Архив за 1972 год

Страница 636

Способ соединения деталей

Загрузка...

Номер патента: 345664

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Токио

МПК: C03C 27/00, C03C 27/04

Метки: соединения

...материала увеличивается, когда его температура превышает 500 С, то требуется сравнительно низкое напряжение, чтобы пропускать необходимый ток между электродами 3 через массу расплава, температура которого превышает 1000 С в момент погружения в него стеклянных пластинок, Вначале к электродам подается переменное напряжение в 260 в, и при этом ток, проходящий через массу расплава, предпочтительно в поверхностном слое, а затем через 3 мин при уменьшенном напряжении в 48 в образуется ток плотностью 4 а па 1 см электрода.Стекляппые пластинки б нагреваются за счет тепла, выделяющегося при прохождении тока через расплав, при этом пе происходит уменьшение температуры расплава у погруженных участков соединяемых деталей, которые быстро...

Способ распыления плавов или суспеизий,

Загрузка...

Номер патента: 345665

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Норвеги, Норск

МПК: C05B 19/00

Метки: плавов, распыления, суспеизий

...способ распыления с получением гранул планов или суспензий, содержащих питательные вещества на основе азота, фосфора и калия, заключающийся в смешении исходных веществ с твердыми солями калия, например хлористым калием, с последующим распылением плава через стенку центрифуги.Недостаток известного способа состоит в том, что при низком содержании воды в исходной смеси (менее 5 вес. %) он не позволяет получить жидко-текучую гомогенную суспензию, удобную для гранулирования.С целью устранения этого недостатка предлагается соли калия применять в таком виде, чтобы 70 вес. % соли имело размер зерна более 0,1 мм, Это обеспечивает получение жидко-текучей суспензии в течение довольно длительного времени и образование прочных гранул. П р и м...

Способ получения соединений циклопентана

Загрузка...

Номер патента: 345666

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андре, Грасс, Дэз, Жюстин, Иностранцы, Франци

МПК: C07C 67/293, C07C 69/74

Метки: соединений, циклопентана

...скоп карбо пропцоццл,о сосдицеци ы утц би 011 Н.,С С вии кцсрителя с продукта тем, что сгвии сойся тем, уют дицоставитель М, Меркулова Техрсд 3. Тараисико 1(оррсктпр Л. Царькова Рсгак. Филиппова Заказ 3334/11 Изд. Ль 1325 Тираж 406Ц 1-111 ИПИ (омитет по дсаиа изобретений и открытий при Советй 1 ссква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Пздиисиое1 ииистоов СССР Тгиография, ир. Сапуиова, 2 децциклопецтяца, примерно до 30%. После очистки путем перепяративной газохроматографцц спирт имеет запах ландыша и сирени. Исходный материал З-оксиметил-З,б-б-триметц. -- бццкло 3,1.0 гсксяц мои(цо полуЯть глслуюцгцг образом.б) 245 г (1,8 моль) 3-карена в течение 1 час прцбявляО к 4600 гл охлаткдеццого до 0 С 0,58 ц. эфирного раствора...

Способ выделения н-парафинов

Загрузка...

Номер патента: 345667

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Гунтер, Иностранное, Иностранцы, Петер, Юрген

МПК: C07C 7/12

Метки: выделения, н-парафинов

...% 21,8Каждый адсорбер установки наполнен длясравнения 6 кг молекулярного сита цеосорб5 А, имеющего следующие показатели; диаметр нити 3 мм, связующее - 30 вес. % каолиновой глины, насыпной вес 0,690 кг/л,рН 85.Отделение н-парафинов происходит приследующих условиях:Температура, СДавление, атДлительность цикла,мин Нагрузка при адсорбции, г/г часАдсорбирующий попутный газСоотношение газ/продукт при адсорбцпи, ила/мПромывной газНагрузка при промывке, об/об часДесорбирующее средствоНагрузка при десорбции, г/г час 4Все поступающие ца установку продукты(исходный продукт, газ-носитель, промывной газ, десорбирующее средство) предварительно высушивают досуха па молекулярных ситах 5 типа цеосорб 4 Л до содержания воды ниже10 ррм. При этих...

