Архив за 1979 год

Страница 1015

Способ получения производных 3-нитро-1, 2, 4-триазола

Загрузка...

Номер патента: 679580

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кофман, Певзнер, Успенская, Шабалин

МПК: C07D 249/14

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, производных

...С.оНайдено, : С 25,07; Н 2,79;И 38,95; мол.вес 152 (иэ ацетона);С, Н 4 Н 4 ОзВычислено, : С 25,01 Н 2,78;И 38,88; мол.вес 144.Пример 2,а. 1-(3 -Оксобутил)-3-нитро-фенокси,2,4-триазол.К раствору 2 г (0,0087 М) 1-(3-оксобутил) -3,5-динитро,2,4-триаэола в 15 мл диоксана добавляют раствор 0,8 г (0,0085 М) фенола в 4 млдиоксана и 1,6 мл триэтиламина, Ре"акционную массу нагревают до 60 С,выдерживают 3 ч, охлаждают и удаляютрастворитель испарением. Остаток промывают водой и кристаллизуют из этанола, Т.пл. 91-92 С,Найдено, : С 52,15; Н 4,47;Н 20,62; мол,вес 290 (из ацетона) 1, СИНЯ 404Вычислено, : С 52,17; Н 4,47;Н 20,28; мол.вес 276.б. З-Нитро-фенокси,2,4-триаэолК раствору 0,2 г (0,005 М) едкого натра в 15 мл воды добавляют почастям 1 г...

Тиоалкильные производные 1, 3, 5триазина в качестве противоизносных присадок к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 679581

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гонор, Малышева, Рогачевская

МПК: C07D 251/38

Метки: 5триазина, качестве, маслам, присадок, производные, противоизносных, смазочным, тиоалкильные

...безводным сульфатом натрия и фильтруют от осушителя, избыток тетрахлорпропана отгоняют в вакууме (10 мм рт.ст.) в токе аэота при температуре 100 С. Полученный сырой продукт очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле. Для этого 10 г продукта загружали в колонну с силикагелем, смоченным гексаном; целевой продукт элюируют смесью гексана с бенэолом. После отгонки растворителя получают продукт в виде маслянистой светло- желтой жидкости. Выход 63;и 1,5308 д 1 1,4246.Найдено, : Я 15,6; И 6,75;С 1 52, О.Вычислено, : Я 15,6; И 6,80;СХ 52,0.Молекулярный вес: найденный 613,0, вычисленный 613,5.П р и м е р 22,4,б-трис-(Трихлорпентилтио)-1,3,5-триаэин .К. 29,1 г (0,1 М) тиоцианурата калия в 60 мл водного спирта (1:1 по весу) при...

Способ получения 3-замещенных-6-арил1, 2, 4, 5-тетразинов

Загрузка...

Номер патента: 679582

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Ковалев, Постовский, Русинов

МПК: C07D 257/12

Метки: 3-замещенных-6-арил1, 5-тетразинов

...Х-Х Хподвергают взаимодействию с амином общей формулы НВ, где й имеет выщеукаэанные значения, в среде этилово" го спирта при комнатной температуре.В реакцию вступает широкий круг алифатических и ароматйческих аминов, а также гидразин. Взаимодействие 6,6-диарил-бис-тетраэинил,3- -дисульфидов с аминами представляет собой новую реакцию гетероцикличсских дисульфидов с нуклеофильными соединениями. Обычно взаимодействие дисульфидов с аминами приводит к разрыву 8-В-связи. Напротив, для тетраэиновых дисульфидов обнаружено образование продуктов 1 с выходом 67-90. В отличие от известного способа в наетоящем изобретении промежуточные соединения легко доступны. Так, исходный дисульфид 11 может быть получек в достаточных количествах с выходом 55-60...

Способ получения производных фенотиазина

Загрузка...

