Архив за 1969 год

Номер патента: 257463

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Семче, Сидоренко, Смирнов

МПК: C25B 3/00

Метки: 257463

...за тетраметиламмониевых солей катоде, от,гичающийся тем, что, с тетразамем электролина ртутном целью упроьао в рах. С целью упрощения и соба процесс электролиза де диметилформамида и онообменной диафрагмы. быть введена для повыш ности тетрасоль и-толуол Осуществление электр тилформамида позволяет ру процесса до ( - 10) -исходных солей применя етые, но бромистые и йод ные соли аммония.интенсификации споосуществляют в срес применением катиВ электролит может Ьбения электропроводульфокислоты.олиза в среде димеповысить температу(+5)С, а в качестветь не только хлориистые тетразамещенном пространстве для покрытия поверхностиртути. В случае, если катодное и анодное пространства не разделены диафрагмой, раствором для получения амальгам служит...

Номер патента: 257465

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вревский, Юркевич

МПК: C25B 1/26, C25B 11/04

Метки: электролиза

...продукты загрязнены пленкообразующими веществами.С целью уменьшения катодного восстановления продуктов анодного окисления, предлагается катодную поверхность покрывать слоемионита.П ие электрода проводят следующим образ В раствор бутирали, нагретый до 60" С,всыпают ионит, растертый до размера зерна 50 - 100 лск. Соотношение между колцчесгвом раствора бутиралц и количеством ионита рав но 6:1. Смесь перемешивают в течение 30 -40.нин до полного удаления пузырьков воздуха, Ионитовую суспензцю слоем 1 - 2 .ил наносят на графитовый электрод. В качестве подкладки может служить угольный электрод, О цержавеющая сталь ц платина. Электрод сушат до полного затвердевацця пленки, Перед употреблением его промывают в воде ц в растворе,...

Номер патента: 257467

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данилов, Кешишь

МПК: C01B 7/19

Метки: кислоты, фтористоводородной

...ионообменные смолы не обеспечивает достаточной степени чистоты.С целью повышения степени чистоты предлагается осуществлять процесс очистки пропусканием кислоты через ионообменные смолы в присутствии соляной кислоты. Добавление последней в плавиковую кислоту позволяет подобрать требуемые условия поглощения кобальта, никеля, цинка, кадмия, свинца и т. д за счет образования более прочных хлор-комплексов указанных металлов и избирательной сорбции хлоридов.Концентрация хлор-иона в плавиковой кислоте должна составлять, экв/л: при очистке от цинка 2, от кадмия 0,7 - 1,0 и от свинца 0,5.П р и м е р, В 950 мл фтористоводородной кислоты, содеркащей 72 лгкг/лгл свинца, ввоянои кислоть т через тефлг, заполненхлор-форме.яхт, скорость гстки...

Номер патента: 257469

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондарев, Булычев, Воскресенский, Копылов, Кравченко, Любимов, Репенкова, Русева, Срослов, Хрипунов

МПК: C01B 17/62

Метки: 257469

...ведут с применением вакуум-выпарки при 55 - 65 С с предварительным вводом в раствор высаливающего агента поваренной соли, затравки - кристал лов безводного продукта и стабилизирующего агента - соды.Проведение процесса под вакуумом позволяет значительно уменьшить возмокность разлокения гидросульфита натрия.20Продолжительность процесса 40 - 45 лган.Выход гидросульфита натрия в готовом продукте составляет 96%.П р и м е р. В вакуум-кристаллизатор заливают 100 л, раствора, содержащего 190 - 200 г/л соды и 160 г/л поваренной соли, и подогревают до 55 - 60 С; затем добавляют 500 л раствора, содержащего 200 гл гидросульфита натрия и 10 г/л едкого натра и затравку безводного гидросульфита натрия в количествекг.В вакуум-крнсталлизаторе создаю 1...

