Архив за 1972 год
Способ разделения кислорода и азота
Номер патента: 346851
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель
МПК: C01B 13/02, C01B 21/02, C01B 31/20 ...
Метки: азота, кислорода, разделения
...Отношение постоянной проницаехюсти для О, к постоянной проницаемости для 11 г Постояннаяпроницаемости для СО,Постоянная проницаемости для О, Постоянная Постоянная 4 г 1о О М оПолимер для 1 юг для Не Поливииил 12 5 10 0,97 10 4,45 10ды, или нагреванием на воздухе, или в закрытом объеме при нормальном или пониженном давлении. Мембрану можно также изготавливать путем наложения полимерной ,пленки на пористую основу (бумагу, стеклянную ткань или ткань из другого материала),П р и м е р. Из винилтриметилсилана по известной технологии приготавливают полимеры А, Б и В с характеристической вязкостью, измеренной при 25 С в циклогексане для пулевой концентрации 148, 144 и 147 ему/г соответственно. Из указанных полимеров составляют несколько...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 346852
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Герберт, Гуго, Густав, Карл, Федеративна
МПК: C01B 17/765
...трубопровод 29 направляют в конечный абсорбер 30.Освобожденные от ЯО, конечные газы через каплеуловитель 31 и трубопровод 32 выходят из установки с температурой 100 С. Служащую осушителем серную кислоту с концентрацией 96/, и температурой 65 С выводят через трубопровод 33 из сушилки 3 и в смесительном сосуде 34 смешивают с горячей, вытекающей из промежуточного абсорбера 19 и предварительно охлажденной высококонцентрированной кислотой. Посредством насоса 35 кислоту проводят через охладнтель 36, охлаждают в нем с 78 до 63 С и по трубопроводам 37 - 39 подводят к промежуточному абсорберу 19 и к сушилке 3. Полученную в промежуточном абсорбере 19 кислоту отводят через трубопровод 40. Сконцентрирован. ная абсорбционная кислота по...
Способ получения синтетических
Номер патента: 346853
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Иностранное, Иоахим, Фридрих, Хельмут, Херберт
МПК: C01B 39/00
Метки: синтетических
...я и н и е. г 1 о отиошеишо и вводимому твердому веществу. Водопоглощение при 0,6 лм рт. ст. и температуре 20 С 22,7 вес.в)в, В таблице прнвсдеП р и м е р 2. 11 олучение цеолита Х.В химический стакан помещают при комнатной температуре 144,3 льг раствора силиката натрия (8,9 вес. % ЯОг, 6,2 вес, % ХагО, остальное - вода), Непосредственно за этим к раствору добавляют и растворяют в нем 2 г (4,4 вес. % по отношению к вводимому твердому веществу) фтористого натрия. 11 ри сильном перемешивании быстро прибавляют к раствору 128,9 мл аломината натрия (5,05 вес, % А 1,08,6 вес, /, РчагО, остальное - вода), Гомогенную массу возможно быстро нагревают до теашературы 95 С воткрытом сосуде с выключенной мешалкой.11 осле завершения кристаллизации,...
346854
Номер патента: 346854
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Элис
МПК: C01G 1/06, C01G 41/04
Метки: 346854
...окситетрахлорида и днои хлоридов других металлов птельной отгонки из исходногоридов с более низкой темперачем у пентахлорида вольфрамщей окончательной фракционнПри этом получают гексахлордостаточно высокой чистоты.Недостатком этого способасительно невысокий выходдукта.Целью изобретения являетстепени извлечения гексахлориДля этого по,предложенномуокончательной фракционной пходный продукт обрабатываютхлором.При реализациихлорид вольфрамаходом и достаточнобусловливается те ходного продукта хлором, посленего низкокипящих примесей,хлорирование пентахлорида вольфгексахлорида). П р и м е р. В установку для перегонки загружают смесь гексахлорида вольфрама, окситетрахлорида вольфрама, пентахлорида вольфрама, хлорпда таллия, пентахлорида...
