Архив за 1972 год

Номер патента: 345114

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Петерсон

МПК: B28B 11/00

Метки: бетонной, непрерывного, разогрева, смеси

...А - А на фиг. 1.Устройство состоит из лотка 1, имеющего некоторый регулируемый уклон, и паровой рубашки 2, расположенной на днище лотка. Полость паровой рубашки сообщена с полостгио лотка через систему патрубков 3, смонтированных на днище лотка под углом наклона к вертикальной оси.Лоток выполнен из двух полуцилиндров 4, жестко соединенных быстроразъемными замками 5. Корпус лотка снабжен вибратором б,Устройство работает следующим образом. Бетонную смесь непрерывно подают в бункер 7. Включают вибратор и подают пар иполость рубашки 2, Пар, конденсцруясь вмассе бетона, быстро повышает его темпера 5 туру (дополнительную воду - конденсат учитывают при дозцрованцц).Бетонная смесь под действием собственного веса, струй пара и вибрации медленно...

Номер патента: 345115

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Султанов, Хасанова, Хнй, Шарапов

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: альдегида, изомасляного

...гружают 100 м,г наованного скелетного 30 ым 17 ляе едмет изобрете 1. Способ получения а дегидрированием ри повышенной темп атализатора и выделен изомасля тзобутило ературе в ием цел ного альдегивого спирта присутствии вого продукС целью устранения уков по предлагаемому сптализатора берут скелетнниевый катализатор с сонентов 2 п: Сц: А 1, равиведут при температуре225 в 2 С. Это позвоизомасляного альдегида дПример 1, В реакторсота 900 мм, диаметр 27из нержавеющей стали, засыпного объема активир цинкмедного катализатора с размерами кусочков 4 - 6 мм. Отношение высоты слоя катализатора к диаметру равно 1:5. Затем реактор с катализатором нагревают до 250 С в слабом токе водорода, подачу которого прекращают перед пропусканием...

Номер патента: 345116

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арешидзе, Бахтадзе, Манджгаладзе, Падиурашвили, Сихарулидзе

МПК: C07C 7/148, C07C 9/04

Метки: газа, гомологов, метана, природного

...осуществляется при 350 - 400 С. Недостатком этого способа является высокая температура процесса, а также значительный расход никеля ца приготовление катализатора,С целью снижения температуры процесса в предлагаемом способе в качестве катализатора используют никель, нанесенный на бентонитовую глину. В качестве последней можной использовать, например, гумбрин,Целесообразнее использовать катализатор, содержащий до 20 вес, % никеля, и процес" вести при 270 - 290 С,П р и и е р. Деструктивную гидрогенизацгно природного газа осуществляют в лабораторном стеклянном аппарате при 270 в 2 С. Используют катализатор, содержащий 20% никеля и 80% гумбрцна, Процесс осуществляют в условиях, приближенных к производственным (природный газ, смешанный с...

Номер патента: 345117

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Колобихин, Степанов

МПК: C07C 11/12, C07C 5/54

Метки: емельянова, чугунникова

...способ позволяет повыситьвыход диолефина и селективность процесса.П р и м е р 1. В трубчатый реактор загружают 100 г расплава соли, (59 моль хлори 2 О стого лития и 41 моль хлористого калия)к которому добавляют 20 г хлористого марганца. Реактор нагревают до температуры 650 С и через расплав пропускают бутан со скоростью 50 млмин, сероводород, воздух и аммиак в молярном соотношении С 4 Н 1 о. Не.т: : 02. ИНз=1: 4: 2:8. Газообразные продукты, выходящие из реактора, быстро охлаждают водой до 80 - 90 С. Полученный в результате конденсации водный раствор сульЗо фида аммония прозрачен, не образует осадка345117 Составитель С. Хованская Текред А. Камышникова Редактор Е. Левина Корректор Г. Запорожец Заказ 2498/4 Изд, Хе 1042...

