Архив за 1977 год
Гербицидный состав
Номер патента: 555827
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: A01N 9/20
Метки: гербицидный, состав
...на реакции 2,6-дихлорбензальдоксима с соответствуюшими оксиминокарбонилхлоридами.П р и м е р 1. Соединения, приведенные 5 в таблице, разбрызганы в оранжерее дозой 3 кг вешества на 1 га на непроросшую землю и затем усвоены землей. Соединения при этом были в виде суспензий, которые ОгурцыЛюцернаШпинатБобыХлопокСояПодсолнечникКартофельМаисПшеницаЯчменьР ожьОвес КапустаОзимый рапсГорохСемена соргоМ окрицаКрестовникРомашкаЯснотка 4приготовлены с расходом 500 лlга. После этого следовал посев растений, указанных в таблице 1. Оценку производили по степени пораженности растений через 3 недели после обработки по десятибальной шкапе, где 0 - "полностью уничтожено или ингибировано", 10 - "не повреждено", Данные показывают, что действие...
Гербицидный состав
Номер патента: 555828
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Кристиан, Ханс, Эльмар
МПК: A01N 9/22
Метки: гербицидный, состав
...с после ующим взаимэдействием образжавшйся соли с хлэралкилируюшим или 20алкеиилируюшим агентэм,Сэединеиия указаниэй фэрмулы сушеству:от и их можно использэвать как в ц и с-,так и в т р а н с-форме. Применяют такжеи смесь лоук х ик фэрм, ЯПэд терминэм азабициклэалканы" вданнэм случае надо понимать 2-азабициклэ 4,4,0 Л декан (дека идрэхинэлины) и7-азабициклэ 4,3,0 нэнаны ( октагидрэиндэлы). 30Далее прись;, .ны сэединения, этвечаюшиеуказанной фэриуле.1. 1 (Аллилтиэкарбэниф т р а н с-дека -гидрэхииэлин.2. 1-(3-н-Хлэрпрэпилтиэкарбэнил)- ц и с-цекагидрэхинэлин.3, 1-( 3-н- Хл эрпр эцип и экарб энил) - т р а н с.- дь каг:.лр экАнэлин, 4. 1-(Аллилтиокарбонил)-ц и с-декагидрохин олин.5. 1 - (Аллилтиокарбонил) -2 метилдекагидрохинэлин.6....
Способ производства шоколадных конфет с жидкими начинками
Номер патента: 555829
Опубликовано: 25.04.1977
Автор: Лоренцо
МПК: A23G 3/20
Метки: жидкими, конфет, начинками, производства, шоколадных
...изделия упаковывают и хранят 10 2-3 дня, при этом для образования равномерной корочки сахара на внутренней поверхности корпуса изделий упаковки переворачивают через заданные промежутки времени, например через 6-8 час.1П р и м е р 1, Горячий сахарный раствор готовят при 88 С из расчета 430 кг сахара на 100 л воды. После полного растворения сахара добавляют коньяк, получая 15 кг этилового спирта на 100 кг раствора, при этом температура раствора понижается, примерно, до 65 С, а температура насьпцения полученного раствора составоляет 58 С.Горячий раствор непрерывно наливают на бесконечную ленту конвейера, например, из нержавеющей стали, охлажденную рассолом и движущуюся с линейной скорстью 4 м/мин, Скорость налива раствора выбирают в...
Ортопедический перевязочный материал
Номер патента: 555830
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: A61L 15/07
Метки: материал, ортопедический, перевязочный
...достаточнойпрочностью и совместимостью с кожей,П р и м е р 1. В ортопедической перевязочной ленте применяют следующую смолу:Ненасьпценная сложнополиэфирнаясмола (твердое содержание) 22480 гВиниловый толуол 6343 г4-Третичный-бутилка техол 5,76 г 50Простой бензойный метиловый эфир 346 гАцетон 7900 млСмолистую систему наносят на тканьи ацетон по существу испаряется из нее в Янагревательной печи. Эта смолистая система отличается низкой клейкостью в конечном, но неотвержденном состоянии,Стекловолокнистые ленты, имеющие различные размеры отверстий в тканевой струк 40 туре, были покрыты или пропитаны этой смолянистой системой,Ткань 1 представляет собой плотно связанную стекловолокнистую ленту шириной50,8 мм со средней толщиной 1,27 мм,...
