, -бис-(карбметокси) , -динитро-1,3-диаминоадамантан, как полупродукт для синтеза 1,3-бис-(нитрамино)-адамантана

Номер патента: 589241

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Гуреев, Першин, Радченко, Хардин

МПК: C07C 119/045

Метки: 3-бис-изоцианатометиладамантан-мономер, полиуретанов, синтеза

...Так,относительное удлинение полнуретаиов на ос 2 снове 1,3-бис-(метилиэоцианат)-вдамантанасоставляет 346%, что примерно в 1,9 разапревышает относительное удлинение полиуретанов нв основе 1,3-адвмантандиизоцианата.Способ получения нового иэоцианата основан на известном взаимодействии соответствующей кислоты с хлористым тионилом ипоследующей обработкой образующегося хлорангидридв кислоты азидом натрия в средерастворителя и разложением азида при нагрвввиии 3,В качестве органических растворителей при взаимодействии дихлорангидрида 1,З-адвс. мантандиуксусной кислоты с азидом натрия .з: можно использовать кетоны и простые эфиры, предпочтительно ацетон. Термическое разложение 1,3-бис-(вэидометил)-вдамантана осуществляют в ароматических или...

Номер патента: 632688

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Горелов, Замах, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин

МПК: C07C 87/48

Метки: 3-бис-(4аминофенил)-адамантана

...изобретени 1964,2. ЖОРХ, т, 2, 1966, статья Ф.Н "Адамантаи и его ция замещения в а3. Авторское с Р 557568, кл, С 0 ып. 4, с. Степанова роиэводныеладамантан идетельство С 87/46, 1 40-643, др РеакхСССР 74. Составитель Г.АндионРедактор Е.Хорина Техред Н,Андрейчук Корректор Е,ДичинскТираж 517 твенного комитета изобретений и от Москва, Ж, Раушсноенистров СССд,4/5 Совета Мирытийская наб,лиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 есс ведут в органическом раствор ле, например нитробензоле, прич продукт алкилирования выделяют отг й нитробенэола с водяным паром. Гидролиз осуществляют в среде 15 уксусной и серной кислот, а очистку целевого - продукта возгонкой.П р и м е р. В реактор с перемешивающим устройством последовательно загружают 120...

Номер патента: 682507

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Блинов, Горелов, Замах, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин

МПК: C07C 87/40

Метки: 3-бис-(аминоэтил)адамантан-мономер, повышенной, полиимидов, синтеза, стойкостью, химической

...1,3-бис- (аминоэтил) -адамантана отфильтровывают, Осадок на фильтре промывают теплым тетрагидрофураном, По-;д слсдний упаривают, а 1,3-бис-(аминоэтил)- адамантан перегоняют над едким натром.Выход 27,8 г (62,50 от теоретического в расчете на 1,3-бис-(карбоксиметил)-адаман тан. Т кип. 160 - 162 С/4 мм рт. ст, 1 ОНайдено, /О: С 75,63; Н 11,54; М 12,23.Сф 14 Н 26 К 2.Вычислено, /О: С 75,75; Н 11,67; М 12,58.ИК-спектр (, см в ): 707, 770, 810 в 8, 964, 973, 988, 1020, 1050, 1077, 1109, 1140, 1 160, 1296, 1319, 1342, 1362, 139 б, 1450, 1472, 1600, 2848, 2905, 2928, 3290, 3360. ПМР-спектр (б, м. д. относительно ГМДС): 0,82; 1,13; 1,17; 1,35; 1,52; 1,93;2,54.На основе 1,3-бис-(амцноэтпл) -адамацпана и 4,4-дцамцнодифенилового эфира...

Номер патента: 133063

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Калабина, Филиппова

МПК: C07C 43/205, C07C 43/225, C07C 43/307

Метки: замещенных, фенолов, ядре

...кт реакции промываот О 4-ным иотвороХаОН (от непрореагировавшего фенола), сушат поташом н перегоня)тв вакууме. Выход чистого этил-бромфенилового ацеталя ацетальдегпда после разгонок составляет 43,6/о. В действительности же выход ацеталей, получаемы. этим способом, значительно выше, так как в лабораторых услоиях прнеоднократных перегонках происходит разруш:ние ацеталей несимметричного строения. Поэтому вполне целесообразно пользоваться для дальнейших превращений неперегнаццымп, но освобожденнымп от непрореагировавших бромфенолов ацеталями или ж.перегонку их следует проводить в глубоком вакууме Константы полученного этил-бромфенилового ацеталя ацетальдегида следующи:т, кип. 124 - 125 при 8,цл рт. ст.; и /э - 1,5308; /4 1,3483. Таким жс...

Номер патента: 626554

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07C 21/18

Метки: 4-бис(трифторметил, 7-гептафтор-4, бензо, гептен-1, масло, морозостойких, полимеров, полупродукт, силоксановых, синтеза, фторсодержащих

...фтористыйцезий.В качестве полярных апротонных растворителей можно использовать ацетонитрил, диметиловые эфиры этиленгликолей,предпочтительно диглим.П р и м е р 1. В четырехгорловую колбу,снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают 400 мл диглима, 200 г(1,33 моль) прокаленного фтористого цезия и перемешивают при 50 С 30 мин, За.тем к этой смеси добавляют 300 г (1 моль)пер фткр (2-метилпентена) и перемешиваю гпри 50 - 60 С в течение 2 ч. После этого вреакционную массу медленно добавляют242 г (2 моль) бромистого аллила, затемреакционную массу перемешивают при 50 -60 С в течение 5 ч и оставляют на ночь.Реакционную массу обрабатывают водой,нижвий водный слой отделяют, а верхнийорганический...