Архив за 1977 год

Номер патента: 556129

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Лиманов, Эпштейн

МПК: C07C 11/22

Метки: алкадиинов-1, высших, неразветвленных

...моль) свежеперегнанного 1,4-дихлорбутина, при этой жетемпературе прибавляют за 1 час 41,5 г20 (0,167 моль) оромистого додецила, приливают200 мл безводного диметилформамида, оставляют на ночь для улетучиванпя аммиака ватмосфере азота, перемешивают 4 час прикомнатной температуре, разбавляют 300 мл25 эфира, фильтруют, осадок промывают эфиром,обьедпненный эфирный слой промывают во- дой, сушат над безводным сульфатом натрия,После перегонки и адсорб 11 пнной хроматографии (силикагель, пентан) продукта, получают30 гексадекадиин,3; выход 40%; т. кип. 108 -556129 Составитель В, Стыценко Техред М. Семенов Редактор В. Зенкевич Корректор Т. Добровольская Заказ 914/13 Изд. ЛЪ 369 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 556130

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Вечхайзер, Петрова

МПК: C07C 15/09

Метки: выделения, пара-дивинилбензола

...30 - 32 С/1 мм рт. ст. боковым отводом-шлифом, заканчивающимся оттянутым запаянным капилляром, присоединяется на шлифе к гребенке 2. Содержимое ампулы 1 замораживается (лед с водой). Одна пз ампул 3 помещается в сосуд Дьюара, заполненный жидким азотом. В системе создается вакуум, после чего поворотом крана 4 с петлей на конце обламывается капилляр и начинается переконденсация примесей в ампулу 3. Для определения выхода п-дивинилбензола ампулы 1 и 3 взвешиваются в начале и конце операции.Стадии кристаллизации под вакуумом и удаление примесей могут быть осуществлены и в более крупном масштабе с использованием существующих технических средств для операций такого рода,П р им ер 1. При разгонке 100 г фракции 40 - 55 С/3 мм рт. ст.,...

Номер патента: 556131

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Белов, Волков, Казаков, Коренев, Рыжков

МПК: C07C 37/24

Метки: выделения, пирокатехинов

...не выше 60 С и получают 10,8 г кристаллического пнрокатехнна (98,2% 25 основного вещества по данным ГЖХ-анализа). Выход пнрокатехнна составляет 96,8% от потенциального содержанпя в сырье,П р и м е р 2, 500 мл раствора, содержащего100 г смеси экстрактнвных фенолов нз под смольных вод полукоксованпя черемховских556131 Составитель Н. БазлеваТехред М. Семенов Корректор Т. Добровольская Редактор В. Зенкевич Заказ 914/14 Изд.369 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3углей следующего состава, вес. %: фенол 32,9; о-крезол 15,4 и-крезол 2,1; пирокатехин 20,7; 4-метилпирокатехин 6,3; 4-этилпирокатехин 1,7;...

Номер патента: 556132

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Веретяхина, Курашев, Мамедалиев, Наметкин

МПК: C07C 39/06

Метки: алкили, полиалкилфенолов

...10,0; 2,4-ди- (а,а-диметилбензил) -фенол 40,0;2,4,6-три- (а,а-диметилбензил) -фенол 50,0.П р и м е р 4. Процесс ведут, как в примере 2 тем, но при температуре 90 С в течение 2 час, а катализатор отделяют простым фильтрованием. При этом получают, о/о от теоретического; 2-(а,а-диметилбензил) -фенол 41,2;2,4-ди- и 2,6-ди-(а,а-диметилбензил) -фенолы 58,8.П р и м е р 5. К 141 г (1,5 г моль) фенола и 0,03 г моль тетра-(а-метилбензил)-алюмоксана при температуре 135 С прибавляют 0,5 г моль стирола. Перемешивание продолжают 1,5 час. После вышеописанной обработки реакционной смеси получают, о/о от теоретического: 2- (а-метилбензил) -фенол 87,6; 4- (а-метил бензил) -фенол 8,3; 2,4-ди- (а-метилбензил)-фенол 3,9.П р и м е р 6. Реакцию...