Искусственное легкое
Номер патента: 555831
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: A61M 1/03
Метки: искусственное, легкое
...9 содержит входной и выходной патрубки 18 и 19 для протека ния газа и трубку 20 для заполнения и контроля уровня жидкости в увлажнителе.Кроме того, устройство рециркуляции газа содержит источник 21 подачи кислорода с редуктором 22, расходомеры 23 и 1 б 24, очиститель 25, смеситель 26, предохранительный клапан 27, нагреватели 28 и 29 и эжектор 30.Искусственное легкое работает следующим образом.С помощью насосов 5 и 6 кровь пациента циркулирует через камеру 3, где через мембрану 2 осуществляется насыщение крови кислородом и выделение через нее углекислого газа. С этой целью через камеру 4 Ин пропускается газовый поток, содержащии кислород, причем газовый поток готовится в устройстве рециркуляции, Для этого кислород из источника 21 через...
Катализатор для дегидратации диолов
Номер патента: 555832
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: B01J 27/18
Метки: дегидратации, диолов, катализатор
...составкоторого в период межцу тридцатой и шести-Вбдесятой минутами опыта приведен дальше,Конверсия диода 100%,Выход, %:Изопрен 7,6Метил-бутен-ол 76 40Метил-бутен-ол4,2Триметилацетальдегид 2,3Метилизопропилкетон 8,2 П р и м е р 3. Использутт катализатор 45 сэстэящий из пирофэсфата лития ( Ь 14 Р 07 ). Смесь моноаммиачного ортофосфата и лития пэцвергают прокаливанию при температуре выше 400 С. Полученный пирофосфат лития применяют как катализатор в услэвиях, 50 описанных в примере 1, результаты приведены дальше. Конверсия диола 100%.Выход, %:Изэпрен 67,4Метил-бутен-ол 5,6 ф 5Метил-бутен-ол Триметидацетальдегиц 4,8Метилизопропилкетон 22,6П р и м е р 4, Получение катализатэра, содержащего пирофосфат и ортофосфат,а так же использование...
Центробежное сепараторное устройство для разделения веществ с различным удельным весом
Номер патента: 555833
Опубликовано: 25.04.1977
Автор: Робер
МПК: B04B 11/04
Метки: весом, веществ, разделения, различным, сепараторное, удельным, центробежное
...., 3 Оразоета - ; -,:.,;и 1;3 кэр.ус ,эспэвэнпя .:, Сэг,. Уснэ о.:1 э;,ТЭВ Ка; 8 на СОЭОа Тя;тке)тр ", р;.ЖЕ. Э 1 ттгЬ тв ПОЛНтпа т- Г);,3 сто:; 1 )От 3: т":1 з д . ;ли")тт)о иэг эс ." .;."3,.е,3 ез этверстыя планк) 2 1, ва;.:.:;э ээеДИгЕННЭй С Эб:)Йт,;ОЙ 26, 3 КЬЕП;18 НЭЙ Ыа КЭЛЬНЭ 27, СЛгЭ.торэ)а;1 На ЭЛЭЕТЕ14 кэрпусаП )Впха 25 до ГИ;, г 3. -:, Ы,-сает;3,.)г Эл "3,Стг 33 )ПОЭТВЕтт СД-. Г) гот," т тгзом,Э.,а ".;РОЯ 1 и 3 закРытгыт тэ кРаЯ 19 и 20 открыты, и продукт из камеры 2 8 П ЭПадаЕт В )ЮЗ Огв Ю П ОЛ Эот 1 6. т-эсл 8 запэлне ил полости 1 6 Впем.ПИ 18 Края 1 и 2 эгт, р тв 1 тэтгт, 1 тгтэ ттиг тт эл 8 ктрэмаГпитноГэ прВода), и планка повэ - рачивается вокруг оси 29, стягивая стяж.- гт гт т-тКу 2,3,ЭТОЛ ГтэЛЭжЕт); П)...
