Патенты с меткой «5-дизамещенных»

Номер патента: 189434

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аитова, Демидова, Моторина, Печенкин, Хисамутдинов

МПК: C07D 261/12

Метки: 5-дизамещенных, изоксазол-4-карбоновых, кислот

...смз, добавляют 19 г едкого кали и 40 смз воды и кипятят 4 час с обратным холодильником. Спирт отгоняют в вакууме, растворяют остаток в воде и экстрагируют 100 смз эфира. Водный слой отделяют, подкисляют 10%-пой серной кислотой до рН 1 при перемешивании и охлаждении водой. Выпавшую 3,5-диза мешен ную из окса зол-кар боновую кислоту отфильтровывают, промывают водой и сушат при 100 С. Таким образом получ метилизоксазол-карбо от теоретического коли зальдоксим) с т. пл. 1 3-о-хлор фенил-метилок вой кислоты (55% от тВаказ 4130/11 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ства, считая на...

Номер патента: 541432

Опубликовано: 30.12.1976

Автор: Амедео

МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08

Метки: 5-дизамещенных, производных, триазола

...и 39,7 г трихлоруксусной кислоты в 400 мл бензола нагревают 4 час с обратным холодильником. После упаривания растворителя значение рН остатка доводят до 11 10 ным,водным ХаОН. Смесь концентрируют до небольшого объема и экстрагируют дихлорметаном. Органический раствор упаривают, а остаток кристаллизуют из этилацетата.Выход 15 г; т. пл. 1,39 - 140 С.П р им ер 3, 5-(о-Оксиметилфенил)-1-метил- (4 пиридил) -1 Н,2,4-триазол.Реакцию проводят аналогично примеру 2. В качестве, катализатора используют трифтор 4-(1-Метил-фурфурилиденгидразино)- 4- 1-Метил- (2-пирролилмети лен)- гидр азино-1-Метил-(1-метил-пирролилметилен) - гидразино-1-Метил-(3-индолилметилен)- -гидразино 4- 1- Метил- (5-метил- ф ур ф...

Номер патента: 550393

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Ерчак, Лукевиц

МПК: C07F 7/00

Метки: 5-дизамещенных, производных, фурана, элементоорганических

...элемен где М - бе или Я, подвергают взаимодействию с бутиллитием в среде тетрагидрофурана при 30 - 40 С с последующей обработкой полученного продукта триметилхлоргерманом или триметилхлорстаннаном.П р и м е р. 2,5-Бис(триметилгермил) фуран. К 12 г (0,065 моль) триметил- (2-фурил) -германа в 65 мл тетрагидрофурана при - 25 С прибавляют при интенсивном перемешивании в токе азота бутиллитий, полученный из 1,4 г (0,2 г ат,) литиевой проволоки и 9,2 г (0,1 моль) бутилхлорида. После этого температуру смеси медленно поднимают до комнатной, а затем нагревают в течение получаса при 30 - 40 С. Полученный раствор 5-триметилгермил-фуриллития при интенсивном перемешивании добавляют к раствору 10,0 г (0,065 моль) триметилхлоргермана в 65 мл...

Номер патента: 555847

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жерар

МПК: C07C 103/30

Метки: 5-дизамещенных, бензамидов, солей

...кипячения реакционную массу ох-лаждают, испаряют растворитель в вакуумек остатку добавляют 50 мл воды и подщелачивают содой, Затем три раза по ( 25 мл)экстрагируют хлористым метиленом, высу)Формула изобретения Способ получения 2,5-дизамещеиныхбензамидов общей формулы СОЕК(Н 2) лгде А - диэтиламиногруппа илн радикалобшей формулы где п 1 = 1 или 2;В- алкил С -С.Лм - 1 или 2;Х - амико-, метиламино-, этиламино-,диметиламиногруппа, метил, атил, пропилилн аллил,а также их солей с фармацевтическиприемлемыми минеральными или органи-.ческими кислотами или четвертичных аммониевых солей, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что осуществляют взаимодействие 2,5-дизамещенной бензойной кислоты общей формулы П,.СООН ачен деам имеет приведенные ом общей...

Номер патента: 555849

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Габор, Йожеф, Янош

МПК: C07C 121/50

Метки: 5-дизамещенных, оксибензонитрила, производных

...В результате получают 1,5 г (91%) 3-нитро 4-оксибензонитрила, т.пл. 146-148 Со 30П р и м е р 2. 2,15 г 3-хлор-меток,си-нитробензонитрила (т. пл. 121-122 Сои 1,8 г безводного уксуснокислого натрияаналогично примеру 1 нагревают при 140180 С в 15 мл диметилформамида в течение 6 час. Раствор, разбавленный 45 млводы, фильтруют, а затем подкисляют 7 мл40%-ного раствора серной кислоты, Продукт 1отфильтровывают на путч-фильтре, промываводой и затем сушат. В результате получают1,85 г (93,5%) 3-хлор-окси-нитронгобензонитрила, т,пл. 154 С,П р и м е р 3. 2,6 г 3-бром-метокси-нитробензонитрила (т.пл. 108-109 С) и1, 5 г уксуснокисл ого натрия нагревают в течение7 час в 15 мл диметилформамида при 140 о150 С, После этого реакционную смесьразбавляют...