Номер патента: 345119

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Генрих, Герард, Пностранцы, Польска, Яцек

МПК: C07C 29/141, C07C 33/03

Метки: аллилового, спирта

...реагирует далее с образованием других соединений, преимущественно альдегида и продуктов полного окисления.П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, в первый реактор, содержащий 400 гмногокомпонентного катализатора и выдерживаемый при 400 С, подают 48 л газовойсмеси, содержащей 85,9 об, % пропилена и13,6 об. /о кислорода, а во второй реакторГЙ 8-,7 учают 40,44 л газа, в состав - которого -входит 92,16% пропилена, и52,5 г.жидкостиследующего состава, вес. %:аллиловый спиртМ,; акролеин 0,9, пропионовый альдегид 0;7 и , пропанол 2,3,Выходы, отнесе е к 1 т прореагировавшего пропилена, составляют: аллиловый спирт0,249 т; н, пропанол 0,160 т, акролеин 0,062 ти пропионовый альдегид 0,049 т,П р и м е р 3. В условиях, аналогичных...

Номер патента: 345120

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бокова, Воронцова, Всесоюзный, Лейбельман, Максимов, Меньшова, Романова

МПК: C07C 39/215

Метки: диэтилстильбэстрола

...определяют хроматографированием проб реакционной массы на тонком слое закрепленного силикагеля в системе бензол-метанол, 19: 2). Реакционную массу, содержащую 4,4-ди(п-оксифенил)-гек санон-З, охлаждают до 18 - 20 С, прибавляют 27,1 г (0,25 люль) сухого хлористого кальция и перемешивают 1 час. Затем смесь охлаждают до. ( - 10) - ( - 12 С) и по частям за 4 час прибавляют 27,1 г (0,25 лого) су кого хлористого кальция), После прибавления боргидрида натрия смесь перемешивают при ( - 10) - ( - 12 С) 16 час, при 20 С добав. ляют 30 мл 6%-ной соляной кислоты и сухой поваренной соли. Отделившийся верхний слой, содержащий изопропиловый раствор 4,4-ди (гг-оксифенил) -гексанола-З, отделяют, нижний слой экстрагируют этилацетатом. Экстракты...

Номер патента: 345121

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арнольдов, Гладилин, Казьмин, Костицын, Мит, Шко, Шульман, Якуба

МПК: A01N 31/08, C07C 39/04

Метки: 5-трихлорфенолята, выпускной, меди, формы

...меди с содержанием влаги 65 - 75% подвергают сушке в вакуум-гребковых сушилках до остаточной влажности 20% с последующим смешением и размолом подсушенной пасты ТХФМ с инертными добавками - тальком и каолином в соотношении соответственно 1: 2: 2 (в пересчете на сухой продукт).Недостаток способа состоит в том, что вследствие высокого содержания влаги (65 - 75%) в исходной пасте ТХФМ происходит налипание пасты на стенки и другие эле. менты сушилки. Налипший на стенках продукт легко разлагается, что приводит к значительному снижению качества целевого продукта. Кроме того, при размоле и смешении сухого ТХФМ с инертными добавками вследствие появления пыли значительно ухудшаются санитарно-гигиенические условия труда. Это вызывает...

Номер патента: 345122

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бел, Гарниш, Хаматуллина, Шалаева, Шамаева

МПК: C07C 43/13

Метки: моноалкйловых, эфиров

...собой трубку диаметром 28 лл, заполненный промышленным катализатором на кизельгуре, пропускают смесь Р-этоксипропионового альдегида, получаемого известным способом из акролеина и этилового спирта, и Авторы зобретения А. М. Гар водорода црц температуре 100 С и атмосфер.ном давлении, Соотношеци водорода и р-этоксипроциоцового альдегида 20; 1, об, скорость сырья 480 - 500 час - .5 Скоцденсированный гидрогецизат состоитиз моноэтилового эфира триметилецглцколя ц небольших количеств этилового спирта, присутствовавшего в сырье и н-пропанола, образовавшегося в результате гидрировация 10 акролеина, присутствовавшего в сырье.Конверсия процесса 100%, выход целевогопродукта 90% в расчете на взятый на гидрированце р-этоксипропионовый...

