот, анионные, вещества, натриевые, поверхностноактивные, соли

...- метил и кильный радикал с общ ных атомов Св - Св,Таблица 1 Синтез изэтионатов АФЭС при молярном соотношейии исходных изэтионата натрия и АФЭС;1 и содержании гидроокиси натрия 0,5% от веса реагентовЭлементарный состав, % Соединение 57, 2 336,1 67,8 57,22 1,5 7)41 7,49 9,53 200 - 210 Натриевая соль гексил)-фенилэтил- оксиэтансульфокислоты 9,52 1,5 7,84 58,12 58,25 9,16 350,5 59,1 7,77 220 в 2 9)4 Натриевая соль гептил+фенилэтил- оксиэтансульфокислоты 7,94 7,97 59,34 1,0 59,27 8,79 220 в 2 364,5 70,1 8,8 Натриевая соль октил+фенилэтил- оксиэтансульфокислоты 230 в 2 60,12 60,29 8,18 8,25 8,49 378,5 1,3 49,8 8,47 Натриевая соль нонил-фенилэтил- оксиэтансульфокислоты Таблица 2 Поверхностное натяжение, сталаг- мометрически, дин(см Пенообраз...

Номер патента: 682514

Опубликовано: 30.08.1979

Автор: Артамонова

МПК: C07D 213/38

Метки: гетероциклических, производных, содержащих, соединений

...оснований, выход 3 И Е 68294,ъ1 А "у и Составитель Г, Мосина Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Шарганова Заказ 2510/2 Изд. Мв 641 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 где Х и т имеют вышеуказанные значения,подвергают взаимодействию с п-диметиламинобензальдегидом при кипячении в присутствии пиперидинийацетата в инертноморганическом растворителе, например в толуоле, предпочтительно с одновременной отгонкой воды.Выход целевого продукта в случае2,4-диметилпиридина 49,3/о, в случае 2,4-диметилхинолина 35,6 в расчете на исходные основания.Предлагаемый способ позволяет получатьпроизводные бис-стирилпиридина (хинолина) с...

Номер патента: 682515

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Антипина, Ефимов, Левин, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко

МПК: C07D 213/74

Метки: 6-тетраметил-4аминопиперидина, качестве, неокрашивающих, полимерных, производные, светостабилизаторов

...эфира монохлоруксусной кислоты в 150 мл бензола.Целевой продукт предСтавляет слегка желтоватую маслянистую жидкость с т, кип.182 - 183 С/1 мм рт. ст., растворимую в большинстве органических растворителейпг 1 = 1,4650.Выход 38,56 г (59,0% от теоретического, считая на и-октиловый эфир монохлоруксусной кислоты) .682515 Н 11,70; Х 8,95 5 о 15 20 25 зо 35 1 О 45 50 Л 60 65 4ИКС (СНСз): 3340 см -( ч н)1745 см -(чс=о).Найдено, 0/0. С 69,65;Мол. вес. 329,1.С 19 Н 38 И 202.Вычислено, %: С 69,89; Н 11,73; М 8,58,Мол, вес 326,53.П р и м ер 4. 2-Этилгексиловый эфир2,2,6,6-тетраметилпиперидил - 4-аминоуксусной кислоты (С - 603).Соединение получают по примеру 1 из62,5 г (0,4 моль) 2,2,6,6-тетраметил-аминопиперидина и 41,3 г (0,21 моль)...

Номер патента: 682516

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Альтшулер, Ахметов

МПК: C07D 217/02

Метки: выделения, изохинолина, фракции, хинолин-изохинолиновой

...окиси алюминия сравнительно крупнозернистыми (диаметр зерна до 1,5 мм) органичсекими катионитами, применяемый сорбент обладает большей емкостью по изохинолину, чем известный, и легко поддается регенерации.П р и м е р 1. 5,2 г коксохимической хинолин-изохинолиновой фракции, содержащей 60,4% хинолина, 28,8% изохиноли на и 10,8% хинольдина (по данным газо-жидкостной хроматограммы), растворяют в 2 л водного изопропилового спирта (мольное соотношение спирта и воды 1: 1). Полученный раствор фильтруют через колонку, содержащую 100 см набухшего сульфокатионита КУх 4 24 г сухого ионита) в Сца+- форме. Диаметр колонки 2 см, высота 33 см. Скорость фильтрации 1 - 2 мл/мин,После пропускания раствора, ионит промывают растворителем. Промывку...

