Способ получения n-(p-пиpидилэtил)-тиазолидин-2, 4-дионов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
233672 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСИОМУ СВИДЕУЕЛЬС 1 ВУ Союз Советскиз Социалиатическиз Реалубликавт. свидетельства Ло Зависимое о аявлсцо 04,1 Х.1967 (Мо 1184437,23-4) присоединением зариоритет д(ПК С 071 Комитет оо делам изобретений и открыти иди Совете Миниатоав СССРяио 24.Х 1.1968. Бюллетень Лог.ликования описания 14 Л.1969 Дата опуо Авторыизобретения Н. Баранов, А. К. Шейнкман и 1 Ч, А. Лазов Заявитель Донецкий гос венный университе ТИЛ)-ТИАЗОЛ ИДИН ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИР(р-пиридил- 1 ного 2-винил,4-диона выем закристали промывают 2перекрпсталго углерода.,87; М 12,73; Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применен е в качестве физиологически активцьк веществ,Предлагаемый способ получения У-(р-пиридилэтил) -тиазолидиц,4-лионов заключает ся во взаимодействии тиазолидиц,4-дионов с вицилпиридциами при температуре 150 С, Реакция протекаст без катализаторов, использование ледяной уксусной кислоты значительно снижает вы.,од целевого продукта. 10Это же наблюдается, если процесс идет при пониженной температуре, например комнатной. П р и м с р 1. Получение Х- этил)-тиазолидин,4-диона.а) Смесь 2,37 г свежеперегнаг пиридиня и 3,14 г тиазолидиндерживают 6 час при 150 С, зат лцзовавшнйся продукт реакци несколькими порциями эфира и лпзовывают из четырекклористоВыкод М- (Д-пиридил-этил 2,4-линия 4,58 г (76,5 о); т. п Й; 0,25 (на окиси а;поминия в зол: гексац: хлороформ - 6 225 ми, 260 ми, 1 д е 2,96, 2,86.Найдено ойдо С 5406 Н 4 8 14,72.СиН,о; е 0,5,Вычислено, 1, : С 54,05; 15 14,42.Хлоргидрат, т. пл. 169 - 170 оС.б) Смесь 7,05 г свежепсрсгцацного 2-винилииридии и раствора 6,54 г тиазолидин,1 диона в 50 цл ледяной уксусной кислоты выдерживают 6 час при 150 С. По окончании реакции смесь разбавляют водой и отгоняют уксусную кислоту.Выкод выкристаллизовавшегосядил-этил)-тиазолидш,4-диона(48,2 Ъ); т. пл. 87,88 С; К; 0,25 (сац: клороформ - 6: 1: 30).Найдено, й. С 54,16; Н 4,73; Х 12,91;3 14,37,С 1 о 1110 ОзЯ.Температура плавления пробы, полученнойсмешсцием данного вещества с описанным вопыте (я), равна 86 - 87 оС.в) 1,96 г свежеперегнаццого 2-вицилпцридииа и 2,22 г тиязолидин,4-диона нагревают6 час при 100 С.Выкод - 3-пиридил-этил) -тиазолидиц 2,4-диона 3,1 г (5,754), т. пл. 88 оС; К; 0,25,г) Смесь 9,36 г тиазолидиц,4-диона и 8,6 гсвежепсрсгнаццого 2-винилпиридица выдерживают 3 суток при комнатной температуре.Выкод М- (р-пиридил-этил) -тиазолидцц 2,4-диона 6,7 г (57 ой); т. гьь 86 - 87 С; й; 0,25233672 Составитель И. БочароваТсхред А, А, Камышникова Корректор С, М. Сигал Редактор А, Петрова Заказ 492117 Тираж 440 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, Получение Х-пиридил- этил) -тиазолидин,4-диона.Смесь 1,07 г тиазолидин,4-диона и 0,96 г винилпиридина при 150 С выдерживают 6 час. ПОЛУЧЕННОЕ В рЕЗуЛЬтатЕ рЕаКцИИ СОЕдИНЕ 11 к 1 С после перекристаллизации имеет т. пл. 161 - 162 С.Выход 1,82 г (86%). В И 1 х-спектре вещества найдена полоса поглощения в 3070 с,и 1. УФ-спектр: Хпи 225 мц, 1 д в = 2,962;чв260 мр, 1 д в = 2,863 (в спирте).