Номер патента: 257470

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коробицин, Кулькова, Ризе, Уральский, Фиалко, Ходарковский

МПК: C05B 11/08

Метки: концентрированных, производства, процессом, удобрений

...в репульпер 14, где репульпируется15 в фильтрате Фз, подаваемом из дозатора 15.Полученная пульпа через дозатор 1 б фильтруется,на фильтре 17,Фильтрат Ф 1 через вакуум-бак 18 поступает в сборник 19, откуда насосом 20 отка 20 чивается в питатель 8, Гипс после второйстадии фильтрации поступает в репульпер21, где репульпируется в фцльтрате Ф, подаваемом из пцтателя 22 в присутствии сернойкислоты, поступающей из бака 4. Пульпа цз25 репульпера 21 поступает в дозатор 23 и фильтруется на фильтре 24. Фильтрат Фз поступает в вакуум-бак 25, а затем - в сборник2 б, откуда насосом 27 откачцвается в дозатор 15. Гипс промывается горячей водой,30 подаваемой пз бака 28.,г257470 Предмет изо бр етения Составитель Р. А. Клейман Техрвд Т. П. Курилко...

Номер патента: 257471

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Нагорный, Остронов, Фролов

МПК: C01B 31/04

Метки: 257471

...графитируемое итации угл исходную ш ементов, н атываюри тех в теченый маится еродных хту дота, термически оорао печи сопротивления п в инертной атмосфереИсходный углерод фитируемого перевод состояние. предть, на- нефе 2% от 1. Способ графитации различиных материалов, например жестнием в исходную шихту добавощийся тем, что, с целью повышеграфитации, в качестве добавокнапример, синтетический цеолит,фелин.2. Способ по п, 1, отличающидобавку берут в количестве до 1исходной шихты. ых углеродких, введек, отличаюия степени используют, каолин, неися 2% м, что т веса публиковано 20.Х 1,1969. СПОСОБ ГРАФИТАЦИ Известен спосоо графматериалов введением в ибавок редкоземельных эл апримерсолей церия,Для повышения степени графитациилагается в качестве...

Номер патента: 257472

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонишин, Гриненко, Филиппов, Хевич, Хотунцев

МПК: C01B 31/08

Метки: термопластичного

...2 0 85815 9,8 99 99,8 0,01 88,9 0,0 89,7,9 Известен способ получения термопластичного материала путем смешивания угля с органической добавкой при температуре порядка 400 С.С целью снижения зольности термопластичный материал обрабатывают растворителями при 120 в 1 С, давлении 5 - 10 ати, скорости подачи растворителя 3 - 6 л/час и расходе растворителя 20 - 40 гг.П р и м е р.В опытах используют, бензол с т. кип. 80,2 С и термопластификат, полученный методом деструктивной пластификации каменного угля с ароматизированными жидкостями термогазой. лем и тяжелым каталитическим газойлем.Анализ термопластификата:Температура текучести,С 186 Растворимость в бензоле, % 76,4 Содержание, %;влаги 0,12 летучих веществ 70,2золы 12,4углерода...

Номер патента: 257474

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лубис, Рило

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, синтеза

...колонну присоединяют вертикальный участок трубопровода. се ецис и высота которого обеспечивали Оы отделение жидкого ях 1 мияскя От ВыВОдих 1 ых про;уВОчных газов,5 мет изобрстеция ГпОСОст Стнцирктляцнонноком, отводомциоццого газаОТ.11 пс 7 Ю 1 ЧПЙСЯконцентрацииотод цх ос щекуляциоцного Изобретеше относится к синтезу аммиака путем охлаждения циркуляционного газа испа. ряющимся аммиаком.Известен способ синтеза аммиака с отводом продувочных газов из линии циркуляциоц ного газа после сепарации, т. е. после отделения жидкого аммиака, стсондецсирозатнОго В водяном холодильнике. При этом свежий синтез-газ вводят в лицио ццркуляциоцного газа после отбора продувочцых газов илн в коцдец- О сацисгннуто колонну.С целью снижения...

Номер патента: 257477

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Изобретен

МПК: B01D 53/04

Метки: 257477

...проволоки, стружки.Для интенсификации процесса каплеулавливания в предлагаемом сепараторе сетки плоского плетения чередуются с сетками объемного плетения.На чертеже схематически показан предлагаемый сепаратор.Сепарирующий слой имеет сетки 1 плоского плетения и сетки 2 объемного, плетения,Элементы, образусощие сепаратор, могут быть однородными или иметь различцую структуру - по сечениям волокна или проволоки, размеру ячеек и числу плоских сеток, входящих в элеме:тт. Количество. характеристика элементов ццх расстановка в сепараторе определяются коцкретцымц условиями основных технологических процессов, для которых оци прсдцазна 11 аютс 51.Сетсарсстор мозкет работать прц вертикальном цлц наклонном положении элементов (сло 51),Прц...

