Способ выделения акрилонитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 679132
Автор: Хзин
Текст
"679132 Союз Советскни Социалистических Республик(33) омитет (31) 36 75 Государственный к СССР но делам ивобре и открытий(088. 8) Опубликовано Дата опублик 72) Лвтор изобретени ИностранецЛзин Чин Ву(США ) Иностранная фирмаДзе Стандарт Ойл Компани(5 ПОСО ЛЕНИЯ АКРИЛОНИТРИЛА к усоверыделения акой смеси,аммонолилоУ 20 Основным нед способа являетс го количества р раствора акрило направляют на д ку с целью выде лонитрила, что няет процесс. статком известногообразование большозбавленного водногоитрила, которыйльнейшую переработ"ения чистого акриначительно усложИспольэовани ляет значительн чество разбавле ра акрилонитрил цесс выделения изобретения позвосократить коляного водного раствочто упрощает прокрилонитрила за Изобретение относитсяШенствованному способу врилонитрила из реакционнполученной окислительнымэом пропилена.Известен способ выделения акри нитрила из реакционной смеси, пол ченной окислительным аммонолиэом пропилена, который заключается в контактировании реакционной смеси с водой в колонне при температуре 20-90 С и давлении, близком к атмосферному, с отбором из нижней части колонны водного раствора примесей а из верхней - гаэообр ного потока, который эатем направ ляют в абсорбер, орошаемый водой, иэ нижней части которого отбирают водный раствор акрилонитрила, под ваемый на окончательное выделение чистого акрилонитрила 1). 5,08.79. БюллЕтень Лов 29ания описания 280879 Цель изобретения состоит в упрощении процесса.Поставленная цель достигается использованием способа выделения акрилонитрила из реакционной смеси, полученной окислительным аммонолизом пропилена,включающего последовательное охлаждение реакционной смеси до 40-90 С путем прямого контакта с водой, абсорбцию акрилонитрила из отходящего газообразного потока водой и очистку акрилонитрила, отличительная особенность которого состоит в том, что отходящий газообразный поток предварительно охлаждаютодо 13-38 С путем косвенного контакта с хладагентом.В результате охлаждения отходящего газообразного потока от 11 до 42 акрилонитрила конденсируется, а оставшийся в газообразном потоке акрнлонитрил извлекается в абсорбере водой. Из водного потока акрилонитрил выделяют перегонкой.679132 Формула изобретения Составитель А.ИващенкоТехред М.Петко Корректор Г.Назарова Редактор Т.Марганова Заказ 4425/54 Тираж 513 Подписное ЦЛИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб.,д,4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул,Проектная,4 счет сокращения материальных потоков, объемов оборудования и т,п.П р и м е р 1. Газообразную реакционную смесь, полученную в результате окислительного аммонолиза пропнлена, направляют в абсорбер, орошаемый водой, таким образом, что выходящий из абсорбера газообразный поток имеет температуру 90 .С и давление около 0,05 атм. Газообразный поток охлаждают в конденсаторе косвенного охлаждения до 13 С. При этом 42 акрилонитрила конденсируется, Отходящий газообразный поток направляют в абсорбер,орошаемый водой,для выделения оставшегося в нем акрилонитрила; последний выделяют иэ водного потока известным способом,Таким образом, сокращается почти наполовину нагрузка на абсорбер и последующие материальные линии,П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, но газообразный поток охлаждают в конденса торе косвенного охлаждения до 32 С. Иэ потока конденсируется 111 акрилонитрила. Соответственно, на 113уменьшается нагрузка на абсорбери последующие материальные линии. Способ выделения акрилонитрилаиз реакционной смеси, полученнойокислительным аммонолизом пропилена, включающий последовательное 10 охлаждение реакционной смеси до40-90 С путем прямого контактас водой абсорбцию акрилонитрилаиэ отходящего при этом газообразного потока водой и очистку акрилонитрила, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процесса, отходящий газообразный потокпредварительно охлаждают до 13-38 Спутем косвенного контакта с хладагентомИсточники информации, принятыево внимание при экспертизе1. Патент США Р 3309394, кл.260465.5, 1968.
СмотретьЗаявка
2036092, 07.06.1974
Иностранная фирма "Дзе Стандарт Ойл Компани
ХЗИН ЧИН ВУ
МПК / Метки
МПК: C07C 121/32
Метки: акрилонитрила, выделения
Опубликовано: 05.08.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-679132-sposob-vydeleniya-akrilonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения акрилонитрила</a>
Способ охлаждения потока газообразных продуктов реакции
Номер патента: 232149
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Робин, Спекторский
МПК: C09C 1/52
Метки: газообразных, охлаждения, потока, продуктов, реакции
...вгичаюигийс5 персностиляют дроссдавгениемние охлажд хлажден реакции,газа дл него рас ч тем ч распылен елирован на 3 - 5 аемого пя по пыле то, с ия, р ием ати п отока Изобретение относится к способам закалки газообразных продуктов реакции.Известные способы предусматривают охлаждение горячих газовых, потоков, например, при пиролизе,природного газа для получения сажи путем испарения в этих потоках воды, вводимой в распыленном состоянии. Распыление осуществляют с помощью специальных устройств типа форсунок,и сопел. Одпако даже при,применении туманообразующих устройств часть капель не успевает испариться, попадает на ограждения потока и увлекает с собой сажу, что приводит к отрицательным последствиям,Предлагаемый способ обеспечивает...
