Архив за 1978 год
Способ получения -3, 5, 3, 5-тетраоксо-1, 2 дипиперазинопропана
Номер патента: 615077
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Казлаускас, Лидак, Мелбергс, Чекуолене
МПК: C07D 403/06
Метки: 5-тетраоксо-1, дипиперазинопропана
...или переосаждения. Поставленная цель достигается способом полученияс 11 г,-3,5,31,51 -тетраоксо,1-дипиперазйнопропана конденсацией 3 т. -диаминопропантетрауксус 1ной кислоты с формиатом аммония при нагревании,Отличительным признаком способа является использование в качестве исходного реагента формиата аммония.Способ по изобретению позволяет использовать более доступный реагентформиат аммония и в количествах, меньших, чем по известному способу, где используется Формамид, исключает стапию отгонки непрореагировавшего реа615077 Формула изобретения 25 Составитель А.ОрловРедактор Л,Емельянова Техред Н.Андрейчук Корректор Я,Ковалева Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения гуанина
Номер патента: 615078
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Гуторов, Корсунский, Кочергин, Персанова
МПК: C07D 473/18
Метки: гуанина
...про цесса и доступность исходного сырья поскольку исходный 2-хлор-б-окси- -бензилпурин с высоким выходом через 2,б-дихлор-бензилпурин получа ется иэ калиевой соли 3-метилксантина-многотоннажного полупродукта производства теобромина, теофиллина и кофеина,П р и м е р. 2-Амино-оксипурин (гуанин).3 615070 формула изобретения Составитель А.ОрловТехред Е.Давидович Корректор Н.Ковалева Редактор Т.Девятко Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, Ул. Проектная, 4 Смесь 50 г 2,6-дихлор-бензилпурина и 600 мл 1 н. яо ОН кипятят до образования раствора (20-30 мин), прибавляют активированный уголь,...
Бис-пара-аминобензоат-бис-этилендиамин цинк (п), гексагидрат как биостимулятор роста и развития хлопчатника
Номер патента: 615079
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Азизов, Исаев, Кадыров, Шабилалов
МПК: C07F 3/06
Метки: биостимулятор, бис-пара-аминобензоат-бис-этилендиамин, гексагидрат, развития, роста, хлопчатника, цинк, •п
...суспендируют в 10 мл воды и к нему, перемешивая приливают 5,1 г (0,085 моль) 50-ного водного раствора этилендиамина. Смесь нагревают до кипения, образовавшийся раствор Фильтруют и оставляют на 3-4 ч. Выпавшие кристаллы отфильт ровывают, промывают смесью спирта с эфиром (1;1), а затем эфиром. Выход 11,4 г (50,5) .10Бис-)( -аминобензоато-бис-этиленыиаминцинк (П) гексагидрат представляет собой игольчатые кристаллы сероватого цвета. Устойчив при хранении. Плавится при 49-51 С и полностью теряет кристаллизационную воду при 125-130 С. Растворим в воде, малорастворим в этиловом спирте и нерастворим в эфире, хлороформе, бензоле. 20Найдено,: ЕП 11,60, 11,59; С 39,41, 38,53," Н 7,21, 7,33; К 14,75, 14,90 Н О 27,92, 27,77.КпСВН 4...
Способ получения модифицированных органокремнеземов
Номер патента: 615080
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Ватаманюк, Галашина, Кондратенко, Мащенко, Павлов, Тертых, Хабер, Чуйко
МПК: C07F 7/02
Метки: модифицированных, органокремнеземов
...предварительно увлажненного 5(02 (аэросила) соответствующими органохлорсиланами.Однако полученные таким образом алкилорганокремнеземы не имеют на своей поверхности активных центров заданных концентраций, способствующих загущению дисперсионных сред.Целью изобретения является повышение активности поверхности продукта, а также упрощение технологического процесса эа счет введения в состав аэросила смешанных окислов металлов, например алюминия, титана, железа, циркония.,0 л увт в конпри, 5 емнезем, рована онечный продукт халедующими показателя.ушения органичесне менее 28 ч. налогичной посций проводят раза кремния и цир Полученный смеш няют парами воды и с парами алкилхлорПолучают алкило верхность которого окислом железа. нный приво илана...
