Архив за 1972 год
Способ получения аналогов простаглаидина ео
Номер патента: 330616
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 405/00
Метки: аналогов, простаглаидина
...- (СЕ,) - Х, кдк указы дается Выше, ц К. - .- (С 1 Ь)- Х, Предпочтительными среди этих соединений явля- и)тся те, у которых Е и (, оба Водород. В случае /лвухвалсцтца 5 этилецовяя групца -- СН.СН 2 - замещается у одного или у обоих углеродных атомов, т, с. а и Е) по отпошешпо к карооксцлатцой функции, Например I 5(вл 5 с ГС 5 - СН. - СНЕ- - СЕЕгСН СН) - СР, - СГ, -- СН, - СЕ Е - СНР,СН СН (С 113) - СН (С 11 в) С 11, СН 9 - С (СНЯ)- С (СН,)- СН - СН (СНз) - СН(СЕ 1 з) - и аналогично эвц 1, о;ин фтор ц один мстил, один фтор и один эт)п, одни метлл ц одцц этцл. / го выбору представляет со- бО эт;лс 1, замецсцнь(й ч ОднОГО из ъГге)одцых атомов пропилом, цзопро Нпо 1, бут;пом, пзобутигОх(, (рОрбуглох Пли трет-бутц(Ох(,ФархакогОгцски...
Всесоюзная пате. ческая библиотека мьа
Номер патента: 330617
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 67/14, C07C 69/757
Метки: »ма, библиотека, всесоюзная, пате, ческая
...твующнх реакциоРшых смесейизвестными п,)смами.Пример. Сложый гметнловыйэ ф и р б с-(гг-й о д фе ок с 1)-у к с ус и ойк,и сл о тыл, ьнс- (гг-нодфенокси) - уесспя 5 кислота94 г 56,7%-ной суспепзии гидрида патри 5 з мп.неряльпом х 1 аслс прОмыва 10 т низкОкипящпмпетролсшпям эфиром и,после этого суспендируют в 1500 лсл диметилацстамида. 1(олученной суспезип;прггбавляотри температуре10 - 20 С 330 г и-йодфеола в 1000 л диметилцетамида. Смесь, з которои образовалсяатрпй-сг-йод 1)сол 5 т, перемешивают в течене2 час, после этогорибавляют 96 г дихлоруксусной кислоты н эту смесь псрсмешпвают ещез течсис 5 цаери 80 С и затем еще в тече.пне 72 ча пр: коматой тс.5 пературе. Смесьвыливают 2 г 5 едяпой воды и экстрагируют750 Гцл пзопроплового...
Способ получения 2-метилен-1, 3-диа1етоксипропана
Номер патента: 330618
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 69/12
Метки: 2-метилен-1, 3-диа1етоксипропана
...Коли 1 сства уксуснои кислоты, металлилацетата и воды выбираются такими, чтобы в условиях реакции компоненты реакции находились в газообразном состоянии. Так, над катализатором пропускают без давления 40 моль азота, 4 моль кислорода, 2 моль металлилацетата, 5 моль уксусной кислоты и 10 моль воды при температуре 150 С (в 1 час на 1 л катализатора).В реакционных условиях щслочные соединения, не являющиеся ацетатами щелочных металлов, в значительной мере превращаются в уксу покислую соль щелочных металлов.В реакционных условиях уксуснокислая соль щелочного металла имеет определенное, хотя и очень небольшое давление пара, что приводит к постоянному отводу неоольших количеств уксуснокислой соли щелочного металла из катализатора. Для...
330619
Номер патента: 330619
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Албино, Густав, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 69/78
Метки: 330619
...продукту. В качестве ве. ществ, преобразующихся в перекиси, предпочтительно использовать альдегиды или а-метиленкетоны, например метилэтилкетон. Последний применяют также в количествах 0,05 - 0,5 вес. %.Согласно изобретению количество соединений с областью кипения, близкой к точке кипения метилового эфира бензойной кислоты, утеньшают до количеств, легко одтеляемых дистилляцией, так что фракционированная дистилляция дает метиловый эфир бензойной кислоты желаемой высокой степени чистоты (до 99%) без осооых технических затруднений. Эффект этот является неожиданным в том отношении, что побочные продукты в течение процесса получения диметилового эфира терефталевой кислоты многократно подвергались в принципе такому же окислению,Окислительная...