Номер патента: 556133

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Агаева, Меликзаде

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида

...изобретение относится к спосооу получения формальдегида.Известен способ получения формальдегида путем окисления метана 111, Процесс проводят при 600 С в присутствии алюмосиликатного катализатора, используя в качестве окислителя кислород.Недостатком известного способа является низкая селективность образования формальдегида, не превышающая 45 мол. %.Предлагается при окислении метана в качестве окислителя применять углекислый газ и процесс вести в плазмотроне при температуре 900 в 10 С.Согласно предлагаемому способу метан превращается в формальдегид с селективностью 100 мол. %, что позволяет устранить трудоемкую стадию выделения формальдегида из продуктов реакции, Выход формальдегида на пропущенный метан составляет 3 об. % за один...

Номер патента: 556134

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Алябьева, Русинов

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, обезвоживания, с5-с6, синтетических

...С, однащее отстаивание предпочтительно з дальнейшего подвода тепла.556134 Содержание водыв кислотах после добавления мыльного клея в количестве 0,1 вес,ф вес. Содержание воды в кислотах после добавления мыльного клея в количестве 1 вес, д;,вес, оо Первоначальное содержание воды в кислотах,вес, % 2,0 0,60 6,0 1,0 0,40 7,0 0,30 1,6 6,0 Составитель В, Потоцкий Техред М, Семенов Корректор Л. Орлова Редактор В. Зенкевич Заказ 94/1 б Изд, л 1 Ь Зб 9 Тирак 560Подниснос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тнног)в 1)няр нр, Сапунов;1, 2 Результаты отделения влаги кислот Сь - Свприведены в таблице. Как видно из таблицы, влага удаляется из кислот практически...

Номер патента: 556135

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Галеева, Жемайдук, Одиноков, Раскин, Толстиков

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...1, добавляют 0,1 г катализатора Линдлара, выделенного из предыдущего опыта, и гидрируют 10 - 15 час, как описано в примере 1. Выход пробковой кислоты 7,6 г (87,5%); т. пл. 134 - 136 С.П р и м е р 3. Озонируют 5,5 г циклооктена, как описано в примере 1, добавляют 0,1 г катализатора (10% Рд на угле) и гидрируют, как в примере 1. Выделяют 2 г вязкой жидкости, содержащей кристаллы пробковой кислоты. После обработки эфиром отфильтровывают 0,1 г (1,2%) пробковой кислоты; т. пл.130 - 133 С; т. пл. 139 - 140 С (из этилацетата).Из фильтрата после упаривания получают 1,9 г смеси альдегида и кислоты, дающей осадок гидразона при взаимодействии с фосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина.П р и м е р 4. Озонируют 5,5 г (0,05 г моль)...

Номер патента: 556136

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Решетова, Сударушкин, Темкин, Хоркин, Шуляковский

МПК: C07C 69/54

Метки: винилакрилата, винилметакрилата

...приведены в табл. 1.Производительность катализатора 0,3 - 30 1,19 моль акрилата/л кат. час, селективность556136 Таблица 1 20 1204 Т, кнн., С Вещество Известно Найдено Найдено Известно Найдено Известно 1,4325 1,4359 92(метакрилата)моль/л кат. час ВыхОд, %по кислоте Наименование получаемого продуктапо С,Н С.Нг кислоты по кислоте 0,5860,3 ВинилакрнлатВинилметакрилат 3,92,33 100 77,3 78,8 65,7 82,1 58,0 82,1 44,8 Таблица 3 Селективность, % Конверсия, % Съем винилакрилата,моль/л кат. часКатализатор АК по С 2 Н,С,Нг по АК 98,5 99,5 39,2 35,5 96,6 97,9 Ацетат Хп Ацетат Сй 1,58 1,44 1,49 1,33 40,4 35,4 Таблица 4 Конверсия, % Селективность, % Съем винилакрнлата, моль/л кат. час Выход, % по АКК атализатор С,Н,по С,Н,АК по АК 54,0...

Номер патента: 556137

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Амосова, Верещагин, Гаврилов, Иванова, Трофимов

МПК: C07C 155/08

Метки: винилдиалкилдитиокарбаматов, карбонилсодержащих

...уг 0 леродной связи проявляются при 1590 -556137 Составитель А, ИващенкоТехред И. Карандашова Корректор Л. Денискина Редактор В. Зенкевич Заказ 1121/5 Изд Мо 421 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 31600 см-, интенсивное поглощение в области 1640 в 16 см- отнссится к кетогруппе,ПМР-спектр свидетельствует о том, что полученный продукт является смесью цис-трансизомеров (75: 25 соответственно).Винильные протоны транс-изомера проявляются в виде двух дублетов при б 7,1 м. д. и 6 8,2 м. д. КССВ 16 гц, Для винильных протонов цис-изомера наблюдается также два дублета при б 7,24 м. д. и б 8,85 м,д. КССВ...