Номер патента: 257478

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кулагин, Маркин, Миронов, Пища

МПК: C01D 3/26

Метки: 257478

...истый ка /ю и темпер льсией с пр ивании, одукта не т обладает Известен способ устранения слеживаемостихлористого калия 1%-ным раствором аминовжирных кислот. Влажность продукта составляет более 2%.С целью уменьшения влажности продукта,предложен способ обработки хлористого калия10%-ной эмульсией, приготовленной из аминов жирных кислот с эквивалентным соотношением солянокислой и основной форм.Приготовление эмульсии осуществляют следующим образом.Амины жирных кислот нагревают до ования расплава (до 80 - 90 С), который ив горячую воду при перемешивании. Кпостепенно добавляют половину стехиоческого количества соляной кислоты и пшивают до получения тонкодисперснойсии,плизацнонныи хл ью не более 0,8 обрабатывают эмусунки при перемеш аминов на 1...

Номер патента: 257480

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C01G 23/02

Метки: тетрахлорида, титана

...к способу очистки тетрахлорида титана от сопровождающих его примесей, в особенности окситрпхлорида ванадия, и может быть использовано в химической технологии и металлургии титана.Известен способ очистки тетрахлорида титана от сопровождающих его примесей, в особенности окситрихлорида ванадия, путем коитактирования исходного продукта с медным порошком, Применяемые при этом медные порошки содержат добакп органических веществ (стабилизаторов) и в значительной степени окислены с поверхности. Это определяет основные недостатки такого способа: высокий расход медного порошка - дефицитного продукта; недостаточная степень очистки от ванадия; загрязнение конечного продукта органическими веществами, вводимыми с медным порошком,нпя...

Номер патента: 257483

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дмитриев, Марчевский, Ркин, Чернобыльский

МПК: C01G 49/02

Метки: железа, карбоната, обжига

...БюллетеньДата опубликования описания 24.Х 1.1970 АвторыизобретенияЗаявител БЖИГА КАРБОНАТА ЖЕЛЕЗА О движении в газообразном теплоносителе, икющем температуру 600 в 6 С. чения железа рбоната ет изобретеннсокра. следуюСпособ о железа при и(ийся тем,10 цесса и бо тепла, проц рительной с та железа пересчете н 1 д ратуре 250низируем слое ржания чете на лличе при ег укт до крист онной камере Изобретение относится к области поокиси железа.Известен способ получения окисипутем прокаливания осажденного кажелеза при 550 - 650 С.С целью интенсификации процессащения расхода тепла процесс ведутщим образом.Сначала сушат и частично декарбоют пасту карбоната железа в кипящинертных тел при 250 - 360 С до содекарбоната железа в продукте в пересСО не...

Номер патента: 257484

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Броновец, Кон, Кричко, Никифорова, Титова, Филиппов

МПК: C10G 1/06

Метки: гидрогенизации, каталитической, угля

...фракции в товарные продукты можно переработать известными способами - гидроочисткой, гидродеалкилированием, экстракцией и селективными растворителями,П р и м е р 1. Гидрогенизации подвергаютобразцы углей, характеристика которых прнведена в табл. 1.АС % Р, % СГ оаНГ оо Общ.,Г,ж 5 Гааовыи К)з нецкий бас сейн 8,0 81,50 5,62 2,4 2,41 0,43 Бурый, Кан ско-Ачинский (Назаровский) 0,20 4,3 32,6 70,00, 4,51 / 1,02 В качестве пастообразователей применяют Арланскую и Тюменскую нефти и остатки после отгона при атмосферном давлении фракций с т. кип. до 240 С. Характеристика пастообразователя дана в табл. 2,Таблица 2 20 Фракционныйсостдч Элементарный состд В, 9 оло ло выше300 С 450 С 450 С Остаток с т, кип, вы 30 ше 240 С Арланской (товарной...