Номер патента: 345123

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Спиридонов

МПК: C07C 43/12

Метки: спиртов, хлорметиловых, эфиров

...хлористого цинка.Процесс можно вести как в среде растворителя, так и без него.В качестве спирта целесообразно применять нитроспирт.Предлагаемый способ прост в техническом оформлении. При использовании в этом способе динитропропанола был получен хлорметиловый эфир, не описанный в литературе. Выход целевых продуктов по предлагаемомуспособу 85 - 98%. ЕТИЛОВЪХ ЭФИРОВ СПИРТОВ П р и м е р 1. а) Хлорметиловый эфинитропропанола.Смесь 6,0 г динитропропформа, 0,08 г хлористогористого тионила в 15 .ттлперемешивании нагреваютние 2 час. После отгонки,ток разгоняют. Получаютщества, т. кип. 93 - 95по 1,4630, а 4 1,3925.Найдено, /,: С 23,82; Н 3,36; ИС 1 17,75.С 4 НтО Х 2 С 1.Вычислено, %, С 24,18; Н 3,С 1 17,86.б) К смеси 10 г конц.форма и 5,8 г...

Номер патента: 345124

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 43/12

Метки: алкил-б-хлорбутиловых, метиленгликоля, эфиров

...1 от известными приемами.Использовацие в качестве галогецоргацического соединения галоидалкиловых эфиров позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Наличие в синтезированных соединениях метилендиоксигруппы и атома хлора в 6-положении от кислородного атома сообщает алкил-хлорбутиловым эфирам высокую физиологическую активность.Предлагаемый способ заключается в том, что а-хлорметилалкиловые эфиры подвергают взаимодействию с тетрагидрофураном сначала при комнатной температуре, а затем при нагревании не выше 70 С в присутствии безводного хлористого цинка. Целевой продукт выделяют известными приемами. Строение полученных соединений было подтверждено юму методу взаимодействием -6-хлорбутилового эфира со спирчецы...

Номер патента: 345125

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зайнагабутдинов, Иванов, Крашенинникова, Симонов

МПК: C07C 49/597, C07C 51/00, C07C 57/52 ...

Метки: hfrfуфимский, »лмотед-д, всесоюзного, гмс, защнты, института, исследовательского, научно, патентно-ц, растенийj, средств, филиал, химических, яилтг-•

...тетра- хлор-циклопентен,3-дион, подвергают взаимодействию с концентрированной серной кислотой при температуре 100 - 120 С с последующим выделением тетрахлор-циклопентен,3-диона. П р и м е р 1. В аппарат, снабженный обратцым холодильником, барбатером и термометром, загружают 344 г (1 люль) октахлорциклопецтсна, 466 г (4 моль) хлорсульфоно вой кислоты, подают хлор в количестве30 лчпс и смесь нагревают до 145 С. При данной температуре реакционную смесь выдерживают 10 час. После охлаждения реакционную массу выливают на лед. По возмож 2 ч ности для быстрой кристаллизации тетрахлорглутаконовой кислоты бросают затравку, После отфильтровывания получают 122 г (0,455 моль) тетрахлорглутаконовой кислоты.После перекрцсталлцзаццц цз хлороформа и зо...

Номер патента: 345126

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Библио, Нтна, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/217, C07C 49/255 ...

