Архив за 1972 год

Номер патента: 349671

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Беремжанов, Куанышева

МПК: C05B 11/10

Метки: сложного, удобрения

...лист и получают продуктс коэффициентом разложения 98 - 99% при сохранении (в % ): цитратнорастворимого РзО - 62; лимоннорастворимой Р 20 з 30 - 40; водорастворимой РзО; 17 - 30; окиси маг ния (усвояемой) 10 - 15. Способ получения сложного удобрения путем обработки фосфатного сырья фосфорной кислотой с последующим высушиванием образовавшейся жидкой шихты и ее плавлением, отличающийся тем, что, с целью получения сложного магнийсодержащего удобрения с повышенным содержанием цитратнорастворимой формы РОз, в жидкую шихту вводят серпентин. 1Изобретение относится к области получения сложных комплексных удобрений, содержащих в усваяемой форме одновременно фосфор и магний.Известен способ получения сложных фосфорных удобрений путем обработки...

Номер патента: 349672

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Беглов, Будков, Гашицка, Кузнецова, Усманов

МПК: C05C 9/02

Метки: мочевиноформалбдегиднб1х, сложных, удобрений

...ее аммиаком.Предложенный способ отличается от известного тем, что в полученную смесь вводят аммиачную селитру в весовом отношении к мочевине не более 1: 3. Это способствует получению удобрения с содержанием нитратного и аммиачного азота в легкоусвояемой форме и получению легкогранулируемой массы.П р и м е р 1. 300 г мочевины растворяют в 230 мл формалина (плотность 1,094 г/см); температуру поддерживают 50 С. Вводят 13 мл суперфосфорной кислоты, содержащей 72,5% Р 205; рН 1,0. Одновременно вводят смесь 200 г полисфосфатов аммония, содержащих 23% Х и 62% РО;, и 200 г полифосфатов калия, содержащих 35 КеО и 60% РеО,-, Смесь перемешивают при одновременной Н И Е 349672 обработке газообразным аммиаком и добавляют 100 г порошка аммиачной...

Номер патента: 349673

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мирошников, Чуднов

МПК: C07C 7/08

Метки: азеотропа, бутилена—вода, окись, разделения

...раствора щелочи с окисью бутилена побочный процесс взаимодействия воды с окисью бутилена, При этом образуются бутиленгликоли различного молекулярного веса, заглязняющие щелочь, что вызывает необходимость регенерации экстрагента. Кроме того, работа с концентрированной щелочью требует специального оборудования.Цель изобретения - упрощение процесса. Для этого азеотроп подвергают экстрактивной ректификации с использованием этиленгликоля в качестве разделяющего агента. Прц 20 изомер) троп пр на наса теоретичскоростокиси.воды цб) Согласно предлагаемому способу, окисьректифицируют на орошаемой этиленгликоженноО ц орош В производстве а-окисеи способом товарная окись бути ся в виде азеотропной смеси с ство последней, в зависимости колеблется в...

Номер патента: 349674

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батаев, Государственный, Козлов, Спиркин, Чернова

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10, C10G 21/16 ...

Метки: 120—380, ароматических, выделения, нефтяных, углеводородов, фракций

...Степень извлечения ароматических углеводородов Содержание ароматических углеводородов Степень извлечения ароматических углеводородов, % Соотношениеэкстрагентаи сырья(объемное) Экстрагенты рафинат сырье 1,8: 1 49,719,4 61,0 Диэтиленгликольадипат 1,7: 1 40,5 45,2 Диэтиленгликольадипат 34,2 2;1 68,5 Диэтиленгликольсукци нат Предлагаемые экстрагенты (целлозольвы)ЭтилцеллозольвМетилцеллозольвСмесь этилцеллозольва (70/о) с диэтиленгликолем (30/О) 1,8; 1 1,8: 12:1 3,2 2,6 2,7 23,1 23,1 23,1 86,5 88,8 88,4 Предмет изобретения Составитель С. ХованскаяРедактор Л, Герасимова Техред Т. Ускова Корректор Е. Усова Заказ 2877/11 Изд, )ЧЬ 1228 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 349675

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Земл, Позднее

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01, C07C 19/03 ...

