Архив за 1978 год

Номер патента: 615047

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Куликов, Паушкин, Сибиряков

МПК: C03B 5/04

Метки: ванная, печь, стекловаренная

...печь включает варочный бассейн 1, под 2 которого в зоне варки выполнен с двойным уклономопод углом 8-48, Через огнеупорные брусья по продольной оси бассейна, где под имеет двойной уклон, установле ны барботажные патрубки Э. Сопла пат ,рубков расположены над, подом на О,18- 0,7 максимальной глубины ванны.Над;бассейном выполнен свод 4 с огнеупорными стенами.На чертеже также показан спой шихгы 8, конвекционные потоки стекломассы 6 и 7, газовые пузыри 8 бт бурления стекл омассы,Стекломасса, находящаяся в варочной зоне печи, имеет различную температуру на поверхности зеркала и у пода бассейнавЭга разинца температур достигает 200 С. За счет перепада температур возникают конвекционные потоки 6, которые удерживают шихту у...

Номер патента: 615048

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Алчангян, Кмсляков, Смирнова

МПК: C04B 35/495, H01L 41/187

Метки: материал, пьезокерамический

...Ва И 13 Оиз растворов и редвариленные при ЭОО С с целнияе 1 О Получение пьеэокерамического материала проводят в трн стадии,тщательно измельченные и перемешанные. компоненты, взятые в количествах60% Во КЬзОа и 40% ВсеЧзОа1 обжигают при. 00 С в течение 24 ч,затем при 500 С в течение 12 ч, Ох-лажденные со скоростью 50 грац/чобразцы тщательно измельчают в порошок с размером частиц 60 мк, брике 20 тируют, используя в качесгве пластификатора -100% воцный раствор поливинилового спирта в количестве до 5% вес.от в 6 са шнхты. Брикеты опекают в аь.мосфере воздуха при 600 С в течениеЗ 8 ч, после чего охлаждают. Скорость,Виэп 3 ЯЮФ ЭОРО ПЕе ЗаИЬ О 40 30 14 10 3 обретенматериал, содеаобав в вйде фЖЮНН6 ИТОВ Вр ЙЪ 351 мпе- ОфнЕИ ОН...

Номер патента: 615049

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Архипов, Балашов, Гришин, Назаров, Тобольский, Широкородюк

МПК: C04B 43/02

Метки: минераловатных, связующее

...1,3-1,5, Затем во вспененныйраствор вводят 5 ж минеральной ватыи перемешивают смесь. до получения однородной пенистой массы,180-200 180-200 180-200 Прочность прн 16%-ной линейноййдеформапин, кгс/см 10-1,20,9-1,1 0,3-0,5 Водопоглощение, вес, % Содержание связки Составитель И, ГинзбургРедактор Тйевятко Техред 3, Фанта Корректор Н, Тупица Заказ 3835/16 Тираж 751 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета МинистровСССРпо делам изобретений и открыгий113035, Москва, Рвушсквя наба, 4/5 Полученную массу укладывают в форму с сетчатым дном, избыток раствореудаляют вакуумированием, после чегопроизводят тепловую обработку, Изделия,получаемые при атом, готовы к применению,П р и м е р 2, Мянераловвтные плиты по данному примеру получают...

Номер патента: 615050

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Лыков, Надиров, Оруджев, Рустамов

МПК: C05B 1/00

Метки: основе, порошкообразного, суперфосфата, удобрение

...ресчете на Р 20,% 1-2 ф 5 Содержание влаги, %, Механическая прочнос более 4 ь грану 10; енее 90 4,5 4,0 О,Ч 2 О 5,счет 3 оде на А 1203 О,О ТУ-08-27773 (содержание усвояьмой Рйо 20,0+1 % содержание свободной кйслоты в пер сч те на РаОВ не более 5,0% содержание влаги не б- лее 12,0% ), добавляют 20 г молотого известняка, отвечающего ГОСТУ 5331-63 (СаСОз - 87-98%; М Сой 1,5-2,8% 50 нв более 3%; Ре 10 0,2%; вла,га 0,5-1%; Са.0 1,0%) и 20 г молотой обработанной контактной массы, состава, вес, %;Чдоу 10,21-10,40Вао25 е 98 2624А 6 у Оу 2,78-2,9291 0 е 40,84-41, 17 Содержание усвояемой Р ОСодержание свободной кислоты на раздавливание, кгс/см , не2нулометрический состав,держание гранул размером:1 - 4 мм,%, не менее 4- 6 мм,%, не болееменее 1 мм,...

