Архив за 1978 год

Номер патента: 612621

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Герхард

МПК: C07C 93/06

Метки: производных, солей, феноксипропиламина

...-трет-бутиламино-окси)-пропок/си )-фенил-)( -диэтилмочевины составляет 2,7 г (68,7 от теоретического); т.пл, фумарата 209-212 С.Исходное соединение получают следующим образом.3,05 г Д -З-ацетил-(2,3-эпокси) - -пропокси-фенил-К -диэтилмочевинырастворяют в 30 мл метанола, добавляют раствор 0,8 г гидроксиламингидрохлорида в 3 мл воды. Затем при перемешивании добавляют 1 н. раствор едкого натра так, чтобы в реакционной смеси соблюдалось значение Рн 6. Спустя 2 ч добавку раствора щелочи заканчивают, причем требуется стехиометрическое ко- личество раствора щелочи. Смесь продолжают перемешивать еще в течение 1 ч,затем метанол отгоняют в вакууме,водный раствор встряхивают с уксусным эфиром, органическую фазу высушивают над безводным...

Номер патента: 612622

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Лайош, Тибор

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: изомеров, производных, солей, трифенилалкеновых

...эфи,ра, соединенные эфирные экстракты промывают водой до нейтральной реакции.Полученный эфирный экстракт зкстрагируют 1200 мл 0,5 н. соляной кислоты.Выпавшие из воднойФазы игольчатыекристаллы хлоргидрата Б -1,2-дифенил-(и-(2-диметиламиноэтокси) -фенил)-1-бутена отфильтровывают, промываютводой и сушат в вакууме над пятиокисьюФосфора, Выход 8,40 г (10,3), т.пл,190-193 С, Основание выделяют из солиизбытком 1,0 н, раствора едкого натра.Выход 7,50 г (10,1),т.пл,96-98 СП р и м е р 2. Раствор 2,3 г 10,1 моля) металлического натрия в 17,00 г-этанола охлаждают, в него добавляют16,0 г (0,05 моля) 1,2 - дифенил - 1-(п-хлорфенил)-1-бутена и перемешиваютв течение 10 ч при 190 С. Реакционнуюсмесь охлаждают, затем разлагают эфиром аналогично...

Номер патента: 612623

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Бертрам

МПК: C07C 103/375

Метки: 4-дихлоранилида, кислоты, пропионовой

...давлении 100-10 мм рт,ст., прециочтительно 50-10 мм рт.ст. Рекуперкруемую пропксновую кислоту можно снова при менять без дополнительной очистки. Остающкйся практически чистый 3,4-дихлоранилид пропконовой кислоты непосредст- венно, т.е. без дополнительной очистки применяют в качестве гербицида. 45Другой вариант предлагаемого способа заключается в том, что в реактор сначала подают 3,4-дихлорфенилкзоцианат и затем добавляют гропконовую кислоту, При этом реакцию проводят в тех же условиях.П р и м е р 1, В снабженном мешалкой к обратным холодильником реакторе, емкостью 250 л, прк размешивании нагревают 59,45 кг (0,803 моля) пропионо вой кислоты до 136 ОС и затем без дополнительного нагрева прк размешиваник добавляют в течение 1,5 часа150,4 кг...

Номер патента: 612624

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: C07C 119/06

Метки: амидов, аминооксикарбоновых, кислот, производных

...т.пл. 49-50 С Я 0,78.Найдено, : С 56, 1; Н 5,7; Н 8,8, 30СНО, НяВычислено, : С 56,0; Н 5,6; Н 8,7.П. р и м е р б. Н -Анилид Ю,5- в (диметокси)бензальгаминоуксусной кислоты. 35Выход соединения 65 от теоретического, после перекристаллизации изэтилацетата. т.пл. 84-86 фС,. Я 0,65.Найдено, : С 67,4; Н 6,5; Н 9,0,Св Нг 04 Иг с 40Вычислено, Ъ: С 67,5; Н 6,3; Н 8,7.П р и м е р 7. й в (2,4-Диметокси- -5-хлоранилид) Н-(5-нитрофурфурилиден)-Э - с(.-аминооксипропионовой кислоты. 450,51 г (0,0016 моль) 2,4-диметокси-хлоранилида 2 - с( -аминооксипропионовой кислоты и 0,14 г. (0,0016 моль) ацетата натрия растворяют в 3,0 см воды и раствор смешивают с 0,23 г (0,0016 моль) 5-нитрофурфурила в 4,0 см метанола, Реакционную смесь перемешивают или...