Способ получения серусодержащих силалактонов
Номер патента: 615081
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Королев, Миронов, Федоров
МПК: C07F 7/07
Метки: серусодержащих, силалактонов
...силалакто П р и м е р 1. В двух на 25 мл, снабженную обр дильником и термометром,(0,042 моля) диметилвинил и б,б г (0,040 моля) три вого эфира тиогликолевойСоставитель О.МинаеваРедактор Л.Емельянова Техред Н.Андрейчук Корректор Н.Ковалева 3839/16 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, РаУшскаЯ наб д, 4/5 Заказ филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной смеси отгоняют триметилхлорсилан(4 г) а остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,3 г (61) 2,2-диметий-окса-б-тио-сила-циклогептанонат.кип. 106-108 РС при 2 мм рт.ст,И =1 495.Р РНайдено,Ъ: С 39,81, Н 6,88;Ь 1 15,98.С,Н,О,аВ.Вычислено,Ъ С 40,87; Н 6,86;б 15,93. 10Серосодержащий силалактон при...
Трис-(органосилил) -цианураты для синтеза триацилизоциануратов и способ их получения
Номер патента: 615082
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Востоков, Гальперин, Гордецов, Дергунов
МПК: C07F 7/10
Метки: синтеза, триацилизоциануратов, трис-(органосилил, цианураты
...ного количес:ва примесей.Известно также, что циануровая кислота при взаимодействии с органическими галогенопроизводными образу ет исключительно изоциануратные структуры. Показано что на основе циануРовой кислоты получают только производные изоциануровой кислоты 16). Производные нормальной циануровой кислоты получают только на основе цианурхлоридов или солей циануровой кислоты,Целью изобретения является получЦ ние соединений формулы 1, имеющих нормальную циануратную структуру.Укаэанная цель достигается описываемым способом путем взаимодействия циануровой кислоты с силилирую щим агентом общей формулы(0,067 моля) циануровой кислоты:и18 г (0,112 моля) гексаметилдисилазана нагревают в присутствии(МН,(1 ба1-2 ч при 200-210 С до...
Способ получения приозводных 4, 9-диаза-2, 7-диокса-1, 6 дисила-циклодекан-3, 8-диона
Номер патента: 615083
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Кирилин, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков
МПК: C07F 7/10
Метки: 7-диокса-1, 8-диона, 9-диаза-2, дисила-циклодекан-3, приозводных
...является упроще" ние процесса.Укаэанная цель достигается за счет того, что к в ,аминосилан общей форК Сн11- СН --СН15где,Н Ъ3 - водород, алкил с С 1-С 4, аллил, подвергают взаимодействию с триметилсилиловым эфиром диэтилкарбаминовой кислоты.Отличительным признаком предло" женного способа является осуществление взаимодействия сб -аминосилана общей формулы15 Свойства других соединений, полученных в аналогичных условиях, приве ены в таблице,Е Сн,м - бн, - ( - оСн,ц Г 1 гдеСНР - водоРод, алкил с С 1-С, аллил,с триметилсилиловым эфиром диэтилкарбаминовой кислоты.Реакция протекает одинаково успешно как в среде органических растворителей, так и без них.П р и м е р 1. В колбу загружают10,2 г (0,07 моля) аллиламинометилметоксидиметилсилана,...
Смешанные фосфиты, обладающие поверхностно-активными свойствами
Номер патента: 615084
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Близнюк, Бонк, Буланкин, Заикина, Климов, Климова, Протасова, Сафина, Сахарчук, Тарасова, Терехова, Чернышев
МПК: C07F 9/141
Метки: обладающие, поверхностно-активными, свойствами, смешанные, фосфиты
...и 5 ч при 6065 С, растворитель удаляют в вакуумеи в остатке получают 92,6 г продукта, И 20 1,4778, при стоянии загустевает.Найдено,Ъ С 58,27; Н 10,90;Р 5,12,С,н,оюР.Вычислено, Ъ: С 60,01 Н 9,3; Р 5,0,Б, Смесь 0,09 моль техническогодиэтилфосфита (полученного из треххлористого фосфора и этанола),ч 0,09 моль (47,9 г) ОП"7 и 55 млксилола кипятят с насадкой Дина-Старка до прекращения выделения этанола(5-6 ч), затем растворитель отгоняютв вакууме и в остатке получают 53 гпродукта, й 1,4798.Найдено, Ъ: С 58,19; Н 9,48;Р 4,04.Пример.3. О-Пропил-О-(алкилфенил)полигликольфосфит.Смесь 0,067 моль перегнанного дипропилфосфита, 0,067 моль (36,1 г)ОП 7 и 30 мл ксилола кипятят в приборес насадкой Дина-Старка до прекращенияотгонки пропанола (5-6 ч),...
