Архив за 1979 год

Номер патента: 649705

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Беляев, Горбунов, Карпова, Кудинова, Орлянский, Попов, Романова

МПК: C07C 87/56

Метки: диалкилзамещенные, изопренового, каучука, качестве, стабилизаторов, толуилендиамины

...С, - С 9 получают 311 г (90%, считая на толуилендиамин) продукта в виде жидокости темноВ 5 щневого цвета с т, кип.270 - 275 при 2 Рл рт. ст. сй 0,906.П р и м е р 3. К,Х-ди (2-этилгексоил)- толуилендиамин (смесь изомеров 2,4- и 2,6- толуилендиамина в соотношении 80; 20),В условиях примера 1 из 122 г (1 г ноль) смеси изомеров 2,4- и 2,б-толуилендиамина (8; 20) н 650 г (5 г Риоль) 2- этилгексанола получают 284 г целевого продукта (82%, считая на толуилендиамин) в виде жидкости темо-вншневого цвета с т. кип, 200 - 240 С:при 3 ля рт. ст.; пэ 1,4870; д 0,920.Найдено, %: С 79,19; Н 12,44; К 8,4.С 22 Н 2%Вычислено, %: С 79,76; Н 12,14; М 8,1.П р и и е р 4, 1 х),Х-дР (2-этилгексил)- толуилендиамин (смесь изомеров 2,4- и 2,6- толуилендиам 5...

Номер патента: 649706

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Макарычева, Момот, Плакидин, Рязанцева

МПК: C07C 97/24

Метки: 1-аминоантрахинона

...тер мометром и мешалкой загружают 22,8 г34%-ной водной пасты, содержащей 75/о 1-нитроантрахинона, 128 г 100/о-ной серной кислоты, 0,3 г силиконового масла и 15 г тонкодисперсного порошка железа с 20 удельной поверхностью 350 см/г. Массуподогревают до 130 С и выдерживают 10 ч, По окончании выдержки массу охлаждают до 20 С, отфильтровывают и промывают осадок 35 г 80%-ной серной кислоты.25 80%-ную серную кислоту после промывкиприсоединяют к основному маточнику. К 170 г фильтрата при 20 С медленно приливают 240 г воды до концентрации серной кислоты 31,0/о. Массу размешивают 2 ч, 30 осадок отфильтровывают, промывают и сушат, Получают 9,2 г (70/, от теоретического выхода) 1-аминоантрахинона с со649706 Составитель Л. ВиноградТехред Н....

Номер патента: 649707

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Васильев, Ермолаева, Зиновьев, Конов

МПК: C07C 103/30

Метки: 2-аза2-нитроалкил)-алкиламидов

...серной кислоты, Реакционную смесь нагревают до кипения, вы держивают 1 - 2 ч и после отделения реакционной воды (1,8 лл) охлаждают и нейтрализуют содой. Выпавший осадок отфильтровывают, растворитель отгоняют при уменьшенном давлении. Получают М- (2-аза-нитропропил) -ацетамид с количествен ным выходом. Т, пл. 84 - 86 С (из ацетона).б) Реакцию проводят в среде дихлорэтана по примеру 1 а) с использованием такого же количества реагентов и получают М- (2-аза-нитро) -ацетамид. Выход 98% (14,4 г), т. пл. 84 - 86 С.в) В реакцию вводят 7,6 г (0,1 моль) метилнитрамина, 5,9 г (0,1 моль) ацетамида, 10 г (0,11 люль) 33%-ного водного раствора формалина, 3 - 6 капель концентрированной серной кислоты и проводят синтез по примеру 1 а). После...