Способ выделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 345668

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Геральд, Германска, Герхард, Иностранцы

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...стали (С 15) после 28-дневного воздействия смеси М-метил-в-капролактама и воды при 100 С в сравнении с величинами коррозии, полученными при воздействии смесиизвестных растворителей. Высокие температуры кипения растворителей позволяют разделять указанные растворители и ароматические углеводороды обыч ной дистилляцией. Растворители имеют также высокую селективность по отношению к ароматическим углеводородам.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 50 об. % бензола и 50 об, % и-гексана интенсивно сме шивают с четырехкратным количеством смеси, состоящей из 75% М-метил-е-капролактама и 25% воды, при комнатной температуре. После 30 мин обработки смесь разделяют отстаиванием. Результаты опытов приведены в табл,2. 55Таблица 2 Содержание...

Способ получения аллилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 345669

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 27/02, C07C 33/03

Метки: аллилового, спирта

...стали, сцабжсццый электроОбОГревол 1, мс 1 цялкои и мяцо.1 етр 011, под дяВ- лецисм загружают аллилацетат и воду в различцых соотцошеццях. Одца загрузка составляет - 1 кг.Уксусцу 0 кислоту В проду:,тях реакции Определяют титровацисм, побочцыс продукты определяют с помо)цью газовой хроматографии (ГХ).В таблице приведеиы условия опыта и получеццые результаты.Привсдеццыс величины давлсция соответ. ствуют давлецшо цасыщеццых паров реакционцой смеси при температуре опыта,оо х ао х х х Х х ьИ о 2 х х 1 (1 Ш оо х а 1 О Рч ,1 Р: ФохиРх чю гх 29,4 26,7 31,8 32,9 340 300 144 90 5,6 0,6 81,5 74,0 1: 3,7 18,9 18,6 13,1 21,1 0,6 0,3 0,9 1,0 65,0 68,2 54,3 9,0 22,4 23,5 24,1 24,8 24,1 17,5 20 22 27 45 1 б 11 200 210 220 250 190 170 62,3 65,3 67,0...

Способ выделения l-ментола из эфирного масла

Загрузка...

Номер патента: 345670

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Ева, Иностранна, Иностранцы, Петер

МПК: C07C 29/92

Метки: l-ментола, выделения, масла, эфирного

...промывают метанолом два раза по 5 лги и высушивают в вакууме.Получают 10,7 г триэгетилортоборного эфи- О ра, 60% от теории, т. пл, 146 в 1 С.П р и м е р 2. 22 г масла, содержащего71%-ного ментола, 2,6 г (0,4 люль) борной кпслотьг кипятят 90 лгпи па водяной бане в 29 лг,г СС 1, (т. кип. 74 С), затем добавляют 5 6 лт,г метанола и образовавшуюся воду отгоняют в впдс азсотропа ССч - Н 20 - МеОН.Выделившийся трпмстилортобрпый эфиротсасывают на воронке, промывают тремя порциями метанола по 5 мл и высушивают. О Т. пл 144 - 151 С. Выход 11,7 г (75% от теории),П р и и е р 3. 22 г 71%-ного масла кипятят с 26 г безводной борной кислоты в 236 лги СС 4 в течение 2 час на водяной ба не (т. кип. 74 С). Образовавшуюся воду ввиде азеотропа...

345671

Загрузка...

Номер патента: 345671

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Ииостранна, Федеративна, Ханс, Херберт

МПК: C07C 51/265, C07C 65/36

Метки: 345671

...сыо ее с сое ма. Недостат коррозионна ность его вь Д 11 Е кямц я як- делессаятпроато редложсцо вКИСЛОРОД Весса окислев например345671 1 О 20 К ал килы, од тавитель Т. ЛавриненкоТехред Л. Евдонов Корректор Л, Царько актор 3. Горбунова Заказ 3334/12 Изд.1325 Тираж 406Цг 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при СМосква, )К, Раушская наб., д, 45 Подписное те Министров -ССР1 пография, пр. Сапунова,под давлением, например, до 50 ать, периодически или прерывно.Как правило, процесс ведут в среде низших алифатических карбоновых кислот, предпочтительно с 2 - 4 атомами углерода, например в уксусной кислоте.Исходные ннданы целе ообразно прпменягь в виде 5 - 25%-ного раствора в низшей алифатичсской карбоновой кислоте.Реакцн 1 О можно...

