Архив за 1978 год
Устройство для охлаждения ридиоэлектронной аппаратуры
Номер патента: 615617
Опубликовано: 15.07.1978
Автор: Муравьев
МПК: H05K 7/20
Метки: аппаратуры, охлаждения, ридиоэлектронной
...запорный элемент 5.В магистраль 6 охлаждения радиоэлектронной аппаратуры 7 включены дроссель 8 и приводная заслонка 9, В магистраль 10 подачи воздуха к негерметичному отсеку 1 последовательно включены дроссель 11 и дополнительная замкнутая емкость 2, с раз мещенным в ней клапаном 13 сброса, пнев5617 Форщла изобретения Редактор Т. ЯноваЗаказ 3925/46 ЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 1 3035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 463м 51 т 111 ески связанным магистралью 14 а- датчиком 15 давления герметичного оте ка 2, в которсо 1 установлен клапан 16 сброса, подо,111 н нныи к задатчику 15 и окружа 1 о 1 цей 1) СДЕ.Усгройство работает следу 1 ошим...
Устройство для охлаждения радиоэлектронной аппаратуры
Номер патента: 615618
Опубликовано: 15.07.1978
Автор: Муравьев
МПК: H05K 7/20
Метки: аппаратуры, охлаждения, радиоэлектронной
...радиатор 5, турбину 6, радиатор 7 с полостью, охватывающей участок магистрали 2 подачи воздуха между турбиной 6 и отсеком 8 с радиоэлектронной аппаратурой, причем выход полости радиатора 7 сообщается с атмосферой непосредственно, а вход - через последовательно включенные воздухо-воздушный радиатор 5, вентилятор 9 и регулирующий элемент 10, электри 2 о чески связанный через программный элемент11 с датчиком 12 температуры охлаждаемой аппаратуры. Устройство работает следующим образом.25615618 Формула изобретения Составитель Н. Блинкехред О. Луговая ираж 992 аКорректор П. МакаревицПодписное едактор Т. Янова аказ 3925/46 истров СССР ета М открыт я наб. Государственпо делам3035, Москва ал ППП Па го комитета Совзобретеиий иЖ, Раушскаент, г....
Инсектоакарицидное средство
Номер патента: 615833
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: A01N 9/12
Метки: инсектоакарицидное, средство
...- недетадьные особые формы инэрмвдьные взрослые; 1 балл - 100%нормедьные взрослые.Действие на 8 род Е р е Га б Ы О Г а б 8(яйца) Яйца ЯродерЬЕГа ЬМОГОЮБ помещают в раствэр 0,05 вес.% ЛДВ всмеси вэды с ацетоном 1:1. Затем яйца вынимают из раствора ЛДВ и помешают на хранение в пластмассовые чашкипри 25 оС и 60%-нэй этцэситепьной впвжн эсти.Оценку проводят определением кодичества выдупившихся особей, т.е, относитедьного количества личинок, которыевылупились из обработанных яиц,Опенка: 5 баллов - нет вылупившихся дичинэк (эффективцэсть 100%); 4 - бадда - не менее чем из 10% эбрабэтанныхяиц вылупились пичицки (эффективнэсть90%); 1 балл - из бэпее 10% обработанных яиц вылупились личинки (эффективность 0%).1 Ч.Действие на Мо 8 са...
Средство для защиты растений
Номер патента: 615834
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Антал, Ене, Иштван, Лайош, Тодор, Шандор, Эржебет
МПК: A01N 9/20
Метки: защиты, растений, средство
...могут формироваться вформе смесей порошков, растворов дляопрыскивания, растворов для покрытияпогружением, гранулятов, паст или какобычно. Содержание биологически активного вещества в препаратах колеблетсяв широких пределах, Конкретное содержание биологически активного веществазависит от вида применения, а также отимеющегося повреждения (вреда). Препараты содержат в общем 1-80% биологически активного вещества,Препараты приготовляются известнымобразом, например, путем смешениябиологически активного вещества с наполнителями, т,е. жидкими разбавителями и/нли основами, нри известных условиях с поверхнос тно-активннтми веществами, следовательно с змульгаторамйи/или диснергатореми,,5 2 12,5 СоИе 1 о 1 сН 25 3 0,3 0 1 е 5 2 50...
