Патенты с меткой «изоксазола»

Номер патента: 115903

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Протопопова, Сколдинов

МПК: C07D 231/12, C07D 239/02, C07D 263/02 ...

Метки: изоксазола, пиразола, пиримидина, ряда, соединений

...водного раствора хлористого кадмия осаждают изоксазол в виде кристаллического комплекса с хлористым кадмием. Выход 1,6 г (60% от теоретического),3. Получение производных ряда пиримидина Предмет изобре гения Способ получения соединений ряда пиразола, изоксазола и пиримидина, о т л и ч а ю щ и й с я тем. что, с целью синтеза простейших гетероциклических соединений, конденсируют р-галоидоакролеины или их функциональные производные общей формулы СНХ=СН - СНУ 2 (где Х=хлор или бром, У=О/2 или С 1) с производными гидразина 1 чН 2 - МНК (где К=Н, - СОКН или Лг), гидроксиламином или производными2мочевиныС - Х ( где Х = 3 Н или КН,).ИНКомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р. Б,...

Номер патента: 125253

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Протопопова, Сколдинов

МПК: C07D 231/12, C07D 239/02, C07D 263/02 ...

Метки: гетероциклических, изоксазола, пиразола, пирамидина, ряда, соединений

...Получение 2-аминопиримидина,а) из р-т 1 етоксиакро.генна, Смесь 3,5 г р-метоксиакруглекислого гуанидина нагревают на кипящей водяной б-- 2 --Предмет изобретения Способ получения гетероцикличсских соединений ряда пиразол 1, изоксазола и пиримидина по авт. св, Кв 115903, о тл и чаю щи й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы 1 з-замещенные алкокси-, ацилокси- или диалкиламиноакролеины конденсируют с производным гидразина, гидроксиламином или гуанидином. Комите 1 по делам изобретений и открытий при Совете 111 ииистров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 51Подп. и не к 28.Х 1 59 г.Тираж 340 Цена 25 коп. Ипформацпоппо-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 11033 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 383299

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Йосихиро, Манабу

МПК: C07D 261/18

Метки: изоксазола, производных

...форму.Пример 1. К суспсцзии 5-метилцзоксазол-карбоновой кислоты (130 вес, ч.) в бснзоле (1000 об. ч.)" добавляют хлористым топил (150 вес. ч.) и пиридин (10 об. ч.) прцнепрерывном перемешцвации, поддергкцваятемпературу ниже 20 С, Полученную смесьпостепенно нагревают ц кипятят с обратнымхолодильником в течение 3 час. Затем дляудаления растворителя ц оставшегося реагента смесь выпаривают досуха прп пони(енномдавлении; остаток обрабатывают холоднымбензолом (500 об. ч,) ц фильтруют.К полученному раствору хлорацгцдрцда5-метилизоксазол-карооновой кислоты в бсцзоле в течение 1 часа прц персмешцванцц ц Отношсцс Весовых часто н ООтсным танос жс,как отношенпе гриа к тл 1 лтру,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 охлаждении льдом црцкапьВают...

Номер патента: 568367

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Казуо, Юкиеси

МПК: C07D 261/12

Метки: изоксазола, производных

...применяют акцептор кислоты, и приь"60, лучше при 80 - 130 С, еслиакцептор кислоты не используют. Однако при оченьвысоких температурах возможно разложение реагентов.Время реакции 0,5 - 5 час.Целевой продукт выделяют из реакционнойсмеси фильтрованием или упариванием в вакууме иочищают обычными способами, например перекри.сталлиз ацией.ФП р и м е р 1. 2 - Хлорацетил . 5 метил. 3-изоксазолинон,В 30 мл сухого толуола растворяют 2 г 3- окси5 - метилизоксазола и 2,3 г хлорацетилхлорида инагревают с обратным холодильникол, наблюдаябурное выделение хлористого водорода, По окойа.нии выделения газов реакционную см сь охлаждают, упаривают в вакууме, перекрисга лизовываютостаток из н - гексана и получают Зг бесцветныхкристаллов, т.пл. 91 - 94...

