Архив за 1978 год
Масса для изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 614077
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Плотников, Селиванов, Хрулев
МПК: C04B 43/12
Метки: масса, теплоизоляционных
...бентонитоваяглина вода (11). При постоянномперемешивании в мешалку постепенновливают разогретый до 100-120 С битумБН-Ш. Полученную эмульсионную пастуразбавляют горячей водой и при пере",3 н .о эхей хохэах ас . еох, еанх о о о э.о х ынхь хс 4а ех одоо м х э дР ОЭЦЭЦОМохахОаохххоЦЭ 3оходххх ах юьх хнх даэахО э э эь о о э хах о а я х х оф; н х 4,0 3,0 2,5 5 1 52 2,6 1,5 60 5,2 2,2 56 10,4 3,2 06 1,5 О, 04 5,1 1,8 0,06 50 120 0,083 60 120 0,1 70 120 0,07 20 , 50 0,11 25 2,5 60 15 20 20 30 Бутадиенстирольный латек стабилизированный 10 Бентонитовая глина 25 65-70 атекс 5-10 20-30 принятыеои зоро ее,лялио еплоизое гидро- Всесоюэбмену ых клима- .2 Краситобитумнаякрытий поительные теплоо т ; полии в оста едактор.Васильев Тираж 751 ого комитет о...
Способ получения медленнодействующего удобрения
Номер патента: 614078
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Беглов, Будков, Махмудов, Набиев, Семенова, Усманов
МПК: C05C 9/02
Метки: медленнодействующего, удобрения
...близким к предлагаемому яо технической сущности и достигаемому результатуявляется способ получения медленнодействующего удобрения на основе мочевины и формальдегида в присутствии катализатора при.мольном соотношении мочевины к формальде Эгиду, равном 1,78 - 2,28:1, и рН 6 - 6,4 12).В качестве катализатора используют серную, соляную или уксусную кислоты в количестве 0,07 - 0,12% от веса мочевины, Образующийся продукт содержит И 39,5 - 400/о,индекс усвояемости 57 - 64%.Известный способ имеет следующие недостатки. Применение кислот в качестве катализаторов, особенно серной и соляной, вызывает коррозию аппаратов, усложняя технологию процесса, Кроме того, удобрение не ока614078 формуяа изобретения Составнтель Г. СальниковаТехред О. Луговая...
Способ получения изопарафиновых углеводородов
Номер патента: 614079
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Клименко, Козорезов, Лисин, Молчанова, Новожилова, Русаков
МПК: C07C 3/56
Метки: изопарафиновых, углеводородов
.../о) с последующим насыщением ВГз в количестве 3 - 10% (от веса окиси алюминия) при 20 - 30 С и тренировкой при остаточном давлении 2 - 3 мм рт. ст. в течение 30 мин для удаления неадсорбировавшегося ВГз.В качестве исходных углеводородов используют технически чистые изобутан, этилен, пропилеи, бутилены и амилены, не содержашие влаги.Продукты алкилирования выделяют из реакционной смеси путем дегазации ее от непрореагировавших изобутана и олефинов.Предлагаемый способ был осуществлен в лабораторных условиях.Пример 1. В качающийся автоклав обьемом 0,3 л загружают 34,6 окиси алюминия, модифицированной 10 вес. % ВГ;и 89,5 г изобутана; затем вводят этилен до давления в автоклаве 17 атм и при температуре в авто- клаве 20 С включают качалку....
Способ очистки коксохимического нафталина от азотсодержащих примесей
Номер патента: 614080
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Нехорошев, Рыжова, Слижов
МПК: C07C 7/00
Метки: азотсодержащих, коксохимического, нафталина, примесей
...используют хлорную извест выше 90 С наблюдается осмоленне части нафта и процесс проводят при 100 - 150 С 2).Однако степень очистки недостаточно высока. Пример 1. К 500 г прессованного нафтали.емпература кристаллизации очищенного иа с температурой кристаллизации 78,9 С (со. нафталина 79,0 С. держание индола 0,25%, хинолнна 0,30%, тио.Укаэанный способ не позволяет удалять нэ нафтена 1,1 /е добавляют при перемешиванияогнафталина примесь хинолина вследствие ус- " те"перату тойчивости последне го к окисле ни ю, тана, выдерживаютпри данной температуреХииолин в коксохимическом нафталине со. 30 мин н фильтруют под вакуум мЗадержится в значительных количествах. Хииолин, как и индол, отрицательно влияет на ра- н и нндол в очищенном нафталине боту...
