Патенты опубликованные 01.01.1973

Номер патента: 401650

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B28B 1/52

Метки: 401650

...тепловых электростанциях Трест по м явител СПОСОБ РАСПУШКИ ВОЛОКНИСТОГО МАТЕР 2 щее вращательдвижение с пеменением давлестого ения иной нжеыситьвестиции м ффективо нужной одом нав азом.аспусобой агмы, узор.три щнь е кото- стоядмет изобр ЕН 1 ого материала ения его в воз ученной взвес движения, отли вышения степе т в пульсирую Известен способ распушки волокинматериала, например асбеста, путем введего в воздушный поток и придания получевзвеси вращательно-поступательного двния.Целью изобретения является повышестепени распушки,Это достигается тем, что распушку ведупульсирующем режиме.Способ осуществляют следующим обрТоварный асбест подают в камеру ршивания установки, представляющейцилиндр. В последнем выполнены диафробразующие внутри его...

Номер патента: 401651

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C04B 20/10

Метки: 401651

...воре желатины, обрабатывают водной вытяжкой из дубящего вещества, например, дубовых орешков-наростов, после чего выделенный из раствора наполнитель промывают в течение 1 - 2 мин в 35 - 37%-ном водном растворе формальдегидаотделяют от жидкой фазы и высушивают,При выдерживании минерального наполнителя или пигмента в водном растворе желатины (1 часть желатины на 10 - 15 частей воды) частицы минерального наполнителя покрываются клеевой пленкой. Минеральный наполнитель берут в соотношении на 1 - 1,2 вес. ч.1,5 вес. ч. желатины и перемешивают смесь в течение 5 - 6 мин. В результате обработки полученного таким образом наполнителя раст. вором дубящего вещества (20 - 30 шт. орешков-наростов на 1 л воды) он становится нерастворимым и не...

Номер патента: 401652

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B24D 3/04, C09K 3/14

Метки: 401652

...тонкий слойнапример водный растворна временную связку нанческого покрытия в видефритты, а на него - тверпример карбид кремния с побработкой.Однако такая обне обеспечиваетусложняет процесс Ярков, Я. И. Зетлер и Е. Г. Новик Покрытие представляет собои однородную0 массу, состоящую из твердого материала и керамической основы. П р и м е р обработки зерна.В качестве абразивного зерна берут элект рокорунд нормальной марки Э 5160. Керамическая основа - бептонитовая глина Лсканского месторождения. Твердый материал - глиноземистая пыль электрофильтров Уральского алюминиевого завода с содержа нием альфа - ЛгОз 10 - 20%, гамма - Л 1 гОз30 - 40%, бемита 50 - 60%, Керамическое покрытие в виде суспензии подготавливают смешением...

Номер патента: 401653

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B28B 17/02

Метки: 401653

...ячеек,1. Ъстацовка для непрерывного электрораО зогрева бетонной смеси, включающая цилиндрическую электродную камеру, отличвоцаяся тем, что, с целью регулирования режимаразогрева смеси, обеспечения равномерноготемпературного поля и повышения надежно 5 стп работы устацовк;электродная камеравыполнена с 1 слсскоцпчески раздвижнымоси цилиндра трубчатым электродом.2. Установка по и. 1, от. апаюиаяся тем,что электродная камера выполнена с вибро 0 решетчатым затвором ц с боковыми дверцами,1Известна установка для непрерывного электроразогрева бетонной смеси, вклочающая цилиндрическую электродную камеру. Однако такая установка, выполненная с системой стержневых электродов, недостаточно эффективна.Цель изобретения - регулирование режима...

Номер патента: 401654

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B28B 11/24

Метки: 401654

...смонтированы цдгрсвдтельныс панели 9, состоящие из цсскольк 1 сскцн 1, каждая из которых содержит две трубы. Последние соединены между собой коллскторамп 1 О и 11, обеспечиваю щими циркуляцию теплоносителя, поступающего в нагревательные панели по трубопроводам 12 ц 13 и покидающего нх по трубопроводам 14 ц 15. Зазоры между трубами перекрываются цащельцнками 16 (фиг. 3). СекО цни труо опирдются последовательно друг надруга на подвижные опоры 17 (фиг. 4). В корпусе автоклдвд предусмотрен патрубок для подвода водяного пара 18. Для сброса водяного пара в процессе сушки под давле нисм предназначен предохранительный клапан 19. Автоклав работает следующим образом.Вначале его загружают изделиями, закрыва- О ют крышку и подают насыщенный...