Номер патента: 649708

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Аринич, Горелик

МПК: C07C 109/16

Метки: гидразонов

...охлаж 10 5 20 25 30 35 40 45 г.) 60 65 дают и осадок отделяют. Гол, ": 2-т Г: Л) азон 3-метил-б-метохсцбс(Зца" .:;-2. Вь- ход б,28 г (100" от тес). т. Пл. 57 - 1 б 0 СП В И М Е 1) . 1 Х КИПЯШЕГ 02 СТВОрг10,4 г 2-дихетцламццо-б-метокс.-цз иазола в 100 лл дихлорэтача по каплям приливаот 5,2 хл дц;,е 1 цлс",льфата, кцятят 1 и приливают 20 л,г воды. Дихлорэтан отгоняют, поддерживая клцчество зды 3 еуое ПОСТОЯННЫ:,;. Ь; Пол,гСННОМ РаСТВО П)Ц- ливают 10 ллдразигдра".с. П: 1 15 т 1 ч 40 лик, а затс; Охлаждают. Суспензшо подкпсля 1 от концентрц )Озанноц сол 51 ноц кислотой до рН 4, п)цчем осадок раство)яется, обрабатывают углам и фильтруют.1 раствору добавляют избыток 37",-цой соляной кислоть:, прц 0 С осадок отделяют, промывают )азбаз,енцо,...

Номер патента: 649709

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Болотин, Брудзь, Курносова, Терской, Тимошевская

МПК: C07C 135/00

Метки: люмогена

...ола, отличающрасширения гам в качестве исходны ют салициловый ьонденсируемые из из произ- и йся тем, мы оттенков х ьомпоненальдегид и вестным меСп=ь )го ос Известен ряд органических соединений, применяемых в качестве люмогенов, вчастности, люмогеном является производное салицилового альдегида - салицилальазин.Цель изобретения - расширение гаммы оттенков люмогенов.Предлагаемый способ получения люмогсна отличается тем, что в качестве исходных компонентов применяют салициловый альдегид и,и-анизидин, которые ьонденсируют известным методом. Благодаря этому расширяется ассортимент люмогенов, флуоресцирующих в желто-зеленой области спектра,Предлагаемый салицилаль - и-анизи- дин названный люмоген ьелтый - 557 - (566) по интенсивности...

Номер патента: 649710

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Алов, Болотина, Григорянц, Дурнева, Есипов, Крамерова, Любомилов, Миронов, Москвичев

МПК: C07C 147/06

Метки: 4-бис-4-хлорфенилтио-дифенилсульфона

...с олишенц "езгецтов.Прц этом.: .Од целевого ироду.: та составляет 96",с.Полч 1 енцое ловов ссед 1 ение 4,4-бис- (4"-хлорфецилтцо) -д.е -илсульфон может быть использовано в сцц-.сз: 4,"бис-(4"- хлорфенилс льфонцл) -д:.ц) енилсульфона мономера для с 1 нтеза полисульфонов.П р и м е р 1, В колб, с;,ешалкой, обратным холодл Н 1,;.Ои лодоотделтелсм загружают 8,67 с (1, 6 Ол; ) 4-хлортиофсиола, 2,4 г (0,06 о.;.а) .:кого ветра, 30,11 л дцметилсульфоксидз ц 15 лл бензола, неОоходцмого для ззетроццой Отгон ки лодь 1.Через систечу ., п,с:.:зт азот. Смесь нагревают прц 14."С ч, о лажда:От до 40 - 50" С и прибавля:от 8,61 . 0,03. оль) 4,4- дихлордифснилс льфоцз в 3,) лл д.1 четилсульфоксида. Содерж 1;,: е нагревают доООи Выдержлают при этой...

Номер патента: 649711

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Быкова, Ельцов, Ксенофонтова, Селиванова

МПК: C07D 235/14

Метки: 7гексаметилбензо1, бисстирилы, волокон, диимидазола, катионных, качестве, красителей, крашения, основе, полиакрилонитрильного, типа

...1,2-д; 4,5-сГдиимидазола. В трехгорлой колбе с мешалкой и обратным холодильником смешивают 0,586 г 20 (0,001 моль бистозилата 1,2,3,5,6,7 - гекса. метилбензо 1,2-сУ: 4,5-сУдиимидазола, 0,52 г (0,0035 люль) п-диметиламинобензалыдегида в 20 мл метанола, добавляют 4 капли пиперидина и кипятят 3 ч. Выделившийся 25 осадок отфильтровывают, промывают ацетоном, затем эфиром. Выход 65%. После кристаллизации из смеси метанол - ацетон продукт не плавится до 350 С.Найдено, %: Х 10,23; 10,26; 5 7,23; 30 7,49.С 46 Н 62 И 68206Вычислено, %: И 9,9; Ь 7,54.Х, 500 ммк (1 д Е 5,78) в этаноле, П р и м е р 2. Бистозилат 2,6-бис-п-(И этил-Х-хлорэтил) -аминостирил,3,5,7 - тетраметилбензо 1,2-д; 4,5-Г диимидазода. Конденсацию с п -(1...

