Способ получения бис(силил)аренов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 233669
Авторы: Каган, Клебанский, Сергеева, Харламова, Южелевский
Текст
Союз Советокит Социалиотическив Реслублик(088 8) орите Комитет ло делам обретеиий и открытий ри Совете Мииистоов СССРОпубликовано 24.Х 1.1968. Бюллетень Ъза 1969 г.Дата опубликования описания 14 Л.1969 Авторыизобретения А. Л. Клеб ский А. Южелевский, Е. Г. Каган и Е. П. Сергеева Харламо учно-исследовательскийим. акад. С, В. еского каучука ститут синтбедева союзныи ая вите ОСОБ ПОЛУЧЕНИ(СИЛИЛ) АРЕНОВ дуПример 1иия, кристаллго тетрап 1 дроке аргона прихлорфецил (дюэтапа и 40 лтлту ре 18 - 20 Сционную массу В колоу загружают и йода и 220 лл обез фураца, и в течение 40 ливают смесь 19,4 г те 1 етил) силана; 15,0 г тетрап 1 дрофурана при ц перемешивании. За нагревают при 40 С4,9 г маг- воженноиин в то- трафтор- дибром- температем реакв течение Изобретение относится к области получения кремисорганических соединений.Полученные соединения являются новыми и в литературе цс описаны. Они могут быть использованы для получения бснзомаслорадиационностойких полихтеров, а также жидкостей с повышенной радиационностойкостью и хорошими смазывающими свойствами.Предлагаемый способ получения бис (силил) аренов заключается во взаимодействшт тетрафторхлорфенил (диметил) силана общей формулы (СНз) Ж(СоР 4 С 1) х, где х - водород или алкоксигруппа, с магнием. Полученное при этом магнцйорганическое соединение общей формулы (СНз) 251(СвГ 4 ЧдС) х взаимодействует с диметилхлорсиланом общей формулы (СНз) 23 Нх, где х - водород илц алкоксигруппа, давая бис(силил) арен.Реакццю проводят в среде органического растворителя, например простого эфира. Целевой продукт выделяют по известному мето 1 час и переводят под действием аргона в колбу с 18,7 г диметилхлорсилана в 80 киг гексана. Реакционную смесь нагревают при 50 С в течение 3 час. Выпавшие соли лористого маг ция отфильтровывают, и продукты реакцииразгоняют. Получают 11,1 г (52 оо) бпс(дцметцлсилил) тетраф горбензола; с 4 1,1416; и о 1,4645; мол. в. выч. 266,0; найд. 265,6; МК о выч. 65,06; найд. 64,49.10 П р и м е р 2. В колбу загружают 2,5 г магния, кристаллик йода и 100 лтл безводного тетрагцдрофурана, и в течение 1 час в токе аргона приливают смесь 11,95 г тетрафторлорфенил(диметил)этоксисилана; 7,5 г ди бромэтаиа и 25 лл тетрагидрофураца при перемешивании и температ рс 4 - 10 С.Затем реакционную массу нагревают при25 С 1 час ц переводят под давлением аргона в колбу с 5,9 г димстил(этокси) лорсилана в 20 40 ил безводного октана. Смесь нагреваютпри 60 С 2 час. Выпавшие соли хлористого магния отфильтровывают, и продукты реакции разгоняют. Получаот 6,5 г (44%) бис(диметилэтоксисилил) тетрафторбензола; с 14 1,1284;20по 1.4509; мол. в. выч. 354,3; цайд. 352,1; ЛЯ о выч. 84,58; цайд. 9,51.Получаемые бис(диметилсилил) тетрафторбензолы с атомами водорода или этоксигруп иамц у атомов кремния могут найти примене233669 Составитель М. ЗолотареваРедактор С. С. Лазарева Техред А. А, Камышникова Корректор С. М. Сигал Заказ 492/14 Тираж 440 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ние для получения бензомаслотерморадиационностойких полимеров, а также для синтеза терморадиационностойких кремнеорганических жидкостей с хорошими смазывающими свойствами. Предмет изобретенияСпособ получения бис(силил)аренов, от,гггчаюгчийся тем, что тетрафторхлорфенил (диме. тил) силан общей формулы (СНв) 2% (СвР,С 1) х, где х - водород или алкоксигруппа, подвергают взаимодействию с магнием с последуюшей обработкой полученного при этом продук та диметилхлорсиланом или диметилхлорэтоксисиланом в среде органического растворителя, например простого эфира, и выделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1157847
Всесоюзный научно исследовательский институт синтетического каучука, акад С. В. Лебедева
А. Л. Клебанский, Ю. А. Южелевский, Е. Г. Каган, А. В. Харламова, Е. П. Сергеева
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: бис(силил)аренов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-233669-sposob-polucheniya-bissililarenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бис(силил)аренов</a>
Способ получения бифункциональных бис (силил)м-карборанов
Номер патента: 530031
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Королько, Лебедева, Саратовкина
МПК: C07F 7/08
Метки: бис, бифункциональных, силил)м-карборанов
...где Х - СЕ, ОСН К, Ы е одинаковые или разные -СН, СН СН Срв,530031 Составитель М, КожинскаяРедактор Е. Йайч ТехредН. АндрейчукКорректор С, Шекмар Заказ 5276/678 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набах д.4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная,4 например, диметилдихлорсиланом, хлорметоксиметил (-трифторпропил) силаном. Реакция идет по схеме:ф нЭИ 5;СВ Н СЭ фС,Е 5 ДЯХ -О 1 ОЬЗХ Х 51 СЬ НоСЯНЯ Л+ЭСС;, гае Х,2,Ъ;Ъ- тонне, хах указано выше.Реакцию проводят в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, при,20-25 С в течение 1-1,5 час. ЯВ результате после выделения известными методами получают целевой продукт с выходом...
