Патенты с меткой «ксантена»

Номер патента: 55968

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Ванштейдт, Ерлыков

МПК: C07D 311/82

Метки: ксантена

...при более высокой температуре, например, 12 час. при 200 о, насытив ее предварительно хлористым водородом, то наблюдается образование больших количеств ксантена, достигающих до 50% от теоретически возможных, Вместо раствора формалина в феноле можно применять раствор в феноле смеси п, п и о, и-диоксидифенилметанов в том виде, в каком она образуется при кон- . денсации формальдегида с большим избытком фенола. Наконец, диоксидифенилметаны можно заменить обыкновенным формальдегидным новолаком, при чем выход ксантена в этом случае до. стигает до 25% от веса взятой смолы.П р и м е р 1. Смесь из 12 вес, ч. фенола, 1,7 ч. воды, 1 ч. 38%-го формалина и 0,012 ч. соляной кислоты уд, в, 1,19 нагревается несколько часов на водяной бане, и, после ее...

Номер патента: 340167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернард, Иностранна, Стюарт

МПК: C07D 311/88, C07D 335/12

Метки: ксантена, производных, тиоксантенаi2

...собой группу; или К. или Кз м, что соединение об НВ. по 4 ФОРМУЛЫ где К, и Х 2 им подвергают взаг держащим груп КзК 4, наприъ 2) СОс 1 СвНлевого п о- С - ХКЛ АРКзК 411 11 (К ;, с последующим выделением це р дукта известным способом.40П р и,м е,р. Раствор 6 мл Я-фенилгиокар.бонилклорида в 20 лгл диоксана приливают по каплям при перемешивании в оклаждаемый льдом распвор 5,04 г Х, Хчдиметилгидразина в 60 лгл диоксана. После 15 иггн переме шивания при 0 С,реакционную смесь (содержащую Я-фенил-Х, Х-диметз 4 лтиокарбазата) отфильтровывают и вливают при перемешивании в раствор 8,96 г К-ксантенгглгидроксиламина в 136 лгл пиридина, содержащий 6,4 лгл триэтиламина при комнатной температуре. После 24 чсгс выдержки реакционную смесь...

Номер патента: 404259

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 133/02, C07D 311/88, C07D 335/18 ...

Метки: ксантена, производных, тиоксантена

...(метоксикарбонил, этоксикарбонил); замещенные алкоксикарбонилы, например 2-метоксиэтоксикарбопил, 2-феноксиэтоксикарбонил, 2-хлорэтоксикарбонил, 2,2,2- трихлорэтоксикарбоцил; алкенилоксикарбопил (аллилоксикарбонил); циклоалкоксикарбоцил, например циклогексилоксикарбопил; арилоксикарбопил, например феноксикарбопил и подобные группы, содержащие заместители в ароматическом кольце, например галоид, алкил, алкокси-, окси-, амино-, алкиламино-, ациламино-, диалкиламино- или иитрогруппу; аралкоксикарбоиил, например .2-фенилэтоксикарбонил; Х-замещенный карбамоил, Х-алкилкарбамоил, например И-метилкарбамоил; И,М-диалкилкарбамоил, например М,К-диметилкарбамоил; М - фенилкарбамоил; М,Х-тетраметиленкарбамоил; И,М-пентаметиленкарбамоил;...

Номер патента: 581869

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Галт, Рональд

МПК: C07D 491/10

Метки: ксантена, производных

...Э 0 Осадок отфильтровывают, растворяют толуоле и раствор подвергают действию угля, фильтруют и растворитель выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из смеси толуол - петролейный ф эфир (т.кип. 60-80 фС), получая 5-хлор- -2-(2" -метоксифенокси)-бензойную кислоту, т.пл. 115"118 С.Смесь 15 г 5-хлор-("2 -метоксифенокси)-бензойной кислоты и 75 г полифосфорной кислоты нагревают,на паровой бане в течение 3 ч. Смесь выливают в 10 н. раствор хлористого аммония и осадок фильтруют. Сушат и перекрисгаллизовывают из толуола, получал З-хлор-метокси-ксантон, т,пл 201-202 С. Суспензию 5 г 3-хлор-метокси-ксантона (5 г) в диметилформамиде60 добавляют к раствору избытка тиометоксида натр я в диметилформамиде, полученному из метилмеркаптана и гидрида...

Номер патента: 1193998

Опубликовано: 10.11.2005

Авторы: Адекова, Акимова, Тиличенко

МПК: C07D 311/82

Метки: 5-дизамещенного, ксантена

Способ получения ксантена или его 4,5-дизамещенного общей формулы где R - атом водорода или циклогексил,отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, 1,5-дикетон общей формулы где R1 - атом водорода, 1-циклогексенил, 1-циклогексилиден или 1-хлор-1-циклогексил,подвергают дегидроциклизации на катализаторе Pt/C при температуре 300-360°С в случае использования соединения общей формулы II, где R1 - атом водорода, или при температуре...