Патенты опубликованные 01.01.1973

Номер патента: 404235

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вернер, Курт

МПК: C07J 1/00, C07J 5/00, C07J 7/00 ...

Метки: аалгп1и, пфонд

...и 3,3 мл триметилхлор силана, Реакционную смесь выдерживают404235 65 51 час и затем дооавлением воды осаждаютпродукт реакции, Кристаллический продуктотсасывают, промывают водой и сушат. Выход12,3 г (100% от теоретического); т. пл. 134 -136 С,Перекристаллизацией из гексана получаютпродукт с т, пл. 136 в 1 С,П р и м е р 9. 1 сс-метил-ЗР, 1 р-бис-триметилсилилокси - Л" - андростен.2 г 17 сс - мстил - Л - андростен - ЗД, 173 диола растворяют в 20 мл диметилформамида,раствор разбавляют 4 мл гексаметилдисилазана и 1 мл тримстилхлорсилапа, Обработкапроизводится по методике, описанной в примерах 1 - 3, Перекристаллизацией из гексапа получается продукт с т. пл. 85 - 86 С.П р и м ер О, Зсс-этинил, бсс, 17-три(триметилсилилокси) -5 Д-адростан.2,4...

Номер патента: 404236

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Петер

МПК: C07J 7/00

Метки: галогенстероидов

...в одном ви упп, или фиры илиСоставитель Г. ЖуковаТехред Т. Миронова ректоры: Л. Корогод и А. Николаева Н. Джарагетти Реда Т,ираж 523итета Совета Министров СССтевский и открытийушская наб., д. 4/5 Изд.153сударственного копо делам изобреМосква, Ж, Ра Заказ 573/16Ц 11 ИИПИ одписцо пография, пр. Сапунова,3При восстановлении с помощью литийалюминийгидрида в качестве растворителя используют простой эфир, преимущественно тетрагидрофуран, Боргидриды предпочтительно применяют в низших спиртах (метанол, этанол, пропанол или бутанол). В качестве растворителей могут служить и углеводороды, например бензол или толуол.При использовании более сильно действующие восстановители (алюминийгидриды ще О лочных металлов) преимущественно работают со...

Номер патента: 404237

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Иностранцы, Карл, Петер, Федеративна

МПК: C07D 311/20

Метки: кумарина, производных

...Найдено, %: С 63,41; Н 7,21 "1 990.1- 3- (2- диэтиламиноэтил) -4-метил-оксо Н- бензопиран-ил- З,З-диэтилмочевина получен из 8,2 г (0,03 моль) 7 амино-(2-дпэтиламиноэтил) -4-метилкумарина и 4 г хлорида диэтилкарбамоила, Т. пл, 190 - 19 ГС (изопропанол).Вычислено, %; С 67,53; Н, 8,37; М 11,25. Найдено, %. С 67,94; Н 8,25; М 11,43.Гидрохлорид плавится при 223 С.Вычислено, 9/91 С 61,50; Н 7,87; К 10,25;С 1 8,65. Найдено, %: С 62,45; Н 7,89; Х 10,46; С 1 8,59.1- ( 3- -2- (К-циклогексил- К- метилампно) - этил,8-диметил- оксоН- бензопиран- ил ) - 3- циклогексил- метилмочевина получен из 10,2 г 7-амино,8-диметил-З- (М-циклогексил- Ы- метиламино) - этил-кумарина и 5 г циклогексилметилкарбамоилхлорида.Выход продукта 4,8 г (37% от...

Номер патента: 404238

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Энрико

МПК: C07D 311/32

Метки: кила, низшего, флавон-7-оксиацетата

...остатка (2,75 г) получают 2,57 г чистого продукта, т. пл, 89 С.Найдено, %: С 68,97; Н 4,02; М 4,79.С пН а Х 0 4.Вычислено, %: С 69,17; Н 4,44; М 4,75.П р и м е р 3. 1- (2-Окси-цианметоксифенил)-3-фенил,3-пропандикетон (С),1. К раствору 2,95 г 2-бензонлокси-цианметоксиацетофенона в 15 мл безводного пири- дина, нагретому до 50 С, добавляют 1 г гидроокиси калия, быстро растертой в ступке под безводным бензолом, и смесь перемешивают в45 50 55 60 65 течение 15 мин при 50 С. В ечение этого времени образуется болыное количество желтого твердого вещества, Смесь охлаждают до температуры окружающей среды и подкисляют 100 мл 10%-ной уксусной кислоты. Получают раствор, из которого после выдержки выкрис 1 аллизовывается продукт, последний...