345672

Загрузка...

Номер патента: 345672

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 61/39, C07C 67/08, C07C 69/753 ...

Метки: 345672

...ца окиси алюминия получают сырои продукт, це содержащий спирта жирногоряда, В результате перегонки толучаот масляшстый продукт желтого цвета, т. кцп.230 - 235"С,0,001,1,.Вычислено, %: С 82,29; Н 1,45.С;Н".О,.Найдено, %: С 82,9: Н 11,7.П р и м е р 11. 2-Мети ч-б тсццл-метилэтил-феццл-ццлогекссцкарбоксилат получают аналогию цп.мер; 2 цз ццклогсксецкагооилх,орц,ча и 2,3- цметилаллиловогоспирта. После оцгсткц ца окиси алохцп 1 я цперегонки получают бесцветный масляцистыцчродукт, т. кцп, 125 - 130 С(0,001 ял.Вычислено, %: С 80,73; Н 9,03,Найдено, %: С 80,57 Н 8,89.П рц мер 12. 2-Метил-бутецил-метилэтцл 4-феццл-циклогекссцкарбоксилат получают аналогично примеру 11.5 Выделяют бесцветный маслянистый продуктс т. кип, 135 - 140 С/0,001...

Способ получения ангидрида р-ацетоксипивалиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 345673

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аннелизе, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 51/54, C07C 69/708

Метки: ангидрида, кислоты, р-ацетоксипивалиновой

...- 34 С, т. кип. 140 в 1 С при давлении 2 лтл рт. ст.Результаты анализа совпадают с рассчитанными значениями.Найдено, %: С 55,9; Н 7,5,С 41 1 озОВычислено, 5: С 55,62; Н 7,34.Спектр ЯМР показывает 3 синглета при 1,2, 2,0 и 4,1 рртп (сдвиг по отношеншо к тетраметилсилану) при относительном соотношещги интенсивностей 6: 3: 2. Эти данные согласуются с формулой ангидрида р-ацетОксипивалиновой кислоты. ИК-спектры показывают полосы при 1750 и 12820 сл вдля структуры ангидрида. Химически ангидрид можно охарактеризовать превращением р-ацетоксипивалиновой кислоты и различных спиртов в присутствии пирпдина в сложный эфир. Так, путем превращения ангидрида р-ацстоксиппвалиновой кислоты в кипящей смеси метанол-пиридин после отделения пе рсгонкой можно...

345674

Загрузка...

Номер патента: 345674

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вильгельм, Ганс, Иностранна, Карл, Пауль, Циба

МПК: C07C 93/14

Метки: 345674

...конечное сосдцнсцце получают либо в свободной форме, либо в форме солей. Соли могут быть известным путем переведены в свободные основания, например, обработкой щелочами или ионнообменнцкамц. Из этих оснований можно получить соли действием органических цли неорганических кислот, например галогецводородные, кислоты серы, кислоты фосфора, азотную, соляную; алцфатцческие, алициклические, ароматические цлц гетероциклические кислоты. Этц соли илц друге соли нового соединения, например пцкраты, могут быть использованы и для очистки полученного свободного основания. Для этого свободное основаццс превращают в соль, отделяют последнюю и цз этой соли вновь выделяют основание.П р и м е р 1. К раствору 13,25 г (0,05 иго гь) 1-изопропиламицо - 3-...

Способ получения 1-йзопропиламино-2-окси-3-

Загрузка...