Номер патента: 679583

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Горностаев, Левданский, Сакилиди, Слащинин, Фокин

МПК: C07D 279/36

Метки: производных, фенотиазина

...осадка метанолом приводят к 7-окси,б-фталилфенотиази- нам Ю.Недостатк особа полу ения нотвенний педагогический ин тиаэинов явл его избытка тр отого 2-аминотпользование т меспирта.Целью настоящего иэобрляется упрощение технологэа счет использования менного исходного сырья.Поставленная цель достсываемым спо .обом полученных Фенотиазина общей Форключающимся в том, что 3 ра,9-сс 1) -иэоксаэолон мулы 11(1) где Х ичения, амида.Исто д, галоид или низший внимани ород, или низший ал, П чающий с я тем, О кл, 26 У имеют виаеукаэанн кипятят в среде диме энаФорм 0 ОН чники информации, ие при,экспертизеатент СИ 9 3254078Составитель Т Раевскаядактор Е, Иинасбекова Техред Л. Алферова Корректор Г, Решетник каз 4738/23ЦНИИ Тираж Подпи си оекомитета...

Способ получения производных спиро 4н-пиран-4, 2 -2н фурана

Загрузка...

Номер патента: 679584

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Бессонов, Ухин

МПК: C07D 493/10

Метки: 4н-пиран-4, производных, спиро, фурана

...2 Н -в (3-пйвалоилметилен-тРет-бутил)-фуран (1 А),К суспенэии 3 г (5,1 ммоля) перхлората 2,2,б,б-тетра-( трет-бутил) --4,4-бис-пирилия в 50 мл ацетона добавляют при перемешивании насыщенныйводный раствор 2,5 г (30,5 ммоля)ацетата натрия. Смесь интенсивно окрашивается, а затем постепенно светлеет, соль пирилия растворяется. Через несколько минут образовавшийсяраствор желтого цвета профильтровывают и из Фильтрата отгоняют растворнтель. Продукт реакции перекристаллизовывают иэ водного этанола и получают бесцветные, блестящие листочки. Т.пл. 1 36-138 С. Выход 1,9 г".6,6"тетра-(трет-бутил)-4,4-бис-пирилия в 10 мл ацетона добавляют приперемешивании раствор 0,4 г КОН в3-4 мл воды. Исходная соль растворяется, раствор окрашивается в...

Способ получения (2-нитрозогексафторпропил-2) диалкилфосфатов

Загрузка...

Номер патента: 679585

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Исаев, Кнунянц, Крюков, Крюкова, Стерлин

МПК: C07F 9/09

Метки: 2-нитрозогексафторпропил-2, диалкилфосфатов

...что наличие фосфорсодержашего фрагмента скажется на уве Оличении термостойкости нитрозофторполимеров.П р и м е р 1. Получение (2-нитрозогексафторпропил)-диэтилфосфата. 15В четырехгорлую колбу с мешалкой,термометром, капельной воронкой инасадкой с четырехходовым краном,соединенным с пустой и наполненнойгелием резиновыми камерами, помешают 2(3,19 г (0,01 моль) И-(2-оксигексафторпропил)-амида диэтилового эфира Фосфорной кислоты в растворе 15 млабсолютного ацетонитрила. При постоянной подаче тока гелия, что соответствует положению четырехходовогокрана резиновая камера с гелием -реакционная колба, температуру раствора понижают до (-15) С. Затемчетырехходовой кран ставят в положение реакционная колба - пустая резиновая камера и добавляют...

Способ получения хлорангидридов диалкилфосфористой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 679586

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/146

Метки: диалкилфосфористой, кислоты, хлорангидридов

...то, что в качестве эфирафосфористой кислоты используют диалкилфосфористую кислоту, которую подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором, в качестве акцепторахлористого водорода используют триэтиламин н процесс проводят в указанньос условиях.Описываемый способ позволяет увеличить выход целевых продуктов до62-92,679586 Формула изобретения Составитель м. КрасновскаяРедактор Т, девятко ТехредИ, Асталош Корректор В, Бутяга Заказ 4738/23 Подписное Тираж 513 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, Получение хлорангидрида дибутилфосфористой кислоты.К смеси 19,4 г (0,1 моль) дибутилфосфористой кислоты и 10 г...

Способ получения моноокисей несимметричных дифосфинов

Загрузка...