Способ получения тетрафторхлорфенилсиланов
Номер патента: 220261
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Каган, Клебанский, Сергеева, Харламова, Южелевский
МПК: C07F 7/12
Метки: тетрафторхлорфенилсиланов
...колб пр 1 работающей мешалке подают в течение 4 час в слабом токе аргона смесь из 59,3 г тетрафтордихлорбензола, 01,7 г дибромэтана и 140 л г тетра 1 идрофурана, Температуру в 5 реакционной смеси поддерживают в интервале 2 - 4 С. По окончании подачи реакционную смесь нагревают 1 час при 30 С и полученный терафторхлорфснилмагнийхлорид в тстрагидроф ране персдаВл 1 ГВают арГОном В О колбу с 103 г диметилхлорсилана в 400 льгабсолютного гексана. Затем реакционную смесь нагревают 3 час при 50"С. Выпавшие в осадок соли хлористого магния отфильтровываот и продукты реакции разгоняют, Полу чено 37,1 г тстрафторхлорфенилдиметилсилана. Выход 56%, Т. кип. 69 (10 лгл рт. ст.); сго 1 3388. 112 о 1 4666 Пример 3. 450 л.г 0,3 и, раствора тетра...
Способ получения серосодержащих кремнийорганических соединений
Номер патента: 580840
Опубликовано: 15.11.1977
МПК: C07F 7/18
Метки: кремнийорганических, серосодержащих, соединений
...в примере 1 аппаратуру помещают 2 моля 3-меркаптопропил - три - н - бутоксисилана формулын 8-(СН),-61-(О-й -СчНз,;Найдено, Ъ: С 54,21; Н 9,91;Й 8,64;8 9,79.Вйчислено, Ъ. С 55,85; Н 10,62 Ы 8,701 Ь 9.,93.и 3 моля серы и нагревают. При 160 С начинается выделение газа. Реакция заканчивается спустя 2 ч при темпераотуре 175 С. Получают количественно бис(3-три-к бутоксисилилпропил)-тетрасульфид.Найдено, Ъ; С 50,74; Н 9,21; 9 7,82;Я 17,94.Вычислено, Ъ: С 51,31; Н 9,42;Б 7,90; 5 18,12.(СгньО)1 ь (СвйоО)1 ъ(-(СИг)з - 5 ИНайдено, Ъ: С 58,97 г Н 10,88; 5(57,68) ь 8,71,Вычислено, Ъ: С 59,331 Н 11,06 у5( 7,70) 8,79.и 3 моля серы, При премещивании реакция начинается при 100 Й. Через 2 ч.ре-"10акция заканчивается при температурепримерно 130 С....
Формовочная композиция
Номер патента: 685161
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Вернер, Герберт, Норберт, Эгон-Норберт
МПК: C08K 5/101, C08L 27/02, C09K 21/14
Метки: композиция, формовочная
...растворителя в присутствиитриэтиламина в качестве НС 1-акцептора. Потеря веса при 200 С в атмосферевоздуха через 3 ч составляет 1,84,Во всех случаях (примеры 4-7) пос- чеРез 24 ч - 2,6, После такого терле отсасывания дисперсного выпавшего 4 мического хранения сополимер не спево время сополимериэации продукта, кается и не изменяет окраски.промывки и сушки получают бесцветные П р и м е р 9. Аналогично приме,порошкообразные неплавкие и нераство- РУ 3 а получают 143 г тетрабромксилиримые сшитые сополимеры. лендиакрилата в 400 мл метилгликоляи аналогично примеру 3 б после добавВыход сополимеров в примерах 4-7 ки 71,5 г бисакрилата формулы (б), всоставляет 560,5 г (97), 602,0 г которой Х - бром, В -водород и р = О,(87) 414,3 г (95) и 547,7 г...
Способ получения пиранилфосфоновых кислот1изобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к усовершенствованному способу получения пиранилфосфоновых кислот общей формулы
Номер патента: 390098
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бромиды, Выделени, Высокому, Галогениды, Загр, Замена, Йодиды, Как, Легкости, Недостаткам, Основанному, После, Предлагаемый, Предлагают, Реакцию, Согласно, Такими, Том, Фторборатов, Хлориды, Чистоты, Что
МПК: C07F 9/38
Метки: кислот, кислот1изобретение, области, общей, относится, пиранилфосфоновых, способу, усовершенствованному, формулы, фосфорорганической, химии
...и пиранилофосфоновая кислота при обработке ее акцентором и гидридионов (например, трифенилметилперхлор атом) может быть переведена в соответствующую соль пирилия. П р и м е р 1. Ксантенил-фосфоновая кислота.0,3 г (0,013 моль) Иа в 70 мл абсолютного эфира растворяют в 2,1 г (0,015 моль) диэтилфосфита в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой. Смесь перемешивают в течение 3 - 4 час до полного растворения натрия. При интенсивном перемешивании к полученной натриевой соли диэтилфосфита присыпают 2,8 г (0,01 моль) растертой соли ксантилийперхлората. Соль растворяется и появляется осадок перхлората натрия. Реакционную смесь выдерживаюг при перемешивании в течение 2 час, а затем...
Предыдущий патент: Способ получения бис
Следующий патент: Способ получения 4-аминозамещенных бензо-(я)-хинолинов
Случайный патент: Устройство для пайки волной припоя радиаторов