Номер патента: 615051

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Борисов, Бродский, Евдокимова, Жданов, Классен, Кленицкий, Кононов, Лыков, Раков, Трутнева

МПК: C05B 13/06

Метки: аммония, фосфатов

...првкти- Очески не содержится водяных паров н ониполностью направляются на первую стадию нейтрализации фосфорной кислоты.П р и м е р 1, 100 г экстрвкционной фосфорной кислоты, содержащей 28 гНРО 4 нейтрализуют 2,5 г аммиака, Мопярное отношение МН НЗРО составляет при этом приблизительно 0,52, Поолученную пульпу упериввют при -130 Сдо влажности 0,5%. Плав поступает вбарабанный гранулятор, куда полают дополнительно 2,5 г аммиака, Отходящиегазы из гранулятора (без. предварительной очистки или конденсации) направляют в нейтрализаторы фосфорнойкислотьзПолученный аммофос содержит .11,2% Ни 53% Р О, Его влажность 0,2%,П р и м е р 2, 100 г экстракционной фосфорной кислоты, содержащей 70 г ф нейтрализуют 9 7 г е млвкл,Молярное отношеии Н,: НР 04...

Номер патента: 615052

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова, Сорокина

МПК: C07C 7/01

Метки: выделения, мезитилена, пирена

...пирен, оставшийся в гетерогенной фазе,отделяют от растворителя, Из фильтрата.отгоняют растворитель и возвращают вцикл, Остаток (смесь углеводородов иих комплексов) обрабатывают воднымраствором аммиака и кипятят в воде, какуказано выше,При комплексообраэовании в твердой фазе исходную техническую пиреновуюфракцию смешивают (в порошках) с3,5-аинитробенэойной кислотой, Порошкообаэную смесь нагревают до 100120 С и выдерживают при атой температуре до образования комплекса, затемоохлаждают до 20 С и обрабатывают растворителем Нерастворивщийся твердыйкомплекс отфильтровывают и пром ываютрастворителем, Разложение комплексапроводят по методике, описанной выше,,3,5-Динитробенэойную кислоту регенерируют иэ водных растворов аммиачной соли...

Номер патента: 615053

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Далин, Лобкина, Рейтман, Садыхова, Чернов

МПК: C07C 7/01

Метки: бензола

...от примесей следующихсоединений изопентана, 2,3-диметилбута.на, З-метилпентана, н-гексана, метилциклопентана, циклогексана, н-гептана, метилциклогексана, 2,2-диметилгексана и2,5-диметилгексана, серусодержащих.При использовании очищенного от этихпримесей бензола, содержание парафинистьж соединений в алкилате и, следовательно, в возвратном бензоле снижаетсяболее, чем в 2 раза,Указанную очистку бензола в жидкойфазе проводят в температурном интеро о. вале 10-100 С (предпочтительно 20-30 С),давлениях от атмосферного до 25 ат,избыточного и объемных скоростях5-20 ч(предпочтительно 7-10 .ч П р и м е р 1, Свежий осушенныйбензол пропускают через вертикальныйцилиндрический аппарат, заполненный активной окисью алюминия в количестве280 мл, В этом...