Способ выделения пара-дивинилбензола
Номер патента: 614081
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Араратян, Барсамян, Варданян, Товмасян
МПК: C07C 7/16
Метки: выделения, пара-дивинилбензола
...и днэтиленгликолем :4; комплекс в днэтиленгликоле не Ирастворнм, проводить ректификацию при тем614081 Формула изобретения Редактор Т, .ЦаргаиоваЗаказ 3639/22 ЦНИИИ Государственного комитета Совета Минис ров СССР по делам изобретение и отирыи3635, Москва, Ж 35, Раунская наб., д. 4/5 Филиал П агент, г. Уигоид, ул .роетная, 4пературе выше 80 С нецелесообразно, поскольку в этих условиях начинает отгоняться диэтнленгликоль.Пример 1. Растворяют 22 г (0,41 моль) хлористого аммония в 200 мл воды, добавляют 41 г (0,41 мель) свежеприготовленной мел кодисперсной однохлористой меди, .поддер- . живая температуру смеси 45 С, После получения однородной густой массы приливают 300 мл освобожденной от ннгибитора полнмеризации дивинилбензольной фракции,...
Способ получения первичных спиртов
Номер патента: 614082
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Бавика, Кононова, Лысогор, Макаров, Ульяненко
МПК: C07C 31/02
...процесса.340 С. При этй температуре на цинк .хромовых катализаторах достаточно полно про,7 1 р 4 Та блиаа 2 До 200 200 ЗОО . ЗОО-З 80 До 200 200-ЗОО ЗОО ЗВО з Медь хром Ров вый7 О,О 88,0 Вв,о 8,0 йо 2 ОО200-ЗООз)о-або До 220 фввЗОО Вб,о 72,О До200 30 3текают процессы гидрирования кислородсодержааих соединений,до спиртов и дегидратации : "Иоричных гидроксильных групп. Заметной де гйдратации первичных гидроксильных групп ненаблюдается. При 320 С дегидратация вторич. ных спиртов протекает менее полно, а при .380 С дегидратвции частично подвергаются впервичные спирты. Процесс ведут при давле-. . йии 300. атм.Таким образом, каталитическое гидрнрование окисленного парафина на цинк-хромовом катализаторе позволяет исключить стадию...
Способ получения метилвинилкарбинола
Номер патента: 614083
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Бондаренко, Бушин, Ератов, Кирнос, Котельников, Обухов, Степанов, Степанова, Фарберов, Фельдблюм
МПК: C07C 33/02
Метки: метилвинилкарбинола
...центрам. Введение инертного растворителя улучшает десорбцию продуктов с поверхности катализатора, подавляет реакцию конденсации и предотвра,щает тем самым уменьшение активности катализатора.Пример 1 (сравнительный). В реактор загружают 100 мл промышленного катализатора трехзамещенного фосфата лития на асбесте, после чего с помощью дозатора в течение 1 ч подают в него 82 г (100 мл) окиси бутена. Температура изомеризации 275 С, Состав полученного катализата, г: непрореагировавшая окись бутена7,2; метилвинилкарбинол 65,6; метилэтилкетон 3,9; изомасляный альдегид 0,67 изобутиловый спирт 0,91; продукты конденсации 3,/3, Конверсия окиси бутена91,0 вес. %. Выход метилвинилкарбинола (на прореагировавшую окись бутена) 88 мол. %. После...
Способ обессоливания фенольной смолы
Номер патента: 614084
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Вяльяк, Иоонас, Коткас, Тюви, Шмагин
МПК: C07C 37/22
Метки: обессоливания, смолы, фенольной
...20 - 100 С и рН 4 - 7, .вЫпавшие кристаллы отделяют от маточного раствора и маточный раствор возвращают в начало процесса,. Таким образом, удаление солей в твердом виде по сравнению с удалением их в виде раствора сокращает как количество сточных водтак и количество содержащихся в них органических веществ. 8 процессе очистки рН селевого раствора поддерживают в пределах 4 - 7. При более низком значении рН возрастает коррозионная активность солевого раствора, а водная вытяжка очищенной смолы приобретает кислую реакцию. Лример. 4,0 кг фенольной смолы (зольность 0,94%, плотность 1,053 г/смз при 20 С, вязкость 11,6 спз при 80 С) очищают, отдельными порциями по 0,5 кг. Г 1 еремешивание смолы с раствором кислоты проводят при 80 С в...