Номер патента: 257485

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акоп, Конькова

МПК: C07C 17/25, C07C 25/02

Метки: 4-тетрахлорбензола

...4,П р и м е р. Процесс термодегидробромиро. вани я проводят в двугорлой грушевидной колбе на 200 лл, снабженной капельной воронкой и насадкой с низкоприпаянной отводящей трубкой и термометром, Отводная трубка насадки входит в горлышко маленькой (на 100 мл) колбы Вюрца (приемник тетрахлорбензола), охлаждаемой проточной водой, а отводящую трубку последней присоединяют к склянке Тищенко, наполненной на половину водой, для поглощения отщепляющего в реакции бромистого водорода. Колбу помещают в баню со сплавом Вуда и при температуре в бане 250 - 280 С из капельной воронки в про, 3, 4-ТЕТРАХЛОРБЕНЗОЛ должение 1 час по каплям приливают 30 г дибромтетрахлоргексадиена. При этом тотчас начинает перегоняться жидкий тетрахлорбен зол, который...

Номер патента: 257486

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аракел, Булатова, Давт, Щеголь

МПК: C07C 29/82

Метки: 257486

...47,68 г сТМКдимерыводаСостав кубовТМКвтор-будимерьводаВыход азего прод анол тропа О П И С А Н И Е 257486ИЗОБРЕТЕН ИЯ257486 П редмет изобретения 20 Составитель В. Бурцева Техред Л. и,. Левина Корректор Г. С. Мухина Редактор С. Лазарева Заказ 233/1940 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р 2, Опыт проводят аналогично примеру 1, но в качестве исходного берут рецикловый полупродукт состава, вес. %:трет-бутанол 41,8втор-бутанол 1,32 вода 57,4димеры 0,08На разгонку берут 181 г.При температуре 75,5 - 80,1 С отбирают сначала фракцию состава, вес. %:трет-бутанол 86,5втор-бутанол 0,0вода 11,67димеры 1,83 в количестве...

Номер патента: 257487

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Артюхов, Егоров, Осипенко

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, высших, масла, сивушного, спиртов

...воды, небольшое количество которой не отделилось при обезвоживании (нарушение режима), Выделение этанола на втором этапе позволяет предупредить дальнейшеенарушение технологии фракционирования истабилизировать работу колонны разделениян, пропилового и изобутилового спиртов.На третьем этапе разделяют н, пропиловыйи изобутиловый спирты, Предусмотрено, чтон, пропанол для исключения загрязнений этаиолом и легколетучими примесями подвергается патеризации - отбирается в жидкомвиде с верхних тарелок, а часть погона конденсатора этой колонны возвращается в ко 5 лонну выделения этилового спирта.Описание технологической схемы производства изоамилового, изобутилового и н, пропилового спиртов из сивушного масла,Выделение спиртов из сивушного...

Номер патента: 257488

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баринов, Каменев, Кузнецов, Прокофьев, Пыльников, Цысковский

МПК: C07D 301/08, C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...этилена и ), Реакцию проводи давлении 3 атлтляет 5 - 10 кв.окиси этилена на и рим ящую бъему 150 С соста ыход ят смесь газов,97,5% воздуха т при темпера- Напряжение в состо(потурецепиВ сходныи этилен с осуществляют следующим обрадин проход составляет 5 вес. %. Непрореаовавший этилен возвращают в цикл. П р и м е р 2. Смесь газов, состоящую из2,5 сэтилена и 97,5/о воздуха, вводят в реактор при температуре 100 С и давлении 5 атдт.Напряжение 5 - 10 кв.Выход окиси этилена на исходный этиленза один проход составляет 3,5 вес. /П р и м е р 3, В условиях примерацию осуществляют при температуре 2давлении 5 атлт,Выход окиси этилена на исходный этилена один проход составляет 10 вес. "/о.П р и м е р 4. В реактор вводят смесь газов, состоящую из 50%...

Номер патента: 257489

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гайдай, Гинзбург, Карпов, Токаргчук

МПК: C07C 41/01, C07C 43/205

Метки: м-метоксифеноксибензола

...После полного растворения едкого кали (около 90 С) к смеси прибавляют 1,03 г 5 (0,016 лтоль) меди в порошке и 157 г (100 мл,1 тто,гь) бромбензола, Температура среды повышается и начинается отделение воды в водоотделительной насадке. Воду выливают, а бромбензол возвращают в реакционную колбу.Через 1,5 час определяется около 20 льг воды.По мере отгонки воды температура повышается до 180 С. Перемешивание массы продолжают еще 2,5 час при 180 - 190 С, затем ее охлаждают до 90 - 100 С, прекращают ток азота и разбавляют 150 лтл водьг. После полного охлаждения реакционной смеси прибавляюг 100 м.г бензола, встряхивают в делительной воронке и отделяют органический слой. Экстракцию бензолом проводят еще дважды до 50 ттл.Объединенные бензольные...