Метки: р-триарилметоксивинилкетонов

...102.Вычислено, %: С 1 25,05;р-Трифенилметоксивинилыход 84,0%, т. пл. 135 - 136 г -5 ледую незамещенный фенильный ется в том, что р-хлорвинилвзаимодействию с триарилисутствии акцепторов хлориорганического растворителя предпочтительно при 20 - ющим выделением целевого ыми приемами. лкет,54. С 79,20; Н 4,863-хлорфенилкеО( ер 1. р-трифени вору 0,03 г моль 30 мл сухого б мешивании и те 0,03 г моль триэ Реакционную и лметоксивинилкетон. 25 р-хлорвинилфенилензола прибавляют мпературе 0 - 10 С тиламина в 10 мл ассу перемешивают ЗО ПримК расткетона впри перерастворбензол а. Найдено, фо: С 1 24,80. С 2 з Н 2С 102. Вычислено, %: С 125,05. Р-Трис (4-хлорфенил) метоксивиникетон, выход 75,0%, т. пл. 227 в 2 С ени амещенный или адикал, заключа етон...

Номер патента: 345127

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акалаев, Быкова, Воронцова, Всесоюзный, Гуревич, Институт, Кадатски, Лейбельман, Максимов, Меньшова, Романова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/825

Метки: л-оксипропиофенона

...выход цеРеакцию проводят при тем- С, при этом выход п-оксиышается до 80 - 82%. По предлагаемому способу ц-оксцпропцофенон получают пз фенола ц хлористого пропцонила; полученцьш фецилпропцонат подвергают дальнейшей перегруппировке по реакции5 Фриса в присутствии безводного хлористогоалюминия ц органического растворителя - дихлорэтана,Применение дихлорэтана исключает стадииразделения о- ц п-изомеров, так как гг-окси пропиофецон, в отличие от других продуктовреакции, практически церастворцм в дцхлорэтане и выделяется цз реакционной среды фильтрованием.П р и м е р. Прц перемешцваццц к 55 г 15 (0,585 г/ло гь) фенола прибавляют 49,2 г(0,532 г/моль) хлористого пропионила. Смесь перемешивают прц комнатной температуре 45 мин до окончания...

Номер патента: 345128

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боль, Бухштаб, Кононова, Кудр, Макаров, Панченко, Сухотерин, Шиман

МПК: C07C 53/06

Метки: библиотек, кислотб111, муравбиной

...получают 95%-ную муравьиную кислоту с содержанием уксусной кислоты 0,05%. Способ получения муравьиной кислоты из точных вод производства синтетических жирых кислот с применением этерификации, отС. В, Макаров, А, И. Кудряшов, 3,Д. М. Боляновский, А. М. Шиман, И и В. И. Всесоюзный научно-исследовател синтетических жирИзобретение относится к способу получения муравьиной кислоты из сточных вод производства синтетических жирных кислот.Известен способ получения эфиров низко- молекулярных кислот, заключающийся в том, 5 что сточные воды производства синтетических жирных кислот, содержащие фракцию кислот С, - С, подвергают этерификации спиртами в присутствии серной кислоты. По известному способу нельзя ректификацией выделить эфир 10 муравьиной...

Номер патента: 345129

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Мат

МПК: C07C 51/367, C07C 65/21

Метки: 3.и, ас, бн, брыжи, бузин, гехтман, гусарь, мельников, н.и, рн, филимонов, цыбульская, шликевич

...чпс), что позволило бы упростить процесс и снизить капитальные затраты производства.Поставленная цель достигается тем, что хлористый метил берут не менее, чем в двукратном избытке, лучше в пятикратном избытке по сравнению со стехиометрическим.Процесс преимущественно ведут в аппарате колонного типа в замкнутом цикле путем испарения хлористого метила за счет теплоты реакции с последующей конденсацией и возвращением в зону реакции в жидкой фазе.П р и м е р, 60 г 2-окси,6-дилорбензойной кислоты растворяют в 210 льл 10;(,-ного водного раствора едкого патра и полученныи раствор заливают в аппарат-колонку, Затем продукт метилируют, подавая в низ колонки лористый метил, концентрация которого на про тяжении всего процесса остается...