Номер патента: 612625

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Кристофер

МПК: C07C 149/14

Метки: 3-меркапто-2, 5гександиона

...миявляются пи хитриэтиламин, Гидрол леннымирастворами льно при20-50 С с п кой реакционной сме 5-6 .Прим 3-ацетилтио"2 ф 5- В круглодонную колбу, снабженнуюмагнитной мешалкой, термометром, воронкой и обратным холодильником помещают 142 г неочищенного цис-гексен,5-диона, 380 мл эфира и 5 капель йипвридина, затем в течение одного часа добавляют 96,6 г тиолуксусной кислоты, После добавления 1/8тиолуксусной кислоты раствор началкипеть с обратным холодильником ипродолжал кипеть в течение .периодадобавления остального количества кислоты. По окончании добавления смесьоствляют на 35 мин. Затем эфир удаляютв вакууме и получают 235 г неочищенного вещества, содержащего около91 З-ацетилтио,5-гександиона. Перегонкой 134 г этого вещества...

Номер патента: 612626

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Мишель

МПК: C07D 233/72

Метки: 3-(3, 5-дихлорфенил)гидантоина

...целевбго продукта.енил) - гидантоин выделя" способами с выходом р 1 К суспензииихлорфенил)-урендоукс3500 мл хлорбензолаконцентрированной( З1 г 83) или Оф 095идоуксусной кислоты.оде реакции воду удаой перегонкой. Послеки получают прозрачныйхлаждают до 15 С,ают, промывают на фильола при 10 С, сушат и3-(3,5-дихлорфенил)612626 Составитель Я. СергееваРедактор Р. Антонова Техред Я.Левицкая КорректорЕ. Папп,Заказ 3242/18 Тираж 559 . ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 . Москва ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 сусной кислоты в 2250 мл хлорбензолаприливают 10 мл метансульФоиовой кислоты ( д1,48) или 0,077 моля намоль уреидоуксусной кислоты....

Номер патента: 612627

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Казуо, Кикуо, Масао, Митихиро, Сигеаки, Сигехо, Тосияки, Хироси, Хисао

МПК: A61K 31/517, C07D 239/80

Метки: нитрохиназолинона, производных

...6 г этилкарбамг.та и 0,5 г хлористогоф оцинка нагревают при 180 С (температура водяной бани) в течение 2 час.После охлаждения реакционную смесь 10растворяют в хлороформе и хлороформный . раствор промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия.Раствлритель удаляют под вакуумом иполучают 1-(2-тиен-Фенил-нитро-15-3,4-дигидрохиназолинон(1 Н),Затем полученное соединение растворяют в 80 мл диоксана и к растворудобавляют по каплям 1,6 г перманганатакалия в 30 мл воды. После перемешива- щния смеси при комнатной. температурев течение 2 час добавляют несколькокапель азотной кислоты. Образующийсяосадок бурого цвета отфильтровываюти фильтрат концентрируют под вакуумом. 8 Остаток растворяют в хлороформе...

Номер патента: 612628

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Ене, Илдико, Карол, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/498, C07D 241/42

Метки: 4-двуокиси, производных, хиноксалина

...г (0.,05 моля) 1,4-двуокиси2-формилхиноксалина растворяют в100 мл воды, содержащей 0,5 г п-толуолсульфокислоты, а затем к растворудобавляют раствор 7,55 г (0,05 .моля)гидразида и-аминобензойной кислоты в,50 мл метанола. Реакционную смесь пе"ремешивают при комнатной тейпературев течениетрех часов, а затем ее отфильтровывают, Осадок промывают водойи этанолом. Получают 13,1 г (81,2целевого продукта с т.пл. 292 фС.П р и м е р б, Получение 1,4-двуокиси 2-никотиноилгидраэоноформилхиноксалина,7,55 г (0,05 моля) этилового эфира никотиновой кислоты растворяют в60 мл этанола, а затем к полученномураствору по каплям добавляют 2,6 г(0,05 моля) гидрата гидразина. Реакционную смесь кипятят 2 час, а затемк ней по каплям добавляют теплый раствор...