Способ получения 4-циано-2, 3, 5, 6тетрафтордифениловых эфиров
Номер патента: 614085
Опубликовано: 05.07.1978
МПК: C07C 43/20
Метки: 4-циано-2, 6тетрафтордифениловых, эфиров
...т.пл. 13 С.Найдено, %: С 50,04; Н 1,29; М 9,06; г 22,98.С, Н,ИР.ОВычислено, / С 50,01; Н 1,2,); Х 8,97; Г 24,34.Водный раствор, оставияйся после отделения целевого продукт, содержит О,ОЮ мсль ионного фтора, что сотнетствусг вымд ислс. ного продукта 89%.6408 3Пример й. 4.СМ,3,5,6-4 Г,4 .2 С 1-днфеннловый эфир. Раствор 12 г пентафторбензоннтрнла в 2 О мл трет.-бутанола прнбавляют при перемеайваннн н 2-,4-днхлорфеноляту калия, прнготовленному нз 10 г 2,4-днхлорфенола н 3,7 г едкого калн в 60 мл трет -бутанола. Реакцнонйую массу выдерживают 30 мнн прн перемешнВанни н температуре 70 - 80 С, а затем вылнваЮт в воду. Целевой продукт экстрагнруют эфнром, эфирную вытяжку сушат хлористым кальцнем и перегоняют в вакууме, Получают 17 г (84%)...
Способ получения антрахинона
Номер патента: 614086
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Гончарова, Денисенко, Козорез, Якоби
МПК: C07C 49/68
Метки: антрахинона
...антрацена. Затем мас.су при перемешиванин нагревают до 110 С нприбавляют к ней порциями 19,3 мл окислительной смеси состава, вес, %: азотная кислота 10, серная кислота 1, вода 89, Избыток азотной кислоты составляет 170%. Смесь прибавляют в три приема: 7,7 мл, 7,7 мл и 3,9 мл втечение 1 ч. Каждую порцию прибавляют поокончании вь 1 деления окислов азота из реакционнои массы. После загрузки всего количества окислительной смеси реакционную массувыдерживгнот 2 ч при 110 С, затем охлаждаютдо 20 С и фильт 1)уют. Осадок подвергают кислотной очистке.Ь колбу, снабженную мешалкой, термометром н обратнь 1 м холодильником, загружают15 мл 92 - 94%-ной серной кислоты и полученную асту антрахинона, Массу нагреваютдо 100 С и выдерживают.при...
Аддукт кристаллогидратов натриевых солей хлоркрезоксиуксусной крезоксиуксусной кислот и бикарбоната натрия в качестве биостимулятора и способ его получения
Номер патента: 614087
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Гальперин, Кузнецова, Ларина
МПК: C07C 51/52
Метки: аддукт, бикарбоната, биостимулятора, качестве, кислот, крезоксиуксусной, кристаллогидратов, натриевых, натрия, солей, хлоркрезоксиуксусной
...водным раствором бикарбоната натриявзятымв мольиом соотношении 2:1 (например, на 80 гсмеси кислот берут 73,66 г бикарбоната нат.рия), переводят в водный раствор кристаллогидратного комплекса.После удаления несвязанной воды получают9293 г (96%) аддукта крист 1 ллогидратовнатриевых солей хлоркрезоксиуксусной, крезоксиуксусной кислот и бикарбоцата натрияформулыЗС 1 Са Н 80 аМа СаНЭОзМа 4 йаНСОа 4 Н 20(днфеноксол),т,:пл. 216 С, растворимость в воде 43% прийС,Предварцтельнь 1 е данные по изучению физиологической активности дифецоксола выявили его низкую токсичность, высокую избирательность и характер воздействия ца системы, сходный с характером воздействия пентоксила, что позволило экспериментаторам провести исследование на...