Номер патента: 257490

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Левченко, Мороз

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: 257490

...в присутствиирохинона разгоняют, В результате полу28 г 5-винилового эфира аценафтена или 7от теории, Эфир представляет собой свежелтую жидкость, уд. в, 0,91; т. кип, 170 С10 мм рт. ст.; п" 1 6653, мол. весМпо 50,053.Пред лучения 5 путем об и ацетил давлении. ут вести п лении снач-винилоработкиеном при 5 илен гру- нзо- ают ри темала при яют ен 40/ П р и м е р. В автоклав, емкостью 0,8 маномером и гильзой для термопары загр ют 33,8 г 5-аминоаценафтена, 100 тгл бен 11,2 едкого кали, 64 карбида кальция и 5 воды в стеклянной ампуле. Автоклав закр ют, встряхиванием разбивают ампулу с в и дважды по достижении давления 1 ата в скают из автоклава образовавшийся ацет с целью выдувки воздуха. ужазола, 2 м,г ыватлопри 196; дои шу- лен 1. Спосоо п...

Номер патента: 257492

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давыдова, Комаров, Пасевина, Фокин, Фросина

МПК: C07C 201/12, C07C 205/51

Метки: а-окси-нитропентафторизомасляной, кислоты

...52 о/о 1П р и мер 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, вносят 8,7 г (0,0395 моль) циангидрина нитроперфторацетона и 17,1 г (0,174 доль) 70%-ной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают 12 час при 130 С. Выпавший белый кристаллический осадок хлористого аммония отфильтровывают, а реакционную массу выливают в ледяную воду, затем экстрагируют серным эфиром, Эфирную вытяжку сушат над прокаленным сернокислым магнием. После удаления серного эфира выпадают желтоватые кристаллы а -окси- Р -нитроперфторизомасляной кислоты с т, пл, 38 С. Выход кислоты 30%.Найдено, /о. И 5,86; Р 37,4.С 4 Н ЕГзОзВычислено, %: К 5,87; Р 39,7,Строение полученного соединения подтверждают получением ее...

Номер патента: 257493

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Блюмберг, Днепропетровский, Жанский, Кась, Малиновский

МПК: C07D 301/06, C07D 303/06

Метки: экзо-2-метил-эндо-2-карбметокси-экзо-5, эпокси-бицикло

...в незначительных количествах (10- и0,9% -ный выход) .Предлагаемый процесс целесообразно вести в среде растворителя, например бензола,при температуре 70 С и различных давлениях,причем оптимальное атмосферное давлениеявляется наилучшим. При 50 С процесс сопровождается полимеризацией.П р и м е р 1. 10 г (0,06 моль) экзо-метилэндо-карбметоксибицикло- (2, 2, 1) -гептана, имеющего т, кип, 88 - 90 С/18 мм рт, ст и 0,3 г азодиизобутиронитрила помещают в реакционный сосуд, с 1 набженный обратным холодильником, Барботаж воздуха осуществляют через пористую стеклянную пластинку при 70 С в течение 46,5 час. Продукт реакции дистиллируют в вакууме. Получают 8,6 г (80%) экзо- метил-эндо- карбметокси-экзо,6- эпоксибицикло-(2, 2, 1)-гептана с т. кип....

Номер патента: 257494

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Итенберг, Маркина, Нисиченко, Новак, Рашрагович, Шапошникова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/16, C07D 303/18 ...

Метки: глицидиловьциай11е, киль, кислоты, смешанных, сув, фталевой

...в водноГ 2. Сп1, отличающийся тем, чтотемпературе 115 в 1 С. про Изобретение усовершенствует способ получения смешанных алкилглицидиловых эфиров фталевой кислоты, которые используют в качестве пластификатора-стабилизатора в производстве суспензионного поливинилхлорида. 5Известен способ получения смешанных ал. килглицидиловых эфиров фталевой кислоты путем взаимодействия щелочной соли моноалкилового эфира фталевой кислоты с эпихлоргидрином в бензольной среде при нагревании 10 преимущественно при 60 С.Выход целевого продукта около 71%; время реакции 35 - 40 час.Для повышения выхода и чистоты целевого продукта, упрощения и ускорения процесса 15 предлагается его вести в присутствии хлористого диметилфенилбензиламмония в водной среде,...