Бактерицидное средство
Номер патента: 615835
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: A01N 9/22
Метки: бактерицидное, средство
...бактерицидного средства содержащего действующее начало на основе производного 7 Н-индолизино-(7,6,5- -де) изохинолина формулы 1 ОСоединение формулы 1 может быть получено нитрованием 7-оксоН-индолизино(7,6, 5-де) изохинолина.Обычно реакция проводится в органическом растворителе таком, как нитромео ган, при температуре от -10 С до -15 оС при использовании в качестве нитрующего агента дымящей азотной кислоты в трифторметансульф окисл оте.7-Окс оН-индолизин о ( 7,6, 5-де) изохинолин может быть получен в результате гидролиза в основной среде соответствующего имина.Формы применения препаратов на основе соединения формулы (1) обычные: грануляты, порошки, эмульсии,Содержание ктивного вещества в препаратах 0,005-05 весЛ,Заказ...
Инсектицидное средство
Номер патента: 615836
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Вилли, Вольфганг, Гельмут, Петер, Эдгар
МПК: A01N 9/22
Метки: инсектицидное, средство
...кислоты с иэоцианатами в инертном растворителе,Реакцию проводят при нормальном даволенин при температуре 10-150 С. Получают соединения формулы (1), представленные в табл. 1,Формы применения соединений обыч-.ные (растворы, эмульсии, порошки, грануляты), Препараты содержат 0,1-95%действующего начала иазин акер 1,йствие/ метаием, еасцбтия) (личинки ые расте 1 ет асеа); Задерживающее тест с кормлен отные:РЫЕ Иа 4 стадии разви сосЬ Геакв ае 20 экэ. Кормов сты 3 иавясд о зан морф ель достигается испо 20ей оиэводных триазинона эовани формул Подо рениты (г 20 экз; ытные жи усецицы в РИаедои(ФР средствам борьбы с вредителями сельскохоэяйства, конкретно к использованиюинсектицидного средства на основе производныххтри азин она,Известен...
Инсектоакарицидное средство
Номер патента: 615837
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: A01N 9/24
Метки: инсектоакарицидное, средство
...91 каолина (размер зерен 0,3-0,8 мм),Активное вешество смешивают сэпихлоргидрином и растворяют в 6 ч.ацетона, после этого добавляют попи. 55этиленглцколь и цетилполигликолевыйэфир, Полученным раствором опрыскивают каолин и непосредственно послеэтого упаривают ацетон в вакууме,Смачиваюшийся порошок.Для получения а) 40%-ного, б) ив) 25%-ного и г) 10%-ного смачивающегося порошка применяют следующиеколичества веществ, ч,:а) 40 биологически активного веществва, 5 натриевой соли лигнинсульфокислоты, 1 натряевой соли дибутилнафталинсульфокислоты, 54 кремниевой кислотьцб) 25 биологически активного вещества, 4,5кальциевой соли лнгнинсульфокислоты, 1,9 смеси мела и гидроксиэтилцеллюлозы (1 И), 15 натриевой соли...
Инсектоакарицидонематоцидное средство
Номер патента: 615838
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Ингеборг, Райнер
МПК: A01N 9/36
Метки: инсектоакарицидонематоцидное, средство
...Министри открытийаушская наб., д. 4/ иал ППП Патент род, ул. Проектн Таким, образом, предложенное инсекто- акарицидонематоцидное средство обладает высокой активностью. 20формула изобретения Инсектоакарицидонематоцидное средство, содержащее дейстьующее началона основе эфиров О-триазолилтионо(тиол)- фосфорной (фосфоновой) кислоты и испо могательные компоненты из группы твердых и жидких носителей, о т л и ч а ющ е е с я тем, что, с целью повышения инсектоакаришдонематоцидного действия, оно содержит в качестве эфира О-триа- ф золилти оно( ти ол) -фосфорной (фосфоновой) кислоты соединение общей формулы 1 в к ваял, пропил;%- этилтиоалкил с 2-3 атомами углерода, метилтиоизопропил, аллил, цивнизопропил, карбоксиэтоксиэтил,...