Номер патента: 556138

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Вдовико, Петренко, Похмелкина

МПК: A61K 31/407, C07D 209/02

Метки: алкалоидов, выделения, очищенной, платифиллина, сенецифиллина, смеси

...и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В УФ-спектре целевого продукта наблюдается два пика при ливис 217 нм и 270 нм, характерные для платифиллина и сенецифиллина соответственно,Использование предлагаемого способа выделения алкалоидов из надземной части крестовника широколистного по сравнению с существующими способами имеет следующие преимущества: позволяет осуществить одновременно процесс выделения и восстановления И-окисных форм алкалоидов, что особенно важно для промышленного метода извлечения алкалоидов из травы крестовника широколистного и способствует получению очищенной смеси алкалоидов платифиллина и сенецифиллина, из которой простым и удобным способом можно получить ценные индивидуальные...

Номер патента: 556139

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Беликов, Куплениекс, Смородина, Шатц

МПК: C07D 213/44

Метки: кислот, пиридилоксиметансульфоновых, солей

...бисульфитного реагента к взятому на окисление металпиридину обычно составляет 0,8 - 2,0. Из полученного водного раствора соли свободная пиридилоксиметансульфоновая кислота выделяется подкислением катализата соляной кислотой до рН 4 - 5. При этом малорастворимые в воде пиридилоксиметансульфоновые кислоты выпадают в виде светло-желтого мелкокристаллического осадка, который достаточно чист для технических целей, так как большинство примесей уносятся отходящими газами из колонн и остаются в водном растворе. В случае необходимости полученные кислоты могут быть очищены перекристаллизацией из воды. Пример 1. В реактор окисления (четыре трубки размером 22 Х 1,5 мм из стали 1 Х 18 Н 9 Т) загружаются 1 л катализатора (высота слоя...

Номер патента: 556140

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Лавринович, Фридманис

МПК: C07D 213/50

Метки: 1-оксоинданил-2)-пиридины, активных, биологически, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений

...и перемешивая медленно поднимают температуру реакционной смеси до слабого О кипения раствора (105 С) и небольшими порциями прибавляют 35 г (0,5 моль) активированной цинковой пыли. По мере прибавления цинка окраска раствора меняется от темно- бурой до желтоватой. После прибавления все го количества цинковой пыли выдерживаютпри температуре кипения еще 7 - 8 час. На поверхности шелочного раствора постепенно накапливается коричневое маслообразное веКорректор О. Тюрина Редактор В. Зенкевич Заказ 1267/7 Изд. Мо 441 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.36, Раушокая наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 щество, Охлаждают реакционную смесь и...

Номер патента: 556141

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Бурмистров, Литвинов

МПК: C07D 215/00

Метки: 5-или, 8-фениламинохинолинов

...фениламинохинолины, так и новые. Способ заключается в том, что соответствующие 5- или 8-хлорзамещенные хинолина подвергают взаимодействию с анилином в присутствии бромистоводородной соли анилина с последующим выделением целевого продукта. Процесс фениламинирования проводят при 200 в 2 С,Пример 1. В колбу, снабженную обратным воздушным холодильником, помещают 0,015 моль (2,5 г) 8-хлор-метилхинолина, 0,015 моль анилина и 0,03 моль (5,4 г) гидробромида анилина, Массу нагревают на масляной бане в течение 6 в час при 200 в 2 С.После окончания реакции отгоняют после выщелачивания с водяным паром анилин. Осадок 8-фениламино-метилхинолина отфильтровывают, промывают водой и для очистки переводят в легкокристаллизующийся гидрохлорид; т....

Номер патента: 556142

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Скворцова, Тетерина, Тржцинская

МПК: C07D 249/12

Метки: 4триазола, винил-3-меркапто-1

...количестве исходный меркаптотриазол.Новый мономер Я-винил-З-меркапто,2,4- 25 триазол представляет собой кристаллическоевещество с температурой плавления 104 - 105 С (т. кип. 150 - 155 С при 3 мм), хорошо растворимое в спирте, ацетоне, хлороформе, растворимо в воде, эфире, бензоле. Строение 30 полученного соединения, местонахождение556142 НхН0 в 8=Снф "Н, МН Формула изобретения 15 я - с - -сн=снХ М Н 20 М - С=Я1 н М Н 30 Составитель Т. АрхиповаТехред Т. Добровольская . Корректор О. Тюрина Редактор Л, Герасимова Заказ 1267/8 Изд.441 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 винильной группы у атома серы...