Номер патента: 345675

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Карл, Макс, Пауль

МПК: C07C 217/34

Метки: 1-йзопропиламино-2-окси-3

...поглощения 290 лтл (12,8,ттлтоль) водорода отфильтровывают от катализатора и фпльтрат вькпаривают в вакууме. Кристаллический остаток перекристаллизовывают из этанола и получают 1-пзопропиламино-окси-(2-изоособу получения туре аминов, обактивносгью и ние в медицине. амина формулы 5 Я СН,Н- СН,-Н-СН НО НО(оторый под наз дит применопие в ологического пр Однако не изве нений формулы изопреналин е в качестве тахо- рмаанием медици парата тен сги оо получения СН - Снч - ВН -0-СН 20-сн - снсн,(1) дРУг 20 П пзопобладающих ценными фа свойствами.По предлагаемому способу но-окси- (2 - изопропокси у которого при атоме азота дроксильной группе имеется мый остаток, подвергают гид рогенолизу с последующим вь логиче раа:ими 1-изопропила ми...

Способ получения алкентиолов

Загрузка...

Номер патента: 345676

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 319/02, C07C 323/05

Метки: алкентиолов

...1 - 1. Для осущестьления способа используют избыток спирта от 2 до 50 лголь, главным образом от 5 до 20 5 яоль ца 1 тиоль тиоэфира.Реакцию вс ут в присутствии безводной неоргаиисссоЙ сислот)1, царизср хлористоводородной, взятой в количсствс 0,5 - 5 го, преимущественно 1 - Зогго от веса реакционной смеси.П р и м е р 1. Хлор-пропен-тиол.В растворе 500 ьт метанола (12,5 лго.гь СНО 11), содержащем"го НС 1, нагревают до кипения 150 г (1,поло) 1-хлор-пропсцилтцоацетата, после чего поддержгиают кипение с обратным холо;ильинсом в тсчсцис 3 час, За345676 СзН 4 С 125 Составитель А. ПлатошкинТекред А, Камышникова Корректор С. Сатагулова Редактор 3. Горбунова Заказ 252 б/13 Изд. Ме 1039 Тираж 40 б Подписное11 НИГ 1 Г 1 И Комитета по делам...

345677

Загрузка...

Номер патента: 345677

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитмар, Живодан, Иностранна, Петер, Федеративна

МПК: C07C 319/04, C07C 323/22

Метки: 345677

...гона или изопулегона, Сероводород можно применять также в избытке.П р и м е р 1. 114,0 а техиического пулегоиа с содсржаиием пулегоиа примерно 93% растворяют в 150 )гг технически абсолютного этаиола, затем добавля 10 т 1 заствор 75 Я гидрооки. си калия в 50 лг,г этанола. В охлаждсииый до - 75 С раствор вводят сероводород до тех пор, пока увеличсие объема ие достигнет 40 лл. Холодный раствор сразу же переводят в подходяпий, зараиее охлажденный сосуд высокого давления. Раствору дают стоять345677 СН 2 О 25 Составитель 3. КомоваТехред 3. Тараненко Редактор О, Филиппова Корректор С. Сатагулова зэаказ 3334/14 Изд.1325 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская наб., д....

345678

Загрузка...

Номер патента: 345678

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернард, Иностранна, Норман, Стюарт

МПК: C07D 311/88, C07D 335/18

Метки: 345678

...масло, кристаллизующееся при размешивании с петролейным эфиром, т. кип. 62 - 68 С.Твердые частицы собирают, сушат в воздухе, получают К-ацетокси-К-метил-К-ксантенилмочевину, т, пл. 164 - 167 С.Пример 5.а) К-Метил-ксантениламин (1,0 г), К-нитро-К-метилмочевину (0,56 г) и бензол (30 мл) в течение 5 час нагревают с обратным холодильником. После охлаждения получают К,К- диметил-К-ксантенилмочевину, т. пл. 169 - 17 ГС.б) К-Ксантенилгидроксиламин (0,5 г), К- нитро-К-метилмочевину (0,3 г) и диметилсульфоксид (5 лл) в течение 2 час нагревают на паровой ванне, После добавки воды получают осадок, который перекристаллизовывают из этапола и хлороформа/петролейного эфира. Получают К-окси-К-метил-К-ксантенилмочевину, т. пл. 187 - 189 С.5 и 15 20 25...