Номер патента: 615054

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Кучерявый, Лавров, Марков, Михайлов, Петропольская, Семененко, Сидоренко, Чернявская

МПК: C07C 7/01

Метки: бензольных, выделения, масла, поглотительного, углеводородов

...в сборник 2 (предварительно часть масла проходит абсорбер 3)иэ которого его насосом подают далеечерез дефлегматор 4, теплообменник(на схеме не показан) и решофер 5 вверхнюю часть дистилляционной колонны 6 (температура масла 140 С),оВ нижнюю часть колонны подаютсмесь газа-носителя с водяными парами, образовавшуюся в испарителе 7,обогреваемом, например, глухим паром,Выходящую из верхней части колоннысмесь паров сырого бензола, водяныхпаров и газа-носителя направляют вдефлегматор 4, где конденсируется часть вращают в колонну в качестве флегмы,Несконденсировавшуюся смесь паровподают в конденсатор-холодильник 8 первой ступени, где конденсируется основноеколичество бензольных углеводородов иводяных, паров,...

Номер патента: 615055

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...при этом4-пропенил,3-диоксан подается из ельницы в трехгорлую колбу со скоростью-5 мл/мин, помещенную в водяную баню,набженную термометром и колонкой4 ТТ=6-8), В колбе содержится 1-30%ый водный раствор кислоты, находящийся при температуре кипения реакционноймассы. По мере образования гексатриенан выводится из головки гюлного орошения, где поддерживается температура618055 Таблица 1 нсе 1,6 82,3 71,0 НСЕ 20,8 7,6 НСС 30 88,3 32,0 18,0 Н ЬОН 508,7 30 96,2 29,3 45 о80 С, Скорость подачи аиоксана существенной роли для процесса не играет, но для поддержания температуры желательно осуществлять равномерную подачу,В качестве кислот могут использоваться как минеральные, так и органические кислоты.П р и м е р, 128 г 4-пропенил- -1,3-диоксана...

Номер патента: 615056

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Джемилев, Латыпов, Толстиков

МПК: C07C 13/26

Метки: 5-диметилциклооктадиена-1

...менее 90%; повышение структурной избирательности по 1,5-диметилциклооктвдиену,5 до 100% зв счет применения борвтранв и его алкилсодержвщих аналогов; применение в квчестве активатора доступного и дешевогоборатрана, который получается очень легко при взаимодействии борной кислотыс триэтаноламином в среде ароматических углеводородов. о - С,н,- О - С,н -+ но О - С,н 4 Исходные соединения (НВО триЯэтаиоламин) производятся промышленностью в большом масштабе,П р и м е р 1, К раствору 2,0 гРе(ОС 4 Н),0,88 г боратрана и8 мл изопрена в 20 мл сухого толуолапри 0-8 С в атмосфере аргона приливают раствор 3 г трис-(циклогексил-этил)-алюминия в 5 мл толуола и перемешивают при этой температуре в течение0,5 ч, Затем раствор катализатора переносят в...

Номер патента: 615057

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Жирнов, Кожуховская, Мухаметшин, Немирова, Юрченя

МПК: C07C 21/18

Метки: дифтордихлорэтилена, симметричного

...С,Отличительными признаками изобретения является использование годроокисищелочного металла и проведение процесса в присутствии 1-4 вес.% воды при10-18 С,Применение гидроокисей щелочных;металлов н водного спирта не снижаетвыход целевого продукта,Преимущества предложенного способа очистки симметричного дифтордихлорэтнлена перед известным состоятв том, что он взрывопожаробезопасенв отношении применяемых гидроокисейщелочных металлов, не требует специальнь 1 х мер предосторожности в обращении с гидроокисями и не требует приготовления абсолютного спирта, Крометого, приготовлениеспиртовых растворов40гидроокнсей щелочных металлов намногоболее быстрая операция, нежели приготовление раствора этилена натрия,Очистку смеси изомерных...

Номер патента: 615058

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Бромберг, Русинов, Сущенко, Шиман, Элькина

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...в количестве 1/3 отоксидата, после чего смесь перемеши 1 3 5 час ппи темпепвч ртов пкгьпгь о100 С, Водный слой отделяют отстаиванием и оксидат промывают дважды такимже количеством воды,К промытому оксидату добавляют расчетное количество борной кислоты и ведутэтерификацию 1 час при 140 С, От этеорифицированного продукта отгоняют углеводороды, борнокислые эфиры разлагаютводой и выделенные спирты анализируют,В табл, 1 приведена качественная характеристика смеси спиртов, полученныхпредлагаемым (1 а) и известным (1 б)способами,Как видно из приведенногов табл, 1,спирты, полученные предлагаемым способом,имеют значительно лучшую качественнуюхарактеристику, Они примерно в два разаменьше содержат карбонильных, эфирныхи непредельных соединений,...