Номер патента: 679587

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Прищенко, Сняткова

МПК: C07F 9/50

Метки: дифосфинов, моноокисей, несимметричных

...которые перегоняются без разложения при пониженном давлении и могут храниться втечение длительного времени. Физикохимические константы н данные элементного анализа приведены в таблице,П р и м е р 1. 1,1-Лиизопропил,2-диэтокси-оксодифосфин (1)К раствору 10,8 г (0,065 моля) триэтилфосфита в 100 мл эфира при перемешивании добавляют 14 г (0,058 моля)йодангидрида диизопропилфосфинистойкислоты в 100 мл эфира. Затем растворитель отгоняют и остаток перегоняютв вакууме. Получают 8,2 г (98 Ъ) соединения 1. Т.кип, 102/2 мм рт.ст,; 40п1, 4760; с), = 1, 0222.Найдено, Ъ: С 47,04; Н 9,65;Р 24,22,Вычислено, Ъ: С 47,25; Н 9,52;Р 24,38,Аналогично получают 1,1-диэтил,2-диэтокси-оксодифосфин (11);1,1-диизопропил,2-диизопропокси-оксодифосфин (111);...

Способ хроматографической очистки ферментов и других высокомолекулярных веществ

Загрузка...

Номер патента: 679588

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Максимов, Молодова, Хасирджева

МПК: C07G 7/02

Метки: веществ, высокомолекулярных, других, ферментов, хроматографической

...верхняя часть оказынается в нижнем положении и соответственно нижняя часть наверху. В колонку снизу ннодят принудительно другой элюирующий раствор - 0,1-1,0 М водный раствор уксусной кислоты (предпочтительно 0,5-1,0 М) в количестве 0,5-1,5 об. колонки. После этого понторно меняют положение колонки и ставят ее в исходное положение. Колонка готова для повторной процедуры очистки, Всего на колонке с диаметром 5 см и нысотой 1.м и гелем акрилекс Р-б удается провести не менее 10 хроматографических процедур, не разбирая колонки и йе извлекая гель иэ нее.П Р и м е р. Для хроматографической очистки используют колонку типа К 50 (фирмы фармация, Швеция) с внутренним диаметром 5 см и высотой . заполнения геля окло 1 м. Колонку заполняют гелем...

Способ ингибирования термической полимеризации стирола

Загрузка...

Номер патента: 679589

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Вальдман, Острожная, Хардин

МПК: C08F 2/42

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола, термической

...забивка аппаратурыи тем савам упрощается технологияпроцесса и повышается экономическаяэффективность производства стирола.Способ характеризуется тем, чтопри выделении стирола методом ректификации в присутствии 2,4-динитронафтолапрактически полностью прекращается процесс термополимериэации, благодаря чему не происходитзабивки оборудования,П р и м е р 1 В стеклянную ампулу емкостью 50 мл, предварительнотщательно промытую спиртом и осушенную очищенным азотом, вносят 30 млнепосредственно перед загрузкой перегнанного стирола с содержаниемосновного вещества 99,7-99,8 Ъ иО, 0131 г (0,05 от веса мономера)2,4-динитронафтола. Ампулу запаивают и помещают в силиконовую баню,где выдерживают при температуре110 С в течение 15 ч, После...

Способ получения органоминеральных анионитов

Загрузка...

Номер патента: 679590

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Белякова, Комаров, Тутаева

МПК: C08F 112/14

Метки: анионитов, органоминеральных

...мг экв/г,Недостатками этого способа явля-.ются длительная предварительная термообработка минеральной подложки для 20удаления адсорбированной влаги переднанесением мономера, а также проведение повторных циклон пропитка мономером - полимеризация с целью увеличения обменной емкости получающихся ионитовЦель изобретения - упрощение технологии получения органоминеральныханионитов и увеличение обменной емкости.Поставленная цель достигаетсяпроведением полимеризации 4-винилпиридина в водной среде под действием перекисного соединения в присутствии Со -ионообменной форьы крупнопористого силикагеля или пористого35алюмосиликата, Со+ -Форма силикагеля и алюмосиликата в сочетании с перекисным соединением образует эффективную...