Способ получения 6 нитро 9 амино 2 этоксиакридина

Загрузка...

Номер патента: 345679

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07D 219/10

Метки: амино-2, нитро, этоксиакридина

...а также безводные соли тя25 желых металлов, Также пригодны, например хлористый аммоций или бромистый аммоций сульфат или фосфат аммония, гидрохлорид триэтиламина или триэтаноламина, гидрохло345679 Соль слабогооснованияи сильнойкислоты Температура,в С охБ,д Я Полярный растворитель5 Этиленгликоль 170 79 БрохгнстыйаммонийСульфатаммонийБису.пьфатаммонийФосфатдиаммония Фосфат моно.аммонияГидрохлоридтриэтиламина Гидрохлоридтриэтано.памина ГидрохлоридпиридинаХлорное железо Хлорная медь Хлористый цинк Хлористый аммонийХлористый аммонийХлористый ам- моний 170 Этиленглпколь 78 170 63 То же101) 170 68 170 69 170 65 15 170 66 170 69 170 170 170 160 75 74 70 61 го Диэтиленгликоль Сульфон тетраметилена Диметилсуль 25 формамид160 150 55 Составитель...

Способ получения 5-карбамил-5н-дибензо(ь, г)-азепина

Загрузка...

Номер патента: 345680

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Анджей, Генрик, Данута, Иностранное, Польска, Тереза

МПК: C07D 223/22

Метки: 5-карбамил-5н-дибензо(ь, г)-азепина

...и 0,2 г перекиси бензоила и кипятят до исчезновения брома в растворе.25 Далее, оладив реакциошгую смесь, отфильтровывают диагетилгидантоин, раствор промывают водой, концентрируют до около 60 лс,г345680 Составитель И, БочароваТскред А. Камышникова Корректор С. Сатагулова Редактор 3. Горбунова Лаказ 2526/4 Изд. М 1039 Тиран 406 ПодписноеЦ 11 ИГ 1 ПИ Комитета по делам изобрсгеиий и открьпий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3при температуре, не превыша 1 о 1 цей 60 С, и после охлаждения отфильтровывают выкристаллизованный 5-хлоркарбонил-бромиминдибензил, Выход 30 г, (90% от теории), температура плавления продукта после перекристаллизации 128 в 129 С,Затем...

Способ получения производных имидазолидинона

Загрузка...

Номер патента: 345681

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрих

МПК: C07D 225/08, C07D 233/32, C07D 233/36 ...

Метки: имидазолидинона, производных

...применяют галогениды соединения формулы 111, как хлориды или бромиды, а также сложные эфиры сульфоновой кислоты, например сложный эфир метансульфоновой кислоты или о- или и-толуолсульфоновой кислоты.Процесс можно проводить в инертном растворителе, а также в присутствии связывающего кислоту средства, если в качестве соединения формулы 11 применяют свободные основания, В качестве растворителя применяют углеводороды, как бензол, толуол; галогенуглеводороды, например хлороформ; эфиры, как простой эфир,или диоксан; низшие алканоны, например метилэтил или,диэтилкетон; амиды фосфорной кислоты, например триамидгексаметилфосфорной кислоты, При применении в качестве реакционноспособных сложных эфиров хлоридов или бромидов соединения формулы 11...

345682

Загрузка...

Номер патента: 345682

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вериер, Иностранцы, Нидерланды

МПК: C07D 233/76

Метки: 345682

...Редактор О, Филиппова Заказ 2526/15 Изд. М 1039 Тираж 406 ПодписноеЦНИППИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 157 - 160 С. Эффективность, рассчитанная относительно количества 4-цианбутиральдегид, равняется 93,4/о (остающийся после перекристаллизации маточный раствор содержит еще, примерно, 10 г 5-(3-цианопропил)-гидантоин,П р и м е р 2, 680 г водного аммиака (концентрация аммиака 25 вес. ), 288 г карбоната аммония (3 моль) и 390 г воды подают в автоклав, спабженый мешалкой. Затем прибавляют 116 лс,г жидкого циапида водорода (3 лсо,и) прп одновременном размешивании. После этого прибавляют 194 г 4-цианбутиральдегида (2 моль) примерно при 25 С в...