Номер патента: 404239

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранцы

МПК: C07D 207/08

Метки: сложных, эфиров

...пор пока объем не составит 100 мл. Добавляя 5 и. соляную кислоту, доводят рН при охлаждении до б и ЗС фильтруют выделившуюся трео-а-фенил- а-(2- нирролидинил) уксусную кислоту (т. пл. 236 - 237 С при разложении) на нутч-фильтре. Резко упаривают водный фильтрат в вакууме при 90 С, промывают белый твердый остаток простым эфиром и кипятят его 4 час в 200 лил 0,7 и, метанольной соляной кислоты с обратным холодильником. Остывшай раствор отфильтровывают на,путч-фильтре, удаляют растворятель в вакууме, сырой продукт рас с творяют в воде. Зтот раствор доводят насыщенным раствором карбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют свооодное основаше два раза с помощью простого эфира. Органические экстракты промывают один рпз насыщенным раствором...

Номер патента: 404240

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Винфрид, Иностранцы

МПК: C07D 207/08, C07D 207/22

Метки: аминофепил-циклоамидинов, солей

...ацетали общей формулы (П 1)1 е К - 0, ( С)Вя.Ог где К Йе, Й 9 и и имеют указанные значения, и алкильные группы содержат 1 - 4 атома углерода.В качестве применяемых в случае реакции обменного разложения средств для конденса. циц можно назвать, например, следующие соединения: неорганические кислоты (например, хлорводородная кислота, трцхлорид бора, серная кислота), неорганические или органические галогенпды кислот (например, фосфороксихлорид, пентахлорид фосфора, фосген, тионилхлорцд, бензоилбромид, и-толуолсульфохлорид или смесь из фосгена ц хлорида алюминия или фосгена и хлорводорода или фосгена и фосфороксихлорида), фторбораты три алкилоксония (1 - 5 атомов углерода на алкильную группу), диалкилсульфаты (1 - 5 атомов углерода на...

Номер патента: 404241

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Франц

МПК: C07D 209/32

Метки: 4-оксииндола, производных, солей

...едм оставитель С. ДашкевТсхред Т. Миронова йзерма Коррек едактор Е. Кравцов Подппс Тираж 523овета Министров ССткрытийаб., д. 45 Изд "о 15 Т осударственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж-З 5, Раушскаяаказ 1424 1.1 ИИП ипографпя, пр. Сапунова, 2 где К и Я имеют указанные значения,с последующим выделением целевого продукта в виде основания или переведением его всоль известным способом.Реакция взаимодействия может быть проведепа в инертном при реакционных условияхорганическом растворителе, например в ароматическом углеводороде, как в бензоле илитолуоле, илп в циклическом простом эфире,как в диоксане или тетрагидрофуране. Длится реакция примерно 2 - 24 час. Температурареакции 20 - 150 С, предпочтительна температура кипения...

Номер патента: 404242

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранна, Лтд

МПК: C07D 211/14, C07D 401/04, C07D 405/04 ...

Метки: бутирофенона, производных

...как в примере 11, получают соединения формулы/ ВХ 11С- СНг- СНг-Сн -хЪгВоприведенные в табл. 2.П р и м е р 17. 1 г трехокиси хрома добавляют при перемешивании к 40 мл пиридина, охлажденного до 0 С. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа и затем вновь охлаждают до 0 С. В смесь добавляют 1,1 г 1- (и-фторфенил) -4-окси- (и - метилфенил) - пиперидино - 1 - бутанола и смесь перемешивают в течение 1 часа при охлаждении льдом. Реакционную смесь переливают в 300 мл холодной воды для отделения маслянистого вещества.Его экстр агир уют этилацетатом и этилацетатный слой промывают 4 раза, каждый раз 60 мл воды, сушат над безводным сульфатом натрия и концентрируют досуха под пониженным давлением. Осадок...