Затравка для установки непрерывного литья металла
Номер патента: 555834
Опубликовано: 25.04.1977
Автор: Жозеф
МПК: B22D 11/08
Метки: затравка, литья, металла, непрерывного, установки
...Зазор между шпонкой и стенками паза выбрантак, чтобы обеспечить ограниченный поворотзвеньев 3 вокруг осей 4, 30При упоре шпонки в одну из сторон пазазатравка имеет прямолинейную форму, аупор шпонки в другую сторону - соответствует минимальному радиусу кривизны изгиба затравки.35Паз 8 выполнен по всей длине сверления, и его концы закрыты концами 2 звеначто прецэтвращает попадание посторонних включений в паз 8, препятствующих угловому. перемещению звеньев.40В одном из вариантов, представленныхна фиг. 3, шпонка 6 закреплена на звене 3цепи, а паз выполнен в оси 4.В варианте, изображенном на фиг. 4шпонка 6 установлена на концах звеньев 3, 45шпонка запрессовывается по диаметру сверления 9, предназначенного для оси 4. Шпонка 6 пересекает...
Способ цетробежного формования полых цилиндрических тел
Номер патента: 555835
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: B29C 5/04
Метки: полых, тел, формования, цетробежного, цилиндрических
...смола и одновременно армирующее волокно, например стекловэлэкно, для образования наружнэгэ слоя 2. Подача осуществляется спомощью питающих устрэйств 3, перемешаю шихся вдэль формы 1, По мере того, какпроисходит полимеризация наружного слоя 2,внутрь формы подается термэстойкая смолас инертным материалом для образованиянаружнэгэ опорнэгэ слоя 4. Инертным мате- О риалом может быть органический материалнизкой плотности, нэ обладающий высокоймеханической прочяэстью, например пемза,вулканические породы, сланец и т.д. Затемв форму подается смола, например полиэфирная,элнуретанэвая, которая расширяется с образо ванием промежуточного слоя 5 и прочно соединяется с наружным опорным слэем 4. В промежуточном слое 5 выполняют канавки 6 в виде...
Устройство для обрезки выпресовок с полых изделий из полимерных материалов
Номер патента: 555836
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: B29C 17/12
Метки: выпресовок, обрезки, полимерных, полых
...виде расположеиприводном валу 3 диска 4, снабжсвобэдно установленными по периками 5 и захватами 6 для удержделий, а другая представляет собющий приводной 7 и натяжной 8 конечный ремень 9. Приводной шкив 7 п звездочкой 10, соедин цепной передачи 11 и ком 4, Устройство сод на суппорте 13 режуш Суппорт установлен на регулируемым и сменным. На раме 1 также смонтированы натяж ные ролики 15, регулируемые винтом 16 натяжными пружинами 17, предназначе3ные для регулирования силы нажима бесконечного ремня 9 на горлышки обрабатываемых изделий.Для перемещения изделий в зону обработки служит механизм подачи, выполнен- б ный в виде транспортера 18.Устройство работает следующим образом. Обрабатываемые полые изделия 19 подаются транспортером 18 в зону...
Сцепка для тягача с полуприцепами
Номер патента: 555837
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: B60D 1/04
Метки: полуприцепами, сцепка, тягача
...в пх.ою часгь центра,1 ьной полости выпол:,.е-,й в кгоа 10, В ого верхней част Станол;. по,1 атО;кий и электрический соодпнительпый з.",емент 28 обраси с. л:птел:ую кОрОбку для концов;иух и;ев;Ояяач.ов 29 н, по крайней мере,Одного гибкого электрического кабеля 30г;я по,я сжато о воздуха и электроэнергии с тяггча на полуприцеп,Соедините:1 ьнь.элемент 28 имеет вьступ 31, в котором расположены наружныйизолятор-корпус 32 и верхний изоляторкорпус 33, соответствующие изоляторамкорпусам 20 и 24 стопорного стержня 8.Электрически силовой кабель 30 проходит через верхний изолятор-корпус 33." 0 и в верхей степке 34 рамы 14 на перс днем коице .рег.а 15.3- сг нч;-.Скат Связь между тягачом 3н полур 11 ело 1 15 Осуществлена злектрокабепямя ЗО, один...