Номер патента: 257495

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахметов, Ахметова, Мавлютова, Токарска, Ханнанов

МПК: C07C 63/307

Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых

...вводимые неорганические катионы остаются в очищаемом продукте и загрязняют пиромеллитовую кислоту. Факт внедрения катионов в арилполикарбоновые кислоты достоверно установлен. Это явление может быть ИКАРБОНОВЫХ КИСЛО257495 Составитель Т. Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Е. Н. Миронова Редактор С. Лазарева Заказ 233/1940 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва. Ж.35, Раушская наб., д. 45 Тип, Харьк. фил, пред. Патент ния целевого продукта продуктами частичного разложения поликарбоновых кислот.Количество воды, необходимой для растворения арилполикарбоновой кислоты, можетбыть 3 - 10-,кратным по отношению к очищаемому продукту. Количество воды не оказывает влияния на степень...

Номер патента: 257496

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Волков, Титова

МПК: C07C 7/20

Метки: мономеров, органических, стабилизации

...увеличивается индукционный период и снижается скорость полимеризации.Применение смеси двух стабилизаторов дает возможность не только повысить эффективность ингибирования за счет синергического эффекта, но и облегчает достижение необходимой концентрации стабилизаторов (гидрохинон и диоксим тт-хинона мало растворимы в углеводородах).П р и м е р 1. Полимеризацинзола при 120 С в присутствии вВ табл. 1 приведены результ Концентрация ингибитора. вес. % Индукционный период,нгпби ин НезаправленнындивинилбенаолДиоксим и-хинонаГидрохинонДиоксигкл-хннона+гидрохинон 0,01 0,01+ гидрохинон 05 я дивинилоеоздуха.аты опыта. 1,6 01+0,1 ПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ МОНОМЕРО+ п-оксидифениламин 0,005+ 0,005 12,4 Составитель Н. ЧерницкаяТехред Л. Я. Левина...

Номер патента: 257497

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Левченко, Мороз

МПК: C07C 41/06, C07C 43/295

Метки: 6-диоксиаценафтена, виниловых, эфиров

...26 г карбида кальция, 16 лтл воды, 4 г едкого калия и 100 лтл бензола, закрывают автоклав и встряхиванием разбивают ампулу с водой. В результате реакции между карбидом кальция н водой образуется ацетилен, По достижении давления в 1 ата дважды выпускают из автоклава ацетилен для выдувки воздуха (продувку автоклава можно производить также азотом), После этого автоклав устанавливают на горизонтальную электрическую печь, с помо щью которои поднимают температуру реакционной массы с 20 до 175 С в течение 3 час и выдерживают ее при этой температуре до прекращения падения давления в автоклаве.5 Для перемешивания реакционной массыавтоклав приводят во враш,ательное движени с помощью электродвигателя, По окончании реакции винилпрования...

Номер патента: 257498

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Болдырев, Колесникова

МПК: C07C 319/20, C07C 323/66

Метки: алкилили, арилэфировтиосульфокислот

...добавляют 1,8 г диэтиламида бутансульфено. вой кислоты и нагревают 2 час на водяной бане. При сильном охлаждении в реакционную массу добавляют воду. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.Выход бутилового эфира ацетилтиосульфаниловой кислоты с т. пл. 76 - 77 С 3,1 г (96,6%); б проба смешения с заведомым эфиром депрессии температуры плавления не дает.Найдено, %: 1 М 5,08; Я 2230.С ггН ггМОзг.Вачислено, %: М 4,87; Я 22,31.10 П р и м е р 2, Фениловый эфир ацетилтносульфаниловой кислоты.К раствору 3,7 г гг-ацетиламинобензолсульфиновой кислоты в 40 .тг,г спирта и 50 лг,г воды, подкисленному 1,6 лг.г 36% -ной соляной кислоты, прибавляют раствор 4 г бензиламида бензолсульфеновой кислоты в 10 м.г спирта. Сразу же начинается...