Способ получения производных хиназолин-2-она

Загрузка...

Номер патента: 345683

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолин-2-она

...с т. пл. 166 в г"(,К раствору о г 4-(гг-хлорфенил)-3,ч-дигпдрохиназолина в 200 лгл сухого дпоксапа дооавляют при комнатной температуре по порциям 60 мл водного раствора перыапганата калия (5,27 г пермашаната калия в 100 лгг воды), 11 осле этого разлагают изоыгочныи перманганат, дооавляя по капляы муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора. Осаждающийся неогранический осадок отфильтровывают и фильтрат испаряют в вакууме. датем остаток оорабатывают 100 мл смеси метиленхлорид - вода (1:1), орга ическую фазу отделягот, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и фильтрат испаряют в вакууме. Перскристаллпзацпей остатка из диэтилэсрира получают 4-(гг-хлорфе 1 шл) -хипазолип с т. пл. 122 - 123 С.о) Раствор 4,5 г ч-(гг-хлорфенил) -...

Способ получения производных 2

Загрузка...

Номер патента: 345684

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 239/82

Метки: производных

...сульфатом натрия и выпаривают досуха. После перс- кристаллизации остатка из этанола получают 5-хлор-циано-диметиламиноанилин с т пл.96 - 97 С.в) Смесь 5,6 г 5-хлор-циано-диметиламиноанилина, 120 мг порошка меди и 5,8 г безводного карбоната натрия в 25 мл изопропилйодида нагревают до кипения 48 час с обратным холодильником. Затем смесь охлаждают, разбавляют 100 мл эфира и фильтруют. Фильтрат выпаривают досуха и очищают хроматографией на колонне при применении окиси алюминия. По элюировании при помощи метиленхлорида и выпаривании растворителя,в вакуу ме получают 5-хлор-циано- диметиламино-Х-изопропиланилин в кристаллической форме, т. пл, 85 - 87 С.г) Раствор 1,6 г 5-хлор-циано-диметиламино-И-изопропиланилина в 20 мл безводного...

Способ получения кристаллической формы4, 4-биc-2″ фehилamиho-4″-(n-metил-p-okcиэtилamиho)-s-триазкнил-6″ амино-стильбен-2, 2-

Загрузка...

Номер патента: 345685

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 251/68

Метки: 4-биc-2, амино-стильбен-2, кристаллической, фehилamиho-4"-(n-metил-p-okcиэtилamиho)-s-триазкнил-6, формы4

...С дополнительно 24 час. Полученную белую суспензцю отфильтровывают, остаток промывают 10 о/о-ным воднымраствором хлористого натрия до отсутствияионов нитрата в растворе, использованном5 для промывки, ц сушат в вакууме прц температуре от 60 до 70 С. Получают почти белыйпорошкообразный продукт, содержащий теплостойкую кристаллическую а-форму и некоторое количество хлористого натрия.10 Пример 2. В колбу емкостью 1500 смз,снабженную мешалкой, холодильником исборником для продукта перегонки, помещают около 400 см воды (всего 700 смз за вычетом воды, содержащейся во влажном исход 15 ном материале) ц 175 г хлористого натрия.Затем добавляют 180 г (0,2 моль) исходногопродукта динатриевой соли 4,4-бис"-фениламино" - (К -метил-Р-оксиэтиламино) -...

345686

Загрузка...

Номер патента: 345686

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джек, Джозеф, Джорджес, Ииостранна, Инкорпорейтед, Соединенные, Фрэнк

МПК: A61K 31/43, A61K 31/545, A61P 31/04 ...