Способ получения 1-фенокси-2-гидрокск-3 циклоалкиламинопропанов или их солей
Номер патента: 330620
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альбрехт, Вернер, Герберт, Карл, Федератнзна, Хельмут
МПК: C07C 217/32, C07C 217/34
Метки: 1-фенокси-2-гидрокск-3, солей, циклоалкиламинопропанов
...с Предмет нзоо р ете и ия Гм Состдвнтель М, Меркулова Р,адагор С. Герасимова Те.сред Е. Борисова Корректор Е. Исакова;дкд: 454 д,т. М 296 Тнрдгк 448 П о;1 онс 1 ос Ц 1 П 1 Комндотд но 1 етдт 1 нвобрегеннй и ок нвтн; нрн Совете .Ч.:.вастров СССР ;1 осада, Ж-:35, Раушскдн вдб., с 4 5 Облзсвван нногрдфна Кестро 1 ского ут 1 рдвтеннн по нсчдтн гг - целое число от 2 до 7,получают щелочным гидролизом третичного ;1 мт 1 на формулы ГдЕ К 1, Ка, Кг П - ИМЕЮТ ВЫШСунаэаШ 1 ЫС Зпачения;К - остаток а 11 ила, напримербензоил.15Процесс гидролнзма предпочтительно вестипри температуре кипения реакционной массы,Получс;шое при этом основание выделя 1 отнл 11 переводят известным способом в соль.С интезнрованпые соединения содержат20асимметрический...
330621
Номер патента: 330621
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Артур, Карл, Федеративна, Хельмут, Швейцари
МПК: C07C 233/05, C07C 237/06
Метки: 330621
...15 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Техред Х Тараненко Корректор Н. Шевченко Редактор Л. Герасимова Заказ 871,/9 Изд. Юе 333 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 в течение такого времени, пока визуально на них можно явно заметить риски.Время до образования рисок для соединений формулы 1 колеблется от 100 до 250 час.М е т о д и к а и с п ы т а н и й, Б. Пластину разрезают на мелкие кусочки. 5 г этих кусочков загружают в реакционную трубку, снабженную манометром, в которую заполняют чистый кислород при 700 мм рт. ст. и нагрева.от при 160 С, По измерению падения давления можно определить длительность...
330622
Номер патента: 330622
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Давиде, Иностранна, Эрнст
МПК: C07C 235/16
Метки: 330622
...кислоты получают следующим образом,А. 148,5 г 4,7,10,13-тетраоксагексадекан,16- динитрила добавляют при 15 С в раствор 232 г (2,54 моль) концентрированной серной кислоты в 290 мл абсолютного этанола. Кипятят 15 час при перемешивании с обратным холодильником, охлаждают, выливают реакционный раствор в 1000 г льда и 250 г сульфата аммония, экстрагируют образовавшийся диэтиловый сложный эфир 4,7,10,13-тетраоксагексадекан,16-дикарбоновой кислоть хлористым метиленом, высушивают экстракт, выпархивают растворитель и дистиллируют продукт. Выход 97 г диэтилового сложного эфира 4,7,10,13-теграоксагексадекан,16-дикарбоновой кислоты, т. кип, 90 - 95 С (0,005 мм рт. ст Б. 97 г диэтилового сложного эфира 4,7,10,...
Способ получения азинов и изогидразомрс-тигш karfi
Номер патента: 330623
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бриан, Иностранна, Иностранцы, Майкл
МПК: C07C 241/02, C07C 251/88
Метки: karfi, азинов, изогидразомрс-тигш
...в газовой фазе взаимодействует только хлор и аммиак, а в жидкой фазе взаимодействует обт Ст:ССЮЭ 1.АЯЗОБО В- "(- "э" .-330623Предмет изобретения 30 Составитель Л. Иоффе Техред 3. Тараненко Корректор Н. Шевченко Редактор Л. Новожилова Заказ 87110 Изд.333 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьггий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 концентричпых сопел. Лммнак подают через внешнее, а хлор через внутреннее сопло. Реакционная жидкость состоит из ацетона (0,6 моль), насыщенного раствора гидроокиси аммония (500 мл) и желатина (1 мл 1%-ного раствора). К жидкости добавляют 0,4 моль/час 30% -ного водного раствора едкого натрия. Через 1 час выход ацетазина составляет 95%,К...