Способ получения 0-хлоралкил-0-2, 2, 2-тригалоидэтил-1-окси 2, 2, 2-трихлорэтилфосфонатов
Номер патента: 615085
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Близнюк, Ефименко, Климова, Протасова, Сахарчук, Широков
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-хлоралкил-0-2, 2-тригалоидэтил-1-окси, 2-трихлорэтилфосфонатов
...наблюдаютсяполосы погпощения ( О, см );31503300 (ОН)2820, 2880, 2950-2960,1420-1430, 1450,1320 (СН ) 12501270 (Р-О), 1020-1040 (Р-О-С)820840 (СС 1 ) 7 30, 540-550 (СС 1),Масс-спектр вещества характеризуется пиками пигментных ионов п/8385387, 389, 391; 393 (М-С 1, 6 атомовхлора), 358, 360, 364, 366 (М-С 1 СНЙ, 6 атомов хлора), 323, 325, 327,329, 331 (МС 1-СН) 5 атомов хпора), 288, 290, 292, 294, 296(М-С 1-СяН, 4 атома хпоуа), 303, 305,307, 309, 311 (М-СС 3, 4 атома хлора),212,214, 216, 23.8 (М-СС 1 СНО-СХСНСНя3 атома хлора).П р и м е р 3. Получение 0-3-хпорпропип-2,2,2-трифторэтип-окси-. 322-трихпорэтипфосфоната.К раствору 0,03 мопь 1,3-пропипенхпорфосфита в 15 мп хлористого метипе-на при перемешивании и 20-25 С прибавпяют 0,03 мопь...
Способ получения 0, 0-алкилфенилэтилфосфонатов
Номер патента: 615086
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Булушева, Салахутдинов, Харрасова
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-алкилфенилэтилфосфонатов
...вводомдля углекислого газа и капепьной воронкой, помешают 24,6 г (0,1 г моля) дифенипового эфира этипфосфонистой кислоты,18,8 г (0,2 г-моля) фенола,46 г(0,3 г-моля) четыреххлористого угперо;да. К реакционной смеси при перемешивании по каплям прибавляют 6,4 г(0,2 г-моля) абсолютного метиловогоспирта, После завершения первоначальнойспабоэкзотермической реакции реакционную смесь при перемешивании нагреваютна парафиновой бане при температуре50 70 дС в течение 10-15 ч,Реакционная масса, освобожденнаяот легколетучих, по данным ЯРМ.Рспектроскопии представляют собой смесь85% 0,0 метилфенинэтилфосфоната, 5%днфеннлового н 10% диметипового эфираеФвлфосфоновой кислоты. Из этой смесиноРйВ мкуум разгонок из колбы с елочаым дефлегмвтором...
Способ получения иммобилизованных никотинамидадениндинуклеотид (над)-зависимых ферментов
Номер патента: 615087
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Гладышев, Горяев, Шаповалов
МПК: C07G 7/02
Метки: иммобилизованных, над)-зависимых, никотинамидадениндинуклеотид, ферментов
...образом, Производят сорбциюкофермента (НАД иди НАДф Н )на сорбентах,обеспечивающйх прочнбе. связывание кофермента с последующим связыванием фферментов со слоем сорбнрованного кафермента эа счет специфического взаимодействия фермент-кофермент, а такжевзаимодействия фермента с носителем.Вия замены инактивированных в про 25цессе работы фермента и коферментана новые предлагается осуществлять ихдесорбцию в условиях, отличных от условий в которых работает система ферменттЭОкофер мент,Описькаемый способ испытан всистеме ал.когольдегидрогеназа-никотииамидаденнннук"леотид (НАД). Для этого кофермент НАДсорбнруют, например, на целлюлозе иэ3%водного О,О 15 М буферного растворафосфата калия при рН 7,7 и вводят всистему фермент -...