Способ получения сероуглерода
Номер патента: 555838
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C01B 31/26
Метки: сероуглерода
...с сернистым ангидридом, а третий реагент вводится отдельно. П р и м е р 1, В трубчатый реактор, окруженный печью и сопровождаемый конденсатором для серы. абсорбером. наполненным раствором гидроокиси натрия (Я аОН) и конденсатрром для сероуглерода и водь, вводят, с одной стороны. смесь серы и сернистого ангидрида, доведенную до тем пвратуры реакции, а с другой стороны - не подвергшийся предварительному нагреву этилен. Соответствующие таащчества реа гентов, равно как и температуры реакции и время пребыванияа варьируют, При выходе из реактора избыточную серу конденсируют, а газообразную смесь пропускают далее че. рез абсорбер, а затем через конденсатор, где отделяют сероуглерод и воду, Условия555838 с классическими способами,...
Устройство для обработки листового стекла
Номер патента: 555839
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C03B 18/02
...чена в цепь обращенное го материал тигается тем, что камера вклею электропитания, а основание ее, к ленте, выполнено из пористоа, например металла. На фиг. 1 показана камера для обработки листового стекла, вид сбоку и сверху;на фиг. 2 - то же разрез А-А на фиг. 1.Из стекловаренной печи стекломасса 1поступает на ванну расплавленного металла2, заключенную в камере с возможностьюсоздания внутри ее защитной атмосферы путем подачи агента по трубопроводам Э, теМ.пература внутри камеры поддерживаетсятерморегуляторами 4, а металлической ванны - терморегуляторами 5,В камере по ходу движения ленты смонтировано устройство 6 для обработки стекле, представлпощее собой камеоу с реагентом. Концы 7 камеры изолированы от боко. вых стенок 8, а днища 9...
Способ получения фенолов и карбонильных соединений
Номер патента: 555840
Опубликовано: 25.04.1977
Автор: Мишель
МПК: C07C 39/02
Метки: карбонильных, соединений, фенолов
...вес.%,считая на взятую гид ро перекись.В качестве апротонных растворителейй 5 можно использовать триметнленсульфон, тетраметнленсульфон (сульфолан), о 6 -Ы-диметнл тетраметилсульфои и тому подобное, карбонаты этиленгликоля, пропиленглнколя и бутандиоль- -2,3, а также ацетонитрнл, пропионитрил и Эй бензонитрил. Иэ гидроксилсодержащихраст ворителей лучше всего применять метанол,Предпочтительна смесь растворителейсульфолана или ацетонитрила с метаноломнли этиленгликолем.П р н м е р 1. Б колбу, снабженную мешалкой, обратным холоднлькиком, капельнойворонкой и термометром, загружают органический растворнтель н концентрирован-ную серную кислоту, нагревают смесь приперемешнванни до 60 оС н быстро вносятгидроперекись нксилнла. Реакцкю...
Способ получения ортоформилбензойной кислоты
Номер патента: 555841
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Анаклето, Георг, Ренато
МПК: C07C 65/18
Метки: кислоты, ортоформилбензойной
...большем.Реакпия. протекаетс выделением хлорнотбго водорода и завершается по оконча. Юиии его выделения по истечении бчасРеакционную массу разбавляют водой, охилаждают, кристаллы о-формилбенэойнойкислоты отфильтровывают и тщательно промывают с пелью удаления ионов хлора. 1Выход о-формилбенэойной кислоты вью,оокой степени чистоты составляет 90 100%С целью зкономии времени и затратна технологические нужды, в случае про:ведения способа в широком масштабе, про. цесо может быть осуществлен в реакторенепрерывного действия, например в системе реакторов каскадного тица.П р и м е р 1. Смесь 70 г пентахлорок-,силвна, 50 г о-формилбенэойной кислоты и, 35и 70 г воды. при перемешивании нагревают сс обратным холодильником в течение 10 час.По...
Способ получения производных бифенила или их солей
Номер патента: 555842
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст
МПК: C07C 69/76
Метки: бифенила, производных, солей
...масла с т.кип. 138-144 оС/0,07 мм рт.ст.П р и м е р 6. 13-(2-Хлор-бифе 60нил)-1-бутил-эфир уксусной кислоты.К раствору из 10,0 г (0,038 моля) 3- (2-хлор-бифенил)-1-бутанола и 5,0 г(0,050 моля) триэтиламина в 100 мл абсолютного толуола при комнатно 1. температуре добавляют 3,92 г (0,050 моля) ацетилхдорида, растворенного в 20 мд абсолютного толуола, Перемешивают еше несколько часов, а затем в течение часа при перемешивании нагревают до 100 С. После ох- о:амина. Выход проуукФа 85% от теории.Т, кип, 178-185 С/0,15 мм рт.ст.П р и м е р 14. 3-(2-Фтор-бифенил)-1-бутил-эфир гексановой Кислоты.Получают аналогично примеру 6 из3-(2-фтор-бифенил)- 1-бутанола и хлорида капроновой кислоты в присутствиитриэтиламинв. Выход продукта 78% от...
