332638

332638 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических РеслубликЗависимый от патентаЗаявлено 2117.1970 ( 1432723/23-5) М. Кл. Р 06 р 3/52 Приори 6355/69, Швейцария 24.1 Ъ,1969,Комитет ло деламкаабретвиий и открыт 42 (088.8) публиковано 14,11119 У Бюллетень10 ри Совете Мииистро СССРта опубликования опи ия 26.1 Х.197 Авторы изобретениИностранцы алин Биндупрасад Де(Швейцария) Иностранная фирма ЦИБА АГЗаявитель ПОСОБ КРАШЕНИЯ ГИДРОФОБНЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОНотносится к способу крашеых синтетических волокон не- в воде стирильными краситесоб крашения в ванне, содеые красители,С целью получения устойчивых окрасок на полиэфирных волокнах предложено применять стирильные красители общей формулы уппа, У, - замещенный или остаток енный бенили метоксигсигруппа, Л -случае алкили В - замещ- метил или мето тствующе О - О - В сн ыА - СО-т - Влкилсульфонил, карбамил, карбалкокси, или циангруппа и В - одновалентный органический остаток, А - алкилен, прерванный в соответствующем случае гетероатомаыи, т, и У, - одинаковые или разные, водо род или галоген, алкил или алкоксигруппа, 2 - замещенный в соответствующем случае алкил, который может быть остатком формулы А - СО - Ч - В, в котором Ч - атом серы или иминогруппа, или атом кислорода, если 2 З В - ароматический остаток. ЫССН 2 СН 2С=СН чЫС СН СН 2 СН 2- СО- О -ачения. льно Со и-пропил замещен илэтила нные зн дпочтитимеет вышеуказа Х - С 1 - С 4-, пре например метикоторый може р, бензил или или как, кил,Изобретение ния гидрофоб растворимыми лями.Известен сп жащей указан Наиболее предпочтительно использованиекрасителей общей формулы М г С=СН ИС у А- СО- О-В 1где У,водородв соотве- А - СзольныйЧащеводные остаток, всего применяются стирильные произобщей формулы где В Группа алкил, и-бутил напримеН Н СНз 0 0 0 0 Сгнс СгН 4 Сгнс СН, СНз СНз СО - 0 - СснзСХСМСИ Снз СН С,Н, - СНг - СН 1СН СН г 2 3 О О0 СН,СНСНг И (СНз)г и-Снзо - Сснс л-СгН ООС - С,Н 2,5-С,С,Нз ИН ИН ИН Я С,Н 4 Сгн 4 С,Н 4 Н Н Н Н СНз СН,СИ СИ СИ СИ этил- и Р-фенилкарбамилоксиэтил, алкилокси50 карбонилоксиалкил, как р-(метокси-, этокси или изопропокси)-карбонилоксиэтил, у.ацета мидопропил, р-(п-нитрофенокси)-этил, Р.(п гидроксифенокси) этил, р-(р-ацетилэтокси карбонил).этил, -1-циано-, гидрокси-, ме55 токси- или ацетокси)-этоксикарбонил-этил-, цианоалкоксиалкил, Р-карбоксиэтил, р-аце тилэтил, Р-диэтиламиноэтил, Р-цианоацетокси этил, р-(п-алкокси- или феноксибензоил)-окси этил. 60 р.хлорэтил, Р,р,р-трифторэтил, Д,у-дихлорпропил, р-цианэтил, алкоксиалкил, как Д-этоксиэтил или в-метоксибутил, оксиалкил, как р-оксиэтил, р,у-дигидроксипропил, нитроалкил, как р-нитроэтил, карбалкокси, как р-карбо-(метокси-, этокси- или пропокси)- этил (причем концевой алкил в а-положении может быть замещен на циано-, карбалкокси-, ацилокси- и аминогруппу), р- или у-карбо(метокси- или этокси) -пропил, ациламиноалкил, как р- (ацетил- или формил) -аминоэтил, ацилоксиалкил, как р-ацетилоксиэтил р,у-диацетоксипропил, Р-(алкил- или арил)- сульфонилалкил, как р-метансульфонилэтил, Р-этансульфонилэтил, или р- (и-хлорбензолсульфонил)-этил, алкил- пли арилкарбамоилоксиалкил, как р-метилкарбамилоксиХ обычно не содержит больше 18 атомовуглерода. Среди представителей группы А на иболее предпочтительным является алкилен, содержащий иминогруппы, атомы серы и в 65 особенности атомы кислорода, например СЫ СЫ СЫ СЫ Богсс Нз Бог СВНзСИ СИ СЫ СЫ СЫ СИ СЫ СЫ С 11 СЫ СЫ СО - ОСгН В СО - ОСгнз СО - ОС,Н, СО - 0 - СгНз СО - 0 - Сгнз СО - 0 - СгНВСИ СИ СИ СО - 0 - С 4 Н 9 и Снснз; СнгснгСИ СнгсНгСИ СН,Сгнс 0 Сгнс СИ СгНс - 0 - СНз С,Н, - ОН Сгн 4 0 СО СНз Сгнс 0 СО СВНВ СгН 4 ОСО СНгС Сгнс - ОСО - СЗН 7 Сгнс 0 и С 4 нз Сгнс - 0 - СО - Снз Сгнс - 0 - Сгнс - Оснз С,Н, - С 1 СН(СН )г С Н СНг - Сснз Сн, - С,Н,сгн 4 - СО - 0 - Сзнз Циклогексил Сгнз - ОСО - Сзнс -- СОО - СгН,-л С,Н - ОСО - С,Н - ОСНз-и(СН.).СгН 4 Сгнс Сгнс СгН 4 С,Н 4 С,Н 4 Сгнс с,н 4 сгн 4 Сгн 4 0 0 ИН Ин 0 0 0 0 О 0 ИН ИН ИН 3 3 5 5 Я 0 0 0 ИН Я 0 0 0 0 Сс Нз СНз Сс Нз Сснз СвН,С,Н,С,Н,СВН,СВНВ Сн,Свнз л Снз СсН 4 и-Сснз СгНВ С,Н,л-СН 9 - СВН,С,Н,СВНВ л СНз - Сснс СВНВ СВНВ