Номер патента: 615059

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Михайлов, Поволоцкий, Терентьев, Фрейдлина

МПК: C07C 53/22

Метки: агента, качестве, кислот, монокарбоновых, полиразветвленных, смесь, солеобразующего

...СОЛЕОБРАЗУЮШЕГО АГЕНТ СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И зобрете относится к смеси полмонокарбоновых кислот могут быть использова солеобразуюшего агента теоретически возможной кявляется неэкономичным при промышленм применении.Поэтому выявление. новых соединений пригодных в качестве солеобразователей имеет важное практическое значение,Обнаружено, что наличие в молекуле монокарбоновых кислот заместителей в оС -положении к карбоксильной группе н алкильных групп в различных положениях углеродной цени молекулы обеспечивает преимушества сиккативам на основе смеси полиразветвленных монокаронцентрации, что азветвленн ых порк), которы ы в качестве но ссах ой ц стракции, а также в лак ышленности, и к способу ее получения, Смесь поли зветвленных монокарбоеет...

Номер патента: 615060

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Нефедов, Эйдус

МПК: C07C 69/00

Метки: алкиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...катализаторао1% Р 3 МаХ при 250 С и давлении60 атм смеси С ЯСОН) Этилен и СОпрореагировали на 90% (по 0,28 моля),пропанол на 60%, После ректификацииреакционной смеси выделяют 0,28, моля35пропилпропионвта (выход 87,5% от взятого в реакцию С Н, ) и 0041 молядипропилового эфира (выход 7,6% отнф.-С 5 Н ОН). Селективность образованияцелевого продукта 96,5%,П р и м е р 4, КарбонилироввниеС Н 4 проводят так, квк описано в приОмере 1, при 240 С и давлении 60 атмсмеси С Н:СО=1 в присутствии ка 2 Ф45тализатора 1% СО г(аХ, Этилен и СОпрореагировали нв 90% (по 0,29. моля),пропанол на 60%, После ректификациипродуктов реакции выделяют 0,29 моля5 Опропилпропионатв (выход 89,7% от С Н,Ди 0,012 моля дипропилового эфира (выход2,4% От С Н....

Номер патента: 615061

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/66

Метки: диметил-кетокислот, сложных, эфиров

...кислоты (02 г-моль. 39 г) и смесь; ук 55трифторуксусной кислот, преимущественно при соотношении 1:1. Процесс целе сообразно осуществлять при 70-12006 . висреде бензола.Указанные отличии позволяют повысить выход целевого продукта до 78-85 Ъ исократить в З раза время осуществлении уП ДОВОЛЬНО ДОСТУПНЫХ ПСХОДНЫХ веществ, Скема реакции:итрифгоруксусного ( 0,1 гдмоль, 21 г) ангидридов. Реакционную смесь нагревают до начала реакпип. По окончании прикапъявания температуру реакционной смеси поддерживают 7012 ОС еще 30 мин.Затем смесь охлаждают,А г гидролиэуютг 1 О%-ной соляной кислотой,промывахбт водой. 3%иым раствороми сушат над безводным сульфатом на-С трия; После отгонки растворителя про-дукт очищают перегонкой в вакууме. Для...

Номер патента: 615062

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Коломиец, Курьянинова, Сучков, Талтынова

МПК: C07C 87/30

Метки: амфотерные, бетаины, вещества, поверхностноактивные

...По окончании реакции получают514 г прозрачного раствора с количественным выходом и содержанием хлористого натрия, равным 10,36% и показателемводородных ионов, равным 8,2.Продукт не мутнеет при длительном храненни, обладает хорошим моющим действием,П р и м е р 3, В систему, приведенную в примере 1, загружают 24,1 г0,1 г моль АЭНИ) с содержанием егов образце, равном 93,7%, и при, 96 С имеханическом перемешивании приливаютв течение 17 мин 99 мл 44%-ногораствора монохлорацетата натрия(0,4 г.моль) и 33 мл щелочи (0,3 г моль)в течение 120 мин,Затем реакционную смесь выдерживают при температуре синтеза в течение20-30 мин,По окончании реакции получают 180 гпрозрачного светло-желтого цвета продукта,Синтезированные по примеру 1 2 и 3продукты...