Найдено, %: С 53,99; Н 4,77; И 12,03; Я 14,01.С г о Н т в 110 2 8Вычислено, %: С 54,05; Н 4,50; 1 ч 12,61; Я 14,42. П р и м е р 3. Получение Х-(р-мет 11 лпиридил-этил)-тиазолидин,4-диона. Смесь 8,96 г свежеиерегнанного 4-метил.2 винилишриднна и 8,78 г тиазолидин,4-диона в течение б час выдерживают при 150-С,Выход К- ф 4-метил-пиридилэтил) -тиа 5 золидин,4-диона 8,4 г (46,5 з/о); т, пл. 113 -115 С (из четыреххлористого углерода); К,0,12 (бензол; гексан; хлороформ - 6: 1: 30); ч, 260 мр, 1 д в = 3,503 (в спирте). Найдено, %: С 56,11; Н 5,34; Х 11,94; Я 1:1,02. 10 СыНгКО Я Вычислено, %: С 55; Н 5,08; М 11,86; Я 13 56.Предмет изобретенияСпособ получения К- (1 з-пиридилэтил) тиа золидин,4-дионов, отличагощийся тем, чтотиазолидин,4-дионы подвергают взаимодействию с винилпиридинами при температуре 150 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1184437
С. Н. Баранов, А. К. Шейнкман, М. А. Лазовс Донецкий государственный университет
МПК / Метки
МПК: C07D 277/34
Метки: 4-дионов, n-(p-пиpидилэtил)-тиазолидин-2
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-233672-sposob-polucheniya-n-p-pipidilehtil-tiazolidin-2-4-dionov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-(p-пиpидилэtил)-тиазолидин-2, 4-дионов</a>
342370
Номер патента: 342370
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альфред, Иностранна, Иностранцы, Федератавна
МПК: D06P 3/02
Метки: 342370
...эфира серной кислоты из продукта конденсации амина животного жира,Вместо описанного препарата можно применять в таком же количестве аналогично приготовленные следующие препараты:а) 50%-ный водный раствор соли аммония моносложного эфира серной кислоты, продукта конденсации из 1 моль амина животного жира с 7 моль этиленоксида;( коричнеВь В ибер 1: 2 хромкомплекс с 2 молекулами красителя формулы бо ОН с м -4 -С 1 и=и - с- ярко-куасный иВеи б 5ЯОМН 2 З 5 Для получения равноценного крашениявместо указанного красителя можно ввестиодни из следующих:1; 2 хромкомплекс с 2 молекулами красителя формулы40СООНФ С 1 С )и=И - сГС = Н С 2 Н 5 (ЖЕЛШЫВ ЦЬР)45 СН1: 2 кобальткомплекс, вкоторый входит поодной молекуле красителя формул342370 в) он...
Способ получения тетрагидропирроло(1, 2-а)-пиразин-1(2н), 4(3н)-дионов
Номер патента: 513627
Опубликовано: 05.05.1976
Автор: Луиджи
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-а)-пиразин-1(2н, 4(3н)-дионов, тетрагидропирроло(1
...растворяют вдиэтиловом эфире и выдерживакт в течениеночи в холсдильнике, Выделяющийся кристал. -лический продукт отфильтровывают, получая20 г-изомера, т, пл, 159-160 оС, Ма-.точный раствор упаривают, остаток растворяют в бензоле и хроматоргафируют накблонке с силикагелем путем элюиоованиясмесью бензол-этилацетат (95:5), Упаривание первых 40 фракций (каждая околс 200 л 1 лдает небольшие количества побочных продуктов и Е -изомера, в о время как упаривание следуюших 40 фракций дает 5,2 гР -изомера, который очишают растираниемсо смесью диизопропиловый эфирдиэтиловыйэфир (50:50), т, пл, 100 102 С,П р и м е р 3, Этиловый эфир 3-.-тил-(п-метоксифенил) -6,7,8,8 а-тетрагидро(2 Н), 4(ЗН)-диоксопирроло (1,2-а)-пиразич-карбоновой кислоты.18 г...