Способ получения малонодинитрила
Номер патента: 330624
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 253/04, C07C 255/04
Метки: малонодинитрила
...от 900 С до1100 С время пребывания в реакторе составляет от 4 до 0,01 сек. Чем выше температура,тем более короткое время пребывания следует применять, Это же справедливо и длямолекулярного соотношения. Для среднеговыхода, составляющего около 70%, получаются например следующие значения, приведенные в табл. 1.Для получения более высоких выходовпредпочтительно, чтобы молярное соотношение хлорциана и ацетонитрила находились впределах от 1 до 4 и более, Особенно благо.330624 Молярное соотношениемежду хлорцианом и ацетони- трилом Макспмаль- Среднее Выход динитрила малоновой кислоты г/час.,изная темпевремя пребыва ратура,ния, сек 3,5 1,5 1,0 0,8 0,8 1,0 1:4 1:5 1:б 1:7 1:8 1:9 860 в 8 890 в 9 890 в 9 900 в 9 890 в 9 860 в 9 99 189 242...
Способ получения производных цианамида
Номер патента: 330625
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Арсель, Иностранна, Лифа, Луи, Мишель
МПК: C07C 233/11, C07C 261/04
Метки: производных, цианамида
...ОСЛЫ С)СЯДОС. Псрегси э Г ля - тизоцидпатовой кислотывсдетс 5 с 1 збьтсо.1. Пол 1 чяот продукт, ОГО- рыи српстсллиз ется в впдс Оезого порошк;1 ЬЗ В;(ИХЛОРЭТДНС.яоль 55 65 пе. Продукт расплавляется при температуре 105 в 1 С в капиллярной трубке.Найдено, %: С 66,46; Н 7,44; Х 5,97, Вычислено, %: С 66,36; Н 7,28; И 5,96.Инфра 1 краспый спектр (К Вг), слг .ОН - )Н 3,420 - 3,310 и СО 1,660б СН от СН=СН-транс 9755 Н приилегающие к фенилу 772 - 710 П 1 р и м е р 15, И-гЧетил)-гидроксн-этилциана мид. (С 1 рНыХОз, М= 205,25) .Согласно услов 1 пям примера 1 из 16,7 г.ыольхлористой коричнои кислоты и 10 1 г 2,цоль1 й,5 г+1 йггг ) теегглгилриисиэгилг. 1 О мина получают продукт в виде белого поролка, который кристаллизуется в дихлорэтане....
330626
Номер патента: 330626
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Жан, Иностранцы, Сосьете, Франци, Христиан
МПК: C07C 319/14, C07C 321/16
Метки: 330626
...пот течение 9 час при 70 С, О состоящая из сырья, в ией выделяют 70 г мерка одукт с т. кип. 60 С при 47 тт,тт 550 и 50 г жидкого продукта й функцией. Анализ этого про.330626 Предмет изобретения 25 Составитель И. Гудкова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Михеева Редактор Л. Новожилова Заказ 87 И 2 Изд. Мо 333 Тираж 448 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 дукта показывает, что получен новый проду кт - меркапто-дитиа,4-пентан с т. кип.80 С при 0,15 лм рт. ст. и и о 1596,П р и м е р 2. Приготовление меркапто- тиа-бутана и меркапто-дитиа,4-гексана,В реактор, охлажденный ледяной ванной, вводят 310 г (5 моль) этилмеркаптана и 416 г...