Способ закалки стекла
Номер патента: 346855
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дуглас, Иностранна, Иностранцы
МПК: C03B 27/02
...угла и ист Заявитель ед О КАЛКИ СТЕКЛА 2 которого равна 150 - 240 С, причем стекло нагретое до температуры 600 в 7 С, опу скают со скоростью 30 лт/сек. Предмет нзо 6 Способ закалки стекла последующего резкого ох,от шчстющийсл тем, что, с напряжения растяжения о 460 кг/слР и обеспечения постного напряжения сжа растяжения по оси стек. охлаждение осуществляют ратурой воспламенения 22 5 костью 300 - 1000 сст при 3ретени Зависимый от патентаИзобрегение относится к стекольной промышленности.Известен способ закалки стекла путем нагрева и последующего резкого охлаждения в масле.Целью изобретения является создание напряжения растяжения по оси 285 - 460 кг/сл- и обеспечение отношения поверхностного напряжения сжатия к напряжению...
Способ получения производных d-арабитола
Номер патента: 346856
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иноетранец, Иностранна
МПК: C07C 43/10
Метки: d-арабитола, производных
...а также соли, имеющие характер кислот Люиса.Реакцию можно проводить в гетерогенной или гомогенной фазе, причем ее можно ускорять, если нужно, подачей катализаторов, например каталитических количеств фосфорной кислоты. При этом работают предпочтительно в присутствии разбавителей (причем в качестве такового можно применять употребляемую как реактив кислоту, например уксус 346856ную), если необходимо при олакдецци, в особенности при комнатнои или повышенной температуре (напрРмер, ог 25 до 150 С) ц закрытом сосуде и/или в атмосфере инертного газа, цаприъер азота.В соединения.; со свободными оксигруппами их можно аццлировать обрабогкой ацглирующими сред, Рвами, вводящими аццлостаток органическои кислоты. В качестве ацил- рующих...
Способ получения анилидов диацилоксибензойноикислоты
Номер патента: 346857
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дитер, Иностранна, Иностранцы, Иоханн, Федеративна
МПК: C07C 235/84
Метки: анилидов, диацилоксибензойноикислоты
...В образовавшийся раствор закапывают 34 г хлористого бензоила так,чтобы температура не превышала 70 С, и персмсшивают еще 2 час при 50 С. Послеохлаждения разбавляют 450 мл воды, сливают водный раствор, кипятят с 200 лл метанола и оставляют кристаллизовываться. Осажденные кристаллы отсасываются, промываются 50 лгл метанола и перекристаллизовываются из метанола. Получают 46 г 2,4,6-трихлорацилида З-цитро,6-дибензоилоксибензойцой кислоты, точка текучести 197" С (разложение),11 р и м е р 6, 3,5-БистрифторметиланилидЗ-питро,6-ди-(1 х 1-метилкарбамилокси) - бензойцой кислоты.45 г 3,5-бистрифторметиланилида 3-нитро 2,6-дигидроксибензойной кислоты, 350 мл ацетона, 0,5 мл пиридина и 25 г метилизоцианатанагреваются вместе 10 гин до 40 С,...
Способ получения производных триазенов
Номер патента: 346858
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дитер, Иностранна, Федератибиа, Хайнц
МПК: C07C 245/24
Метки: производных, триазенов
...3, 346858 10П р и м е р 48. 17 г 4-амино,5-диметил,4- диметил-сульфоазобензола растворяют в 98 г концентрированной серной кислоты, К полученному раствору при температуре 0 С прикапывают 1 б г 41 5-ного раствора нитрозилсерной кислоты. Полученный раствор выливают на 100 г льда, Образовавшийся водный раствор соли диазония быстро прикапывают к раствору, состоящему из 300 г соды, 7 г раствора диметиламина, концентрация которого составляет около 40 процентов, и одного литра воды. Реакционную смесь перемешивают еще в течение одного часа, получают кристаллический продукт общей формулы сй, сн ИЗ- =1 - 1=11-1(1 З)З с ,. -а (5Очистку полученного продукта реакции производят перскрпсталлпзацией из воды илиацстонптрила. Выкод составляет около...