Номер патента: 649712

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Завозин, Завьялов

МПК: C07D 241/14

Метки: 2-оксипиразинов, алкилзамещенных

...аминобутанонаи О, 64 г укс, сяокнслогонатрия в 0 ецл во-.ы кипятят 10 спослеуказанной вьгше обработки получают О, г(73 /о или 42 о на исходный а-. .яокетон)73 о, о/5 2-окси,5,6-трпметнлп;разняв. Т, пл. 193 -194 С (из этилацетата), х 0,52 (этеилацетат/спирт, 1: 1); Уф-сггектр (СНзОН):228 нлц(е 8650); 332 нл (в 6870); спектрПМР (СВСз), б м, д. 2,29 (с, 2 СНз); 2 4420 (с, СНз)П р и м е р 3, К смеси 1,8 г хлорангпдрнда Х-фталил-а-аминомасляной кислоты и0,89 г хлоргидрата 3-д:.набухла но ав16 лел ацетона прн перезвшнвая;ш по кап 25 лям добавляют 2,14 г Х,Х-диэтнлая:-нна нзатем перемешивают еше 24 ч пр 20 С.После указанной выше обработк получают1,56 г (73 оео ) Х- (1-фт ь- -а-а 1:обгтприл) -3-аминобутаяоядТ. пл. 1.- 153 С30 (из...

Номер патента: 649713

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Геворкян, Токмаджян

МПК: C07D 265/08

Метки: 3-оксазинов, 6-дигидро-1, производных

...1,4731 1,13151, 4580 О, 9963 1,5392 1,1210 1,5111 1,1104 С,оН 1 д 1 ЧОэ 59,80 СН,Х 20 66,68 60,3 8,86 116 в 1/1098 - 99/8113 в 1/2,5108 в 1/2 8,54 7,22 7,03 24,30 24,24 7,30 7,35 6,35 6,89 57 СН,СООС 2 НСН 2 М(СН,)СН,С,Н,66,66 11,27 45 76,20 76,64 8,24 7,90 58 76,38 8,26 76, 84 8,37 40 Формула изобретения 20 Составитель 3. ЛатыноваКорректор Е. Угроватова Редактор А, Соловьева Заказ 1313/14 Изд,316 Тираж 520 ПодписноеНПО ссПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 К 18 г концентрированной серной кислоты (96%-ной) при энергичном перемешивании и охлаждении реактора извне, для поддержания внутри него температуры...

Номер патента: 649714

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Жилина, Русьянова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, нафтохинона, совместного, фталевого

...фталевого ангидрида и 1,4-нафтохинона, заключающийся в том, что нафталин содержащий 0,2",о серы, подьергают окисле ншо озоно-воздушной смесью, содержащей 0,00001 - -1 вес, о/о озона в присутствии ванадпйкалнйсульфатносиликагелевого катализатора при 350 - 450 С. Выход фта649714 40,05 - 0,3 вес. % озона, в присутствии ванадийкалийсульфатносиликагслевого катализатора при температуре 370- в 3 С.Отличительным признаком способа яв ляется использование озоно-воздушной сме.си, содержащей 0,05 - 0,3 вес. % озона и применение нафталина, содержащего 0,01 - 0,1 вес. % серы.Технология способа состоит в следующем.Нафталин, содержащий 0,4 о/з тионафте на (менее 0,1% серы) окисляют озоно-воздушной смесью, содержащей 0,05 - 0,3 вес, /о озона. Процесс...

Номер патента: 649715

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Злотский, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, стабилизации, тетрагидрофталевого

...способа состоит в следующем.В колбу емкостью 200 мл помещают ТГФА, добавляют 0,01 - 0,25/о НзВОз и 0,01 - 0,15% 4,4-диметил,3-диоксана. Реакционную массу нагревают в течение 24 ч прп 205 С и затем перегоняют в вакууме при температуре 90 - 91 С.Пример 1. В стеклянный сосуд емкостью 200 мл помещают 100 г ТГФЛ, 0,08 г Н,ВО, и 0,10 г 4,4-диметил,3-диоксана. Нагревают 24 ч при 205 С, затем перегоняют в вакууме. Получают 2,5 г (2,5%) остатка. При нагревании в тех же условиях нестабплизированного ТГФЛ получают только 20 г (20/,) дистиллята и 80 о/о остатка. П р и м с р 2. Лналогично примеру 1 вводят 0,25 г Н,ВОз и 0,05 г 4,4-диметил,3- диоксана. Получают 3,0 г (3%) остатка.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 вводят 0,12 г...