Номер патента: 401655

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 15/02, C07C 7/148

Метки: 401655

...что удовлетворяет требованиям на бензол марки чистый для нейтра лизации. Содержание непредельных снижается до бромного числа 0,1 - 0,2 или до полного отсутствия.На чертеже изображена схема установкидля реализации предлагаемого способа.15 В верхнюю часть реактора 1, загруженногометаллическим алюминием в виде стружек или гранул, подают очищаемую фракцию ароматических углеводородов с добавкой 5 вес.% моно- или полиалкилбензола, а сни зу вводят осушенный хлористый водород,Фракция углеводородов стекает по алюминиевой насадке, взаимодействуя с хлористым водородом и алюминием, в отстойник 2, предварительно смешиваясь с водой, Отстоявшую ся от воды и солей фракцию насосом 3 подают в насадочную колонну 4, где промывают щелочью, а затем в колонну...

Номер патента: 401656

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 11/167, C07C 7/08

Метки: 401656

...проведение процесса в присутствии дополнительных ингибиторов - органических фосфитов, 15 что значительно сократит бразование терполимера в процессе ректификации.В качестве органических фосфитов используют фосфиты общей формулы Примерами органических фосфитоются Приь99,27% )0,001 гхолодукислоробутадиего терпономеру.течениеопредел 1 е р. 6,2 г концентрированного (досвежеиспаренного бутадиена иа-нитрозо-Р-нафтола смешивают на в термостойких ампулах в отсутствие да. Для ускорения терполимеризации а в ампулы вводят затравку губчатолимера в количестве 1,0 вес.к мо. Ампулы нагревают в термостате в 400 час при 80 С. Вес терполимера яют после отгонки летучих под ваку401656 3умом (3 - 5 мм рт. ст,) при 20 - 100 С. Кроме того, в аналогичных...

Номер патента: 401658

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: 401658

...10 скоростью 0,2 л/час в реактор барботажцоготипа, заполненный каталцзаторцой массой (50 мл), представляющей раствор ди(бцс(4- метилфеццл) фосфорцл оксибензцл) металла, где металл - ртуть, концентрации 0,2 моль % 15 в трикрезилфосфдте, Одновременно в реакторподают хлорцстый водород с двойным мольцым избытком по отношению к спирту. Тем.пература процесса 85 - 90 С. Контактные га.зы непрерывно отводят из реактора и конден сируюг в обратном холодильнике. Полученныйконденсат образует два слоя; верхнийн-пропилхлорид, нижний - вода, Полученный длкилхлорцд анализируют хром атографцческц ца содержание основного вещества ц побоч цых продуктов реакции. Селективцость процесса гидрохлорцровдния н-пропилового спирта 100%, коцверс я за проход 98%...

Номер патента: 401659

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 37/84, C07C 39/30

Метки: 401659

...затрат дополнительных реагентов,П р и м е р. Проводят омыление 1,2,4-трихлорбензола едким натром в среде метанолапри молярном соотношении реагентов 1:2,92:10: 24,2, температуре 160 - 170 С и давлении15 - 20 атп в течение 18 час. После завершения процесса омыления отгоняют метанол, азатем непрореагнровавшнй трихлорбензол ипродукты нефтяного характера с водяным паром. Остаток дихлорфенолятов имеет следующий состав (в вес. ",О): 2,4-нзомер 13,65; 2,5 изомер 73,70; 3,4-нзомер 11,70; нендентифнцированные 0,95. Воднощелочной раствор дихлорфенолов упаривают до концентрации20 2,613 н. (по дихлорфенолам), охлаждают приперемешнваннн до 20"С н центрифугируютобразовавшуюся суспензшо. Фактор разделения центрифуги 3000.Состав осадка и фильтрата...