Метки: хлорметанов

...осушитель и реометры поступают в смеситель.Из смесителя смесь газов подается в подогреватель, где подогревается до заданной температуры и через барботер (каплеотбойник) поступает в систему реакторов. Температура газов поддерживается автоматически, Реакторы имеют два термостатируемых водных электрода, к которым через силовую установку прикладывают различные напряжения. Так как тсрмостатированпе осуществлястся от одного термостата, то для избежания короткого замыкания, потери мощности и стекания энергии через корпус термостата на землю, установлены сопротивления (змеевики).Хлорированис осуществляется в межтрубном пространстве последовательно в шести реакторах.Реакционные газы из реакторов через захоложенные ловушки, где улавливается...

Номер патента: 349676

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Тихонова, Шрейберт

МПК: C07C 409/20

Метки: диперекисных, симметричных, эфиров

...с хлорметилтрУказанный способ, оснзовании труднодоступнойтилперекиси, позволяетпродукт с выходом не вы етрично- илперокв том, взаиморекисыо.исполь- -трет-бу- целевой лучить неописанные в литературе симметричные диперекисные эфиры.П р и м е р 1. Получение ди- (трет-бутилпсроксиметцлового) - эфира.В колбу, снабженную насадкой Дина-Старка, помещают 70 объемн. ч. безводного бецзола, 12 вес. ч. оксиметил-трет-бутилперекиси, катал птцческое количество хлорной кислоты и 2 вес. ч. малеиновой кислоты, Смесь нагревают прп слабом вакууме до тех пор, пока це выделится 0,9 объемн. ч, воды. Затем реакционную смесь промывают до нейтральной среды и сушат на Мд 504. После удаления растворителя вакуум-перегонкой выделяют 10 вес. ч. (90% ) ди-...

Номер патента: 349677

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крюков, Симанов, Среднев, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 45/51, C07C 49/04, C07D 319/12 ...

Метки: i-fvk, itl•, jtt-ri, бггблистска, вт, сксоюзная, тг, тгу

...димеризацией пропилена по Циглеру в присутствии металлоорганических катализаторов.П р и м е р 1. В реактор, снабженный обогреваемой рубашкой, загружают катализатор сульфокатионит КУв Н-форме. При температуре 80 С с объемной скоростью 0,6 час - т через реактор пропускают 8,61 г окиси 2-метилпентена. В результате реакции получают 4,48 г этилизопропилкетона, 3,92 г диоксана и небольшое количество альдегида, что соответствует выходу этилизопропилкетона 52,1 % ц диоксаца 45,6% .П р и м е р 2. На установке, аналогичной описанной выше, при температуре 20 - 120 С через реактор пропускают с объемной скоростью 0,1 - 5,0 час - т окись 2-метилпентена - 2 в присутствии инертного растворителя или без него.Результаты опытов представлены в таблице....

Номер патента: 349678

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Институт, Калмыкова, Кононова, Кудр, Макаров, Проектный, Удовенко

МПК: C02F 1/58, C07C 51/493

Метки: вод, сточных

...при температуре в кубе 70 С и заканчивается при 105 С. При этом из сточных вод отгоняются эфиры, а в остатке остается вода и растворенные в ней высококипящие продукты. Процесс может осуществляться как в присутствии катализатора, так и без него при нормальном или повышенном давлении,Полученную смесь эфиров можно легко разделить на фракции, соответствующие эфирам индивидуальных кислот, из которых известными способами можно выделить индивидуальные кислоты.Предлагаемый способ очистки кислых сточных воджирных кислотусловиях.Пример. Внасадочной ректигрузили 307,5 гчислом 145 мг Кта и 6 г 98%-но 1грели до кипениябирали фракции ства синтетических ван в лабораторных произв апроби 500-миллилитровую колбу с фпкационной колонкой закислой воды...

Номер патента: 349679

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Киселев, Морозов, Рычёва, Сумин

МПК: C07C 67/14, C07C 69/54

...с бензолом. Полученный при расслаивании в приемнике нижний слой отделяют, а верхний слой, представляющий собой бензол с примесью воды, возвращают в реактор. После прекращения выделения воды температура в парах поднимается до 80 С, за 1,5 час отбирается 3,6 г (10,2 г го гь) воды. Полученный раствор хлораля в бензоле охлаждают до комнатной температуры и к нему приливают 6,13 г (0,066 г моль) глицерина, При этом происходит разогревание реакционной массы. Затем реакционную массу перемешивают в течение 2 час при 60 С, после чего смесь охлаждают до 0 С и добавлягот 20,9 г (0,2 г моль) хлорангидрида метакриловой кислоты и 21 г (0,2 г лоль) триэтиламина в 50 мл бензола, После окончания прикапыва 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ния...

