Архив за 1972 год

Номер патента: 345145

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гольдштейн, Лопатинский

МПК: C07C 233/55

Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот

...с холодильником, турбулентной мешалкой и капельной воронкой загружают 30 вес. ч. бензола, 1,3 вес, ч. цианата натрия и 2,68 вес. ч. хлористого алюминия. Затем включают мешалку, нагревают реакционную смесь до кипения и по каплям добавляют 4,0 вес. ч. концентрированной серной кислоты. После добавления всей кислоты бензол отгсняют, добавляют 50 вес, ч, холодной воды,подкисленной соляной кислотой, и фильтруютохлаи(денио реакционную масс па воронкеБюхнера. Отфильтрованный бензамид перекристаллизовывают. Получают бссцветные5 моноклиииые кристаллы, т. пл. 130 С (по лит.данным 130 С). Выход 90 - 95%.Найдено, %: М 11,41.Вычислено, %: Х 11,57.П р и м е р 2. Синтез п-толуампда.О В колб с капельоЙ воронкой и обратнымхолодильником загружают...

Номер патента: 345146

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лисен, Салов, Северцева

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 231/12 ...

Метки: 4-нитро-2, 5-диметоксиацетанилида

...азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты при 520 С с последующим выделением целевого продукта известным приемом.Выход целевого продукта 90%. Недостатком такого способа является то, что процесс нитроваиия в ледяной уксусной кислоте пожаро- и взрывоопасен. Кроме того, необходима регенерация уксусной кислоты, для чего требуется дополнительная аппаратура.С целью устранения этих недостатков предложено нитрование 2,5-диметоксиацетанилида проводить в 10-15/о-н 01 и водном растворе азотной кислоты при нагревании до 4550 С. Процесс ведут в отсутствии прямых солнечных лучей. Целевой продукт получают с выходом до 90,2%.Пример. 60,0 г ЭЭО/О-ного ацетанилида (57,О г 100/о-ного), 1860 мл 15/о-ной азотной кислоты (15 моль; 191 г...

Номер патента: 345147

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Балабанов, Гордецов, Дергунов, Мушкин

МПК: C07C 311/58

Метки: n-арилсульфонилn-цианмочевины

...примера 1 из 0,89 г цианамида и 4,53 г-метоксифенилсульфонилизоцианата полУчают З,З г (61 огго от стехиок способам по нилМ-циан моче рименение в кач соединения, ния М-фенил-Х- ействия фенилиз сутствии ХаОН образующейся ны соляной к луче винь еств тен МИзобре ния новой которая мож биологическиИзвестен с мочевины пу ната с циана следующей о нил-М-натри той. ие относится арилсульфо ет найти п активного пособ получе тем взаимод мидом в при бработкой йцианмочевипиан оциас по- Х-фе- исло 10 арилсульфонил.модействию цианвыше 5 С, что дает е производное, обми. 15 6 г цианамида в лаждают до 5 С и течение 1 О лгггя дони раствор 4.94 ганата в 50 лг,г ди ную смесь выдер лггггг, затеи откристаллический щим эфиром (3 раучают 3,73 г Х-(гг чмочевины...

Номер патента: 345148

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Даниленко, Портн, Токсикологии

МПК: C07C 277/08, C07C 279/02

Метки: 345148

...солей замешенных гуанидинов путем взаимодействия заме- щенной изотиомочевицы со спиртовым раствором аммиака. Недостатком такого стгособа является низкий выход продукта (до 30%).С целью увеличения выхода целевого продукта в предлагаемом способе спиртовой раствор Х,К,5 - триметилизотиомочевцны йодцстоводородцой подвергают взаимодействшо с газообразным аммиаком. Аммиак пропускагст из баллона в реакционную колбу в течец; с всего периода проведения реакции.Предлагаемый способ дает возможность получить Х,М - диметилгуанидин йодцстоводородный с выходом 95%.П р и м е р. В двугорлую круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 4,2 г Х,МЬ - трпметилизотиомочевины йодистоводор одной в 10 мл этилового...