Номер патента: 401660

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/84, C07C 47/04

Метки: 401660

...а нз куба колонны отбирают 4,4-лнмстнллноксан,3-сырец, солержащнй мснсс 0,1",в 0 формальлегнла.Таким образом, прсллагаемый способ позволяет лостнгнуть высокой степени извлечения формальлегила нз реакционной смеси прн значительном сокращении количества сточных вод. П р и м е р 1. 11 а тарелку питания ректнфнкацион ной колонны непрерывного действия полают нол лавтсннем 3 5 атм смесь следующего состава (в все. ",0): 4,4-лнмстнллноксан,3, трнмстнлв 1 шнзкарбинол 7,3, высоко- кипящие побочные пролукты 8,0, вода 3,0, формальлсгил 1,7, а также нзобутан-изобутиленовую фракцию в количестве 3 вес. ч. на 1 вес. ч. смеси. С в:рха колонны при 50 - 55 С отбирают гстсроазсотроп, который расслаивается прн конлснсацнн. Верхний слой прслставляст собой...

Номер патента: 401661

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/62

Метки: 401661

...перегоняют в вакууме. Выход фторсодсржащих эфиров 86- 98 в зависимости от используемого катализатора. Незначительный избыток хлорангидрнда (10%) приводит к увеличению 10 выхода эфира до 98%.Приведены катализатор (взято 3%) и выход фторсодержан 1 их эфиров Н 1 СГеСГе)еСНе ООССНС, нрн 100"С и продолжительности нагревания 2,5 час: без катализатора, 39;15 ХаС, 56; СаС 1, 73; ЧдСе, 56; К 2 СОь 70;Ма,5074;,Чд 0., 87.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят синтез эфиров днхлоруксусной кислоты н полфторспнртов нспол 1 зуя смесь п)зодуктоь 2 О окисления трнхлорэтнлсна, содержащую31,9% окиси трнхлорэтнлсна 22% хлорангндрида днхлоруксусной кислоты и 46,1 % трнхлорэтнлена. Выход эфиров 55 - .75%. Свойства полученных эфиров приведены в...

Номер патента: 401662

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 307/12

Метки: 401662

...охлаждения) жидким теплоносителем и взрывобезопасным перемешивающим устройством, загружают тетрагидрофурфуриловый спирт и нагревают его до 70 - 80 С. Затем в реакторе создают вакуум и при слабом перемешивании вводят раствор щелочи, одновременно отгоняя растворитель и воду, образующуюся в результате взаимодействия спирта со щелочью. После отгонки растворителя проводят реакцию взаимодействия тетрагидрофурфурилового спирта с ацетиленом при 175 - 185 С (преимущественно при 180 С) и давлении 0,7 - 1,5 атм, создавая в аппарате с помощью перемешивающего устройства газо- жидкостную эмульсию. Продолжительность синтеза не превышает 5 - 6 час. Заданное давление в реакторе поддерживают с помощью непрерывной подачи ацетилена. Во избежание накопления...

Номер патента: 401663

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 307/20, C07D 407/12

Метки: 401663

...углерода при температуре не выше 60 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, 25Полученные соединения содержат новую функциональную группу - (3-хлор-фурилокси), что значительно расширяет реакционную способность этих соединений и позволяет на их основе синтезировать различные про П р и м е р. В 8 мл абсолютного чстыреххлористого углерода вливают 10 г (0,07 моль) а,Д-дихлортетрагидрофурана и вносят 0,004 г сухого хлористого цинка, после чего температуру смеси понижают от 0 до - 5 С н прн взбалтыванни добавляют 18,06 г (0,07 моль) диэтилового эфира пропнлглнцнднлмалоновой кислоты; при этом температура реакционной смеси не должна превышать 8 С. Затем реакционную смесь нагревают 4 час на водяной бане...