Номер патента: 404243

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Исаму, Кикуо, Масару, Сигенари, Тадаси

МПК: C07D 211/14, C07D 211/38, C07D 211/44 ...

Метки: 7-пиперидинобутирофенона, производных

...2 час при 55 - 60 С. После охлаждения реакционную смесь подщелачивают добавлением водной гидроокиси аммония и экстрагируют хлороформом, Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают, давая у- (4-окси-фенил) -2-хлор-фторбутирофенон. Т. пл. его хлоргидрата 197,5 -200 С (разложение).Подобным способом получают следующие соединения; 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 у- (4-фенилпиперидино) -2-хлор - 5-фторбутирофенон;у-(4 - окси - 4 - п - хлорфенилпиперидипо)-2 хлор-фторбутирофенон;у- (окси-п - хлорфенилпиперидино) -2-бром 5-фторбутирофенон;у(4-окси-гг - толилпиперидино) - 2- хлорфторбутирофенон;у-(4-окси - 4 - и - трифторметилфенилпиперидино)-2-хлор-фторбутирофенон;у-(4-окси-и - метоксифенилпиперидино)-2...

Номер патента: 404244

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Манфред, Хайнрих, Эрнст

МПК: C07D 409/12

Метки: 404244

...уголь, фильтруют и при охлаждении переводят раствор в щелочной путем добавления раствора едкого натра. Твердый остаток растворяют в эфире, подкисляют эфирной соляной кислотой, растворитель отсасывают, кипятят с ацетоном и затем последний отсасывают. Перекристаллизованный из этанол/диизопропилового эфира гидрохлорид 2- (2-иод-метилтиенил- амино) -1,3-диазациклопентена- (2) имеет т. пл.215 в 2 С. Аналогичным путем получают:2- (2-иодтиенил-амицо) - 1,3 - диазациклопентен-(2);2- (2-иод-метилтиенил - 3- амино) -1,3-диаза-метилццклопентен- (2);2- (2-иод-хлортиенил-амццо) - 1,3-диазациклопентена- (2);2- (2-иод-метилтненил-амцпо) -1,3-дц азациклогексен- (2);2- (2-иод-мстилтиенил-амцно) -1,3-дц азациклопентен- (2);2- (2 -...

Номер патента: 404245

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рудольф

МПК: C07D 233/56

Метки: имидазола, производных

...168, из бензола);с 4,94 г гидрохлорида гептанамидина - 2- гексил - 4,5 - бис- (и-метоксифенил)-имидазол (т. пл. 145 - 147, из толуола);с 3,62 г гидрохлорида циклопроканкарбоксамидина - 2-циклопропил - 4,5-бис-(п-метоксифенил)-имидазол (т. пл. 189 в 1, из толуола).Аналогичным способом получают и следующие имидазолы:2-изопропил(5) -(п-метоксифенил) -5 (4) -фенил-имидазол, с т. пл, 189 - 191 (из толуола), исходя из 7,63 г (0,025 моль) 2-бром-метокси-фенил-ацетофенона и 3,68 г (0,030 моль) гидрохлорида изобутирамидина; 2-трет-бутил(5) - (и-метоксифенил) -5 (4) -фе.нил-имидазол с т. пл. 193 - 194 (из толуола),исходя из 7,63 г (0,025 моль) 2-бром-метокси-фенил-ацетофенона или из того же ко 5 личества 2-бром- (и-метоксифенил) -ацетофенона и...