Способ получения фенилалкиламинов, их солей, рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 555843
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Антон, Вернер, Курт, Людвиг, Эрнст
МПК: A61K 31/137, C07C 209/10, C07C 211/27 ...
Метки: активных, антиподов, оптически, рацематов, солей, фенилалкиламинов
...час кипятят с обратным холодильником, После уаривания в вакууме, получаемом с помощьюводоструйного насоса, образуется желтоемасло, которое в результате многократного смешивания с простым эфиром затвер-.девает, выход 87% от теоретического. Путем перекристаллизации из этанола с добавлением простого эфира получают гидрохло%рид 1- (3-формиламинофенил)-2-аминопропана (т.пл. 150-153 С).П р и м е р 2. 1-(3-ацетаминофенил)-2-аминопропан.50Из 15 г получаемого аналогично при.меру 1 1-(3-аминофенил) аминопропанав ледяной уксусной кислоте с хлористымводородом в простом эфире получают моногидрохлорид, В этот раствор добавляют15 мл ангидрида уксусной кислоты и смесьразмешивают в течение 10 мин при комнат-,ной температуре. После упаривания в вакууме,...
Способ получения замещенных дибензоциклогептенов или их солей
Номер патента: 555844
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 87/40
Метки: дибензоциклогептенов, замещенных, солей
...выдерживая температуруминус 30 минус 20 С. Полученную реакцион.ную смесь 1 час размешивают при минус 25 С, затем температуре дают в течение Ю 1 риблиэительно 1 час подняться до минусо0 С, после чего исходную смесь обрабаывают 200 мл насыщенного водного растора хлористого аммония, выдерживая темоературу ниже 0 С, Образовавшийся при этом твердый продукт отфильтровывают, тщательно промывают водой и кристаллиэуют иэ хлористого метилена /простого эфира (1:1), получая 2- 5 -(2-лиметиламиноэтил)- Ъ -охсифенэтил- К -метилбензамид, т.пл. 139,5-140,5 "С,Б. 3-( 2-диметиламиноэтил)-3,4-дигидро-З-фенилиэокумарин.В оснащенную мешалкой, обратным холодильником и впускным газопроводом колбу в атмосфере азота добавляют при комнатной температуре 16,3 г...
Способ получения эритро-1(п-гидроксифенил)-2-(1-метил 2феноксиэтиламино)-пропан-1-ола или его солей
Номер патента: 555845
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: A61K 31/138, C07C 217/18
Метки: 2феноксиэтиламино)-пропан-1-ола, солей, эритро-1(п-гидроксифенил)-2-(1-метил
...перекристаллизовыРеакпия при давлении 20-120 атм и темпе. вают из 13 мл воды. Получают 1,65 горатуре 15-100 С при использовании нике- (42%) фармакологически чистого эритреля Ренея длится 6 час, а при использова.-1 Ф гидроксифенил)2-(1 метил 2 фенрксинии никеля Ренея, содержащего железный этиламино) проны-ол гидрохлорида,. т.пл.промотор, 3-4 час. идрирование проходит р 202-203 С,гладко, побочные продукты образуются в соП р и м е3. 205,9 г 1- (у -бензилок.вершенно незначительных количествах, и из сифенил)-2-(1 метил-феноксиэтиламино). эритро- и аллоэритроформ сразу же крис- - пропан-он-гидрохлорида при 80 оС раствоталлизуетси соль сырого зримо-иэомера ряют в 1020 мл 807 ного этилового спирЯз этого сырого продукта путем однофаэо-, 30 та....