Номер патента: 649716

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Самойленко, Сидоренко, Скрыпник, Шейнкман

МПК: A61K 31/472, C07D 209/04, C07D 403/04 ...

Метки: арилсульфонамидных, дигидроизохинолина, производных

...гр а м м-полохкительцы х микроорганизмов. Результаты испытаний приведены в табл. 1. Антимикробное действие изучалось методом серийного разведения препаратов по общепринятой методике 121 В табл. 1 представлены минимальные концентрации препаратов, при которых наблюдалась задерхкка роста и гибель микроорганизмов.1(ак видно из приведенных данных, исследованные соединения проявляют значительную бактерицидную активность в отношении многх видов патогенных микроорганизмов.П р и м е р 1. 2-Бензосульфонил-(3- индолил) -1,2-дигидроизохинолин.1( смеси 3,2 г (0,025 оль) безводного изохинолина и 2,2 г (0,0125 лоль) бецзолсульфохлорида в 15 л абсолютного бснзола добавляют 1,45 г (0,0125 оль) индола В работу брались 1 оо-ные водцыс ра.- творы всех...

Номер патента: 649717

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07D 405/04

Метки: бутенолидов, производных

...128 в 1 С (из петролейного эфира). Я=0,91 (хлороформ;= (СНг) з).Аналогично из смеси 3 г (0,01 моля) этилового эфира 3- (4-метил,5-пентаметиленЛз-бутенолидил) -1,3-дикетомасляной кислоты, 1,6 г (0,015 моля) фенилгидразина и40 мл ледяной уксусной кислоты после кипячения в течение 9 - 10 ч и обработки200 мл воды получают 2,6 г (68%) целевого пиразола с т. пл. 165 - 166 С (из гептана). Я=0,91 (хлороформ: эфир=1: 1).Найдено, %: С 69,62; Н 6,11; М 7,41.Сггнг 4 Мг 04.Вычислено, /,: С 69,47; Н 6,32; М 7,37.П р и м е р 4. Получение этилового эфира5- (4,5,5-триметил-Л-бутенолидил) -пиразол-карбоновой кислоты (К=Н, К=Кф==К"=СН ),5 10 15 20 25 30 35 40 45 4А. К смеси 30 мл изопропилового спирта, 12 мл ледяной уксусной кислоты и 6 г (0,12 моля)...

Номер патента: 649718

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Батог, Дурманенко, Степко

МПК: C07D 491/04

Метки: мономеры, полимерных, термостойких, циклоалифатические, эпоксиимиды

...-2-оксипропил)-3 (4) - метил - 4,5 - эпоксициклогексанкарбоксилат с т. пл. 52 С (продукт 2).Найдено, %; эпоксидные группы 18,38; гидроксильные группы 5,17; С 58,45; Н 6,34; М 3,97.СззНзОзаВычислено, %: эпоксидные группы 18,69; гидроксильные группы 5,04; С 58,75; Н 6,27; Х 4,15.П р и м е р 3. Смесь 127 вес. ч. диглицидилового эфира 1,1-бис(оксиметил) -циклогексена151 вес. ч. тетрагидрофталимида и 1,4 вес. ч. Х,И-диметилбензиламина нагревают при 130 С до исчезновения глицидных групп (2 - 3 ч). После удаления катализатора получают 278 вес. ч. светло-желтого вязкого продукта, кристаллизующегося после длительного стояния при комнатной температуре. Т. пл, 37 С, иодное число + 136,2%, гидроксильное число 5,90%. Для...