Способ получения водорастворимых простых эфиров целлюлозы
Номер патента: 615088
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Андреев, Колесов, Парфенов, Прокофьева, Рыбаков, Хин, Шариков, Широков
МПК: C08B 11/20
Метки: водорастворимых, простых, целлюлозы, эфиров
...цеплюпозы (ипи неполностью метипироввнной целлюлозы). Отде ленный остаток сжигают с утилизацией теппа, используемого дпя регенерации отработан 5 ных промывных вод, выведенных из сепаратора 3.Очищенный раствор метипцеппюпозы передают в высвдитепь 4, Высаждение о существпяют при перемешивании раствоо о ра и нагревании его до 90 С, Образовавшуюся горячую суспензию передают в аппарат 5, в котором поддерживают ату же температуру, продукт отжимают от жидкой среды (5%-ный раствор хлористого15 натрия) с помощью отжимного устройства (например, шнека) 20% от общего объема жидкой фазы из аппарата 5 поступает в аппарат дпя улавливания оставшихся частиц продукта, затем возврашвют в цикп (на промывку в аппарат 8), 80% от обшего объема...
Способ получения сорбента
Номер патента: 615089
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: C08B 15/00
Метки: сорбента
...материала заливае 1 ся до модуля 20: 1 раствором 2,5,йсоляной. кислоты и подвергается гндролнзу в присутствии 50% диметилсуаьфоксида в течейие 20 25 мин.при 105-108 С, По окончании.гидропиза киспота спивается, сорбент промывается водой и поспе суаки может быть испопьзован,П р и м е р 3. Хлопковая цеппюпоеа подвергается термообработке с ограничен ным доступом воздуха при 220"С в те- ф чение 3 ч, поспе чего остаток деппюпоэ . ного материала запивается до,модупя 20.1 раствором 25 Й сопяной киспоты и нодвергается гндропиау в присутствии 40% днметилсупьфоксида в течение 20 мин 1 Е нри 105-108 С. По. окончаниии. гндроаиза кислота спивается, сорбент промцваеэ ся водой и сушится. П р и м е р 4. Хпопкован цепаопоэа подвергаетси термообработке в...
Способ выделения полимера из углеводородного раствора
Номер патента: 615090
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Белгородский, Гольцов, Доманский, Клоцунг, Мартьянов, Павлов, Туровский, Федоров
МПК: C08C 2/06
Метки: выделения, полимера, раствора, углеводородного
...полимераводяным паром, установлениым аксиапь- З 5но в днище колонки, Над срезом фррсунки имеется таигенцяальный патрубок дляввода в колонку иагретой воды; Опытыпроводят при постоянной подаче воды( 49,2 м /ч,Те 98 102 С), что 40обеспечивает постоянство центробежногофактора С 1000 м/с .йВ опытах используется насыщенныйМпар с давлением 3,8-4 кгс/см. Реэуштаты приведены в табл. 2. 45П р и и е р 3. Проводят выделение,хлоркаучка ыэ его: раствора в четыреххлористом углероде, предварительно эмуль.гированного с водой с температурой,5 О-ВО.С в соотношении 1:3-1:4 по 50массе). Выделение проводят в вертикальнойколонке со внутренним диаметром 100 мм,снабженной аксиально, устаиовленным в 55нижнем днище форсуночным распылителемн расположенным над...
Способ получения олигоэфиров
Номер патента: 615091
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Богданова, Ениколопов, Жаров, Жорин, Киссин, Соловьева
МПК: C08F 122/02
Метки: олигоэфиров
...в этих условиях образуют олигомерные сложные эфиры, Р Эти продукты могут образоваться в том случае, если карбоксильная л руппа кислот взаимодействует с двойной связью по , механизму нуклеофильного присоединения.Способ получении линейных сложных З 0 олигоэфиров отличаетоя высокой чистотой получаемых продуктов (реакционная смесь не содержит катализатора, продуктов древ ращения мономеров под действием ката. лизатора,.продуктов вторичных реакций), быстротой проведения реакции (0,5-1 мин), создает воэможность проведения процесса лри комнатной температуре.Способ позволяет получать с высоким выходом сложные эфиры алициклического40 и алифатического рядов различной струк туры, которые невозможно было поиучитв любыми другими способами...