Номер патента: 556143

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Геворкян, Довлатян

МПК: C07D 251/50

Метки: оксадиазинилсимм-триазинов, производных

...при 10 - 15 С в среде органи20 расвориеля,В качестве растворителей предпочтительноиспользуют диметилформамид.П р и м ер 1, 2 - Хлор-диметиламино-(6- имино- метил - Г,З,4 - оксадиазинил)- с илглс-тр и а 3 и н.К 2)3 г (0,01 моль) 2-хлор-диметилаламино- (сг-калий+ацетилгидразино) - силглг-триазина, растворенного в 10 мл диметилформамида, прибавляют 0,8 г (0,01 моль) хлораце 30 тонитрила. Смесь перемешивают при комнат556143 1,3,4 - оксадиазинил) - сим.н-триазина с т. разл, 170 - 171 С; Йг=0,48, гексан - ацетон, (70; 30).Аналогично получены соединения, характе ристика которых представлена в таблице. ной температуре в течение 3 ч и оставляют на ночь, Затем приливают 10 - 20 мл воды, Выпавший осадок отсасыва 1 от и...

Номер патента: 556144

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Ваучский, Воронина, Доильницын, Егоров, Крашенинников, Рыжов

МПК: C07D 309/04

Метки: капролактона

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лактона, влага 0,13%. Проводят его вакуумную дистилляцию над 2,4-толуилендиизоцианатом. Полученный в результате перегонки продукт имеет кислотное число 0,09 мг КОН/г лактона и содержит следы воды.П р и м е р 3. Приготовляют насыщенный раствор формиата натрия в Е-капролактоне (к. ч. и влага, что и в примере 1). Проводят его вакуумную дистилляцию над 2,4-толуилендиизоцианатом. Полученный дистиллат имеет кислотное число 0,11 мг КОН/г лактона и содержит следы воды.П р и м е р 4. Приготовляют насыщенный раствор адипината натрия в Е-капролактоне (к, ч. и влага, что в примере 1). Проводят его вакуумную...

Номер патента: 556145

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Иванов, Куновская, Черненко, Шур

МПК: C07D 317/26

Метки: 3диоксолана, 4-фенил-4-бензоил-1

...трехгорлую колбу с механической мешалкой, кап ельной воронкой и воздушным холодильником загружают 106 г (0,5 моль) бензоина, 45 г (1,5 моль) параформальдегида, 450 мл ледяной уксусной 25 кислоты и нагревают до 60 С. При этой температуре медленно добавляют 25 г концентрированной Н,504 и продолжают перемешивание в течение б час. Реакционную массу разбавляют горячей водой, отделяют выделив шийся расплавленный продукт, промывают556145 Составитель И. дьяченко Техред М. Семенов Корректор Н. Аук Редактор В. Зенкевич Заказ 914/19 Изд. Мо 369 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раупская наб., д. 4/5Типогра(1)ия, пр. Сапунова, 2 3горячей водой охлаждают и...

Номер патента: 556146

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Мельников, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07F 9/165

Метки: бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной, кислоты, стабилизаторы, эластомеров, эфиры

...прочность до старения,кгс/см Разрывная прочность после старения, кгс/см 98 65 24 20 85 64 45 32 95 80 75 70 92 81 76 72 92 82 75 71 в течение 1 суток23л4 ю Т аблица 2 Стабильность свойств СКИпри температуре 120 С Коэффициент термостабильности при окислении воздухом в течение 6 час Индукционныйпериод окислениякислородоммин Дозировка стабилизатора,Стабилизатор 0,8 350 О-Гексилбис-(О-и-фениламинофенил)-тионфосфатТри-(О -и-фениламинофенил)- тионфосфдтО+нафтилбис- (О-и-фениламинофенил)-тионфосфат 0,8 370 62 355 0,8 60 Контроль;Диэтиламидобис-(О-и-фениламинофенилфосфит) (авт. св.445673) 0,8 360 58 Найдено, %: Р 6,10; 563; И 534; 566;6,34; 6,28.СЗОНЗЗОЗИ 2 РЯ.Вычислено, %: Р 5,83; 1 ч 5,26; 5 6,02.П р и м е р 2. Три-...