Номер патента: 401664

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 309/04, C07D 309/12

Метки: 401664

...активных веществ. в автоклаве при нагревании и давлении, и в нормальных условиях.р и и е р 1. В автоклав емкостью 250 мл ещают 10 г (0,06 моль) 2,2-диметил-цитрагидропиран-ола, 20 мл сухого ацетон 2 г никеля Ренея, удаляют воздух, пода- водород до давления 50 - 60 атм и нагрет 2,5 час до 50 С. При комнатной темпеуре осторожно спускают давление, отфильывают катализатор, подкисляют соляной отой до кислой реакции по конго и отгот растворитель. Остаток трижды экстрагит эфиром, подщелачивают углекислым кад, выделивппгйся амин тщательно экстрауют эфиром, объединенные эфирные ракты высушивают сернокислым магнием гоняют растворитель. Остаток перегоняют акууме, собирая фракцию, кипящую при 92 С/8 мм. Выход 6,0 г (46,15%); и в 75; сУ 4...

Номер патента: 401665

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 311/32

Метки: 401665

...аппарате Сокслета. Прн этом весь кверцетиц растворяется в ацетоне. 1-1 ерастворившаяся часть продукта (32,0% от исходного) имеет высокую (10,8%) зольность. Элемснгарный состав ее (в %): С 36,84; Н 5,17; 8 10,8; содержание Чп 18,0; Са 1,8; 7 п 0,18% (методом атомно-абсорбццонной фотомстрин). Анализ органических веществ этой части продукта показал наличие полцсахарнда арабогалактана; кверцетнн полностью отсутствует.Г 1 олученный после отгонкн ацетона твердый остаток обрабатыва,от в аппарате Сокслета бензолом. В бензоле растворяется 8,15% (от исходного сырого кверцетнца) продукта,Корректор Л. Орлова Редактор 3. Горбунова Заказ 43/13 Изд. М 122 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государствеппого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 401666

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 209/44

Метки: 401666

...После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме. Выход 52%, т. кип, 192 - 195 С/1 мм рт. ст.Найдено, ",: С 80,68, 81,22; Н 5,95, 5,63; М 5,86, 5,90,С 15 Н О.Вычислено, о/,: С 80,78; Н 5,88; Х 6,28.Семикарбазоц, т. пл. 177 - 179 С,Аналогично получают:5-Метил(цлц 3) формцл-феццл,7-дигидроизоццдол, исходя из 0,025 моль 5-метил-фецил,7-днгцдроцзоццдола, 150 мл диметилформамида ц 0,025 моль хлорокцси фосфора, Выход 56 оо, т, кцп. 190 - 193 С/1 мм рт. ст.Найдено, Ь: С 80,53, 80,46; Н 6,48, 6,62;1 х 1 6,06, 5,70.С 16 Н-)О.Вычислено, . С 80,98; Н 6,38; К 5,90.Семикарбазон, т. цл. 166 - 167 С.40166 Ь Предмет изобретения Состави гель С. Дашкевич Текред Т. Миронова Редактор 3, Горбунова Корректор Л. Орлова Заказ 413114 Изд. М 122...

Номер патента: 401667

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07H 21/02

Метки: 401667

...300000, не содержит примесей олигогуаниловой. и низкомолекулярной полигуаниловой кислот и образует комплекс с очищенной по лицитидиновой кислотой.П р и м е р 1. 40 мл реакционной смеси, 30 содержащей 23 мг (400 мкмоль) гуанозин401667 Составитель В. ЖесткойРедактор 3. Горбунова Техред Т. Миронова Корректор Т. Гревцова Заказ 408/17 Изд.159 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3дифосфата фирмы Са 1 Ь 1 ос 11 епт, 4 мл 1 М трис-НС 1-буфера (рН 8,5), 4 мл 0,02 М Мп 804, 40 ед. активности полинуклеотидфосфорилазы из Е. со 11 третьей стадии очистки (фракция насыщена 34 - 43% сульфата аммония, уд. активность 2,28)...