Номер патента: 612629

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Гуидо, Жеральд, Иван

МПК: A61K 31/505, C07D 239/49, C07D 401/10 ...

Метки: бензилпиримидина, производных, солей

...31 мл диметилсульфоксида перемешивают 5 ч без доступа влаги при50 С. Смесь выливают в 200 мл воды,выпавшее масло экстрагируют этилацетатом, этилацетатный раствор высушивают сернокислым натрием и упариваютв вакууме. Чисткой остатка на окисиалюминия бензолом и перекристаллиза.цией из этилацетата/петролейного эфира получают нитрил с(-(анилинометилен)-4-хлор,5-бис-(диметиламино)гидрокоричной кислоты; т.пл. 168 С,П р и м е.р 5. К раствору0,9 г натрияв 60 мл абсолютного этанола добавляют 3,7 г гидрохлоридагуанидина и 4,3 г нитрила-. -(анилинометилен)-4-хлор-(диметиламино)-5-(метиламино)гидрокоричной кислоты споследующим кипячеййем с обратнымхолодильником в течение 20 ч. Спиртудаляют в вакууме, остаток растворяютв воде сотсасыванием и...

Номер патента: 612630

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Карл, Раймонд

МПК: C07D 405/04

Метки: пиперидина, производных, солей

...(5-ного) при 70-80 С и исходномдавлении 80 бар. За 15 ч 50 поглощается теоретическое количество водорода. Гидрирование прекращают, катализатор отфильтровывают и фильтрат упариаают в вакууме. Остаток раство- .ряют н 500 мл 10-ного водного раство ра метансульфононой кислоты, кислый раствор экстрагируют эфиром. После этого доводят водный раствор до рН. 12 прибавлением 30-ного раствора едкого натра, экстрагируют 1 л хлороформа, сушат сульфатом натрия, фильтруют и упаривают, Остаток подвергают фракциониронанной перегонке в высоком вакууме. Перегоняющаяся при 120-125 С и 0 1 торр Фракция предстанляет собой В 65 4-(5-метил-бензофуранил)-пиперидин который после перекристаллизации из пентана плавится при 51-53 С. При действии раствора хлористого...

Номер патента: 612631

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/02

Метки: солей, тетрагидрофурфурил)нороксиморфонов

...и простого эфира (1:1),а затем простым эфиром.Кристаллизат высушивают сначалана воздухе, затем при 80 С. Получают4,4 г (53,8) смеси указанных соединений, т,пл. 305 С (разложение) .После перекристаллизации из этаноласмесь плавится при 315 С (разложение).П р и м е р 2. Гидрохлорид Й в (М- -тетрагидрофурфурил)нороксиморфона игидрохлорид И в ( Ь -тетрагидрофурфурил)нороксиморфона.5,75 г (0,02 моль) нороксиморфона 20 аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию с 8,26 г (0,05 моль) рацемического .тетрагидрофурфурилбромида. Получаемую после разделения реак-ционной смеси неочищенную диастереомерную смесь разделяют с помощью тонкослойной хроматографии на колонне. Для этой цели растворяют ее в 80 мл растворителя из...

Номер патента: 612632

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Ида

МПК: C07D 519/04

Метки: 16-эпимеров, алкалоидов, индольных

...(МеОН) и Вогез 223/4,50/,271/3,95/, 278/3,90, 288/3,70/нм.При элюировании смесью 0,5:5 получают хлорофодм метанол в соотношениисодержащие Ь 16-зпивинкамин (10%.),т.пл. 184 С из ацетона Г 41 р.в +31(СНСЕ с=); М=З 52;УФ-спектр (ЕВОН) и ВЦЕ/.:224/4,30/270/3,85/, 280/3,79/, 291/3,60/нм.П р и м е р 3. 3,38 г (10 моля)винкадифформина, обрабатывают 80 млводы, 20 мл 10-ной НСВ, 100 мл этанола и 2,71 г РЕСЕ при 50 С в термостатированной бане в атмосфере О,Превращение винкадифформина в винкамин и 16-эпивинкамин наблюдают с помощью ТСХ при условиях, аналогичныхпримеру 1 После 10 дней реакции, реакционную смесь подщелачивают 10-ной ИН 4 ОН и экстрагируют несколько раз СИСЕ, 612632Органические растворы отделяют, Промывают НО,. сушат надЙаЬО 4...