Номер патента: 556147

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Харрасова, Эррэ

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, фенилтиолфосфоновых, этилили, эфиров

...Л. Карунина Техред Т. Добровольская Корректор О. Тюрина Редактор Л. Герасимова Заказ 1267/10 Изд. Ма 441 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пропссса в присутствии четыреххлористого углерода при 10- 30 С.Способ отличается простотой, доступностью исходных реагентов, не требует агрессивных хлорнру 11 ощих агентов и огнеопасных растворителей.П р и м е р 1. Получение О-ц-бутил-фенилфеннлтиолфосфоната.К раствору 4,78 г (0,0438 г моль) тиофенола и 4,43 г (0,0438 г моль) триэтиламина в 60 мл четыреххлористого углерода при перемешивании и охлаждении холодной водой прибавляют по каплям 8,7 г (0,0438 г моль)...

Номер патента: 556148

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Бильдинов, Горюнов, Заболотских, Захаров, Кабачник, Кудрявцев, Никитина, Новикова, Харченко

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-(полифторалкил, метилхлорфосфонатов

...температуру реакционной смеси от 80 до 100 С помере ослабления выделения хлористого водорода. Фракционированием в вакууме выделяют О- (1,1-дигидроперфторамил) -метилхлор- офосфонат; т. кип, 104 - 105 С при 45 мм; иа1,3480; д а 1,6283,Найдено, %: С 20,8; 21,0; Н 1,5; 1,3; С1 0,7; 1 0,4; Р 8,6; 8,9.Вычислено, %: С 20,8; Н 1,4; С 1 10,2; Р 8,9.Условия проведения процесса и выход целевого продукта приведены в таблице. П р и м е р 2. О-(а-трифторметилбензил) -метилхлорфосфонат.А. Смесь 15 г (0,114 г-моль) метилдихлорфосфоната, 10 г (0,057 г-моль) а-трифторметилбснзилового спирта и 250 мг (0,0022 гмоль) безводного хлористого кальция нагревают 3 час при температуре 120 С, 1,5 час при температуре 130"С и 1,5 час при температуре 140"С, Г 1...

Номер патента: 556149

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Агранат, Гусаков, Елизова, Ионова, Ковалев, Некрасова, Угрюмова

МПК: C07J 9/00

Метки: фитостерина

...качестве сырья используюттвердые мыла и кубовые остатки, которыеобъединяют, растворяют в нпзкомолекуляр 10 ном спирте преимущественно в соотношениисухое вещество - растворитель 1: 10 - :1: 20и осветляют известным способом,П р и м ер 1. Твердые мыла и кубовые остатки, полученные в качестве отхода при очи 15 стке фитостерина-сырца по способу заводаАкрихин (авт. св.180590), смешивают всоотношении 1: 2, растворяют в 10-кратномколичестве 70%-ного изопропилового спиртапри температуре 60 - 70 С и перемешпванпн20 в течение 1,5 - 2 час, раствор осветляют 30 -30% -ной перекисью водорода в количестве1/10 - 2/10 части от раствора, Осветленныйраствор охлаждают до 10 - 13 С и выдерживают при этой температуре 1 О - 12 час.25 Выделившийся осадок -...

Номер патента: 556150

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Жемайтайтис, Колодзейскис

МПК: C08B 11/14

Метки: простых, целлюлозы, эфиров

...Иобщ 3,29 Кар 1 49 Халк 180.СЗобщ 0,575; СЗар 0,261; СЗалк 0,315.Влагосодержание 5,6 о/о.Удержание воды 42,8/оП р и м е р 3. 10 г приготовленного как в примере 2 хлопкового линта заливают смесью алкилирующих агентов в количестве, указанном в примере 2, Реакцию проводят при 1002 С в течение 3 час. Модифицированную целлюлозу очищают и анализируют, Состав смешанного эфира целлюлозы, %:Кобщ 3,08; Кар 1,86; халк 1,22.СЗобщ 0,524; СЗар 0,313, СЗалк 0,211, Влагосодержание 5,5%.Удержание воды 44,7%. целлюлозу очищают и анализируют. Составсмешанного эфира целлюлозы, %;11 общ 3,31; Кар 1,7; Халк 1,61.СЗобщ 059; СЗар 0,304; СЗалк 0,286.5 Влагосодержание 5,9/б.Удержание воды 49,7/о,П р и м е р 5. 10 г подготовленного как впримере 2 хлопкового линта...