Способ получения полимеров простых виниловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 679591

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Минакова, Морозова, Петров, Правенькая, Раппопорт, Салнис, Трофимов, Файнштейн, Черный

МПК: C08F 116/12

Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров

...использовать его в традиционных технических направлениях.. Идентичный характер растворимости, аиалогичность ИК-спектров, полученных под влиянием серы и хлорного железа, подтверждают одинаковое строение макромолекулы.При полимеризации дивинилоных эфиров этилен-, диэтилен-, 1,3"пропиленгликоля образуются нерастворимые твердые или каучукообразные полимеры.50 60 нысушивания получают 1,48 г (29,5)каучукоподобного нерастворимого продукта, Состав по данным элементногоанализа, г С 60,50 р Н 8,45 у сераотсутствует.П р и м е р 4. Полимеризация дивннилового эфира диэтиленгликоля. 10 5 20 25 30 35 40 45 Результаты ИК-спектрального анализа показывают, что в образовании макромолекулы участвуют обе двойные связиВ отличие от процессов вулканизации сера...

Способ получения полифункционального сорбента

Загрузка...

Номер патента: 679592

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Амосова, Крахмалец, Крючков, Светлов, Трофимов

МПК: C08F 212/36

Метки: полифункционального, сорбента

...В . Бутяга Подписное Тираж 585 Заказ 4739/23 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий11 3035, москва, Т, Раушская наб. д, 4/5 филиал ППП фПатент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 В качестве диалкиламина используют диметил- и диэтиламины. Способ позволяет получить сорбент, содержащий сульфидную серу и третичный атом азота, который обладает высокой сорбционной емкосадью по ионам ртути из кислых растворов О 430 мг/г), повышенной термостойкостью (лотеря веса при 150 С - 1,2) и устойчивостью к воздействию кислорода воздуха.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником помещают 200 г сульфгидрильного катионита, полученного на основе пористого сополимера стирола и дивинилбенэола (12 ДВЕ и 0,9...

Способ получения комплексообразующего ионита с группами аминокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 679593

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Зорина, Костылева, Лейкин, Черкасова

МПК: C08F 220/34

Метки: аминокарбоновых, группами, ионита, кислот, комплексообразующего

...температуре140 ОС в течение 10 ч. Обрабатываютполимер по примеру 1. Содержаниеазота в ионите 4,95 пок степенипревращения 81. 45: П Р и и е Р 3. В реакционнуюсмесь, состоящую из 3 г (0,0377 моль)макропористого сополкмера акролеина к ДВБ 10 (порообразовательсинтин, содержание альдегидныхгрупп, 8 ИГ-экв/г) и 30 мл формамида вводят 3,5 мл (д 1,2 г/см )муравьиной кислоты, поддерживаятемпературу 20 фС, и перемешивают10 мкн. Эатек вводят 5 г (0,0377 моль)55кмкнодкуксусной кислоты. Перемешивают и нагревают до 160 С. Выдерживают при этой температуре 14 ч,Полимер отделяют фильтрованиеми обрабатывают, как описано впримере 1. Содержанке азота в ионнте 5,28 при степени превращения94,3.П р к м е р 4. В реакционную смесь,состоящую из 3 г (0,0377...

Способ регулирования процесса эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом

Загрузка...

Номер патента: 679594

Опубликовано: 15.08.1979

Автор: Исмаилов

МПК: C08F 236/10

Метки: дивинила, процесса, сополимеризации, стиролом, эмульсионной

...регулируется отдельным контуром, состоящим из датчика б расхода дивинила, регулятора 7 и клапана 8.Соотношение расходов дивинила и стирола регулируется с помощью регулятора 9 соотношения, В регулятор 9 поступают сигналы от датчиков б и 10 расходов дивинила и стирола соответственно и от вычисли679594 15 Формула изобретения 5 Подписное Заказ 4740/24 Ти Иг. П тельного устройства 11, Результирующий сигнал регулятора 9 воздействует на клапан 12, установленный на линии подачи стирола 4.Расход модификатора, который по трубопроводу 5 поступает в полимеризатор 1, измеряется датчиком 13 и регулируется с помощью регулятора 14 и клапана 15. С помощью анализа.тора 16 измеряется также значение количества незаполимеризованного стирола,...