Способ получения амидов 5-ацетамидо-2, 4, 6-трийодизофталевой кислоты
Номер патента: 555846
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Вольфганг, Эберхард, Эрих
МПК: C07C 103/28
Метки: 5-ацетамидо-2, 6-трийодизофталевой, амидов, кислоты
...соляной кислоты.О оВыход продукта 65%, т,пл. 288-290 С(разложение) .Прим ер 2.А. Метиловый эфир й-(3-метиламинок арбонил-ацетамицо-".,4,6-трийодбенэоил)- Э -аланина получают аналогично примеру 1 А из 3-метилачинокарбоничацетамидо,6-трийодбенэсилхлорида(соединение обшей формулы Х с Й Н,Я фСНи гидрохлорида метилового эфира2,галанина. Выход продукта 74%, т.пл.295-297 С (разложение),Вычислено, %: С 25,77 Н 2,31;3 54,46; М 6,01,С Н 3 И О (мол. в. 69910)Найдено, %; С 25,76," Н 2,57;3 54,051 М 5,99эОБ. К -(3-Метиламинокарбонил-ацетамидо,4,6-трийодбенэоил)-ЪЬ -алании пслучают из его метилового эфира цо способбу, приведенному в примере 1 Б. Выходпродукта 63%, т.пл. 280-281 С (разло 26 жение).Вычислено, %: 355 "58; М 6,13(мол, в, 685,0)33...
Способ получения 2, 5-дизамещенных бензамидов или их солей
Номер патента: 555847
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 103/30
Метки: 5-дизамещенных, бензамидов, солей
...кипячения реакционную массу ох-лаждают, испаряют растворитель в вакуумек остатку добавляют 50 мл воды и подщелачивают содой, Затем три раза по ( 25 мл)экстрагируют хлористым метиленом, высу)Формула изобретения Способ получения 2,5-дизамещеиныхбензамидов общей формулы СОЕК(Н 2) лгде А - диэтиламиногруппа илн радикалобшей формулы где п 1 = 1 или 2;В- алкил С -С.Лм - 1 или 2;Х - амико-, метиламино-, этиламино-,диметиламиногруппа, метил, атил, пропилилн аллил,а также их солей с фармацевтическиприемлемыми минеральными или органи-.ческими кислотами или четвертичных аммониевых солей, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что осуществляют взаимодействие 2,5-дизамещенной бензойной кислоты общей формулы П,.СООН ачен деам имеет приведенные ом общей...
Способ получения бис-2, 4, 6трийод-3-карбоксианилида 3, 6, 9 триоксаундекан-1, 11диовой кислоты или ее солей
Номер патента: 555848
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 103/46
Метки: 11диовой, 6трийод-3-карбоксианилида, бис-(2, кислоты, солей, триоксаундекан-1
...растворителе, например и хлорбензоле, диоксане, диметилацетамиде, диметилформао миде или ацетонитриле, пуи 0-150 С, пред 1 почтительно при 20-120 С. 20 1. Способ получения био,4,6-трийод-карбоксианилида 3,6,9-триоксаундекан,11-диовой кислоты или ее солей, о т л и.ч а ю щ и й с я; тем, что З-амино,4,6-трийодбензойную кислоту подвергаютацилированию действием производного 3,6,9, триоксаундеканн 1,1 1-диовой кислоты в среде польного органического растворителя при0-150 С с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде) соли.2.Способпоп. 1,отли чающийс я тем, что в качестве производного 3,6,9триоксаундекан,11-диовой кислоты применяют ее хлорангидрид.г,Ь, Источники информации, принятые во внимание при...
Способ получения 3, 5-дизамещенных производных 4 оксибензонитрила
Номер патента: 555849
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 121/50
Метки: 5-дизамещенных, оксибензонитрила, производных
...В результате получают 1,5 г (91%) 3-нитро 4-оксибензонитрила, т.пл. 146-148 Со 30П р и м е р 2. 2,15 г 3-хлор-меток,си-нитробензонитрила (т. пл. 121-122 Сои 1,8 г безводного уксуснокислого натрияаналогично примеру 1 нагревают при 140180 С в 15 мл диметилформамида в течение 6 час. Раствор, разбавленный 45 млводы, фильтруют, а затем подкисляют 7 мл40%-ного раствора серной кислоты, Продукт 1отфильтровывают на путч-фильтре, промываводой и затем сушат. В результате получают1,85 г (93,5%) 3-хлор-окси-нитронгобензонитрила, т,пл. 154 С,П р и м е р 3. 2,6 г 3-бром-метокси-нитробензонитрила (т.пл. 108-109 С) и1, 5 г уксуснокисл ого натрия нагревают в течение7 час в 15 мл диметилформамида при 140 о150 С, После этого реакционную смесьразбавляют...