Номер патента: 556151

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Василенок, Зисман, Лагунова, Поляков

МПК: C08F 112/08

Метки: полистирола

...а 800 кгс/см; Р 16 кгс см/см,т. по Вика 86 С и Н, 12 кгс/мм.П р и м е р 3. Приготовление полимеризационной смеси и проведение полимеризации осуществляют так же, как в примере 2, за исключением того, что нафтенилпиридиний-п-толуолсульфонат вводят в количестве 0,75 г (Звес.%),Полученный полимер - слегка замутненныйсо светло-бежевым оттенком и имеет о.8,0 10 ом при 20.+3 С и относительной влажности 65+5%; а 835 кгс/см, Р 16 кгс см/см,т. по Вика 91 С и Н, 13 кгс/мм.П р и м е р 4. Приготовление полимеризационной смеси и проведение полимеризации осуществляют так же, как в примере 2, за исключением того, что нафтенилпиридиний-п-толуолсульфонат вводят в количестве 0,5 г(2 вес. %).Полученный полимер прозрачный с незначительной опалесценцией и...

Номер патента: 556152

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Воронов, Заиченко, Ластухин, Мамчур, Пучин, Токарев

МПК: C08F 218/08

Метки: винилацетата, линейный, самоструктирующихся, связующих, сополимер, статистический

...дважды осаждают из ацетонового (или метанольного растворов в гексан и сушат под вакуумом до постоянного веса при 40 - 45 С.В сополисмерах определяют содержаниезвеньев акриловой кислоты, звеньев винилацетата и звеньев перекисного мономера химическими методам,и. Характеристическая вязкость сополимеров Определялась ца Вискозиметре типа Бишоффа при 20 С, в ацетоне, величину молекулярного веса оценивают по данным 1 с применением известных К Ф 4 = 0,99 и а = 0,75 для поливинилацетата.ИК-опектры перекисно-функциональныхсополцмеров определяют на двухлучевом опектрометре ИКС,в виде пленок из раствора в ацетоне на призмах ИаС 1 и 1.1 Г,П р и м е р 1. Синтез перекисно-функциоцальных сополимеров винилацетата.В 10,0 г этилацетата растворяют...

Номер патента: 556153

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Бегишев, Ворошилов, Козлов, Масалимов, Михалкин, Ступинская, Тихонов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретановых, форполимеров

...удлинение, %Твердость по Шору АСопротивление раздиру, кгс/смПрочность адгезии к металлу,кгс/смлНабухаемость в среде бумажноймассы, % П р и м е р 1. В реактор загружают 1 моль полиокситетраметиленгликоля, сушат под вакуумом при 90 - 100 С до содержания влаги 0,03%. Затем при 45 - 50 С добавляют 2 моль 2,4-толуилендиизоцианата и смесь перемешивают в течение ЗО мин при 80 - 85 С. Полученный форполимер охлаждают до 20 - 22 С, вакуумируют в течение 30 мин, а затем последо вательно вводят 0,3 моль аддукта на основе 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и 1,48 моль очищенного от ингибитора метилметакрилата. Смесь перемешивают в течение 5 - 10 мин и вводят 0,8 моль предварительно просеянного кристаллического 3,3 - дихлор,4 -...

Номер патента: 556154

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Вайкуле, Кокорева, Раевская, Юкельсон

МПК: C08G 69/44

Метки: полиэфирамида

...снижение температуры реакции, ускорение процесса поли- конденсации, а также снижение температуры плавления полиэфирамида.Это достигается поликонденсацией 3-метил,2,3,6-тетрагидрофталевого ангидрида с ампноспиртами в присутствии ацетата свинца(0,01 - 0,1 вес. %). Реакцию осуществляют при температуре 100 - 110 С в течение 2 - 4 час,Получаемые предложенным способом полиэфирамиды хорошо совмещаются с эпокспд ными смолами, не выкристаллизовываются изкомпозиции, имеют низкую летучесть, обладают повышенной активностью отверждения.П р и м е р 1, К 30 г расплавленного (70 С)З-метил,2,3,6-тетрагидрофталевого ангпдри 1 о да в присутствии ацетата свинца (0,01% отангидрида) при перемешивании непрерывно подают 19,2 г диэтаноламина в течение 1 -...