Способ получения полихлоропрена
Номер патента: 615092
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Бейлерян, Мелконян, Налбандян, Хачоян
МПК: C08F 136/18
Метки: полихлоропрена
...100 вес. ч. хлоропрена, 150 вес. ч, воды, 3 вес. ч. Йе 306 15092 Пример 1 2 3 4 5 6 10 7,10 5,10 4,05 3,05 2,05 1,50 0,76 0,58 055 0,55 Молекулярныйвес. 10 ф Концентрацииэтилдиэтаноламина,вес, %от веса хлоропреиа 0,45 100 1,50 2,00 2,50 3,00 3,50 4,00 4 Э 50 5 РОО Составитель Н. КотельниковаРедактор Л. Емельянова Техред А, Алатырев Корректор Е, Папп Заказ 3841/17 Тираж 641 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5та капия и 0,45 4,00 вес.ч. этилднэтаноламина.Водную и углеводородную фазы готовят отдельно. В воде растворяют эмущ гатор и персупьфат кадия,; а в хпоропренеэтипдиэтанопамин. Затем растворы замораживают и откачивают воздух, чтобы...
Способ получения прозрачного привитого ударопрочного сополимера
Номер патента: 615093
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Егорова, Еремина, Иванчев, Кудрявцева, Мазова, Романцова, Шамина
МПК: C08F 279/06
Метки: привитого, прозрачного, сополимера, ударопрочного
...Раствор моаио подавать прямо в попимеризатор, ми-5 Оиуя стадию растворения перекиси в мономере и концентрация подаваемой перекисииегко регушруется.Согаасао предпагаемому способу компо-иеиты применяют в спедующих соотноше 55виях, весЛ:Стироп 15-30 от общего веса мономеи ровФ1 йетие 4 етакрипат 80-60 от общегоэвса моиомеров; 40УПерекись фракции синтетических жирных киспот СС 4 0,05-0,10 на стадии форпопимеризации и 0,30-0,45 на ста-. дии,суспенэионной попимеризации; Перекись. фракцийсинтетических жирныхкислот. С С(005для форцоцимериэации,0,45 дпя суспензионнойпопимвриэации) Углекислый капьций 0,3Треъ-бутиппербензоат 0,08Поспе загрузки форпопимера вводят перекись фракции синтетических жирных киспот (0,45 вес.%) трет бутиппербенэоат в...
Способ получения сланцевой смолы
Номер патента: 615094
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Воробей, Иоонас, Кийс, Коткас, Пурре, Суурмаа, Уланен, Шмагин
МПК: C08G 8/24
...нвоснове сланцевой конденсацнонной смолы.Указанная цель достигается тем, чтопосле проведения конденсации сланцевыхфенолов в щелочной среде при нагреваниипо известному способу полученный продукт окисляют кислородом воздуха.П р и м е р. В реактор загружают4000 кг смолы полукоксоввния горючегосланца, которая содержит 30% фенолов.Ообввляют 40 кг 10%-,ного фенолятанатрия и 412 кг 37%-ного формалина ипроводят конденсацию при 60-80 С втечение 1,5-2 ч. Затем в течение. 4-6 чповышают температуру и выпаривают водуоПря 14 ОС окисляют продукт кондевсании в условиях интенсканого контактас воздухом до получения сланцевой ковденсвционной смолы с температурой размягчения 55-75 С понкольцу и шаруДля получения лака сланцевую конденсационную смолу...
Жидкий отвердитель для форполимеров с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 615095
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Анпилова, Лабутин, Матвеев, Мудров, Назарова, Савченко, Широкова, Шитов
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимеров
...напопнитепей и других. Жидкийотвердитепь может быть получен заранее,Смесь диаминов смешивают с непетучнмрастворнтепем, нагревают прн 105-110 Сдо растворения смеси днамннов в непетучем растворителе,Совмещение жидкого отвердитепя ифорпопимера с концевыми изоцианатнымигруппами проводят при комнатной темпера.туре, а, отверждение как при комнатной таки повышенной температурах. Устойчивость предлагаемого жидкого отверднтепя не менее 6 месяцев.П р и м е р .1. Жидкий отвердитепьс устойчивостью не менее 6 месяцев содержит 40 масс.ч. три-(оксиэтипен)- оЬ-Ю-диметиаакрипата и 60 масс.ч. смесиЗ,З-дихпор,4 аиаминодифеннпметанан Э,З-дихпор,4-диаминотрифенипметанав мопярном соотношении 1.1,100 масс, ч. форцопимера с концевыми иэоцианатными...