Устройство регулирования соотношения компонентов смеси, преимущественно газообразных
Номер патента: 1784951
Опубликовано: 30.12.1992
Автор: Рябов
МПК: G05D 11/02
Метки: газообразных, компонентов, преимущественно, смеси, соотношения
....,- длина проходной частиклапана;оны пропускной способности каждого 40 Т - абсолютная температура компоклапана, выход которого соединен с первым . "ентов смесиовходом блока 11 определения величины по- С - постоянная Сезерленда для даннотока, через каждый клапан, выход которого го компонента смеси;соединен с входом блока 12 определения Р - давление на входе клапана;величины суммарного расхода, выход кото Рс - давление в смесителе;рого соединен с первым входом блока 13, М - массовоечислоданногокомпоненуправления работой клапанов таВторбй выход блока 9 сбора результа-. Й - число Авогадро;тов измерений соединен со вторым входом . В - постоянная Больцмана.блока 11 определения величины потока че Молекулярный режим;рез каждый клапан, выход...
Способ выделения продуктов окислительной дегидродимеризации пропилена из газовой фазы
Номер патента: 859345
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Ваабель, Дубенкова, Калибердо, Кутузов, Сафьянникова
МПК: C07C 7/13
Метки: выделения, газовой, дегидродимеризации, окислительной, продуктов, пропилена, фазы
...атмосферном давлении и температуре 20-80 дС на цеолите типа Х или А в натриевой или кальциевой форме с последующей десорбцией при 80-200 С газом-вытеснителем - азотом или углекислым га зом, поступающим со скоростью 0,210 л/ч, и конденсацией продуктов окислительной дегидродимеризации пропилео на из газа-вытеснителя при -20,-50 С.Кроме того, в качестве адсорбента 20 используют цеолит йаХ и процесс де-. сорбции осуществляют при 120-140 С,Способ осуществляют следующим образом.Реакционную смесь, состоящую из 25 пропилена и воздуха с содержанием1-3 об.7 гексадиена,5, бензола и циклогексадиена,3, охлаждают до ОфС для конденсации основного количества воды реакции и направляют в ад ЗО сорбар для улавливания вышеуказанных продуктов. Адсорбцию...
Способ очистки сточных вод систем мокрой очистки реакционных газов
Номер патента: 1502477
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Иванов, Колтон, Реутович, Скобелева, Славин, Тумаева
МПК: C02F 1/52
Метки: вод, газов, мокрой, реакционных, систем, сточных
...осветления и производительность фильтрования, в очищенной воде содержание цианидов снижается до 2 мг/л, роданидов - до 7-9 мг/л Отстоенные сточные воды от систем очистки реакционных газов, фильтрат и промывные воды смешивают, обрабатывают железным купоросом дозой 1 г/л и вводят сточные воды после очистки леточных газов до достижения определенной величины рН. Сточные воды после очистки леточных газов содержат до 4 г/л взвешенных веществ, основными компонентамц которых являются, мас,Х. СаС0,53; СаО 78,76, М 80 532, С 1,7; 810 р 465.После обработки и смешения указанные воды отстаивают, осадок отделяют и обезвоживают фильтрованием., В очищенной воде и полученном осадке определяют концентрацию цианидов и роданидов.15024 77 данидов и...
Способ фракционирования газообразных и жидких потоков углеводородов с1-с6
Номер патента: 507752
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Димитриев, Теляков, Туков
МПК: F25J 3/02
Метки: газообразных, жидких, потоков, с1-с6, углеводородов, фракционирования
...рроводят совместно с разделением деэтанизйрованного остатка на углеводородные фракции в ректификационных колочнах,20На чертеже приведена технологическаясхема осуществления способа,Газовый поток сырья сжимацт компрессором 1 до давления 11 кг/см, смешивают с жидкими сырьевыми потоками и охлаждают в теплообменнике 2 до полной конденсации газожидкостной смеси при ЮС.Еоиденсат из емкости 3 насосом 4 заначивают в этановую ректификационную колонну 5, работающую под давлением 35 кг/см 2. ЗОПары, выходящие с верха колонны, охлаидают в теплообменнике 8 и частично конденсируют, Выпавший конденсат из емкости7 подают на орошение колонны, а этан-соВ з я т о.жирный газ с установкиперегонки нефти.,Головка стабилизации с прямой перегонки нефт Головка...
Предыдущий патент: Способ получения аминоацильных или пептидных производных фосфоновой или фосфиновой кислоты или их солей
Следующий патент: Способ получения производных бензофеноноксима
Случайный патент: Машина для мойки покрышек