Способ получения акрилата лития
Номер патента: 614089
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Ковырзина, Ломадзе, Пилипенко
МПК: C07C 57/04
...С боткой реакционной массы ц ител м, смешиваюаимся614089 формула изобретения Реда кто р Т. Ш а рга и о ва Заказ 3635/22 1 ИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и откр оний13035, Москва, Ж 35, Раугискан нав., д. 4/5 Филиал 1111 с 1 атеит, г. Ужгород, ул. 1 нн ктная,3литии составляет 0,081 - 0,302%. Чистота ак.рилата лития, рассчитанная по примесямм 99,7,Акрилат лития чрезвычайно легко растворяется в акриловой кислоте, в воде, несколькохуже в спиртах, практически не растворяетсяв эфире, ацетоне, бензоле, стироле, н-гексаиеи н-гептане.Акрилат лития при нагревании в запаян.иом капилляре не меняет цвета до 400 С, затемпостепенно желтеет, при 440 С становится темно-коричневым, при 500 С чернеет,Оример. В...
Способ получения изофталевой кислоты
Номер патента: 614090
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Базакин, Лысухо, Полатайко, Тменов, Щербина
МПК: C07C 63/24
Метки: изофталевой, кислоты
...Способ состоит в следующем. В реактор, набж нни ис рмо 1 и 1 улир и и трубкой для непрерывного ввод кьч дорона,(1 И)(151 Ге уларс ионного когинг Ра с:окста Мине )рок ССсР ао ссдах изоГ)рссний н откр и ий 1 130311, Москйа, Ж ЗЗ, (нугнскан нао, Л 4/В фслиал 1 П а)снг, г Ун сорил, ул (1 нн кннн, (гружают уксусную кислоту и реагенты в1)ес(еленном мольном соотношении. Реакцик)(ход иэофталейой кислоты 94 - 96%. Выденют изофталевук) кислоту из реакционной мас) фильтрацией; без применения специальнойгнЯратуры,Лршер 1, В реактор загружают 1 моль120 г) м-кснлола, 0,027 моль ацегята кобальа тетрагидрята, 0,033 моль бромндя натрия800. мл ледяной уксусной кислоты, . Смесьр( 5 генсивноР перемешанаши нагреваот до5 С и ри этОЙ температу)е 1)д 5...
Способ получения ацетата ацетопропилового спирта
Номер патента: 614091
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Аникеев, Виноградов, Долгий, Мадиярова, Нефедов, Никишин
МПК: C07C 69/14
Метки: ацетата, ацетопропилового, спирта
...реакционной массы; так какприводит к необходимости выделения целевогосоединения из.сильно разбавленных растворовего в ацетальдегитг. АТА АЦЕТОПРОПИЛОВОГО64091 формула изобретения Составитель Л. ВиноградТехред О. Луговая Корректор Е. Папп Тираж 559 Подписное.Заказ 3639122 ОНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делан изобретений и открыл ии3035, Москва, Ж, Раунекав наб., а. 4/5 Филиал ПНП кПатентэ, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Таким образом обеспечиваются равномерность концентрации катализатора по всей массе реагентов и стабильность этой концентрации во времени,Пример 1. Смесь 50 г снликагеля и 00 мл45%-ного водного раствора ацетата кобальта фупаривают на бане температурой около 20 Сдо постоянного веса остатка н...
Способ получения этилендиамина и полиэтиленполиаминов
Номер патента: 614092
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Александров, Васильев, Загидуллин, Ибраков, Максютов, Тухватуллин
МПК: C07C 87/16
Метки: полиэтиленполиаминов, этилендиамина
...в выпарной аппарат-кристаллиэатор 8. Пар н аппарат 8 подводят через теплообменник 9. Пары аминов и воды из аппарата 8 по линии 10 направляют н ректификационную колонну 11.Образовавшуюся пульпу в аппарате 8, содержащую раствор аминов и твердую поваренную соль, иэ выпарного аппарата по линии 12 подают н центрифугу 13, откуда соль выводят по линии 14, а маточный раствор по линии 15 попадает н емкость 16, иэ которой насосом его подают в прямоточный испаритель 17, из которого пары аминов и воды по линии 18 направляют н колонну 11.Жидкость иэ испарителя 17 по линии 19 подают в отстойник 20, из нижней части которого по линии 21 отводят пульпу с поваренной солью на центрифугу 13. Верхний слой иэ отстойника направляют по линии 22 на смешение...