Номер патента: 584774

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Цутому

МПК: C07D 261/18

Метки: изоксазола, производных

...и затем нагревают с обратнымхолодильником в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают и растворяют в воде, Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой,Осадок отфильтровывают и промывают этиловым спиртом. В результате получают 9,1 гЙ -(и-карбоксифенил)-З-метилизоксазолокврбоксиамида с т, пл, выше 300 С и выходом 734%,Найдено,%: С 58,36; Н 3,88; К 11,38,12 10 2 458.4774 Составитель Т. РаевскаяРедактор Л, Новожилова ТехредА, Богдан Корректор Е. Папп Заказ 4624/720 Тираж 553 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб д, 4/5-и-аминобензоата в 60 мл ацетона прибавляют 1,46 г 3-метилизоксазоло-карбонилхлорида. Смесь перемешивают при комнатной...

Номер патента: 1053750

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Золтан, Иштван, Йожеф, Реже, Ференц

МПК: A61K 31/42, A61P 9/12, C07D 261/10 ...

Метки: изоксазола, производных

...В 8 ШЕСТВ, таПРЦМЕР таЛЬКа,карбоната кальция, стейрата магния,МЕГа, ВОДЫПОЛИаттттенг:ПХКОЛЕй, КРаХМалов, можно перерабатывать в готовыеФОРМЫ, ФаРМаХЕВТХЧЕСт 8 ПРЕПДРНТЬХ МОгут быть в Виде терд.хх (анри.лер, таблетки, калсухьхсв 8 ххдюже) хнх ххдких (например, растворысуспецзци идизм льстхи) композиххцц,П р и м е р, а) Попутене 3-мети.гао гет-,бромметтпиэоксазоов,0,1 моль соответствтошего 35-диметил.-4-ГатОГенцзоксазсла растворяхотВ 150 мл безвоцохО етьхрехххористогоуглерода, Гтоспе добавки 0 5 г перекисибеехзоиа раствор нагреваот до кипения .К смеси В техехне 1 54 ман":;твин 4 пОрциями добавтхяют 012;. Одь И =бромсукХХХХХХИМЕта ПОСЛЕ ЕГО тЕНКХХотт;гУО г"8 СЬ4-5 Ч КИПятя,. РОСПО ОХЛЗждтеХХя ОГфцльтфрОВывают ВыпаВший В Осадок...

Номер патента: 1152518

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Золтан, Иожеф, Иштван, Реже, Ференц

МПК: A61K 31/4015, A61P 9/12, C07D 261/08 ...

Метки: изоксазола, производных

...0,5 гперекиси бенэоила раствор нагреваютдо кипения. К смеси в течение полутора часов маленькими порциями добавляют 0,12 моль М -бромсукцинимида,после чего реакционную смесь кипятятследующие 4-5 ч. После охлажденияотфильтровывают выпавший осадок сукцинимида, Остающийся сиропообразный3-метил-галоген-бромметилизоксаэол без дальнейшей очистки можно 25использовать дальше. Выход 90-100%,11525 Так, 3-метил-хлориэоксазол-ил-метиленоксигуанидин вызывает сильное снижение кровяного давления у мышей и кроликов; ЕР, для этого соединения составляет 340,0 мг/кг (внутривенно, на мышах) . У кошек сороковая часть дозы ЬЭ (8,5 мг/кг живого веса) 3-метил-хлориэоксаэол-илметиленоксигуанидина, внутривенно, снижает кровяное давление на 40%. У...

Номер патента: 1493106

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Дитер, Франц

МПК: C07D 413/14

Метки: изоксазола, производных

...857, а через 22 ч -приблизительно 897 Через 27 ч реакционную смесь упаривают и остатокраспределяют между дихлорметаном иводой (при добавлении нескольких миллилитров 2 н. соляной кислоты). Воднуюфазу несколько раз экстрагируют ди-,хлорметаном, причем суммарно применяют 250 мл последнего, и органическуюфазу сушат над сернокислым натрием иупаривают.Выход 22,95 г окрашенной в коричневый цвет жидкости (96,73) от теоретически рассчитанного значения),1 Н-ИМК: (СРС 13) Р, ррт: 5,81 (в,15 ох-Нф) ь 318 (г, 3=6,6 Нг; 2 Н,-иодгептил)-3-метилизоксазола в течение 8 ч нагревают с 5,34 г (40,60 ммоль) углекислого калия в 130 мл безводного ацетона при тем 5 пературе кипения смеси с обратным холодильником. Реакционную смесь выдерживают в течение ночи, а...