Способ получения нитростероидов
Номер патента: 330627
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альберто, Иностранна, Иностранцы, Роберто
МПК: C07J 41/00
Метки: нитростероидов
...ол-она в 50 мл безводного этилового эфира, охлажденного до 0 С, за 10 .иин прибавляют 5 Гмл д 1.1 мящей азот 11 о 1 кислоты (плотность 55 1,52) .Этот расгвор в:тряхпвают нри 0 С в течение 15 мин, в 1,1 лива 1 от в 5%-ный раствор бикарбоната натрия н стеронд зкстрагируют эфиром. Полученные экстракты промывают водой, су шат иад безводным сульфатом натрия и упаривают досуха. Остаток очищают с помощью хроматографии и получают:ацетат 7=-;1 нтро, 3. 5 (10) -зстратр 11 с 1-,3-ол- -6,17-дионг 1, коГорыи 1 э 11 сгаллиз 1 от нз смеси 05 4ацетона этч чового эфира и петролеиного эфи ра и который после этого плавится при температуре 251 в 2 С, л, 255 и 305 нм; в 10300 и 2300, а,. =- +143,6 С (СНС 1 з);7;нитро, 3, 5 (10)...
330628
Номер патента: 330628
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Карл, Рудольф, Ульрих, Федеративна, Хенри, Эрих
МПК: C07J 5/00
Метки: 330628
...11 р-дихлор-ацетоксиа-мепил - 1,4 - прегнадиеи 3,20-диона; т. пл. 239 - 240 С. УФ-спекгр: вгз16200,П р им ер. 10. При температуре -- 75 С смешива 1 от 6 мл оезводной плавиковой к 11 слоты с9 мл тетрагидрофурзиа и 12 лл хлористогометилена. В этой смеси растворяют 3,0 г бссфтор-оксиба-метил,4, 9 (11) -прегнадиен 3,20-диона (т. пл. 172 - 173 С) и 1,5 г М-брох 1 сукцинимида. Перемешивают в течение 4 часпри 50 С, выливают в раствор из 40 г бикарбоната натрия в 1,2 л воды, сушат и упаривают в вакууме. После перекри"таллизации изацетона - гексапа получают 1,57 г ба, 11 р-дифтор-бром-оксиа-метил,4 - прегнади -ен,20-диона; т. пл, 205 в 2 С. УФ-спектр:егз 9 14800.П р и м е р 11, Раствор 1,68 г би-фторацетоксиа-метил,4, 9 (11) -прегнатриен в85...
330629
Номер патента: 330629
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Циба, Швейцари, Ярослав
МПК: C07J 5/00
Метки: 330629
...органической кислотой, например щавелевой кислотой, получают 17 схмоноэфир.Согласно предлагаемому способу этерифицируют в сложный эфир, если желательно, 10 свободную оксигруппу в 21-положении общеизвестным методом, предпочительно с реактивными производственными вышеназванных спиртов, Например, с дигидропираном в растворителе, не участвующем в реакции, напри мер тетрагидрофуране, диэтиловом эфире или хлороформе, в присутствии хлорокиси фосфора, получают 21-тетрагидропиранилэфир,П р и м е р. 30,0 г Л 4-6 а,9 а-дифторх-метила-окси - 21 - ацетокси - 3,11,20 - триоксо прегнадиена растворяют в 1500 мл диоксана. Охлаждают до наступления кристаллизации диоксина, приливают 150 мл раствора из 84 г хлора в 1000 млпропионовой кислоты и...
Способ получения фенилгетероцикопических производных эфиров малоиовой кислоты
Номер патента: 330630
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Деррик, Изо, Империал, Иностранна, Нате, Тикобр
МПК: C07D 307/54, C07D 333/12, C07D 333/24 ...
Метки: кислоты, малоиовой, производных, фенилгетероцикопических, эфиров
...от.;ы гого птлностк от мцсрдльного масла пстролсйцым эфиром с 2 т т. кп. 60 80 С ц 150 т,2 Лтхстиг,арбоцгдв гсение 3 пс. Смесь 0лд;кл;ют, вьливдют ц 800 л.2 стест льда с олой экстр дгпр 10 т эфиром, боря 4 разя по 200 лл. Обьслццсццыс экст 1 тк 1 прО.ываОт втло 1, беря 2 рдзд 0 зо 100 лл, сушат нал бсзво:ым су(Ьф;Гтох цдПредмет изобретения Со:таз:ель 3. Латыиоваекред Е. Борисова Редактор Е. Хорина Кор;октор С, Сатагулова 3,каз 14 о 4 Изд, М 296 Тиятк 443 Г води ио е 11 ИИИГ 1 И Комитета по делам изобретеииГ; огкрытий при Совете Миииетров СССР Москва, Ж.Зо, Раушекаи паб, ",. 4,5 Огла "та а и и:Огр;иКоет ро ;кого ти:а 3;сии ио пои а и трия и упаривают растворитель, Остаток перекристаллизовывают из метанола и получают диметиловый эфир...