Номер патента: 612633

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Марсель, Мишель

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, соединений

...55щий И в (диметилвинилсилилметокси) --бензойной кислоте следующей формулы СН,П р и м е р 5. В колбу, содержащую224 г метанола, постепенно вводят26,5 г натрия, полученный раствор втечение 50 мин сливают в другую колбу,содержащую 175 г П -гидроксибензоатметила и 200 мл й -метилпирролидона. Одновременно дистиллируют метанол.Затем при температуре массы 100 С вотечение 7 мин в нее вводят 171 г аллилдиметилхлорметилсилана. После ректификации получают 215 г Й в (диметилаллилсилилметокси)-бензоатметила1, СН = СН - СН - )1 -СНО СОСН11СН,По методике примера 3 получают натриевую соль Й в (аллилдиметилсилилметокси)-бензойной кислоты, а такжеП в (аллилдиметилсилилметокси)-бензойную кислоту.П р и м е р 6. В колбу вводят25,2 г этилтиогликолята,...

Номер патента: 612634

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Жильбер, Марсель

МПК: C07F 7/12

Метки: дихлорсилана

...позволяет получить дихлорсилан высокой степени чистоты, содержащий бор, Фосфор, мйшьяк в количестве меньше О, 001 р р 1 нКоличество используемого катализатора 1-50 от массы израсходованноготрихлорсилана. Предпочтительно этоколичество составляет 3-20,Катализатор может быть загруженСразу перед началом реакции или егоможно загружать несколько раз.Процесс можно проводить непрерывноили периодически, например при нагревании совокупности реагентов с обратным холодильником при атмосферном давлении (начальная температура 30-40 С).Образовавшийся дихлорсилан отгоняютпо мере его образования. Можно такжедобавлять разбавитель реагентов, такой как алифатический или ароматический углеводород (циклогексан, бензоли т.п.). Для увеличения скорости...

Номер патента: 612635

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Золтан, Мариа

МПК: C07J 1/00

Метки: диацетокси6, диэпоксиандростана, хлор-2

...р и м е р 1, а) Ю-Окси-б(а-хлор" оксо-андрост-ен50 г (О, 16 моля) Ы, бр-диокси-оксо-андрост-ена растворяют в 500 Велбезводного пиридина, затем смешиваютс 30 г (0,26 моля) хлорангидридасульфокислоты. Реакционную смесь612635 Формула изобретения Составитель Л. ИофФеРедактор Р. Антонова Техред М.Келемеш Корректор Н. яцемирскаяЗаказ 3242/18 Тираж 558 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 над безводным сульфатом натрия, филь-, труют и из Фильтрата отгоняют непрореагировавший иэопропенилацетат и эфир. Полученный маслянистый остаток хроматографируют на колонне, заполненной 180 г...

Номер патента: 612636

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...мл воды, охлаждают до О С, крис таллический семикарбазон Фильтруют на нутч - фильтре. Получают 12,5 г кристаллов, которые высушивают В вакууме при 70 С. Семикарбазон растворяют в 300 мл тетрагидрофурана и при комнатной температуре смешивают с раствором 6,0 гйаВН 4 в 100 мл воды Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2-х часов, охлаждают до 5.С уксусной кислотой доводят920 значение рН 5,5. Реакционный раствор упаривают в вакууме до половинного объема, смешивают с водой и отфильтровывают.Осадок растворяют в 500 мл 2,5 н. соляной кислоты в атмосфере азота. К раствору, охлажденному до 0-5 С добавляют, в течение 10 мин раствор из 5 г нитрата натрия в 50 мл воды и затем перемешивают еще 30 мин, Раствор 5 мин смешивают с...

Номер патента: 612637

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Андор, Лео, Марсель, Петер, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/56, C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...в среде аргона отго- нола и 350 мл эфира и пеРемешиваютняют 80 мл растворителя. Затем прибав- еще час. Для обработки прибавляютляют 15,0 г трет. бутилата алюминия 30 400 мл воды, 15 мин перемешивают, за.и нагревают 2 час с обратным холодиль- тем фильтруют. фильтрат промывают снаникоМ на водоотделителе. Для перера- чала раствором Ка Н С О,а затем водой,ботки реакционную смесь упаривают высушивают над Каф 04 и упаривают в вадо объема приблизительно в 200 мл кууме. Продукт растворяют в 50 млзатем выливают в разбавленную ледя уксусной кислоты и 15 мл 2 н. солянойной водой соляную кислоту и экстра- кислоты и выцерживают час при комнатгируют хлористым метиленом. Органи- ной температуре. Затем реакционныйческий экстракт промывают...