Способ получения производных хиназолина
Номер патента: 555850
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: A61K 31/517, C07D 239/95
Метки: производных, хиназолина
...экстрагируют метиленхлоридом и водой, Отделенный органический слой выпаривают в вакууме и остаток (3,0 г) превращают в хлоргидрат обычным способом. После перекристаллизации сырой со ли из смеси этанола и изопропанола получают 1,0 г полугидрата хлоргидрата 2- амино,7-диметокси-(,6,7-диметокси, 2,3,4-тетрагидроизохинолин-ил) хинаэолина, с т.пл. 245 оС. 1 Р- Найдено,%; С 57,34; Н 5,68;М 13,02 СН ЦО -НСг 0,5 Но.Вычислено,Ъ С 57,10; Н 5,93; Щ 12,68. П р и м е р 2. По такой же методике, ф как и в примере 1, применяя 5, 6, 7-гриметокси, 2, 3,4-тетрагидроиэохинолин вместо соответствующего 6, 7-диметоксисоединения, получают хлоргидрат 2-амино,7-диметокси-, (5,6,7-триметокси,2,3,4-тетрагид" роиэохин олин-ил) хиназолина, т.пл, 310 оС,Найдено,%; С...
Способ получения производных диазепина или их солей 5 окисей, или их солей
Номер патента: 555851
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: A61K 31/5517, C07D 243/16, C07D 243/30 ...
Метки: диазепина, окисей, производных, солей
...прибавляют 2 н. соляную кислоту до получения кислой реакции по Конго,выпавшую карбоновую кислоту отсасывают,дополнительно промывают водой и перекриоталлизовывают из горячего метанола, Полученная 1-(2-бензоил-хлорфенил)-5-(хлорм етил)-1 Н, 2,4-триазол-карбоноваякислота спекается при 137-138 и плавитося с разложением при 169-171 . Кристаллысодержат эквимолярное количество метанола. Выход 58% от теории через ступениАиБ.Аналогично получакт:при применении 66,5 г (0,25 моля)и2-ал 1 ино, 5-дихлорбензофенона 1-)2-(охлорбензоил)-4-хлорфенил 3-5-( .лорметил)- -1 Н,2,4-триазол-З-карбоновую кислоту с т. пл, 170-175 (разложение; вещество осаждено из раствора в водном аммиаке при полюши 2 н. соляной кислоты) и выходом 64% от теории; 6при...
Способ получения производных 2-фенил-4-окси-1, 2, 3-триазол-, оксида
Номер патента: 555852
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07D 249/06
Метки: 2-фенил-4-окси-1, 3-триазол, оксида, производных
...в течение ночи и после этогоупаривают досуха. Твердый остаток промыва;.ют эфиром, отфильтровывают и сушат. Послеперекристаллизации из ацетонитрила получа- фют 210 г. (59% в пересчете на нитрометан);Т, пл. 158-156 С (разложение).Вычислено,%: С 54,3; Н 3,98; Й 23,7;0 18,1;Найдено,% С 84,0 Н 3,9; И 23,3;0 1818П р и м е р 2, 2-(3,4-Дихлорфенил)-4-окси,2,3 гриазол-оксид.Влажный оксимгидразон, получаемый из1 моля диазотированного 3,4-дихлоранипинаи метазоновой кислоты аналогично примеру1, перемешивают при комнатной температуре в 2000 мл ледяной уксусной кислоты,Червв несколько часов получают прозрачный темный раствор. Вскоре начинает выпадать продукт. Через 24 часа его отсасывают и сушат. Выход продухта 172 г.й 26,6; О 12,8,П р и м е р 3,...