Номер патента: 401668

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/12

Метки: 401668

...типа являются мономсрами, способными к гидролизу по связи Я - С 1. Они могут быть использованы для получения смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получения указанного соединения взаимодействием органохлорсиланов с о-хлордифснилами при 500 - 700 С. Недостатками такого способа являются проведение синтеза при высоких температурах (700 С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорсилана (соотношецие между о-хлордифенцлом и трихлорсиланом нс менее 1: 2).С целью упрогцения способа предложено в качестве кремнийсодержащего соединения брать кремнемедную контактную обмотку. 8,9 г о-хлордифснактную массу сост. 2, Соз 02 прилучснный кондени выделяют 3,8рдцфснцл)...

Номер патента: 401669

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/24

Метки: 401669

...желательгго проводить в присутствии щелочного катализатора, например триэтиламица.Выход целевого продукта до 99%;П р и м е р 1. Получение 2-этилгексцлового эфира Х, Х-дифецгглгидразидофосфорной кислоты.Смесь 4,13 г (0,0196 лго,гь) аммоциевой соли 2-этцлгексилфосфпта, 3,55 г (0,0196 гяоль) азобензода и 1 г трпэтиламица, раствореггггую в 30 лг,г хлороформа, нагревают 25 час при 60 - 70 С. Полученную реакццоцную смесь встряхивают с 50 игл 5%-ного растзора соляной кислоты, промывают 50 зг.г воды и после отделения зодцого слоя растворцтель отгоняют поц нагревании. Получают 7,55 г целево401669 Предмет изобретения Р.ОНО нР - И - М 1-1 - 3" Составитель М, МакаровТехред Л. Богданова Редактор 3, Горбунова Корректор Е. Миронова Заказ 596 Изд. ЪЪ...

Номер патента: 401670

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/22

Метки: 401670

...аминами, Г 1 редлагаелгый спомоно- или ди- пли триди-(хламидов кислот фосфора состомоно- или ди- или триизоциацили тиофосфорной кислоты обр(2-хлорзтил)-амином в средерастворителя, например смесиэфира, с последугощпл выделепродукта известными приемамиРеакция протекает по схеме: сти, не перегоняемые в вакууме без разложения, растворимые в спирте, ацетоне, бецзоле, хлороформе ц це растворимые в воде,П р ц м е р 1. Ди- ди- (2-хлорэтцл) ) -кдрбампд этилового эфира фосфорной кислоты.Раствор 5,5 г 0,031 моль) этилового эфира дцизоцпандтфосфорцой кислоты в 50 мл абсолготно о эфира п 1 гибдвляют по кдпгг 5 гл п 1 ги перемешцвднип к рдс 1 вору 8,8 г (0,06 моль) ди-(2-х;горэтил)-длгпнд в смеси 80 мл безводного хлороформа и 200 мл абсолютного...

Номер патента: 401671

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/24

Метки: 401671

...мл хлороформа прц перемешцваццц ц 20 - 25 С прибавляют раствор 0,025 моль 1 Х 1,)х 1-бис+ (феццлтио) -этцлдцамидодцтцофосфорцой кислоты в 10 мл хлороформа, после чего реакционную массу перемешивают 2 час прц комнатной температуре ц 3 час прц 45 - 50 С, охлаждают до комнатной температуры ц прибавляют к цей раствор 0,025 моль этцлеццмцца в хлороформе (реакция слабо экзотермичца). После прибавления этцлеццмица перемешивают еще 1 час прц комнатной температуре, 2 час прц 45 - 50 С ц удаляют в вакууме растворитель. Получают целевой продукт в виде малоподформула С.НдС 1,1 Ч,ОР 5,С 2 аНзС 1 Ч 4 ОРБ. 8,18,69 4,48 4,54 23,223,42 23,03 23,30 8,19 8,58 4,37 4,38 2,4-Дихлорбензопл 2-Метил-хлорфено- ксиацетпл 1,6410 1,6320 фенил То жеБензилТо же...