Способ получения производных тетрагидро-1, 3, 5-триазин-2, 6 диона или их основных солей
Номер патента: 867303
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: A61K 31/53, C07D 251/46
Метки: 5-триазин-2, диона, основных, производных, солей, тетрагидро-1
...это 1,9 дублет(д), 3 протойа, СН СНРЬЪэквивалентно полной дозе дневногоприема, равной 25-1250 мг) активного 40 4.7-5.3 Гмультиплет(м), 1 протон,ингредиента по формуле 1 или егоад- (СН/ СН)6.5"6.9 квадруплет(к), 1Дитивной соли основаниЯ. . пРотон, СНЗСНРЬ 3 ) 7,26 синглет(с),Соединения формулы 1, обычно ис ароматических протоновпользуемые в Форме обычных фармацевти- б) Ф (м.д.) (100 мн 2): 0.86-1.0ческих соединений, могут быть исполь триплет(т) 6 протонов СН (СНзованы, при лечении сопровождающихся СНСНСН ; 1,15-1,35 и, 2 протона,болевыми ощущениями воспалениях сус- СН СЙСЙСНС 1 Н 63 1,42-1.50 д,б про в итавов, таких как артриты и остоартри- тойов, (СН ) СЙ); 1 65-2.35 м 4протона, СНСНСНСНСНСН) 2,43 Гс,П р и м е р 1. Раствор 1-изопро- щ 3...
Способ получения 3-индолил-(а-этил)уксусной кислоты или ее производных
Номер патента: 259890
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 209/18
Метки: 3-индолил-(а-этил)уксусной, кислоты, производных
...для удаления непрореагировавших вещест в, Полученный 3-индолилметилянтарный ангидрид экстрагируют хлористым метиленом и осаждают петролейным эфиром. Выход 9,75 г (70%); т. пл.135 в 1 С.Найдено, %: С 68,27; Н 5,07; К 6,05.Вычислено, %: С 68,56; Н 4,81; М 6,11, Прим е р 2, 2,29 г (0,701 моль) 3-индолилметилянтарного ангидрида и 20 мл воды кипятят 5 час. Получают 13 г (63%) 3-индолил-(а-этил)уксусной кислоты с т. пл. 196 - 198 С.Найдено, %; С 70,86; Н 6,09; М 7,11,Са Н 1 з ХО.Вычислено, %: С 70,94; Н 6,40; Х 6,90,П р и м е р 3. 2.29 г (0,01 лсоль) 3-индолилметплянтарного ангидрида и 20 л 4 л 30%-ногораствора едкого кали кипятят 5 час, Охлажденную реакционную массу подкпсляют 10%ной соляной кислотой. Образовавшийся осадокотфильтровывают,...
328577
Номер патента: 328577
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альбрехт, Вольфгард, Ганс, Гюнтер, Иностранна, Федеративиа, Федеративна, Эрнест
МПК: C07C 303/32, C07C 309/32, C07D 213/04
Метки: 328577
...и) Гс Голи кслц 51 ВОлл э(1)ВР 1 моиоасРцойкислоты бис- (-1-Ок( и(си ил) - (иирцдил) -л("тдцд.П р и м е р 5. Соль калия полуэфирд моцосерной кислоты бис- (4-оксцфецил) - (пирцдил 2) -метана.4,9 г амндосульфоновой кислоты вводят при комнатной температуре в раствор 13,8 г бис- (4-окснфенил)-(пириднл)-метана в (5 ,5 л диметилформамида, размешнваот 4 час при 60 - 65 С и оставляют нскодную смесь при 5 комнатнон 5 с.:исрдтуре иа 12 ч(тс, после чего выливая(т н 1.50 зл воды и,чобавляют к и:;" 9,1) г к;рбон;11; к;л 5)я.1 дальней)ш.м обработку ведут аналогично примеру 1, В игоге получают 2,5 г соли калия 10 иолуэфирд моцоссрной кислоты оис-(4-оксиП р и м е р 6. Соль циклогексиламмо;шя полуэфирд моносср ной кислоты бис- (4-оксцфс ш)л) -(шрц,Чцл)...
Предыдущий патент: 233671
Следующий патент: Способ получения тиазоло
Случайный патент: Устройство для измерения амплитуды вибрации