C07D 31/26 — C07D 31/26

Номер патента: 437760

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Залесский, Иващенко, Мощицкий, Павленко

МПК: C07D 31/26

Метки: 2-окси-3, 6тетрахлорпиридина

...способу получения 2-окси,4,5,6-тетрахлорпиридина - исходного продукта для полученияфизиологически активных веществ.Известен способ получения 2-окси,4,5,6- 5тетрахлорпир иди на взаимодействием амидаперхлорпентадиен,3-карбоновойкислотыс,пятихлористым фосфором при 170 в 1 С.Выход целевого продукта составляет 56%,Однако исходный амид является труднодоступным веществом,С целью упрощения способа и увеличениявыхода целевого продукта предлагают нагревать Х-окись пентахлорпиридина с воднойщелочью с последующим элиминированием кислорода И-оксидной группы треххлористымфосфором. Целевой продукт выделяют известными способами.П р и м е р. К-окись 2-окси,4,5,6-тетрахлорпиридина. 202,7 г (0,01 моль) К-окиси пентахлопиридинакипятят в 500 мл...

Номер патента: 437761

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Иващенко, Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 31/26

Метки: 5-трихлор-4, 6-аминозамещенных-2, меркаптопиридинов

...кислотой, Выход полученных таким способом соединений не превышает 70%.С целью увеличения выхода целевого продукта и расширения ассортимента получаемых продуктов предлагают смесь 2-аминозамещенного,4,5,6- - тетрахлорпиридина и свежеприготовленного гидросульфида натрия кипятить в абсолютном диметилформамиде в течение 2 мин. Затем смесь разбавляют водой, подкисляют концентрированной соляной кислотой и образовавшийся продукт выделяют известными приемами.Выход целевого продукта составляет 95 - 98%.По предлагаемому способу получают ряд новых соединений,П р и м е р. 2,3,5-Трихлор-меркаптоморфолинопиридин.К горячему раствору 2,42 г 2-морфолино 3,4,5,6-тетрахлорпиридина в 50 мл абсолют 5 ного диметилформамида небольшими порциями прибавляют...

Номер патента: 447405

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Ковалева, Ютилов

МПК: C07D 31/26

Метки: 3-алкиламино, 3-диалкиламино-4, хлорпиридин-оксидов

...например4-нитры,6-диметилпиридин- К -оксида ссоляной кислотой в ампуле при 200 С втечение 24 час.Использование указанного способа применительно к пиридинам, имеющим в ядреаминогруппу, привело к получению. ранеене известных 3-алкиламино- или 3-диалкиламино-хлорпиридин- Ц -оксидов являющихся реакционноспособными веществами,которые могут найти широкое применениев синтезе различных гетероциклическихсоединений.Предлагаемый об 3киламино- или 3 риочевины левого проду Процесс про ер 1.-оксид 3 рим ламиноиридинНС моль) Й иридина и л концентр ревают в 8 час. Сод уха, прили ют досуха ды, раств-окиси 4-нит,18 г (Змм 5 0,95 г (,7 м рс.З-метиламиноп мочевины в 15 м ляной кислоты наг о пуле при 120 С лы упаривают дос ды, снова упарива воряют...

Номер патента: 470517

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Залесский, Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 31/26

Метки: 2-амино-3, 6тетрахлорпиридина

...20например диметилсульфоксида, с образованием Х-окиси-а мино,4,5,6-тетрахлорпиридина, Последующее удаление 1 ч-оксиднойгруппы под действием треххлористого фосфора приводит к получению целевого продукта, который выделяют известными способами.Процесс ведут обычно при 50 - 100 С.Предлагаемый способ получения 2-амичо 3,4,5,6-тетрахлорпиридина прост в осуществлении, весьма экономичен и позволяет полу- ЗОчать целевой продукт с выходом 95%,П р и м е р. Х - окись-амино - 3,4,5,6-тетрахлорпнри 1 ина.2,7 г Х-окиси пентахлорпнрндина растворяют в 25 мл днметплсульфоксида и при80 С насыщают газообразным аммиаком втечение 2 ч. Затем растворитель упарнвают ввакууме, обрабатывают водой и продукт отфильтровывают. Выход 2,3 г (92% ), иглы,т. пл. 214 - 215...

Номер патента: 477156

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Соколова, Хохлов

МПК: C07D 31/26

Метки: 4-амино-2-бром, 6-трихлорпиридина

...продукт. Не вступивший в реакцию 2 диаминопиридпн легко выделяется при,подщелачивании и его можно использовать в погторном синтезе,Строение 4-амино-бром,5,6-трихлорпиридина подтвер,кдено элементным анализом, 3 масс-спектром, а также химическим путем. Взаимодействием 4 - амино-бром,5,6-трпхлорпиридина с цианистой медью и последующим щелочным гидролизом получают 4-амино,5,6-трихлорпиколиновую кислоту, которую подвергают декарбоксилированию и получают 4-амино,3,5-трихлорпирндин, идентичный известному.Исходный 2,4-диамино,5,6-трихлорпиридп н легко получается амннолпзом,пентахлорпирндина.П р и м е р. 4-Лмино-бром,5,6-трихлорпиридин. К раствору 0,01 г-моля, 2,4-диамино, 5,6-трихлорпиридина в 15 мл 10%-ной бромистоводородной кислоты,...

Номер патента: 478004

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Залесский, Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 31/26

Метки: 6-тетрахлорпиридил-4-тио, алканов, бис-(2

...диметилсульфоксид илн диметилформамид, а в случае применения днбромалканов также любые низшие спирты.Продолжительность реакции между тетрахлорпирндил-меркаптидом натрия и дигалогеналканами можно сократить т 2час до 20 мин, заменив дихлоралк ны днбромалканами, Температурные факторытакже влияют на продолжительность реакции. При 50-60 С реакция проходит колиочественно в течение 15-20 мин, при колщнатной температуре реакция заканчивается за 5 час,П р и м е р 1, 1,2-бис-(2,3,5,6-иетрахлорпиридилтио) этан,К 2,7 г (0,01 лоль) нитриевой сои4-меркапто,3,5, б-тетрахлорни ридина,растворенной в 30 лл этанола, прибавляют 1 г (0,005 моль) 1,2-дибромэтана,смесь греют при 70 оС 20 мин. Растворитель упаривают в вакууме и продукт обро-1:т, пл,...

Номер патента: 481608

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 31/26

Метки: 6-тетрахлорпиридил-4, галогенэтилсульфидов

...дил-( ф -оксиэтил) сульфид,2,7 г (0,01 г моль) натриевой соли 4-меркапто,3,5,6-тетрахлорпиридина растворяют в 20 мл пропанола и прибавляют 7 мл этиленхлоргидрина. Смесь кипятят 2 час, часть растворителя отгоняют. Выделившийся хлористый натрий отфильтровывают, фильтрат обрабатывают вс - дой. Выход 2,55 г (87%), т, пл, 85 - 87 оС (из водного пропанола).4816088 СН С ХС 1 Составитель В К в, уиРедактор О.Кузнецова Техред Н.Ханеева Еоррен гор Л.БРахнина Изд. Ж ф(д Тираж 529 ГосудаРственного комитета Совета Миннс по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4Подписное аказ РЛ ЦНИИ в СССР редприятие Патент, Москва, Г.59, Вережко наб 2 3Найдено, %: С 1 48,1; 3 10,9,С 7 Н 5 С 1 4 Й О 8Вычислено, %: С 1 48,5; 8 10,9....