Номер патента: 345130

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Кулаков, Манзуров

МПК: C07C 51/265, C07C 63/34

Метки: кислот, нафталинкарбоновых

...С. Процесс ведут преимущественно в присутствии 7,5 - 40 вес, % катализатора 15 (ца загруженный ароматический углеводород). Далее реакционную массу выводят из зоны реакции, обрабатывают 1 - 10-кратным (по весу) количеством нефтяной фракции (считая на загруженный алкилнафталин), ки пящей при 250 - 350 С, и отгоняют уксуснуюкислоту, Из остатка водоц экстрагируют катализатор, а углеводородную часть перегоняют, охлаждают, выпавшую нафталцнкарбоновую кислоту отфильтровывают и промывают 25 гексацом. Получают цафталццкарбоцовуюкислоту с выходом 88 мол. %, т, пл. 184 - 185 С, В качестве нефтяной фракции применяют легкий газойль каталитическОГО крекинга, представляющий собой смесь высококипя щих парафцновых, нафтеновых, ароматичеКорректор Е....

Номер патента: 345131

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Великий, Высокосов, Высокосова, Глобус

МПК: C07C 67/31, C07C 69/732

Метки: диэтиламиноэтилового, кислоты, эфиратроповой

...с муравьиным альдегидом при нормальной температуре или при нагревании не выше 100 С. Реакцию ведут в присутствии катализатора основного характера, например щелочных и щелочноземельных металлов, их гидридов, амидов, алкоголятов, четвертичных органических оснований и их алкоксидов, едких щелочей. Диэтиламипоэтиловыи эфир фенилукислоты - легкодоступное вещество,можно получить переэтерпфпкацпейго эфира фенилуксусной кислоты с5 аминоэтанолом (последний производпромышленности и сравнительно нМуравьиный альдегид можно использвиде параформа,П р и м е р. Смесь 47 г дпэтнламнноэтилового эфира феннлуксусной кислоты, 50 лл диметилсульфоксида, 6,1 г параформа и 0,5 г металлического натрия нагревают при 30 - 35 С до растворения параформа и...

Номер патента: 345132

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Исмаилов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74

Метки: 7-хлорпропениловыхэфиров, сложных

...( - 30 С) - ( - 20 С) (реакция экзометрична). Затем реакционную массу при этих температурах дополнительно перемешивают в течение 1 - 2 час, после чего выливают на лед. Нижний дихлорэтановый слой после промывки водой, сушки сернокисДля доказательства наличия сложноэфирной группировки полученные соединения под вергают кислотному гидролизу, для чего 26,9 гэтого соединения смешивают со 100 мл 10/,-ного раствора серной кислоты и полученную смесь нагревают на водяной бане. Прц этом отогнано 8,7 г акролеппа, 2,4-дцнитрофенцлгидразон которого плавился прц 163 - 164 С.П р ц м е р 2. К суспензиц 70 г (0,525 моль)хлористого алюминия в 100 мл дцхлорэтана при перемешиванпи по каплям добавляют 25 66,25 г (0,5 моль) хлоргангцдрцда...

Номер патента: 345133

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аристархова, Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 149/243, C07C 319/20, C07C 323/52 ...

Метки: карбалкоксиметилтиоэтил-акрилатов

...карометокси.",гетилтиоэтанола,80 мл бензола, 50,5 г (0,5 г/моль) триэтиламина и при перемешивании прикапывают 45,25 г(0,5 г/моль) хлорангидрида акриловой кислоты в 50 мл бензола с такой скоростью, чтобы зо температура реакционнолась выше 30 С, Послехлорангндрнда перемсцеще полчаса, отгоняют бгоняют в вакууме, Полутеории) карбметокснмТ. кип. 129 С/4 млг; ггроНайдено, %: 5 15,43; МВычислено, %: ЬПример 2. Полтноэтнлметакрилата.СН=С - СООСНзСсмеси и добавлсиваннеензол и осчают 24,5 етнлтиоэт 1,4850; гУ Кр 49,54. е поднима пня всего родолжают таток пере г (40 о/ от тлакрнлата 201568 Матт 49,98. е карбметокснметт 15,69; учею ЯСН.СООСН Н метнлтиоэтанола ловои кислоты в ают кар бметокси(45% от теории) ,4832; гУо 1,1414, 49,90; Н 6,5 о; Ь 1 Из...

