C07D 207/36 — атомы кислорода или серы

Номер патента: 137927

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Проскурнин, Сафаров, Чернова

МПК: C07B 33/00, C07B 41/02, C07D 207/36, C07D 307/58 ...

Метки: альфа-оксизамещенных, гетероциклов, пятичленных

...с образованием соединений типа фенолов. В присутствии растворенного кислорода радиационно-химический выход а-оксипроизводных соединений значительно возрастает, так как кислород связывает мешающие окислению Н-радикалы и препятствует процессам димеризации и поли меризации гетероциклических молекул. Одновременно с кислородом сенсибилизирующее действие оказывают ионы переменной валентности Мп+ф, 1 те "-, Ре+, Сц , Се и др, выполнякхщие роль переносчиков окисления при радиализе водных растворов. При получении оксипроизводных фурана и тиофена стойкость полученных продуктов реакции по отношению к изменениям рН и температуры раствора, а также эффективность процесса значительно выше при наличии заместителей в а-положении. Однако, несмотря на...

Номер патента: 332627

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Серднсио

МПК: C07D 207/36

Метки: 332627

...при этом из него выделя 1 от хлорид Р-(1- метил - 4- 1-метил- (1-метил-питропиррол-карбоксамид) -пиррол - 2-карбоксамид-пиррол-карбоксамид) -пропионамидица. После иерекристаллизации из метанола получакт 4,2 г продукта, т. пл. 199 - 207 С.500 лг продукта, суспецдировациого в 15 лл уксусной кислоты и 1,5 лл воды, гидрогецизуют при комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии 200 лг катализатора Адамса, двуокиси платины, Остаток подвергают лиофилировацию и разбавляют метанолом и этиловым эфиром. Из раствора известным способом выделяют 13-(1- метил - 4-1-метил-(1-метил-амицпиррол-карбоксамид) - пиррол - 2- карбоксамид) - пропиоцамидин в виде свободного основания или в виде цстоксичиой соли оргацической и неорганической...

Номер патента: 687070

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бабичев, Воловенко, Гофман

МПК: A61K 31/402, A61K 31/4164, C07D 207/36 ...

Метки: 2-амино-4(5н)кетопирролов

...моль 2-цианметилбензимидазола, 0,11 моль метилового эфира анилиноуксусной кислоты и О, 4 моль трет.-бутилата натрия в 50 мл пиридина нагревают в течение 3 час. Охлаждают реакционную смесь, пиридин удаляют в вакууме. К охлажденному остатку приливают 600 мл воды, а через 1 час - 28 мл уксусной кислоты. Отфильтровывают образовавшийся осадок.Выход: 88 1-фенил-амино- в (бензимидазол-ил)-4(5 Н)-кетопиррола, т.пл. 290 С (из н-пропанола).Пример 2.Из 2"цианметилпиридина и этилового эфира а-анилинопропиновой кислоты получают 1"Фенил-амино-(пиридин-ил)-5-метил(5 Н)-кетопиррол.Выход: 74, т.пл. 110 С (из октана).Найдено,%: 15,8.Вычислено,%: 15,85,Пример 3.Из 2-цианметилпиридина и метилового эфира к -(4-броманилино) -мас"ляной кислоты получают...