346859
Номер патента: 346859
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Губертус, Иностранна, Йосеф, Леонардус
МПК: C07C 251/08
Метки: 346859
...от 25 до 35 С; при этом образуется кротоновый альдегид и соль серной кислоты циклогексиламина. Полученную смесь подвергают дистилляции, 92% кротонового альдегида выделяют дистилляцией в виде азеотропной смеси с водой,П р и м е р 2, 1250 г К-циклогексилацетальдимина, 265 г акрилонитрила, 1 г гидрохинона, 1 г тритона В и 2000 г бензонитрила вводят в пятилитровую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником. Смесь нагревают при температуре 110 С 1,5 час и оставляют при атмосферном давлении в азотной атмосфере при перемешивании. После окончания реакции смесь охлаждают до комнатной температуры и дистиллируют при пониженном давлении, получают при этом 187 г акрилонитрила, 29 г циклогексиламица, 926 г К-циклогексилацетальдимина,...
346860
Номер патента: 346860
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Арно, Пауль, Федеративна, Фердинанд, Ханс, Хельмут, Энгельберт
МПК: C07C 279/18
Метки: 346860
...Я-метиловый эфир К,Х-бискарбометоксиизотиомочевины, 5-этиловый эфир, Х,Х- бискарбометоксиизотиомочевины, Я - метиловыйэфир Х,Х-бискарбоэтоксиизотиомочевины, 3-метиловый эфир К,Х-бискарбопропоксиизотиомочевины,Реакцию проводят в присутствии органических растворителей, например метилового, этилового изопропилового спирта, а также их смеси с водой в присутствии, например, кетонов и ацетона (также смешанного с водой), а также эфиров, таких, как диоксан или тетрагидрофуран.Температуры реакции могут колебаться в широких пределах. Обычно работают при температурах между 50 и 120 С, предпочтительно между 60 и 100 С.При проведении способа согласно изобретению на 1 моль производного 2-аминоанилина берут 1 моль эфира изотиомочевины. Применение...
Способ получения алкиларилсульфокислот или кислых алкилсульфатов
Номер патента: 346861
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Доменико, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 303/06, C07C 305/06, C07C 309/03 ...
Метки: алкиларилсульфокислот, алкилсульфатов, кислых
...аппарат, где цикл повторяют.Состав газообразного агента следующий, 20 %: серный ангидрид 4 - 8, азот 94,5 - 73; кислород 1 - 15, двуокись серы 0,5 - 3. Процесс ведут прп температуре около 50 С.Пример 1, Додецилбензолсульф о к и слота.25 Из исходного додецилбензола (д 0,870 г/см)с подачей 100 кг/час и расходом серного ангидрида 33 кг/час (125 лтз/час газа, имеющего : 7,5% ЗОз) получают додецилбензолсульфокислоту с производительностью 135 кг/час30 (чистота 98% ).Заказ 2539/12 Изд, Мо 1080 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д, 4/5 Ти пог ра фи я, п р. Сапунова, 2 Процесс проводят в аппарате, имеющем шесть реакционных трубок с поверхностью теплообмена -...
Библиотека j
Номер патента: 346862
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бернард, Ииостраниа, Норман, Стюарт
МПК: C07D 311/18, C07D 311/88, C07D 335/12 ...
Метки: библиотека
...Х-метилмочевина Х.Ацетокси-К-этилмочевинаК-Этил-К -метоксиацетоксимочевипа Х-Гидрокси.К-(1-метил-ксантенил) мочевинаХ-Гидрокси-Х. (1-метокси.9-ксантенил) мочевинаК-Гидрокси-Х- (1-фторо-ксантенил) мочевинаХ-Гидрокси-К-(2-фторо.9-ксантенил) мочевинаХ-Гидрокси-Х- (2-метокси.9-ксантенил) мочевинаХ-Гидрокси-Х - (2-гидрокси-ксантенил) мочевинаХ,Х-Диметокси.К-ксантенилмочевинаХ-Гидрокси-К-метил-Х.9-ксантенилмочевинаХ,Х-Ди метил-К-ксантенилмочеви...