Номер патента: 345149

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Загуменнова, Мишина

МПК: C07C 311/49

Метки: 4-дисульфогидразида, дифенилоксид-4

...промывают его хлороформом. Затем хлороформные слои, содержащие дифенилоксид - 4,4-дисульфохлорид, соединяют и медленно приливают к смеси хлороформа и гидразингидрата. Для нейтрализации хлористого водорода используют аммиак. Выпавший в осадок дифенплоксид - 4,4 - дисульфогидразид отфильтровывают и промывают водой.Предлагаемый способ позволяет отделить и утилизировать отработанную серную кислоту, уменьшить количество сточных вод, получить готовый технический продукт высокого качества, а также упростить технологическую схему, т, е. проводить процесс без выделения промежуточного продукта - дифенилоксид,4 - дисульфохлопида; использование аммиака для нейтрализации выделяющегося в процессе синтеза хлористого водорода вместо гидразина...

Номер патента: 345150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бнблноте, Глба, Лаощтш, Миронов, Москвичев, Творогова, Тюленева, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 315/02, C07C 317/14

Метки: диарилсульфонов

...поднималась до 30 Эту смесь из капельцой воронки вводят в тсчсцис 30 лиц в 53, г (0,5 М) о-ксилоля при 30 С, я затем температура поднималась до 60 С и смесь перемешивают при этой температуре еще 2,5 час и выливают в воду. Сульфоц отфильтровывают и промывают горячей водой до цейтральпой реакции. После сушки получено 62,1 г тетрамстилдифецилсульфоца (90,5% ца исходцый о-ксилол) с содержанием целевого 3,4,3,4-изомера 90,2%, После перекристаллизации из ацетоця получен практически чисгый 3,4,3,4-тстря мстилдифсцилсульфоц.П р и м е р 2. Опыт проводят по примеру 1, однако смесь димстплпиросульфята и серного аигидрида, полученную ца первой стадии процесса, вводят в о-ксилол при 60 С в течецис 30 лиан и снова перемешивают при этой...

Номер патента: 345151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесогозный, Жильцова, Иванченко, Нтно, Русакова, Савенков, Фадеев, Хохлов

МПК: C07C 329/16

Метки: ji-ацилвинилксантогенатов

...цз 0,02 г дюгьфсцил - (5 - хлорвицилкетона и 0,02 г нольизобутилксацтогената калия, Выод 91,5%,т. пл, 73 - 74 С,1-1 айдсно, %: Ь 23,0.Сд 41 доОг д 2,Вычислено, %; Я 22,80,Г 1 ри мер 4, Для получсши Ь - (5 - бсц.воилвипил - 0 - амилксацтогецата 0,02 г гюльфепил-(5-хлорвицилкетона подвергают взаимодействию с 0,02 г воль амплксацтогецата калия. Выод 93,0%, т, пл. 78 - 79 С.Найдено, %: Ь 21,1,Сдо-д 80 г.Вычислено, %; Ь 21,80.Пример 5, 5 - Р - Бсцзоилвинил Ононилксантогенат получают из 0,02 г лдольфенил - (5 - хлорвинилкетона и 0,02 г лольцоцилксантогената калия. Выход 76,2%, т. пл.53 - 54 С (из этацола).Найдено, %: 18,54.191 12602 2.Вычислено, %: 5 18,25.П р и м с р б, 5 - Р - 4 - ХлорбензоплвицилО - этилксантогснат получают из 0,02 г...

Номер патента: 345152

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казанский, Катаев, Маннафов, Уль

МПК: C07C 391/02

Метки: арил(алкил)алкинилселенидов

...этиниловых селенидов, которые могут найти применение в народном хозяйстве.В литературе описан способ получения алкинильных селенидов, заключающийся во взаимодействии селена с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке, с последующим действием галоидных алкилов.1-1 едостатком указанного способа является невозможность получения арилалкинилселенидов и необходимость проведения процесса в жидком аммиаке. С целью получения указанных соединений предлагается способ получения арил (алкил) алкинилселенидов общей формулы - К 5 еС= - СК,где К, К - арил или алкил.Способ заключается во взаимодействии ссленолята натрия с 1-галоидалкилом в растворителе, например диметилформ амиде, с последующим выделением целевого продукта. Предлагаемый способ отличается...