Способ получения привитого сополимера

Загрузка...

Номер патента: 679595

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кот, Круль

МПК: C08F 255/02

Метки: привитого, сополимера

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул, Проектная, 4 ла в метаноле до 60-90 приводит к дальнейшему снижению разрывной прочности и относительного удлинения при разрыве пленок, т.е. к снижению их эластичности.Цель изобретения - повышение эластичности сополимера.Эта цель достигается тем, что в способе получения привитого сополимера, заключающемся в радиационной жидкофаэной привитой сополимеризации стирола, растворенного в метаноле, к полиэтиленовой пленке, стирол используют в виде 5-15-ного раствора в метаноле.П р и м е р 1. Пленку полиэтилена высокого давления погружают в 15-ный раствор стирола в метаноле, выдерживают в течение 24 ч при комнатной температуре и...

Привитые сополимеры поливинилацеталей и ароматических имидов малеиновой кислоты как связующие для пленочных материалов, клеев и покрытий

Загрузка...

Номер патента: 679596

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Лавренова, Лаврова, Николаев, Успенская, Хрусталева, Шульгина

МПК: C08F 261/12

Метки: ароматических, имидов, кислоты, клеев, малеиновой, пленочных, покрытий, поливинилацеталей, привитые, связующие, сополимеры

...г диметилформамида. Растворение поливинилбутираля проводят при перемешивании при 50-55 С. 35 . Затем в полученный раствор вводят0,0214 г дициклогексилпероксидикарбоната, дают ток азота и продолжают интенсивное перемешивание втечение 30-40 мин.4 О Реакцию привитой сополимеризациипроводят в течение 5 ч при 50-55 фСпри постепенном добавлении в реакционную смесь в течение первых 1015 мин раствора 4,11 г М,4-диметилфенилмальимида в 40 г диметилформ амида, продукт реакции выделяют осаждением в воду. Остаточный мономерудаляют экстрагированием эфиром,Полученный продукт отжимают и сушат. Выход сополимера 6,55 г.Привитой сополимер имеет следующий состав: содержание звеньевполивинилового спирта 45 мол.Ф,звеньев Н,4-диметилфенилмальимида5 мол.Ъ (па...

Состав для полирования оптического стекла

Загрузка...

Номер патента: 679597

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Белявский, Дорджин, Песчанская

МПК: C09G 1/02

Метки: оптического, полирования, состав, стекла

...состав в качестве термопластического полимера содержит сополимербутилметакрилата с метакриловой кислотой и в качестве наполнителяполирит при следующем соотношении компонентов, вес.%;Нефтяной битум 50-70Сополимер бутилакрилата с метакрилатовой кислотой 27-45Полирит 3-5Кроме того, для охлаждения зоны обработки состав содержит воздух в виде пузырьков, занимающих 10-25 общего объема.Указанный состав получают путем варки битума с сополимером бутилметакрилата и каполнителем (полирнтом) в течение 3 ч.-2 рмула изобрете 5 5-20 5-20 Состав для полирования оптического стекла, содержащий нефтяной битум, термопластический полимер и наполнитель, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с целью повышения производительности процесса и улучшения качества...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 679598

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Николаев, Червяков

МПК: C08G 59/68

Метки: композиция, полимерная

...164 Катализатор 0,1 в 3,0 В процессе отверждения одновр менно протекают реакции сополиме ции между изоцианатами и непредельными группами ПДИ, а также между изоцианатами и эпоксидными группами полидиенэпоксида, полимеризация полидиенуретандиэпоксида и диизоцианата. Применение ДАВСО и метил-ДАВСО в качестве катализатора позволяет резко сократить время отверждения полимерной композиции до 10-30 мин и интенсифицировать процесс получения изделий из этих полимерных композиций.Свойства образцов из предлагаемой композиции представлены в табл,1 (образцы 1,2,б,9,10,11,12 - контроль ные), свойства образцов приведены в табл,2.Применение катализатазобицикло,2,2-октана и мети -диазобицикло,2,2-окт з резко сократить время от жде679598Таблица 1 О 100...

Полиаминокарбосилоксаны для силоксановых композиций с улучшенной адгезией

Загрузка...