Номер патента: 561510

Опубликовано: 05.06.1977

Автор: Амедео

МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08

Метки: 4-триазолов, 5-дизамещенных

...- 1 . метил - 3 . (3 пиридил) 1 Н - 1,2,4 . триазола, затем прибавляют 9,75 мл 60 о - ной хлорной кислоты и 1,5 г паллад;ия О (10%) на древесном угле, Смесь выдерживаютприблизительно 8 час в атмосфере водорода (поглощается - 900 мл водооода), отфильтровывают ката.лнзатор, выпаривают фильтрат досуха, растворяют остаток в 100 мл воды и добавляют -125 мл пасы денного раствора карбоната ндтрия до рН 9. Выде. где В - низшии алкил;В, - пиридил, тиенил, фурил, пирроил,аждый из которых может бить замешен низшималкилом, индолил; Вр - водород, заключается в том, чт561510 П р и м е р ы 2 - 9, Каталитическим гидрированием соответствующих о - оксиметкптроизволных. как в примере 1,получают 1- метил. З-й, - 5- о.толил) . 1 Н. 1,2,4. триазолы,...

Номер патента: 645567

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Вальтер, Лоуренс, Мюррей

МПК: C07D 231/12

Метки: 5-дизамещенных, пиразолов

...проводят в присутствии ароматического растворителя с высоной точкой кипения урн температур,е порядка 200 С.Аналогично, но заменяя соопветственно ацетофенон и бензальдегид соответствующим кетоном и альдегидом получают следующие пиразолы общей формулы 3 Карбометоивифенил3,4-Димепилфеййл60 2,4-Диметокеифенилцсмесь охлаждают до температуры 50 С и дооавляют,30 вес. ч. воды. Путем добавления водного раствора пидрата 1 натрия,регулируют величину рН. Органический слой дважды цромывают 30 вес. ч. воды. С,целью определения выхада целевого продукта метилизобутилкетон удаляют в вакууме .и получают 4,95 вес, ч. (93 ОО необработанного выхода) 1 масла, которое кристаллизуется при точке охлаждения (т. пл, 52 - 53 С). Анализ продукта показывает, что...

Номер патента: 1244145

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Володарский, Резников

МПК: C07D 207/24

Метки: 5-дизамещенных, оксил-5, пирролидин-3-онов, производных

...45,9; Н 5,Р 27,0; И 6,5Вычислено, %; 5,2;Р 27,2; И 6,7ИК-спектр (ССЕ ) 780 см )1180 Е (С-Г).П р и м е р 3. 2,2-Диметил-трифторметил-Фенил-оксопирролидин-с)ксила (1, В -СР , В -С Н ) по.лучают из соединения 11 при действии Фенилмагнийбромида аналогичнопримеру 2 с выходом 80% после стадии окисления.Найдено, %: С 57,6; Н 4,8;Р 20,8; Л 4,9С г 5 Яг Р М 02Вычиспено, .%; С 57,3; Н 4,8;Р 21,0; Б 5,1ИК"спектр (СС ): 1775 см (С=О),.1160, 1200 (С-Р).244П р и м е р 4. 2,2-Диметил-трифторметил-бутил-оксопирролидин-оксил (1, . =СГ , Н =С Н ) получают из соединения 11 при действиибутилмагнийбромида аналогично примеру 3 с выходом после стадии окисления 873, т.пл. 38-40 С (возгонка).Найдено, 7.: С 52,3; Н 6,9;Р 22,2; И 5,3Вычислейо, 7.: С 52,4; Н...

Номер патента: 1456424

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Гапоник, Каравай

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-дизамещенных, тетразолов

...известного способа.1456424 свободного основания остаток послеупаривания растворяют в 50 мл воды,добавляют 15-20 мл 40-50%-ной воднойщелочи и отделяют верхний слой. Водный слой экстрагируют эфиром (350),сушат экстракт-поташом, отгоняютэфир и перегоняют в вакууме. Получают 12,5 г (89%) тетразола (1),т.кип, 113-115 С (4,73 ГПа), т.пл.32-33 С.Найдено, %: С 42,3 Н 7,9;М 49,2.СН,М,.Вычислено, %: С 42,6; Н 7,8;15М 49,6.Данные ИК- и ПМР-спектров соответствуют литературным,П р и м е р 2. К смеси 8,40 г 1-метилтетразола, 8,15 г (0,1 моль)гидрохлорида диметиламина и 25 млформалина (37%) добавляют 45 мл воды и 33 мл концентрированной солянойкислоты (конц. БС 1 в смеси 15%,4,4 моль/л) и нагревают 3,5 ч до кипения. Обрабатывают как в примере...