Способ получения декофеинизированных кофейных и чайных экстрактов
Номер патента: 615839
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: A23F 1/10
Метки: декофеинизированных, кофейных, чайных, экстрактов
...вместе с кофеином могут вымываться нз смолы и другие растворимые компоненты, главным образом хлорогенная кислота. Эти компоненты отделяют от промывочного раствора известными способами, например электродиализом, фракционнрованной возгонкой. Полученные таким путем растворимые компоненты желательно возвра.щать в экстракт после освобождения его откофеина. В частности, удаление из экстракта хлорогенной кислоты, как было уже сказано, приводит к получению продукта с мягким вкусом. Если нужен продукт более острого вкуса, то выделенную из промывной водыхлорогениую кислоту можно частично ввести в экстракт, свободный от кофеина,Смолу после промывки водой элюируюторганическим растворителем, выбираемымиз числа спиртов, альдегидов и кетонов,...
Установка для тепловой обработки пищевых продуктов под давлением
Номер патента: 615840
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: A47J 27/02
Метки: давлением, пищевых, продуктов, тепловой
...с возможностью изменения его высоты. Для сброса давления в трубопроводе в последнем установлен клапан.На чертеже показана предлагаемая уотановка. Устцновка состоит из питателя 1, вврочной камеры 2 внутри которой устаиовлен транспортирующий механизм (шнек)3 с установленным вертикально трубопроводом 4 циклона 5 конденсатора 6. Трущбопровод имеет рубашку 7, которая служит для охлаждения, и клапан 8 для сброса давления,Трубопровод 4 выполнен иэ несколькихсегментов. Изменение высоты трубопровода достигается изменением количества сегментов.Установка работает следующим образом.Продукты, подлежашие варке, загружают в пнтатель 1, который перемешаетсязатем по шнеку 9 в варочную камеру 2,и шнеком 3 транспортируются в трубопровод 4. Давление в...
Способ извлечения двуокиси серы из отходящих газов
Номер патента: 615841
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: B01D 53/16
Метки: газов, двуокиси, извлечения, отходящих, серы
...двухдюймовую (внут ренний диаметр) стеклянную колонку с теплоиэоляцией, Абсорбционная эона на высоту 18 дюймов заполнена 1/4-дюймовыми керамическими элементами насадки ЬИ 1(ДОИ. Затем обогащенный ВО 15 раствор подают в реактор, где он вступает в реакцию с Нб. Образующуюся серу выделяют из абсорбционного расъвора, который возвращают в абсорбер.Условия процесса приведены ниже, 20оТемпература, С 45Скорость подачи, м/минЮ 0,47Оо 0,0788 0,025 25Время пребывания, мин 10Скорость жидкого потока,чл/мин 340Кбнцентрация соли 1,5 мольИО 1 моль РО,В30осле пятикратного рецикла абсорбция 80 в абсорбере составляет 81%. Жидкость, покидающая абсорбер, содержит около 5,5 г/лбО, После удаления серы из реактора с помощью Н б он содержит 35 менее, чем...
Устройство для многостадийного многониточного волочения проволоки
Номер патента: 615842
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: B21C 1/02
Метки: волочения, многониточного, многостадийного, проволоки
...", тей последних барабанов на валу 28 осу= ществляется .посредством блоков Эд.Вертикальное расп Оложение устройства обеспечивает свободный доступ а- барабанам 31, а установка подшипников 29 укь- эанным образом позволяет сократить раз,- меры устройства н разместить на данной ширине большее количество ниток проволо-. ки, а также делает более удобным доступю к приводным механизмам. 8 т 8 Н И ЙФормул;:., и".",ройс ВоплиаиОГОстадийнОГОмиОГОии то 1".;оГО вело ения проволоки,включающее не ь, О,. ;. Ои волок и барабанов с приводнымн ."Ораз Онталььыми валами на подшипнико а Опорахприводной мезаннам О Г л нч а ю щ 8 е с я тем,) то с юелью удучшения Обсл 9 хивания и ум 8 ньшения размерРВ устройства нО ширннер привод ные Валы расположены В...