Способ получения модифицированных алкидных смол
Номер патента: 615096
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Левит, Назарова, Ратов, Смилга, Шмайн
МПК: C08G 63/42
Метки: алкидных, модифицированных, смол
...55П р и и е р 3. Рецептура смолы,Фтапевый ангидрид 38,83Триметипоппропан 21 р 31 Гпицидиповый эфир кионоты С . 27,00 Пента эритрит 12, 86 Процесс ведут в усповиях, анаогичных примеру. 1. Показатепи смопы:Гидроксипьное чиспо,мг КОН/г. 19 О 21 ОКислотное число,мг КОН/гНе более 2Вязкость 60%-ного .раствора в цикаогексаноне по В 3-1 при 20 С;9с . 1100 1600Вязкость в смеси.метипиипкетона и этипгпикопьацетата (1;1) по В 3-4 при2 ОС, е160-200Вязкость 65%-ногораствора и этипгликопьацетате по 831 при 20 фС, .600-650П р и м е р 4. Рецептура и:твхнопо-,гия анапогнчни примеру 2, но на первойэритрит), Выдержка при 190 С 1-1,5 ч,Попиатерификацию проводят при 240 245 С в течение 3 7 ч,оПоказатели смопьпКислотное число, мг КОН/г Небопее...
Способ получения полиэфирных смол
Номер патента: 615097
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Карпухин, Козин, Осина, Сорокин, Стовпяга
МПК: C08G 63/48
Метки: полиэфирных, смол
...имеет т. пи. 82.Смои. вес 735.П р и .м е р 8. К продукту первичной поииконденсации, поиучейиомуанаиогичио примеру 2, при 18.УС а 4 авияют 689 вес. ч сйпава канифоли. и триметииоипропана, взятых в соотнощении 31,Реакцию повйкойленсвции цродоакают45 до достижения реакциокной массой кисвотнего чнспа 81,4 мгКОН/г продукта. Продукт размельлают в норацок, имеющийт, пв. 85 90;С;мол. вес 730. П р и м в р 4, 280 вес.ч. этииен гиикоия, 147 вес.ч. маиеаяового аигид рида и 99 вес.ч. дицякповеятадиена загружают и четырехгорцую колбу, снабженную термОметром, меаеаой и пэданым ховодииьииком. Реакюрю. с образованием аддукта проводит в срезаю инертно го газа при 140-1:ООфС и течение 3 ч Посие замены иедяиого хоиодвпьвика пря180 С и .ведут...
Способ получения галогенированных полифенилхиноксалинов
Номер патента: 615098
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Коршак, Кронгауз, Хайнц, Ханналора, Хорст
МПК: C08G 73/06
Метки: галогенированных, полифенилхиноксалинов
...может.быть осушествпена на готовых изделиях(найример, на пленках или вопокнах), поверхность которых подвергается воздействию талогена и приобретает негорючесть,предохраняя тем самым все падение,Преимушеством этого варината явйяетсяискпючение реакций разпожения, возможных в процессе переработки гапогенированных ПФХ, например при нрессовании;полученные этим способом пресс-материалы ипи слоистые паастика. не восппаменяются,Пример 1. 2 г ПФХ (О 0034моль) с д,.1;26 дп/г, подученноговзаимодействием 4,4-бис(фенипгпиоксапип)-дифенипоксида и 3,34,.-твтраминодифенипоксида, растворяют прй пврвмешивании в 30 мп.нитробензопа, к раствору добавпяют 0,05 г железной стружки, затем в течение 5 минприбавляюпо каппям 9,8 г брома (0,061 мопь)и выдерживают в...
