C07C 133/02 — C07C 133/02

Номер патента: 287960

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артемов, Баранов, Донецкое, Плтг, Швайка

МПК: C07C 133/02

Метки: 1-замещенных, семикарбазидов

...хорошо растворяется в воде, труднее в спиртах, не дает депрессии т. пл, в смешанной пробе с образцом 1-меркаптоацетилсемикарбазида, полученного встречным синтезом. Найдено, %: С 24,27; Н 4,81; И 28,50;Ь 21,26. С,Н 7 ИзО,В. Вычислено, %: С 24,16; Н 4,69; И 28,18;5 21,47,Суспендируют 1,3-тиазолидиндион,4 в метаноле и приливают эквимолекулярное количество гидразингидрата, кипятят 30 вин, охлаждают, отделяют осадок, промывают метанолом, эфиром, перекристаллизовывают из этанола. Выход 1-меркаптоацетилсемикарбазида 50%, т. пл. 132 С. Полученное соединение не дает депрессии температуры плавления с образцом 1-меркаптоацетилсемикарбазида, полученным встречным синтезом.Пример 4.1 О 15 го г 5 ках КВг на ЬК), характерная для сульфгидрильной...

Номер патента: 404259

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 133/02, C07D 311/88, C07D 335/18 ...

Метки: ксантена, производных, тиоксантена

...(метоксикарбонил, этоксикарбонил); замещенные алкоксикарбонилы, например 2-метоксиэтоксикарбопил, 2-феноксиэтоксикарбонил, 2-хлорэтоксикарбонил, 2,2,2- трихлорэтоксикарбоцил; алкенилоксикарбопил (аллилоксикарбонил); циклоалкоксикарбоцил, например циклогексилоксикарбопил; арилоксикарбопил, например феноксикарбопил и подобные группы, содержащие заместители в ароматическом кольце, например галоид, алкил, алкокси-, окси-, амино-, алкиламино-, ациламино-, диалкиламино- или иитрогруппу; аралкоксикарбоиил, например .2-фенилэтоксикарбонил; Х-замещенный карбамоил, Х-алкилкарбамоил, например И-метилкарбамоил; И,М-диалкилкарбамоил, например М,К-диметилкарбамоил; М - фенилкарбамоил; М,Х-тетраметиленкарбамоил; И,М-пентаметиленкарбамоил;...

Номер патента: 488812

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Владзимирская, Кириченко

МПК: C07C 133/02

Метки: анализа, метиленбиссемикарбазиды, неорганического, реагенты

...наш-ЗА, однако отсутствуют сведения; о ме тнленбиссемикарбазидах. Предлагаемые метиленбиссемикарбазидые общей ФОРМУЛЫ1%Целевой продукт выделяют в виде свободного основание или продукта нонденеа-ь хши с ароматическими оксосоедйнениямн.П р и м е р 1. К 24,6 г (ОД. моль) ьзетиленбис (тиазолидиндионп 2 кнута-Э) прибавляют 10,0 г (О 2 моль) гидразингидрата. Реакциолную смесь оставляют на за324 час, образовавшийся за ею время кряЗсталпический осадок отфильтровывают. промывают метвнолом, вьчсушпват. Из щеточаого раствора при стоянии выделяют некоторое количество препарата. с Получают 6.8 г (419%) метнленбиссьмикербееида (1) в ввде белого кристаллического продукта т.пл. 173 С (на метанола).. .3 Найдево,9 ЫМ 511.3; с 22,34; н 6,39.выъдддрлецохъдн...

Номер патента: 384331

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Богатикова, Данилов, Мельников, Швецов-Шиловский

МПК: C07C 133/02

Метки: 1-замещенных, карбамоил-4(2-оксиарил, семинарбазидов

...семикарбазид ( У 1 ) .5 Выход 3,84 г (98,5%), т.пл, 188,5 - 190 С (изспирта) .Аналогично получают соединения 1 У и У, П р и м е р 3. К слегка подогретому водномураствору (40 мл) 6,16 г и - хлорфенилизоцианата 0 добавляют порциями при перемешивании водный(20 мл) раствор 1,67 г 4 - (2 - оксифенил) - семикарбазида, образуется белый осадок в количестве 7,25 г, который представляет собой смесь трех веществ.5 а) 7,25 г вещества перекристаллизовьвают из384331 Составитель Л. ГолубовскаяТехред 3 Ф Корректор Б.Югас Редактор Т. Никольская Заказ 5743/272 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г....