Способ получения производных 7 аминоалкилбензолсульфонамида
Номер патента: 330631
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Ма
МПК: C07D 233/46
Метки: аминоалкилбензолсульфонамида, производных
...т. пл.130 С;из 16,0 г М-(2-хлорэтил)-Х-бутилцианамцдаи 33;9 г и-(2-хлорбецзамидо)-этил-бензолсульфонамида - 1- (и- (2.хлорбензахгидо)- этил -фенитсул ьфонил 1-2-имино- бутилимидя зол иди н с т. пл. 155 - 157 С;из 16,0 г Х- (2-хлорэтил) -К-бутилцианамидац 37,2 г и-(а, сс, а-трифтор-,гг-толуиламггдо)- этил-бензолсульфонамида -- 1-,и-(а, , итрцфтор- и- то туил амидо) - эигл - фенилсуль)они-2-игидо-бутлцхидазолидг, в виде масла;из 16,0 г М-(2-хлорэил).Х-изобутил-цианамида и 28,4 г гг-(2-валерамидоэтцл)-бензолсульфонамида - 1- гг- (2-валерамидоэтпл) -фенилсульфонил - 2-имиго-изоб тилимпдазолидиц с. т. пл. 130 С;из 16,0 г М- (2-хлорэтил) -Х-изобутггл-цианамида и 36,9 г и-(2-меток"и-хлорбензамидо)-этил-бензолсульфоцами а - 1-гг-(-...
Способ получения производных дифенилпиридазон. л
Номер патента: 330632
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 237/14
Метки: дифенилпиридазон, производных
...образующего азеотропную смесь с водойПолученное вещество сушат в вакууме и желтое масло растворяют затем в 500,кл хло330632 Полученную бромистоводородную кислоту очищают и раствор становится темно-красным. После высушивания полученное темно-коричневое масло растворяют в 70 мл хлороформа, к которому добавляют при энергичном взбалтывании 280 мл 2 н. едкого натрия. Масло растворяется в хлороформе, когда рН среды становится щелочной. 1 о После перекристиллизации в метаноле получают 22,0 г 2-(р-морфолиноэтил)-4-(о-хлорфенил)-6-фенилпиридазона; т. пл, 127 С. В таблице даны физико-химические свойь) отва полученных ооединекий, - (СНХ) - У Эмпирическая /Точка плавления, формула / С 1Основание, 141 в 1 ,:То же, 160 СЗН 5 С 22 НгзМЗО 2С 2 гНгХЗОС...
330633
Номер патента: 330633
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 239/70
Метки: 330633
...-4,5-дигндро-триазоло- (1,5-а) пири)1 д 1 Иа (5 г) и едкого натрия (1 г) в метаноле (50 гл) оставляют при комнатной температуре на 20 18 час. Затем объем уменьшают до ггз выпариванием в вакууме и добавляют воду (50 гл).Полученную суспецзгцо экстр агируют хл ороформом (ЗХ 100 лгл), хлорофорхИый раствор сушат и выпаривают. Остаток дважды пере 2 з кристаллизозываОт цз этилацетата и получают 2-метил амин-метил-оксо-к-цропцл- -4,5-д 1 гидро-триазоло (1,5-а) пирнмцдиц с т. пл. 162 - 164 С.П р: м е р 3. Раствор 2-этоксикарооццла.мн-метил-оксо- к-пропил,5- дигидро- -Я-тр 11 азоло (1,5-а) пиримидица (2,07 г) и едкого натрия (0,8 г) в метаноле (100,гл) оставляют при комнатной температуре ца 48 час. Раствор подкисляют разбавленной соляной...