Номер патента: 612638

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: C07J 63/00

Метки: гомостероидов

...или ди й с я тем,Формулы дикарбонгруппа, имоно- илЙ" - фтопунктиромная, о тчто 3) -г ис и ацил дикар или х связь и ч а мостер й 5 ид П) нтар.жире, 35 где Я, и , и. ,а также изображен 9 Н 17 а 1.ная пунктиром связь 1,2 имеют вышеука занное значение, а Я - оксиметйл или2 агалогенметил, подвергают взаимодействию с ацилангидридом низшей алифатической карбоновой или дикарбоновой кислоты в присутствии связывающего кислоту средства, такого как пиридин с последующим выделением целевого продукта.2. Способ по п.1, о т л и щ и й с я тем, что процесс прв органическом растворителе, н мер, ацетоне,инятые в ч а ю сводят апри-,Источники информации, про внимание при экспертизе:1. Ыеод геасбопз ей 1 о Ъ-су -3, (ди С.Рге 1 фаьЛ...

Номер патента: 612639

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Ганс

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной

...продукт реакции растирают в воде до о- )5 лучения тонкоизмельченного продукта, пригодного для применения в качестве Фенольной смолы при приготовлении суспензии, образующей чувствительное к давлению покрытие на бумаге. 9Полученную модифицированную цинком смолу С частицами средних размеров примерно 0,25-5,0 мк.применяют для приготовления суспензии для покрытия бумаги, содержащей 30 вес.% .твердых веществ, путем смешения ингредиентов приведенных в табл. 1. Продолжение табл. 1 Крахмальныйклейстер(связующее)Вода 95,0177,0 Таблица 1 жномнии 85 Модирицирананная цинком смолаКаолинСиликагельКарбонаткальция 21,8 63,0З,О Я О63,0 З,О Бутадиенсти,Рольный латекс(связующее) 6 5 40 38 тная ага 10а 60 ции и после 24-часоваго оснещенняультрафиолетовым...

Номер патента: 612640

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Збигнев, Юнг-Канг

МПК: C08L 15/00

Метки: карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...смеси серная кислота/раствор соли, Выделенный полимер промывают и высушиващт. На двухвалковом сМеаителе при 49 С полимер смешивают с дигалоидным соединением в течение 3 мин.В табл. 2 приведены вязкость.поМуки (МЬпри 100,С) полученного образца полимера (время ф О) и образ ца полимера в прессе ри 100 С. 2,6-бис-(бромацетил) - нафталин 4,4-бис-(бромацетил)дифениловый О ОП р и м е р 1. Получение каучукоподобного полимера, содержащего третичную аминогруппу.Каучукоподобный полимер получают полимеризацией смеси мономеров: бутадиена,3, стирола и диметиламиноэтилметакрилата. Смесь мономеров эмульгируют в 185 вес.ч., 3-ного водного раствора натриевой соли канифоли, в реакторе емкостью 150 л,. снабженнойо мешалкой.Реакцию проводят при л 7 С в...

Номер патента: 612641

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Иосиф

МПК: C25D 3/46

Метки: серебрения, электролит

...стабилен в. работе при нагрузке 400 А/ц в течение двух месяцев. Серебряные аноды растворяются равномерно без явлений )О пассивирования. Анодный и катодный выходы по току составляютфф 100.Покрытия, осаждаемые в предлагаемом электролите, имеют следующие свойства: )5Отражательная спо-собность 90-100 рМикротвердость 130-180 кгс/ммМакротвердость 4-10 кгс/ммУдельное сопротивление 2,5-.3,5 мОм смПереходное сопротивление 1,25 Ом мИзносостойкостьпри толщине покрытия 10 мкм 1800 оборотовПрочность сцепления 20-30 кгс/ммТвердость покрытия относительно мало меняется во времени и в зависимости от температуры. Так при темпера турах до 100 С в покрытиях не происхоодят возвратные явления, а их .твердость сохраняется вплоть до 180 С, а также при...