Номер патента: 349680

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Гребенюк

МПК: C07C 201/08, C07C 205/03

Метки: арилнитроалканов

...ядра, заключающийся в том, что соответствующее ароматическое соединение, например анизол, обрабатывают 25 олефинами, например стиролом, и азотной кислотой или другим нитрующим агентом с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р, Получение Р-фенил Р-анизил- ЗО нитроэтана совместным присоединением катиона нитронця ц анизола к стцролу,К раствору 20 льг стцрола в 150 лгл аннзола при энергичном перемешцваниц и охлаждении льдом с солью до - 15 С по каплям добавляли 16 льг азотной кислоты (й - 1,49), Скорость добавления регулцровалц таким образом, чтобы тсмпература реакционной смеси держалась в пределах - 15 - ( - 10 С), После добавления азотной кислоты, которое продолжалось 3 час, смесь вылцвалц в воду со...

Номер патента: 349681

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 105/00

Метки: n-2-кетозамещенных, нитронов

...нитроны или динитроны общей формулы 1 и 11 ных условиях нагреванием анокетонов или их хлоргидратов дом в течение 15 мин получены 80 - 90% 1 ч-(1-кето-фенилпро - СеНь) К - СНз) К - Н) И-(1Заказ 265/19 Изд.1255 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 кето-фенилэтил) (К = К" - С 6 Н;, К= =К" - Н) и Х- (1-кето,2,3,4-тетрагидронафтил -2)-и - фенилнитроны (К=К - с - С 6 Н 4 -- СН, - СН, - , К - Н, К"=С,Н,). П р и м е р 2. К раствору 0,45 г хлоргидрата Х-(1-кето-фенилэтил - 2) - гидроксиламина в 5 мл спирта прибавляют раствор 0,15 г терефталевого альдегида в 2 мл спирта. Из образовавшегося первоначального раствора...

Номер патента: 349682

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76, C07C 251/78 ...

Метки: гидразидов(а

...Выход 58%. Светло- коричневый кристаллический продукт, кристаллизующийся из воды с 1 моль кристаллиЗ 0 зационной воды, растворяется в диоксане и Н,ИИ ХВ - С - С - С(арилминотио осится к области получеполиазотоуглеводородов - дразоноалкил) -(арилгидрлкил)иминоуксусной кисят широкое применение тинные вещества и исходи синтезе органических Способ получения таких соединен ван на известной реакции гидразина вым эфиром карбоновых кислот, но зованием нового исходного сырья, в гидразингидрата и арилового эфира гидразоно) - ацил-И - арил(алкил) и уксусной кислоты. ДРАЗИДОВЗОНОЧ - АРИЛ(АЛ КИЛСЛОТЫ349682 Предмет изобретения Найдено, %: Х 17,60; 17,49.СзбНпЪОгНС 1. Вычислено, %: М 17,70. Составитель Т. КалининаРедактор Л. Герасимова Техред Т,...

Номер патента: 349683

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Киик, Кофкина, Крал, Неволин, Файнгольд

МПК: C07C 143/56

Метки: n-(cульфoaлkил)-amиhoaцetatob

...типа эфиров гх 1-(сульфоалкил) - аминокислот путем этерифицированця хлоряцтарцой или малеиновой кислот первцчцыми спиртами с последующей обработкой полученных диэфи ров а мино-сульфокислотами.Используя вместо эфиров хлорянтарнойили малсиновой кислот эфиры галоидуксусных кислот, получешя эфиры одноосновных 1 х 1 - (сульфоалкил) - аминокислот, которые, благодаря своей структуре (менее разветвленное строение), обладают лучшими поверхностно-активными свойствами.Указанные соединения, в соответствии спредлагаемым изобретением, получают путем этерификации галоидуксусных кислот алке- нами С 8 - С, например ундецсном 1, цлц их техническими смесями с последующей обработкой полученных галоидацетатов смесью низкомолскулярной аминосульфокислоты...