Способ получения производных хиназолина
Номер патента: 330634
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альберто, Иностранцы, Итали, Северина, Федеративна
МПК: C07D 239/95
Метки: производных, хиназолина
..." с т. 1 ь. (61- -12 С.Пример 2. Получение 1, 2, 3, 4-тетрагидро,4-диметнг)хтс)рх:1;)з) 1)н-2.Повторяют описанный в примере 1 опыт стем исключением, что исходным матерналомслужит 2-амиио-бромфспилдиметилкарбинол, 1 ОПолучают белые кристаллы 1, 2, 3, 4-тетрагидро,4-дивет)л-бромхипазолннонас т, нл.193 - 196 С,П р и м е р 3. Получение 1, 2, 3, 4-тетрагидро,4-диметил,8-дибромхиназолинона. 15Повторяот описанный в гримере 1 опыт стем исключением, что исходным материаломслужит 2-амино,5-дибромфенилдиметилкарбинол. Получают 1, 2, 3, 4-тетрагидро,4-диметил,8-дибромхиназолинонв виде белых Окристаллов, т. пл, 218 - 220 С,П р и м е р 4. Получение 1, 2, 3., 4-тетрагидро,4-диметил-хлорхиназолинон а,Повторяют описанный в примере 1 опыт стем...
330635
Номер патента: 330635
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иосихару, Исаму, Казуо, Кикуо, Лтд, Мицухиро, Мичихиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао
МПК: C07D 243/24
Метки: 330635
...таким образом производные бензодиазепина образуют аддитивные соли с неорганическими и органическими кислотами, например с соляной, бр омистоводор одной, серной, фосфорной, азотной, уксусной, малеиновой, фумаровой, винной, янтарной, лимонной, камфарсульфокислотой, этансульфокислотой, аскорбиновой, молочной кислотой и т. п.При мер. Раствор 1 г хромового ангидрида в 1 мл воды приливают к смеси 1 г гидрохлорида 1- (р-ацетоксиэтил) -2-аминометил- фенил-хлориндола в 20 мл уксусной кислоты, Смесь перемешивают около суток при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляют водой, подщелачивают водным раствором аммиака (едким аммонием) и эк 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4страгируют эфиром. Обьединяют эфирные экстракты и сушат над...
Способ получения 0, 8-диэфироамидlt; 3библиотека
Номер патента: 330636
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Патевтйо, Реймер, Федеративна
МПК: C07F 9/24
Метки: 3библиотека, 8-диэфироамидlt
...в результате 5 удаления образовавшегося хлорида аммонияпутем фильтрования, промывки и сушки фильтрата, а также выпарнвания растворителя, В большинстве случаев получают пх в виде бесцветных жидкостей пли масел, но от О 1 аст 1 Т 1 к:ке В кр 11 сталлической форме,330636 Предмет изобретения КБ - Р,Я 20 Составитель И. Головникова Техред 3. Тараненко Корректор Е милеева Редактор Л. Новожилова Заказ 87/13 Изд.333 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшшстров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 1. В смесь 181 г (1 моль) 5-метилэфирдихлорида тионотиолфосфорной кислоты и 36 г (1,12 моль) метанола, растворенную в 400 смз толуола, при размешивании и охлаждении снаружи...
Способ получения дикарбонильных комплексных соединений родия
Номер патента: 330637
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Великобритани, Дзе, Иностранец, Лимитед
МПК: C07F 15/00
Метки: дикарбонильных, комплексных, родия, соединений
...Можно получить дополнительно еще 0,19 г продукта К 11(СО 2) асас, обладающего характеристическим красно-зеленым дихроизмом при медленном охлаждении, Таким образом общий выход равен 0,99 г (94%).11 р и м е р 2, 0,70 г дикарбонилпропионата родня в 25 мл пантана вводят в реакцию с 0,82 г бензоилацетона и смесь перемешивают 15 мин. При охлаждении до - 80 С выпадает в осадок красно-коричневый комплекс. Выход 0,93 г, (93 о/о )П р и м е р 3. 0,93 г дикарбонилпропионата родня в 25 мл пентана вводят в реакцию с 0,90 г дибензилметана и смесь перемешивают 15 мггя, Комплекс выпадает в осадок при стоянии. Он имеет форму светло-коричневых игл, Выход 1,41 гз (97%)Пример 3 является первым отчетом успешного синтеза дибензоилметанового производного....
