Способ получения политетрафторэтилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) И. Кл,С ОЗт с присоединением эаянкн23) Приоритет даротоонньВы хоммтотвта Министров СССРделая изобретенийн открытий(45) Дата опубликования описания 26,1(2) Авторы изобретения внч н Т, И. Юрасова ейменов, А, М,71) Заявит 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИТЕТРАфТОРЭТИЛЕНА Изобротопопа тотрафт ио относиорэтилопе -тся к производствуполимере, облвдаюехеничоскнмя н эквемн,юго цепным плуатпциопп Известен типоп полыми физико-м ими свойст способ пол учения полнтетрафтортот разорэтялен до 100 оС н девлетвин и качестве оризециой ро от -80 ри томпере иидо 10 епициеторе и в присутсифторида к попе. оссв исходныйпоступления ют ультрафиолецосс прн темпеавленнн откачестве ннн ксенона в коОднако процесс разложения инициатора,херакторнзуюший ход всей реакции полнмеризлцин, идет очень медленно,Для интенсификации процпродукт и инициатор в моментинициатора в реактор облучатопим светом н проводят проретуро от -80 до 100 оС н дЭОО мм рт.ст. до 10 атм. Вцнетора используют днфторядлнчесгве 0,001 вес.Ъ,Согласно предлагаемому способу получют полн тетрафторэтялен с полностью фторарованнымя концевымн группамн в газовой фезо, растворе и в блоке в шнрскнх днала зонах томнеретур н давлений,П р н м е р 1. В пробирку нз кварцевого стекла диаметром 30 мм, снабженнуюмагнитной поршневой мешалкой, заливают25 мл перфтортриатнлемнна, который час ткчно пропускают ультрафиолетовый свет.Прн пониженной температуре (-40 80 оС) жидкость откачивают форвакуумным насосом О до полного удаления растворенного кислород.да. Прн этой же температуре нэ мерного объема переморажнвают заданное количеств во перов фтористого ксенона. Затем жндкув фазу насыщают газообразным тетрафторэтн леном, Реакцяя полнмернзвцнн начинаетсясразу же после начала облучения ревкцнон ной смесн ультрафиолетовым светом. Прн пониженной температуре (до -8 ОоС) в ре акцнонном сосуде давленяе отсутствует, н 20 реакция проводится беэ подпнткв мономврав ходе реакцнн. В этом случае зв 1 чвс получают до 2 г попнмера, Прн праведенна реаканн в трнэтнламнне прн комнатной температуре ва ходом реакпян можно наблеаать я 5 по паденнв давленая в ревкцноннюм сосудв.Заказ 5047/483 Тираж 575 П апвсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/8филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ппп,пив эк.И При суммарном давлении в реакционном сосуде, близком к атмосферному, за 1 час образуется 0,4-0,5 г полвтетрафгорэтвлена,П р и м е р 2. Прв проведении реакции полвмериэации при повышенных температурах Ь (до 90-100 оС) в качестве жидкой фазы используют перфторированные жидкости линейной структуры, прозрачные для ультрафиолетового света. Подготсвку реакционной смесв прсводят аналогично примеру 1, За 1 час 30 полуфа,т 0,1-03 г политетрафторэтилена.Прв осуществленви реакции в растворе с полностью фторированными жидкостями, а также в газсвой фазе и инициировании реакцвв фтористым ксеноном прв отсутствии )б каких-либо углеводородов концевыми групнами будут только группировки СВЗ . Других концевых группврсвок быть не может. Это следует иэ механизма полимериэацни тетрафторэтилена. формула изобретения Способ получении поли тетрафторэтилена полимеризацией тетрафторэтвлена при температуре от -80 до 100 оС и давлении до 10 атм в присутсгвив в качестве вницнатора дифторида ксенона, о т л в ч а ю щ н й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, реакционную массу облучают ультрафиолетовым светом.
СмотретьЗаявка
1924605, 18.05.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1758, ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ АН СССР
КЛЕЙМЕНОВ НИКОЛАЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, МАРКЕВИЧ АНДРЕЙ МИХАЙЛОВИЧ, ЮРАСОВА ТАТЬЯНА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 3/24
Метки: политетрафторэтилена
Опубликовано: 25.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-447415-sposob-polucheniya-politetraftorehtilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения политетрафторэтилена</a>
Способ получения с с диалкиловых эфиров малоновой кислоты
Номер патента: 614742
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Вильгельм, Германн, Мустафа, Уве
МПК: C07C 69/38
Метки: диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров
...промывают азотом. Отреакционного раствора отсасывают повареннуюсоль, перегоняют и выделяют 517 г (95%) днэтилового эфира малоновой кислоты, 2,5 г (-1 Яэтилового эфира уксусной кислоты, 5 г высококипящего продукта и 73 г этилового эфира. хлоруксусной кислоты,М В приме ах 2 - 5 и 9 - 11 проводят опыт,как.в примере 1.Пример 2, Используй.25 г Сов(СО) в, 2,5 лметанола, 868 г (8 моль) метилового эфирахлоруксусиой кислоты и 1,67 кг (5,5 моль)17,8%-ного раствора метилата в метаноле, в46 течение 5,5 ч при давлении окиси углерода Ь,2ати, температуре 60 С и рН.8,0 получают 660 г(91%) днметилового эфира малоновой кислоты,22 г (Ь,Ьвй) метилового эфира уксусной кислоты, 20 г.высококипящего продукта и 271 гметилового эфира хлоруксусной кислоты.Пример...