Номер патента: 370869

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Данилов, Игнатова, Манюхина, Мельников, Швецов-Шиловский

МПК: C07C 133/02

Метки: 1=ацил=4=, =оксиарил)=семикарбазидов

...- семи 1 муравьиной кислоты (метод А 3 мин при температуре б 1 - формил 4 - (21 - оксиПример 1.1арбазида и 2,4 млагревают в течени5 - 80 С. Получают ани фе соединение, обладающее це предлагаемом способе 4 - (2 нил) - семикарбазид (1, см.табл,): выход 1,94 г;т.пл. 183 - 184 оС (с разложением) .П р и м е р 2. 1,67 г 4 - (2 гоксифенил) - семикарбазида и 3 мл уксусной кислоты (метод А)5 нагревают до кипения реакционной смеси в течение15 мин, получают 1 - ацетил 4 - (2 - оксифенил) -семикарбазид (2, см.табл.): выход 1,57 г; т.пл.180,5 - 181 С. Аналогично получают соединение 3(см. табл.),10 П р и м е р 3. К раствору 2,12 г 4 - (2 - окси - 4 - нитрофенил) - семикарбазида в 15 мл диметилформамида добавляют по каплям раствор 1,02 гуксусного...

Номер патента: 378087

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Данилов, Мельников, Швецов-Шиловский

МПК: C07C 133/02

Метки: =оксиарил)=семикарбазидов, замещенных

...1,7 г, т.пл.172 - 173 С (из спирта).П р и м е р 4. 9,6 г 4,5,6 - трихлорбензоксазолинона - 2 и 2 мл гидразингидрата тщательно перемешивают, нагревают 10 мин с обратным холодиль. ф ником при температуре бани 115 - 120 С, добавляюто 8 мл воды и нагревают еще 10 мин, затем пере - кристаллизовывают из диоксана, получают 4 - (2 - окси - 4, 5, б - трихлорфенил) - семикарбазид (4), выход 8,96 г,ЯЗП р и м е р 5, Из 1 г 6 - сульфаминобензоксазолинона и 0,45 мл гидразингидрата аналогично примеру 1 получают 4 - (2 - окси - 4 - сульфаминофе. нил) - семикарбазид (5), который плавится при температуре 181 - 183 оС, выход 1,18 г. После пере- кристаллизации из воды получают 0,85 г (68,5%) продукта с т.пл, 195 - 196 С (с разложением).П р и м е р 6. Смесь...

Номер патента: 767092

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Ержанов, Мамутов, Мусалдинов, Полатбеков, Умарова

МПК: C07C 133/02

Метки: 2-метил-2-гидрокси-3-4-м-хлорфенилсемикарбазоно-бутан, водорослей, ингибитора, качестве, полей, рисовых, способности, щелочеобразующей

...капельной воронкой, помещают 84,1 г (1,0 моль) диметилэтинилкарбинола и 14,4 г 0,602 моль) сернокислой ртути. Затем при энергичном перемешивании добавляют по каплям 60,1 г ( 1,2 моль) гидразингидрата. Температуру реакции поддерживают в пределах, не превышающих 40 С. По окончании прикапиваниятемпературу поднимают до 95-100 ОС и перемешивают в течение 20 ч, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и Фильтруют, Удаляют непрореагировавшие исходные соединения. Остаток кристаллиэуют и промывают трижды по 10,0 мл абсолютного бензола.Получают 83,5 г (71,5%) 2-метил- -2-гидрокси-гидраэонбутана(Н) с т.пл. 75-77 С.Мол. вес. 116,16.Найдено,%: С 52,87;,Н 11,02;Н 25,09.С 5 НЦ К 10Вычислено,Ъ: С:51,69; Н 10,41;й 24,72.Б. В колбу, снабженную...