Манипулирующее устройство
Номер патента: 615843
Опубликовано: 15.07.1978
Автор: Жан-Клод
МПК: B23P 19/00, B25J 5/00
Метки: манипулирующее
...шестерня 43 сцеплена с шестерней 44, смонтированной на шлицевом валу 45 второго рычага, шарнирно связанного с первым рычагом 37. Второй рычаг 46 выполнен в виде вилки и связан с первым рычагом посредством подшипников 47.На конце второго рычага, образованного вилкой 46, смонтирована опора 48 для крышки 49 шатуна, Эта опора 48 имеет форму, подобную форме нижней поверхности крышки 49 шатуна и имеет отверстия под шпильки 50 фиксации крышки 49 на головке 51 шатуна. На головке шатуна имеются гидравлические домкраты, создающие напряжение на шпильках 50.Манипулирующее устройство содержит привода, например гидравлические, для приведения в действие системы шарнирно сочлененных рычагов и для питания гидравлических домкратов, передающих усилие на...
Устройство для изготовления литых т-образных бетонных изделий
Номер патента: 615844
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: B28B 17/00
Метки: бетонных, литых, т-образных
...несущая форма 46 по направляющим рельсам 12 (см, фиг, 4 и 5). Несущая форма 46 состоит из двух продольных Г-образных бортов 47 и 48, выполненных нз металла, и одного или более П-образного металлического борта 49, Число П-образных элементов определяется заданной формой поперечного сечения изделия, Для простого строительного изделия с Т-образным поперечным сечением не требуется П-образных форм, Для двойного Т-образного изделия потребуется одна П-образная форма, а для тройного Т-образного сляба - две П-об. разные формы и т. д.На фиг. 6 показана несущая форма 46 для отливки тройного Т-образного изделия 50, имеющего наружные консольные .участки 51 и 52, промежуточную секцию 53 и три отходящие ножки 54, образующие единую конструкцию....
Тормозное устройство транспортного средства
Номер патента: 615845
Опубликовано: 15.07.1978
Автор: Ларс
МПК: B60T 13/10
Метки: средства, тормозное, транспортного
...изображено тормозное усгройстио, поперечный разрез; на фиг. 2 - раэ 2рез по А-А на фиг, 1; на фиг. 3 - разрез по Б-Б на фиг. 2. В корпусе 1 размещен подпружиненныйпружиной 2 поршень 3 с вилкообразиым штоком 4, на котором выполнены клииовидные скосы 5. Скосы 5 взанмодейст- вуют с рабочими роликами 6, установленными на подпружиненном пружиной 7 толкателе 8, связанном через серьгу 9 с тормозной рычажной передачей, а прямолинейные поверхности 10 вилкообразиого штока 4 контактируют с опорными роликами 11, неподвижно закрепленными относительно корпуса 1 на его стенке.Устройство работает следующим образом.При подаче рабочей среды на поршень 3 он начнет перемешаться, при этом клиновидные скосы 5 випкообразного штока 4воздействуют на рабочие...
Водонаполненный взрывчатый состав
Номер патента: 615846
Опубликовано: 15.07.1978
Автор: Гарвей
МПК: C06B 31/00
Метки: взрывчатый, водонаполненный, состав
...Остальное.Взрывчатое вещество получают растворением солей окислителя в воде, нагрева, Образцы Компоненты 31 42 35 38 40 38 39 49 3318 19 . 20 22 17 22 15 - 15 28 22 30 25 20 23 21 33 30 10 11 6,8 10 7 - 7 10 0,33 0,3 0,35 0,35 0,35 0,35 0,4 0,5 0,4 Гуаровая смола 3015, 15 15 05 0,5 2,0 1,0 Алюминиевый порошок 1,5 5,5 4,5 3,5 Алюминиевая пудраСера 3,5% 4,0 4,0 4,0 4,0 3,0 3,0 4,0 Крахмал 2,О 2,0 2,0 2,0 2,02,0 2,0 2,0 2,0 Соль сурьмяной илихромовой кислоты 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 Прочие добавки; 0,1 0,1 . 0,2 0,1 0,1 0,1 Нитрат аммонияЦ 3 трат натрияВодаЭтиленгликоль .формамидМочевина Поли акриламидУксусная кислота ТиомочевннаЙиаммоний фосфат нием раствора до 25-30 С, введением вораствор жидкого топлива и...