Номер патента: 404246

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Больше, Водород, Где, Должен, Ей, Заместителей, Изо, Или, Имеют, Которые, Могут, Причем, Рметильна, Соседних, Фторметильна, Хло, Хлор

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-дигидро5н-ило1дазо2, изоиндола1, производных

...из 50 мл смеси метанолтетрагидро 1 фуран (1: 1)5-(4-Хлорфенил) -2,3-дигидро.5 Н-имидазо,1-аизоиндол. гилрохлорид плавится при 280 С (с разложен,ием).П,р,и м е р 2. 5-(3,4-Дихлорфенил) -2,3-дигидр оН-и мида з о,1-а-из ои идол.Соответственно описанному в примере 1 способу, заменяя употребленный 2-(р-аминоэтил)-3-(4-хлорфенил) - фталимидин эквивалентным количеством 2-(Р-аминоэтил) 3-(3,4- дихлорфенил) -фталимидина получают 5-(3, 4- дихлор 1 фенил) - 2,3 - дигидро 45 Н-имидазо 2,1-а изоиндол.Промежуточный продукт 2- (р-аминоэтил).3- (4-хлорфенил) -фталимидин получают следующим образом: 16,7 г (0,06 моль) 9 Ь-(4- хлорфенил) -1,2,3, 9 Ь-тетрагидро",5 Н.имидазо,1-а,изоиндол-она растворяют в 1 ОО мл уксусной кислоты,и в присутствии 0,3 г окиси...

Номер патента: 404247

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Масахару, Хироаки

МПК: C07D 239/04

Метки: 2-okco-4-methjl-f5, дропи, непрерывного, римиди, уреидогексаги

...температурами начала и конца реакции. Условия, в которых проводилась реакция, указанная кривыми на фиг. 1, приведена в табл. 1.Т а блица 2 Время осал деция ОМУ мпнТемпература реакции,752 70 2 601 502 451 401 351 4 - 7 6 - 9 10 - 15 15 - 20 20 - 25 30 - 40 50 - 60 В частности, около 38 вес. 7 О водного раствора мочевицы, рН которого был доведен примерно до 1,6 концентрированной соляной кислотой, и жидкий ацетальдегид в целях реакции подавали в реактор в соотношении- моче- вины и ацетальдегида примерно 1,3:1. Избыточную жидкость непрерывно удаляли сливом, причем регулированием уровня жидкости в реакторе, устанавливали время, в течение которого эта жидкость оставалась в реакторе.Соотношения температуры реакции и времеци...

Номер патента: 404248

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 403/14

Метки: пиримидина, производных

...мерт укаствиюамиодном одами, -хлорина и амина лавкой осуха, пере404248 г 4 Исходный материал получают следующим образом.31,2 г 2-метилмеркапто-гидроокси-метилпиримидина и 20 г 1 М,И- (ди-Р-аминоэтил) -пиперазина разогревают совместно в течение 4 час при 190 С, Охлажденный остаток перекристаллизовывают дважды из этанол/эфира. Х,Х-ди у- (6-метил - 4 - гидроксипиримидил- амино) - пропил - пиперазин плавится при 120 - 122 С с разложением.10 г этого продукта суспендируют в 50 мл хлорокиси фосфора, прибавляют по каплям 3,5 г триэтиламина и разогревают 2 час с обратным холодильником. Затем удаляют избыточную хлорокись фосфора, остаток обрабатывают хлористым метиленом и выливают этот раствор в аммиачную ледяную воду, органическую фазу отделяют,...

Номер патента: 404249

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/70

Метки: 8-триазоло, производных

...масляная дисперсия) 4 мл 1-бромпропанав 100 мл диметилформамида, Полученный 2 амин,б-ди-н-пропил-оксо,7 - дигидро - Ьтриазол- (1,5-а) -пиримидин с т. пл. 206 -208 С перекристаллизовывают из этанола.2-Амин-оксо-н-пропил,5-дигидро - 5триазол- (1,5-а) -пиримидин получают кипячением раствора 2 г гуаназола и 5 г этил-а(диэтоксиметил) валерата в 15 мл диметилформамида 3 дня. Суспензи.о охлаждают,фильтруют, осадок пер екристаллизовываютиз диметилформамида и получают 2-аминоксо-к-пропил,5-дигидпо-триазол - (1,5-а)пипимидин с т. пл. 359 С (с разл.).П р и м е р 6. По способ, описанному впервой части примера 1, 1,5 г 2-бензиламин 6-метил-оксо,5-дигидро-триазол- (1,5- а)пиримидин алкилируют в присутствии 0,3 ггидрила натрия (50%-ная масляная...