Способ выделения пропиленоксида
Номер патента: 346863
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфганг, Дегусса, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07D 303/04
Метки: выделения, пропиленоксида
...использовании предлагаемого способа удается осуществить без заметных потерь полное выделение пропиленоксида из смесей различных компонентов, образующихся в результате побочных реакций.П р и м е р 1. В среднюю часть дистилляционцой колонны, предназначенной для фракционированной перегонки, непрерывно подается ежечасно 470 г смеси, подлежащей разделению и имеющей состав, г: уксусная кислота 60, этиловый эфир уксусной кислоты 175, пропилеи 180 и пропиленоксид 55. Со 4держание в указанной смеси, подлежащей разделению, веществ, обладающих более высокой температурой кипения, составляет 1 г ца 1 кг пропилсцоксида. Колонна для фракциоцировапцой перегонки эксплуатируется при давлении 4,5 атл. В верхней части указанной колонны при...
Способ получения ацилпроизводных эритромицил амина
Номер патента: 346864
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Габриела, Зринка, Иностранна, Слободан, Социалистическа, Химических
МПК: C07D 321/00
Метки: амина, ацилпроизводных, эритромицил
...г (6,8 ммоль) хлорангидрида сложногоэфира (этилового) янтарной кислоты и 2,5 гбикарбоната натрия получают описанным вв примере 1 способом 4,8 г (81,7 о/о) моцоэтилсукцината, т, пл. 103 в 1 С.Найдено, %: С 59,61; Н 9,28; Х 3,51.С 4 ЗНувХзОв.Вычислено, %: С 59,83; Н 9,11; 1 х 3,04.П р и м е р 7, Эритромициламин-монометиладипат. Из 5 г (6,8 ммоль) эритромициламица,1,215 г (6,8 ммоль) хлорангидрида сложногометилового эфира адипиновой кислоты и 2,5 гбикарбоната натрия получают описанным впримере 1 способом 4,75 г (79,6%) монометиладипата, т. пл. 102 - 105 С.Найдено, /,: С 59,97; Н 8,84; Ч 2,96.Сз,1-1 во 1 х 1.0 д.Вычислено, %; С 60,25; Н 9,19; Х 3,19.П р и и е р 8. Эритромициламин-моноэтиладипат.Из 5 г (6,8 ммоль) эритромициламина,1,31 г...
Способ получения производных пиррола или их солей
Номер патента: 346865
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ульрих, Федеративна, Циба
МПК: C07D 207/323
Метки: пиррола, производных, солей
...масло, которое дистиллируютв трубке с шаровым расширением при 120 С(0,01 торр); образуется 2,4 г (55 О/о от теории)1 - (п - 1 - метил - 2 - (метиламино) - этил)фенил) - пиррол, гидрохлорид которого плавится при 208 - 212 С.Аналогичным путем при использовании3,5 г Р-этил-п-амино - И - метилфенэтиламина получают 2,5 г (54/о от теории) 1 - (и - 1(метиламинометил) - пропил 1 - фенил) - пиррола; т. пл. гидрохлорида 182 в 1 С.Исходные вещества получают следующимобразом.А. п-Аминогидраттропакислоту обычнымпутем этерифицируют в сложный эфир с по 3468 Ямощью абс, этанола; получают этиловый сложный эфир; т. кип. 110 - 115 С (0,01 торр).10,0 г и - аминогидраттропакислотный этиловый сложный эфир и 20 г метиламина 10 час нагревают в автоклаве до...