Номер патента: 345153

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вирезуб, Всесоюзный, Кустова, Натуральных, Сибирцева

МПК: C07D 303/02, C07D 303/10

Метки: получения8а, эпокси-13

...- 102 С) растворяют в 300 г ледяной уксусной кислоты и постепенно, в течение 5 - 6 час, приливают окислительную смесь, состоящую из 198 г двухромовокислого натрия, 210 мл воды и 231 г серной кислоты (уд. вес 1,84), Реакцию проводят при интенсивном перемешивании и температуре 20 - 30 С с последующей выдержкой при перемешивании в течение 36 час при 20 С. По окончании реакции добавляют 900 лсл воды и экстрагируют растворителем (толуолом). Затем хромовые квасцы отделяют, толуольный раствор промывают два раза водой, после чего нейтрализуют органические кислоты 25 сссс-ным раствором едкого кали и снова промывают водой до нейтральной реакции. Толуол отгоняют и получаРедактор 3. Горбунова Заказ 2496 б Изд. М 1046 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 345154

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аникина, Всесоюзный, Гитушков, Граниик

МПК: C07D 201/02

Метки: 3-алкил, ацил, производных

...М-метил-метоксиН, 2,3,4,5,6,7-гексагидроазепиния (11).Смесь 0,2 моль соединения 1 и 1,9 лл диметилсульфата нагревают 3 час при 80 С, затем охлаждают, промывают эфиром, продукт отфильтровывают и промывают сухим эфиром, Получают продукт 11, выход 64/о, т. пл.54 - 56 С,Найдено, %: С 52,54; Н 7,51; М 5,42; 812,58.С 9 Н 19 И 05. Вычислено, : С 42,69; Н 7,51; М 5,53; Я 12,65.П р и м е р 2, Получение диэтилацеталя Х-метилкапролактама (111) .Смесь 0,2 моль соединения 1 и 19 мл диметилсульфата нагревают 3 час при 80 С, охлаждают и промывают эфиром. Полученный продукт П без очистки добавляют к раствору этилата натрия (из 5,5 г Ха и 100 л(л С 2 Н 5 ОН) при 50 - 60 С, затем выдерживают 3 час при этой температуре, отфильтровывают и осадок...

Номер патента: 345155

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 295/00

Метки: 345155

...в присутствии окисных катализаторов - алюминия, хрома, вольфрама, цинка, а также гидрированием пиррола на металлических катализаторах, содержащих Ро, Р 1, М 1.С целью увеличения селсктивностп процесса предложен способ аминирования бутацдцола,4 с использованием гумбрина в количестве 88 - 94% и окиси железа в количестве 6 - 12 о/Процесс ведут при 375 - 425 С с объемной скоростью подачи бутандиола,4 0,1 - 0,15 час- при молярном соотношении бутандиола,4 к аммиаку 1: 0,5 - 1,5,Пример. В реактор загружают 100 лл катализатора, содержащего 94% гумбрцна и 6% окиси железа. Процесс ведут прц 425 С с объемной скоростью бутандиола,4, 0,1 - 0,15 час - , аммиака 375 - 420 ла,пан и прц молярном соотношении бутандиола,4 и аммиака, равном...

Номер патента: 345156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Афиногенова, Баркова, Большакова, Голубкова, Ермолаева, Лебедева

МПК: C07C 103/92, C07D 207/44

...подвергают взаимодействию сческим дималеимидом по реакцииАльдера с последующим выделениемпродукта известным приемом.Процесс ведут в среде органического растворителя при температуре окружающеи среды. Сочетание в структуре аддуктов, полученных по предлагаемому способу, двойных связей, концевых метилольных групп, активных 5 водородов, а также фенльного радикала иимидной группировки позволяет получать на их основе полимеры с новыми свойствами.Полученные аддукты в отличие от известных имеют хорошую растворимость в,чюбых О органических растворителях и низкую температуру плавления, что упрощает процесс переработки композиций на пх основе.П р и м е р 1. Для синтеза аддуктов на основе фурфурплового спирта и ароматических дпмалеимидов берут...

Номер патента: 345157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еникеев, Толст, Шайхразиева

МПК: C07D 333/50

Метки: ангидридов, з-сульфонобицикло, имидов

...поверхностно-активных веществ, а также мономеров для синтеза поликоденсационных полимеров, обладающих высокими диэлектрическими свойствами.Предлагается способ получения ангидридов или имидов 3-сульфонобицикло (3,2,0) гсптан,7-дикарбоновой кислоты, заключаюгцийся в фотохимическом циклоприсоедипснии сульфолецак малеиновому ангпдрид 1 или его производным при облучении УФ-светом по слсду 1 оп 1 ей схеме: го газа, используя в качестве сенсибилизатора и растворителя ацетон. Применение ацетона чрезвычайно облегчает очистку целевыхпродуктов и делает способ простым и эффек 5 тивным. Выход конечных, целевых продуктовсоставляет 50%,П р и м е р. Раствор 9,5 г (0,08 люль) сульфоленаи 10 г (0,12 1 юль) малеицового ангидрида в 120 л,г ацетоца...