Номер патента: 349684

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранцы, Карл, Манфред

МПК: C07J 5/00

Метки: оксисоединений, сложных, эфиров

...9 мл хлороформа и выдерживают реакционную смесь в течение 16 час при 60 С, после чего добавляют 3 мл хлороформа и промывают все вместе два раза 2 н. содовым раствором и два раза 2 н. соляной кислотой с последующим промыванием водой и высушиванием сульфатом натрия. Хлороформенный раствор концентрируют, после чего добавляют эфир, Получают почти количественный выход 17 а, 21-диокси-прегнен,20 - дион - 21 - фенилацетата, который плавится при 164 в 1 С, Величина угла вращения плоскости поляризации составляет (а)ь =+110 в диоксане (с=1 г(мл).Лналогичным образом получают например: а) дезоксикортикостерон - 21 - гексагидробензолат с т, пл. 113 в 1 С; (а)о =+163 (с=1 г/мл, этанол);б) 3,20-дикетоа - окси - 21 - фуроил- 15окси) - 4 прегнен с т. пл....

Номер патента: 349685

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Назарова

МПК: C07D 307/56

Метки: 5-дибромфурана

...и 51 - 52 С/ есцветцьццц. Е 65,82. г 65,021. Способ получения 2,5-дибромфурана, отгичаюигийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, соль щелочного металла 5-бромфуран-карбоцовой кислоты подвергают взаимодействию с раствором брома в растворе бромцда калия при нагревании и выделяют целевой продукт обычнымп приемами.2. Способ по п. 1, от,гичаюцийся тем, чтс нагревание проводят до температуры кипе. ния реакционной смеси. Изобретение относится к спосооам получения 2,5-дибромфурана, используемого в качестве полупродукта в органическом синтезе,Известен способ получения 2,5-дибромфурана совместно с 2-бромфураном нагревалием смеси фурана и бромциана в диоксаце обработкой смеси водным раствором...

Номер патента: 349686

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринев, Маринченко, Трофимов, Цышкова

МПК: C07C 149/26, C07C 321/06

Метки: бензофурана, производных

...перекристаллизовывают из спирта. Выход 6,5 г (74% ),т. пл. 80 - 81 С.Найдено, %: С 49,76; 49,34; Н 4,31; 4,29; Вг24,96; 24,93.О С 1 зН 1 зВГОВычислено, о/о: С 49,88; Н 9,18; Вг 25,52,П р и м е р 2. 2-гг-Толплмеркаптометилкарбэтокси-метоксибензофуран.К раствору 0,17 г едкого кали в 10 мл спир 5 та прибавляют 0,37 г п-тиокрезола, Затем приперемешивании прикапывают раствор 0,94 г2-бромметил-карбэтокси- метоксибензофурана в 10 мл спирта, Через 3 час реакционнуюсмесь разбавляют водой, выпавший осадок отО фильтровывают и сушат. Выход 1 г (93,5%),т, пл. 48 С (из водного спирта).Найдено, %: С 66,89; 66,70; Н 5,51С 9,08; 9,60.СзоНзоОЯ.5 Вычислено, %: С 67,36; Н 5,66; Я 9,03,П р и м е р 3, 2-Бензилтпометил-карбэтокси-метокспбензофуран,Аналогично...

Номер патента: 349687

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Атавин, Зорина, Мирскова

МПК: C07D 201/14

Метки: н-п•, р-дихлорвинил)-лактамов

...стойкостью. Предложенный способ получения М-(р,рдихлорвинил) - лактамов, заключается в том,что Х - (а-окси - р,р,р - трихлорэтил) - лактамы подвергают взаимодействию с цинковой 20пылью в полярном растворителе при температуре не выше 50 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,При дехлорировании М- (а-окси-р,р,р-трихлорэтил) - лактамов следует избегать примесей воды в реакционной смеси, так как вэтом случае выходы Х - (р,р - дихлорвинил)лактамов снижаются за счет вторичной реакции гидролптического расщепления: 30 Пример. Х - (а - оксп - Ц,р - трихлорэтил) - пирролидон - 2.Смешивали 8,5 г (0,1 г магь) пирролидона - 2 с 14,8 г (0,1 г моль) хлораля, в который предварительно вносили 1 - 2 капли концентрированной...

Номер патента: 349688

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдурахимов, Зацны, Ильхамджанов, Ино, Камаев, Махсумов, Отрощенко, Садыков

МПК: C07D 211/26, C07D 213/16, C07D 295/02 ...