346866
Номер патента: 346866
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акира, Иностранна, Йосио, Орио, Такеда, Харуоми, Ясуси
МПК: C07D 213/32, C07D 213/36
Метки: 346866
...при 220 - 222 С (разложение).Пример 3. К 10 ч. 5-метил-пиридилацетонитрила, растворенным в смеси из 50 об. ч. пиридина и 10,6 об. ч. триэтиламина добавляется при комнатной температуре сероводород. Затем раствор выдерживается в герметизнроьанном состоянии. Операции введения сероводорода и выдержки в герметизированном состоянии повторяют до тех пор, пока реакцией не будет истощен весь исходный состав: 5-метил-пиридилацетонитрил. Из реакционной смеси удаляют растворитель, в остаток добавляют этанол, после чего следует концентрация.Добавление этанола и последующее конценгрирование повторяются несколько раз. К продукту добавляют этанол, чтобы получить кристаллы. Кристаллы растворяют в этилацетате, после чего следует экстрагирование...
Способ получения производных бензоморфана
Номер патента: 346867
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иосиаки, Кендзи, Тосио, Хисао
МПК: C07D 221/26
Метки: бензоморфана, производных
...5 хг,г концентрированной соляной кислоты. Эту смесь нагревали с обратным холодильником в течение 1 час, а затем сконцентрировали при пониженном давлении. Полученный остаток подщелочили избытком водного раствора аммиака и экстрагировали эфиром. Органический раствор промыли водой, высушили над безводным сульфатом натрия и профильтровали. Фильтрат сконцентрировали до получения твердого вещества, из которого после перекри. сталлизации из смеси эфира и ацетона пол) . 45 50 55 60 65 6чили 2-окси- у- (п-хлорбензоил) -пропил -5,9- диметил-б,7-бензоморфан с т. пл. 179 - 181парафин2600 (широкая), 1690, 1625, 1590, 1495, 1235, 1216, 1083, 766.Вычислено для Сз 4 Н 2 зИОзС 1, о/о, С 72,44; Н 7,09; 1 ч 3,52; С 1 8,91.Найдено, /,: С 72,17; Н...
346868
Номер патента: 346868
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Армии, Иностранна, Иностранны, Циба, Эрих
МПК: C07D 233/02, C07D 233/22, C07D 241/04 ...
Метки: 346868
...простого эфира высушивают над хлоридом кальция и выпаривают. Остаток, светло-оранжевое масло, очищают путем элюирова ия в хроматографии на силикагеле (Мегри, крупность зерна 0,05 - 0,20 млс). Выпариванием фракции бензола - простого петролейного эфира (1:9) получается сырье, которое перекристаллизовывается из простого петролейцого эфира. Полу- генный чистый 2-(о-нитрофенилтио) -5-хлортиофен плавится при 71,8 - 73 С,в) Растворяют 85,5 г (0,31 моль) полученного по примеру 2 б нитросоедицения при 40 С в 200 мл этанола и этот раствор прибавляют по капле в течение 2 час при сильном перемешивании к кипящей смеси 91,0 г (1,62 люль) молотого литого железа, 900 мл воды и 18 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь кипятят еще 3...
346869
Номер патента: 346869
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Армии, Иностранна, Иностранцы, Циба
МПК: C07D 233/32, C07D 403/06
Метки: 346869
...(Меге 1 сн крупность зерна 0,05 - 0,2 л я), который был пропитан 0,5 н. натровым щелоком, В качестве элюента применяют хлороформ, Содержащие продукт-сырец фракции выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из сложного этилового эфира уксусной кислоты - петролейного эфира, после чего чистый 1-(2-4-(8- метил,11-дигидроН-дибензо - а,с 1 -циклогептен-ил) - 1-пиперазинл-этил)-3-метил-имидазолидинон плавится при 116 в 1 С; выход 2,72 г, 65% от теоретического.Б. 8-Метил-(1-пиперазинил) - 10,11-дигидроН-дибензо- а,д -циклогептен, который ну 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 жен как исходное вецество, можно получать следующим образом,К раствору 12,1 г (0,05 юль) 8-мстил- хлор,11 - дигидроН - дибснзо- а,д -циклогептепа в 80 лл бензола...