Способ получения 2-алкилиндана
Номер патента: 615847
Опубликовано: 15.07.1978
Автор: Жан-Мари
МПК: C07C 13/46
Метки: 2-алкилиндана
...добавленияперемешивают в течение 3 ч, реакциононую смесь оставляют на ночь, затем добавляют воду, лед и экстрагируют эфиром.Эфирную фазупромывают три раза во-дой, затем высушивают сульфатом натрия, 25Эфир упаривают в вакууме и получают2066 г 2-изопропил-фенилпропанол-онв виде белых кристаллов, т. пл,о46-48 С, Этот кетоспирт используютбез очистки для дальнейших операций, 30Однако, в случае необходимости его можоно перегнать. Т.кип. 145-150 С(2 мм рт, ст,). Выход 97%,П р и м е р 2, 2-Этил-фенилпропанол-он 35Аналогично примеру 1, но с использованием 200 г бутирофенона, получают232 г 2-этил-фенилпропанол-З-он.Т, кип. 135-140 С (2 мм рт.ст,) Выход9 6 о 40П р и м е р 3. 2-изопропилинданон.В течение 1 5 мин при сильном перемещивании...
Способ получения ацеталей метилглиоксаля
Номер патента: 615848
Опубликовано: 15.07.1978
Автор: Шиам
МПК: C07C 43/30
Метки: ацеталей, метилглиоксаля
...обеспечивает повышение выхода целевых продуктов, Преимуществомспособа является также практическоеотсутствие побочных продуктов, что облегчает выделение целевых ацеталейметилгли оксаля, 25П р и м е р 1. Получение диметилацеталя метилглиоксаля (1, 1-диметоксипропана),Смесь, состоящую из 90 г диоксиацетона, 270 мл метанола и 9 г катионооб- Юменной смолы на основе сульфированногополистирола в кислотной форме нагреваютпри 70 - 76 оС в течение 16 ч, Смолуудаляют путем фильтрования и фильтратразбавляют водой, после чего проводят З 5экстракцию хлористым метиленом. Послеудаления хлористого метилена путем дистилляции получают диметилацеталь с82%-ным выходом, чистота 98%.П р и м е р 2. Опыт, описанный в 40примере 1, проьодят при 100 С в...
Способ получения 1, 4-нафталиновых или антраценовых дикарбоновых
Номер патента: 615849
Опубликовано: 15.07.1978
Автор: Леонардо
МПК: C07C 63/38
Метки: 4-нафталиновых, антраценовых, дикарбоновых
...Темно-коричневый раствор обесцвечивают в паровой бане 15 вес.ч, активировакного угля иподкисляют 150 об,ч, концентрированной соляной кислоты, Выпавшую кисло 25ту отсасывают на нутче и остаток нанутче промывают водой,до нейтральнойреакции. Получают 34 вес, ч. 6-хлорнафталин,4-дикарбоновой кислоты (68%от теоретического) в виде светло-корич 30невого кристаллического порошка с т.пл.278-280 С.После однократной перекристаллизации иэ ледяной уксусной кислоты получают светло-желтые иглы с т. пл.281-283 С,П р и м е р 4. 106 вес.ч. 4-трет.бутил, 2-бисцианметилбензэла и 42 вес.ч,гидрата глиоксаля (тример ЗС НоОй2 Н 0количеством выделяемого глиэксаля 80%)40перемешивают в 400 об.ч. метанола, Креакционной смеси прибавляют по порциям56 вес,ч....