Номер патента: 649719

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Абрамова, Малкина, Скворцов, Скворцова, Тетерина, Тржцинская

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-тиазин-4-иминов, конденсированных

...1.1 г (80 а 4) белого кристаллического вещества с т. пл. 84 С.Найдено, а 1: С 69 40; Н 3,78: 5 11,51.1 зЬ.Вычислено, ",;: С 69,28; Н 3,99; 8 11,56.В ИК-спектре 2-феццлбецзцмцлазо (1,2649719 Формула изобрстения 14 Ни тсзнз Х - ЪН Составитель В. Навина Техред Н. Строганова Ь,орректор И. Симкина Редактор Т. Пилипенко Заказ 48/162 Изд.181 Тирани 520 Полине.се НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. сЛатент Ь) -1,3-тиазин-имина присутствуют интенсивные полосы поглощения при 1628 сл(8=С) и отсутствуют полосы поглощенияпри 2275 - 2085 сл - (С: - :С, С . - х). Спектр БПМР (в СС 4): 6,61 (синглет, ЗН), - 7,54м, д. (мультиплет, ароматические протоны).В УФ...

Номер патента: 649720

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Комаленкова, Кузьмина, Чернышов, Шамшин

МПК: C07F 7/12

Метки: гетероциклических, соединений, элементоорганических

...). Возврат исходного дпфенилдихлорсилаца 407П р и м е р 3. В трубку по примеру 1, нагретую до 570 С, прогускают смесь 25,3 г(0,1 зОль) дифе 11 плдпхлорсилана и 26,2 гтрпхлорэтиленя (0,2 .Оль)обеспечивающей Время контакта 20 век. Получают т 2 г конденсата. Г 10 сг 1 е ОтГОнки исходного трихлорэт 1 леп а остаток р азон я ютВ вакууме. Вь:деляют 135 г дихлорсплафлуорена. Выход 55, Возврат исходногодифенилдихлорсплана 35,П р и м е р 4. Б трубку по примеру 1, пагретуо до 500 С, проускаОт 4 г (0,10 лоло)гсксахлорэтаа, растворенного з 12 г(0,45 лоло) дифенплдихлорсилан:, со скоростью, обеспечивающей время контакта40 гвк. Получают 14 г конденсатаиз которого выделя 1 от 2,3 г (выход 60 О, считая наВЗЯтЫй В РЕЯКЦПло ГСКСаХЛОРЭтаП)...

Номер патента: 649721

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Виноградов, Климов, Никитин, Рейхсфельд, Филиппов, Хохряков

МПК: C07F 7/18

Метки: группы, кремнийорганических, содержащих, соединений, функциональные

...с помощьюИК-спектроскопии и газожидкостной хроматографии (ГЖХ).Данные анализов показывают, что реакционная смесь, кроме диоксана, содержитв основном триэтилфеноксисилан и следы,не поддающиеся оценке, непрореагировавших реагентов. После разгонки получают2,48 г (выход 98 О/,) целевого продукта, Отфильтрованный катализатор промываютгексаном, сушат при 70 С в вакууме и вновьиспользуют.П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие 1,254 г (0,0108моль) триэтилсилана, 0,930 г (0,0105 моль)амилового спирта в присутствии 8,850 г(0,125 моль) ТГФ и 1,1 г (10/, от веса компонентов) анионита АВ-8, содержащего в2 -качестве противоионов Рс 1 С 14 в количестве 17,8 вес.оссо в пересчете на металл, при20 С. Через 70 мин по данным...

Номер патента: 649722

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Землянский, Каранди, Колосова, Кочешков, Шриро

МПК: C07F 7/30

Метки: 1-галогенгерматранов

...проходит с незначительным разогреванием, выпадает осадок белого цвета. Смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, осадок отфильтровывают, дважды промывают гексаном (порциями по 30 мл) и высушивают в вакууме. Получают 7,05 г (91,4%) 1-хлоргерматрана с т. разл. выше 200 С (в запаянном капилляре),Найдено, %: С 28,24; Н 4,66; С 1 14,12; И 5,58; бе 28,42,СЗН 12 С 1 С 1 еХОз.Вычислено, /,: С 28,33; Н 4,72; С 1 13,97; К 5,51; бе 28,57.1-Хлоргерматран хорошо растворяется на холоду в воде, при нагревании - в этаноле и пиридине. В метаноле, ацетоне, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, ароматических углеводородах, тетрагидрофуране, гсксанс и пстролейном эфире вещество не растворяется даже при...