Номер патента: 345158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Браун, Бринкманис, Латвийский, Овшович, Станкевич

МПК: C07D 237/22

Метки: 1-фенил-4-амино-5-хлор-пиридазона, 6всесоюзнаяпаиитно-техкйге, шбмблио-1гка

...при выделсиии дихлорфецилпиридазоца сточных вод, которые содержат 3 - 4% соляной кислоты и сильно токсичный 1-фецил-амино-хлорпиридазои-б, 15С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, предлагается способ, по которому реакционную массу, полученную конденсацией гидрохлорида феиилгидразина с мукохлорной кислотой, обрабатывают сжиженным или газообразным аммцаком при давлении 7 - 10 атм и температуре 100 - 110 С в одном аппарате периодического или непрерывного действия,П р и м е р 1. В автоклав, снабженный скоростной мешалкой (турбина), барботажной трубой и обратным холодильником, загружают 1000 мл, предварительно нагретого до 40 С водного солянокислого раствора фенилгидразина (1000 г воды, 55 г 100%-ного...

Номер патента: 345159

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Водопь, Голов, Мушкин

МПК: C07D 239/04

Метки: производных, тетрагидро-пиримидина

...%: С 68,9; Н 8,2; К 22,9; М 244.В ИК-спектре вещества в области двойных связей наблюдаются полосы 1640 и 1530 см т, которые характеризуют )С=М-группу и колебание )С=С( связи кольца. Интенсивная полоса прц 2180 см-т относится к колебанию ) С = Х - С =М-группировки.П р и м е р 2. В колбу с насадкой для азеотропной отгонкц и обратным холодильником загружают 4 г циацамцда, 30 лтл 2-циклопентцлиденциклопентанона, 100 мм изоамилового спирта и 0,5 г Ха 011 (в качестве катализатора). При интенсивном перемешивации температуру реакционной смеси поднимают до 138 С. После окончания конденсации (прс кращение выделения воды) реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и добавляют 200 мл диизопропцлового эфира.Выпадающий белый осадок...

Номер патента: 345160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мамаев, Михалева, Новосибирский

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-а, 4-дизалещенных, 6-оксипиразоло-(з, пиримидинов

...1-феццл-амццопиразола ц 25 г бецзальбцсмочевцны кипятят в200 лл ледяной СН,СООН 7 час. Реакционную смесь охлаждают, выливают в воду, отфильтровывают выпавший осадок, промываютэфиром и перекристаллизовывают из 150 млспирта, Получают 1,4-дифенил-б-оксо,5,6,7 тетрагцдропиразоло (3,4-с) пиримцдиц, выход25 - 30%, т. пл. 204 - 205 С (спирт),Найдено, %: С 70,4; 70,2; Н 4,53; 4,64;М 19,3; 19,0.Вычислено, %. С 70,4; Н 4,83; Х 19,3.Лцалогцчным способом получают;1-Бецзцл-фснцл - б-оксо,5,6,7-тетрагпцразоло(3,4-с 1) пцрцмидцц, выход 27т. пл. 199 - 202 С (сцирт).Найдено, %: С 71,3; 71,2; Н 5,25; 5,36:Х 18,3; 18,2.С 1,Н 1,к О.Вычислено, %: С 71,0; Н 5,26; Х 18,4,1-Метил-фенцл - б-оксо,5,6,7- тетрагидропиразоло(3,4-д) пиримцдин, выход 31 - 37%,т.,пл....

Номер патента: 345161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Оатвнус, Ренгевич, Чернецкий

МПК: C07D 249/18

Метки: аминокислотных, производных

...кислосдким натром4-аминобензоИзобретение огносится к способу получения нового, не описанного в литературе типа сосдинений в ряду бензотриазола с аминным типом связи между аминокислотой и гетеро- циклическим основанием, которые обладают биологической активностью и могут найти применение в медицине.Известен способ получения бензотриазола путем взаимодействия о-аминофенилгидразона кетомалоновой кислоты с аммиачным раствором сульфата меди при нагревании. Однако в литературе отсутствуют сведения о способах получения аминокислотных производны. бензотриазола с аминным типом связи между аминокислотой и гетероциклом.С целью получения указанных соединений предлагается способ получения новых антиметаболитов нуклеинобелкового обмена в...