Способ получения замещенной бензоциклоалканкарбоновой кислоты или ее эфира, или амида
Номер патента: 615850
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Есиаки, Киехиса, Сюнсаку, Тецуя
МПК: C07C 63/595
Метки: амида, бензоциклоалканкарбоновой, замещенной, кислоты, эфира
...ойную кислотУ Зти катализаторыиспользуют квк в отделы 1 ости, так и вкомбинации друг с другом, причем температура реакции выбирается в зависимости от типа используемого катвлизвтора.В случае, когда используют спирт в качестве растворителя для соединения общей формулы (П) и галогенид водорода, например хлористый или бромистый водород, или серную кислоту, и-толуолсульфокислоту или им подобные кислоты в качестве катализатора, то получают соединение, в котором нитрильнвя группа превращается в соответствующую сложноэфирную группу (-СООТГ), Когда соединение (Д ) гидролиэуют водой, то получают соединение, в котором нитрильная группа превращается в кврбвмидную группу (-СО И Н), причем при жестких условиях гидролиза соответствующий амид...
Способ получения 1-амино-5 или 8-нитроантрахинонов
Номер патента: 615851
Опубликовано: 15.07.1978
Автор: Цденек
МПК: C07C 97/24
Метки: 1-амино-5, 8-нитроантрахинонов
...воду. Образовавшийся азот вытесняют вводимым свежимаммиаком. По завершении реакпии (полного превращения достигают через6-7 час) тетраметиленсульфон полностьюотгоняют в вакууме. Остаток (26,0 г)имеет состав, приведенный в табл, 1.Далее остаток указанного составарастворяют в 259 г 98%-ной сернойкислоты, раствор разбавляют 131 млводы и фильтруют при 120 С, При этомостается нерастворенный 5-нитро-оксиантрахинон (0,8 г).Попученный фильтрат охлаждают, выпавший при этом продукт отфильтровывают,полученный жмых промывают холодной65%-ной серной кислотой (кислый фильтрат), затем взвешивают в холодной воде и промывают до нейтральной реакции,Затем жмых промывают горячим 2%-нымраствором КЬН (щелочной фильтрат А)и горячей водой и сушат,...
Способ получения оптически активных аминокислот
Номер патента: 615852
Опубликовано: 15.07.1978
Автор: Поль
МПК: C07C 101/04
Метки: активных, аминокислот, оптически
...напримередкий натр, или первичный, вторичный илитретичный амин, например пиридин, пиперидин, триэтиламин. Количество добавляемо,го основного соединения таково, что соотношение между количеством молей этого соединения и количеством атомов родия в комплексе гидрирования составляет0-25, преимушественно 0-12, Присутствие основного соединения может способствовать некоторому улучшению селективности процесса,В качестве исходных соединений сотласно изобретению используют замешенные акриловые кислоты или их эфиры, содержащие у атома углерода с этиленовой связью два типа заместителей, одиниэ которых является первичным или вторичным амином, который может быть замешен ацплом, таким как ацетил илибензоил, а другой тип является одной изследующих...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 615853
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: C07C 121/32
Метки: акрилонитрила
...и удаления сифоном находящейся сверху жидкости снова в 4 л воды при 98-100 С. После охлаждения до 40 оС, отстаивания и удаления сифоном находящейся сверху жидкости пульпу переводят в суспензию в 2,5 л воды и нагревают до 6 С С, После этого прибавляют 43,5 г вольфрамового ангидрида ЖО, затем 90,6 г нитрата меди Си(80)ЗНО. Аммиак вводят до тех пор, пока величина рН не достигнет уровня 6,3-6,5. После охлаж-.дения, отстаивания и удаления сифономнаходяШейся сверху жидкости смешивают2,1 г гидроокиси калия, раствореннойв минимальном количестве воды, с пуль 5 пой, которую затем сушат при. 150 Св течение 16 чвс, Сухой порошок таблетируют после добавления 1 вес,% графита. Таблетки подвергают термообработке в потоке воздуха в течение 16...