Номер патента: 404250

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Казуо, Кикуо, Мичихиро, Хисао

МПК: C07D 239/82

Метки: впт

...-2(1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (о - фторфенил)- 6- хлор -2(1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (п - фторфенил) - 6- хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилэтил - 4 - фенил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - 2 - пнридил)- 6- хлор -2(1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (2- пиридил) -6- бром - 2 (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (3 - пиридил)- 6 - хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (4 - пиридил)- 6- хлор - 2 (1 Н) - хипазолинон,1 - циклобутилметил - 4 - фепил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопентилметил - 4 - фенил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1 - циклогексилметил - 4 - фенил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1- циклогексил - 4 - фенил...

Номер патента: 404251

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аксель, Вернер, Иностранцы, Карл, Эрнст

МПК: C07D 295/04

Метки: гетероциклических, эфиров

...исходного вещества, 1 получают следующие соединения:из 2,6-димстил-хлор-н-бутилпиримидица гидрохлорид 2,6-ди метил- 2- (4-о-толил) -пипсразицил - 1 - этокси-и-бутилпиримидица с т. пл 173 - 74 Сиз 2,б-диметил-хлор-изопропил-пиримидина гидрохлорид 2,б-димстил- 2- (4-о-толил) - пиперазинил- этокси-изопропилпиримидипа с т. пл. 190 - 191 С;из 2,6-диметиль 4-хлорпиримидица гидрохлорид 2,6-диметил-2-(4-о-толил) - пиперазицил-этоксипиримидина с т. лл. 176 С;из 2-фенил-хлор-и-бутил-метилпиримцдина гидрохлорид 2-фенил-2-(4-о-толил)-пипсразицил- этокси-и-бутил- метилпирилина с т. пл. 202 в 2 С;из 2-хлор,6-димстилпиримидина гидрохлорид 2-12-(4-о-толил)-иипсразинил- этокси,6-диметилпиримидица с т. пл. 193 С;из 4-хлор-ц-бутил-метилпиримидина...

Номер патента: 404252

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аксель, Вернер, Иностранцы, Карл, Эрнст

МПК: C07D 295/04

...- 184 С;из 3-(2-амино-этокси)-2-метилпиридица гид. рохлорид 2-метил-З-(4-о-толил)-пиперази. цил-этоксипиразина с т. пл. 198 С;из 6-(2-амино-этокси)-3-метилпиридица гидрохлорид 3-метил-б-(4-о-толил)-пиперазинил-этоксипиридазина с т, пл. 196,5 С;из 6-(2-амина-этокси)-3-фецилпиридазина гидрохлорид 3-фенил-2-(4-о-толил)-пиперазинил-этоксипиридазина с т. пл. 193 С;из 3-(2-амицо-этокси)-2-метилхицоксалицагидрохлорид 2-метил- 2- (4-о-толил) -пиперазицил-этоксихицоксалина с т. пл. 208 С;из 4-(2-амино-этокси)-1-оксо-фенил,2 дигидрофталазица гидрохлорид 1-кето-фе. нил-2-(4-о-толил)-пиперазинил- этокси,2-дигидрофталазина с т, пл. 270 С (с разложением);из 2-(2-амицо-этокси)-хинолина гидрохлорид 2-2-(4-о-толил)-пиперазинил-этоксихинолина с т. пл....