Полиимиды для получения полимерных материалов с высокой устойчивостью к гидролизу и повышенной термоокислительной стабильностью
Номер патента: 615099
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин
МПК: C08G 73/10
Метки: высокой, гидролизу, повышенной, полиимиды, полимерных, стабильностью, термоокислительной, устойчивостью
...0,272 г (0,00645 моль)диангидрида 1,3-бис-(3,4-дикарбоксифекил)-адаманвна, . Температуру поддерживают на уровне 15-20 С. Приведеннаявязкость полимера быстро растет и через полиамндокислоты получают пленки методом полива на стекпянную пастинку ипрогреванием в вакууме (60 мм рт. ст.)при 80-90 С в течение 1 ч. При дальнейшем прогреве пленок попиамидокиспотнри 100-300 С в течение 2 ч образуетося соответствующий попиимид,П р и м е р 3, Попиимид на основедиангидрида 1,3-био-(3, 4-дикарбоксифенил)адамантана и анипинфпуорена.В двухгорповый реактор с эффективной мешалкой загружают 0,244 г(0,007 моль) анилинфпуорена, 2,8 мпИ-метие-пирропидона, а затем порциатми в течение 15 мин 0,300 г (0,007 моль)1,3-бис-(34-дикарбоксифенип)-адамантана....
Полиимиды для изготовления полимерных материалов, растворимых в органических растворителях, обладающих высокой термостойкостью и размягчающихся при нагревании
Номер патента: 615100
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин
МПК: C08G 73/10
Метки: высокой, нагревании, обладающих, органических, полиимиды, полимерных, размягчающихся, растворимых, растворителях, термостойкостью
...киспоты, О, 116 г(0,0006 мопя) 1,3-бис(аминометип)адамантана и 1 О мл нитробензопа. Нагревают до 120 С выдерживают 45 минзатем поднимают температуру до 210а. ф 25и выдерживают в течение 9 ч. Иэ раствора выдепяют попиимид в виде порошка путем осаждения в ацетон,Чп 0,73 (в симм-тетрахпорэтане).П р и м е р 2, Попиимид на основе3, 4 3,4- дифенипфтапидтетракарбоновойкислоты и 1,3 -диаминоадамантана.В пробйрку с барботером. дпя вводаинертного газа и счетчиком пузырьковгаза загружают 0,428 г (0,001 моля)С В 4диангидрида .3,43,4-дифеиилфтапидтетракарбоновой киспоты 0,166 г(0,001 мопя) 1,3 - диаминоадамантанаи 1,70 мп нитробенэопа, Нагревают 4до 120 фС выдерживают 45 мин, затемподнимают температуру до 210 С и выдерживают...
Способ получения формованных ионообменных материалов
Номер патента: 615101
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Берлин, Гусарова, Гусев, Скворцов
МПК: C08J 5/20
Метки: ионообменных, формованных
...Вес полисульфофенипенхинона в набухшем состоянии составляет .70 г. Набухший редокс- катионит.смешивают с 10 г порошкообразного полипропилена и спекают, как описано в примере 1, Получают прочные, высокопористые материалы, катионообменная емкость которых составляет м 100 Ъ. от исходной.П р и м е р 3, 10 ч. катионитаКУх 8 выдерживают в течение 24 чв триэтиленгликоле, отфильтровывают,смешивают с 10 ч. порошкообразногополиэтилена низкого давления и с 1 0 ч йа СР.Смесь тщательно перемешивают и загружаютв бумажные гильзы диаметром 15 мм.Спекание осуществцяют в сушипьном шкафу при 170 С в течение 40 мин, Полученные образцы нарезают в виде дисковтоациной 8-10 мм, кипятят несколькочасов в воде о полного вымывания растворителя и НОСЕ и...
Способ антистатической обработки пентапласта
Номер патента: 615102
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Генель, Казицына, Кайзер, Кнопова, Мулин, Тарасевич, Федорова
МПК: C08J 7/14
Метки: антистатической, пентапласта
...термчастности пентаппаста. овышенных температу6 15102 Составитепь В, БапгинТехред 3, фанта Корректор Е. Папп Редактор Т. Вевятко Заказ 3841/17 Тираж 641 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5температуру 50 С в течение 60 с,а заотем смесью концентрированных серной и надсерной киспот в мопьном соотношении 1:0,6 при температуре 100 С в течение 3 ч.При этом удельное поверхностное 5 эпектросопротивление пентаппаста изменяется с 110до 8 10 Ом.ЮЕспи предварительную обработку циклогексаноном не проводить, тогда для попучения поверхностного эпектросопротивпения 810 Ом необходимо обрабатывать образцы пентаппаста смесью сернойю и надсерной кислот при 100...