Номер патента: 679599

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Карлин, Кольцова, Лебедев, Лобков, Лукашенко

МПК: C08G 77/26

Метки: адгезией, композиций, полиаминокарбосилоксаны, силоксановых, улучшенной

...(81 " Нэ), 1425 (81 С Н), 1410(81 СНф:СН, 1620(ИН), 930(81-И),1486(СН-СН). 40Поли ди з тйл ами нок ар босилок сан,полученный по примеру 1, был использован в качестве сшивающего агентав силоксановых композициях с цельюулучшения их свойств45П р и м е р 3. По методике примера 1 41 г полихлоркарбосилоксанаформулы 11. где п=15 (мол.вес.6800,С 1=.17,7, СН-СН,796) обрабатывают44,8 г абсолютного диэтиламина. Выход полимерного продукта 47 г (98),характеристическая вязкостьг)1,07. Найдено, г 81 17,9; И 5,51;СН=СН=О 642.Вычислено, г 81 17,72; И 5,92;СН =СН=О 671,ИК-спектры идентичны спектрамполимера, полученного по примеру 1 .,П р и м е р 4. По методике примера 2 41 г полихлоркарбосилоксана формулы Н, где п=15 (мол.вес. 6800,С 1 -...

Способ получения пленок

Загрузка...

Номер патента: 679600

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Васильева, Маркелова, Петропавловский

МПК: C08J 5/18

Метки: пленок

...состоянии.Сухую пленку при постоянном натяжении помещают в обогреваемую камеру.При 190-210 С в течение 10-17 мин проводят ориентационную кристаллизацию пленок метилцеллюлозй в токе инертного газа, например, СО или . азота, контролируя процесс по показателю ориентации.Пленку подвергают испытанию на разрыв в стандартных условиях (тем" пература +20 С, относительная влажаность воздуха 65) .Показатель ориентации определяется методом двойного лучепреломления,В таблице приведены для сравненияпрочности пленок исходных и подвергнутых только пластификационной вытяжке.Предлагаемый способ полученияпрочных пленок на основе метилцеллю лозы позволяет осуществить в оптимальных условиях значительное упрочнение пленок до 60 кг/мм ф, что в5 раэ выше...

Способ получения заполнителя для легкого бетона

Загрузка...

Номер патента: 679601

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Белоусов, Вайсбурд, Тер-Осипянц

МПК: C08J 9/14

Метки: бетона, заполнителя, легкого

...гранул пенополистирола.Использование водного растворас концентрацией ниже 3 не обеспечивает надежного равномерногопокрытия гранул полистирола пленкой, а использование водного раствора с концентрацией высокомолекулярного соединения свыше 15 повышаетвязкость раствора, что приводит кухудшению смачиваемости гранули утолщению пленки,П р и м е р 1. В металлическийбак заливают 8 л 10-ного водногораствора натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, после чего растворв баке доводят до кипения. Затемв бак загружают 300 г полистирольного бисера диаметром до 0,4 мм.Вспенивание производят в течение10 мин при постоянном перемешивании.Гранулы пенополистирола извлекают из емкости и производят измерениеего объема и объемной насыпноймассы,Сразу же после...

Регенерируемая смесь

Загрузка...

Номер патента: 679602

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Дроздовский, Зачесова, Коршунов, Мазаев, Мелехов, Михайлова, Перлина

МПК: C08J 11/04

Метки: регенерируемая, смесь

...соль трет.додецилмеркаптана,кадьяевая соль трет..",додецилмеркаптана,цинковая соль третдодецилмеркаптанаи уксусной кислотыиэооктилфенолди"сульфид(актинол) 1 0П р и м е р 3. Шинкую резиновуюкрошку, измельченную до частиц диаметром 1-1,2 мм, диспергируют навальцах или в смесителях непрерывного действия при температуре 5080 С и одновременном омылении эмульгатора раствором целочи. Из полученной дисперсии регенерат выделяютэлектролитной коагуляцией.Состав регенерируемой смеси,вес.ч.:Резиновая крошка 100 0Эмульгатор (канифоль) 5,0Активатор регенерациирезиньтгцинковая соль трет.додецилмеркаптана,кадмиевая соль трет.додецилмеркаптана,5Пласто-эластические и физико-меха-.нические показатели регенераторприведены в табл.3. Таким образом, из...

