Способ получения дифтораминоалканов

Номер патента: 447895

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Бучин, Куликова, Липкин, Рудзит, Смирнов

МПК: A61K 31/427, A61P 31/04

Метки: активностью, антибактериальной, бактерий, вещество, грамположительных, обладающее, отношении, сальмонелл, шигелл

...диметилсульфоксиде, спирте, хлороформе и диоксане, плохо растворимое в воде, разлагающееся под действием водных растворов щелочей и кислот.Данные элементарного микроанализа, Найдено, %; С 81,2; Н 1,6; 8 23,8.С 7 Н 4 М 4045 л.Вычислено, %: С 80,9; Н 1,5; 8 23,6. Данные хроыатографического ансилуфоле Ы:йт 0,28 (бензол:метанол 9: 1),К 1 0,53 (хлороформ: метанол: уксусная килота 9: 4: 5),Динитропроизводное тиениламинотиазола 10 получают нитрованием 2-амино- (2-тиенил)- тиазола следующим образом,В 80 мл серной кислоты (а 1,84 г/см) растворяют 3,64 г (20 ммоль) 2-амино- (2-тиеиил)-тиазола при температуре от - 10 до 5 С.15 К полученному раствору прикапываот нитрующую смесь из 3 мл (44 ммоль) азотОЙ кислоты (Й 1,4 г/см) и 4 мл серной...

Номер патента: 106645

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Грабовский, Итинский, Киблер, Козин, Остер-Волков, Самборский, Хажакян

МПК: C08G 3/00

Метки: пластмассы

...1,62 оо, При термообработке в продолжение 4 час при 500 потери летучих составляют 1,25%, а при 900 - 3,15% .П р и м е р. Получение огнестойкой пластмассы,Смесь 96 г (1 моль) фурфурола, 58 г (1 моль) ацетона и 5 г 2 -ного водного раствора едкого натра подвергают нагреванию в колб обратным холодильником при температуре 70 - 80 в продолжение 3 - 4 час при перемешивании и полученный жидкий продукт конденсаподвергают термообработке при 125 в 1 до хрупкого состояния.кая смола, получающаяся с выходом, близким к количественному, воряется в ацетоне. Для пропитки асбеста, в целях получения прес- нных изделий, приготовляют 40%-ный раствор вышеуказанной смо- В этом случае асбестовое волокно предварительно пропитывают10 бб 45 - 2 -10%-ным раствоуом...

Номер патента: 1605924

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Жаклин, Жозетт, Рене

МПК: A61K 31/404, A61P 1/04, C07D 233/06

Метки: бензамида, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...д цри втором патоке 3 г градуктя (общий вес 63 г,выход 1007).63 г полученного хлоргидрата рек 3ристяллцзуют в 190 см абсолютногоэтанала, получая 54 г вещества привыходе рекристаллизацци 867,Полученный хларгидрат сохраняетследы этдналя, не исчезающие дажепри;лцтельнай сушке в вакууме прцо45 С, а затем прц 70 С. В заключение продукт извлекают водой ц сушат, палегматарам, нд катарам устднавпен счетчик пузырьков, содержащий вазелиновое масло, термометром и капельнайворонкой. вводят 45 г мелкадисперснаго И-(ццянаметил)-2-метаксц-ямина 5-хларбензамцдд ц 43 г Г 1-циклапрапцлметилэтцлендиамцна, Получают густуюмассу, которую нагревают в маслянойванне да 110 С. Затем медленна добавляют 20 капель серауглерада. Сра 7 1605924зу же наблюдают...

Номер патента: 1160936

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24

Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов

...тиолом при нагревании в среде инертного органического растворителя в присутствии основания с последующим, в случае использования 1-оксида, восстановлением полученного продукта треххлористым фосфором и удалением групп, защищающих амино-, окси- и карбоксигруппы, и выделением целевого продукта 21.Целью изобретения является получение новых цефалоспориновых соединений, расширяющих арсенал антибиотиков для борьбы с различными штаммами бактерийеПоставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 3"тиовинилцефалоспоринов общей формулы936 38 1160 37вают 30 мин при 50 фС, затем разбавляют 2 смз воды и перемешивают втечение 10 мин при 50 С. Послеохлаждения до 20 С реакционную смесьфильтруют и фильтрат концентрируютпри...

Номер патента: 264386

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дель, Кнун, Первова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/10, C07C 69/63

Метки: бутил)-пропионовой, кислоты, нитрила, перфтортрет, сложных, эфиров

...(СРз)зССНзСНС 1 х 1 и перфторизобутиленом.Способ прост в осуществлении,10 П р и м е р 1. Получение р-(перфтортретбутнл) -пропионитрила.В раствор, ссстоящий из 0,05 моль нитрилаакриловой кислоты, 0,05 моль фторнстого цезия или калия в 20 мл моноглнма, при комнат 15 ной температуре, перемешивая, пропускают0,05 моль перфторизобутилена, Затем реакционную массу выливают на лед, отделяютнижний слой и растворяют в эфире,Водный магочник экстрагируют эфиром,20 сушат сульфатом магния. Перегонкой в вакууме получают р- (перфтортретбутил) -пропионитрил с т. кип, 70 - 72 С (31 мм рт. ст.); т, пл.25 С; п 1,3355. Выход 42/о от теории. ПЧРспектр (внутренний эталон ГМДС) ос264386 Составитель Ж. ИсаеваТехред Т. П, Курилко Редактор Н. Вирко Корректор С. М....