Номер патента: 649723

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Еити, Ивао, Мицуру

МПК: A61K 31/708, A61P 43/00, C07H 19/04 ...

Метки: 5)-2-амино-2карбокси-этил, 5-тиоинозин, действие, живые, инозилцистеин, проявляющий, регенерирующее, ткани

...кг, 1, р,), 20 туральной среде добавляют 6-меркаптопурин (5 мг на 1 мл).Результаты приведены в табл, 5. Сразу после перевязки одной группе орально вводят физиологический раствор, а оставшимся 5 группам вводят орально раствор каждого испытуемого соединения (50 лсг на кг). После этого крыс оставляют без пиши и воды в течение 10 часов после перевязки, а затем удаляют желудок под анестезией пентобарбиталом натрия (30 мг на кг).Содержимое желудка удаляют и желудок фиксируют с помощью инъекции 10 мл 2%-ного раствора формалина в люмене. Же лудок открывают вдоль его большей кура- туры. Жесткость повреждения рубца, т. е. степень (оценку) язвы выражают через язвенный индекс согласно методу Юкотани,Результаты приведены в табл, 6,(1) 8-иио;...

Номер патента: 649724

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Воробьев, Грачев, Кроль, Кудрявцев, Пожидаев, Слуцман, Сотников

МПК: C08C 2/06

Метки: 4-полибутадиена, выделения, растворов, углеводородных, цис-1

...0,09 масс. % олигомеров бутадиена, из дегазатора последней ступени под давлением 1,6 ати и при 128 С подают на вибро- С 1 гтО. На ВИбрОСИте Прн атМОСфЕрНОМ даВ- ленни происходит самоиспарение водной пульпы полимера и снижение ее температуры с 128 до 100 С. При этом неболыцую гасть олигомсров бутадиена (30 масс. %) удаляют из крошки полимера и вместе с образующимися водяными парами выбрасывают в атмосферу, загрязняя окружающую среду. Содержание олигомеров бутадиена в крошке полимера после вибросита составляет 0,072 масс. %.П р и м е р 2. Цис,4-полибутадиен выделяют из раствора многоступенчатой водвой дегазацией. Водную пульпу иис,4-полибутадисна, содержащего 0,09 масс. % олигомеров бутадиена, из дегазатора последней ступени под...

Номер патента: 649725

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Бродов

МПК: C08F 2/00, G05D 21/00

Метки: непрерывного, полимеризации, процесса

...воздействуя на кла пан 7.Расход титанового компонента катализатора в первый реактор 1 измеряют с помощью датчика 8 и регулируют с помощью регулятора 9, воздействуя на клапан 10.30 Вязкость полнмеризата (темпсратузоне реакции, конверсию мономера) ппервого реактораизмеряют с помощью датчика 11 и регулируют с помощью регулятора 12, изменяя задание регулятору б.Качественный параметр полимера, на пример вязкость после реактора 4, изме. ряют с помощью датчика 13 и регулируют с помощью регулятора 14, изменяя задание регулятору 12.Температуру после первого реактора 1 измеряют с помощью датчика 15, сигнал с которого подают на вычислительное устройство 16. Выход вычислительного устройства 16 поступает на вход регулятора б и 9.С помощью...

Номер патента: 649726

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Карапетьян, Мелконян, Налбандян, Хачоян

МПК: C08F 136/18

Метки: полихлоропрена

...33/,-ную перекись водорода и 20 /о-ный ХН 40 Н. 10 Время пластикации, мин Показатель 15 10 Средненизкозиметрическпй мол. вес 400000 - 450000 200000 - 250000 220 800 12 230 940 10 Прочность на разрыв, кг/смаОтносительное удлинение, 0;Остаточное удлинение, 0 зации, стоят от 50 до 88 руб. за килограмм, 10 а цена алкоголята кальция 20 руб;уменьшение токсичности производства засчет замены высокотоксичных меркаптановс резким неприятным запахом на алкоголят кальция;15 оздоровление окружающей среды: в процессе полимеризации меркаптан расходуется на 70 - 80%, остатки уходят в окружающую среду со сточными водами. 20Формула изобретен и яСпособ получения полихлоропрена водно-эмульсионной полимеризацией хлоропрена в,присутствии радикального...