Композиция для получения пенопласта
Номер патента: 615103
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Вахитов, Виноградов, Горлов, Думов, Еремин
МПК: C08J 9/04
Метки: композиция, пенопласта
...ова тень 4,5 О,69 Напопни тель 5 Э 83 1 ОООО фПеногенераторный порошок состоит из двух частей кислотной и щелочной. Кислотная часть представляет собой размолотый сернокислый глинозем, щепочная частьизмепьченный бикарбонат натрия, обработанный экстрактом соппдкового корня,Пеногенераторный порошок способству ет подучеиию жесткого межгранупьного каркаса иэ мочевиноформапьдегидной смолы, придюацего материапу достаточно высокие прочностные свойства.Использование вспененньщ гранул по 35 пистиропа с объемной массой 7-10 кг/м4 также способствует попучению материала с высокой прочностью за счет того, что гранупы с малой объемной массой занимают в изделии большой объем и создают30 прочный межгранульлый каркас, а, следовательно, повышенную...
Композиция для получения пенопластов
Номер патента: 615104
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Белов, Калиновская, Цитрон
МПК: C08J 9/06
Метки: композиция, пенопластов
...типа 60,0-75,0 Ортофосфорная кислота 1,0-10,0 Раствор ренэ олсульфокислоты в этиленгликоле 15,0-20,0 Алюминиевая пудра 0,3-2,5 Поверхностно-активное вещество 4,0-8.0 Отходы производства слоистых пластиков 2,0-40,0 М очевин омеламин оформальдегидная смола 25,0-40,0. фен олформальдегидная смола реэольного типа Мочевиномеламиноформальдегидная смола П оверхн ости о-ак тивн ое вещество ОП/смесь и олиэ тиленглик олевых эфиров моно- и диалкилфенолов) Алюминиевая пудра Ортофосфорная кислотаРаствор бенэолсульфокис лоты в этиленгликоле Измельченные отходы Измельченные отходы производства слоистых пластиков не уничтожаются со временем и представляют серьезную угрозу окружающей среды, загрязнение ее.С другой стороны, измельченные отходы имеют...
Композиция для получения пенопласта
Номер патента: 615105
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Вдовина, Жилин, Коноваленко, Никитина, Уткин
МПК: C08J 9/06
Метки: композиция, пенопласта
...нейтрализующего агенгаалюминиевая пудра, окись алюминий, гидраг окиси калия или натрия, окись магния.2 оВ качестве битумииозного материала- битумный лакраствор битума в уайт,спирите цли бензине).Приготовление композиции и получение пеноцласта на ее основе осуществляют д следующим, образомеПредварительно готовят битумный лак В смесигель из котла самотеком подаеься расплавленный и обеэвоженный битум, при постоянном перемешивании при 90 оС зо в него вводят уайт-спирит (или бензин), лак смешивают в течение 8 10 мин,Все отдозированные компоненты вводят в турбулентный смеситель одновременно при температуре помещения 10 - 20 С Зз без предварительного подогрева. Наполнитель и смолу фенол-формальдегидную (ФРВА) загружают непосредсь венно в...
Резиновая смесь
Номер патента: 615106
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Донцов, Курдюков, Лобачева, Хардин
МПК: C08L 9/00
...180 оС в течение 60 мин. Изготавливают образцы из вулканиза гон, для испы ания на физико-механические"свойства и химическую сгойкосгк. Результаты испытаний представлены в табл, 1 и 2 (образец 1).П р и м е р 2К 216,8 г маточной5 смеси, приготовленной как в примере 1, вводят на вальцах олигоэфиракрилат и комплексное соединение по 20,0 и 5,0 г тсоответственно, Приготовление смеси и ,вулканизацщо осуцествларт в тех же мс. ловйв, что и и примере 1. Результаты Каучук бутадиеннитрильны Бутадиенстиролькый БС(образец 2),П р и м е р 3. Готовят на вальцахматочную смесь 2), состоящую яа 500бутадиеннитрильного н 500 г бутадиенстирольного каучука, 700 г сажи ДГф,80 г окиси цинка, 15 г стеариновойкислоты, 30 г перекиси дикумила.К 176 г маточной смеси...