Способ получения производных бензотиазола или их солей
Номер патента: 555853
Опубликовано: 25.04.1977
Автор: Кристофер
МПК: C07D 277/82
Метки: бензотиазола, производных, солей
...сушат безводным сульфатом магния и упарнвают "досуха 1 фполучают масло. Его кипятят 2 час с 2 н.соляной кислотой. Смесь охлаждают, под-шелачивают концентоированиым воднымраствором едкого натра и экстрагируютхлороФормом( 4 х 60 мл), Экстракт сушат без Оводным сульфатом магния и упаривают, образуется масло; которое перегоннот в вакууме и получают 4-(2-нирропиднил-.этокси) анилин т. кнп. 160-165 С/0,4;мм рт.ст.45Раствор 20,5 г этого соединения, 16 г3-метоксифенилизотиопианата .и 1 млтриэтиламина в 140 мл толуола перемешиовают 12 час при 20 С. Отфильтровываютобразовавшийся осадок, сушат в вакууме, 0получают ( - (3-метоксифенил)-. И -14(2-лнррллнннннл)-1 тонно), Фенннтиоыочевину, т. пл. 94-96 оС 4ратуре 24 час. Образовавшийся осадок...
Способ получения производных 1, 3, 4-тиадиазола или их солей
Номер патента: 555854
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: A61K 31/427, A61P 31/12, C07D 285/135 ...
Метки: 4-тиадиазола, производных, солей
...из ЗЗО мл смеси (5;1) этилацетата 60 и этанола, применяя 3 г активированногоугля, Ползают 10,2 г продукта о т.пл,202-204 С.П р и м е р 4, Получение 2,5-бис,бром-тиадиаэопа и 1703 г (0,3моля) циклопентиламина в 150 мл этанола нагревают с обратным холодильникомв течение 18 час. Реакционну.о смесь выпаривают досуха и остаток смешивают с150 мл воды. После перемешивания в течение 3 час оставшееся нерастворенным.в воде твердое вещество оказывается маспянистым, Добавляют 50 мл толуола, исмесь сильно взбалтывают. Смесь фильтруюти осадок дважды промывают толуолом, сушат и промывают водой, получают 9,72 гсветло-серо-коричневого вещества. Перекристаллизапия этого осадка из 30 мл то-луола и применение 10 г активированногоугля дали...
Способ получения произвлдных аминодибензо ( )пирана
Номер патента: 555855
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07D 311/74
Метки: аминодибензо, пирана, произвлдных
...-З-(1,2 -диметилгептил)-7,8,8,10-тетрагидро- нъ-6,6,9-триметилН-дибензо ( Ь, ц ) пирантвполучен с выходом 62%, 45 фрВычислено, %; С 81,48; Н 8,07; Й 4,87веСЗ 9 Н 46 ИОгНайдено, %: С 81,76; Н 8,10; М 480; 8Я) М У казанным способом лфожно получи гь также следующие соединения;Ь 6 а (1 О а)-1- (2 -ф енил-хиназ Олинилокси )-7,8,9, 1 О-тетрагидр О,6,6,8-тетра- метилН-дибензо ( О, с 1 )пиран, с т пл, 184 С.Вычислено, %: С 80,48 К 6 54 Я 6,06С з Нзо" г 0 гНайдено, %: С 80,23; Н 6,77; Я 613 60 4Д 6 а(10 а)-1-(2-фенил-хиназолинилокси)-3- и -пентили 9 и 10-тетрагидро 6,6,9-триметил-бН-дибензо ( Ь, д ) пирант.пл, 135-136 С из метанола.Вычислено,%: С 81,05; Н 7,38; М 54 Ссни,о,Найдено,%: С 81 ОЬ; Н 7,64; 5 Х...
Способ получения производных прегнановой кислоты
Номер патента: 555856
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри
МПК: A61K 31/57, C07J 5/00
Метки: кислоты, прегнановой, производных
...углеводородынапример метилен хлорид, хлороформ, простые эфиры,/ такие как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, кетоны, например ацетон, метилэтил, кетон, или спирты, такие как метанол, этанол.Предлагаемый способ можновести так жв в смесях названных растворителей,С пособосуществляют предпочтительнопри 0 С. Так, например, можно окноп 015лять соединения, соответствукнцие общей формуле Ц при комнатной температуреили при температуре кипения применяемогорастворителя.П р и м е р 1, Раствор 10 г 906-фтор- З 0 11 ф, 21-диоксиноС, 17 с 6 - изопропилцдендиокси,4-прегнадиен,20-диона в 1000 мл метанола смешивают с 5 г ацетата меди (Ц ) и перемешивают 120 часпри комнатной температуре. Раствор сгушают в вакууме и остаток растворяют вдихлорметане,...