Номер патента: 401672

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/24

Метки: 401672

...ИЗВЕСТНЫМИ мами,1 сходные триор анотритиолфосфдты получают с ьчсоким выходом из треххлористого фосфора и органического тиолд с последующим Окислением ритиОфОсфитд кислоро Ом воздуха.При мер 1. Г 1 олучсние 55-дипронил-М,М- метилбензила ми;офосфата.Смесь 0,05 г-моль трипрогп 1 лтритноффоефта и 0,05 г моль К,М-мстилбснзилдмин ндгревдют 3 чдс при 170 - 180 С с Отгонкой меркаптана, вдкуумируют при 130 - 150 С/10 - 12 мм и получают нелевой продукт - сл окрап 1 енн ю жн кость. Выход 100%;1 5545 д 11148.Найдено, %: М 4;11;20 и 91,0.Брутто-формула ог Го СН,.БОРЗ,СН,БОРЯ,19, 33 13,76 19,11 13,41 4,49 3,54 1,127968 - 70 С 1,5550Т. и 5. Бензил Цетпл Бутил Бутнл 4,23 3,01 100 96(водньш1,56701,5635Вяз ка 55Т, ил,метанол)1,16771,1327масса41 - 43...

Номер патента: 401673

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/40

Метки: 401673

...с последующей ткой образующегося хлоргидрииа щедоказано взаимодействием их с метанолом, в результате чего образуются соответствующие фосфорсодержащие эфироспирты и ИК- спектроскопией. 11 К-спектры, снятые ца при боре ИКСс призмой МаС 1, 1.1 Г, содержатполосы поглоще 1 шя при 803 и 1256 см -(эпоксидиая группа) .П р и м е р 1. В реактор с мешалкой и термометром вносят 94 г диэтилфосфита и через 10 капельную воронку постепенно подают 88 г1,3-дихлорацетоца так, чтобы температура реакционной смеси пе была выше 30 С. Для завершения реакции смесь нагревают 3 - 4 час при 110-"С. Загсм продукт реакции разбав ля 1 от 300 мл метанола и обрабатывают 23 гспиртового рас-вора 1 целочи. Далее отгоняют растворитель и вакуумной перегонкой получают...

Номер патента: 401674

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 15/00

Метки: 401674

...до 70%.Пример 1. В раствор 0,68 г (0,01 г экв) имидазола в 50 мл этанола опускают медные электроды с общей рабочей поверхностью 12 см 2 и пропускают через него в течение 10 - 12 час ток силой 2 ма при напряжении на электродах 220 в, При этом на аноде об 1 чазетс 51 се 1 чо-(1)п 1)лотовы)1 Осадок бпс-(имидазол;11 а) мс;1 п (г. п,). 260 С), кото 1)ый О)фильтровыв)110), пром 11 в 1 ют па фильтре Гор 511 имэтанолом и сушат 5 час при 110 - 120 С, Выход по току 74,5%, по пмидазолу 47,5%,Найдено, %; С 36,39; Н 3,19; 1 х) 28,94; Сц32,4,.6 Н 6 1 4 С ц .Вы)ис.чено, ",. С 36,08; Н 3,08; 1 Х 1 28,05; Спо 32,15,П р и м е р 2. В раствор 0,55 г (0,003 г экв)2-(сс-пиридил)-бензимидазола в 50 мл метанола погружаюг никелевые электроды с общей...

Номер патента: 401675

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: D06M 14/06

Метки: 401675

...белизну.П р и м е р 5. Предварительную обработку шерсти и привитую сополимеризацию проводят в условиях примера 4, но в качестве прививаемого мономера используют 2-метил-винилпиридин. Прививку проводят в 1 %-ном водном растворе мономера. Количество привитого полиметилвинилпиридина 28% от веса волокна. После обработки шерсти, содержащей привитый метилвинилпиридин, метафосфорной кислотой, промывки и сушки модифицированное волокно приобретает огнезащитный эффект (не горит и не распространяет пламя),П р и м е р 6. Предварительную обработку шерсти и привитую сополимеризацию проводят в условиях примера 1, но при прививке используют гидроперекись изопропилбензола в количестве 0,03% от веса раствора. Количество привитого полиакрилонитрила...