Номер патента: 682517

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Дзиомко, Жукова, Островская

МПК: C07D 273/00

Метки: гексадецина, кислородосодержащие, систем, тетраили, три, циклоформазаны

...выливают в 400 мл воды со льдом и 10 мл концентрированной соляной кислоты - осадка нет. Из 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4этого раствора получснное вещество экстрагируют бензолом, экстракт высушиваютсульфатом натрия, упаривают до 25 мл ихроматографируют на колонке из селикагеля (элюент - бензол). Из упаренного бензольного элюата получают смолообразноевещество.Выход 0,2 г (6,7/о)Найдено, %: С 64,27; Н 5,20; Х 18,34,С 1 е Н 18 К 4 О.Вычислено, %: С 64,85; Н 5,44; Х 18,91.ИК-спектр в ГХБ, вазелиновом масле иКВг: 1462 с (б, С - Н), 1252 с (уРовО - С), 748 С (ус, 1,2-дизамещенного бензольного кольца) .Пример 4. Получение 15, 16-дигидроацетилН, 17 Н-дибензо-Ь, 1 1, 11, 4, 5,7, 8 - диоксатетраазациклотетрадецина(ТМА-циклоформазана)...

Номер патента: 682518

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Воротынцев, Голодец, Ильченко, Пятницкий, Скорбилина, Тарковская

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...ангидрида: например, при 0,12 мол, % оксилола в воздухе выход фталевого ангид рида составляет 71 мол. % (99 вес. %)Интервал объемных скоростей (2500 -3000 ч ) оптимален по выходу целевого продукта - фталевого ангидрида (см, таблицу).10 Выход фталевого ангидрида,вес о220" 2509 2300 3000 о ло 4100 96 95 95,5 95 91 62 104112112,511210799 Остальные условия те же, что и в приведенном ниже примере.Используемый угольный катализатор (марки АГ) обладает оптимальной для адсорбции газов пористой структурой. Это 20 способствует проявлению углем высокой каталитической активности, так как процесс окисления о-ксилола во фталевый ангидрид проводится в газовой фазе,П р и м е р. Процесс ведут на установке проточного типа в реакционной трубке пз...

Номер патента: 682519

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников, Соколовская

МПК: C07D 311/94

Метки: валеролактона, декаметилен

...3. Реакцию проводят аналогично примеру 1, исходя из 36 г Д,Д-дихлоракролеина и 50 г циклододеканона. Получают 51,2 г (80% ) 5,6-декаметилен-а-пира,на, 35П р и м е р 4. Реакцию проводят аналогично примерам 1 - 3, но в растворе масляной кислоты Получают 5,6-декаметилена-пирон с выходам,и 73 - 80/о.П р и м е р 5, Реакцию проводят анало гично примерам 1 - 4, но с добавкой 1 - 3 мл фсфорной кислоты. Выход 75 - 83%.П р и м е р 6. Реакцию проводят аналогично примерам 1 - 4, но к реакционной смеси добавляют 1 мл серной кислоты. Вы 45 ходы 74 - 82/,.П р и м е р 7. 5 г 5,6-дека метилен-а-пирона (полученного по способу, описанному в примерах 1 - 6) в 50 мл бензола гидрируют над никелем Ренея при комнатной 50 температуре и давлении водорода 100 атм...

Номер патента: 682520

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксаны, 5-хлор-5, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, трихлорэтил)-1

...0,1 0,1 О, 0,05 240 245 250 260 250- 60 210 220 230 295 243- 65- 70 0,05 245 250- 90 249 0,05 235 270 255- 140 0,05 265 275 260 О С 1гбН,М 1,Формула изобретения Составитель И. Дьяченко Корректор Е. Хмелева Редактор 3. Бородкина Заказ 2510/4 Изд.641 Тираж 521 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1,но при 135"С в течение 12 ч.Выход продукта 93%.П р им ер 3. Процесс ведут, как в примере 1, но при 150 С в течение 10 ч. 5Выход продукта 86%.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогичнопримеру 1, но при 130 С в течение 14 ч ииспользуют 2,2-диэтил-метилен,3-диоксан. Получают 2,2-диэтил-хлор-(р, Р...