Многократнозамещенные диарил-(трет. амино)пропанолы, проявляющие диуретическое и салуретическое действие
Номер патента: 614093
Опубликовано: 05.07.1978
МПК: C07C 93/06
Метки: амино)пропанолы, действие, диарил-(трет, диуретическое, многократнозамещенные, проявляющие, салуретическое
...добавляют к раствору реактива Гриньяра, приготовленному из6,1 г магния, 25,7 г 4-бром,6-диизопропилфенетола, 23,5 г 1,2-дибромэтана и 200 мл эфира. После цкипячения втечение 4 ч с обратным холодильникомреакционную смесь выливают на лед иподкисляют соляной кислотой. Кислыйводный слой и маслянистый промежуточный слой подщелачивают концентрированным водным раствором аммиака и выделившееся основание растворяют в эфире.После выпаривания эфира остается21,7 г масла коричневого цвета, которое растворяют в небольшом количествеизопропанола и подкисляют 70-ной перхлорной кислотой. При. растирании выпадает в осадок 18,9 г 1-(4-этокси,5-дииэопропилфенил)-1-(4-метоксиФенил)-2-пиперидинопропанол-(1)-перхлората, который после...
Способ получения -нитрозодифениламина
Номер патента: 614094
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Вдовин, Генкина, Кокоулин, Манелис, Наумов, Плешков, Попов, Сафин, Славнова, Усвяцов
МПК: C07C 111/00
Метки: нитрозодифениламина
...позволяет исключить явление 20коррозии и использовать в качествеконструкционного материала углеродистую стальП р и м е р 1. В реактор емкостью 500 мл, снабженный рубашкой для 25охлаждения и перемешивающим устройством, выводят при перемешнвании(%65 10 ) 210 мл/ч 20-ного растворадифениламина в трихлорэтилене, содержащего 0,02 полиметилметакрилата,153 мл/ч раствора нитрита аммония,который включает 200 г/л нитрита,37 мл/ч 70-ного раствора серной кислоты. Одновременно в реактор подаютазот. Температура процесса 17-20 С;время пребывания реакционной смеси иреакторе,1 ч. В условиях процессареакционная смесь представляет собойорганическую фазу с распределеннойв ней водной фазой (размер частиц4001-0,2 мм). Время полного разделенйя этих...
, -бис-(карбметокси) , -динитро-1,3-диаминоадамантан, как полупродукт для синтеза 1,3-бис-(нитрамино)-адамантана
Номер патента: 614095
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Моисеев, Мратхузина
МПК: C07C 111/00
Метки: 1,3-бис-(нитрамино)-адамантана, бис-(карбметокси, динитро-1,3-диаминоадамантан, полупродукт, синтеза
...является пол чение Й,Р(-бис-(карбметокси)-Й,Н -ди нитро,3-диаминоадамантана, котор является полупродуктом для синтеза не описанного в литературе,1,3-бис в (нитрамино)-адамантана, обладающе другим видом биологической активно ти.(Предлагается )4,)4 -бис-(карбметокси)-й,й-динитро,3-диамино-адаман- у) тан формулы Это соединение получаю 1 по известной в органической химии реакции ЗО нитрования алкилкарбаматов 12 -ни ванием й,й -бис-(карбметокси,3- -диаминоадамантана смесью концентрированной азотной кислоты и уксусного ангидрида при (-20) в (+20) С.оДля получения 1,3-Бис-(нитрамино)-адамантана целевой продукт расщепляют спиртовой щелочью в среде спирт-эфир.П р и м е р. К смеси 10 мл конце трированной азотной кислоты и 15 мл уксусного...
Способ получения бутиронитрила
Номер патента: 614096
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Авотс, Дзилюма, Корчагова, Славинская
МПК: C07C 120/08
Метки: бутиронитрила
...ректиФикацией.П р и и е р 1. Катализатор приготавливают следующим образом,100 г окиси цинка марки фч 1 и3 г графита смешивают в сухом виде,затеи к смеси добавляют воду в количестве 5-7 от.веса смеси и тщательно перемешивают, растирая в ступке,после чего таблетируют. Таблетки прокаливают в электропечи повышая температуру от 100 до 500 С со скоростью650 С/ч, и выдерживают при 500 С в течение 5 чП р и м е р 2, В каталйтическуютрубку вносят 15 мл (33 г) катализатора - окиси цинка, приготовленногопо примеру 1, после чего пропускают1,82 г н-масляной кислоты и 2,35 ламмиака при объемной скорости реак-ционной смеси 376 ч, молярном соотношении аммиак:масляная кислота 5:1,температура 400 С в течение 30 мин.Продукты реакции улавливают 20 мл...