Номер патента: 345134

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрейчиков, Сараева, Халдеева

МПК: C07C 67/48, C07C 69/66

Метки: выделения, дикетокислот, сс, эфиров

...кислот приводит к идролитичсскому расщеплению эфиров на производное ацетофенона и моноалкилоксалат.О С целью устранения указанного недостаткапо предлагаемому способу натриевую соль а,у-дикетокислот в среде сухого бецзола обрабатывают тримстилхлорсиланом при нагревании до кипения с последующим гидролизом 5 известным способом.Соль натриевого производного эфира а,у-дикетокислоты предварительно тщательно высушивают. Выделившийся в процессе реакции хлористый натрий удаляют фильтрованием, О Растворитель отгоняют.345134 Предмет изобретения Составитель Н. ТокареваРедактор 3. Горбунова Техред А. Камышникова Корректор Ж. Сннякова Заказ 2497,1 Изд. Ке 1043 Тираж 406 Подпи ноеЦНИИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 345135

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Исмайлова, Садых, Садыхов, Сумгаитский

МПК: C07C 69/757, C07D 303/16

Метки: 1-алкоксициклогексан-1, глицидных, карбоновых, кислот, эфиров

...метанолом. Отогнав от фильтрата метанол, остаток обрабатывают 2 - Зс-ным раствором серной кислоты, после чего неорганический осадок отфильтровывают, промывают водой, водный слой экстрагиру)от эфиром и сушат над сульфатом натрия. Перегонкой выделяют 49,9 г (71,8%) 1-мстоксициклогексап-карбоновой кислот, т, кип, 118 в 1 С/2 лиц рт. ст., п 1,4710, сРо 1,1095.1-1 айдено МЕп. 39,802. Вычислено МК, 40,123,11 айдено, %: С 60,46; 1-1 8,91.СГ 1,О.Вычислено,": С 60,75; 1-1 8,86,345135 кислоты,1,4716, с 1"о 20 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор 3. Горбунова Тскред А. Камышникова Коррекгор Ж. Синякова Заказ 2497 2 1 ад, Мо 1043 Тираж 405 Подписное ЦИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 345136

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Тихонова, Шрейберт

МПК: C07C 409/22

Метки: ди-пероксиалкокси-алканов

...50 об. ч., органичстворцтсля при температуре 30 С на- НС. Затем осадок отфцльтровывацльтрату прикапывают 6 все, ч. окрет-бутцлперекиси и энергично пеют до прекращениявыделения НС 1,Прим псроксим метил-трс 25 дегида и ского рас сыщают ют,акф симетил-т 30 ремешиваПолученные сются с каучуковтериалами, облабильностью и хностью и могутве инициаторои вулканизации. единения хорошо и другими полиме дают достаточной рощей инициирую быть использовань в процессов поли совмсщарнымц ма- термостащей активв качесг- меризации Данное изобретение относится к перекцстым соединениям. В настоящее время в литературе неизвестны перекисцые соединения общей формулы где Йт - (, - водород или углеводородный радикал.Известен способ получения...