Номер патента: 615063

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Горелик, Ломзакова

МПК: C07C 87/66

Метки: 1-амино-2-циан-4-нитронафталин, диазосоставляющая, дисперсных, красителей

...1 от в25 мл ледяной уксусной кислоты ио15 при температуре 18-20 С прикапывают12 мл (0,125 моля дымящей азотнойкислоты ( Д 1;51) в 50 мл ледяной уксусной кислоты и размешивают при этойтемпературе 10 ч, По окончании выдержки реакционную массу выливают на 500 гльда, выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой до нейтральной реакциии сушат,Полученные 5,1 г (82,5%) 1-метоксиг 5 -2-циан-нитронафгалина растворяют вНСиний с зеленым оттенСнОАе),4 еным оттен 5/4-5 Голубой ИЛс Сн Синий с зеленым оттй 1 Б 2ОИ 4/ ИС ноАс) ннй с крас. оттенк Ч фМ 2 Фиолетовый с красным 4 но фиолетовый 4-5 с СрНзС,СИ летовый с краснь 11 О мл спирта, нагревают до кипенийи размешивают до полного растворении,продукта, Затем добавлщот 75 мл 25%ного раствора...

Номер патента: 615064

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Злобин, Иоганов, Косолапов, Кукушкин, Тарасов

МПК: C07C 119/048

Метки: изоцианатов, органических

...143-148 С.одержание основного вещества 97-98%,П р и м е р 7, Адамантилен,3-дик эоцнанат,В условиях примера 1 из суспензии62,6 мл а-ксидода, 18,7 мл ацетонитрила н 16,9 г (0,26 моль) азида натрия и раствора 26,1 г (0,1 моль) дихлорангндрида адамантанди карбон овой,3-кислоты в 41,8 мл о-ксилола и10,4 мл ацетонитрнла при выдержке0,8 ч получен адамантилен,3-аиизоцианат с выходом 21,48 г (98,4% оттеории). Т, кип, 118-117 С (2 ммрт, ст,). Содержание основного вещества98-,99%,ИП р и м е р 8, Октаметилендииэоцианат,.В условиях примера 1 из суспензии 57,4 мл о-ксилола, 14,3 мл ацетонитрила и 16,9 г (0,26 моль) азида натрия.и раствора 23,9 г (0,1 моль) днхлорангидрида себациновой кислоты в 38,2 мл о-ксилола и 9,6 мл ацетонитрила о ъющ1 лв,и з Л...

Номер патента: 615065

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Бородавко, Гонтарь, Дружинина, Кремлев, Мартюшенко, Харченко

МПК: C07C 157/05

Метки: моносульфонилтиомочевин

...едкого натра в 30 мл диметилформвмидв в бО течение 15 мин прибавляют 4,631 г(0,025 смоль), с(, -нафилизотиоцианата,Перемешивание продолжают в течениепоследующих 15 мин до исчезновениящелочной среды по фенолфгалеиновойбумажке (к этому времени реакционнаямасса становится гомогенной), затемвыливают при перемешиввнии в 100 млледянойводы, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до отсутствиямути в, пробе фильтрата при подкислениисоляной кислотой, После сушки получают0,2 г вещества , не дающего депрессиитемпературы плавления с сС -нвфтилизотиоцивнвтом,Фильтрвт и.промывные воды объединяют и при наружном охлаждении ледяной водой и перемешиввнии подкисляют 2 Йсоляной кислотой до рН, Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают холодной...