Способ получения термопластичного полимерного материала

Загрузка...

Номер патента: 679603

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Андрейчук, Игнатенко, Кутовой

МПК: C08J 11/04

Метки: полимерного, термопластичного

...могут быть переработаны методом литья под давлением в изделия, особо стойкие к трению и износу.Добавляемый сополимер винилхлорида с внннлацетатом представляет собой порошок нли гранулы с температурой плавления более 110 С. П р и м е р. Отходы пенополиуретана режут на ленточной пиле, дробят на .ножевой дробилке типа ИПР.70 вес.ч, дробленых отходов смешивают на шнековом смесителе с 30 вес.ч, сополимера ВАвинклхлорида с винилацетатом (ГОСТ 12099-75))се с вакуум-зоной ЧВП 90 х 25 по следующему температурному режиму, С, поб температурным зонам 1-У. или гранулами для граммпластинок(ТУ-03-53-74) . Полученную композицию пластицируют на червячном преспо такому способу тер- , физико-механические свойствматериал имеет высокие...

Вулканизуемая полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 679604

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Баранов, Исакович, Лосев, Мартыненко, Савостеенко, Фурсиков, Шоноров

МПК: C08K 5/375, C08L 23/06

Метки: вулканизуемая, композиция, полимерная

...нзо-. пропилбензола на радикалы, что способствует увеличению глубины вулканизации. Полианилиндисульфнд не только повы шает теплостойкость композиции, но, в отличие от сантонокса й, способствует, наряду с сульфатом железа, радикальному распаду гидроперекиси иэопропилбензола, что также увеличи679604 в ает глубину вулкани з ации ( см. табл. 2, состав 11).П Р и м е р. ГОтовят кОмпОзицию следующим образом. В смеситель Хеншеля загружают компоненты в следующей последовательности: порошкообразный полиэтилен, гидроперекись иэопропилбензола, сульфат железа 98,4 95,5 91,5 4 95,5 91,5 95,5 9 Полиэтилен среднегодавления 91,5 98,4 9 Гидроперекись. изопро- пилбензола,5 1,0 1 Полианилиндисульфид 5 0,1 О,0,10,5 1,5 0,1 О,Перекись дикумила 1...

Электропроводящая композиция на основе полиэтилена

Загрузка...

Номер патента: 679605

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Василенок, Деянова, Лагунова, Медников, Никитин, Орехов, Ризаева, Садовничук

МПК: C08L 23/06

Метки: композиция, основе, полиэтилена, электропроводящая

...(от )106-126 кгс/смф, разрушающее напряжение при растяжении ( ев ) 101126 кгс/см и относительное удлинение при разрыве () 130-286. 5Предлагаемая композиция можетсодержать различные целевые добавки, например термостабилизаторы,антикорроэионные добавки, смазки.10Электропроводящая композици яможет быть получена путем смешениякомпонентов при повышенной температуре, например, на вальцах, в смесителях тяжелого типа, в скоростных 15смесителях с последующей экструзией,П р и м в р 1. 85 вес.Ъ полиэтилана низкой плотности и 15 вес.%алкилированной сажи .(содержание алкильных групп О, 5 вес. % ) смешивают на зальцах при 140 С в течение 20 мин до образования гомогенной массы. Полученная композиция обладает УЗ 1,110 Ом и Рч1,310 Ом см прй...

Эпоксидная композиция для покрытий

Загрузка...