Номер патента: 257499

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Клюев, Шир

МПК: C07C 303/26, C07C 303/28, C07C 309/72 ...

Метки: арилполисульфокислот, полиэфиров

...так, чтобы температура реакции не преВзамен ранее азоанного257499257499 Предмет изобретения Составитель А. Нестеренко Техред Е. Борисова Корректор Е, Н, Миронова Редактор Л, Ильина Заказ 2635/1 Изд, Уз 1134 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3натрия. Бензол отгоняют под вакуумом. В колбе остается маслянистая жидкость - диэтиловый эфир 1,3-бензолдисульфокислоты. Выход диэфира 5,6 г (95,2% от теории).Найдено, о/в: С 40,78; Н 4,84; Я 21,68.С гоН 4085 гВычислено, %: С 40,85; Н 4,79; Ь 21,77.П р и м е р 3. 1,4-Диметиловый эфир 1,4- бензолдисульфокислоты получают в условиях примера 1. В смесь из 5,5 г (0,02 г люль)...

Номер патента: 257500

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Лурьи, Максимов, Морозова

МПК: C07J 7/00

Метки: атриметила, прегнадиендиона-3

...6 мл воды. раствор отделяют, промыва безводным сульфатом натрт дихлорэтана в вакууме пол ческого продукта, который меняется на следующей стад 6-Метилена, 17 а-диметил- -прегнендион,20.К раствору 5 г неочищенного метилового эфира 6-формила, 17 а-дигиетил-Ыа-прегнадиен-онав 20 мл метанола, содержащего 0,5% пиридина, постепенно при перемешивании прибавляют 0,5 г боргидрида натрия и продолжают перемешивание в течение 45 мин при комнатной температуре. Затем к смеси добавляют 1,5 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают ее еще 30 мин при комнатной температуре и охлаждают льдом, Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают охлажденным метанолом, Получают 2,76 г (83,1%), считая на метиловый эфир 16 а,.17 а-диметил - Ьа з...

Номер патента: 257501

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гунар, Мельников, Михалютина, Швецова

МПК: C07F 9/12, C07F 9/165

Метки: 0-диалкил-о-ацилнафтилфосфатов

...или -тиофосфатов с ацилоксинафталином в присутствии связывающего кислоту агента, например поташа, едкого натра, или с ацилнафтолятом натрия. Реакцию ведут при нагревании до 70 в 1 С в среде инертного органического растворителя.Пример 1, К раствору 3,72 г (0,02 моль) 1-ацетил-оксинафталина в 50 мл толуола при перемешивании добавляют 2,9 г сухого порошкообразного карбоната калия. Полученную суспензию нагревают 30 мин при 70 С, затем 49 г та и 90 С,тнои стыи проната маг- оста257501 г 1 ор - О1 ЧОх Составитель 14. Головнинова Редактор С. Лазарева Тскрсд Л. В. Куклина Корректор Б, Л. Афиногенова Заказ 95777 Тираж 500 ПодписоеЦг 1 ИИПИ Комитета по делан изобрстсий и открытий ири Совете Министров СССРМосква К, Раушская...

Номер патента: 257502

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Кудр, Физической, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/06

Метки: фентиазинов, фосфорилированных

...в вакууме. Получают 3,2 г (78%) 2-(диэтилфосфонокси) -винил-ацетилфентиазина в виде прозрачного плава желтого цвета.Найдено, %: Р 7,55; К 3,12; С 57,7; Н 5,13.С 2 оН 22 М ОьР.)Вычислено, %: Р 7,38; И 3,33; С 57,4; Н 5,26.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 0,95 з 2-хлор-ацетил-ацетилфентиазина и 1,5 г триизобутилфосфита получают 1,2 г (85%) 2-(диалкилфосфонокси)-винил- ацетилфентиазина в виде плава желтого цвета. Элюэнт - циклогексан.Найдено, %: Р 6,63; 1 х 1 2,73; С 61,02; Н 6,11.Сз 4 Нзо 1 х 1 ОзРЬВычислено, %; Р 6,51; 1 х 1 2,94; С 60,7; Н 6,32,П р и м е р 5. Смесь 7,6 г 2-бромацетилфентиазина и 5,0 г (25% избытка от теории) триэтилфосфита помещают в колбу прибора для разгонки, нагревают до начала газовыделения (80 С). После...