330638
Номер патента: 330638
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Венгерска, Джорджи, Дьюла, Иностранна, Ливи, Мад, Михай, Реже
МПК: C10G 53/10
Метки: 330638
...170 Х 10 250 Х 10 190 Х 10- 4 190 Х 10 100 Х 10 ЗООХ 10 220 Х 10 220 Х 10 Экислотой в три стадии (10+10+5 вес, =25 вес. % в пересчете на смолу), После удаления смоляной кислоты, очищенную смолу нейтрализуют смесью 1 вес. % Са(ОН), и 5 вес, % отбеливающей земли при 90 С. Затем смолу еще раз отбеливают при 100 С 5 вес. % отбеливающей земли.П ример 2, Смолу по примеру. 1 разбавляют утроенным количеством нефтяной фракции с пределом кипения 175 в 2 С, обрабатывают в три стадии концентрированной серной кислотой (10 вес. % на каждую стадию) при температуре 50 С.Нейтрализацию и обработку землей проводят при 50 С, разбавитель удаляют вакуумной дистилляцией и смолу обрабатывают 10 вес. % отбеливающей земли при температуре 100 С.П р и м е р 3....
Электролизер для электролиза расплавов окислов
Номер патента: 330639
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вейцари, Вольфганг, Инооградцы, Остр, Себастиан, Федеративна
МПК: C25C 3/08
Метки: окислов, расплавов, электролиза, электролизер
...электролизеров и снижения удельного расхода электроэнергии в предложенном 10 электролизере анод выполнен из слоя платиновой черни, нанесенного на плиту или внутреннюю поверхность полого сосуда, изготовленных из материала, стойкого по отношению к электролиту и обладающего проводимостью ионов кислорода при температуре электролиза. Причем плита или полый сосуд выполнены из окиси циркония, тория или церия с добавкой стабилизирующих присадок.На фиг. 1 показан предложенный электро лизер, в котором установлен анод, выполненный из ионопроводящей плиты, покрытой слоем платиновой черни; на фиг. 2 - то же, установленный анод выполнен из ионопроводящего полого сосуда, внутренняя повер ность которого покрыта слоем платиново черни.Электролизер...
Кислый электролит цинкования
Номер патента: 330640
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гюнтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C25D 3/22
Метки: кислый, цинкования, электролит
...тока0,1 - 10,0 а/длто ц прц перемешиваниц электролита,Перемешивание электролита осуществляется путем вдувания воздуха цлц качания катода,Даый электролит пригоден как для нанесения покрытий на прутковые изделия, так цдля нанесения покрытий на детали в бараба330640 8,0 г/л4,830 С4,5 а/дмг 250,0 г/л 120,0 г/л1,0 г/л 10 0,1 г/л 0,1 г/л 2,5 г/л 100,0 г/л 150 г/л 2,0 г/л 4,0 г/л4,522 С4,0 а/дм 4,0 г/ г5,023 С6,0 а/дмг го 100,0 г/л 125,0 г/л 00,0 г/л2,0 г/л 500 г/л4,0 г/л 0,05 г/л0,05 г/л1,0 г/л 0,4 г/л 5,0 г/л 30 2,5 г/л4,530 С3,5 а/дл 1 г 5,025 С4,0 а/дмг 150,0 г/л 175,0 г/л2,0 г/л Предмет изобретения 0,2 г/л 4,0 г/л 4,820 С5,0 а/дмг 100,0 г/л 200,0 г/л20,0 г/л2,5 г/л 50 - 200 50 - 300 0,1 - 20 соль цинкааммоний хлористый пол иэтиленгликоль...
Способ непрерывного изготовления штапельного волокна из термоэластичногоматериала
Номер патента: 330641
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Норберт, Федеративна, Фир, Франц, Хайнц
МПК: D01G 1/06
Метки: волокна, непрерывного, термоэластичногоматериала, штапельного
...приспособление 13 разрезает жгут на желательную длину волокон, С Чтобы избежать нагревания волокон, жгутразрезают в мокром состоянии. Смесь из штапельных волокон и воды подводят через воронку 14 в ленточный грохот 15 для отделения воды. По предлагаемому способу можно 15 изготовить волокна с высокими скоростями ихорошей штапельной диаграммой.П р и м е р, Полипропилен с индексом расплава /-.=6 при 230 С расплавляют в экструдере при температуре 230 - 340 С и через три 20 прядильных насосика подводят к трем фильерным пластинам, каждая из которых имеет по 400 отверстий, и выпрядают. Нагрузка на каждое прядильное отверстие составляет 1,34 г/лпн. Волокна собирают в три пучка.25 Каждый из пучков проводят через приемныйэжектор. Три приемных...
