C07D 265/08 — с одной двойной связью в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 186488

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07D 265/08

Метки: 3-дифенил-4-трихлорметил-6, 3-оксазина, кетотетрагидро-1

...институЗаявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2, 3-ДИФЕНИЛ-ТРИХЛОРгт 1 ЕТИЛ-КЕТОТЕТРАГИДР 0-1,3-0 КСАЗИ НАдмет изобретения я 2,3-дифенил-то,3-окса зина,трихлорметил+пбензальанилином Способ полученитил-кетотетрагид 5 и 1 ийся тем, чтотон обрабатывают пературе 120 С. ихлорме- отличаю- опиолакпри тем 1Предлагаемый способ получения 2, 3-дифенил- трихлорметил-кетотетрагидро -1,3-оксазина заключается в том, что р-трихлорметил+пропиолактон обрабатывают бензальанилином при температуре 120 С.Пример. Смесь 0,20 г (1,05 моль) трихлорметилпропиолактона и 0,15 г (0,83 моль) бензальанилина нагревают при 120 ОС в течение 7 час. После охлаждения реакционную массу перекристаллизовывают из смеси четырех- хлористого углерода и гептана.Выход целевого продукта...

Номер патента: 423796

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Короленок, Московский, Унковский, Хасирджев

МПК: C07D 265/08

Метки: 423796

...реакцию ссущеспзляют пре щественно,при комнатной техгпературе,Пример 1. 4,4,6-Триметцлтетрагцдро,3- оксааин-тпон.К 7,85 г (0,05 доля) 4-метцл-цзотцоццанатопентан-она (т. кцп. 98 - 100 прц 9 лглг рт. ст.), растворенному з 100 лги метанола при перемешцванци с помощью мапнцтцой мешалки в течение 2 час прцбавляют 7,68 г (0,25 лго.гя) боргцдрцда натрия прц температуре не выше 25. После окончания добавления боргцдрида натрия раствор перемешивают еще 15 лгин при комнатной температуре; затем раствор упарцвают досуха ца роторном цспарцтеле. Остаток растворяют в 50 яг воды и затем,прибавляют 1,5 г раствора едкого,натри з 13 м.г воды. После этого полученную сме ь греют прц 60 в течение 15 лгин, экстрагируют хлороформом ц после зысушцванця...

Номер патента: 649713

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Геворкян, Токмаджян

МПК: C07D 265/08

Метки: 3-оксазинов, 6-дигидро-1, производных

...1,4731 1,13151, 4580 О, 9963 1,5392 1,1210 1,5111 1,1104 С,оН 1 д 1 ЧОэ 59,80 СН,Х 20 66,68 60,3 8,86 116 в 1/1098 - 99/8113 в 1/2,5108 в 1/2 8,54 7,22 7,03 24,30 24,24 7,30 7,35 6,35 6,89 57 СН,СООС 2 НСН 2 М(СН,)СН,С,Н,66,66 11,27 45 76,20 76,64 8,24 7,90 58 76,38 8,26 76, 84 8,37 40 Формула изобретения 20 Составитель 3. ЛатыноваКорректор Е. Угроватова Редактор А, Соловьева Заказ 1313/14 Изд,316 Тираж 520 ПодписноеНПО ссПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 К 18 г концентрированной серной кислоты (96%-ной) при энергичном перемешивании и охлаждении реактора извне, для поддержания внутри него температуры...

Номер патента: 771095

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Кантор, Ларионов, Максимова, Рахманкулов, Романов, Сыркин

МПК: C07D 265/08

Метки: 2-изопропил-6-метил-6-фенил-5, 3-оксазин, 6дигидро-2н-1, адгезионной, качестве, присадки

...при 60 ОС в течение 10 ч. Затем в реакционную массу вводят 450 г (14 молей) метанола, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч и оставляют на ночьСпирт отгоняют, смесь обрабатывают 50-ным раствором едкого натра. Целевой продукт извлекают толуолом, сушат и получают 269 г (выход 62) 2 изопропил-б-метил-б.-фенил- -5,б-дигидроН,3-оксазина с т.кип,771095 Компоненты смеси Образец 23 100,0 100,0 100,0 33,0 33,0 33,0 2,2 2,2 2,2 10,0 10,0 10,0 Стеариновая кислота 2,0 2,0 2,0 5,0 Сосновый деготь 5,0 5,0 1,5 1,5 1,5 0,5 0,5 0,5 3,5 3,5 Сера 3,5 1,5 2,0 2,5 Корд,23 Л а изобретения ХЛК 5 Сн иной ормац ие пр У .32 ик. 1 рис Фзксперти310,б,122 С/2 мм рт. ст., Ь1,5005,д 40,9824. Найдено, %: С 77,0; Н. 8,9; й 6,1,С 4 Ф НЕ ОМ...

