C07C 121/50 — C07C 121/50

Номер патента: 175949

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гусейнов, Магеррамова, Мехтиев

МПК: B01J 8/24, C07C 120/14, C07C 121/50 ...

Метки: 175949

...гой скорость терефталониПредмет и з об р ет ения Спосоо получокисл ительнымциклических угл15 катализатора, сна и ванадия, отрасширения сырного продуктациклогсксановые Подписн руппа Л 9 ависимое от авт, свидетельства Ъо влепо 16.7,1962 ( 774649/23-4) с присоединением заявки Ы Известен способ получения ароматических нитрилов окислительаым аммонолизом метилированных ароматических углеводородов в кипящем слое катализатора, содержащего окислы молибдена и ванадия на окиси алюминия, при 380 - 480 С,С целью расширения сырьевой базы для получения ароматических нптрилов - ценных полупродуктов в промышленности органиче. ского синтеза и высокомолекулярных соединений - предлагается в качестве исходного продукта использовать метилированные...

Номер патента: 298163

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Афанасьева, Букейханов, Гуцалюк, Кагарлицкий, Колодина, Кудинова, Кутжанов, Лойко, Павлов, Сембаев, Солнцев, Суворов

МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, C07C 120/14 ...

Метки: 298163

...что составляет соответственно 35 и 43%, от теоретически возможногоиз расчета на взятый о-ксилол,Пример 4. 273 г ЪаОз и 240 г ТЮ (молярное соотношение УОв . ТЮ = 1: 2) прессуют в таблетки диаметром 3 - 5 мм и подвергают термической обработке при температуре700 С в течение 120 мин в атмосфере воздуха.Катализатор в количестве 70 мл загружаютв реактор со стальной реакционной трубкойдиаметром 20 и длиной 1100 мм и через негопропускают смесь м-этилтолуола, воздуха, аммиака и воды, при температуре 380 С. Скорость подачи м-этилтолуола 13,5 г, воздуха930 л, аммиака 32,4 г и воды 227 г на 1 л катализатора в 1 час. Продолжительность опыта 12 час. Всего подано 33,9 г м-этилтолуола.Получено 23,1 г динитрила изофталевойкислоты, что составляет 64,7% от...

Номер патента: 520911

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Герхард, Рейнхольд, Фридрих

МПК: C07C 121/50

Метки: цианфенилкарбонатов

...температуре 30 мин, охлаждают до комнач ной температуры, фильтруют, выливают фильт.25 11 форат на лед, при 0 С промывают органическую фазу разбавленной соляной кис": ой и водой, сушат сульфатом магния, упаривают в вакууме, перекрисыллизовывают остаток из 500 мл пентана и получают 122,7 г(78%) 2,6-дийод-цианфенилового эфирао хлормуравьиной кислоты, т. пл. 154-157 С,Раствор 17,8 г 2,6-дийод-цианфенилового эфира хлормуравьиной кислоты в 50 мл ТГФ приливают по каплям при перемешиваонии и 18-20 С в раствор, содержащий 3,48 г (0,04 моль) метилэтилкетоксима и 5,6 мл триэтиламина в 50 мл ТГФ, перемешивают 3 час при комнатной температуре, выливаютона лед, при 0 С промывают органическую фазу разбавленным раствором едкого натра и водой, сушат...

Номер патента: 551324

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Алданазаров, Букейханов, Суворов

МПК: C07C 121/50

Метки: дии, моно, трицианбензолов

...даро-воздушную смесь мезитилена,Продукты реакции улавливают в колбе-конденсоре и скрубберах типа эр-лифта, орошаемых ацетоном, и анализируют на хроматографе "Вырухром" модель 1 А с пламено-ионизационным детектором. В качестве неподвижной фазы используют 15 вес% силикона на хезасорбе А%- 61 Л ОЯ. Колонка-трубка из нержавеющей стали длиной 1000 мм и внутренним диаметром 3 мм; газ.носитель - аргон; температура колонки 165 С; внутрений стандарт 4-трет. бутилбензонитрил.Иэ данных, приведеных в таблице, видно, чтоопри 380 С селективность по нитрилу мезитиленовой кислоты 1 мононитрилу) составляет 89,0 %. Прио320 выходы мононитрила, динитрила и тринитрила составляют 44, 1; 20,2 и 6,0% соответственно,а суммарный выход нитрилов -70,3 %. Выход...

Номер патента: 555849

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Габор, Йожеф, Янош

МПК: C07C 121/50

Метки: 5-дизамещенных, оксибензонитрила, производных

...В результате получают 1,5 г (91%) 3-нитро 4-оксибензонитрила, т.пл. 146-148 Со 30П р и м е р 2. 2,15 г 3-хлор-меток,си-нитробензонитрила (т. пл. 121-122 Сои 1,8 г безводного уксуснокислого натрияаналогично примеру 1 нагревают при 140180 С в 15 мл диметилформамида в течение 6 час. Раствор, разбавленный 45 млводы, фильтруют, а затем подкисляют 7 мл40%-ного раствора серной кислоты, Продукт 1отфильтровывают на путч-фильтре, промываводой и затем сушат. В результате получают1,85 г (93,5%) 3-хлор-окси-нитронгобензонитрила, т,пл. 154 С,П р и м е р 3. 2,6 г 3-бром-метокси-нитробензонитрила (т.пл. 108-109 С) и1, 5 г уксуснокисл ого натрия нагревают в течение7 час в 15 мл диметилформамида при 140 о150 С, После этого реакционную смесьразбавляют...