Способ получения производных пиперазина
Номер патента: 346870
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бернар, Клод, Мишель, Рэйно, Франци
МПК: C07D 295/16
Метки: пиперазина, производных
...7,45 59,66 59,48 Малеат 8,15 8,11 СззНзз 1" зОь 6,45 6,36 515,59 Основание 69,88 70,08 174 14 О 6,42 6,41 7,61 7,41 552,05 СзоНз 4 С 1 МзОь 6,21 6,40 65,27 65,25 198 Хлоргидрат Примечание. Всюду з - верхняя строка цифр означает: вычислено; фз - нижняя строка цифр означает: найдено,Таблица 3 ОСНН,СОСН-СН-СО-М К-СН, СО-М ОСНз Элементарный анализ, % Молеку- лярный Точка Эмпирическая формула-Ж О 16 6,42 6,51 7,65 7,62 Сзь зь ЗО 10 56,82 57,02 Мал еат 186 549,56 Примечание, Всюду ф - верхняя строка цифр означает: вычислено; з - нижняя строка цифр означает; найдено,346870 50 7В 350 мл безводного бензола растворяют20 г Х-(пирролидинокарбонилметил) - пиперазина и добавляют 12 г бикарбоната натрия.Постепенно вводят хлористый...
346871
Номер патента: 346871
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Христиан
МПК: C07D 251/52
Метки: 346871
...соединение 4-циклопропиламино- 10 (1-метил-цианоэтил) - ампно-триазин получают следующим образом. Соединение Точка плавле ния, С 2-Метилтио-метиламиноциклопропил а мино-триазин2-Метилтио-изопропиламино-циклопропиламино-Ятриазин2-Метилтио,6-бисциклопропил-амино-триазин 2-Метилтио-втор-бутиламино-циклопропила мино-Ятриазин2-Метилтио-трет-бутиламино-циклопропиламино-Ятриазин2-Метилтио-(р-метоксиэтиламино) -6-циклопропиламино-триазин2-Метилтио-(у-метоксипропиламино) -6-циклопропиламино-Ятриазин2-Этилтио-этиламино-циклопропиламино-Я-триазин 2-Этилтио-изопропиламино 6-циклопропиламино-Б-три-,азин2-Метилтио-изопропиламино- (1-метилциклопропиламино) -Я-триазин2-Метилтио-этила мино-(1- метилциклопропиламино)...
Способ получения n-ацилпеницилликов
Номер патента: 346872
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Барбара, Войцех, Иностранна, Иностранпы, Мариа, Польска, Тархоминске, Эдвард
МПК: C07D 499/12, C07D 499/52, C07D 499/76 ...
Метки: n-ацилпеницилликов
...соответственно приводит к получению более чистого продукта,Пр и мер 1. 216 мг 6-аминопенициллановой кислоты с чистотой около 90%, суспендируют в 4 мл воды и помещают в ванну для охлаждения до температуры 0 С. Затем добавляют такое количество Са (ОН) , чтобы получить рН в пределах 7,2 - 7 - 8. Обыкновенно для этой цепи достаточно 60 - 70 мг щелочи. К этому раствору, постоянно перемешивая, добавляют 190 мг сх-феноксимасляного фторида, растворенного в 8 - 10 мл ацетона и перемешивают через полчаса. Продолжая перемешивание, температуру повышают до 25 С и поддерживают такие условия в течение часа рН поддерживается в пределах 6,0 - 7,5. По истечении этого времени раствор фильтруют, ацетон выпаривают и добавляют 2 мл 30/О-ного раствора...