Способ получения -диуретанов
Номер патента: 615854
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: C07C 125/06
Метки: диуретанов
...растворителе или в воде вприсутствии молярных количеств акцептора кислоты, растворенного в водеВ качестве акцептора кислоты целесообразно использовать избыток амина, не 5 органическое или третичное органическое основание, как например. "гидроокись натрия, карбонат натрия, карбонат калия или триэтяла мин.П р н м е р 1. Этил.-М-Э- -(1,1- ф -.пиметилпропинил) -аарбамоилокси -фенил -карбамат,К раствору 5,0 г (0,06 моль) 1,1- -диметилпропиниламина в 30 мл уксусного 1 з эфира после добавки 50 мл воды при 10- 15 оС при перемешивании прикапывают рас твор 14,6 г 0,06 (моль) 3-(М -карбэт оксиамино)-фенилового эфира хлормуравь ной кислоты в 30 мл уксусного эфира и одновременно раствор 8,3 г (0,06 моль) карбоната калия в 30 мл воды, причем...
Способ получения арилалкиламинов или их солей
Номер патента: 615855
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Вальтер, Вилли, Вольфганг, Йоахим, Критиан, Рудольф, Фолькхард, Эберхард, Юрген
МПК: A61K 31/428, C07D 209/46, C07D 275/04 ...
Метки: арилалкиламинов, солей
...отфильтровывают от твердого;ивещества и фильтрат сгущают, Остаток растВОРЯОТ В ДнэтИЛОВОМ афИРЕи СНОВа ОтфИЛЬЭровывают от нерастворимых веществ и после сгущения осаждают гидрохлориа афирцым раствором хлористого водорода,т.пл.120-122 С (ацетон/метанол). Выход0,8 г (23,2% теории).П р и м ер 4. Гидрохлорид 5,6-диметоксн 2)( -е(3-2-(3,4-днметокси)-фенелатиламио(-пропил фталимидина.2,0 г (7,6 ммоля) 5,Ьфдиметокси-( 3- е( -метиламено)-пропилфталимидина и1,98 г (7,6 ммоля) 1-(3,4-диметоксифенил)-2-мезилоксиатана нагревают с 4,0 гкарбоната калия в 50 мл диметилформамида 5 час при 120 ОС, После охлажденияотфильтровывают от нерастворимого остатка и разбавляют фильтрат водой, Затемакстрагируют несколько раз хлороформом,сушат объединенные фазы...
Способ получения производных изохинолина или их солей
Номер патента: 615856
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: A61K 31/473, C07D 217/22
Метки: изохинолина, производных, солей
...ипи о -диапкипаппипьцойгруппе, явпяются преимущественно идецтич 4 ойыми и означают, в частностц, метил. Если Я представляет собой-фецнпэтипьную группу, замешенную гапогеном, ипиеспи Я 1 и/илн Козначают Галогсн то гапогец преимущественно является фтором45ипи хлоромв особенности хлором. Возможные при известных условиях апкипьцыеипи апкокси-заместители /5 -фепипьцогоостатка, а также Ю, еспи зта группа оз 50начает апкип, и/ипц Я , еспи эта группаозначает апкоксигруцпу, содержат преимущественно 1 ипи 2 преимущественно 1.атом угперода.К 1 находится преимущественно в поло 55женин 4-6 ипи,7, в особенности в положенин 4. Р находится преимущественноу положении 7,Соединения формупы 1 могут существовать в свободной форме в виде оснований ипи в форме...
Способ получения производных 1, 2, 4-триазола или их солей
Номер патента: 615857
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Вернер, Вольфганг, Карл, Фердинанд
МПК: C07D 249/08
Метки: 4-триазола, производных, солей
...в вакууме и твердый остаток перекристаллизовывают из небольшого количества лигроина.Получают 38 г (73% от теоретического) 1-(2 ,4 -деехлорфенокси)-3, Э-диметилбутан-она с т. пл. 65 С,оК 26,1 г (0,1 моль) 1-(2,4-дихлорЕ Ю фенокси)-3,3-диметилбутан-оиа добавляют 6 мл (0,11 моль) брома и смесь нагревают в течение 1 ч с обратным холо дильциком до 140 ОС, Полученный иистый остаток растворяют в петро м масля- ЛЕВНО Й11,2 г (0,033 моль) 1-бром-(2 б 4 -дихлорфен окси)-3, 3-диметилбутан- она и 8,8 г (0,15 моль) 1,2,4-триазола растворяют в 80 мл ацетонитрила и нагреваот в течение 48 ч с обратным холодильником. Затем растворитель отгоняют в ва кууме, остаток поглощают в 150 мл воды и водный раствор три раза извлекают путем встряхивания с...