Метки: 345686

...Аммиак испаряется в течение ночи при комнатной температуре, остаток растворителя удаляют в вакууме. Белый остаток обрабатывают незначительным количеством водного метанола и вводят в 4 л охлажденной смеси хлороформ-ацетон (1: 1). Перемешав 20 мин, отфильтровывают белый осадок, сушат его в вакууме, измельчают и вновь осаждают из смеси хлороформ-ацетон (1: 1).Получают 11,8 г (выход количественный) белого кристаллического продукта, т. пл.297 С, аро --- 89,7 (2 н. ХаОН), который в незначительной степени загрязнен хлористым литием и содержит 0,6% ионов хлора. Результаты анализа откорректированы посодержанию хлористого лития.Вычислено, %: С 62,72; Н 7,24; Х 9,14.Найдено, %: С 62,80; Н 7,16; К 9,18.По спектру ЯМР установлено, что поглоще...

Способ получения окисей третичных фосфинов

Загрузка...

Номер патента: 345687

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зигурд, Иностранна, Ностранцы, Фарбверке, Федеративна

МПК: C07F 9/54

Метки: окисей, третичных, фосфинов

...олефин добавлять к диалкилфосфиноксиду по каплям. Желательно, чтобы при прикапывании олефина, имеющего низкую температуру кипения, отводящая трубка капельной воронки была расположена ниже поверхности диалкилфосфиноксида,В качестве растворителя в реактор можно подавать окись третичного фосфипа, полученню первоначально, н одновременно добавлять по каплям компоненты реакции.Г 1 оскольку в предлагаемом способе катализатор не используется, целевые продукты отличаются высокой степенью чистоты,Таким образом, предлагаемый способ позволяет значительно сократить время реакции, использовать эквимолярные количества реагентов и значительно повысить чистоту продукта, выход которого 75 - 85%,При проведении процесса в атмосфере...

Способ получения пенопластов

Загрузка...

Номер патента: 345688

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностраиец, Иностранна, Федеративна

МПК: C08J 9/30

Метки: пенопластов

...полностью или частично в спиртах жирного ряда поверхностно-активных веществ оказывает положительное влияние на физические свойства пластизоля, особенно на поверхностное натяжение и на вязкость, способ практически можно осуществлять по известной технологии. Особенно хороших результатов достигают, если изготовляют пену так, что пластизоль под давлением насыщают индифферентным газом, а затем уменьшают напряжение до нормального давления.Полученные согласно предлагаемому способу пенопласты имеют равномерную и тонкую структуру пор.П р и м е р 1. 500 вес, ч. поливинилхлорида (качество пасты: значение К=78) смешивают с 450 вес, ч, смеси смачивающего вещества из 250 вес, ч. сложного фенилового эфира 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50...

Способ получения водорастворимых катионных полиэлектролитов

Загрузка...

Номер патента: 345689

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C08G 73/00

Метки: водорастворимых, катионных, полиэлектролитов

...трехгорлую колоу объемом Изобретение касается получения водорастворимых полимерных полиэлектролптов.Известен способ получения водорастворимых катиоццых полиэлектролитов путем взаимодействия дигалоидзамещсниого органического соединения - дигалоидалкаца с третичным диамином в присутствии растворителя.С целью расширения ассортимента водорастворимых катиоцных полцэлектролитов предлагается способ их получения путем взаимодействия примерно эквпмолекулярцых количеств третичного диамина с дигалоидзамещенным органическим соединением общей формулы(У) - Х,Х - (- СН (СН 2 ОН) - , чем общее число 20 е может превыдо 10;СО - , - ЯСН (СН 3) СН 20 80енного оргацить использованы, гй) эфир, бисбис- (2-хлорэтил) где Х - хлор, бром;У - группы - СН 2,СНЕ - ,...

Способ получения реактивного топлива и топлива для сверхзвуковых самолетов

Загрузка...

