C07D 209/80 — [b, c]- или [b, d]-конденсированные

Способ получения производных бензокарбазолаизобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе биологически активных веществ. предлагаемый способ получения произ

Загрузка...

Номер патента: 255277

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Курило, Шведов

МПК: C07D 209/80

Метки: активных, бензокарбазолаизобретение, биологически, веществ, которые, могут, найти, новых, области, относится, предлагаемый, применение, произ, производных, синтезе, соединений

...Орджоникидзе255277 15 Предмет изобретения ко Составитель Л. Езерская Тскред Л. Я. ЛевинаКорректор О, И, Усова Редактор С. Лазарева Заказ 5342 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 1,4-Дигидро-кето-б-метокси.9-метил (2,3) бензокарбазол (циклизацией 1- метил-бензил-метоксииндолил- карбоновой кислоты).Для опыта берут 5 г (0,017 моль) 1-метил-бензил-метоксииндолил-карбоновой кислоты и 250 г полифосфорной кислоты. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 1,4-дигидро-кето-бметокси-метил (2,3) бензокарбазола 4,3 г (93,5% ); т, пл. 153 в 1 С (из ледяной уксусной кислоты).Найдено, %: С 78,02;...

Ан ссср

Загрузка...

Номер патента: 380654

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Танола

МПК: C07D 209/80

Метки: ссср

...С (бензол),Найдено, %: С 83,95; 83,97; Н 5,55; 5,76;1 ч 4,66; 4,61; мол. вес 273 (масс-спектр).С 1 оНы 1 х 10.Вычислено, с/0: С 83,52; 1-1 5,49; 1 ч 5,13; мол. вес 273, Х,аи, в этацоле, ялг, (1 д е): 206 (4,59);238 (4,28); 245 (4,27); 279 (4,37); 357 (3,35);446 (4,06).П ри мер 2, Нагревают 10 час в ампуле 0,20 г 1-пиперидпцоацтрахцнона и 4 лг,г и-бутанола прц 250 С, выливают в 50 лгл воды и15 20 л, аминоСоставитель Г. Мосинаактор Т. Шарганова Текред Т Курилко Корректор А, Дзесова аказ 200/2 Изд.550 Тираж 523 ПодписноеЦР Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, ЖРаугнскан наб., д. 4/5 пографии, пр, Сапунова, 2 5 лл ацетона, оставляют на ночь. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают кислотой и...

Способ получения производных триазолоизоиндола

Загрузка...

Номер патента: 584784

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/407, A61K 31/4196, C07D 209/80, C07D 249/16 ...

Метки: производных, триазолоизоиндола

...г 10%-ного угле После авлени темпера алладиев бавлени туре в присутого катализая 500 мл хло- отфильтровыа, Продукт получают -252 С,т п ора н ис тог д метилена ката лизатот досксана, пл 25 форму зобретен Спо получеобщей произвомулы Т триазолозоиндол пропокс онилме те мулыО 0,49 мл йодистого этила (0,06 моля) в 5 мл этанола, После перемешивания в течение 1 ч при комнатной температуре добавляют еше 0,49 мл йодистого этила, затем смесь 1 ч кипятят с обратным холодильником, Растворитель отгоняют, остаток промывают водой, затем экстрагируют хлористым метиленом. Упариванием растворителя ромежуточных сооксифенил)-5 Н-сидол.аминофталимидина (0,06 моля),м-бензилокси бе изимиднойк 8 моля) и гидрохлорида эти-бензилоксибензимидной кисоля)...