Способ получения ацилированных производных 2-аминотиазола или их солей
Номер патента: 615858
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Иштван, Йожеф, Лайош, Ференц, Эндре
МПК: C07D 277/46
Метки: 2-аминотиазола, ацилированных, производных, солей
...2-хлорвцетамидо-( 2 -пиридил)-тиазола./Раствор 1 3,5 мл хлорацетилхлорида в 48 мл диметилформамида добавляют в течение 3 ч к перемешиваемой суспензии 288 г 2-амико-(2 -пиридил)-тиазолав 100 мл сухого диметилформамида и 14,5 мл пнридина. Во время добавления смесь охлаждают на ледяной бане, после чего ее помещают в холодильник. На следующий день раствор смешивают с 400 мл воды кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают ледяной водой и этанолом и сушат при 50 С. Получают 35,38 г (87%) 2-хлорацетамидо-( 2 -пиридил)- тиаэолв, т. пл. 181-184 С. Данное веществ во используют на следующей стадии беэ последующей очистки,Стадия Б, Приготовление 2-циклопропиламиноацетвмидо-(2 -пнридил)-тиазол/дигидрохлорида. 20 мл циклопропиламина...
Способ получения 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина или 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 8-дигидроизоморфина или их 3-алкиоксиили 3-алканоилокси-производных или их солей
Номер патента: 615859
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Аттила, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Реже, Терез, Шандор
МПК: A61K 31/485, C07D 489/08
Метки: 3-алканоилокси-производных, 3-алкиоксиили, 6-дезокси-6-азидо-14-окси-7, 6-дезокси-6-азидо-7, 8-дигидроизоморфина, солей
...и выпаривают досуха при температуре 55ниже 60 оС. Остаток перекристаллизовывают,из ацетона, получают 6-дезокси -б-азидо-окси,8-дигидроизомор,фин, т. пл. 222-223 С. П р и м е р 4, Э условиях примера2 вместо хлорангидрида И толуолсульфокислоты используют в том же соотно",шении хлорангидрид метансульфокислоты,получают кристаллический 3-О-ацетил-окси-0-мезил, 8-дигидро морфин,т. пл. 179181 С,П р и м е р В. 10 г 6 О-фозилили 6"О-меэилпроизводного, полученногосогласно примеру 2 или 3, растворяют в300 мл 0 -метилпирролидона и подвергают ацидолизу в условиях примера 3, получают б-дезокси-б-азидо-окси,8-дигидроизоморфин, т, пл, 222-223 С.оЭту реакцию можно приводить также вгексаметилфосфортриамиде.П р и м е р . 6, 1,5 г...
Способ получения производных оксатиино (1, 4) (2, 3-с) пиррола или их солей
Номер патента: 615860
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: A61K 31/496, C07D 497/04
Метки: 3-с, оксатиино, пиррола, производных, солей
...с последующим разложением в щелочной среде, вэтих операциях природа аниона соли безразлична, единственным условием должнобыть, чтобысоль была хорошо выделяемойи легко кристаллизовалась).Соли присоединения могут быть получены известными методами при действиисоединений формулы 1 на кислоты в соответствующих растворителях, в качествеорганических растворителей используют, например, спирты, простые эфиры, кетоны илихлорированные растворители, образовавшиеся соли выпадают в осадок, иногда послеконцентрирования раствора, потом их отделяют фильтрованием или декантацией.П р и м е р 1. К суспенэии 4,56 г6-( 7-хлор,8-нафтиридин-ил)-7 окс о-феноксикарбонилокси, 3,6, 7-тетра гидроН-оксатиино (1,4)(2,3 с) пиррола в25 мл ацетонитрила прибавляют 6,3 г...