Способ получения хлорсилоксанов
Номер патента: 346873
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андре, Жорж, Иностранна
МПК: C07F 7/12
Метки: хлорсилоксанов
...и Га (т, кип.98 - 100 С), содержащую 810 г гексаметилдисилоксана. Остаток от этой перегонки, в свою очередь, подвергают фракционированию при пониженном давлении. В результате получают фракцию Гз (т. кип. 86 - 110 С/0,25 мм), весом 155 г, содержащую смесь триметил,1,1-дифенил-З,З-хлор-З -дисилоксана и гексаметилфосфортриамида (в соотношении 30 и 70%) и фракцию Г 4 (т. кип.128 - 130 С/0,25 млю) весом 1340 г, содержащую триметил,1,1-дифенил-З,З-хлор-З-хлор-дисилоксан (чистый). Выход хлордисилоксана (чистого) таким образом составляет 88% относительно гексаметилдисилоксан а.П р и м е р 2. Приготавливают реакционную смесь, как описано в примере 1, затем греют ее 17 час при 115 С. Исходная смесь состоит из 162 г...
346874
Номер патента: 346874
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранное, Иоситоси, Кеимеи, Лтд, Сумитомо, Таизот, Хаджиме, Хиросуке
МПК: C07F 9/40
Метки: 346874
...продукты выдсляот известнымиприемами.П р имер 1. 1,6 г (7,1 льяо.гь) хлорацгидрида О-этил-тиепцлтиофосфоцовой кислоты и 1,1 г (7,8 лг,поль) и-нитрофенола добавляют к 5 15 гил толуола. К полученной суспецзии покаплям в течение 15 агин, добавляют раствор 0,8 г (8,0 лглголь) триэтиламина в 5 лг,г толуола. В течение этого периода температура це превышает 30 С. Смесь перемешивают в тече- О ние 3 час при температуре 55 - 60 С. Г 1 ос,пе охлаждения добавляют 5%-цой соляной кислоты и смесь взбалтывают. Отде.швшпйся оргацический слой промывают 5 Ъ-цым раствором карбоната натрия, а затем водой ц высуши вают над хлористым кальцием. Затем удаляют толуол при пониженном давлении и получают 1,8 г О-этил-О-гг-цитрофенил-тиенил346874 Предмет...
Способ получения комплексных соединенийжелеза
Номер патента: 346875
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07F 15/02
Метки: комплексных, соединенийжелеза
...Превращение связанного металла, % Избирательность к адипонитрилу на основе преобразованного металла, мол. % 30 55 28 20 Предмет изобретения Составитель О. Смирнова Техред Т. Ускова Корректор С. Сатагулова Редактор Л. Герасимова Заказ 2539/15 Изд,1080 Тираж 406 ПодписноеЦИИИПИ комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугнская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Выход кристалла составляет 3,2 вес. ч. Кристаллы красно-коричневого цвета имеют т. пл, примерно 119 С. Инфракрасный спектр продукта показывает полосу нитрила при 2290 см - . Элементарный анализ продукта показывает, что он соответствует формуле получается посредством реакции смеси, содержащей 15 г безводного хлористого железа и 50 смз...
Способ получения сложных эфиров моносахаридов
Номер патента: 346876
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альберто, Ииоетраицы, Иностранна
МПК: C07G 3/00
Метки: моносахаридов, сложных, эфиров
...диметилформамидя и к реакционной смеси, которую нагревают до 55 - 60 С, прибавляют в течение 5 час смесь 130 г 4-хлсрбецзилхлорида и 20 мл диметплсульфокспда (прибавлеие проводят по каплям). По охлаждсции выливают в 500 лл ледяной воды и экстрагируют хлороформом. Оргацичсскую фазу промывают водой до цейтральцой реакции и выпаривают досуха при уменьшенном давлсцип цад сульфатом цатрия. Таким образом получают 1,2-0-изопропилидсц-0-и - пропил-0 (4-хлорбецзил) -6 - 0- трптцл-а-Р-глюкофурацозу, которую можно ц 1 эс 1 эябятыва 1 ь без Очистки.К раствору 10 г 1,2-0-изопропилидец-З-О-ицропцл - 5-0-(4-хлорбецзил)-6-0-тритил -а-Р- глюкофурацозы в 100 мл ледяной уксусной кислоты П 1 эцоявл 5110 т п)эи ком цятпой тсмпс 1 эятуре 20 мл 1 ц. соляной...