Номер патента: 612642

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бела, Карл

МПК: E21B 19/10

Метки: ключ, трубный

...8 для разъема и цилиндр 9 для соединения. Каждый из этих цил дров соединен либо с тягой цепи, либо с цепью б между мотором 7 и кулачковым кольцом 5 так, что шток соответвующего ра перемещает тягу на ответст участок цепи и совер-.ет угло орот кулачковог кольца 5 или в другом нленни с помощью,блокирующего устройства.Для привода цепи 6 приводной вал мотора 7 соединен с валом ведущей звездочки 10. На валу ведущей звездочки .10. укреплены два приводных цепных ,колеса 11, которые .находятся в зацеп- ф .лении с цепью 6 и приводят ее в зависимости от вращения верхнего вада мотора 7. Между цепньвм колесами 11 укреп,лен стопор 12, с помощью которого стопорятся цепи б поокончании опера ции эавинЧиваная труб или в начале их развинчивания....

Номер патента: 612643

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Джеймс, Поль

МПК: F17D 1/16

Метки: парафинистых, смесей, суспензии, транспортировки, углеводородных

...погона передсмешением его с верхним погоном жела.тельно поддерживать на уровне той, прикоторой не существует кристаллическойструктуры (включая и углеводороды,отличающиеся от парафина). Согласнопредложенному способу указанную температуру поддерживают выше температурызастывания погона на 75 С, предпочти 9тельно на.25. С.Если Фракция нижнего погона перегонки не охлаждена до температуры,ниже которой начинается кристаллизация,то ее можно суспендировать в верх"нем погоне без подогрева. Если нижнийпогон после перегонки имеет температуру выше. необходимой, его охлаждают.Изменение режимных условий и последовательности операций приводит к заниженной эффективности способа вследствие образования нежелаемых,форм.парафиновых частиц в получаемой...

Номер патента: 612644

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Мэрвин

МПК: G05D 7/01

Метки: газа, жидкости, расхода

...поршневого узла вне цилиндрической втулки, разрез.Устройство для регулирования рас- ф хода жидкости и газа содержит корпус 1 с входным 2 и выходным 3 патрубками, цилиндрическую втулку 4, расцоложеннуз между патрубками 2 и 3, поршневой узел 5, вчодящйй в цилиндрическую О .втулку, соединенный со штоком 6.,На концах поршневого узла 5 размещены противоположно друг другу чашеобразные уплотнительиые элементы 7, а на торцах поршневого узла устьиовлеиы кольцевые бандажи 8, имеющие выступы 9, охватывающие концы 16 чаша. образных уплотнительных элементов 7.Иежду уплотнительными элементами на поршневом узле 5 установлен кольце-Э 1 вой элемент 11, имеющий выступы 12 н охватывающий примыкающие к нему участ,.ки 13 уплотнительных элементов...

Номер патента: 612645

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Альберт

МПК: H04B 3/06

Метки: данных, линиям, передачи, проводным, связи

...быть представлена переходом от положительного уровня к отрицательному уровню импульса в середине периода бита, в то время как двоичный 0 может быть представлен переходом от отрицательного уровня к положительному уровню импульса в середине периода бита, что обычно называется бифазным кодом. Однако задание кода является безразличным в отношении предлагаемого изобретения, так как сигналы имеют идентичные черты. Биполярный сигнал 1 см. кривую а на чертеже) может быть предварительно искаже(1 до вида биполярных сигналов, показанных на чертеже кривыми б,в,г, до передачи его по передающейлинии. В сигнале 1 см. на чертеже кривую б) вторая половина всех длинных импульсов передается на пониженном уровне 1, показанном на чертеже при помощи падения...

Номер патента: 505249

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Грачев, Губриенко, Ходырев

МПК: H05H 7/04

Метки: высокой, магнитный, мюонов, отражатель, пучков, формирования, энергии

...создание системы из нескольких таких линз,При этом увеличивается путь мюонов в веществе и соответственно возрастают энергетические потери мюонов и увеличиваетсярассеяние.Белью изобретения является уменьшениепути прохождения мюонов в ферромагнетикепри фокусировке их в широком интервалеэнергий,Цель постигается тем, что внутреннейполости ферромагнетика придается форма эллипсоида вращения, ось вращения которого соввадает с осью пучка. В первом походуучка фокусе эллипсоида помещена мишень.На чертеже показан предлагаемый магнитный отражатель в разрезе,(5 н содержит ферромагнитный сердечникэлектромагнита 1, внутренняя полость котся.рого представляет собой эллипсоид вращения с фокусами Р 1 и 1 д, мишень2 помещена в фокусе Р,т, направление...