Номер патента: 345137

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Фейзханов

МПК: C07C 409/08

Метки: алкилбензолов, гидроперекиси

...в присутствии 20 о 1, гидроперекиси примерно такая же, что и в обычном опыте, но предельная концентрация гидроперекиси значительно выше (на 18"/о), а температура - ниже (на 19 С),Если в исходную смесь добавить продукты окисления, содержащие гидроперекись и другие побочные продукты, то такой эффект не получится. Это было проверено на оксидате из опыта с инициированием 1/, гидроперекиси, результаты которого даны в табл. 1. Если после охлаждения оксидата, содержащего 21/о гидроперекиси, снова возобновить окисление, то концентрация гидроперекиси начинает снижаться,П р и м е р 2, В условиях при мера 1 при 110 С окисляют изопропилбензол (ИПБ) в присутствии 20 гидроперекиси ИПБ (см. табл. 2; опыт 2). Параллельно проводят окисление ИПБ...

Номер патента: 345138

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабиевский, Беликов, Еремина, Институт, Латов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/42

Метки: 345138

...Объединенные эфирные сзводным Ма 504 и посполучают 11,0 г (70 оо спой кислоты, т. пл. 89 -уксуснойй смесия дикалиемешпваюттделяют, аз эфиром,)шат над бния эфирнитроуксу мет изобретен 15 Способ п взапмодейс ПОЙ КИСЛот КИСЛОТЬ) ОТ 20 вышения в проводят в например вполоты уксус- ОЛ 5 гНОЙ ью пороцесс ителя,олучсия нитроуксуснои к твисм дикалиевогс соли нитр ы и концентрированной с .гичагощгйся тем, что, с це ыхода целевого продукта, п среде органического раство эфире. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения нитроуксусной кислоты, которая может быть использована в качестве полупродукта для промышленного синтеза аминокислот.Известен способ получения нитроуксусной кислоты путем обработки водного раствора ее дикалиевой...

Номер патента: 345139

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гурский, Истратова, Литвин, Опарина, Радько, Фрейдлин, Чернобровкина

МПК: C07C 229/34, C07C 229/62

Метки: ароматических, диаминопроизводных, кислот

...температуре (10 - 30 С).10 Выход коцс 11 цого продукта составляет 65 -85% от теории.Г 1 р и м с р 1. Получение 2,4-диаминобепзойцой кислоты.В автоклав с мегцалкой емкостью 1,4 л за 15 гружают 70 г 2,4-дицитробензойной кислоты,600 лл дистиллированной воды, 25 мл водного раствора аммиака (25%) и 15 г катализатора Р 11 - С (1% Рс. Гидрирование проводят прц 20 С и давлении водорода до 10 ати Во дород поглощается количественно за 1 -1,5 час, По окончании реакционную массу выгружают, катализатор отделяют фильтрованием в инертной атмосфере. К фильтрату добавляют 15 - 20 лгл ледяной уксусной кислоты и 25 отфильтровывают выпавший осадок 2,4-диамицобецзойной кислоты. После промывки холодной дистиллированной водой.и сушки над Р О; в...

Номер патента: 345140

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков, Федотов

МПК: C07C 87/04

Метки: алифатическихаминов, первичных

...следующим образом. 25В одногорлую колбу, снабженную обратным холодильником и пропущенной через него механической мешалкой, помещают0,05 моль алкилнитрата, 0,0575 люльтонкорастертого фталимида калия и 40 лтл ЗОдиметилформамида. Полученную смесь выдерживают при перемешиванни и температуре 70 - 100 С в течение 7 - 8 час. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, разбавляют хлороформом и выливают в воду. Хлороформный раствор отделяют, а водный слой экстрагируют хлороформом. Вытяжку объединяют с основным раствором, промывают водой и сушат сульфатом магния. Хлороформ удаляют. Оставшееся масло закристаллизовывается при охлаждении. Х-Алкилфталимиды очищают перекристаллизацией из этилового спирта.Выходы и данные анализа...