Номер патента: 615066

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Гончаренко, Орехов, Руденко, Саврасова

МПК: C07C 179/10

Метки: кислот, мононадмалеиновой, мононадфталевой, растворов

...р и м е р 1, В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л, снабженную мешалкой,термометром и обратным холодильником,загружают 80 г (Х моль) малеиновогоангидрида, 0,064 г (0,08% от веса ангидрида) резината кобальта, 80 мл толуола и перемешивают в течение 2-3 мин,а затем в один прием добавляют 111,3 г(1,2 моля) 30%-ной перекиси водорода,Реакция протекает экзотермично, поэтому колбу охлаждают воодой, поддерживаятемпературу не выше 20 С, В этих условиях реакционную массу перемешивают втечение 20 25 мин до полного растворения малеинового ангидрида, Далее иодометрически определяют выход .надкислоты присовместном присутствии с перекисью,Выход составляет 90,5 г (84% от теоретического), Количество оставшейсяперекиси водорода в растворе 1,57%,Наряду с...

Номер патента: 615067

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Астраускас, Казлаускас, Рамошкене, Срюбайте

МПК: A61K 31/17, A61K 31/4152, A61P 29/00 ...

Метки: 1(2-хлорэтил)-34, 1-фенил-2, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, активность, иммунодепрессивную, противовоспалительную, проявляющая

...в инертном е при соотношении веществ растворителю 1:1. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 204 г (1 г моль) 4-аминоантипирина и вали вают 300 мп инертного растворителя, например, бензола. В качестве растворителей применяют такие, в которых растворяются исходные вещества и не растворяется конечный продукт, Для проведения реакции пригодны растворители, как бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, эфир, диоксан. После этого колбу нагревают И получают раствор. В остывший до615067 Полученное соединение нерастворяется в органических растворителяхи плохо растворяется в воде.Найдено,%: С 54,301 Н 5,70;Я 17,92; С 0 11,71.С 14 Н, К О С 8.Вычислено,В: С 54,25; Н 5,85...

Номер патента: 615068

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Бузыкин, Булгакова, Быстрых, Китаев, Молодых

МПК: A61K 31/502, A61P 5/24, C07D 237/34 ...

Метки: 2-метилфталазонов, активность, антигельминтную, арилиденгидразоны, комнатной, мухе, отношению, проявляющие, свойства, хемостерилизующие

...и диметилформамидаНайдено,Ъ: С 62,3; Н 4,3; Й 2С,ЬНН, О,.Вычислено,%: С 62,5 ,2;М 22,днм ( Яд 1 )ксане: 435 (4,33); 289 4,15).П р и м е р 2, (4-Нитробензилиден)-гидразон 2-метил-хлорфталазо. Г 4, 11),Х-Ж= Сн-я де й - водорбд или хл й"с -2- или 4-нитроенильна тную активсвойствамухе .ринятые во н 5 и43,3 3839/16 Тираж 559 Подписно илиал ППП .Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 61506(0,005 моль) 4-нитробензальдегида в10-15 мл этанола, добавляют к смеси1-2 капли концентрированной НБ 04,Смесь кипятят 10-15 мин, затем охлаждают. Стфильтровывают обильныйосадок и получают 1,32 г (78 Ъ) (4 в 5(4,26); 291 (4,15),П р и м е р 3. (2-Нитробенэилиден, -- гидразон 2-метил-хлорфталазона,.1,04 г (0,005 моль) гидразона 2-метил-хлорфталазона в 50-60 мл...

Номер патента: 615069

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Кулибабина, Малинина, Певзнер

МПК: C07D 249/14

Метки: 1"-ил)-1, 4"-триазол, 4триазола, 5(1, производных

...выдержки в течение 1 ч реакционной массыпри 10-15 оС последнюю разбавляют50 мл воды и обрабатывают гидроокисью натрия до рН среды 9. Полученный раствор подкисляют до рН 1 серной кислотой и экстрагируют продуктреакции - эФиром (3 разапо 50 мл) .После сушки эфирного экстракта сульФатом магния растворитель испаряют;( (остаток - ,3-хлор- (З-хлор, 2, 4-триазол-ил)-1,2,4-триазол, который после перекристаллизации из водЫимеет т.пл, 225 С. Выход 1,55 г (52от теоретического) .Най 1,ено,Ъ: С 23,23; 23,37," Н 1,0810,99( И 40,96( 41,25 у С 1 34,77 у34,39 . Мол . вес (потенциометриче-.ское титрование) 220,С;Ь а,сг,Вычислено,Ъ: С 23,40; Н 0,99;И 41,00( СЙ 34,60. Мол.вес 205,Спектр ПМР (ДМСО): ЗСИ ф 9,5 М.д (ИК-спектр, см ". 710, 730, 870, 970,1000,...