Способ получения пропионитрила
Номер патента: 614097
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Богданова, Павлов, Степанова
МПК: C07C 121/16
Метки: пропионитрила
...загружают 200 мл (130 г) активированного каталиэатора - палладия на алюминатной-окиси алюминия с содержанием палладия 2 вес., приготовленного методом полной пропитки гранул. Затем наливают 80 мл (64 г) акрилонитрила (до полного погружения в жидкость гранул загруженного катализатора), к которому добавлено 0,1 п-трет-бутилпирокатехина. Далее через реаКтор продувают водород со скоростью 30 л/ч в течение 18 ч при 20 С й атмосферном давлении. После. этого продукт реакции выливают из реактора и анализируют. . Получают 54,4 г пропионитрила концентрацией 97,8. Кроме того, на катализаторе остается 9,4 г Сорбированного пропионитрила. Выход пропионитрила 97,6. Конверсия акрилонитрила 97,80. 25Нагревание реактора не наблюдаетсяПолученный продукт...
Способ получения мочевины
Номер патента: 614098
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Горловский, Ефимов, Кучерявый
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины
...что обус- УАС состава (в кг/ч) : 27 мочевины;ловливает снижение энергетических 80 аммиака; 80 двуокиси углерода;затрат. 32 воды, который выводят по линии 18П р и м е р. Плав синтеза моче- из конденсатора-абсорбера 5 рециркувины, включающий (в кг/ч): 227 моче- лируют в зону синтеза мочевины. Неабвины 1 214 аммиака; 80 двуокиси Углеро- сорбировавшийся аммиак промывают от15ода и 92 воды, при температуре 200 Спримеси двуокиси углерода в верхнейи давлении 200 кгс/см редуцируют до2части конденсатора-абсорбера 5 неэнадавления 20,5 кгс/см и вводят по лийчительным количеством аммиачной воды,нии 1 в верхнюю часть колонны 2 дис" подаваемой по линии 19. Чистый газотилляции высокого давления. Последняя 20 образный аммиак, который выводят посодержит...
Способ получения мочевины
Номер патента: 614099
Опубликовано: 05.07.1978
Автор: Мельников
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины
...обусловлена тем обсто- ака 40,5; двуокиси углеродаводы 23, направляемого в зону 5, кудаятельством, что. степень превращениянап авляют также 2,9 т/ч аммиака полинии 8 для поддержания отношениядвуокиси углерода в мочевину изме- направляют также , т аняется в присутствии воды по гиперболическому закону и при отношении аммиак: двуокись углерода: вода,вода ; двуокись углерода больше 1,4 20 Равным 4,1 : 1 : 1,5,практически не уменьшается,На чертеже изображена схемааствора УАС, перекачиваемого при давлении синтеза моче.процесса,1 В пе вую эону 1 вины, составляет 0,89 т/т мочевины,П р и м е р 1. В первую эонучем и и иэсинтеэа.подают , 14 т/ч свежей двуоки т.е. значительно меньше, рси углерода по линии 2 и 22,2 т/чвестных способах.аммиака...
Способ получения моноацилмочевин
Номер патента: 614100
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Кравченя, Островский
МПК: C07C 127/22
Метки: моноацилмочевин
...получения моноацилмочевин серная кислота может реутилиэироваться в схеме получения сульфата аммоння-стандартном способе обезвреживания этого продукта н производстве капрблактама.614100 ФормуЛа изобретения Составитель А. ИващенкоРедактор Т Шарганова Техред Э Чужих Корректор Е. ПаппЗаказ 3640/23 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская йнаб, д. 45 Филиал ППП Патент г, ужгород, ул. Проектная, 4 П р и и е р 1, К смеси 1,5 г(0,036 моль) мочевины прибавляют приперемешивании 4,8 мл 24-ного олеума(0,027 моль свободного серного ангидрида) с такой скоростью, чтобй темпера-тура реакционной массыне превышала120 С, Размешивают 30 мин, охлаждаютдо комнатной...