Номер патента: 560496

Опубликовано: 25.06.1978

Автор: Михайленко

МПК: H01H 33/10

Метки: гашения, дуги, электрической

...сквозные жапюэийные решетки и выхлопные отверстия.В предлагаемом устройстве с цепью 19 исключения оплавления дугой метаппических скобок, электродов и стенок один конец Ч -образных скобок загнут в сторону, противопопожную движению дути, так,что отогнутый конец Ч -образных скобок и вспо могатепьный электрод образуют вспомогатепьный промежуток, по которому ответвляется короткая дуга.На чертеже показано предлагаемое устройство в двух проекциях. 20Скобки решетки выполняются иэ прутка, Материал прутка - фехрапь, вихром, углеродистая стапь ипи латунь и зависимости от вепичины .активного сопротивления которое необходимо цо расчету вводить ду З ГАШЕНИЯ ЭЛЕКТР ИЧЕССоставитель Н. Глеклередактор П, Горькова Техред К, Гаврон Корректор:ЕПапп э...

Номер патента: 326850

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Гончаренко, Ковалев, Чеснокова, Шилов

МПК: C01D 9/04

Метки: металлов, нитратов, щелочных

...иэ хлора, хлористого нитрозила,окислов азота, паров воды, азотнойкислоты. Из головной части колонны(где температура 5 С) отбирают газовуюФазу, содержащую 35,5 кг хлора и46,0 кг двуокиси азота. Температурау основания колонны 125 фС.Выходящий из реакционного колонного аппарата раствор состоит из 35,4 кг326850 Формула изобретения Составитель Т. ДокшинаРедактор П; Горькова Техред Н.Андрейчук Корректор Л. НеболаЗаказ 3269/1 Тираж 655 ПодписноеЦНИИПИ ГосударСтвенного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа ская наб. д, 45 с2 шФилиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 нитрата калия, 55,2 кг нитрата натрия и 277,7 кг 56,8-ной азотной кислоты, Этот раствор концентрируют в колонне удаления воды,...

Номер патента: 561450

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Большаков, Данилова, Сарычева

МПК: G01N 33/12

Метки: белковосодержащих, изделиях, компонентов, мясных, распределения

...Составитель И. КутуковаРедактор П, Горькова Техред К, Гаврон Корректор Е. ПаппЗаказ 3307/4 Тираж 1 112 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вают физиологическим раствором, заключают в глицерин и подвергают действ 1 по ультрафиолетовых лучей. По люминесцентному свечению срезов, вызванному дейст вием ультрафиолетовых лучей, судят о характере распределения белковосодержаших компонентов в мясных иэделиях.Способ основан на том, что при нанесении на срез меченых сывороток, соответствуюших введенным белковым компо нетам, происходит реалия их соединения Остаток меченой сыворотки отмывается и свечение...

Номер патента: 562988

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Петров, Трещалина, Чижов

МПК: C08G 16/00

Метки: ионитов

...воатал Изобретение Относится тетцческих ионоэбменных с мых в качестве сорбентов, зователей и пля других цеИзвестны способы получ держащих цонцтов взаимоде пегида, фосфорорганцческих фенола 111,21.Однако при известном с создать структурттрэванный новременно регулировать с рактерцстцки ионитэв. е р 1. 1 87 г фецила ой кис цты рас.тср 5 нт гцпроэкисц на рв Й яют 4 Г те р и,5 Г 2988 Составитель С. ВасюковРедактор П. Горькова Техреп 11. Лнпрейчук Корректор Е. Папп Заказ 3310/4 Гираж 641 Подписное 1111 ИИ 11 И Государственно о комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., а. 4/5Филиал П 1 П 1 "Патент", г, Ужгород ул. Проектная, 4 но перемецтиввя приливают Г г 35 Ъ-ногораствора форлталтдет...