Номер патента: 615070

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андрейчиков, Крылова, Тендрякова, Токмакова

МПК: C07D 271/06

Метки: 3-фенил1, 4-оксадиазолил-5, кетонов, фенацил

...1,74 г (0,01 моль) 5-фенилфуран,3-диона и 1,36 г (0,01 моля) бензамидоксима в 150 мл абсолютного циоксана кипятят в течение 15 мин. После удаления растворителя получают 1,4 г (48) продукта с т.пл. 134- 135 фС (из ацетонитрила) .Вычислено,Ъ: я 9,58.17 12" 2 ЗНайдено, Ъ: Я 9, О 3.П р и м е р 2. Получение П -метоксифенацил - (З-фенил,2,4-оксадиазслил)кетона. Аналогично из5- П -метоксифени 1, 36 г (0,01 моль получают 1,7 г (5132-133,5 оС (из аВычислено,Ъ: йС 1 Н 820.Найдено,%: ЙПример 3. фенацил- (3-фениллилкетона,615070 формула изобретения Составитель А.Орлов РедактоР ТаДевЯтко Тех еД Е.ДавиДович КоРРектоР Н.КовалевьЗаказ 3839/16 Тираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 615071

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андрейчиков, Воронова, Налимова, Тендрякова

МПК: C07D 279/16

Метки: 2-фенацилиденбенз1, 4-тиазинонов-3

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий осква :- ашская на. д. 4(0,0047 моля) о -аминотиофенола в100 мл диоксана нагревают при температуре 95-1050 С в течение 1,5 ч.После удаления растворителя получают1,2 г (88) продукта с т,пл. 172 С(0,0045 моля) О -аминотиофенола в100 мл диоксана нагревают при температуре 95-105 С в течение 1,5 ч.оПосле удаления растворителя получают 251,0 г (73) продукта с т.пл. 167 С(0,0044 моля) и -хлорбензоилпировиноградной кислоты и 0,55 г (0,0044 моля)оаминотиофенола в 100 мл диоксана нагревают при температуре 95105 С в течение 1,5 ч. После удаления растворителя получают 1,2 г (89)продукта (изопропиловый спирт) ст.пл. 180 С. 40Вычислено,Ъ: Н 4,5; б 10,5Найдено,%: Я 4,3; б 106.П р и м е р б....

Номер патента: 615072

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Алеев, Васильев, Владимиров, Загиддулин, Медведь, Петров, Рафиков, Толстиков, Тухватуллин

МПК: C07D 295/12

Метки: 1-метил-4-диметиламиноэтилпиперазина

...целевого продукта.Другой известный способ получения хлоргидрата 1-метил-диметиламино 3) этилпиперазина заключается в обработке три( 3 -хлорэтил)аммонийхлорида 40 в-ным метанольным раствором диметиламина при 125 С 2, Выход этой соли 92.25Недостатками способа является неэбходимость ведения процесса под давлением, как и для способа, включающего реакцию дибромметилата триэтилендиамина с диметиламином в метиловом спирте при температуре 40-125 С )21 .о Наиболее близким к изобретению яяется способ получения 1-метил-диетиламиноэтилпиперазина метилироваием гидрохлорида й в (-диметилмино)этилпиперазина формалином и муавьиной кислотой на кипящей водянойане 12 Д,Выход целевого продукта 23,5,Недостатком способа является низий выход целевого...