Номер патента: 345162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алофеева, Уфимцев

МПК: C07D 277/74

Метки: 2-7-(n-ajlкиланилино)-р, оксипропилмеркапто-бензтиазолов

...цс описанные в литературе. 15Предлагаемый способ заключается во взаимодействии Х- у - хлор+оксипропил 1-М - алкиланилица при нагревании с 2-меркаптобснзтиазолом или его солями в присутствии щелочных агентов. Реакцию можно проводить в 20 воде, спирте или других органических растворителях, а исходный М-хлор+оксипропил 1- Х-анилиц применять в форме перегнанцого в вакууме продукта илц непосредственно выделенного из реакционной смеси без перегонки. 25Целевой продукт выделяют фильтрованием, а для очистки кристаллизуют или псреосаждают из растворов в разбавленной кислоте щелочным агентом.П р и м е р. 10,7 г Х-метилацилцца и 9,25 г ЗО эпихлоргидрина в 30 мл воды при перемешивании нагревают 4 - 6 час при 40 - 60 С до исчезновения...

Номер патента: 345163

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вас, Физической, Хайруллин

МПК: C07F 9/46

Метки: 2оксафосфоленов-3, 5-тио-1, замещепных

...нагревание ведут до 18 замещенных 5-тио,2- чаюцийся тем, что за- ,2-тиафосфоленподю, например, трифенилии с последующим выдукта известными приличаюциися тем, чт0 С где К - алкил или арил,К - алкил. 10Соединения формулы (1) в литературе неописаны. Они могут быть использованы дляполучения разнообразных фосфорорганическихсоединений, в том числе и физиологически активных. 1Известна реакция восстановления производных тиофосфиновых кислот трифенилфосфином, В предлагаемом способе наряду с восстановлением тионфосфорильной группы трифенилфосфином одновременно протекает тион-тиольная перегруппировка, что до настоящего времени в литературе не описано,Предлагаемый способ получения новых замещенных 5-тио,2-оксафосфоленов-З заключается в том, что...

Номер патента: 345164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабин, Литошенко, Рудавский

МПК: C07F 9/24

Метки: дихлормалоилбисамидофосфорной, кислоты, тетра-(л-нитрофенилового)-эфира

...п Спосо )-эфир ениловоосфорной трахлоросфорной ю с и-нна хлори- органиче- ыделенириемами. 25 кислоты ангидри кислоть трофено стого в 30 ского р ем целеЭто соединение обладает высокой фунгицидной и инсектицидной активностью и может быть использовано как средство для защиты растений.Известно, что диэфиры полигалоидацилахтидофосфорных кислот обладают гербицидной активностью. В отличие от них впервые синтезированный тетра-(и - нитрофениловый)- эфир дихлормалоилбисамидофосфорной кислоты имеет фунгицидные и инсектицидные свойства.Предлагаемый способ основан на известнойреакции этерификации галоидангидридов фосфорной кислоты фенолами. Способ заключается в том, что тетрахлорангидрид дихлормалоилбисамидофосфорной кислоты подвергают...

Номер патента: 345165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ласкорин, Московский, Насоновский, Нифантьев, Скороварое, Шаталов

МПК: C07F 9/32

Метки: фосфинатов

...олефцнов, Соли фосфцновых кислот можно вводить в рсакцию без предварцтельцого цх выделения.Предлагаемый способ получения эфиров фосфцновых кислот является универсальным и позволяет использовать це только галоцдные алкцлы, но и галоцдные аллцлы.П р ц м е р 1. Этиловый эфир дцгексцлфосфццовой кислоты.К цатрцевой соли дцгексцлфосфццовой кислоты, полученной цз 53 г моногцдрата гипофосфцта натрия и 100 г гексена, в 200 м.т метанола в присутствии перекиси третичного бутила прибавляют 40 г бромистого этила ц нагревают 6 час прц 130 С. Затем прибавляют еще 40 г бромистого бутцла ц еще нагревают 6 час прц 130 С. Отгоняют метанол. Полученный продукт разбавляют равным объемом эфира ц промывают трц раза водой. Эфирный раствор упарцвают ц остаток...