Номер патента: 401676

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08B 15/00

Метки: 401676

...в течение 24 час. Затем образец отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, определяют обменную емкость в продукте по кислотным группам Са-ацетатным методом, 25 обменную емкость по основным группам - по0,1 н. раствору Не 504. Обменная емкость продукта по кислотным группам 1,27 и по основным группам 0,5 мг экв/г.П р и м е р 2. Целлюлозу в виде ткани 30 обрабатывают триэтаноламином и эпи401676 Таблица Содержание ионаРабочая обменная Предмет изобретения Ион в 1 л раствора, емкость амфолита мг экв/л по иону, мг экв/г НаРО ХОа Са 2+, Мдв+ Ю Рез+0,085 0,00 2,11 0,28 0,011 Составитель С. Васюков Техред Т, Миронова Корректор Н. Учакина Редактор Л. Ушакова Заказ 317/3 Изд. Уе 123 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 401677

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 2/00

Метки: 401677

...подверженных влиянию большого числа возмущающих воздействий и об ладающих высокой инерционностью, как, например, при полимеризации в производстве синтетических каучуков СКИ, СКД, СКЭП,Цель изобретения - улучшение качестварегулирования и однородцости получаемых ЗО каучуков.401677 Предмет изобретения 10Способ автоматического регулирования концентрации полимера в процессе растворной каталитической полимеризации или сополимеризации альфа - олефинов и/или сопря женных диенов при производстве синтетических каучуков путем изменения расхода катализатора, подаваемого в полимеризационную зону, при отклонении концентрации полимера на выходе из нее от заданного значе ния, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества регулирования и...

Номер патента: 401678

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/15, C08F 2/42

Метки: 401678

...в винилацетате поливинилацетата (ПВА). Содержание ПВА 0,1 вес. %.Пр им ер 2. В качестве ингибитора в винилацетат вводят 500 г (0,05%) гидрохинона.Ингибированный винилацетат хранят аналогично описанному в примере 1. Содержание ПВА 0,09 вес. %.10 Пример 3. В винилацетат не вводят пнгибитор и хранят аналогично описанному в примере 1. Содержание ПВА 6,5 вес. %.П р и м е р 4, В винилацетат, аналогичнопримеру 1, вводят 3,0 г (0,0003%) моновинилацетилена. Ингибированный винилацета хранят в помещении при температуре 50 С в течение 45 суток. Содержание ПВА 0,2 вес. %,П р и м е р 5. В качестве ингибитора вводят500 г (0,05%) гидрохинона. Вннилацетат хранят аналогично описанному в примере 4. Содержание ПВА 0,15 вес. %.Пример 6. Ингибитор не...

Номер патента: 401679

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 2/01

Метки: 401679

...цель достигается тем, что па трубных решетках установлены обтекатели с отверстиями, имеющими с примыкающей к трубам стороны круглую форму, переходящую на противоположной стороне в шестигранную с образованием сплошной ячеистой сетки.На фиг, 1 изображен элемент теплообменника предлагаемого полимеризационного аппарата непрерывного действия; на фиг. 2 - общий вид обтекателя; на фиг. 3 - сечение по А - А на фиг. 2; на фиг. 4 - сечение по Б - Б на фиг. 2.Полимеризационный аппарат непрерывного действия с теплообменником включает обечайку 1, в которую встроен трубный пучок 2 с трубными решетками 3. На обеих трубных решетках установлены обтекатели 4, пред ставляющие собой плиту, отверстия которыхс примыкающей к трубам стороны имеют круглую...

Номер патента: 401680

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 110/02, C08F 2/06

Метки: 401680

...и легко разделять растворитель и олигомер.Образующиеся при олигомеризации этилена на системе Т 1 С 1 - АС 1, - Яп (СгН 5) 4 в ЗО среде хлористого этила продукты имеют низ.401680 Составитель А, ГорячевТехред Т. Миронова Корректор Т. Добровольская Редактор Е, Левина Заказ 317/б Изд, Юз 123 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кий молекулярный вес (150 - 250) и весьма разветвленную структуру, Эффективность катализатора по титану, измеряемая количеством олигомерных цепочек образовавшихся на каждом атоме титана, изменяется от 50 до 100. Достаточно высокая эффективность катализатора обусловлена...