Способ получения -ди(изопропил) -2, 3, 3 трихлораллилтиолкарбамата
Номер патента: 614101
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Бобков, Богатырев, Кушелев, Либман, Лоскутов, Стенько
МПК: C07C 155/02
Метки: диизопропил, трихлораллилтиолкарбамата
...сероокись углерода.Проведение процесса таким образом 45позволяет использовать разбавленную,даже абгаэную, сероокись углерода спеременной во времени концентрацией,исключает необходимость взвешиванияреактора и возможность недо- или 50передозировки сероокиси углерода иразложения соли. Этому же способству-ет применение концентрированных растворов исходных реагентов (10-нойщелочи),5 Благодаря проведению конденсации при 5-10 фС в заданном интервале эна. чений рН 10,7-8,5 в 3 раза (до 1,5- 2 ч) сокращается время конденсации натриевой соли ди(иэопропил)-тиолкарбаминовой кислоты с 1,1,2,3"тетрахлорпропеном, снижается степень гидролитического распада продукта.Применение Избытка соли приводит к увеличению конверсии хлорида. Выход (до 90-95) и...
Способ получения 2-(алкилсульфонил)этил-трет-бутилперекисей
Номер патента: 614102
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Бакланов, Вершинин, Держинский, Конюшкин, Кутянин, Лукманов, Прилежаева, Рахимов
МПК: C07C 179/06
Метки: 2-(алкилсульфонил)этил-трет-бутилперекисей
...повышают до 30 фС и при этойтемпературе выдерживают смесь 5 ч, после чего приливают 5 мл воды, органический слой отделяют и обрабатываютпо примеру 1, Получают 1,46 г 2-(октилсульфонил)-этил-трет,-бутилперекиси,т.пл. 11-130 С, гг1,4549,4 4 1,0011 ьНайдено, г С 57,33 г Н 10,17 г 5Ь 11,02.С г 4 Н э 0646Вычислено,г С 57,11 г Н 10,27 г8 10,89.Содержание активного кислорода4,96. Выход целевого продукта 91.П р и м е р 4. Из 0,67 г 2-хлорэтилдецилсульфона, 0,23 г трет.-бутилгидроперекиси и 0,53 мл 20-ного раствора едкого натра (илн 0,77 мл едкогокали) по методике примера 3, но с тем35отличием, что для полноты реакцииреакционную массу нагревают при 50 фСв течение 0,5 ч, получают соответственно 0,81 г (выход 93) или 0,8 г(выход 90)...
Способ получения бис (2, 3, 5, 6тетрагалогенпиридил-4) дисульфидов
Номер патента: 614103
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Зейкань, Мощицкий, Павленко, Сологуб
МПК: C07D 213/70
Метки: 6тетрагалогенпиридил-4, бис, дисульфидов
...мый способ являетс ным и целевой прод ичественным выход р. Бис-(2,3,5,б-т -дисульфид. Предлагае тым и удо чают с ко Приме пиридил2 пр ол,071 та 3,13 Вычислено, а7,53. Изобретение относится к улучшенному способу получения бис-(2,3,5,6-тетрагалогенпириднл)-дисульфидов -исходных продуктов для синтеза биолгически активных веществ.Известен способ получения бнсв(2,3,5,б-тетрафторпиридил)-дисульфида окислением 4-меркапто,3,5,6-тетрафторпиридина с помощью брома вуксусной кислоте. Выход 66 11.Этим же методом получены бис-(23,5,6-тетрахлорпиридил-.4)-дисульфид 21и смешанный хлорный и фторный аналог 33,Целью изобретения является уние процесса и повышение выходавого продукта.Поставленная цель достигаетсяспособом получения...