Номер патента: 615073

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Кульневич, Федосеева, Шапиро

МПК: C07D 307/38

Метки: 3-ди(фурил-2, пропенона

...технологии процесса,а именно: целевой продукт необходимопромывать спиртом и многократно перекристаллизовывать иэ спирта.Целью изобретения является упрощение технологии процесса.Сущность изобретения состоит в тор,что 1,3-ди(фурил)пропенон получают 5/взаимодействием ацетилфурана с Фурфуролом в присутствии спиртового раствора щелочи с последующеи кристаллизацией непосредственно реакционноймассы, полученной после реакции, кппящим гептаном. Изобретение о 1 личается от известного кристаллизацией непосредственно реакционной массы, полученной после реакции, лри испол зовании при этом в качестве растворителя кипящего гептана.П р и м е р. Получение 1,3-дит (фурил - 2 )пропенона. К смеси 0,1 г моля фурфурола и 2 г мо ля ацетилфурана приливают при...

Номер патента: 615074

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андреева, Ефремова, Кузьмина, Левченко

МПК: C07D 307/88

Метки: 4"-диоксифталофенона, диаллиловый, пленкообразующие, проявляющий, свойства, эфир

...в 56 мл воды (ло каплям) . Затем по каплям прибавляют1 ОО мл (1,22 г-моля) хлористого аллисла. Температура реакции 5 ОфС, Непрерывно перемешивая, при этой температуре реакционную смесь выдерживают в1 гечение 6 ч.По истечении указанйого времениреакционную массу охлаждают до комнатной температуры. Потом добавляют воду, подкисленную соляной кислотой иэкстрагируют выделившийся диаллиловыйэфир серным эфиром. Эфирный экстрактпромывают водой до нейтральной реакции и сушат над безводным сернокислымнатрием, Иэ эфирного экстракта приупаривании выпадает продукт, представляющий собой белоснежные серебристые листочки.Получают 49,0 г (76,9) диаллнло-вого эфира 4,4-диоксифталофенона ст.пл. 113-114 фС.Найдено,Ъ: С 78,20 Н 5,48,Вычислено,Ъ: С...

Номер патента: 615075

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Злотский, Костюкевич, Кравец, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 2-замещенные, 3-диоксана, 6-триметил-4оксо-1, высокого, давления, качестве, пластификаторов, полиэтилену

...Пб имер бженную оВ трехгорлую колрмометром, мешалко Изобретение относ единениям - 2-замеще метил-оксо,3-дио кулон, С.С. Злотский, Л,Л, КостюкевичКравец и Н,Е.Максимова мский нефтяной институт615075 Пластификатор Прочностьна разрыв,кг/см Относительное удлинение при разрыве,Ъ Т.раэл.,2-Гексил,б,б-триметил-оксо,3-диоксан 200 230 270 2-Фенилэтил,6,6-триметил-оксо,3-диоксан 195 215 230 Дибутилфталат (известный) 200 210 240 Составитель И,Дьяченко Техред А.Алатырев КорректорН.Ковалева РЕдактор Е.Хорина Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 и обратным холодильником,...

Номер патента: 615076

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Аникин, Брагинский, Наумкина, Овечкин, Овечкина, Финкель

МПК: C07D 403/04

Метки: 6-тетрабромфталевой, антиоксидантной, антипиренной, добавки, качестве, кислоты, низкой, плотности, полиэтилену, триазолилимид

...С,Наличие в ИК-спектре соединеннаяполос поглощения при 1740 и 1780 смХарактерных для пятичленного имидного 5076 фцикла, полосы поглощения прн 1660 см 1соответстьуьщей валентным колебаниямС Я связей триазольного цикла и полосы валентных колебаний С-В -связейпри 665 см подтверждает структуруполученного соединения.5 Отсутствие в ИК-спектре полос поглощения к Н - и ОН-групп свидетельствует о полном превращении амидокислоты(промежуточного продукта синтеза) вдиимид.10 Полученное соединение - твердое,светло-желтого цвета, практически нерастворимо в органических растворителях, не имеет запаха, хорошо совмеща"ется с полиэтиленом и не,выпотеваетна поверхность образцов.Для повышения огнестойкости полиэтиленовых композиций предложеннуюдобавку...