Номер патента: 649727

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Афанасьев, Калмыкова, Каменев, Ковалева, Рязанцев, Семенов

МПК: C08F 210/00

Метки: каучукоподобных, олефиновых, сополимеров

...этом отношениеА 1/Ч - 20,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Выход сополимера 23,7 г; прирост полимера на 1 г ЧС 1 з - 430 г; т 1 - 2,0; мол,м% Сз в сополимере - 45; =1,7; вязмкость по Муни - 89, жесткость по Дефо -1000/0,9.П р и м е р 3. Реакцию проводят аналогично примеру 1. При том же количестве ванадияберут 0,4234 г (С,Н,)зА 1 зС 1 з (3,4 ммоль),соотношение А 1/Ч - 10, Выход полимера -23,9 г; прирост полимера на 1 г ЧС 1 з - 440;т 1 - 1,62; мол. % Сз в сополимере 46;м- =2,2; вязкость по Муни 41; жесткостьмпо Дефо 270/1 О.П р и м е р 4. Реакцию проводят аналогично примеру 1. При том же количествеванадия берут 0,3152 т (2,55 ммоль)(СзНз) зА 1 зС 1 з, отношение А 1/Ч - 7,5. Выход полимера 19,7 г; прирост полимера на1 г ЧС 1 з - 370;...

Номер патента: 649728

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Абасов, Абасова, Алиев, Гасанова, Далин, Кулиев, Мустафаев, Сеидов

МПК: C08F 210/02

Метки: низкомолекулярных, сополимеров

...С целью получения конечного продукта с мол. весом 2000 - 4000 с повышенной устойчивостью к термическим и механическим воздействиям и пригодного для использования в качестве вязкостной присадки к смазочным маслам, термическую обработку проводят при 350 в 3 С в течение 5 - 40 лин,Как следует из приведенных данных наилучшие результаты получены применением полимеров с мол. весом 2000 - 4000, которые получены при 350 - 380 С. Полученные при этой температуре полимеры, обладают лучшей стабильностью к мехапропилена от 25 до 40% показаны в примерах,Кроме того, на примерах загущенной композиции автолаи деструктированного полимера показана устойчивость к термическому и механическому воздействию полученной новой вязкостной присадки,Качества...

Номер патента: 649729

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Альшиц, Аникина, Иванчев, Кузнецова, Сыров, Цубина

МПК: C08F 289/00

Метки: отвержденных, полиэфиров

...олигоэфиракрилатов и кобальтового ускорителя можно проводить с высокими скоростями при 0 - 20 С,Полезность и преимушества холодногоотверждения ненасыщенных полиэфирныхсмол и стеклопластиков на их основе посравнению с отверждением при повыше 11 ных температурах при изготовлении крупногабаритных конструкций и их ремонтенеоспоримы, так как в производственных 1. Перекисное соединение а=со-метакриг (бис-триэтиленгликоль) фталата общей форму "ы 20 2. Смеси двух перекисных соединений олигоэфиракрилатов: а) три - (оксиэтилен)-а,Оз - диметакрилат условиях не требуется установка обогреваемых форм, калориферов, специальных 25 термокамер,Исследование процесса отверждения показывает, что время гелеобразования связующих 15 - 30 мин, время...

Номер патента: 649730

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Жбаков, Карина, Меженинов, Несенюк, Никитин, Нифантьев, Предводителев

МПК: C08L 83/04

Метки: каучука, композиция, низкомолекулярного, основе, полиорганосилоксанового

...ЦОЦ 1111 К 1 и50 (С 111 Ф) 80,478,8 37,5 0,9 3,8 0,4 2,8 1,0 П р и м е р 2. Композиция, масс. %: Кз П р и мер 4. Композиция, масс, %: 57,0 56,1 37,3 0,4 0,4 4,0 37,4 0,9 3,9 0,3 0,9 20 масс. %: 1,4 Результаты испытаний композиций при 26 ведены в табл, 1. 56,3 таблица 1 Композиция по пример Компаунд КаФиототпп)."1 лгсзпоппая проипостьк молибленовому стсклт, МПа.бсз полслоя 06120,9 127 1,28 1 21,44 1,32 1,31,6 с лсловм, Пф Примсиаипе. " Ллгсзиопиую прочность определяли методом пормальиого отрыва на цилгидрах (грп ока к), площадь основания цилиндра 1 сЫ ф Смесь алкильных эфиров ортокретиевоб кислоты. В табл. 2 показаны некоторые механические свойства композиций.Таким образом, композиция на основе Та 6 ",ица 2 Комиаиудм 1)киК,Ф.20(поототпп)...