Номер патента: 345690

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Ностранна, Соединенные, Чарльз

МПК: C10G 65/10

Метки: реактивного, самолетов, сверхзвуковых, топлива

...необходимо использовать жидкую часть потока из первой реакционной зоны в качестве теплоооменной среды.Во многих случаях температура на входе в слой катализатора во второй золе каталитцческой реакции составляет 288 в 3 С. Повышение температуры при прохождении сырья через слой катализатора во второй зоне каталитической реакции не должно превышать 28 С. Выходящий цз второй зоны каталитической реакции поток продиктов поступает во второй холодный сепаратор почти при том же давлении и температуре 16 - 60 С. Основная паровая фаза цз холодного сепаратора в основном уже це содержит примесей сероводорода. Процесс осложняется (в особенности при работе ца промышленных агрегатах), когда паровую фазу из обоих холодных сепараторов объединяют и...

Фурма доменной печи

Загрузка...

Номер патента: 345691

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арсен, Вители, Иностранцы, Робер

МПК: C21B 7/16

Метки: доменной, печи, фурма

...завцхрцтелц 8 имеют кольцеооразцую форму ц почти соосны с фурмой,которой онц прикреплены с помоц 1 ью профильных держателей 7. Каждый завихрцтель расширяется и концу фурмы по осевой плоскости.На фцг. 7, 8 завцхрцтель 9 имеет трубчатую форму ц прикреплен к фурме трубками 10, которые утоплены в стенках фурмы и через которые проходит хладагент. На фцг. 9, 10 внутри фурмы расположен дополнительный стакан 11, который почти соосен с фурмой и вместе с ее стенкой образует кольцевое пространство 12. Стакан 11 доходит по осц по меньшей мере до выхо;тного отверстия 5 форсупкц, чтобы смесь газа и горючего поступала внутрь дополнительного стакана. Стакан 11 охлаждается частью газов, проходящих через фурму, температура которых меньше, так как онц...

345692

Загрузка...

Номер патента: 345692

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберто, Джузеппе, Иностранна, Иностранцы, Итали

МПК: C25C 3/08

Метки: 345692

...выполцсцо ступепчатой формы с отношением числа кдрмацов к числу ячеек це более чем 1: 3. Это сокращает расход электроэнергии за счет обсс печеция рязрыВя плсцки ряспляВлсццого металла.Иа фиг. 1 представлен мцогоячеистый электролизср с одццм карапов дл 5 Сбора талличсског ялохцция, рясологсцць. В 20 цсцтральцой зоне, общий вид; ця фцг. 2 и 3 - варианты конструкции ступсцси; ца фиг. 4 - 6 - варианты формы ступеней; цд фиг. 7 и 8 - раз:ичцое располоуксцпс карманов для сбора расплавлешого алюминия 25 в мцогоячеистом элсктролизсрс.Элсктролизер имеет дцо 1 с карсдпдзи длл сбора металла 2 и ступсцями .5, ца которыми собирается расплавленный алюмпн стему электродов, состоящуО цз б электродов 5, термическими диодовного катода 7.Ступеш...

Способ отделки полиуретанового волокна

Загрузка...

Номер патента: 345693

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: D01F 6/70

Метки: волокна, отделки, полиуретанового

...Иностранец Дэвид Вильсон(Великобритания) Иностранная фирма атсом - Пенн Интернэшнлаявител имитед ПОСОБ ОТДЕЛКИ ПОЛИУРЕТАНОВОГО ВОЛОКНА тся к полученцю цо;и оц.сцрс с Прц температуре приобретает раз "55"С в 750% сга,лц ескцх ооогрсобогреватели 230 С ывцос мдлццсццс дд втеси. волокно 0% пр,аучени прочно ретанов на 200 кой пр я разр аботку роводц 5 волокна, стацовы;т)., и гот ю лццецця, - 300 С в ановое волокно Спдп%, в течение 3 ск Изобретение относ ретановых волокон.Известен способ по волокна повышенной не менее 85% полиу вытягивания волокна менной термообработС целью увеличени предложено термообр того на 100 - 200%, п в течение 3 - 30 сек.Пример, Полиуре декс, растянутое ца я полцуретдцового сти, содержащего ы.ч зьецьев, путем в...