Номер патента: 345166

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Визгерт, Волошин, Скрыпник

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диалкилфосфонметиленарилсульфидов

...труднодоступным веществом, а получение и очистка исходного фосфита связаны с рядом неудобств вследствие его высокой реакционноспособности,С целью устранения указанных недостатковпредлагается новый способ получения О,О-диалкилфосфонметиленарилсульфидов, который заключается в том, что О,О-диалкилфосфонметиленарилсульфонаты подвергают взаимодействию с тиофенолом в среде инертного органического растворителя, например ацетона, в присутствии углекислого калия при комнатной температуре. Побочные продукты при этом не 10 образуются. Целевые продукты выделяют известными приемами, Выход сульфидов количественный.П р и м е р. К смеси из 4,4 г тиофенола и15 г порошкообразного углекислого калия в 15 20 мл сухого ацетона прибавляют 12,8 г...

Номер патента: 345167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голубцов, Игнатович, Каменский, Огайджан, Пономарев

МПК: C07F 7/08, C07F 9/52

Метки: органилгалоидсилилфосфинов

...устрацеция указаццых недостатков предложец способ получеция соединений со Г 1 р и м е р 1. В колбу с обратным холодильццком, мешалкой и капсльцой вороцкои вцосят раствор 22,1 г дифцилхлорфосфцца в 30 л, бсцзола и црцкаць 1 ваБт прц цсремешцвашги 15,3,ил триэтцламцца ц 15 г трихлорсилана в 35 г бецзола. Прц царужцом охлаждсции и перемешивациц поддерживают температуру це выше 40-С, Затем в течениечас смесь цагреваБт с обратным холодильциком и фильтруют в атмосфере сухого азота. Осадок промывают бецзолом и сушат в вакууме ца роторцом испарителе. Вес выделенного сда 13 г. Ацализ оазывае, что осадок является соляцокислым триэтиламицом. Фцльтрат упарцваБт и получают дцметилхлорсцлилдифецилфосфиц в виде белого кристаллического вещества. це...

Номер патента: 345168

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Брауде, Галицка

МПК: C08F 257/00

Метки: ионитов

...их эфиры, винилпнридины и их производные), а в качестве дивинильных - дивинилбензол, диизопропенплбензол, 2,5-дивинилпиридин, диакриловые эфиры этиленгликолей 5 и т. д.Ионит, полученный по предлагаемому способу, содержит две функциональные группы - комплексообразующую (оксимную) и солеобразующую (азотсодержащую или карбоксиль- О ную), что обеспечивает материалу высокумпоглотительную способность по отношению к переходным металлам.Кроме того, онит обладает повышенномеханической прочностью, что дает возмож ность применять его в промышленности гидрометаллургии. П р и м е р . 28,9 г сшитого поливинилацетофеноксма подвергают набуханию в сме си, состоящей из 80 г метакриловой кислоты,5,1 г дзоропенплбензола и 0,85 г перекиси бензоила при 30 -...

Номер патента: 345169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горбунов, Мухортова, Хардин

МПК: C08F 214/18, C08F 8/18

Метки: полимеров, фторсодержащих

...трехфтористого бора. Это увеличивает общее содержание фтора в полимерах на основе акриловой кислоты при обработке их четырехфтористой серой до 50%, При этом на трифторметильные группы приходится 40% фтора.П р и м е р 1. Фторирование полиакриловой кислоты без катализатора.В герметически закрывающуюся пробирку из нержавеющей стали загружают 0,5 г порошка полиакриловой кислоты молекулярного веса 350000 - 400000 и 6 г четырехфтористой серы. Пробирку термостатируют при 170 С в течение 6 час. По окончании реакции полимер извлекают из пробирки, дегазируюг, промывают водой, сушат до постоянного веса при температуре 60 С и анализируют на содержание фтора. Максимальное количество фтора 50% . Степень превращения карбокснльных групп в...

Номер патента: 345170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Куцыгина, Мощинска

МПК: C08G 10/02

Метки: аренфенолформальдегидныхсмол

...реакционной смеси повышается до 80 - 105 С и реакционную смесь выдерживают 10 при температуре 105 - 115 С в течение 1,5 -3 час. Ацетокспметпльные производные антрацена плп аценафтена отделяют фильтрацией, уксусную кислоту и избыток уксусного ангидрида регснерпруют, например, отгонкой. Аце токспметпльное производное антрацена представляет собой порошок коричневого цвета с т. пл. 265 - 270"С, хорошо растворимый в ацетоне, цпклогексаполе, диметплформампде, на основе аценафтена - смолообразный хрупкий 20 продукт светложелтого цвета с температуройразмягчения 85 - 100 С, легко растворяющийся в дпоксане.П р и м е р 2. 100 вес. ч. полученного продукта, 100 в 2 вес. ч, нпзкомолекулярной 25 фенолформальдегпдной смолы и 0,75 - 1 вес,...