Метки: алкилацетиленовых, эфированабазина

...А 1 зОз (соотношение реагента к сорбенту 1:50), смыванием системой эфир: петролейный эфир 65 щий смесь льда с 10%-ной соляной кислотойи экстрагируют эфиром. Воднокислотныйслой подщелачивают 25%-ным раствором аммиака до щелочной реакции смеси и вновьэкстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют, сушат над прокаленным поташом,растворитель отгоняют. В остатке - темноегустое масло, которое очищают хроматографированием на колонке (соотношение вещества и сорбента 1: 50), заполненной окисью 10алюминия, элюированием смесью эфира ипетролейного эфира (3: 1), Полноту разделения контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на А 1 зОз,Получено 3,45 г (60,2% от теоретического) 15гексадеканацидобутин,4-Х-а в (р - пиридил)пиперидила,...

Номер патента: 349689

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Носиров, Ташкентский

МПК: C07D 487/08

Метки: алкилацетиленовых, цитизина, эфиров

...С 67,78, 67,65; Н 6,57, 6,49; М 9,38, 9,41.Вычислено для С,7 Н,ОКОЗ, %: С 67,98; Н 6,71; Х 9,32.Предполагаемое строение 4- (Х-цитизино)- бутин-ол-ацетата подтверждено ИК- и ЯМР-спектроскопией.Получен кристаллический бромгидрат соединения с т, пл. 156 - 157 С.П р и м е р 2. 4- (М-Цитизин) - бутин - 2- ол - 1 - масляной кислоты.В условиях примера 1 нагреванием в течение 10 час из 4 г (0,82 г иоль) цитизина, б мл формалина, 2,53 г (0,2 г иоль) пропаргилового эфира масляной кислоты, 0,25 г ацетата меди в 50 мл диоксана получено 5,91 г (89,9% от теории) 4-(Х - цитизино) - бутин - 2 - ол - масляной кислоты, представляющей собой медообразную жидкость, Продукт очищают пропусканием через колонку заполненной окисью алюминия.Найдено, %: С 69,12,...

Номер патента: 349690

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Корсакова, Новиков, Симоненко

МПК: C07D 231/04

Метки: 4-динитропиразолидин-2, эфиров

...раствору 1 г 2,2-динитропропандиола,3 и 1,1 г солянокислой соли этилового эфира гидрозинуксусной кислоты в 30 л.г воды добавляют уксуснокислый натрий (0,55 г) до рН 4,0. Раствор нагревают в течение 15 мин при 55 - 60 С, охлаждают до 20 С и через 1,5 чпс отфильтровывают выпавшие кристаллы (маточник имел рН 3,7). Получают 1,28 г (86%) этилового эфира 4,4-динитроппразолиндин-уксусной кислоты, т, пл. 93 С (с разложением из четыреххлористого углерода).5 Найдено, %: С 33,75; 33,80; Н 5,02; 5,20;К 22,62; 22,60.СуНг 2 К 40 о.Вычислено, %: 33,87; Н 4,84; Е 22,58.Мол, вес 232 (криоскопнчески в бензоле). О Мол. вес теор. - 248. ИК-спектр содержит частоты 1585 и 1325 слг - , соо 1 ветствующис колебаниям гелг-динитрогруппы, частоту 1740 слг...

Номер патента: 349691

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Чернецкий

МПК: C07D 253/06

Метки: 5-хлорметил-6-азаурацила

...менее подвижного атома брома на атом хлора. Циклизацию проводят при нагревании,П р и м е р. Семикарбазон бромпировицоградной кислоты.К насыщенному охлажденному раствору 0,75 г (0,01 моль) семикарбазида в 25 мл воды добавляют охлажденный раствор 1,67 г 0 в 182 С (цз в Авторы зобретения В. П. Чериецкий, И. В(0,01 лголь) бромпцровш;оградной кислоты в10 мл воды.Через 15 мпи выпадает мелкокристаллцческцй осадок семцкарбазоца. Кристаллы от фцльтровывают, промывают холодной водой,этаполом и эфиром.Выход семикарбазона бромпировцноградной кислоты 1,32 г 160%).Температура плазленця 18 од.10 ного спирта).11 айдено, % Х=19,04.С ЛсМсО. Вг.Вычислено, %: Х = 18,76.5-Хлорметцл-азаураццл.15 Суспензию 1,40 г (0,006 лтоль) семпкарбазола бромппровиноградной...