Номер патента: 404253

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Армии, Иностранцы

МПК: C07D 243/24

Метки: 404253

...в присутствии окиси платины проводят преимущественно в органическомрастворителе, как ледяной уксусной кислоте,спиртах, и ири 0 - 50 С, предпочтительно прикомнатной температуре.Соединения общей формулы (1), имеющиеосновной характер, образуют кислотно-аддитивные соли с неорганическими или органическими кислотами, как хлор истов одор однойкислотой, фосфорной, бромистоводородной, лимоннои, серной, уксусной, муравьиной, янтарной, малеиновой, и-толуолсульфоновой кислотой ит.д,Пример 1, 2 г 4-ацетокси-хлор-(метоксимстил) -5-фенил,3,4,5-тетрагидро - 2 Н,4 бензодиазепин-она кипятят с обратным холодильником в 30 мл спирта и 5 мл триэтиламина в течение 30 мин. Образующийся послевыпаривания в вакууме остаток хроматографируют на 50 г...

Номер патента: 404254

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Мицухиро, Сигеру, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 243/24

Метки: 404254

...призм, плавящихся при 98 - 100 С, Гидрохлорид, полученный обычным образом с эфирным хлористым водородом, перекристаллизовывают из изопропапола-эфира и получают бесцветные иглы, плавящиеся при 201 - 203 С (с разложением). Аналогично получают следующие производные бензодиазепина:1 - (Р - метоксиэтил) - 5 - (о - фторфенил)- 1,3-дигидроН,4-бензодиазепин-он;1- (Р - этоксиэтил) - 5 - (о - фторфенил) -7- хлор - 1,3 - дигидро - 2 Н - 1,4 - бензодиазепин-он;1- (р-этоксиэтил) -5- (о-хлорфенил) -7-хлор,3- дигидроН,4-бензодиазепин-он;1-(р-этоксиэтил)-5-(п-хлорфенил)-7-хлор,3- дигидроН,4-бензодиазепин-он;1-(р-этоксиэтил) - 5- (о-фторфенил)-7-бром,3-дигидроН,4-бензодиазепин-он;1-(Р-метоксиэтил) -5-(о - фторфенил)...

Номер патента: 404255

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Грэхэм, Джеймс

МПК: A61K 31/522, C07D 307/70, C07D 487/02 ...

Метки: 404255

...аралкильная группа, то она может быть бензильной группой.Соединения общей формулы 1, в которой К 1и К 2 имеют вышеуказанные значения, получают, если соединение общей формулы 11ормуле 1 зпав которой К, имеет у чение,подвергают взаим гидрида кислоты (К межуточный продук казанное одействию с избытком апСО),О и полученный прот формулы 111 ОгйМ %СОВ гВ.,где К и К имеют указанные в формуле 1 значения,протонируют и подвергают гидролизу с последующим выделением целевого продукта известными способами.Взаимодействие проводят в присутствии основного или кислого катализатора и полученный промежуточный продукт выделяют или сразу циклизуют без выделения,П р и м е р. Смесь из 0,5 г 5-амино-циан- (5-нитро-фурил)-1-и-пропилпиразола и 5 мл ангидрида...

Номер патента: 404256

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Грэхэм, Джеймс

МПК: A61K 31/345, A61K 31/519, C07D 307/70 ...

Метки: 404256

...предпорода. Если К, пкил, то циклоалциклогексилом. Ецую группу, то огруппой.Способ заключобщей формулы дставляющие собой группы, являющиеся упп К, и Ке, могут -пропил, изопропил, утил или н-пецтил. пую группу, то оца о 1 - 3 атома углеяет собой циклоалет быть, например, означает аралкильт быть бецзильцой(С 0 ),где К 1 и К, имеют указанные значения, Предмет изобретенияподвергают циклизации с последующимвыделением целевого продукта известным 10 Способ получения 5-нитрофурилпроизводспособом. ных общей формулыИсходные соединения указанной общейформулы получают путем взаимодействиясоединения обшей формулы Огг 1 К ЯНгВ 1 20 СОЯН,40 С 0 К 2),имеют указаннь 1 е значения, зации с последующим вью продукта известным спов которой К, и К...