Способ получения полиэфиров
Номер патента: 346877
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Теодор
МПК: C08G 63/85
Метки: полиэфиров
...доступа кислорода воздуха в реакционный объем при перемешивании. При этом из реакционной смеси производят отгонку метилового спирта и этиленгликоля в течение 4 час при 250 С. По истечении указанного промежутка времени температуру реакционной среды повышают до 270 - 275 С и перемешивание реакционной массы продолжают в течение 5 час при указанной температуре и в вакууме 0,5 лм рт. ст. Полученный в результате осуществления всех вышеперечисленных операций бесцветный полиэтилентерефталат имеет т. пл. 262 С характеристическую вязкость 0,90, т. кристаллизации 140 С, т. стеклования73 С.Вышеуказанный полимерный материал проявляет достаточно хорошую пригодность 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6для переработки в формованные изделия с...
Способ получепия порошкообразного полиамида
Номер патента: 346878
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: C08G 69/14, C08G 69/16
Метки: полиамида, получепия, порошкообразного
...образом, выпадая из раствора.15 г лаурицлактама растворяют при обратном потоке в 60 мл бензина с областью кипения 100 - 140 С и добавляют 0,2 г капролактама-Х-анилида карбоновой кислоты при перемешивании. 0,2 г натрийкапролактама растворяют в 10 лсл диметилформамида путем нагревания, половину раствора добавляют к исходной смеси и после 15 мин воздействия дают возможность притечь другой половине. После 60 мин реакции получают 6 г (40 О/о от теоретического) белого порошка полиамцда. Молекулярцый вес около 16.200, содержание моцомеров 2,76/,. Порошок относительно грубый (величина частиц около 300). Увеличение времени реакции не приводит к увеличению выхода продукта. П р ц м е р 3. Из этого примера ясно видно, что дальнейшее значительное...
346879
Номер патента: 346879
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C08G 69/32
Метки: 346879
...п-алкилацетофенон или смесь лг- и гг-алкилацетофснонов.Для проведения поликонденсации готовят 25 раствор дихлорангидрида в ацетофеноновом растворителе с предпочтительной концентрацией 0,2 - 0,3 моль/л, прибавляют поверхностно-активное вещество, например соль ароматической сульфокислоты, и полученный 30 П р и м е р 1. В 200 мл воды растворяют 1,б 22 г (0,0 5 моль) м-фенилендиа мин а, 1,200 г едкого патра и 0,233 г додецилбензолсульфоната натрия.К полученному раствору, охлажденному до 10 - 11 С, при интенсивном перемешивапии прибавляют раствор 3,045 г (0,015 моль) изофталхлорида в 100 мл смеси лг-агетилацетофенона с н-метилацетофеноном (55:45), охлажденный до 10 С. Температура смеси растворов повышается за счет теплоты реакции до...
346880
Номер патента: 346880
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08L 23/04, C08L 77/00
Метки: 346880
...додекаметилендиамиц, гексадекаметиленди амин, и особенно гекса метил енди а мин. Можно применять С-алкилированные диамины, т. е, 2,2-диметилпентаметилендиамин и 2,2,4- и 2,4,4-триметилгексаметилендиамин. Можно применять ароматические диамины, т, е, п-фенилендиамин, и циклоалифатические диамины, т. е. диаминодициклогексилметац,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Вышеназванными дикарбоновыми кислотами могут быть ароматические, например изофталевая или терефталевая.Предпочтительны дикарбоновые кислотыобщей формулы НООС - У - СООН, гдеУ-двухвалентцый алифатический радикал, содержащий по крайней мере два углеродныхатома, примерами таких кислот являются себациновая, октадекадиеновая, пробковая, азелаицовая, ундекадиеновая, глутаровая,...