Номер патента: 349692

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гольдфарб, Горушкина, Институт, Карпенко, Сто

МПК: C07D 333/76

Метки: 349692

...20 лгин при 0 С, затем повышают температуру до комнатной и оставляют на ночь.Смесь выливают в воду, отделяют органичсс кий слой, промывают его 5%-иыч растворомгчаОН, водой и сушат. После удаления растворителя получают 0,4 г (55%) дибензотиофен-оксида; т. пл. 185 - 187 С (из разбавленного спирта). Идентифицирован пробой смс шения с заведомым образцом.П р н м е р 2. Дибензотнофсн.0,95 г 2-трет-бутил-дифенилсульфпновойкислоты нагревают прц кипении в 10 лиг уксусного ангидрида. Ангидрид удаляют в ва кууме, остаток обрабатывают гексаном. Остаток после упаривания гексанового раствора подвергают возгонке в вакууме при 150 С (0,1 лгм рт. ст.). Возогнанный продукт растворяют в 5 м.г горячего спирта, отфильтровыва ют от выпавшего осадка,...

Номер патента: 349693

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аскаров, Банк, Рожкова, Саидов

МПК: C07D 277/74

Метки: меркаптотиазола, непредельных, эфиров

...полимеров отсутствуют полосы 1645 сл в , что свидетельствует о протекании полимеризации за счет пепредельной кислотной группы. Высокая реакционная способность мономеров не позволяет перегонять их даже в глубоком вакууме (10 -мл) с удовлетворительным выходом, поэтому для их выделения использованы хроматографические колонки.Сочетание реакционноспособной двойной связи и циклов 2-меркаптобензтиазола позволяет осуществлять полимеризацию и сополимеризацию их с другими виниловыми мономерами, Таким образом, расширяется круг акриловых мономеров, полимеры и сополимеры которых могут нанти применение в качестве лаков, пластмасс, синтетических волокон с улучшенной окрашиваемостью, теплостойкостью, электрическими свойствами. Данные...

Номер патента: 349694

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Краснова, Латышева, Пчелинцев, Чернышев, Щипанова

МПК: C07F 7/12

Метки: силоксадигидронафталина

...т400 лл), нагрсо скоростью25 исходного30 сек.По выходекснденсируетссобирается в30 льдом. Соединения данного типа являются моно- мерами, способными к гидролизу по связи Я - С 1. Они могут быть использованы в качестве одного из компонентов силоксановых смол, жидкостей, каучуков, теплоносителей с повышенной термостабильностью,Известен способ получения силоксадигидроантраценов путем пиролиза о-анизилфенилорганохлорсиланов в газовой фазе при температуре 600 в 7 С. Однако для получения силоксадигидронафталина такой метод не применялся.В литературе соединения данного типа не описаны.Целью предлагаемого изобретения является создание способа получения силоксадигидронафталинов, содержащих и не содержащих функциональные группы у атомов...

Номер патента: 349695

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Козюков, Миронов, Федотов

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-ацил-1-аза-2-силациклоалканов

...2СН 2Ц - СН 2Я Составитель К. Билевич Техред Е. Борисова Корректор Н. Аук Редактор Л. Герасимова Заказ 71/15 Изд.1854 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ремешивании 23,8 г (0,23 моль) триэтиламина, кипятят 2 час и оставляют стоять в течение ночи, Выпавший осадок солянокислого триэтиламина затем отфильтровывают и фильтрат перегоняют, Получено 23,8 г (46,3%) вещества (1) в виде бесцветной подвижной жидкости, т. кип. 134 - 135 С 2,5 мм рт, ст.; и о 1,5383;64 о 1,0523; МКп 65,24; вычислено МКп 64,96.Найдено, %: С 65,73; 65,94; Н 7,74; 7,90; М 6,23; 6,58; 31 12,50; 12,41.С) 2 Н) 7 М 051.Вычислено, %: С 65,68; Н...

Номер патента: 349696

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Друговска, Зверева, Козодой, Колхир, Костюченко, Цветаева, Яблонска

МПК: C08J 11/10, C08K 11/00

Метки: регенерации, резины

...смолыпиролиза, выкипающей выше 170 - 200 ССмесь: 20 вес. ч. термополимера (по пункту 3) и10 вес, ч, нефтяного мазута Термополимер фракции смолы пиролиза, зыки пающейвыше 125 С Смесь равных количеств ижевской древесно.пирогеннойсмолы и нефтяного мазута Термополимер фракции смолыпиролиза, выкипающей вы.ше 125 СТермополимер фракции смолыпиролиза, выкинающей выше 200 СТермополимер фракции смолыпиролиза, выкипающей впределах 125 - 200 С С применением данного термополимера приготовлены в полупроизводственных условиях образцы регенерата водонейтральным и термомеханическим методами.5 П р и и е р 1. Водонейтральный метод.Фракционную каркасную резину от автопокрышек 750 - 20 или протекторную резину из каучука СК МСЛРКМв количестве 35 кг...