Номер патента: 1168558

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Перетокин, Унковский

МПК: C07D 265/08

Метки: 6-цианотетрагидро-1, алкилзамещенных, оксазин-2-тионов

...6-цианотетра О гидро,3-оксазин-тионов, которые могут найти применение для синте за биологически активных соединений.П р и м е р 1, 4,4,6-Триметил -6-цианотетрагидро, 3-оксазин- тион.К смеси 6,53 г (0,042 моль) 4- -изотиоцианато-метил-пентанона и 4,42 г (0,05 моль) ацетонциан гидрина при комнатной температуре и ",нтенсивном перемешивании прибавляют раствор О, 10 г (О, 002 моль) гидроксида калия в 0,5 мл метанола, Через 3-5 мин реакционная смесь 25 закристаллиэовывается, к ней прибавляют 7 мп эфира и перемешивают в течение 15 мин, затем осадок отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром (2 х 7 мл), водой (7 мл), сушат в вакуум-эксикаторе над безводным хлористым кальцием.Получают 7,47 г (97,6%) целевогопродукта, т.пл. 182-183 С...

Номер патента: 1349212

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Бородаев, Лукьянов, Русаков

МПК: C07D 265/08, C07D 265/14

Метки: 3-оксазанов, 6-дигидро-4н-1

...оксазина (1 б).К смеси 3,2 г (0,03 моль) бензальдегида и 20 мл бензонитрила прн ох -лаждении до - 15"С добавляют 7,8 г(0,03 ИОль) БПС 1.1 и затем прн и реме -шивании вносят 2,8 г (0,03 моль) третбутилхлорнда Нагревают на водянойбане 10 мин, охлаждают до комнатнойтемпературы и разбавляют смесь эфиром (100 ил), Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 50 мл эфира иобрабатывают щелочью, как описановыше, Температура плавления 115-166 С.Выход 6,2 г (77,9%) .ИК-спектр, 4, см , 1080, 1260(СОС," ),Найдено, %: С 8 1,37; Н 713;И 5,38.Вычислено, %ф С 81,47; Н 7,22;И 5,28,.П р и и е р 3, Получение 2-Фезил 4, 4-диме тл- (и-ие ток сифе нил) ".5, 6 дигидро,3-оксазина (1 в),К раствору 3,6 г (0,03 моль) анисового альдегида в 15 мл...

Номер патента: 1705290

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Грен, Калюский, Кузнецов, Посашкова

МПК: C07D 265/08

Метки: 3-оксазинов, 4н-5, 6-дигидро-1

...их ассортимента.Эта цель достигается способом получения 4 Н,6-дигидро-,3-оксаэинов формулы45 50 55 где В 1-Вэ - водород или метил и В 4 - метил или фенил, основанным на взаимодействии кислородсодержащего соединения с ацетонитрилом в концентрированной серной кислоте, в котором в качестве кислородсодержащего соединения берут 1,3-диоксан формулы 5 10 15 20 25 30 35 продукта 40,3 г (46-,ь), Т.кип, 120-121 С/5 мм рт.ст, Т.пл, 85 С ИК 1680 см (С=И), 1240 см (О- С= М).П р и м е р 2. Условия аналогичные, Из 0.5 моль (79 г) 2-изопропил,4-диметил,3-диоксана и 0,7 моль (29 г) ацетонитрила получают 27 г (42 ) 2,4,4-триметил,5-дигидро,3-окса- зина, Т.кип, 78-80 С/35 мм рт.ст. И К: 1685 см (С=И), 1245 см (О-С-Н),П ример З.Условия теже. Из 0,3 моль...