Способ получения 1, 8-нафтсультама
Номер патента: 614104
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Галич, Парфенов, Подрезова, Якименко
МПК: C07D 275/06
Метки: 8-нафтсультама
...при 14.0 С 14 ч. Охлажден/ную реакционную массу нейтрализуют 40-ным раствором едкого натра, далее отгоняют нитробензол с водяным паром, 29 фильтруют и выделяют 1,8-нафтсультам подкислением 40-ным раствором серной кислоты. Выход целевого продукта 99,5, т,пл. 176-177 С.Недостатками такого способа явля ются сложность и длительность процесса, связанные с постепенным добавлением хлорокиси фосФора в течение 2 ч и последующим выдерживанием р ционной смеси в течение 14 ч при С,30 енение высокотоксичног нитробензола (ПДК -614104 Составитель 3. Латыповафактор 3. Бородкина Техреду С.Беца КОрректор В. СердюкЗаказ 3640/23, Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Иосква л-Э 5...
Способ получения бензотиофена или метил (этил) бензотиофена
Номер патента: 614105
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Вагабов, Данилова, Петров
МПК: C07D 333/54
Метки: бензотиофена, метил, этил
...марки АРобъемной0,04-0,06 ч при 520-550 С.1,9 г (36) бензотиофена,6)4105 формула изобретения 302. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут при400-800 С и объемной скорости подачисырья 0,04-1,00 ч 1 Составитель В. ПолетаевРдактоо Т, Шаюганова Техред А.Алатырев Корректор Н. Яцемирскаяв в вв ВввВ в тв ввв в вввв ттв вв тв в вввт вввЗаказ 3640/23 Тираж 559 ПодписноеЦНИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений р открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 фичйал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 т.кип, 97-98 С/22 мм. Селективностьфпроцесса 52.П р и м е р 2. 4,4 г 2 бутилтиофена пропускают над трехсернистымхромом, нанесенным на активированныйуголь в количетстве 20 вес., с объемной...
1, 4-бис-3 (5 ) -метилпиразолилметилен1 -пиперазин в качестве вулканизующего агента фторкаучука
Номер патента: 614106
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Бабаян, Киро, Симаненкова, Скрипко
МПК: C07D 403/14
Метки: 4-бис-(3, агента, вулканизующего, качестве, метилпиразолилметилен1, пиперазин, фторкаучука
...удлинение, Ъто же, Ъ к исходномуостаточное удлинение, % 88 70 107 287 10яДоэировка 4 вес.ч Дозировка 4 вес.ч.ф Дозировка 1,268 вес,ч,ра формалина и 40 мл изопропилового спирта. К образовавшейся густой белой кассе при перемешивании добавляют раствор 4),7 г (0,5 моль) 3(5)-метилпиразола в 50 мл иэопропанола. Полученную смесь нагревают до кипения, при этом реакционная масса переходит в раствор и последний кипятят 5 ч. По окончании выдержки из реакционной смеси отгоняют растворитель, а затем добавляют к ней при кипении 250 мл циклогексана. Полученный раствор фильтруют горячим. После охлаждения иэ фильтрата выпадает белый кристаллический осадок - ОэонинПолучают 27 г (49,3.) целевого продукта. т.пл. 96,5- 97,5 С.Найдено, Ъ С 61,461...
1, 4-бис-(бензтиазол-2 илтиометил)-пиперазин в качестве неокрашивающего проивостарителя светлых резин
Номер патента: 614107
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Бабаян, Киро, Минина, Скрипко
МПК: C07D 417/14
Метки: 4-бис-(бензтиазол-2, илтиометил)-пиперазин, качестве, неокрашивающего, проивостарителя, резин, светлых
...водного Формалина и затем 41,5 г (0,24-м(мь) 2 меркаптобензтиазола в 50 мл воды. Образуется белая творожистая масса.Нагревают ее до кипения, кипятят 3 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают кипятят в 100 мл ацетона, фильтруют суспензия горячей, осадок сушат. Получают 52 г (97,7, считая на пиперазии) кремового порошка, т.пл. 201- 202 фС.Найдено, г С 54,24 Н 4,46 М 12,611 Ь 28,99.СзадиИ,.Вычислено, : С 54,10 Н 4,53 Й 12,591 9 28,92.91,4-Бис"(бензтиаэол-ил-тиометил)-пиперазин испытывают в качеств противостарителя резин в стандартной рецептуре на основе натурального каучука (НК), содержащей, вес.ч.:НЕ 100Окись цинка 30Окись магния 3Стеариноваякислота 1Сера 2Тиурам 0,4Иел 40 Протнвостаритель 2Для сравнения используют известный...