Номер патента: 345171

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акутин, Всесоюзный, Плоткин, Пороцкий, Сущен, Щукевич

МПК: C08G 12/40

Метки: меламиноформальдегидной, смолы

...рН 7,5 - 8,0 Водное число, лгл/г 1,4 Вязкость по ВЗ, сек 16 Плотность, г/слгз 1,21 Время помутнения при100 С, вин 90 - 100Время желатпнизации при100 С, лгин 100 в 1Стабильность прп 2 12 - 18 0 С, суткиизобретенг Предме особ полученмолы, моди аюигийся те льности раст ранения све атора гуана ноиОтлистабии сохдифпнами с присоедипешгем заявкиИзобретение относится к способу получениямодифицированной меламиноформальдегидной смолы.Известна меламиноформальдегидная смола, модифицированная бензгуанамином, которая используется в качестве связующего, Однако растворы такого связующего обладают низкой стабильностью.Цель изобретения - повышение стабильности связующего при сохранении высоких 1 эксплуатационных характеристик готового изделия, Это...

Номер патента: 345172

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кафенгауз, Сабинина, Самигулин

МПК: C08G 59/12, C08G 63/692

Метки: гомеров, оли, фосфорхлорсодержащих

...(в %):ОН 900Р 5,56С 1 30,0-1П р имер 2. Температурные режимы сптеза аналогичны данным в примере 1. К 378 г эпихлоргидрпна добавляют 135 г 98 Уо-оо Н,РО 4 (прсоотношении 3:1). К кисломукг КОИ продукту с кслотых чслоы 154 прися к получению фослигомеров, пригодных ретанов.учения фосфорхлорсопутем взаимодействияэпихлоргидрином при 1:1 - 5.олигомеры активных реакционную массу, исло 350 вг меющую кислотное ч пяет получать зуются гидроой активпости, 15 ю атома С,полпуретаны. дрина в реакв указанных кты с различамым менять ен самостоялигомерами, а ающих самоза бавляют 5-кра в расчете на к тового продуктОН гидрина, помебратным холольницей, при 9,63 5,82 18,67 вводят окись алкилена,Предлагаемый способ позвоолигомеры, которые характерпксильными...

Номер патента: 345173

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Беликов, Казенас, Каменский, Курзасва

МПК: C08K 5/04, C08L 69/00

Метки: модифицированных, поликарбонатов

...ОНр вводят 1 г Известен способ получения модифицироьанных поликарбонатов путем обработки модификатором в растворителе для поликарбонатов, При этом пе удается получить поликарбонаты с закрытыми концевыми гидроксильными группами, обладающие улучшенными свойствами (высокой тсрмостабильностью и повышенными оптическими свойствами).Предлагается способ, по которому при получении модифицированных поликарбонатов в качестве модификатора применяют муравьиную кислоту в количестве от 0,001 кг до 0,005 кг на 1 кг поликарбоната и процесс модификации проводят при температуре кипения растворителя, в котором находится исходный поликарбонат, в присутствии сульфата натрия. Количество применяемого модификатора зависит от процентного содержания гилроксильных...

Номер патента: 345174

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Браз, Вознесенска, Якубович

МПК: C08G 69/28

Метки: полиамидов

...Реакционную смесь перемешивают 45 лтин при той же температуре, нагревают в атмосфере аргона до 80 С при 2 - З,цл остаточного давления около 2 час до тех пор, пока проба раствора, нанесенная на смоченную водой бумажку универсального индикатора, не перестанет давать кислую реакцию, Затем полимер осаждают из реакционного раствора абсолютным бензолом, промывают и высушивают до постоянного веса. Выход полученного полиоксиамида почти количественный, т 1 ло 1,06/0,5 г полимера в 100 лил диметилформамида, содержащего 5% хлористого лития, температура 25 С, после предварительного прогрева при 100 С в течение 30 лтин.Найдено, %: С 64,41; Н 3,97; И 8,37.Вычислено, %: С 66,24; Н 3,86; Х 7,73,345174 Предмет изобретения Составитель О....