Номер патента: 349697

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гольдин, Миронов, Ттщшш, Федотов, Циомо, Щекина

МПК: C08G 77/54

Метки: полигидразидов

...Ж), Раушскап иаб., д 4 5 Типографии, пр. Сапунова, 2 3 мм рт. ст. Температура плавления полученного полисилоксангидразида 294 в 2 С.Удельная вязкость его 0,5 % -ного раствора вм-крезоле при 20 С 0,088,Выход целевого продукта 80% .Найдено, %: С 62,25; Н 10,33; Х 8,06;Я 7,59.С 36 Н 721 ч 481205.Вычислено, %: С 62,03; Н 10,41; Х 8,03;с)1 8,05,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из дигидразида себационовой кислоты и 1,1,3,3тетраметил - 1,3 - бис - (3 - карбоксипропил)дисилоксана получают полисилоксангидразид, который сушат при температуре 120 С иостаточном давлении 3 /им рт. ст. Температура плавления этого полимера равна 308 -312 С. Удельная вязкость 0,5%-ного раствораполимера (при 20 С) в м-крезоле 0,083.Выход целевого продукта 84%.Найдено,...

Номер патента: 349698

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Оробченко, Степанова

МПК: C08L 63/02

Метки: диановой, жидкой, композиция, основе, смолы, эпоксидной

...фен наполнителя, отличающаяся тем, что, с овои , отла и елью исоединением заявкиИзвестны композиции на основе жидкой диановой эпоксидной смолы, глицидилового эфира и отвердителя - трисдиметиламинометилфенола и порошкообразного наполнителя.С целью получения термо- и химстойкой композиции для оттисков печати использован эфир - арилмоноглицидиловый и в состав композиции введен хлорированный дифенил, а компоненты взяты в следующих соотношениях, вес. ч;жидкая диановая эпоксиднаясмолаарилмоноглицидиловый эфирхлорированный дифенилтрисдиметиламинометилфенолнаполи итель В состав композиции могут быть введены пигменты. Готовят композицию путем смешения при комнатной температуре всех компонентов. Комочек полученной композиции, прижатый...

Номер патента: 349699

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусев, Дудеров, Копейкин, Устинова, Центральный

МПК: C08J 9/06, C08L 61/10

Метки: заливочного, композиция, пенопластаё5сссюзнля, фенольного

...пз фенолформальдегидной смолы, вспенивающего агента и активного наполнителя, отличающаяся тем, что, с целью повышения огнестойкости и снижения влагонасыщения фенольных пенопластов, в композицию введено алюмохромофосфатное связующее и компоненты взяты в следующем соотношении, вес, %:фенолформальдегиднаясмола 24 - 50кислый катализатор 3,8 - 8 алю мокро мофосфатноесвязующее 20 - 36активный наполнитель 20 - 362. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что, с целью снижения объемного веса, в нее введено до 2% алюминиевой пудры. пудры.Пример, В 31%связующего добавляалюминия 33%-ной сдукта ВАГи 0,5%тельно перемешиваю алюмохромофосфот 31% гидр атаголы ФРВА, 4,5 люминиевой пудрь и выливают в фо атного окиси % прог, тщаИзобретение относится к...

Номер патента: 349700

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Брандыбура, Визгерт, Витас, Яремчук

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителеи, водорастворимых

...подвергают вторичному диазотированию и сочетают в содовом растворе азосоставляющей, обладающей дубящим действием и способностью связывать кагиопы хрома - продуктом формальдегидной конденсации парааминосалициловой кислоты и резор.цина, полученным по способу, описанному впримере 1,Выделенный и высушенный краситель представляет собой порошок черно-коричневогоцвета, хорошо растворим в теплой воде, обладает дубящими свойствами. Хромовая кожа,обработанная этим красителем (2% от весастроганой кожи) имеет темно-коричневыйцвет, мягкая, полная и приятная на ощупь.Полученный краситель окрашивает шерсть икапрон в темно-коричневый цвет. Выкраскиустойчивы к свету и мокрым обработкам. Пример 3. К раствору 15,32 г (0,1 г моль)...