Номер патента: 404257

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Грэхэм, Иностранцы

МПК: C07D 307/70, C07D 473/00

Метки: 404257

...бензильной группой.5-Нитрофурилпроизводные общей формулы 1 получают, если 5-нитрофурилпиразолы общей формулы(В,40 где К, имеет выше вергают взаимодей ром К С (ОК 4) э, в иые выше значения группу, имеющую 145 лучеииое промежут формулы5 где К К К, имею ния, подвергают ци выделением целевог собом. Т, Архипов остави Корректор О. Тюри Редактор А. Бер д.119 аказ 1260/9 ираж 511 одписное Типография, пр. Сапунова,в которой К имеет указанное в формуле 1 значение, подвергают взаимодействию со сложным о-эфиром общей формулыК 2 - С (ОК 4) ь 11 а где К 2 имеет указанные выше значения, а К 4 означает алкильную группу с 1 - 3 углеродными атомами и полученный промежуточный продукт общей формулы где Кь К и К 4 имеют вышеуказанные значения, подвергают...

Номер патента: 404258

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Оскар, Шарле

МПК: C07D 307/91, C07D 333/76

...- 3 - ола и 1,95 г (10,0 ммоль) сложного этилового эфира 2-бром-метилпропионовой кислоты сложный этиловый эфир 2- (6, 7, 8, 9 - тетратидро-дибензотиофен - 3 илоксп) - 2 - метил - пропионовой кислоты,Примененный в качестве исходного соединения 6, 7, 8, 9 - тетрагидро-дибензотиофен- ол получают следующим образом:а) К раствору 23,0 г (1,0 моль) натрия в 700 мл абсолютного этанола прибавляют при перемешивании и введении азота 140,2 г (1,0 моль) лю-метокси-тиофенола. В течение 15 мин прибавляют по капле 177,0 г (1,0 моль) 2-бром-циклогексанона, причем реакционная смесь нагревается. Затем еще 1 и 6 час кипятят с обратным холодильником, После этого этанол выпаривают в вакууме и остаток распределяют между водой и простым эфиром....

Номер патента: 404259

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 133/02, C07D 311/88, C07D 335/18 ...

Метки: ксантена, производных, тиоксантена

...(метоксикарбонил, этоксикарбонил); замещенные алкоксикарбонилы, например 2-метоксиэтоксикарбопил, 2-феноксиэтоксикарбонил, 2-хлорэтоксикарбонил, 2,2,2- трихлорэтоксикарбоцил; алкенилоксикарбопил (аллилоксикарбонил); циклоалкоксикарбоцил, например циклогексилоксикарбопил; арилоксикарбопил, например феноксикарбопил и подобные группы, содержащие заместители в ароматическом кольце, например галоид, алкил, алкокси-, окси-, амино-, алкиламино-, ациламино-, диалкиламино- или иитрогруппу; аралкоксикарбоиил, например .2-фенилэтоксикарбонил; Х-замещенный карбамоил, Х-алкилкарбамоил, например И-метилкарбамоил; И,М-диалкилкарбамоил, например М,К-диметилкарбамоил; М - фенилкарбамоил; М,Х-тетраметиленкарбамоил; И,М-пентаметиленкарбамоил;...

Номер патента: 404260

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 263/62

Метки: гетероциклических, соединений

...Н - бензоциклогептен - 5 - он плавится при 93 - 95 С.б) 2-Метил - 9, 10 - дигидро - 4 Н - бензо,6 -циклогепта,2-д -оксазол-он. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Через смесь 160 мл ледяной уксусной кислоты и 30 мл ангидрида уксусной кислоты пропускают в течение 15 мин хлористоводородный газ, причем держат температуру смеси при 100 С. Затем быстро добавляют 13,2 г 6-ацетоксимино - 6,7,8,9 - тетрагидро - 5 Н- бензоциклогептен - 5 - она, причем пропускают хлористоводородный газ, и во время добавления кетона и затем еще 15 мин выдерживают реакционную смесь при 100 С. После этого выливают полученную смесь на лед, содержащий 100 г карбоната натрия, отфильтровывают образующийся при этом осадок, промывают его сначала водой, а затем небольшими...