Ёсесо. юзнан
Номер патента: 330642
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: D01G 1/10
...ОТРЕЗКИна режущие кромки рапроталкивания материала ромки. При намотке отсутдвижение ленты материавает затупление лезвий, а ение ленты способствует реИзвестен способ резки материала непрерывой длины на короткие отрезки заданного размера, путем подачи его к режущим кромкам резального барабана, прижима к ним и разрезания.Однако материал и резальный барабан перемещаются один относительно другого, а резание осуществляется путем удара по материалу, что ухудшает качество резки и вызывает быстрый износ режущих кромок барабана.С целью улучшения качества резки материала по предлагаемому способу подачу и резание материала осуществляют посредством намотки его на режущие кромки резального барабана, при этом режущие кромки не движутся относительно...
Гребенной барабанчик для гребнечесальных машин
Номер патента: 330643
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Рат, Федаративна, Феде
МПК: D01G 19/10
Метки: барабанчик, гребенной, гребнечесальных, машин
...игольчатые планки 3 (см. фиг. 2 и 3), выполненные в виде па раллельно расположенных пластин 4 и а,между которыми по всей длине планки заключен набор игл б, Пластины изготовляются из вязкого материала, например, типа, применяемого для мягких припоев.20 Пластины 4 планок могут иметь боковыеуступы 7, выполненные в форме уголка (см.фиг, 3).Игольчатые планки 3 в сегменте 1 закрепляются при помощи зажимных конусных 25 реек 8, установленных между соседними планками, при этом каждая рейка прижимает одной своей боковой поверхностью игольчатую планку 3 к стенке 9 соответствующего ступенчатого уступа 2, а другой боковой по верхностью нажимает на соседнюю планку 3,330643 12 которая, в свою очередь, прижимается другой рейкой к стенк 9 ступенчатого...
330644
Номер патента: 330644
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бернхард, Германска, Иностранное, Иностранцы
МПК: D01H 1/13
Метки: 330644
...повышение скорости вращения и осевой скорости вихревого потока.Недостатком известного устройства является малая прочность пряжи на разрыв из-за небольшого числа кручений нити, зависящего 1 от окружной скорости вращения потока воздуха. Предлагаемое устроиство содержит прядильную камеру 1, выполненную в виде трубы с открытым концом, внутри которой имеется полость 2, соединенная сканалами 3 и 4 для вводаволокна.В основании прядильной камеры имеется отверстие 5 для выхода нити, над которым расположена крутильная камера 6.Через канал 3 подается сжатый воздух в полость 7, огибающую крутильную камеру. Между полостью 7 и крутильной камерой предусмотрено кольцо 8 с тангенциальным отверстием 9На внутренней стенке прядильной камеры имеются...
330645
Номер патента: 330645
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Сосьете
МПК: D01H 4/08
Метки: 330645
...с осью вращения камеры 1, расположены соответственно отверстия 9 и 10. Отверстия 10 сообщаются с полостью 11, выполненной в виде крыльчатки.Нижняя часть камеры 1 выполнена в виде шкива 12, который посредством ремня 13 связан с приводом. Для подачи ленты 14 внутрь камеры 1 над патрубком 4 установлены питающие валики 15 и 16, а для выпуска пряжи 17 служат валики 18 и 19, расположенные под патр бком.Устройство работает следующим образом.Лента 14 подается валиками 15 и 16 в пать рубок 4, где подвергается воздсйствшо потока воздуха, проходящего через этот патрубок.Смесь воздуха и волокон проникает во внутреннюю полость 5 камеры 1, приводимой в быстрое вращение через ремень 13 и шкив 12.10 В полости 5 воздух устремляется к боковойстенке 6,...