Номер патента: 345141

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Гребешок

МПК: C07C 87/10

Метки: а-метил-р-(г-метоксифенил)-этиламина

...водный извлекают бензолом. Бензольные вытяжки и органический слой соединяют, промывают водой, 10%-ным раствором соды, сушат безводным сульфатом натрия и перегоняют. Остаток после отгонки бензола перегоняют в вакууме. Нитрилы и- и о-летоксифенилизомасляных кислот перегоняют в интервале 140 - 150 С (8 миг рт. ст.).Получено 6,6 г (50% в расчете на взятый анизол). По данным ГЖХ продукт состоит на 80% из и-изомеров и на 20% - из О-изомеров.П р и м е р 2. Получение амида Р-(гг-метоксифенил)-изомасляной кислоты.К раствору 2,1.г (0,01 .1 О.гь) смеси нитрилов, полученной в первой стадии, в 13 лл эта345141 П р ед мет изобретения Составитель Л. ИоффеТехред А. Камышникова Корректор 3. Тарасова Редактор Е. Левина Заказ 2494/о Изд.1045 Тираж 406...

Номер патента: 345142

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авет, Мацо

МПК: C07C 161/02, C07C 331/12

Метки: 2-хлорэтил-2-роданэтиламина

...ма,соединений,Полученные соединениописаны.Известен способ получэтилениминов путемгидрата ди-(2-хлорэтил)- С целью получения тищих р-галоидэтиламинныСН,При этом происходит раскрыти ного цикла и образование 2-хлорэтил-роданэтиламина.Реакцию осуществляют прост эфирного раствора роданистов лоты с бензольным раствором этиленимина при 0 С (охлаж водой), После перекристаллиза соли нз ацетона выход целе 88,0%, Г 1 олученные соединения биологически активные и реа ные группы: родангруппу и гало ную. П р и м е р. К 200 лг г высушенного эфирного экстракта, содержащего 17,7 г (0,3 лголь) роданистоводородной кислоты, при охлаждении ледяной водой (ОС) в течение 0,5 час прпкапывают при перемешивании раствор 10,6 г (0,1 лголь) И- (2-хлорэтил)...

Номер патента: 345143

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валитов, Гарифз, Денисов, Морозов, Николаев, Секретов

МПК: C07C 87/16

Метки: этилёндиамина

...продукты требуемого состава, так как колонйа, работающая под давлением, ограничена лишь качеством кубогого продукта,а колонна, работающая без применения дав;пения, только качеством верхнего продукта,Такое разделение функций колонны позволяетуменьшить габариты работающих аппаратов,а также флегмовые числа и в целом интенсифицировать и стабилизировать процесс разделения,10 П р и м е р. Технологическая схема получения этилендиамина по предлагаемому способу изображена на чертеже, Смесь этилендчамина с водой (концгнтрацпя 10 - 11%) из реакторов поступает на питание ректификаццон 15 цой колонны 1, работающей под атмосфернымдавлением, С верха колонны отгоцяются парыводы с содержанием этилендцамина це болге0,005 вес, %, которые концентрируются...

Номер патента: 345144

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бродкин, Воробьева, Смирнов

МПК: C07C 87/42

Метки: ди-(имино-индлнилиден-амино)«арилов

...уксусной кислоте с карбонатом аммония в присутствии безводного хлористого цинка с последующим переводом хлористоводородных солей в целевой продукт и выделением последнего известными 10 способами П р и м е р. В колбе с термометром, обратным холодильником и мешалкой кипятят 1 1,3-ди- (1-кето- инданилиден -апшо) -бензо ла в 40 лтл ледяной уксусной кислоты с 2 гкарбоната аммошя и 4 г безводного хлористого цинка 1 чис, По окончании разбавляют реакционную массу водой и приливают 30 лл концентрированной соляной кислоты. Через 20 3 час отделяют красную хлористоводороднуюсоль 1,3-ди-(1-пмино-инданплиден-амино)- бензола. Т, пл. 255 в 2 С и л,н, 260 нлт (Д 1,62), 430 нлт (Д 0,42) в бутиловом спирте. Выход 75%.25 1 взвеси хлористоводородной соли...