Способ контроля качества колесной системы кварцевых электронно-механических часов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1422217
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Боярская, Волосов, Литвин, Первухин
МПК: G04D 7/04
Метки: качества, кварцевых, колесной, системы, часов, электронно-механических
...системой можетхарактеризоваться изменением среднейскорости вращения ротора на каждомшаге,Для каждого конкретного двигателяможет быть установлена однозначнаязависимость между изменением нагружающего момента и соответствующимизменением величины ьТ при определенном напряжении импульсов питанияшагового двигателя. Вследствие разброса параметров шагового двигателястатический синхронизирующий моментимеет неодинаковое значение у разных экземпляров механизмов одноготипа при одном и том же напряженииимпульсов питания. Это приводит к изменению средней скорости вращения роторов на каждом шаге при одинаковом цагружающем моменте или, что то же самое, к неоднозначной зависимости. 5 между величиной нагружающего моментаи значением ьЗа счет...
Способ полимеризации альфа-олефинов
Номер патента: 124110
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Лючиани, Мостардини, Сандри
МПК: C08F 110/00, C08F 2/02
Метки: альфа-олефинов, полимеризации
...103 мм и высотой 940 мм, снабженный пропеллерной мешалкой, греющей и охлаждающей рубашкой, вводят 5 л пропилена и катализатор, состоящий из 3,6 г триэтилалюминия и 1,4 г треххлористого титана; затем при перемешивании доводят температуру до 70 и устанавливают рабочее давление 33 атм, Через 3 час. через основание реактора вводят жидкий пропилеи со скоростью 1000 слР в час; вместе с тем вводят катализатор также через основание реактора через регулярные интервалы в час порциями из 0,7 г триэтилалюминия и 0,3 г треххлористого титана.По истечении 7 час. начинают выгрузку полимера через боковую трубу. расположеннуо в верхней части реактора. Полимер (в виде по. рошка, смоченного пропиленом) направляют в сборник, температуру которого...
158067
Номер патента: 158067
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C08F 232/06
Метки: 158067
...бора (эфирач) тщагельнг перемешвают, заливают в форму и помещают в термошкаф, где ведут процесс сополимеризации при нормально, нлн повышенном давлении прн температуре 40 - 160 С в течение 12 - 24 час. Получещньн литой сополимер обладает следуошими свойствамн: не растворим в ацетоне, этнлацетате, бензоле, спирта, диклорэтане, толуоле; стоек к щелочам, к соляной кислОтс и 50% серНОЙ кислотс; термостойкость (по ЖрОВ 11 300 - 350 С. Коксовое число (по ПетРовУ) 29 - 35 и.При проведении процесса сополимеризяции в растворителе 1 нг 1- гриер, в этилацетате) гОлучают плавкие, растворимые со;олнмеры.Пример 2. 60 - 90 вес. ч. метилметакрнлата, 40 - 10 вес. ч. днфурфурилиденацетона, 2 - 5 вес. ч. фторнстого бора (эфнрат) и 1 - 2 вес. ч....
Способ получения сверхтвердых древесноволокнистых плит
Номер патента: 233220
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дмитриева, Замышл, Малинкевич
МПК: B27N 3/04
Метки: древесноволокнистых, плит, сверхтвердых
...смолой итавляет 570 кгсл-, а п ваться что пребе плит, осле нх 1 отность Предмет нзооретення сесоюзный научно-исследовательский научно-исследовательский институт н Известны способы получения сверхтвердых древесно-волокнистых плит путем формирования массы, прессования ее и пропитки готовых плит талловым маслом с последующей нх закалкой. Однако при этом используются дорогостоящие талловые масла, которые не обеспечивают получения древесно-волокнистых плит хорошего качества.Цель изобретения - повышение качества плит, Достигается это тем, что готовые дре весно-волокнистые плиты пропитывают госсиполовой смолой в количестве 9 - 15% к абсолютно сухому весу плиты с последующей закалкой при температуре 160 - 180 С в течение 4 - 6 час....
Предыдущий патент: Способ выделения тугоплавкого полиэтиленового воска
Следующий патент: Способ получения самозатухающих полимеров
Случайный патент: Агрегат для канатной тяги