Номер патента: 649731

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Андреев, Кац, Красновская, Паншин, Пискарев, Шульженко

МПК: C08L 95/00

Метки: гидроизоляции, состав

...резиновыми отходами и наполнителем при температуре 180 - 200 С в течение 30 мин. Готовую смесь выгружают и охлаждают. Охлажденную резино-битумную смесь пластицируют на смесительных вальцах в течение 5 - 10 мин. После этого в нее вводят тетраметилтиурамдисульфид, меркаптобензтиа зол и серу, Пластицированную смесь сни64973 В табл, 2 представлены свойства составов по изобретению и известного,Из табл, 2 видно, что состав по изобретению обладает увеличенной морозостой костью при сохранении высоких прочностных характеристик. Таблица 1 Состав, масс, Оо Компоненты 60,0 55,0 50,0 Вулканизированные резиновые отходы 65,0 40,0 26,0 17,0 28,0 15,0 34,0 БитумНаполнитель: 20,0 40,0 8,7 Асбест Каолин Мел Сажа Тальк 12,8 16,4 17,3 23,2 32,6 0,6 1,3 0,9...

Номер патента: 649732

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Бабурина, Ожиганов, Пристромко, Фролова, Чернышев

МПК: C09C 1/24

Метки: железосодержащего, пигмента

...соляной кислоты, взятым в количестве 10 - 15% от веса исходного продукта, и прока ливании полученной смеси при температуре 200 в 4 С в течение 40 в 1 мин.Предлагаемый способ обеспечивает получение пигментов розовых, желтых и светло-желтых тонов, увеличение светостойко сти пигментов в 1,25 раза и пятикратное649732 Формула изобретения Составитель И. Соловьева Техред Н. СтрогановаРедактор Т. Пилипенко Заказ 76/7 Изд, Ио 198 Тираж 779 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 увеличение кислотостойкости по сравнению с известным водно-механическим способом получения желтого железоокисного пигмента.В данном способе используемая...

Номер патента: 649733

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Демидов

МПК: C09D 5/34

Метки: отделочных, работ, шпаклевка

...следующем соотношении компонентов, вес.33-ный водный раствор омыленного таллового пека 5,5-7,0 Натриевая соль карбок"симетилцеллюлозИьцто хозяйствен649733 12-15 30-40 18-20 15-21 23-33 растворяетТаблица 1 Компоненты 6,8 7,0 5,5 3,5 2,5 3,0 3,570 2,965,8 2,5 60 Мел молотыйВода Остальное Остальное Остальное Таблица 2 Показатель 55-60 55-60 2,2 1,5 30 30 4 3 Атмосферостойкость, сутки: ,на дереэянных образцах, на бетонных образцах 90 40 90 60 свойствам шпакл .вки в сравнении с из.вестными составами,формула изобретения Состав таллового чакаСмоляные кислоты наниФоль)Нейтральные вещества(стеарин)Жирные кислотыЛигнинОкисленные кислотыОмыленныйталловый иек ся в воде,Омыленный талловый пек(33-ный водный раствор) Клей КИЦ (КО-соль...

Номер патента: 649734

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Паштала, Чубуков, Чучунов

МПК: C09K 3/00

Метки: контактов, материал, пропитки, скользящих

...и соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты ЗД.2Недостатком известного состава является низкая износостойкость материала, которая составляет 0,29 мм/100 км.Целью изобретения является повышение износостойкости материала. 2Поставленная цель достигается введением в предлагаемый состав дополнительно каллоидного графита при следующем соотношении компонентов, вес. %:Коллоидный графит 0,5 - 15,0 3 Соль гексаметнлендиаминан адппиновой кислотыКапрол актамДанный состав прнготавлива 1вательным смешением расплавлролактама с солью гексаметилеадипинивой кислоты и коллофитом.Ниже приведены состава материал(вес. %): Капролактам 0 Соль метиленднаминаи адипиновой кислоты 0Коллоидный графит 15,0 10,0 Износостойкость скользящих контактов, пропитанных...