Номер патента: 556155

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Золотарев, Краевская, Савельева, Скварченко, Слесаренко, Сокорева, Цветков, Чернихов

МПК: C08G 73/08

Метки: 4-оксадиазолов, ароматических, поли1

...тся бе массу вь Промы ных вод ле чего раство роформ. в терм 00 С. лый ил олимер.ролидоне рячей вои в вака окрашенныи5 шеннь ПОД-Т, в садиазолов ме того, по фуране, ди диметилаце ПОД-Т хор рах аммиа стабильные но нераств чены воднь Реакцио рованную реакции п термошкаф шкафу. П саждают формом и куумшкафПолучае в желтый 10 12 сгружают вают до и сушат при 100 ряют в сПромыв остате при Использование спиртовых растворов (ПОД-Т) вместо, например, растворов в И-метилпирролидоне приводит к значительному упрощению технологии процесса переработки в изделия вследствие нетоксичности и легкости удаления растворителя,Структурная формула ПОД-Т миака в токе воздуха при кипячении водно- аммиачных растворов этого полимера.Поли,3,4-оксадиазол, полученный...

Номер патента: 556156

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Бекасова, Вагин, Воробьев, Изынеев, Коршак, Мазуревский, Могнонов, Черкасов

МПК: C08G 73/22

Метки: полигетероариленов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. 3П р и м е р 1. 2,803 г (0,01 моль) 3,3-диамино,4-диоксидифенилсульфона растворяют в токе очищенного инертного газа в 100 г ПФЭ при температуре 80 в 1 С, затем добавляют 1,661 г (0,01 моль) изофталевой кислоты, поднимают температуру до 130 С и выдерживают при этой температуре 10 час. Выход полимера 85,6%. Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в концентрированной серной кислоте при 20 С равна 0,42. Полимер растворим на холоду в серной кислоте, хлороформе, тетрахлорэтане, трикрезоле, пиридине, бензиловом спирте.П р и м е р 2. 2,58 г (0,01 моль) бис- (3-амино-гидроксифенил) -пропана...

Номер патента: 556157

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Нанушьян, Савушкина, Северный, Симановская, Табенко, Чернышев

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...состоящей из 5,4 г (0,05 моль)45 триметилхлорсилана, 42,3 (0,3 моль) метилвинилдихлорсилана, 63,4 (0,3 моль) фенилтрихлорсилана, 25,8 г (0,2 моль) диметилди.хлорсилана и 31 г (0,1 моль) бис-(метилди.хлорсилил)-тиофена в 340 г воды и смеси ра.50 створителей, состоящей из 1 О г толуола и100 г тетрагидрофурана,Получают 90,2 г (87,40/О от теории) жидкого прозрачного олигомера, Полученный олигомер отверждают по радикальному механизму55 в присутствии 1,5 мас,% перекиси дикумила.П р и м е р 7. В условиях, аналогичных приглеру 1, проводят согидролиз 192,7 г смеси органохлорсиланов, состоящей из 10,8 г (0,1 моль)триметилхлорсилана, 63,4 г (0,3 моль) фенил 60 трихлорсилана, бб,б г (0,4 моль) винилтрихлорсилана, и 53,8 г (0,2 моль)...

Номер патента: 556158

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Высоцкий, Гринблат, Климов, Милешкевич, Николаев, Норден

МПК: C08G 77/06

Метки: органоциклосилоксанов

...отфильтровывают, а осадок промывают 200 мл бензола для полного растворения кремнеорганических продуктов. Раствор бензола фильтруют и объединяют фильтраты.Бензольно-толуольный раствор промывают от возможного содержания солянокислого пиридина два раза равным объемом воды. Верхний, толуольный бензольный раствор отделяют и добавляют к нему 200 мл этанола. Далее растворители отгоняют досуха. На дне колбы - белая кристаллическая масса, представляющая по данным тонкослойной хроматографии смесь дифенилциклосилоксанов. Кристаллы дополнительно очищают перекристаллизацией из этилацетата. Получают 48,2 г (67,2 о/о) кристаллов гексафенилциклотрисилоксана с т. пл. 188 - 189 С и 21,8 г (30,3 о/о) кристаллов октафенилциклотетрасилоксана с т. пл. 199 -...