Номер патента: 404261

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джон, Иностранцы

МПК: C07D 499/12, C07D 499/70

Метки: 404261

...6-альфа-Р (-) -гуанидйно-альфа- (2-тиенил) -ацетамидо-пенициллановая кислота.К суспензии 21,6 г (0,1 моль) 6-аминопенициллановой кислоты в 200 мл воды при размешивании добавляют по каплям 200/, гидро- окиси натрия до достижения показателя концентрации водородных ионов 7,5. К раствору добавляют 800 мл ацетона, после чего показатель концентрации водородных ионов устанавливают на три 6 К хлористоводор одной кислотой. Добавляют при охлаждении до минус 5 С 24,5 г (0,1 моль) хлоргидрата хлорида альфа-Р (-) -2-тиениламиноуксусной кислоты порциями приблизительно в два грамма поочередно с добавлением 200/0 гидроокиси натрия для того, чтобы показатель концентрации водородных ионов оставался на уровне между 2,5,и,З, Эти добавления длятся около 30...

Номер патента: 404262

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ностранец

МПК: C07J 53/00

Метки: 404262

...физиологической акт Предложенный способ получения 11-дезацетокси-вортманнина формулы (1) собами. Реакцию проводят в течение 60 час в токе азота.П р и м е,р. 5 г е" -8,9-дигидро-дезацетокси-вортманнина,растворяют в 200 льг пиридина и кипятят в течение 60 час в токе азота с обратным холодильником. После этого упаривают реакционную смесь, и остаток дважды перекристаллизовывают из метанола. Получают чистый 11-дезацетокси-вортманнин с т, пл. 178 - 180 С.Упопребляемый как исходный, материал 19" 1 -8,9-дигидро-дезацетокси-воргманнин получают следующим образом. 15 10 г вортманнина,растворяют в 1 л этанола и после прибавления 10 г порошка цинка и 10 мл ледяной уксусной кислоты кипятят в течение 15 мик с обратным холодильником.После...

Номер патента: 404263

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ацуро, Казуо, Хидекими

МПК: C07F 5/06

Метки: бдо, ягзупlt

...в верхней части, загружают 15,0 кг предварительно активированного сплава, содержащего 65,5 вес. /о алюминия, 34,5 вес. % кремния, с размерами частиц 3 - 4 меш. Через трубы 3 и 4 вводят соответственно триэтилалюминий со скоростью 27,3 кг/час и водород со скоростью 18 м/час, и реакцию осуществляют при температуре 100 С под давлением 75 кг/см. По мере протекания реакции в реактор через оункер 5 в верхней части реактора вводят 5,0 кг предварительно активированного исходного сплава с интервалами 3 час 20 мин. Растворимый продукт реакции, содержащий водород и металлический остаток, проходящий через сито05, через трубу 6 поступает в сепаратор 7 для отделения твердых частиц от жидких, откуда газ выходит через вывод 8, а металлический...

Номер патента: 404264

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Иозеф, Способ

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40, C07F 9/58 ...

Метки: 404264

...О С 1С Н 50)зР-О О 11 С вН 5 - С =М - О - Р(ОСН )М(Сиз),40 М 11О - Р (ОСН 5145П р и м е р 4. Диэтилфосфорил-а-оксизгинофенилуксуснокислый нитрил.К суспензии 14,6 г а-цианбензальдоксима в50 мл бромтрихлорметапа приливают при перемешивании 16,6 г триэтилфосфита в течение 30 мин. Применяя охлаждение, поддерживают температуру ниже 40 С, Затез реакционную смесь продолжают перемешивать 1 час при температуре окружающей среды.Летучие компоненты отгоняют и сырой продукт выдерживают 1 час при 60 С/0,02 мм рт. ст.22Остается 29,5 г желтоватого масла (гг о1,5149) формулы 60 О Сдч11С Н 5 ОР - О - К=С 65 Найдено, %: Р 10,1,5(т. кип. 107 - 109 С/0,1 мм рт, ст.); П р и м е р 3. О,О-диэтилфосфорилацетоксим.16,6 г триэтилфосфита, 5,9 г ацетоксима и 40 г...