Номер патента: 679606

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Вишев, Кузнецова, Мелешевич, Федина

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, покрытий, эпоксидная

...0,7 естн я технолоениях свойств ачестве ексагидро- цикло- -ненасыакриловую тиловый родуктгидрида едующемес.; покрыомпози лектрив ретвержде чения Иэ табл тий на осн ции значит ческие сво зультате иния упроще покрытий,едует, чтоедлагаемойвозросли дикроме тогоия условийнология пол ицы слове пельнойстваэменена те 6 а изобретения Формулная коающаяенаст л Эпоксидтий, вклюиА,5кислоту,Диэпоксидгексагидробензаль 1,1-бисгидрометилциклогексана 35,0-40,0 Акриловая кислота 10, 0-15, 0 Метиловый эфир акриловой кислоты 35,0-40,0 Продукт конденсациималеинового ангидрида и касторовогомасла 10,0-15,0 П р и м е р 1. К 37,5 циклоалифатической эпоксидной смолы УП(диэпоксидгексагидробензаль 1,1-бисгидрометилциклогексана) добавляют 12,5 акриловой кислоты...

Порошковая композиция для покрытий

Загрузка...

Номер патента: 679607

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Потеха, Соколов

МПК: C09D 3/64

Метки: композиция, покрытий, порошковая

...Н,Ч -ди--нафтил-п-фенилендиамин, бис-(2-окснб 79607 Таблица 1,Композиция, содержащая диметилгликоксим, вес,Ъ Физико-механическиесвойства 0,05 2,5 5,0 43,4 36,3 23,1 15,2 10,9 7,8 20 Таблица 2 Композиция атери ал подложки 8 488 65 0,3 0,2 0,3 455 0,8 1,2 3 0,35 0,2 вестна ь 0,6 50750,ми Предлагае Сталь 0,850,9 1,15 8 2,45 1,0,9 Мед б мини В таб изменени процессе ны данные свойств в покрытий представ гезионны плуатаци гезия, КН/и, при температуре формирован покрытий, К Т Т словия ксплуа ии пок оэи 473 48 93 50 естная В встиллир ной воде 60 С в теие 10 ч 0,0 ч ре дл а гаема В дистиллированной водепри 60 Св течение30 ч звестная 05 ОкО 0 00,1 0,15 0,05 25 Ог 3 0 Предлагаемая-метил-трет-бутилфенол) -метан -...

Способ получения синтетической олифы

Загрузка...

Номер патента: 679608

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Елисеев, Забара, Матвеева, Назаров, Николаев, Чуев

МПК: C09D 3/727

Метки: олифы, синтетической

...Отстой, не более Прозрачность после 24 ч отстаивания при 20 Со Полная 73 Содержанйе растворителя, вес.% 27 Срок высыхания, ч: от пыли полного 18-20 предельные соотношения исходныхкомпонентов, вес.ч:Полидиен марки Бс молекулярной массой4000-5000, уд.вес.0,964) 858-882Малеиновый ангидрид, Т 52,8 С 86-88 5Фенол, Тд 4 ф С 30-56Далее температуру снижают до 60 -80 ф С, добавляют растворитель и сиккатив прн следующем соотношении компонентов, вес.ч: 10Основа.Растворитель (уайтспирит) 271Сиккатив (кобальтмарганцевый) 51 15Затем проверяют высыхаемостьолифы,П р и м е р 1. В реактор с мешалкой загружают 858 вес.ч. полидиена,повьааают температуру до 100-110 Си нагревают до полного обезвоживания(прекращение вспенивания). Затемповышают температуру до...

Краска для флексографской печати на полиэтилене

Загрузка...

Номер патента: 679609

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Дзюба, Левченко, Орел, Сатушев

МПК: C09D 11/10

Метки: краска, печати, полиэтилене, флексографской

...диспергатор загружают около 40 раствора связующего, полиэтиленовый воск и пигмент, После перетирания пигмента до размера частиц менее, 10 мкм, добавляют оставшееся количество связующего и перемешивают краску в течение 10 мин. После окон чания перетира готовую смесь фильтруют через сито 4800-5200.отв/см.аПолучают голубую краску с вязкостью 19 сек по ВЗпри температуре 20 ОС. Для печати краску разбав ляют водой до вязкости 15 сек.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 готовят краску состава, вес.:Канифольно-малеиноваясмола 22 20Сополимер гексаметилендиаммонийадипинатаи гексаметилендиаммонийсебацината с Б- капролактамом 225Пигмент ярко-красный .4 Ж 10Спирт. этиловый 40Диэтаноламин 4Полиэтиленовый воск 2Вода Остальное до 100.Получают....